Enota progasto mišičnega tkiva. Cheat Sheet: mišično tkivo

1.Strukturna in funkcionalna enota gladkega mišičnega tkiva je:

a) mišična vlakna

b) miocit (mišična celica)

c) miofibrila

2.Prisotno je progasto mišično tkivo:

a) v posodah, notranjih organih

b) v skeletnih mišicah

c) v žlezah zunanjega izločanja

3.Enojedrne nediferencirane celice, iz katerih se lahko razvijejo novi miosimplasti:

a) miosatelitocit

b) miofibrila

c) miocit

4. Sestavljen je iz celic, ki so med seboj povezane v verige, ki spominjajo na mišična vlakna:

a) gladko mišično tkivo

c) srčno mišično tkivo

5. Sestavljen je iz miosimplastov in miosatelitocitov:

a) gladko mišično tkivo

b) skeletno progasto mišično tkivo

c) srčno mišično tkivo

6.Večja moč in hitrost kontrakcij je značilna za:

a) gladko mišično tkivo

b) progasto mišično tkivo

7. Strukturna in funkcionalna enota progasto mišičnega tkiva je:

a) mišična vlakna

b) miocit (mišična celica)

c) miofibrila

8.Gladko mišično tkivo se nahaja v:

a) miokard (mišična plast srca)

b) posode, notranji organi

9. Sestavljen je iz vretenastih celic:

a) srčno mišično tkivo

b) skeletno progasto mišično tkivo

c) gladko mišično tkivo

10. Struktura s številnimi jedri, ki se nahajajo pod sarkolemo:

a) miosatelitocit

b) miozimplast

c) miocit

11. Odsek miofibrila med dvema telofragmama:

a) sarkolema

b) sarkoplazma

c) sarkomera

12. Nehote skrajša:

a) gladko mišično tkivo

b) progasto mišično tkivo

živčno tkivo:

1.Živčno tkivo je sestavljeno iz:

a) živčna vlakna in končiči

b) živčne celice in nevroglija

c) nevrofibrile in kromatofilna snov

2. Akson (nevrit) vodi impulz:

a) iz telesa živčne celice

b) na telo živčne celice

3. Psevdo-unipolarni nevroni so vrsta:

a) unipolarni

b) bipolarni

c) multipolarni

4. Dendriti izvajajo impulz:

a) iz telesa živčne celice

b) na telo živčne celice

5. Bipolarne živčne celice imajo:

a) 1 nevrit in 1 dendrit

6.Multipolarne živčne celice imajo:

a) 1 nevrit in 1 dendrit

b) 1 nevrit in več dendritov

c) 1 dendrit in več nevritov

7. Posebne strukture živčnih celic:

a) nevriti in dendriti

b) ribosomi in mitohondriji

c) nevrofibrile in kromatofilna snov

8. Linije votlin v možganih in hrbtenjači:

a) oligodendrociti

b) astrociti

c) ependimociti

9. Nastanejo receptorski živčni končiči:

a) končne veje nevritov senzoričnih nevronov

b) terminalne veje dendritov senzoričnih nevronov

c) končne veje dendritov motoričnih nevronov

10. Motorični živčni končiči v progasto mišičnem tkivu se imenujejo:

a) živčno-mišična vretena

b) lamelna telesa

c) nevromuskularni končiči (motorični plaki)

Skeletno mišično tkivo.

Ima necelično strukturo. Predstavlja ga celični derivat - miosimplast ali mišično vlakno. Omejen je na plazemsko membrano z zelo dolgo plazemsko vrvjo, ki vsebuje veliko število jedra. Nastane s fuzijo embrionalnih mononuklearnih celic, potem ko le te dosežejo določeno stopnjo diferenciacije. Te celice - *mioblasti* se združijo med seboj in tvorijo tanke mišične cevke. Od tega trenutka se njihova jedra delijo skupaj. Začne se hitra sinteza kontraktilnih vlaken in njihova gradnja.

Mnoge strukturne celice dobijo pri poimenovanju predpono Sarco. Meso je prekrito s plazmalemo in na vrhu je bazalna membrana, ki je zgrajena iz fibril in šotne snovi, sarkolema je sestavljena iz plazmaleme in bazalne membrane. Med bazalno membrano in plazemsko membrano so ponekod mononuklearne celice miosateliti. To so kambialne celice, mačka. Za razliko od jeder se lahko simplasti delijo in tvorijo edini vir obnove jeder v simplastu.

M.o. mišično vlakno je celično-simplastični kompleks (simplast + satelit). So strukturna in funkcionalna enota skeletnega mišičnega tkiva.

Dolžina vlakna lahko doseže več deset centimetrov. Zunanja membrana vsebuje vlakna, tesno spojena z endomizijom. To so ohlapne plasti vezivnega tkiva, ki obdajajo vsako vlakno. Endomizij uravnava prehrano, metabolizem in delovanje vlaken. Dodeli več perimysium - postavlja na snop vlaken. Zgoraj je mišica zaprta v epimiziju, ki ustreza fasciji mišice.

V sprednjem delu mišičnega trakta mišično tkivo ne prehaja na raven organa (ni epimizija).

Poleg trofične funkcije je zagotovljena fiksacija mišičnega tkiva na kito ali hrustanec. Jedra so potisnjena na obrobje, saj celotna masa celic je dobesedno natrpana z miofibrilami, usmerjene so vzdolžno z vzdolžno progami. Prečna progastost - menjava temnih in svetlih prog, ki so vidne le v sproščenem stanju, tvori prečno progasto mišično tkivo.

NARAVA PREČNEGA NIZANJA

Vsaka miofibrila ima veliko miofilamentov. Tanki filamenti - aktinski filamenti iz globularnega proteina aktina. Med njimi sta tudi regulatorna proteina tropamin in propamiazin. Debeli miofilamenti - miozin - fibrilarni protein. Ima fibrilarni rep, palico, na enem koncu ima glavo, ki lahko spreminja kot naklona. 6 štrlečih glav je vedno nameščenih vzdolž tega kroga (nahajajo se vzporedno ena z drugo, glave štrlijo). Aktinski in miozinski filamenti se nahajajo strogo drug nad drugim. Niti so prepletene s posebnim proteinom, ki opravlja strukturno funkcijo. Vezana mesta se upoštevajo na svetlobno-optični ravni.

Aktinski filamenti so povezani vzdolž črte Z ali telofragme, miozin - vzdolž črte M mezofragme.

Odsek, ki vključuje samo aktinske filamente, predstavlja preprost lom, ki tvori I - disk (izotropna refrakcija). Med njima je A - diski (anihotropni) - ima 2. lom. H-disk na sredini M. Razdalja med 2 Z-črtama se imenuje sarkomera.

Ko se mišično vlakno skrči, se meja vsakega sarkomera zmanjša. Krčenje temelji na mehanizmu drsenja niti glede na drugo. Gibanje miofibril drug za drugega nastane zaradi gibanja glav miozina v obliki vesla. Če je upor sproščen, drsenja ni, ker regulatorni protein ne dovoljuje dotika aktinskih filamentov.

Če želite zmanjšati, morate odstraniti blok; 2 pogoja:

1) visoka koncentracija Ca ionov v okoliški hialoplazmi. Ca ioni prav tako spodbujajo aktivnost ATP in zagotavljajo energijo za glave.

2) Specifični membranski aparat vlakna, ki vključuje T-sistem in sarkoplazemski retikulum.

T-sistem je izpeljanka zunanje membrane, tj. plazemske membrane. Iz plazmoleme se v zelo stalnih intervalih raztezajo cevasti kanali v globino vlakna, ki se nahajajo vzporedno z vlaknom, ki ga prebija. Ko taka cev naleti na miofibrilo, se razcepi, tvori obroče itd. Ta obroč pade na določen prostor (mesto stika aktinskih in mioznih filamentov). T-sistem zagotavlja takojšnje in sočasno prevajanje vzbujanja od plazmolema do vsakega sarkomera. Sprva vzbujanje prihaja iz živčne celice. Akson se razveja na površini membrane mišičnega vlakna in tvori mediator, povezan. z receptorji plazemske membrane.

Sarkoplazemski retikulum je gladek ER. Depo kalcija v mišičnih celicah. Ca2+ je skrit, potrebno je njegovo sproščanje.

Vsaka miofibrila je na zunanji strani obložena s sočno-plazmatskim retikulumom.

V vsaki triadi se T-tubuli zelo približajo mišičnemu sarkoplazemskemu retikulumu. Živčni impulzi spremenijo stanje sarkoplazemske membrane.Nadalje se v njej odprejo membranski obročni kanali, nato Ca2 + izstopi iz gladkega ER.

Ko se živčni impulz ustavi, se Ca2+ črpa nazaj v terminalne cisterne, posledično se mišica sprosti.

Po naravi je krčenje srčne mišice tetanično (hitro se krči in sprošča).

TROFIČNI APARAT MIŠIČNIH VLAKEN.

Številna jedra, ki zagotavljajo stalno sintezo kontraktilnih beljakovin.

Prosti ribosomi, veliko mitohondrijev - v dolgih vrstah med miofibrili (običajno podolgovati). Značilna je prisotnost vključkov: glikogen mioglobin. Mioglobin je pigmentirana vključka rdeče barve.

OSKRBA MIŠIC S KISIKOM,

Glikogen je material za proizvodnjo ATP po glikolitični poti.

V trenutku krčenja se dotok kisika ustavi. Oskrba s kisikom ni dovolj za dolgo časa. Debela vlakna so bela (uporaba sinteze ATP v anaerobnih pogojih), vendar niso sposobna dolgotrajnega dela.Njihovo nasprotje so rdeča vlakna (tanka), veliko mioglobina. Delajo dolgo in trdo.

Mišična vlakna so sestavljena iz miofibril in miofibril iz sarkamerjev - prečno mišično tkivo - strukturna enota.

Strukturna enota srčne mišice so kardiomiociti, ki so med seboj povezani z medceličnimi stiki, od tod tudi hitro krčenje.

Področje povezave kardiomiocitov so interkalirani diski.

PREVODNI SISTEM SRCA.

Srčni spodbujevalniki se brez zunanjih impulzov krčijo z določeno frekvenco. Vzbujanje membrane se prenaša po celotnem prevodnem sistemu.

OBLIZI 1. REDA - sinoatrijski vozel - derivat sinusnih kardiomiocitnih celic. To so majhne majhne celice - malo miofibril, glavna razlika je nestabilen potencial mirovanja, t.j. imajo vedno počasen pretok ionov skozi membrano, zato je ekscitacija nekje okoli 70 bpm.

Prevodni sistem - hiter prenos impulzov. na delujoče kardiomiocite.

OBLIŽI 2. REDA - hitrost atrioventrikularnega vozla je približno 30-40 kontrakcij. na minuto (ni dovolj za normalno življenje) Predloži 1. srčni spodbujevalnik.

OBLIŽI 3. REDA - snop Giss - še nižja frekvenca uravnavanja srčnega ritma.

Intermediarni kardiomiociti so zelo veliki (Purkinjejeva vlakna). Cilj je biti čim hitrejši. razred prenesti navdušenje.

Poleg avtomatizacije so srčne kontrakcije živčna regulacija (vagusni živec); simpatična in parasimpatična vlakna (pospešujejo in upočasnjujejo hitrost kontrakcij. Obstaja vrsta humoralnih dejavnikov.

Tako sekretorni kardiomiociti v predelu srčnih ušes izločajo biološko aktivne snovi (natriuretični faktor), ki so namenjene uravnavanju presnove vode in natrija ter s tem vplivajo na krvni tlak.

SPLOŠNA NAČELA ORGANIZACIJE ŽIVČNEGA TKIVA IN ŽIVČNEGA SISTEMA.

Živčno tkivo sestavljajo predvsem celice, medcelične snovi je malo.

KLASIFIKACIJA ŽIVČNIH CELIC.

1. Živčne celice ali nevroni, ki zagotavljajo specifične funkcije - prevod in prenos vzbujanja.

2. Nevrološke ali ginalne celice, pomožne (trofična funkcija).

Z nekaj izjemami nastanejo iz nevralne cevi Celice nevralne cevi – mdunoblasti – ki se v zgodnjih fazah embriogeneze razlikujejo. v 2 smeri:

Nevroblasti torej nevroni

Spongioblasti torej nevrogija

Nevroni – njihova glavna naloga je prevajanje ali prenos vzbujanja.

Zgradba celice različne velikosti ki imajo telo, imenovano perikarion, so centralno nameščeni, imajo veliko jedro in večje ali manjše izrastke.

Procesi so razdeljeni na 2 vrsti:

Akson (nevritis (- vedno 1. Vzbujanje od telesa do konca aksona

Dentriti - vzbujanje telesa živčnih celic, različne

Če vsi organeli glavni namen, celo celično središče in specifične. struktura – bazofilna vsebina – to so granule ali drobna zrnca, ki se nahajajo v citoplazmi okoli jedra. To je kopičenje zrnatega ER (za proizvodnjo indikatorja sl-vendar hitrosti ER.) Specifičnost v različnih vrstah nevronov imenujemo tudi glavna vsebina ali tigroid.

Organeli za posebne namene - nevrofibrile - dolge niti nevrofilamentov in mikrotubulov.

Zgrajeni so iz fibrilarnih proteinov in se nahajajo v aksonih n.cl.Zagotavljajo hiter prenos mediatorja do konca dolgega procesa aksona (hitri tok aksoplazme).

Za nevrone je značilna posebna vrsta medceličnih stikov - sinapse -, ki zagotavlja tudi prevajanje vzbujanja v eno smer.

Masovno sproščanje vsebine granul z eksocitozo navzven, vendar je mediator v sinaptični špranje povezan z receptorji membrane, vendar vzbujanje dendritne membrane.

2 sipona: kemični, električni

Mediatorji različnih vrst:

Acetilhonin je najpogostejši mediator vzbujanja prepustnosti membrane.

Postein membranski povezovalni encim acetilhominesteraza – razgradi presežek acetilholina v sin. razpoke.

Pomanjkanje sl-ampak neprekinjenih impulznih sl-ampak konvulzij.

Zavora - izomaslena kislina - stabilizira delovanje (kanali se ne odprejo).

En nevron ima več različnih mediatorjev in obstajajo receptorji za različne mediatorje.

Toda včasih je razlika v vrstah mediatorjev m.

Holinergični sl-but acetilholin

Adrenergični sl-norepinefrin

Morfološka klasifikacija. (predvsem število procesov

1) Unipolarni

2) Bipolarni

3) Multipolarni

Funkcionalna klasifikacijaz (odvisno od strukture m. končnic razreda)

1) Receptorski nevroni

2) Eferentni

3) Asociativni

1) Receptor (aferentni ali občutljivi) nanje. specializirano dendritni konec. Njihov dendrit je specializiran. za zaznavanje nekaterih dražljajev (zunanjih ali notranjih).

Odvisno od zaznanega dražljaja:

Ekstrareceptorji (zaznavajo vzbujanje iz zunanjega okolja)

Intrareceptorji (pošiljajo informacije o stanju notranji organi)(iz notranjega okolja)

Proprioceptorji (iz mišično-skeletnega sistema)

mehanoreceptorji

Baroreceptorji, bolečinski receptorji, termoreceptorji.

2) Efferent (motor), specializirani akson.Konec aksona pade na kateri koli delovni organ, ki se odzove na vzbujanje. V večini primerov so tarča mišične celice. Včasih so tarče tudi nekatere akretorne celice.

1. poimenovanje motoričnih končnic. Na mestu stika mišična vlakna ne vsebujejo bazalne membrane - nevromuskularne sinapse.

3) Asociativni. Njihovi živčni končiči se imenujejo terminalne naprave razreda. Oblikujte internevralne sinapse.

Nevrologija. To so celice živčnega tkiva, ki opravljajo podporne, zaščitne, trofične, sekretorne in razmejevalne funkcije. Celice so zelo raznolike.

Mikroglija je makrofag živčnega tkiva. je monocitnega izvora. Običajno je f uničenje zastarelih nevronov.

Macrorgia - različne celice:

Ependimociti, celice, ki obdajajo votlino hrbteničnega kanala in prekatov možganov. To je mejno tkivo, ki tvori enoslojni epitelij.

Dolgi procesi gredo v debelino možganov, razmejena pa je tudi podporna funkcija, sekretorna.

Izvira iz živčnega kalčka. Ependima sodeluje pri oblikovanju tematsko nevtralne ovire med cr in yaykvor) Ta pregrada ima zelo močno težnjo. selektivnost.

Določena in-va potekajo le v eno smer. Pri meningitisu antibiotik sl-but v cerebrospinalni tekočini.

Olipondrociti, Schwannove celice, tvorijo kredasto ovojnico spodnjih vlaken. 1) lemociti

2) sobelites 9 okr. n.celično telo - zaščitne in trofične funkcije

Astrociti - celice kale, podobne nevronom. Zapolnite prostor med nevronamitom. Procesi in telo tesno pokrivajo kapilaro, vendar poleg vsake posode - primer. dr. procesi se razširijo na nevrone. S transcitozo prenašajo hranila in tako sodelujejo pri trofizmu. To je tematoencefalna pregrada (krvna in n. tk).

Ena najstrožjih ovir. Večina nevronov po rojstvu dozori, vendar imunokompetentne celice mediatorje zaznavajo kot antigene. Da bi zaščitili nevrone pred avtoimunskim odzivom, nevroni nikjer ne pridejo v stik s krvjo. To pregradno stanje vključuje:

1) endotemija

Bazalna membrana kapilar

Astrociti (astrociti)

Včasih je tudi celica Ivanovskaya

3) - transvaskularna mejna membrana

Živčno vlakno je proces nevrona, ki je povezan z nevroglialnimi celicami. Sami procesi nevronov se imenujejo aksialni cilindri. Celice, prekrite z apodedrociti, imenujemo tudi lemociti. Lemocit lahko pride v stik z ovalnim valjem na dva različna načina, z mehko mieliniziranimi (mehkimi) in nemieliniziranimi (brez mehkih) mišičnih vlaken. Aksialni cilindri so potopljeni v lemocit, dvojne membrane lemocita, na katerih je obešen mezaksonski aksialni cilinder.

Tvorba mielina v primeru, da se lemcit (Schwannova celica) večkrat ovije okoli aksialnega valja. Citoplazma na površini z njo v organele. Veliko plasti plazemske membrane. Ko je obarvan s srebrom ali osmijem, torej v črni barvi - to se imenuje mielin. Mielinizirane gredi so predvsem v somatskem delu živčnega sistema; brez mielina za avtonomni živčni sistem. En limfocit lahko hkrati oskrbuje več aksialnih valjev kabelskega tipa. Obstajata dve vrsti receptorjev, prosti in neprosti.

ŽIVČNI SISTEM.

Združuje mehanizem v eno celoto in zagotavlja komunikacijo z zunanjim okoljem ter opravlja regulativno funkcijo.

Sintetična nevronska teorija temelji na:

1. Živčni sistem sestavljajo posamezne celice nevronov, vendar je strukturna enota živčnega sistema nevron.

2. Nevtoni so med seboj povezani le s specializiranimi stiki - sinapsami.

3. Kot funkcionalna enota je nevron v stanju vzbujanja ali mirovanja.

4. Obstajata dve vrsti sinaps: ekscitatorne in inhibitorne.

Osnova delovanja morfološkega živčnega sistema je refleksni lok. To je veriga nevronov, skozi katere impulz prihaja od receptorja do izvršilnega organa. refleksni loki imajo različne značilnosti v različnih delih živčnega sistema.

V somu in vegetativnih oddelkih imajo refleksni loki svoje značilnosti. Spinalni senzorični nevroni.

Dendriti na obrobju živčnih končičev. Aksoni vstopijo v CNS.

Glede na vrsto nevronov, majhne temne in velike svetle. Senzorični nevron sledi v zadnji del možganov, čemur sledi prenos vzbujanja na motorični nevron (sprednji rogovi jedra) telesa njihovega CŽS, akson pa sledi mišični celici, ki tvori motorično ploščo.

Avtonomni živčni lok je bolj zapleten. Občutljivi oddelek je enak. v avtonomnih jedrih (lateralnih rogovih) hrbtenjače pride do preklopa na preganglionski nevron, njegov akson se raztegne do avtonomnega ganglija, kjer preklopi na postganglijski nevron, ki se konča na delovnem organu.

Simpatik (delo) in parosimpatikus (mirovanje) NS.

Preganglionski - nedolgi postganglionski dolgi simpatični NS. Intramuralni ali intraorganski gangliji - v steni ali blizu sten živčnega organa.

Razlikujejo se po tem, da vključujejo tri različne vrste celic – Dogelove celice:

1. Senzorični nevroni

2. motor

3. asociativni

Preganglijski dolgi, postganglijski kratki - parasimpatični.

Metasimpatična živčni sistem pogojna avtonomija ne glede na centralni živčni sistem. Vozlišča se razlikujejo po tem, da lahko različne biološko aktivne snovi igrajo posredniško vlogo.

Živčni ganglijski vozli omogočajo delovanje refleksnih lokov.

STRUKTURALNO IN FUNKCIONALNO
ZNAČILNOSTI SKELETA
MIŠICE IN MEHANIZEM NJENEGA
OKRAJŠAVE

Strukturna enota skeletne mišice
je mišično vlakno – močno podaljšano
večjedrna celica.
Dolžina mišičnega vlakna je odvisna od velikosti
mišice in sega od nekaj milimetrov
do nekaj centimetrov. Debelina vlaken
variira od (10-100 mikronov).
Vrste mišic
V človeškem telesu obstajajo tri vrste
mišice:
skeletni, srčni (miokard) in gladki.
Pri mikroskopskem pregledu v
skeletne in srčne mišice
je zaznana progastost, zato je njihova
imenovane progaste mišice.

Skeletne mišice so v glavnem pritrjene na
kosti, kar je vodilo do njihovega imena.
Začne se krčenje skeletnih mišic
živčen
impulzi
in
uboga
pri zavesti
nadzor
tiste.
izvaja samovoljno.
Začne se krčenje gladkih mišic
impulzi, nekateri hormoni in ne
odvisno od volje osebe.

Mišično vlakno je obdano z dvoslojem
sarkolema lipoproteinske elektroekscitabilne membrane,
ki
pokrito
omrežje
kolagenskih vlaken, ki mu dajejo moč ter
elastičnost.
Obstaja več vrst skeletnih mišic
mišična vlakna: počasno krčenje
(MS) ali rdeče in hitro trzanje
(BS) ali bela.
Molekularni mehanizem kontrakcije.
Skeletne mišice vsebujejo kontraktilne
beljakovine:
aktin
in
miozin.
Mehanizem
njihov
interakcije med osnovnim dejanjem
mišičast
kosi
pojasnjuje
teorija
drsne niti, ki sta jih razvila Hasley in
Hanson.

Struktura mišičnega vlakna

Sarcolemma - plazemska membrana, ki pokriva
mišično vlakno (povezuje se s kito, ki
pritrjuje mišico na kost tetiva prenaša silo
ki ga proizvajajo mišična vlakna kosti ter tako
način
izvede
premikanje).
Sarcolemma
ima selektivno prepustnost za različne
snovi in ​​ima transportni sistemi, z uporabo
ki vzdržujejo različne koncentracije ionov
Na +, K +, pa tudi Cl- znotraj celice in v medceličnini
tekočino, kar vodi v pojav
membranska potencialna površina - zahtevana
pogoji za pojav vzbujanja mišičnega vlakna.
sarkoplazma
–
želatinast
tekočina,
polnjenje
vrzeli
med
miofibrile
(vsebuje
raztopljeno
beljakovine,
elementi v sledovih,
glikogen, mioglobin, maščobe, organeli). približno 80 %
volumen vlaken zasedajo dolgi kontraktilni filamenti
- miofibrile.

sistem križnih cevi. To je omrežje T.
tubule (prečne), je nadaljevanje
sarkoleme; povezujejo prek
med miofibrili. Zagotovite hitro
prenos živčnih impulzov
vzbujanje) znotraj celice do posameznika
miofibrile.
Sarkoplazemski retikulum (SR) – mreža
vzdolžni tubuli, razporejeni vzporedno
miofibrile; to je mesto odlaganja Ca2+,
kar je potrebno za zagotovitev procesa
krčenje mišic.
Nastaneta kontraktilna proteina aktin in miozin
v miofibrilah tanke in
debela
miofilamentov.
Oni
se nahajajo
vzporedni drug z drugim znotraj mišične celice
miofibrile
prisoten
sebe
kontraktilni elementi snopov mišičnih vlaken "niti" (filamenti).

Struktura miofibrila:
1. Predelne stene - imenovane Z - plošče,
jih razdelimo na sarkomere.
Struktura sarkomera:
Kažejo pravilno zaporedje
izmenično prečno svetlo in temno
črte,
ki
pogojen
poseben
interpozicija
aktin
in
miozin
filamenti
(prečno
pasovanje).
Sredino sarkomera zasedajo "debeli" filamenti
miozin. (A - temni disk)
Vklopljeno
oba konca sarkomere sta
tanke niti aktina. (I-disk lučka)

Aktinski filamenti se pritrdijo na Z -
plošče, sam Z - plošče
omejiti sarkomero.
V mišici v mirovanju so konci tankih in
maščoba
filamenti
samo
šibko
prekrivanje na meji med A in I diskoma.
H - cona (vžigalnik), v kateri ni št
prekrivajoče se
niti
(Tukaj
nahajajo se le miozinski filamenti)
je v pogonu A.
M - črta je v središču sarkomera
- prostor za držanje debelih niti
(zgrajena iz podpornih beljakovin.)

Teorija drsnih niti.

Skrajšanje sarkomera:
Mišica se skrči kot posledica skrajšanja niza
sarkomere, povezane zaporedno
miofibrile.
Med kontrakcijo se stanjšajo aktinske nitke
drsijo po debelih miozinskih celicah in se premikajo med njimi
do sredine njihovega snopa in sarkomera.
Glavno stališče teorije drsnih niti:
Med krčenjem mišic se aktin in
miozinski filamenti se ne krajšajo (širina A-diska
vedno ostane konstantna, medtem ko I-diski in H-cone
skrči, ko se skrči).
Dolžina niti se ne spremeni, ko se mišica raztegne (tanka
filamenti se izvlečejo iz rež med debelimi
niti, tako da stopnja prekrivanja njihovih snopov
zmanjša).

10. Delovanje prečnih mostov.

Gibanje glav ustvarja kombinirano silo,
kot "možganska kap", ki spodbuja aktinske filamente v
sredina sarkomera. Samo skozi ritmiko
ločitev in ponovna pritrditev miozina
glave aktinskih filamentov lahko potegnete do
sredina sarkomera.
Ko se mišice sprostijo, se miozin dvigne
ločeno od aktinskih filamentov.
Ker lahko aktinski in miozinski filamenti zlahka
drsenje glede na drugega, upor
raztezanje sproščenih mišic je zelo nizko.
Podaljšanje mišic med sprostitvijo se obrabi
pasivni značaj.

11. Pretvorba kemijske energije v mehansko.

ATP je neposreden vir energije za
okrajšave.
Med krčenjem mišic se ATP razgradi na
ADP in fosfat.
Ritmična aktivnost prečnih mostov, tj.
e) cikle njihove vezave na aktin in ločitve
iz njega, ki zagotavlja krčenje mišic,
so možne le s hidrolizo ATP in
in ob aktivaciji ATPaze, ki
neposredno sodeluje pri razgradnji ATP v
ADP in fosfat.

12. Molekularni mehanizem mišične kontrakcije.

Krčenje sproži živčni impulz. Hkrati pa v
sinapse - stična točka živčnega konca s
Sarkolema izloča mediator (nevrotransmiter) acetilholin.
Acetilholin (Ax) povzroči spremembo prepustnosti
membrane za nekatere ione, ki pa
vodi do pojava ionskih tokov in ga spremlja
depolarizacija membrane. Kot rezultat, na njej
površini se pojavi akcijski potencial oz
navdušen.
potencial
dejanja
(razburjenje)
širi globoko v vlakno skozi T-sisteme.
Živčni impulz povzroči spremembo prepustnosti
membrane sarkoplazemskega retikuluma in vodi do
sprostitev
ioni
Ca2+
od
mehurčki
sarkoplazemski retikulum.

13. Elektromehanski vmesnik

Pošiljanje ukaza za skrajšanje
vzbujena celična membrana
miofibrile
V
globina
celice
(elektromehanski
konjugacija)
vključuje
V
sebe
nekaj
sekvenčni procesi, ključ
vlogo, ki jo imajo ioni Ca2+.

14.

1. Pride do elektromehanskega združevanja
s krepitvijo zmogljivosti
delovanje na membrane transverzalnega sistema
znotraj celice, nato vzbujanje preide na
longitudinalni sistem (EPR) in vzroki
sproščanje usedlin v mišicah
celico Ca2+ v intracelularni prostor,
ki obdaja miofibrile. To je tisto, kar vodi do
zmanjšanje
2. Ca2+ se odstrani iz znotrajceličnega prostora
v depoju (ER kanali) zaradi dela kalcija
črpalke na EPR membranah.
3. Samo z električnim prenosom skozi
prečni sistem, hitro
mobilizacijo zalog kalcija v globini vlaken in
le to lahko pojasni zelo kratko
latentno obdobje med dražljajem in
zmanjšanje.

15.

Funkcionalna vloga ATP:
- v mišici v mirovanju - preprečuje povezavo
aktinski filamenti z miozinom;
- v procesu krčenja mišic - oskrbuje
potrebna energija za gibanje tankih niti
razmeroma debel, kar povzroči skrajšanje
mišice ali razvoj napetosti;
- v procesu sproščanja - daje energijo
aktivni transport Ca2+ v retikulum.

16. Vrste mišičnih kontrakcij. Optimum in pesimum mišične kontrakcije

Odvisno od spremembe dolžine mišičnega vlakna
obstajata dve vrsti njegove kontrakcije - izometrična in
izotonični.
Krčenje mišice, pri kateri je dolžina mišice
zmanjšuje s silo, ki jo razvije, imenujemo
avksotoničen.
Največja sila pri avksotoničnem poskusu
pogojih (z natezno elastično povezavo med mišico in
senzor sile) imenujemo največji avksotonik
okrajšave. To je veliko manj kot moč, ki se razvije
mišica s konstantno dolžino, tj. z izometrijo
zmanjšanje.
Krčenje mišice, pri kateri se njena vlakna skrajšajo
pri konstantni napetosti, se imenuje izotonična.
Krčenje mišice, pri kateri se njena napetost poveča
in dolžina mišičnih vlaken ostane nespremenjena,
imenujemo izometrična

17.

Mišično delo je enako produktu
razdalja (skrajšanje mišic) glede na težo bremena,
ki ga mišica dvigne.
Z izotonično tetanično aktivacijo
mišice od obremenitve je odvisna od količine skrajšanja in
hitrost krajšanja mišic.
Manjša kot je obremenitev, večja je skrajšanje
enota časa. Razbremenjena mišica
skrajšano iz največja hitrost, ki
odvisno od vrste mišičnih vlaken.
Mišična moč je enaka produktu
sile, ki jo razvije do hitrosti krajšanja

18.

Sproščena mišica, ki ohranja svojo "dolžino mirovanja" zaradi
fiksiranje obeh njegovih koncev, ne razvije sile, ki bi
se prenese na senzor. Če pa potegneš enega od nje
koncu, tako da se vlakna raztezajo nastane
pasivni stres. Tako je mišica sposobna
ostalo je elastično. Modul mišice v mirovanju z
raztezanje se poveča. Ta elastičnost je predvsem posledica
raztegljive konstrukcije, ki se nahajajo
vzporedno
relativno
natezno
miofibril
("vzporedno
elastičnost")
.
miofibrile
V
v sproščenem stanju praktično nimajo
natezno trdnost; aktinskih in miozinskih filamentov
povezano
prečni
mostovi,
zlahka
drsenje
relativno drug na drugega. Predhodna diploma
raztezanje določa količino pasivnega stresa
mirujoča mišica in količina dodatne sile,
ki jih mišica lahko razvije, če je aktivirana ob danem
dolžina.

19.

Največja sila v takih pogojih se imenuje
največja izometrična kontrakcija.
Z močnim raztezanjem mišice je sila krčenja
zmanjša, ker se aktinski filamenti izvlečejo
miozinske snope in s tem manjšo cono
prekrivanje teh niti in možnost
oblikovanje prečnih mostov.
Z zelo močnim raztezanjem mišice, ko
aktinski in miozinski filamenti se ustavijo
prekrivajo, miofibrile tega ne morejo
razvijati moč. To dokazuje moč mišic
je rezultat interakcije
aktinski in miozinski filamenti (tj.
nastanek prečnih mostov med njimi).
In vivo krčenje mišic
so mešane – mišica običajno ni samo
skrajša, spremeni pa se tudi njegova napetost.

20.

Glede na trajanje dodelite
solitarne in tetanične mišične kontrakcije.
Ena mišična kontrakcija v poskusu
povzroči enkratno električno stimulacijo
trenutno. V izotoničnem načinu, enkratno
kontrakcija se začne skozi kratko latentno
(latentno) obdobje, ki mu sledi faza vzpona
(faza skrajševanja), nato faza upadanja (faza
sprostitev) (slika 1). Ponavadi mišica
skrajšana za 5-10% prvotne dolžine.
Trajanje PD mišičnih vlaken je tudi
spreminja in je 5-10 ms, upoštevajoč pojemek
faze repolarizacije.
Muskelfiber se drži zakona »vse oz
nič«, tj. odziva na prag in
nadpražno draženje z istim
velikosti posamezne kontrakcije.

21.

Krčenje celotne mišice je odvisno od:
1. od moči dražljaja z neposrednim draženjem
mišice
2. na število živčnih impulzov, ki vstopajo v mišico, ko
draženje živcev.
Povečanje moči dražljaja vodi do povečanja števila
krčenje mišičnih vlaken.
Podoben učinek opazimo v naravnih razmerah - s
povečanje števila vzbujenih živčnih vlaken in frekvence
impulzov (v mišico pride več živčnih impulzov PD), se poveča število mišičnih vlaken, ki se krčijo.
Pri enkratnem krčenju se mišica utrudi
malce.
Tetanična kontrakcija je neprekinjena
krčenje skeletnih mišic. Temelji na pojavu
seštevek posameznih mišičnih kontrakcij.
Enotna krivulja
kontrakcija gastrocnemiusa
žabje mišice:
1-latentno obdobje,
2-fazno skrajšanje,

22.

Pri nanosu na mišično vlakno oz
neposredno
na
mišica
dva
hitro
zaporedni dražljaji,
nastajajoče
zmanjšanje
Ima
velik
amplituda in trajanje. Hkrati se aktinski filamenti in
miozin dodatno drsijo drug glede na drugega
prijatelj. Prej niso bili vključeni v znižanje lahko
skrčena mišična vlakna, če prva
dražljaj je pri njih povzročil podpragovno depolarizacijo,
drugi pa jo poveča na kritično vrednost.
Seštevanje kontrakcij ob ponavljajoči se stimulaciji
mišice ali oskrbe le-te s PD
ko se refraktorno obdobje konča
(po izginotju PD mišičnega vlakna).

23.

Po prejemu impulzov v mišico med njenim
sprostitev, pride do dentatnega tetanusa, med
skrajšanje časa - gladek tetanus (slika).
Amplituda tetanusa je večja od
maksimalno krčenje posamezne mišice.
Napetost, ki jo razvijejo mišična vlakna
z gladkim tetanusom, običajno 2-4 krat več,
kot z enkratnim krčenjem pa mišica
se hitreje utrudi. Mišična vlakna niso
uspelo obnoviti energetske vire,
porabljen med rezanjem.
Amplituda gladkega tetanusa se poveča z
povečanje pogostosti živčne stimulacije. pri
neko (optimalno) frekvenco stimulacije
amplituda gladkega tetanusa je največja (optimalna frekvenca stimulacije)

24.

riž. Okrajšave telečja mišicažabe pri
povečana pogostost draženja ishiadičnega živca
(st / s - dražljaji na sekundo): a - enojno krčenje;
bd - prekrivanje kontrakcijskih valov drug na drugega in
izobraževanje različni tipi tetanično krčenje.
Pri frekvenci 120 st / s - pesimalni učinek
(sprostitev mišic med stimulacijo) – e

25.

Pri prepogosti stimulaciji živcev (več kot 100
imp/s) se mišica sprosti zaradi blokade
prevajanje vzbujanja v živčno-mišičnem
sinapse - pesimum Vvedenskega (pesimum
pogostost draženja). Pesim Vvedenskega je lahko
dobite in z neposrednim, vendar pogostejšim draženjem
mišice (več kot 200 imp/s). Pesim Vvedenskega ne
je posledica mišične utrujenosti ali izčrpanosti nevrotransmiterjev v sinapsi, kar dokazuje dejstvo
ponovna vzpostavitev krčenja mišic takoj zatem
zmanjšati pogostost draženja. Zaviranje
se razvije na nevromuskularnem stiku
draženje živcev.
V naravnih pogojih mišična vlakna
kontrakcija v nazobčanem tetanusnem načinu oz
celo posamezne zaporedne kontrakcije.

26.

Vendar pa je oblika krčenja mišic na splošno
spominja na gladek tetanus.
Vzroki
to
asinhronost
izpusti
motorični nevroni in kontraktilna asinhronija
reakcije posameznih mišičnih vlaken, prizadetost
v zmanjševanju njihovega velikega števila, zaradi
ki ga mišica gladko in gladko krči
sprosti, lahko ostane v
zmanjšano stanje zaradi alternacije
kontrakcije številnih mišičnih vlaken. pri
to mišično vlakno vsakega motorja
enote se zmanjšajo sinhrono.

27.

Funkcionalna enota mišice je
motorna enota
Koncepti. Inervacija skeletnih mišičnih vlaken
izvajajo motorični nevroni hrbtenjače
možgansko deblo. En motorični nevron s svojimi vejami
akson inervira več mišičnih vlaken.
Kombinacija motoričnega nevrona in njegovega inerviranega
mišična vlakna imenujemo motorična
(nevromotorična) enota. Število mišic
vlaken motorične enote se zelo razlikuje
znotraj različne mišice. motorne enote
majhne mišice, prilagojene za hitro
gibov, od več mišičnih vlaken do
več deset jih je (mišice prstov, oči,
jezik). Nasprotno, v mišicah, ki izvajajo
počasni gibi (ohranjanje drže z mišicami
prtljažnik), so motorne enote velike in vključujejo
na stotine in tisoče mišičnih vlaken

28.

pri
zmanjšanje
mišice
V
naravno
(naravne) razmere je mogoče registrirati
njeno električno aktivnost (EMG elektromiogram) z uporabo igelnih ali kožnih elektrod. V popolnoma sproščeni mišici
skoraj nobene električne aktivnosti. pri
majhna
napetost,
Na primer
pri
vzdrževanje
poze,
motor
enote
se izpraznijo pri nizki frekvenci (5-10 imp/s),
pri visoki napetostni impulzni frekvenci
naraste na povprečno 20-30 imp/s. EMG vam omogoča presojo funkcionalne sposobnosti
nevromotorične enote. S funkcionalnega vidika
motorične enote delimo na
počasi in hitro.

29.

motorični nevroni in počasna mišična vlakna (rdeča).
Počasni motorični nevroni imajo običajno nizek prag, torej
kot običajno so to majhni motorični nevroni. trajnostni ravni
že opazimo impulze v počasnih motoričnih nevronih
z zelo šibkimi statičnimi mišičnimi kontrakcijami, s
ohranjanje drže. Počasni motorični nevroni so sposobni
ohranite dolgo praznjenje brez opaznega zmanjšanja
impulzna frekvenca za dolgo časa.
Zato jih imenujemo maloutrudljivostne oz
neumorni motorični nevroni. Obdan s počasnim
bogato z mišičnimi vlakni kapilarna mreža, ki omogoča
prejemajo velike količine kisika iz krvi.
Povečana vsebnost mioglobina olajša transport
kisika v mišičnih celicah v mitohondrije. mioglobina
povzroča rdečo barvo teh vlaken. Poleg tega
vlaken vsebuje veliko število mitohondrijev ter
substrati oksidacije - maščobe. Vse to povzroča večjo uporabo počasnih mišičnih vlaken
učinkovita aerobna oksidativna pot

30.

Hitre motorne enote so sestavljene iz
hitri motorični nevroni in hitre mišice
vlakna. Hitri motorični nevroni visokega praga
so v dejavnost vključeni zgolj zaradi zagotavljanja
relativno velike statične trdnosti in
dinamičnih mišičnih kontrakcij, kot tudi na začetku
kakršne koli reze za povečanje hitrosti
kopičenje mišične napetosti ali poročila
gibljivi del telesa zahteva pospešek. kako
večjo hitrost moč gibov, torej več
moč kontraktilnega akta, večja je udeležba
hitro motorne enote. hitro
motonevroni so utrujeni – niso
sposoben dolgoročnega vzdrževanja
visokofrekvenčna razelektritev

31.

Hitra mišična vlakna (bela mišična vlakna)
vlakna) so debelejša, vsebujejo več
miofibrili so močnejši od
počasna vlakna. Ta vlakna obdajajo manj
kapilare imajo celice manj mitohondrijev,
mioglobina in maščob. Oksidativna aktivnost
encimov v hitrih vlaknih nižje kot v
počasna, vendar aktivnost glikolitika
encimov, so zaloge glikogena višje. Ta vlakna niso
imajo veliko vzdržljivost in še več
prilagojeno močnim, a relativno
kratkotrajne kontrakcije. Hitra aktivnost
vlaknin je pomembna za izvedbo
kratkotrajno visoko intenzivno delo,
npr. sprint

32.

Hitrost krčenja mišičnih vlaken je
neposredno sorazmerno z aktivnostjo miozin-ATP-aze
- encim, ki razgrajuje ATP
spodbuja nastanek prečnih mostov
in interakcija med aktinom in miozinom
miofilamentov. Večja aktivnost tega
encim v hitrih mišičnih vlaknih
zagotavlja več visoka hitrost njihov
kontrakcije v primerjavi s počasnimi vlakni
Tonus - šibka splošna mišična napetost
(razvije se pri zelo nizki frekvenci stimulacije).
Moč in hitrost mišične kontrakcije je odvisna od
število motoričnih gibov, vključenih v kontrakcijo
enot (več motoričnih enot
aktivirana, močnejša je kontrakcija).
Refleksni ton - (opažen pri nekaterih
skupine posturalnih mišic) stanje nehotene
trajna mišična napetost

33.

učinkovitost mišic
Med mišično aktivacijo se poveča
intracelularna koncentracija Ca 2+ vodi do
zmanjšanje in povečana razgradnja ATP; pri
to poveča hitrost presnove mišic
100-1000 krat. Po prvem
termodinamika (zakon o ohranitvi energije),
kemična energija, ki se sprosti v mišici
mora biti enaka vsoti mehanske energije
(delo mišic) in proizvodnjo toplote

34.

Učinkovitost.
Hidroliza enega mola ATP daje 48 kJ energije,
40-50% - se spremeni v mehansko delo in
50–60 % se ob zagonu razprši kot toplota
(začetna toplota) in med kontrakcijo
mišice, katerih temperatura
dvigne. Vendar v naravnih razmerah
mehanska učinkovitost mišic je približno 20-30%, saj med
čas zmanjševanja in po njegovih procesih
ki zahtevajo stroške energije, presegajo
miofibrile (delo ionskih črpalk,
oksidativna regeneracija ATP – toplota
obnovitev)

35.

Energija
metabolizem
.
notri
čas
dolgotrajen
uniforma
mišičast
aktivnost, pride do aerobne regeneracije ATP za
preverite
oksidativno
fosforilacija.
Za to potrebna energija se sprosti v
zaradi oksidacije ogljikovih hidratov in maščob. Sistem
je v stanju dinamičnega ravnovesja
hitrosti nastajanja in cepitve ATP sta enaki.
(znotrajcelično
koncentracija
ATP
in
kreatin fosfata relativno konstantna)
dolgotrajen športne obremenitve hitrost
cepitev ATP v mišicah se poveča za 100 oz
1000-krat. Neprekinjeno nalaganje je možno, če
hitrost
obnovitev
ATP
poveča
glede na porabo. Poraba kisika
mišično tkivo se poveča za 50-100 krat;
povečana stopnja razgradnje glikogena
mišice.

36.

Anaerobna razgradnja – glikoliza: ATP nastane v 2-3
krat hitreje, mehanska energija mišice pa 2-3 krat
višja kot pri dolgotrajnem delovanju, pod pogojem
aerobni mehanizmi. Toda sredstva za anaerobno
presnova se hitro izčrpa, presnovni produkti
(mlečna kislina) povzroča metabolično acidozo.,
ki omejuje delovanje in povzroča
utrujenost. Anaerobni procesi so potrebni za
zagotavljanje energije za kratkoročne ekstremne
naporih, pa tudi na začetku dolge mišice
delo, ker prilagoditev stopnje oksidacije (in
glikoliza) do povečane obremenitve zahteva nekaj časa.
Kisikov dolg približno ustreza
količino prejete energije anaerobno, ne še
kompenzira z aerobno sintezo ATP.
Pomanjkanje kisika je posledica (anaerobnega)
hidrolizo kreatin fosfata, lahko doseže 4 litre in lahko
povečati na 20 litrov. Del laktata se oksidira v miokardu
in del (predvsem v jetrih) se uporablja za sintezo
glikogen.

37.

Razmerje med hitrimi in počasnimi vlakni. kako
Več kot hitrih vlaken vsebuje mišica, več
njegova možna sila krčenja.
Prerez mišice.
Izraza "absolutna" in "relativna" mišična moč:
"skupna mišična moč" (opredeljena z največjo
napetost v kg, ki jo lahko razvije) in "specifična
mišična moč "- razmerje med to napetostjo v kg in
fiziološki prerez mišice (kg/cm2).
Bolj fiziološko prečni prerez mišice,
večjo težo lahko dvigne. Zaradi tega razloga
mišična moč s poševnimi vlakni je večja
sila, ki jo razvije mišica enake debeline, vendar z
vzdolžna razporeditev vlaken. Za primerjavo moči
različne mišice največjo obremenitev, ki jo zmorejo
dvignite, razdelite na površino njihovega fiziološkega prečnika
odsek (specifična mišična moč). Izračunano na ta način
moč (kg / cm2) za mišico triceps človeške rame - 16,8,
biceps rame - 11,4, fleksor rame - 8,1,
gastrocnemius mišice - 5,9, gladke mišice - 1 kg / cm2.

38.

V različnih mišicah telesa razmerje med
število počasnih in hitrih mišičnih vlaken
ni enaka, torej sila njihovega krčenja in
stopnja skrajšanja je spremenljiva.
Z zmanjšanjem telesne aktivnosti - še posebej
visoko intenzivnostjo, ki zahteva
aktivno sodelovanje hitrih mišičnih vlaken, slednja se hitreje tanjšajo (hipotrofirajo),
kot počasna vlakna se zmanjšajo hitreje
število
Dejavniki, ki vplivajo na moč mišične kontrakcije.
Število krčečih se vlaken v določeni mišici. Z
povečanje kontraktilnih vlaken se poveča
moč mišičnih kontrakcij kot celote. V naravnem
pogojih se poveča moč mišične kontrakcije
povečanje živčnih impulzov za
mišice,
v poskusu - s povečanjem moči stimulacije.

39.

Zmerno raztezanje mišice vodi tudi do
povečati njegov kontraktilni učinek. Vendar
pri prenapetosti kontrakcijska sila
zmanjša. To je dokazano v poskusu z
odmerjeno raztezanje mišice: mišica
preraztegnjen, tako da aktinski in miozinski filamenti ne
prekrivanja, potem je skupna mišična moč enaka nič.
Ko se približujete naravni dolžini počitka,
pri kateri so sposobne vse glave miozinskih filamentov
stik z aktinskimi filamenti
mišična kontrakcija se poveča do maksimuma.
Vendar pa se dolžina še dodatno zmanjša
mišičnih vlaken zaradi prekrivanja aktinskih filamentov in
miozinska mišična kontrakcijska sila ponovno
zmanjša zaradi zmanjšanja možnega
stik med aktinskimi in miozinskimi filamenti.

40.

Funkcionalno stanje mišice.
Ko je mišica utrujena, obseg njene kontrakcije
zmanjša.
Delo mišice se meri z izdelkom
dvignjeno breme za količino njegovega skrajšanja.
Odvisnost mišičnega dela od obremenitve
upošteva zakon povprečnih obremenitev. Če mišica
pogodbe brez obremenitve, njegovo zunanje delo je enako
nič. Ko se obremenitev poveča
narašča in v povprečju doseže maksimum
obremenitve. Nato se postopoma zmanjšuje od
povečanje obremenitve. Delo postane enakovredno
nič z zelo veliko obremenitvijo, ki mišico pri
njegovo krčenje ne more povečati napetosti
100-200 mg.

41.

GLADKA MIŠICA.
Gladka mišica nima prečne
progastost. Celice v obliki vreten povezane
posebni medcelični stiki (dezmosomi).
Hitrost drsenja miofibrila in cepitev ATP
znižati za 100-1000 krat. Dobro prilagojeno za
dolgotrajno vzdržno krčenje, ki ni
vodi v utrujenost in znatno porabo energije.
Sposobnost spontanih tetaničnih kontrakcij
ki so miogenega izvora in ne
nevrogeni kot v skeletnih mišicah.
miogeno vzburjenje.
V celicah pride do miogenega vzbujanja
srčni spodbujevalniki (srčni spodbujevalniki), ki imajo
elektrofiziološke lastnosti.
Potenciali srčnega spodbujevalnika depolarizirajo njihovo membrano
na mejno raven, kar sproži akcijski potencial. Sa
2+ vstopi v celico - membrana se depolarizira, nato

42.

Spontano delovanje srčnih spodbujevalnikov je mogoče modulirati
avtonomni živčni sistem in njegovi mediatorji
(acetilholin poveča aktivnost, kar povzroči pogostejše in
močne kontrakcije, norepinefrin pa ima
nasprotno delovanje).
Vzbujanje se širi skozi "vrzelske spoje"
(neksusov) med plazemskimi membranami
sosednje mišične celice. Mišica se obnaša kot
ena funkcionalna enota, ki se sinhrono reproducira
aktivnost vašega srčnega spodbujevalnika. Gladka mišica Mogoče
popolnoma sproščeno tako v kratkem kot v daljšem
stanje. Močan razteg aktivira kontrakcijo.
Elektromehanski vmesnik. Vzbujanje
gladkih mišičnih celic povzroči bodisi povečanje vnosa Ca
preko napetostno odvisnih kalcijevih kanalčkov, oz
sprošča iz depojev kalcija, ki v vsakem primeru
vodi do povečanja znotrajcelične koncentracije
kalcija in povzroči aktivacijo kontraktilnih struktur.
Sprostitev je počasna. stopnja privzema ionov
Sa je zelo nizek.

Zadeva: " Mišična tkiva"

Vprašanje 1 . Splošne strukturne značilnosti mišičnega tkiva

Združuje več različnih vrst, vendar je glavna lastnost skupna - kontraktilnost. Zato imajo vsa mišična tkiva podobne strukturne značilnosti:

1. Celice so podolgovate in združene v vrvice ali celo v simplaste (mišična vlakna).

2. Citoplazma je napolnjena z miofilamenti – filamenti kontraktilnih proteinov (miozina in aktina), katerih medsebojno drsenje zagotavlja kontrakcijo. Narava razporeditve miofilamentov je odvisna od vrste mišičnega tkiva.

3. Visoke energetske zahteve zahtevajo veliko mitohondrijev, vključkov mioglobina, maščob in glikogena.

4. Smooth ER je specializiran za kopičenje Ca 2+, ki sproži kontrakcijo.

5. Plazemska membrana mišičnih celic je vzdražljiva.

Po morfo-funkcionalni klasifikaciji obstajajo:

1. Progasto mišično tkivo. V njihovi citoplazmi so glavna sestavina miofibrile (organele splošnega pomena), ki ustvarjajo učinek proge. Te tkanine so dveh vrst:

Skeletni. Nastane iz miotomov somitov.

srčni. Nastane iz visceralnega lista splanhnotoma.

2. Gladko mišično tkivo. Njene celice ne vsebujejo miofibril. Nastane iz mezenhima.

V to skupino spadajo tudi mioepitelijske celice, ki so ektodermalnega izvora, in mišice šarenice, ki so nevralnega izvora.

2. vprašanje . Skeletno mišično tkivo Organizacija mišičnega vlakna

Strukturna in funkcionalna enota tega tkiva je mišično vlakno. Je dolga citoplazemska vrvica s številnimi jedri, ki ležijo tik pod plazmalemo. Mišična vlakna v embriogenezi nastanejo s fuzijo celic - mioblastov, to je celični derivat - simplast.

Muskelfiber ohranja splošni načrt celično organizacijo. Ima vse organele splošnega pomena, številne vključke, pa tudi organele posebnega pomena. Vse komponente vlaken so prilagojene opravljanju glavne funkcije - redukcije - in so razdeljene na več naprav.

Kontraktilni aparat je sestavljen iz miofibril. To so organele, ki se raztezajo vzdolž celotnega vlakna in zavzemajo večji del celotne prostornine citoplazme. Lahko bistveno spremenijo svojo dolžino.

aparati sinteza beljakovin Predstavljen je predvsem s prostimi ribosomi in je specializiran za proizvodnjo beljakovin za gradnjo miofibril.

Aparat za prenos vzbujanja tvori sarkotubularni sistem. Vključuje gladke ER in T-tubule. Gladki ER (sarkoplazmatski retikulum) ima obliko ploščatih rezervoarjev, ki prepletajo vse miofibrile. Služi kopičenju Ca 2+. Njegove membrane lahko hitro sprostijo kalcij navzven, kar je potrebno za skrajšanje miofibril, in ga nato aktivno črpajo v notranjost. Zunanja membrana mišičnega vlakna (sarkolemma) tvori številne tubularne invaginacije, ki prodirajo skozi celotno vlakno v prečni smeri. Njihova celota se imenuje T-sistem. T-tubuli so v tesnem stiku z membranami ER in tvorijo en sam sarkotubularni sistem. Na vsako T-cev ... ..

Energetski aparat je sestavljen iz mitohondrijev in vključkov. Mitohondriji so veliki, podolgovati in ležijo večinoma v verigah ter zapolnjujejo ves prostor med miofibrilami. Substrati za proizvodnjo ATP so glikogen in lipidne kapljice. Vključki mioglobina, specifičnega mišičnega pigmenta, zagotavljajo vlakna s kisikom pri dolgotrajnem in intenzivnem delu mišic.

Lizosomski aparat je slabo razvit. Služi predvsem za procese znotrajcelične regeneracije.

3. vprašanje Mehanizem krčenja mišic

Da bi ga razumeli, se je treba seznaniti z molekularno organizacijo miofibril - organelov, specializiranih za krčenje. To so dolge niti, ki tvorijo vzdolžne snope tisoč ali več miofibril, ki skoraj v celoti zapolnjujejo citoplazmo vlakna.

Vsaka miofibrila je zgrajena iz ogromnega števila aktinskih in miozinskih filamentov.

Tanki aktinski filamenti so zgrajeni iz globularnih aktinskih proteinskih molekul, ki so združene v dve spiralno zaviti verigi. Debelejši miozinski filament je zgrajen iz 300-400 proteinskih molekul miozina. Vsaka molekula ima dolg rep, na katerega je na enem koncu pritrjena premična glava. Glave lahko spreminjajo kot nagiba. Repi mnogih molekul so zloženi v gost snop in tvorijo žarilno palico. Glave ostanejo na površini. Na obeh robovih niti glave ležijo v različnih smereh.

Zahvaljujoč dodatnim proteinom imajo miofilamenti stabilen premer in stabilno dolžino približno 1 µm. Filamenti istega tipa tvorijo lepo pritrjene snope ali nize. Miofibrile nastanejo iz večkrat izmenjujočih se snopov aktinskih in miozinskih filamentov. Visoka urejenost razporeditve miofilamentov je dosežena s pomočjo različnih proteinov citoskeleta. Na primer, protein aktinin tvori Z-linijo (telofragmo), na katero so na obeh straneh pritrjeni robovi tankih aktinskih filamentov. Tako nastane aktinski sklad. Drugi proteini organizirajo debele miozinske filamente v kup in jih prepletajo na sredini. Tvorijo M-linijo (mezofragmo). Pri izmeničnem nizu gredo prosti konci tankih in debelih niti drug za drugim, kar zagotavlja medsebojno drsenje glede na drugega v trenutku krčenja. Zaradi te organizacije se v miofibrili večkrat ponovijo svetla področja, imenovana I-diski (izotropni), in temna področja, imenovana A-diski (anizotropni). To ustvarja učinek prečne proge. Izotropne regije ustrezajo osrednjemu delu aktinskega sklada in vsebujejo samo tanke filamente. Anizotropni diski ustrezajo celotnemu skladu miozina in vključujejo čisto miozinski del (H-pas) in področja, kjer se konci tankih in debelih filamentov prekrivajo.

Območje med obema črtama Z se imenuje sarkomera. Sarkomera je strukturna enota miofibrila. (20 tisoč sarkomer na miofibrilo). Strogo organizacijo miofibril zagotavlja širok spekter različnih citoskeletnih proteinov.

Med kontrakcijo se dolžina miofibrila zmanjša zaradi hkratnega skrajšanja vseh I-diskih. Dolžina vsakega sarkomera se zmanjša za 1,5-2 krat. Proces kontrakcije pojasnjuje Huxleyjeva teorija zdrsa, po kateri v trenutku kontrakcije prosti, prekrivajoči se konci aktinskih in miozinskih filamentov vstopijo v molekularne interakcije in se pomaknejo globlje drug glede na drugega. Drsenje se začne z dejstvom, da štrleče glave miozina tvorijo mostove z aktivnimi centri aktinskih filamentov. Nato se kot naklona glave zmanjša, mostovi naredijo tako rekoč veslaške gibe, pri čemer premaknejo tudi aktinski filament. Po tem se odpre most, ki ga spremlja hidroliza 1 molekule ATP. Vezavo miozinskih glav na aktinski filament uravnavajo posebni proteini. To sta troponin in tropomiozin, ki sta vgrajena v aktinski filament in preprečujeta stik z miozinskimi glavami. S povečanjem koncentracije Ca 2+ v hialoplazmi se konformacijsko stanje teh regulatornih proteinov spremeni in njihov blokirajoči učinek se odstrani. Gibi veslanja se v eni mišični kontrakciji ponovijo stokrat. Sprostitev nastopi šele, ko se koncentracija Ca 2+ zmanjša.

4. vprašanje Naprava za prenos vzbujanja

Kontrakcijo sproži živčni impulz, ki se preko motoričnega plaka prenese na membrano mišičnega vlakna, kar povzroči val depolarizacije, ki v trenutku prekrije T-tubule. Raztezajo se od površine skozi celotno vlakno in na poti obkrožajo miofibrile v obročkih. Gladke ER votline, napolnjene s kalcijem, obdajajo miofibrile z ovojnico, v tesnem stiku s T-tubuli. Na obeh straneh so ob vsakem T-tubulu mejile obsežne membranske votline EPS (terminalne cisterne). Tak kompleks se imenuje triada. Za vsak sarkomer sta dve triadi. Zaradi membranskih stikov se zaradi depolarizacije T-tubulov spremeni stanje membranskih proteinov ER, kar vodi do odpiranja kalcijevih kanalčkov in sproščanja kalcija v hialoplazmo. Obstaja znižanje. Triade se ujemajo s procesoma vzbujanja in krčenja. Po iztisu posebne membranske črpalke aktivno črpajo Ca 2+ nazaj v ER, kjer se veže na Ca-vezavni protein.

5. vprašanje tkivo srčne mišice

tvori mišično steno srca - miokard. Njegova morfofunkcionalna enota je ena celica - kardiomiocit. Celice so med seboj povezane s posebnimi strukturami - interkaliranimi diski, posledično pa nastane tridimenzionalna mreža celičnih niti (funkcionalni sincicij), ki zagotavlja sinhrono kontrakcijo med sistolo.

Kardiomiociti so podolgovate celice z več vejami, prekrite s plazmolemo z bazalno membrano. Njihova jedra (1 ali 2) ležijo v središču.

Miokard vsebuje več populacij kardiomiocitov:

A) kontraktilna ali delovna

B) prevodni

B) sekretorni

6. vprašanje Delovni kardiomiociti

tvorijo večji del miokarda in zagotavljajo krčenje. Njihova organizacija je podobna mišičnim vlaknom, vendar ima številne razlike.

kontrakcijski aparat. Miofibrile kot celota imajo vzdolžno smer, vendar se med seboj večkrat anastomozirajo.

Sarkotubularna mreža je manj razvita. T-tubuli so širši, ležijo redkeje in vsak je v stiku le z eno ER cisterno (diado). Pri vzbujanju pride del Ca 2+ v hialoplazmo iz medceličnega prostora preko membrane plazmoleme in T-tubulov in šele nato pride do Ca 2+ sproščanja Ca 2+ iz EPS.

Energetski aparat. Mitohondrijev je veliko, veliki so z gosto zloženimi kristami, saj so energetske potrebe miokarda zelo visoke. Med seboj so združeni s posebnimi spojinami - intermitohondrijskimi stiki in tvorijo en sam funkcionalni sistem - mitohondrij. Ta integracija je izjemno pomembna za hitro in sinhrono krčenje miokarda. Substrate za proizvodnjo ATP zagotavljajo lipidne kapljice, vključki glikogena in mioglobina. Sami motohondriji so sposobni kopičiti kalcij.

Konci sosednjih celic ali njihovih sosednjih vej so povezani z interkalarnimi diski. Disk ima stopničasto obliko. Prečne dele tvorijo desmosomi in dajejo povezavi mehansko trdnost. Vzdolžni odseki vsebujejo veliko vrzelnih stikov - neksusov, ki so še posebej številni v atrijih. Zahvaljujoč ionskim kanalom neksusa se vzbujanje hitro razširi po celotni mišici.

Miokard je bogato prekrvavljen. Vsi prostori med kardiomiociti so zapolnjeni z ohlapnim vezivnim tkivom, v katerem se razvejajo kapilare. Tu se konča razvejanje živčnih vlaken avtonomnega živčnega sistema. Za razliko od skeletnega mišičnega tkiva tu ne nastajajo nevromišične sinapse (motorični plaki), ampak samo krčne žile. Živčni sistem ima le regulativni učinek na kontraktilno aktivnost kardiomiocitov. Avtonomni sistem samo poveča (simpatični oddelek) ali zmanjša (parasimpatični oddelek) pogostost in moč srčnih kontrakcij.

Ritmično ustvarjanje impulzov, ki povzročajo nenehno krčenje srca, zagotavljajo posebne celice samega miokarda. Skupek teh celic imenujemo prevodni sistem srca, sposobnost srca, da se krči ne glede na živčne dražljaje, pa avtomatizem srca.

7. vprašanje . Vodilni sistem

vključuje specializirane kardiomiocite, imenovane tudi atipične. Tej vključujejo:

Srčne spodbujevalnike ali srčne spodbujevalnike. Njihova glavna lastnost je nestabilen potencial mirovanja zunanje membrane. Zahvaljujoč K/Na črpalki je vedno več natrija znotraj celice in več kalija zunaj. Ta razlika med ioni ustvarja električni potencial na obeh straneh plazmaleme. Ob določeni stimulaciji se natrijevi kanalčki v membrani odprejo, natrij izteče in membrana se depolarizira. V celicah srčnega spodbujevalnika se zaradi stalnega majhnega uhajanja ionov plazmalema redno depolarizira brez zunanjih signalov. To povzroči, da se akcijski potencial razširi na sosednje celice in povzroči njihovo krčenje. Glavni srčni spodbujevalniki so kardiomiociti sinoatrijskega vozla. Vsako minuto ustvarijo 60-90 impulzov. Srčni spodbujevalniki drugega reda tvorijo atrioventrikularni vozel. Ustvarjajo impulze s frekvenco 40 impulzov na minuto, običajno pa njihovo aktivnost zavirajo glavni srčni spodbujevalniki. Kardiomiociti srčnega spodbujevalnika so majhne svetlobne celice z velikim jedrom. Njihov kontraktilni aparat je slabo razvit.

Prevodni kardiomiociti zagotavljajo hiter prenos vzbujanja s srčnih spodbujevalnikov na delujoče kardiomiocite. Te celice so združene v dolge niti, ki tvorijo snop Hisovih in Purkinjejevih vlaken. Hisov snop je sestavljen iz srednje velikih celic z redkimi dolgimi vijugastimi miofibrili in majhnimi mitohondriji. Purkinjejeva vlakna vsebujejo največje kardiomiocite, ki lahko pridejo v stik z več delovnimi celicami hkrati. Miofibrile tukaj tvorijo redko neurejeno mrežo, T-sistem ni razvit. Ni interkaliranih diskov, vendar so celice združene s številnimi povezavami, kar zagotavlja visoko hitrost prevodnosti impulzov.

8. vprašanje. Sekretorni kardiomiociti

V atrijih so celice izrastki, v katerih so GREP, Golgijev kompleks in sekretorne granule dobro razviti. Miofibrile so zelo slabo razvite, saj je glavna funkcija proizvodnja hormona (natriuretični faktor), ki uravnava presnovo elektrolitov in krvni tlak.

vprašanje 9 . gladko mišično tkivo

Sestavljen iz gladkih miocitov. Kontraktilni filamenti v teh celicah nimajo togega reda in v njih ne nastajajo miofibrile. Posledično ni prečne proge. Gladki miociti so precej velike celice vretenaste oblike, prekrite na vrhu z bazalno membrano, ki je povezana z medcelično snovjo. V središču je podolgovato jedro, na polih rEPS, Golgijev kompleks in ribosomi. Celice izločajo sestavine medcelične snovi za svojo zunanjo ovojnico ter nekatere rastne faktorje in citokine. Veliko majhnih mitohondrijev. Sarkoplazemski retikulum (gladki ER) je slabo razvit, deluje kot depo kalcija. Sistema T-tubulov ni, njihovo funkcijo opravljajo kaveole. Caveoli so majhne invaginacije plazmaleme v obliki mehurčkov. Vsebujejo visoke koncentracije kalcija, ki se črpa iz medceličnega prostora. V trenutku vzbujanja Ca 2+ izstopi iz caveole, kar sproži sproščanje Ca 2+ iz sarkoplazemskega retikuluma.

Organizacija in delovanje kontraktilnega aparata sta nenavadna. Aktinskih in miozinskih filamentov je zelo veliko, vendar ne tvorijo miofibril. Za njihovo urejenost v miocitu obstaja sistem gostih teles. To so okrogle podporne tvorbe iz proteina a-aktinina in desmina. V njih je na enem koncu pritrjenih 10-20 tankih aktinskih filamentov. Nekatera telesa tvorijo pritrdilne plošče v sarkolemi, druga ležijo v verigah neposredno v hialoplazmi. Tako se v miocitu oblikuje stabilna mreža aktinskih filamentov. Debele miozinske nitke imajo drugačna dolžina in zelo labilen.

Pred vsakim popadkom se sprošča kalcij, ki se veže na posebno beljakovino kalmodulin. To aktivira encim, ki omogoča hitro sestavljanje miozinskih filamentov. Vgrajeni so med aktinske filamente, z njimi tvorijo mostove in njihove glave začnejo veslati. Z medsebojnim drsenjem niti se gosta telesa približajo drug drugemu in celica kot celota se skrajša. Tako v gladkih miocitih kalcij medsebojno deluje z miozinskimi filamenti in ne z aktinskimi filamenti, kot pri progastih. ATPazna aktivnost miozina je veliko manjša. Skupaj s stalnim sestavljanjem in razstavljanjem miozinskih filamentov to vodi do dejstva, da se gladke mišične celice krčijo počasneje, vendar lahko to stanje vzdržujejo dolgo časa (tonične kontrakcije). Celice so med seboj povezane z rvstjo, ki je vtkana v njihove bazalne membrane, ter z različnimi medceličnimi stiki, vključno z neksusi. Kontraktilna aktivnost miocitov je pod nadzorom živčnih in humoralnih dejavnikov. V plasteh vezivnega tkiva so varikozni podaljški aksonov avtonomnega živčnega sistema. Njihovi mediatorji depolarizirajo najbližje miocite, vzbujanje pa se prenese na ostale preko režastih kontaktov.

Zaradi širokega spektra membranskih receptorjev so gladki miociti občutljivi na številne biološko aktivne snovi (adrenalin, histamin itd.) in reagirajo na različne načine, odvisno od specifičnosti organa.

vprašanje 10. Histogeneza in regeneracija

Skeletno mišično tkivo. Iz somitnega miotoma se diferencirajo mononuklearne aktivno deleče celice, mioblasti. Združijo se v verige - mišične cevi, katerih številna jedra se ne delijo več. V tubulih se začne aktivna sinteza kontraktilnih proteinov in tvorba miofibril, ki postopoma zapolnijo celotno citoplazmo in potisnejo jedra na obrobje. Oblikuje se mišično vlakno, znotraj katerega se miofibrile nenehno posodabljajo. Med plazmalemo in bazalno membrano, ki jo pokriva, so ponekod ohranjene mononuklearne celice - miosateliti - kambialne celice, ki se lahko delijo in vključijo svoja jedra v sestavo vlaken. Rast mišičnega tkiva pri odraslem se pojavi predvsem zaradi hipertrofije vlaken, njihovo število pa ostane konstantno. Po poškodbi se lahko miosateliti združijo in tvorijo nova vlakna.

Srčno mišično tkivo nastane iz mioepikardialne plošče kot dela visceralnega lista splanhnotoma. Delitev kardiomiocitov se konča kmalu po rojstvu, vendar v naslednjih 10 letih lahko nastanejo poliploidne in binuklearne celice. Ker ni kambijskih celic, je možna samo znotrajcelična regeneracija in hipertrofija kardiomiocitov. Nastane kot posledica dolgega telesna aktivnost, ali v patoloških stanjih (hipertenzija, srčne napake itd.). Po smrti miocitov (miokardni infarkt) nastane brazgotina vezivnega tkiva. Nedavno je bilo ugotovljeno, da posamezni atrijski miociti ohranijo sposobnost mitoze.

Gladko mišično tkivo se regenerira s hipertrofijo in hiperplazijo

Mišična tkiva So skupina tkiv različnega izvora in strukture, združenih na podlagi skupne lastnosti - izrazite kontraktilne sposobnosti, zahvaljujoč kateri lahko opravljajo svojo glavno funkcijo - premikanje telesa ali njegovih delov v prostoru.

Najpomembnejše lastnosti mišičnega tkiva. Strukturni elementi mišičnih tkiv (celice, vlakna) imajo podolgovato obliko in so sposobni krčenja zaradi močnega razvoja kontraktilnega aparata. Za slednjo je značilna visoko urejena ureditev aktin in miozinski miofilamenti, ustvarjanje optimalni pogoji za njihovo interakcijo. To dosežemo s povezavo kontraktilnih struktur s posebnimi elementi citoskeleta in plazmoleme. (sarkolemma) opravlja podporno funkcijo. V delu mišičnega tkiva miofilamenti tvorijo organele posebnega pomena – miofibrile. Krčenje mišic zahteva veliko količino energije, zato je v strukturnih elementih mišičnega tkiva veliko mitohondrijev in trofičnih vključkov (lipidne kapljice, glikogenska zrnca), ki vsebujejo substrate - vire energije. Ker krčenje mišic poteka s sodelovanjem kalcijevih ionov, so strukture, ki izvajajo njegovo kopičenje in sproščanje, dobro razvite v mišičnih celicah in vlaknih - agranularni endoplazmatski retikulum. (sarkoplazmatski retikulum), kaveole.

Klasifikacija mišičnega tkiva na podlagi značilnosti njihove (a) strukture in delovanja (morfofunkcionalna klasifikacija) in (b) poreklo (histogenetska klasifikacija).

Morfofunkcionalna klasifikacija mišičnih tkiv Poudarki progasto (progasto) mišično tkivo in gladko mišično tkivo. Progasta mišična tkiva tvorijo strukturni elementi (celice, vlakna), ki imajo prečno progasto zaradi posebne urejene medsebojne razporeditve aktinskih in miozinskih miofilamentov v njih. Progasta mišična tkiva so skeletni in tkivo srčne mišice. Gladko mišično tkivo je sestavljeno iz celic, ki nimajo prečnih prog. Najpogostejša vrsta tega tkiva je gladko mišično tkivo, ki je del sten različnih organov (bronhijev, želodca, črevesja, maternice, jajcevodov, sečevoda, mehurja in krvnih žil).

Histogenetska klasifikacija mišičnih tkiv identificira tri glavne vrste mišičnega tkiva: somatsko(skeletno mišično tkivo) kolomični(srčna mišica) in mezenhimski(gladko mišično tkivo notranjih organov), pa tudi dva dodatna: mioepitelnih celic(modificirane epitelne kontraktilne celice v končnih delih in majhnih izločevalnih kanalih nekaterih žlez) in mionevralni elementi(kontraktilne celice nevralnega izvora v šarenici).

Skeletno progasto (progasto) mišično tkivo po svoji masi presega katero koli drugo tkivo v telesu in je najpogostejše mišično tkivo človeškega telesa. Zagotavlja gibanje telesa in njegovih delov v prostoru ter vzdrževanje drže (del lokomotornega aparata), oblike okulomotorne mišice, mišice stene ustne votline, jezika, žrela, grla. Podobno strukturo ima neskeletno visceralno progasto mišično tkivo, ki se nahaja v zgornji tretjini požiralnika, je del zunanjega analnega in sečničnega sfinktra.

Skeletno progasto mišično tkivo se razvije v embrionalnem obdobju iz miotomi somitov, ki povzročajo aktivno delitev mioblasti- celice, ki so razvrščene v verige in se med seboj na koncih spajajo, da nastanejo mišični tubuli (miotubuli), spreminjanje v mišična vlakna. Takšne strukture, sestavljene iz ene same velikanske citoplazme in številnih jeder, se v ruski literaturi tradicionalno imenujejo simplasti(v tem primeru - miosimplasti), vendar ta izraz ne obstaja v sprejeti mednarodni terminologiji. Nekateri mioblasti se ne spajajo z drugimi, nahajajo se na površini vlaken in povzročajo miosatelitociti- majhne celice, ki so kambialni elementi skeletnega mišičnega tkiva. Skeletno mišično tkivo je sestavljeno iz snopov progasta mišična vlakna(slika 87), ki so njegove strukturne in funkcionalne enote.

Mišična vlakna skeletno mišično tkivo so cilindrične tvorbe spremenljive dolžine (od milimetrov do 10-30 cm). Tudi njihov premer je zelo različen glede na pripadnost določeni mišici in vrsti, funkcionalno stanje, stopnja funkcionalne obremenitve, stanje prehranjenosti

in drugi dejavniki. V mišicah mišična vlakna tvorijo snope, v katerih ležijo vzporedno in med seboj deformirajo, pogosto pridobijo nepravilno večplastno obliko, kar je še posebej jasno vidno v prečnih odsekih (glej sliko 87). Med mišičnimi vlakni so tanke plasti ohlapnega vlaknastega vezivnega tkiva, ki prenaša krvne žile in živce - endomizij. Prečna progastost skeletnih mišičnih vlaken je posledica menjavanja temnih anizotropni diski (pasovi A) in svetlo izotropni diski (pasovi JAZ). Vsak izotropni disk je prerezan na dva dela s tanko temno črta Z - telofragma(Slika 88). Jedra mišičnega vlakna so relativno lahka, z 1-2 nukleoli, diploidna, ovalna, sploščena - ležijo na njegovem obodu pod sarkolemo in se nahajajo vzdolž vlakna. Zunaj je sarkolema prekrita z debelostjo bazalna membrana, v katerega so vtkana retikularna vlakna.

Miosatelitociti (miosatelitske celice) - majhne sploščene celice, ki se nahajajo v plitvih depresijah sarkoleme mišičnih vlaken in so prekrite s skupno bazalno membrano (glej sliko 88). Jedro miosatelitocita je gosto, relativno veliko, organeli so majhni in maloštevilni. Te celice se aktivirajo, ko so mišična vlakna poškodovana in zagotavljajo njihovo reparativno regeneracijo. Miosatelitociti, ki se pod povečano obremenitvijo spajajo s preostalim vlaknom, sodelujejo pri njegovi hipertrofiji.

miofibrile tvorijo kontraktilni aparat mišičnega vlakna, se nahajajo v sarkoplazmi vzdolž njegove dolžine, zasedajo osrednji del in so jasno označeni na prerezih vlaken v obliki majhnih pik (glej sl. 87 in 88).

Miofibrile imajo lastno prečno progatost, v mišičnem vlaknu pa so razporejene tako urejeno, da izotropni in anizotropni diski različnih miofibril sovpadajo drug z drugim, kar povzroča prečno progatost celotnega vlakna. Vsako miofibrilo tvori na tisoče ponavljajočih se zaporedoma povezanih struktur - sarkomer.

sarkomera (miomer) je strukturna in funkcionalna enota miofibrila in je njegov odsek, ki se nahaja med dvema telofragme (Z črte). Vključuje anizotropni disk in dve polovici izotropnih diskov - po eno polovico na vsaki strani (slika 89). Sarkomer tvori urejen sistem debel (miozin) in tanki (aktinski) miofilamenti. Debeli miofilamenti so povezani z mezofragma (črta M) in so koncentrirani v anizotropnem disku,

in na njih so pritrjeni tanki miofilamenti telofragme (črte Z), tvorijo izotropne diske in delno predrejo anizotropni disk med debelimi filamenti do svetlobe H črte v središču anizotropnega diska.

Mehanizem krčenja mišic opisano teorija drsnih niti, po katerem pride do skrajšanja vsakega sarkomera (in posledično miofibril in celotnega mišičnega vlakna) med kontrakcijo zaradi dejstva, da se zaradi interakcije aktina in miozina v prisotnosti kalcija in ATP potisnejo tanki filamenti v reže med debelimi, ne da bi spremenili njihovo dolžino. V tem primeru se širina anizotropnih diskov ne spremeni, medtem ko se širina izotropnih diskov in H pasov zmanjša. Stroga prostorska ureditev interakcije številnih debelih in tankih miofilamentov v sarkomeru je določena s prisotnostjo kompleksno organiziranega podpornega aparata, ki vključuje zlasti telofragmo in mezofragmo. Kalcij se sprošča iz sarkoplazemski retikulum, elementi, ki pletejo vsako miofibrilo, potem ko prejmejo signal iz sarkoleme skozi T-tubule(nabor teh elementov je opisan kot sarkotubularni sistem).

Skeletna mišica kot organ je sestavljen iz snopov mišičnih vlaken, ki so povezani s sistemom komponent vezivnega tkiva (slika 90). Pokriva zunanjost mišice epimizij- tanek, močan in gladek ovoj iz gostega vlaknastega veziva, ki sega globlje v organ tanjše vezivnotkivne pregrade - perimizij, ki obdaja snope mišičnih vlaken. Od perimizija znotraj snopov mišičnih vlaken odhajajo najtanjše plasti ohlapnega vlaknastega vezivnega tkiva, ki obdaja vsako mišično vlakno - endomizij.

Vrste mišičnih vlaken v skeletnih mišicah - sorte mišičnih vlaken z določenimi strukturnimi, biokemičnimi in funkcionalnimi razlikami. Tipizacija mišičnih vlaken se izvaja na pripravkih pri postavljanju histokemičnih reakcij za odkrivanje encimov - na primer ATPaze, laktat dehidrogenaze (LDH), sukcinat dehidrogenaze (SDH) (slika 91) itd. V splošni obliki so tri glavne vrste mišičnih vlaken lahko pogojno ločimo, med katerimi obstajajo prehodne možnosti.

Tip I (rdeča)- počasen, toničen, odporen na utrujenost, z majhno silo krčenja, oksidativni. Zanj so značilni majhen premer, relativno tanke miofibrile,

visoka aktivnost oksidativnih encimov (npr. SDH), nizka aktivnost glikolitičnih encimov in miozinske ATPaze, prevlada aerobnih procesov, visoka vsebnost pigmenta mioglobina (ki določa njihovo rdečo barvo), veliki mitohondriji in lipidni vključki, bogata oskrba s krvjo. Številčno prevladujejo v mišicah, ki izvajajo dolgotrajne tonične obremenitve.

Tip IIB (bela)- hitro, tetanično, hitro utrujajoče, z veliko močjo kontrakcije, glikolitično. Zanje so značilni velik premer, velike in močne miofibrile, visoka aktivnost glikolitičnih encimov (npr. LDH) in ATPaze, nizka aktivnost oksidativnih encimov, prevlada anaerobnih procesov, relativno nizka vsebnost majhnih mitohondrijev, lipidov in mioglobina (ki določa njihova svetla barva), velika količina glikogena, relativno slaba oskrba s krvjo. Prevladujejo v mišicah, ki izvajajo hitre gibe, na primer v mišicah okončin.

Tip IIA (vmesni)- hiter, odporen na utrujenost, z veliko trdnostjo, oksidativno-glikolitičen. Na pripravkih spominjajo na vlakna tipa I. Enako so sposobni izkoriščati energijo, pridobljeno z oksidativnimi in glikolitičnimi reakcijami. Po svojih morfoloških in funkcionalnih značilnostih zavzemajo vmesni položaj med vlakni tipa I in IIB.

Človeške skeletne mišice so mešane, to pomeni, da vsebujejo vlakna različnih vrst, ki so v njih porazdeljena v mozaičnem vzorcu (glej sliko 91).

Srčno progasto (progasto) mišično tkivo se pojavi v mišični membrani srca (miokardu) in ustih velikih žil, povezanih z njo. Glavna funkcionalna lastnost srčne mišice je sposobnost spontanih ritmičnih kontrakcij, na delovanje katerih vplivajo hormoni in živčni sistem. To tkivo zagotavlja krčenje srca, ki skrbi za kroženje krvi po telesu. Vir razvoja srčnega mišičnega tkiva je mioepikardialna plošča visceralnega lista splanhnotoma(celomična obloga v vratu zarodka). Celice te plošče (mioblasti) se aktivno razmnožujejo in postopoma spreminjajo v celice srčne mišice - kardiomiociti (srčni miociti). Kardiomiociti, povezani v verige, tvorijo kompleksne medcelične povezave - vstavite diske, ki jih povezuje z vlakna srčne mišice.

Zrelo srčno mišično tkivo tvorijo celice - kardiomiociti, med seboj povezani v predelu interkaliranih diskov in tvorijo tridimenzionalno mrežo razvejanja in anastomoze vlakna srčne mišice(Slika 92).

Kardiomiociti (srčni miociti) - cilindrične ali razvejane celice, večje v prekatih. V atriju so običajno nepravilne oblike in manjši. Te celice vsebujejo eno ali dve jedri in sarkoplazmo, prekrito s sarkolemo, ki je na zunanji strani obdana z bazalno membrano. Njihova jedra - lahka, s prevlado evkromatina, dobro označenimi nukleoli - zavzemajo osrednji položaj v celici. Pri odraslem je pomemben del kardiomiocitov - poliploiden, več kot polovica - dvojno jedro. Sarkoplazma kardiomiocitov vsebuje številne organele in vključke, zlasti močan kontraktilni aparat, ki je zelo razvit v kontraktilnih (delovnih) kardiomiocitih (zlasti v ventrikularnih). Predstavljen je kontraktilni aparat srčne progaste miofibrile, vlakna skeletnega mišičnega tkiva, po strukturi podobna miofibrilam (glej sliko 94); skupaj povzročita prečno progasto kardiomiocitov.

Med miofibrilami na polih jedra in pod sarkolemo so zelo številni in veliki mitohondriji (glej sliki 93 in 94). Miofibrile so obdane z elementi sarkoplazemskega retikuluma, povezanega s T-tubulami (glej sliko 94). Citoplazma kardiomiocitov vsebuje pigment mioglobin, ki veže kisik, in kopičenje energijskih substratov v obliki lipidnih kapljic in glikogenskih zrnc (glej sliko 94).

Vrste kardiomiocitov v tkivu srčne mišice se razlikujejo po strukturnih in funkcionalnih značilnostih, biološki vlogi in topografiji. Obstajajo tri glavne vrste kardiomiocitov (glej sliko 93):

1)kontraktilnih (delovnih) kardiomiocitov tvorijo glavni del miokarda in zanje je značilen močno razvit kontraktilni aparat, ki zavzema večino njihove sarkoplazme;

2)prevodni kardiomiociti imajo sposobnost ustvarjanja in hitre izvedbe električni impulzi. Tvorijo vozle, snope in vlakna prevodni sistem srca in jih delimo na več podtipov. Zanje je značilen šibek razvoj kontraktilnega aparata, lahka sarkoplazma in velika jedra. IN prevodna srčna vlakna(Purkinje) so te celice velike (glej sliko 93).

3)sekretorni (endokrini) kardiomiociti ki se nahajajo v atriju (predvsem desnem

vom) in so značilni procesna oblika in šibek razvoj kontraktilnega aparata. V njihovi sarkoplazmi, blizu polov jedra, so gosta zrnca, obdana z membrano, ki vsebuje atrijski natriuretični peptid(hormon, ki povzroča izgubo natrija in vode z urinom, vazodilatacijo, znižanje krvnega tlaka).

Vstavite diske komunicirajo kardiomiociti med seboj. Pod svetlobnim mikroskopom so videti kot prečne ravne ali cikcakaste črte, ki prečkajo vlakno srčne mišice (glej sliko 92). Pod elektronskim mikroskopom se določi kompleksna organizacija interkaliranega diska, ki je kompleks medceličnih povezav več vrst (glej sliko 94). V območju prečnih (usmerjenih pravokotno na lokacijo miofibril) odsekov interkaliranega diska sosednji kardiomiociti tvorijo številne interdigitacije, povezane s stiki tipa desmosom in lepljive fascije. Aktinski filamenti so pritrjeni na prečne dele sarkoleme interkaliranega diska na ravni Z črte. Na sarkolemi vzdolžnih odsekov interkalarnega diska so številni vrzelni spoji (neksusi), zagotavljanje ionske vezi kardiomiocitov in prenos kontrakcijskega impulza.

gladko mišično tkivo del stene votlih (cevastih) notranjih organov - bronhijev, želodca, črevesja, maternice, jajcevodov, sečevodov, mehurja (visceralne gladke mišice) pa tudi plovila (gladke mišice ožilja). Gladko mišično tkivo se nahaja tudi v koži, kjer tvori mišice, ki dvigujejo dlako, v kapsulah in trabekulah nekaterih organov (vranica, moda). Zaradi kontraktilne aktivnosti tega tkiva je zagotovljena aktivnost organov prebavnega trakta, regulacija dihanja, krvnega in limfnega pretoka, izločanje urina, transport zarodnih celic itd.. Vir razvoja gladko mišično tkivo v zarodku je mezenhim. Lastnosti gladkih miocitov imajo tudi nekatere celice drugačnega izvora - mioepitelnih celic(modificirane kontraktilne epitelne celice v nekaterih žlezah) in mionevralne celice očesne šarenice (razvijejo se iz nevralnega popka). Strukturna in funkcionalna enota gladkega mišičnega tkiva je gladke miocite (gladke mišične celice).

Gladke miocite (gladke mišične celice) - podolgovate celice pretežno vera-

tenoidna oblika, ki nima prečne proge in tvori številne povezave med seboj (sl. 95-97). Sarcolemma vsak gladek miocit je obdan bazalna membrana, v katerega so vtkana tanka retikularna, kolagenska in elastična vlakna. Gladki miociti vsebujejo eno podolgovato diploidno jedro s prevlado evhromatina in 1-2 nukleola, ki se nahajajo v osrednjem odebeljenem delu celice. V sarkoplazmi gladkih miocitov so zmerno razviti organeli splošnega pomena skupaj z vključki v stožčastih območjih na polih jedra. Njegov periferni del zaseda kontraktilni aparat - aktin in miozinski miofilamenti, ki v gladkih miocitih ne tvorijo miofibril. Aktinski miofilamenti so v sarkoplazmi pritrjeni na ovalne ali fuziformne oblike gosta telesa(glej sliko 97) - strukture, homologne linijam Z v progastih tkivih; imenujemo podobne tvorbe, povezane z notranjo površino sarkoleme goste plošče.

Krčenje gladkih miocitov zagotavlja interakcija miofilamentov in se razvija v skladu z modelom drsnih filamentov. Tako kot v progasto-mišičnih tkivih je kontrakcija gladkih miocitov inducirana z dotokom Ca 2+ v sarkoplazmo, ki se sprosti v teh celicah. sarkoplazemski retikulum in caveoli- Številne izbokline v obliki bučke na površini sarkoleme. Zaradi izrazite sintetične aktivnosti gladki miociti proizvajajo in izločajo (kot fibroblasti) kolagen, elastin in sestavine amorfne snovi. Prav tako so sposobni sintetizirati in izločati številne rastne faktorje in citokine.

Gladko mišično tkivo v organih običajno predstavljajo plasti, snopi in plasti gladkih miocitov (glej sliko 95), znotraj katerih so celice povezane z interdigitacijami, adhezivnimi in vrzelnimi stiki. Razporeditev gladkih miocitov v plasteh je taka, da ozek del ene celice meji na široki del druge. To prispeva k najbolj kompaktnemu pakiranju miocitov, kar zagotavlja največjo površino njihovih medsebojnih stikov in visoko trdnost tkiva. V povezavi z opisano razporeditvijo gladkih mišičnih celic v plasti so prerezi sosednji odseki miocitov, razrezani v širokem delu in v območju ozkega roba (glej sliko 95).

MIŠIČNO TKIVO

riž. 87. Skeletno progasto mišično tkivo

1 - mišično vlakno: 1.1 - sarkolema, prekrita z bazalno membrano, 1.2 - sarkoplazma, 1.2.1 - miofibrile, 1.2.2 - polja miofibril (Konheim); 1.3 - jedra mišičnih vlaken; 2 - endomizij; 3 - plasti ohlapnega vlaknastega vezivnega tkiva med snopi mišičnih vlaken: 3.1 - krvne žile, 3.2 - maščobne celice

riž. 88. Skeletno mišično vlakno (diagram):

1 - bazalna membrana; 2 - sarkolema; 3 - miosatelitocit; 4 - jedro miosimplasta; 5 - izotropni disk: 5.1 - telofragma; 6 - anizotropni disk; 7 - miofibrile

riž. 89. Ploskev miofibrilnega vlakna skeletnega mišičnega tkiva (sarcomere)

Risanje z EMF

1 - izotropni disk: 1.1 - tanki (aktinski) miofilamenti, 1.2 - telofragma; 2 - anizotropni disk: 2.1 - debeli (miozinski) miofilamenti, 2.2 - mezofragma, 2.3 - pas H; 3 - sarkomera

riž. 90. Skeletne mišice (prerez)

Barvanje: hematoksilin-eozin

1 - epimizij; 2 - perimizij: 2.1 - krvne žile; 3 - snopi mišičnih vlaken: 3.1 - mišična vlakna, 3.2 - endomizij: 3.2.1 - krvne žile

riž. 91. Vrste mišičnih vlaken (prerez skeletnih mišic)

Histokemična reakcija za odkrivanje sukcinat dehidrogenaze (SDH)

1 - vlakna tipa I (rdeča vlakna) - z visoko aktivnostjo SDH (počasna, oksidativna, odporna na utrujenost); 2 - vlakna tipa IIB (bela vlakna) - z nizko aktivnostjo SDH (hitra, glikolitična, utrujena); 3 - vlakna tipa IIA (vmesna vlakna) - z zmerno aktivnostjo SDH (hitra, oksidativno-glikolitična, odporna na utrujenost)

riž. 92. Srčno progasto mišično tkivo

Barva: železov hematoksilin

A - vzdolžni prerez; B - prerez:

1 - kardiomiociti (tvorijo vlakna srčne mišice): 1.1 - sarkolema, 1.2 - sarkoplazma, 1.2.1 - miofibrile, 1.3 - jedro; 2 - vstavite diske; 3 - anastomoze med vlakni; 4 - ohlapno vlaknasto vezivno tkivo: 4.1 - krvne žile

riž. 93. Ultrastrukturna organizacija kardiomiocitov različnih vrst

Risbe z EMF

A - kontraktilni (delovni) kardiomiocit ventrikla srca:

1 - bazalna membrana; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3.1 - miofibrile, 3.2 - mitohondriji, 3.3 - lipidne kapljice; 4 - jedro; 5 - vstavite disk.

B - kardiomiocit prevodnega sistema srca (iz subendokardnega omrežja Purkinjejevih vlaken):

1 - bazalna membrana; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3.1 - miofibrile, 3.2 - mitohondriji; 3.3 - zrnca glikogena, 3.4 - vmesni filamenti; 4 - jedra; 5 - vstavite disk.

B - endokrini kardiomiocit iz atrija:

1 - bazalna membrana; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3.1 - miofibrile, 3.2 - mitohondriji, 3.3 - sekretorna zrnca; 4 - jedro; 5 - vstavite disk

riž. 94. Ultrastrukturna organizacija predela interkaliranega diska med sosednjimi kardiomiociti

Risanje z EMF

1 - bazalna membrana; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3.1 - miofibrile, 3.1.1 - sarkomera, 3.1.2 - izotropni disk, 3.1.3 - anizotropni disk, 3.1.4 - svetel pas H, 3.1.5 - telofragma, 3.1.6 - mezofragma, 3.2 - mitohondrije, 3,3 - T-tubule, 3,4 - elementi sarkoplazemskega retikuluma, 3,5 - lipidne kapljice, 3,6 - glikogenske granule; 4 - interkalarni disk: 4.1 - interdigitacija, 4.2 - adhezivna fascija, 4.3 - desmosom, 4.4 - vrzelni spoj (neksus)

riž. 95. Gladko mišično tkivo

Barvanje: hematoksilin-eozin

A - vzdolžni prerez; B - prerez:

1 - gladki miociti: 1.1 - sarkolema, 1.2 - sarkoplazma, 1.3 - jedro; 2 - plasti ohlapnega vlaknastega vezivnega tkiva med snopi gladkih miocitov: 2.1 - krvne žile

riž. 96. Izolirane gladkomišične celice

madež: hematoksilin

1 - jedro; 2 - sarkoplazma; 3 - sarkolema

riž. 97. Ultrastrukturna organizacija gladkega miocita (odsek celice)

Risanje z EMF

1 - sarkolema; 2 - sarkoplazma: 2.1 - mitohondriji, 2.2 - gosta telesa; 3 - jedro; 4 - bazalna membrana