Jednotka priečne pruhovaného svalového tkaniva. Cheat Sheet: Svalové tkanivo

1.Štrukturálna a funkčná jednotka tkaniva hladkého svalstva je:

a) svalové vlákna

b) myocyt (svalová bunka)

c) myofibrila

2.Je prítomné pruhované svalové tkanivo:

a) v cievach, vnútorných orgánoch

b) v kostrových svaloch

c) v žľazách vonkajšej sekrécie

3.Jednojadrové nediferencované bunky, z ktorých sa môžu vyvinúť nové myosymplasty:

a) myosatelitocyt

b) myofibrila

c) myocyt

4. Pozostáva z buniek prepojených v reťazcoch pripomínajúcich svalové vlákna:

a) tkanivo hladkého svalstva

c) tkanivo srdcového svalu

5. Pozostáva z myosymplastov a myosatelitocytov:

a) tkanivo hladkého svalstva

b) tkanivo priečne pruhovaného svalstva

c) tkanivo srdcového svalu

6.Väčšia sila a rýchlosť kontrakcií je charakteristická pre:

a) tkanivo hladkého svalstva

b) priečne pruhované svalové tkanivo

7. Štrukturálna a funkčná jednotka priečne pruhovaného svalového tkaniva je:

a) svalové vlákna

b) myocyt (svalová bunka)

c) myofibrila

8.Hladké svalové tkanivo sa nachádza v:

a) myokard (svalová vrstva srdca)

b) cievy, vnútorné orgány

9. Pozostáva z vretenovitých buniek:

a) tkanivo srdcového svalu

b) tkanivo priečne pruhovaného svalstva

c) tkanivo hladkého svalstva

10. Štruktúra s početnými jadrami umiestnenými pod sarkolemou:

a) myosatelitocyt

b) myosymplast

c) myocyt

11. Úsek myofibrily medzi dvoma telofragmami:

a) sarkolema

b) sarkoplazma

c) sarkoméra

12. Nedobrovoľne skracuje:

a) tkanivo hladkého svalstva

b) priečne pruhované svalové tkanivo

nervové tkanivo:

1.Nervové tkanivo sa skladá z:

a) nervové vlákna a zakončenia

b) nervové bunky a neuroglie

c) neurofibrily a chromatofilná látka

2. Axón (neurit) vedie impulz:

a) z tela nervovej bunky

b) do tela nervovej bunky

3. Pseudo-unipolárne neuróny sú typom:

a) unipolárne

b) bipolárne

c) multipolárne

4. Dendrity vedú impulzy:

a) z tela nervovej bunky

b) do tela nervovej bunky

5. Bipolárne nervové bunky majú:

a) 1 neurit a 1 dendrit

6.Multipolárne nervové bunky majú:

a) 1 neurit a 1 dendrit

b) 1 neurit a niekoľko dendritov

c) 1 dendrit a niekoľko neuritov

7. Špeciálne štruktúry nervových buniek:

a) neurity a dendrity

b) ribozómy a mitochondrie

c) neurofibrily a chromatofilná látka

8. Linkuje dutiny v mozgu a mieche:

a) oligodendrocyty

b) astrocyty

c) ependymocyty

9. Receptorové nervové zakončenia sa tvoria:

a) koncové vetvy neuritov senzorických neurónov

b) koncové vetvy dendritov senzorických neurónov

c) koncové vetvy dendritov motorických neurónov

10. Motorické nervové zakončenia v priečne pruhovanom svalovom tkanive sa nazývajú:

a) nervovosvalové vretienka

b) lamelové telesá

c) nervovosvalové zakončenia (motorické plaky)

Tkanivo kostrového svalstva.

Má nebunkovú štruktúru. Predstavuje ho bunkový derivát - myosymplast alebo svalové vlákno. Je obmedzený na plazmatickú membránu veľmi dlhou plazmovou šnúrou obsahujúcou veľké množstvo jadrá. Vzniká fúziou embryonálnych mononukleárnych buniek po dosiahnutí určitého stupňa diferenciácie. Tieto bunky - *myoblasty* sa navzájom spájajú a vytvárajú tenké svalové trubice. Od tohto momentu sa ich jadrá rozdelia. Začína sa rýchla syntéza kontraktilných vlákien a ich konštrukcia.

Mnoho štruktúrnych buniek dostáva pri pomenovaní predponu Sarco. Mäso je pokryté plazmalemou a na vrchu je bazálna membrána, ktorá je postavená z fibríl a rašelinovej hmoty, Sarcolemma pozostáva z plazmalemy a bazálnej membrány. Medzi bazálnou membránou a plazmatickou membránou sú na niektorých miestach mononukleárne bunky myosatelity. Sú to kambiálne bunky, kat. Na rozdiel od jadier sa simplasty môžu deliť, čím tvoria jediný zdroj doplňovania jadier v simplastoch.

M.o. svalové vlákno je bunkovo-symplastický komplex (symplast + satelit). Sú štrukturálnou a funkčnou jednotkou tkaniva kostrového svalstva.

Dĺžka vlákna môže dosiahnuť niekoľko desiatok centimetrov. Vonkajšia membrána obsahuje vlákna pevne spojené s endomýziom. Sú to voľné vrstvy spojivového tkaniva, ktoré obklopujú každé vlákno. Endomýzium reguluje výživu, metabolizmus a fungovanie vlákniny. Prideliť viac perimysia - kladie na zväzok vlákien. Zhora je sval uzavretý v epimýziu, ktoré zodpovedá fascii svalu.

V prednej časti svalového traktu svalové tkanivo neprechádza na orgánovú úroveň (bez epimýzia).

Okrem trofickej funkcie je zabezpečená fixácia svalového tkaniva na šľachu alebo chrupavku. Jadrá sú vytlačené na perifériu, pretože celá masa buniek je doslova preplnená myofibrilami, sú orientované pozdĺžne s pozdĺžnym pruhovaním. Krížové pruhovanie – striedanie tmavých a svetlých pruhov, ktoré sú viditeľné len v uvoľnenom stave, tvorí priečne pruhovanie svalového tkaniva.

CHARAKTER PRIECNEHO STRUNOVANIA

Každá myofibrila má veľa myofilamentov. Tenké filamenty – aktínové filamenty z globulárneho proteínu aktín. Majú medzi sebou aj regulačné proteíny tropamín a propamiazín. Hrubé myofilamenty - myozín - fibrilárny proteín. Má fibrilárny chvost, tyč, na jednom konci má hlavu, ktorá dokáže meniť uhol sklonu. Pozdĺž tohto kruhu je vždy umiestnených 6 vyčnievajúcich hláv (umiestnené paralelne k sebe, hlavy vyčnievajú). Aktínové a myozínové vlákna sú umiestnené striktne nad sebou. Nite sú previazané špeciálnym proteínom, ktorý plní štrukturálnu funkciu. Čipkované miesta sa zvažujú na svetelno-optickej úrovni.

Aktínové vlákna sú spojené pozdĺž línie Z alebo telophragmy, myozín - pozdĺž línie M mezofragmy.

Úsek, ktorý obsahuje iba aktínové vlákna, tvorí jednoduchý lom vytvárajúci I - disk (izotropný lom). Medzi nimi je A - disky (anichotropné) - má 2. lom. H-disk v strede M. Vzdialenosť medzi 2 Z-čiarami sa nazýva sarkoméra.

Keď sa svalové vlákno stiahne, hranica každej sarkoméry sa zníži. Kontrakcia je založená na mechanizme posuvných nití voči sebe navzájom. Vzájomný pohyb myofibríl nastáva v dôsledku pohybov hláv myozínu v tvare lopatky. Ak je ťah uvoľnený, nedochádza k kĺzaniu, pretože regulačný proteín neumožňuje dotyk aktínových filamentov.

Ak chcete znížiť, musíte odstrániť blok; 2 podmienky:

1) vysoká koncentrácia Ca iónov v okolitej hyaloplazme. Ca ióny tiež stimulujú aktivitu ATP a poskytujú energiu pre hlavy.

2) Špecifický membránový aparát vlákna, ktorý zahŕňa T-systém a sarkoplazmatické retikulum.

T-systém je derivát vonkajšej membrány, t.j. plazmatické membrány. Z plazmolemy sa vo veľmi konštantných intervaloch do hĺbky vlákna rozprestierajú rúrkové kanáliky, ktoré sú umiestnené rovnobežne s vláknom, ktoré cez ňu preniká. Keď takáto trubica narazí na myofibrilu, rozdvojí sa, vytvorí prstence atď. Tento krúžok dopadá na určitý priestor (miesto kontaktu medzi aktínovými a myóznymi vláknami). T-systém zabezpečuje okamžité a súčasné vedenie excitácie z plazmolémy do každej sarkoméry. Spočiatku vzruch pochádza z nervovej bunky. Axón sa rozvetvuje na povrchu membrány svalového vlákna, tvorí prostredník, spojený. s receptormi plazmatickej membrány.

Sarkoplazmatické retikulum je hladké ER. Zásobník vápnika vo svalových bunkách. Ca2+ je skrytý, je potrebné jeho uvoľňovanie.

Každá myofibrila je na vonkajšej strane obalená šťavovo-plazmatickým retikulom.

V každej triáde sa T-tubuly veľmi približujú k svalovému sarkoplazmatickému retikulu. Nervové impulzy menia stav sarkoplazmatickej membrány, ďalej sa v nej otvárajú membránové prstencové kanály, z hladkého ER potom vychádza Ca2 +.

Keď sa nervový impulz zastaví, Ca2+ sa pumpuje späť do koncových cisterien, v dôsledku čoho sa sval uvoľní.

Sťahovanie tkaniva srdcového svalu je prirodzene tetanické (rýchlo sa sťahuje a uvoľňuje).

TROFICKÝ NÁSTROJ SVALOVÉHO VLÁKNA.

Početné jadrá, ktoré poskytujú konštantnú syntézu kontraktilných proteínov.

Voľné ribozómy, veľa mitochondrií – v dlhých radoch medzi myofibrilami (zvyčajne predĺžené). Prítomnosť inklúzií je charakteristická: glykogén myoglobín. Myoglobín je pigmentovaná inklúzia, ktorá má červenú farbu.

ZÁSOBOVANIE SVALOV KYSLÍKOM,

Glykogén je materiálom na produkciu ATP prostredníctvom glykolytickej dráhy.

V momente kontrakcie sa zastaví prísun kyslíka. Zásoba kyslíka dlhodobo nestačí. Hrubé vlákna sú biele (využitie syntézy ATP za anaeróbnych podmienok), ale nie sú schopné dlhodobej práce.Ich opakom sú vlákna červené (tenké), veľa myoglobínu. Pracujú dlho a tvrdo.

Svalové vlákna pozostávajú z myofibríl a myofibrily sarkamerov - priečne svalové tkanivo - štruktúrna jednotka.

Štrukturálnou jednotkou srdcového svalu sú kardiomyocyty, ktoré sú navzájom spojené medzibunkovými kontaktmi, a preto dochádza k rýchlej kontrakcii.

Oblasťou pripojenia kardiomyocytov sú interkalované disky.

VODIVÝ SYSTÉM SRDCA.

Samotné kardiostimulátory sa bez vonkajších impulzov sťahujú s určitou frekvenciou. Vzruch membrány sa prenáša celým vodivým systémom.

ZÁPLATY 1. RADU - sinoatriálny uzol - derivát buniek sínusového kardiomyocytu.Sú to malé malé bunky - málo myofibríl, hlavným rozdielom je nestabilný pokojový potenciál, t.j. vždy majú pomalý tok iónov cez membránu, preto je excitácia niekde okolo 70 bpm.

Vodivý systém - rýchly prenos impulzov. na pracovné kardiomyocyty.

ZÁPLATY 2. RADU - rýchlosť atrioventrikulárneho uzla je približne 30-40 kontrakcií. za minútu (nestačí na bežný život) Podrobí sa 1. kardiostimulátoru.

ZÁPLATY 3. RADU - zväzok Giss - ešte nižšia frekvencia regulácie srdcového rytmu.

Intermediárne kardiomyocyty sú veľmi veľké (Purkyňove vlákna). Cieľom je byť čo najrýchlejší. trieda sprostredkovať vzrušenie.

Okrem automatizácie sú srdcové kontrakcie nervovou reguláciou (vagusový nerv); sympatické a parasympatické vlákna (urýchľujú a spomaľujú rýchlosť kontrakcií. Existuje množstvo humorálnych faktorov.

Takže sekrečné kardiomyocyty v oblasti uší srdca vylučujú biologicky aktívne látky (natriuretický faktor), ktoré sú zamerané na reguláciu metabolizmu vody a sodíka, a tým ovplyvňujú krvný tlak.

VŠEOBECNÉ PRINCÍPY ORGANIZÁCIE NERVOVÝCH TKANIV A NERVOVÉHO SYSTÉMU.

Nervové tkanivo pozostáva hlavne z buniek, medzibunkovej látky je málo.

KLASIFIKÁCIA NERVOVÝCH BUNIEK.

1. Nervové bunky, čiže neuróny, ktoré zabezpečujú špecifické funkcie – vedenie a prenos vzruchu.

2. Bunky neurológie alebo gynálne bunky, pomocné (trofická funkcia).

Až na niekoľko výnimiek sú tvorené z neurálnej trubice Bunky neurálnej trubice - mdunoblasty - ktoré sa v počiatočných štádiách embryogenézy líšia. v 2 smeroch:

Neuroblasty, teda neuróny

Spongioblasty, teda neurológia

Neuróny – ich hlavnou funkciou je vedenie alebo prenos vzruchu.

Bunková štruktúra rôzne veľkosti ktoré majú telo nazývané perikaryon, sú centrálne umiestnené, majú veľké jadro a väčšie alebo menšie výbežky.

Procesy sú rozdelené do 2 typov:

Axón (neuritída (- vždy 1. Excitácia z tela na koniec axónu

Dentrity - excitácia do tela nervových buniek, rôzne

Ak všetky organely všeobecný účel, dokonca aj bunkové centrum a špecifické. štruktúra - bazofilný obsah - sú to granule alebo malé zrná nachádzajúce sa v cytoplazme okolo jadra. Ide o nahromadenie granulárneho ER (na výrobu indikátora sl-ale rýchlosti ER.) Špecifickosť v rôznych typoch neurónov sa nazýva aj hlavný obsah alebo tigroid.

Organely špeciálneho určenia - neurofibrily - dlhé vlákna neurofilamentov a mikrotubulov.

Sú postavené z fibrilárnych proteínov a nachádzajú sa v axónoch n.cl.Zabezpečujú rýchly presun mediátora na koniec dlhého výbežku axónu (rýchly prúd axoplazmy).

Neuróny sa vyznačujú zvláštnym typom medzibunkových kontaktov – synapsiou – ktorá zabezpečuje aj vedenie vzruchu jedným smerom.

Hromadné uvoľnenie obsahu granúl exocytózou smerom von, ale mediátor v synaptickej štrbine je napojený na receptory membrány, ale na excitáciu dendritovej membrány.

2 lyžice: chemický, elektrický

Sprostredkovatelia rôznych typov:

Acetylchonín je najbežnejším excitačným mediátorom membránovej permeability.

Enzým spájajúci Posteinovu membránu acetylchominesteráza – rozkladá prebytočný acetylcholín na syn. praskliny.

Nedostatok sl-ale nepretržitý impulz sl-ale kŕče.

Brzda - kyselina izomaslová - stabilizuje činnosť (kanály sa neotvárajú).

Jeden neurón má niekoľko rôznych mediátorov a existujú receptory pre rôzne mediátory.

Ale niekedy je rozdiel v typoch mediátorov m.

Cholinergný sl-ale acetylcholín

Adrenergný sl-ale norepinefrín

Morfologická klasifikácia. (hlavne počet procesov

1) Unipolárne

2) Bipolárne

3) Multipolárne

Funkčná klasifikáciaz (Závisí od štruktúry m. zakončení triedy)

1) Receptorové neuróny

2) Eferentný

3) Asociatívne

1) Receptor (aferentný alebo citlivý) k nim. špecializovaný dendritová koncovka. Ich dendrit je špecializovaný. na vnímanie niektorých podnetov (vonkajších alebo vnútorných).

V závislosti od vnímaného podnetu:

Extrareceptory (vnímajú excitáciu z vonkajšieho prostredia)

Intrareceptory (odosielať informácie o stave vnútorné orgány) (z vnútorného prostredia)

Proprioreceptory (z muskuloskeletálneho systému)

Mechanoreceptory

Baroreceptory, receptory bolesti, termoreceptory.

2) Eferentný (motorický), špecializovaný axón Koniec axónu dopadá na akýkoľvek pracovný orgán, ktorý reaguje na excitáciu. Vo väčšine prípadov sú cieľom svalové bunky. Niekedy sú cielené aj niektoré z akrečných buniek.

1. pomenovanie motorických koncoviek. V mieste kontaktu svalové vlákna neobsahujú bazálnu membránu – nervovosvalovú synapsiu.

3) Asociatívne. Ich nervové zakončenia sa nazývajú terminálne zariadenia triedy. Vytvárajte interneurálne synapsie.

Neurológia. Sú to bunky nervového tkaniva, ktoré vykonávajú podpornú, ochrannú, trofickú, sekrečnú a ohraničujúcu funkciu. Bunky sú veľmi rôznorodé.

Mikroglia je makrofág nervového tkaniva. je monocytového pôvodu. Normálne je f zničenie zastaraných neurónov.

Macrorgia - rôzne bunky:

Ependymocyty, bunky vystielajúce dutinu miechového kanála a komory mozgu. Ide o hraničné tkanivo, ktoré tvorí jednovrstvový epitel.

Dlhé procesy idú do hrúbky mozgu a vymedzuje sa aj podporná funkcia, sekrečná.

Pochádza z nervového zárodku. Ependyma sa podieľa na vytváraní tematicko-neutrálnej bariéry medzi kr.a yaykvor) Táto bariéra má veľmi silnú tendenciu. selektívnosť.

Určité in-va prechádzajú iba jedným smerom. Pri meningitíde antibiotikum sl-ale v likvore.

Olipondrocyty, Schwannove bunky, tvoria kriedový obal spodných vlákien. 1) lemmocyty

2) sobelites 9 okrug. n.bunkové telo - ochranné a trofické funkcie

Astrocyty – klíčia bunky, podobné neurónom. Vyplňte priestor medzi neuronamitom. Procesy a telo tesne pokrývajú kapiláru, ale vedľa každej nádoby - puzdro. DR. procesy siahajú až do neurónov. Transcytózou prenášajú živiny, čím sa podieľajú na trofizme. Ide o tematoencefalickú bariéru (krv a n. tk).

Jedna z najprísnejších prekážok. Väčšina neurónov dozrieva po narodení, ale mediátory sú vnímané imunokompetentnými bunkami ako antigény. Na ochranu neurónov pred autoimunitnou reakciou neuróny nikde neprichádzajú do kontaktu s krvou. Tento stav bariéry zahŕňa:

1) endotémia

Bazálna membrána kapilár

Astrocyty (astrocyty)

Niekedy je tu aj Ivanovská cela

3) - transvaskulárna obmedzujúca membrána

Nervové vlákno je proces neurónu spojeného s neurogliálnymi bunkami. Samotné procesy neurónov sa nazývajú axiálne valce. Bunky, ktoré sú pokryté apodedrocytmi, sa tiež nazývajú lemmocyty. Lemocyt sa môže dostať do kontaktu s oválnym valcom dvoma rôznymi spôsobmi, jemne myelinizovanými (mäkkými) a nemyelinizovanými (bez mäkkých) svalových vlákien. Axiálne valce sú ponorené do lemocytu, dvojité membrány lemocytu, na ktorých je zavesený mesaxónový axiálny valec.

Tvorba myelínu v prípade, že sa lemmcit (Schwannova bunka) mnohokrát ovinie okolo axiálneho valca. Cytoplazma na povrchu s ňou v organely. Mnoho vrstiev plazmatickej membrány. Pri zafarbení striebrom alebo osmiom teda v čiernej farbe – tomu sa hovorí myelín. Myelinizované šachty sú hlavne v somatickej časti nervového systému; bez myelínu pre autonómny nervový systém. Jeden lymfocyt môže súčasne obsluhovať niekoľko axiálnych valcov riadku káblového typu. Existujú dva typy receptorov, voľné a nevoľné.

NERVOVÝ SYSTÉM.

Spája mechanizmus do jedného celku a zabezpečuje komunikáciu s vonkajším prostredím a plní regulačnú funkciu.

Syntetická neurálna teória je založená na:

1. Nervový systém pozostáva z jednotlivých buniek neurónov, ale štruktúrnou jednotkou nervového systému je neurón.

2. Neutóny sú vzájomne prepojené len špecializovanými kontaktmi – synapsiami.

3. Ako funkčná jednotka je neurón buď v stave excitácie alebo pokoja.

4. Existujú dva typy synapsií: excitačné a inhibičné.

Základom činnosti morfologického nervového systému je reflexný oblúk. Ide o reťazec neurónov, cez ktorý prichádza impulz z receptora do výkonného orgánu. reflexné oblúky majú rôzne znaky v rôznych častiach nervového systému.

V sumcoch a vegetatívne oddelenia, reflexné oblúky majú svoje vlastné charakteristiky. Spinálne senzorické neuróny.

Dendrity na periférii nervových zakončení. Axóny vstupujú do CNS.

Vzhľadom na typ neurónov, malé tmavé a veľké svetlé. Senzorický neurón nasleduje do zadnej časti mozgu, po ktorom nasleduje prenos vzruchu na motorický neurón (predné rohy jadra) tela ich CNS a axón nasleduje k svalovej bunke tvoriacej motorický plát.

Autonómny nervový oblúk je zložitejší. Citlivé oddelenie je rovnaké. v autonómnych jadrách (laterálnych rohoch) miechy dochádza k prepnutiu na pregangliový neurón, jeho axón sa tiahne k autonómnemu gangliu, kde prechádza na postgangliový neurón, ktorý končí na pracovnom orgáne.

Sympatický (práca) a parosympatický (odpočinok) NS.

Preganglionický - nie dlhý postgangliový dlhý sympatický NS. Intramurálne alebo intraorgánové gangliá - v stene alebo v blízkosti stien nervového orgánu.

Líšia sa tým, že zahŕňajú tri rôzne typy buniek - Dogelove bunky:

1. Senzorické neuróny

2. motor

3. asociatívne

Pregangliové dlhé, postgangliové krátke – parasympatikus.

Metasympatický nervový systém podmienená autonómia bez ohľadu na centrálny nervový systém. Uzly sa líšia v tom, že rôzne biologicky aktívne látky môžu hrať úlohu mediátora.

Uzliny nervových ganglií umožňujú fungovanie reflexných oblúkov.

ŠTRUKTURÁLNE A FUNKČNÉ
CHARAKTERISTIKA KOSTRA
SVALY A JEJ MECHANIZMUS
SKRATKY

Štrukturálna jednotka kostrového svalstva
je svalové vlákno – vysoko predĺžené
viacjadrová bunka.
Dĺžka svalového vlákna závisí od veľkosti
svalov a pohybuje sa od niekoľkých milimetrov
až niekoľko centimetrov. Hrúbka vlákna
sa pohybuje od (10-100 mikrónov).
Typy svalov
V ľudskom tele existujú tri typy
svaly:
kostrové, srdcové (myokard) a hladké.
Pri mikroskopickom vyšetrení v
kostrové a srdcové svaly
zisťuje sa pruhovanie, preto ich
nazývané priečne pruhované svaly.

Kostrové svaly sú hlavne pripojené k
kosti, čo viedlo k ich názvu.
Začne sa kontrakcia kostrového svalstva
Nervózny
impulzov
A
poslúchne
pri vedomí
ovládanie
tie.
vykonávané svojvoľne.
Začne sa kontrakcia hladkého svalstva
impulzy, nejake hormony a nie
závisí od vôle človeka.

Svalové vlákno je obklopené dvojvrstvou
sarkolema lipoproteínovej elektroexcitabilnej membrány,
ktoré
zakryté
siete
kolagénové vlákna, ktoré mu dodávajú pevnosť a
elasticita.
Existuje niekoľko typov kostrového svalstva
svalové vlákna: pomalé zášklby
(MS) alebo červené a rýchle zášklby
(BS) alebo biela.
Molekulárny mechanizmus kontrakcie.
Kostrové svaly obsahujú kontraktilné
bielkoviny:
aktín
A
myozín.
Mechanizmus
ich
interakcie počas elementárneho aktu
svalnatý
škrty
vysvetľuje
teória
posuvné závity, vyvinuté spoločnosťou Hasley and
Hanson.

Štruktúra svalového vlákna

Sarkolema - plazmatická membrána, ktorá pokrýva
svalové vlákno (spája sa so šľachou, ktorá
pripája sval ku kosti šľacha prenáša silu
produkované svalovými vláknami kosti a tým
spôsobom
uskutočnené
pohyb).
Sarcolemma
má selektívnu priepustnosť pre rôzne
látok a má dopravných systémov, používaním
ktoré si zachovávajú rôzne koncentrácie iónov
Na +, K +, ako aj Cl- vo vnútri bunky a v medzibunke
kvapalina, čo vedie k vzniku
povrch membránového potenciálu - potrebné
podmienky pre vznik excitácie svalového vlákna.
sarkoplazma
–
želatínový
kvapalina,
plnenie
medzery
medzi
myofibrily
(obsahuje
rozpustený
bielkoviny,
stopové prvky,
glykogén, myoglobín, tuky, organely). asi 80 %
objem vlákna zaberajú dlhé kontraktilné filamenty
- myofibrily.

krížový rúrkový systém. Toto je sieť T.
tubules (priečny), je pokračovaním
sarkolemy; spájajú sa cez
medzi myofibrilami. Poskytovať rýchlo
prenos nervových vzruchov
excitácia) vo vnútri bunky jednotlivcovi
myofibrily.
Sarkoplazmatické retikulum (SR) - sieť
pozdĺžne tubuly, usporiadané paralelne
myofibrily; toto je miesto ukladania Ca2+,
ktorý je potrebný na zabezpečenie procesu
svalová kontrakcia.
Vznikajú kontraktilné proteíny aktín a myozín
v myofibrilách tenké a
hustý
myofilamenty.
Oni
sa nachádzajú
navzájom rovnobežné vo vnútri svalovej bunky
myofibrily
prítomný
seba
kontraktilné prvky svalových vlákien zväzky "nití" (filamenty).

Štruktúra myofibril:
1. Priečky - nazývané Z - dosky,
rozdeliť ich na sarkoméry.
Štruktúra sarkoméry:
Ukazujú pravidelnú postupnosť
striedanie priečneho svetla a tmy
pruhy,
ktoré
podmienené
špeciálne
vloženie
aktín
A
myozín
vlákna
(priečny
páskovanie).
Stred sarkoméry zaberajú „hrubé“ vlákna
myozín. (A - tmavý disk)
Zapnuté
oba konce sarkoméry sú
tenké vlákna aktínu. (I-disk light)

Aktínové vlákna sa pripájajú k Z -
dosky, samotné Z - dosky
obmedziť sarkoméru.
V kľudovom svale sú konce tenkých a
tuku
vlákna
iba
slabo
prekrývajú na hranici medzi diskami A a I.
H - zóna (zapaľovač), v ktorej nie je č
prekrývanie
vlákna
(Tu
nachádzajú sa iba myozínové vlákna)
je v jednotke A.
M - čiara je v strede sarkoméry
- miesto na uchytenie hrubých nití
(vytvorené z podporných bielkovín.)

Teória posuvných závitov.

Skrátenie sarkómov:
Sval sa v dôsledku skrátenia zostavy stiahne
sarkoméry zapojené do série
myofibrily.
Počas kontrakcie tenké aktínové vlákna
kĺzať po hrubých myozínových bunkách a pohybovať sa medzi nimi
do stredu ich zväzku a sarkoméry.
Hlavné postavenie teórie posuvných závitov:
Pri svalovej kontrakcii sa aktín a
myozínové vlákna sa neskracujú (šírka A-disk
zostáva vždy konštantná, zatiaľ čo I-disky a H-zóny
zmenšiť pri kontrakcii).
Dĺžka nití sa pri natiahnutí svalu nemení (tenký
vlákna sa vyťahujú z medzier medzi tl
závity, takže stupeň prekrytia ich zväzkov
znižuje).

10. Prevádzka priečnych mostov.

Pohyb hláv vytvára kombinovanú silu,
ako "mŕtvica", ktorá podporuje aktínové vlákna
uprostred sarkoméry. Iba prostredníctvom rytmiky
oddelenie a opätovné pripojenie myozínu
hlavice aktínových filamentov možno vytiahnuť až
uprostred sarkoméry.
Keď sa svaly uvoľnia, myozín hlavy
oddelené od aktínových filamentov.
Keďže aktínové a myozínové vlákna môžu ľahko
kĺzať voči sebe navzájom, odpor
uvoľnené svalové natiahnutie je veľmi nízke.
Predlžovanie svalov pri relaxačnom nosení
pasívny charakter.

11. Premena chemickej energie na mechanickú.

ATP je priamym zdrojom energie pre
skratky.
Počas svalovej kontrakcie sa ATP rozkladá na
ADP a fosfát.
Rytmická činnosť priečnych mostíkov, t.j.
e) cykly ich pripútania k aktínu a odlúčenia
z toho, čo poskytuje svalovú kontrakciu,
sú možné len hydrolýzou ATP, a
respektíve po aktivácii ATPázy, ktorá
priamo sa podieľajú na rozklade ATP na
ADP a fosfát.

12. Molekulárny mechanizmus svalovej kontrakcie.

Sťahovanie je vyvolané nervovým impulzom. Zároveň v
synapsia - bod kontaktu nervového zakončenia s
Sarkolema vylučuje mediátor (neurotransmiter) acetylcholín.
Acetylcholín (Ax) spôsobuje zmenu priepustnosti
membrány pre niektoré ióny, ktoré zase
vedie k vzniku iónových prúdov a je sprevádzaný
depolarizácia membrány. V dôsledku toho na nej
povrchu, vzniká akčný potenciál resp
vzrušený.
Potenciál
akcie
(vzrušenie)
sa šíri hlboko do vlákna cez T-systémy.
Nervový impulz spôsobuje zmenu priepustnosti
membrány sarkoplazmatického retikula a vedie k
uvoľniť
ióny
Ca2+
od
bubliny
sarkoplazmatického retikula.

13. Elektromechanické rozhranie

Odoslanie príkazu na skrátenie
excitovaná bunková membrána
myofibrily
V
hĺbka
bunky
(elektromechanické
konjugácia)
zahŕňa
V
ja
niektoré
sekvenčné procesy, kľúč
úlohu, v ktorej hrajú ióny Ca2+.

14.

1. Dochádza k elektromechanickému párovaniu
prostredníctvom budovania kapacít
pôsobenie na membrány priečneho systému
vnútri bunky, potom excitácia prechádza do
pozdĺžny systém (EPR) a príčiny
uvoľnenie usadenín vo svaloch
Ca2+ bunky do vnútrobunkového priestoru,
ktorá obklopuje myofibrily. Toto k tomu vedie
zníženie
2. Ca2+ sa odstraňuje z vnútrobunkového priestoru
v depe (ER kanály) v dôsledku práce vápnika
čerpadlá na EPR membránach.
3. Len cez elektrický prenos cez
priečny systém, rýchly
mobilizácia zásob vápnika v hĺbke vlákna, a
len toto môže vysvetliť veľmi krátke
obdobie latencie medzi stimulom a
zníženie.

15.

Funkčná úloha ATP:
- v kľudovom svale - zabraňuje spojeniu
aktínové vlákna s myozínom;
- v procese svalovej kontrakcie - zásob
potrebná energia na pohyb tenkých nití
relatívne hrubé, čo má za následok skrátenie
svaly alebo rozvíjajúce sa napätie;
- v procese relaxácie - dodáva energiu
aktívny transport Ca2+ do retikula.

16. Typy svalových kontrakcií. Optimálne a pesimum svalovej kontrakcie

V závislosti od zmeny dĺžky svalového vlákna
existujú dva typy jeho kontrakcie – izometrické a
izotonický.
Svalová kontrakcia, pri ktorej dĺžka svalu
klesá so silou, ktorú vyvíja, je tzv
auxotonický.
Maximálna sila pri auxotonickom experimente
podmienok (s ťahovo elastickým spojením medzi svalom a
snímač sily) sa nazýva maximálny auxotonický
skratky. Je to oveľa menej ako sila, ktorá sa vyvíja
sval v konštantnej dĺžke, t.j. s izometrickým
zníženie.
Sťah svalu, pri ktorom sa skracujú jeho vlákna
pri konštantnom napätí sa nazýva izotonický.
Svalová kontrakcia, pri ktorej sa zvyšuje jej napätie
a dĺžka svalových vlákien zostáva nezmenená,
nazývané izometrické

17.

Svalová práca sa rovná produktu
vzdialenosť (skrátenie svalov) hmotnosťou bremena,
ktorý sval dvíha.
S izotonickou tetanickou aktiváciou
svalov od záťaže závisí od množstva skrátenia a
rýchlosť skracovania svalov.
Čím nižšie zaťaženie, tým viac skrátenia
časová jednotka. Nezaťažený sval
skrátený z maximálna rýchlosť, ktorý
závisí od typu svalových vlákien.
Svalová sila sa rovná produktu
ňou vyvinutej sily na rýchlosť skracovania

18.

Uvoľnený sval, ktorý si zachováva svoju „kľudovú dĺžku“ vďaka
upevnenie oboch jeho koncov, nevyvíja silu, ktorá
by sa preniesli do snímača. Ale ak vytiahnete jednu z nej
koniec, aby sa vlákna natiahli, vzniká
pasívny stres. Sval je teda schopný
zvyšok je elastický. Kľudový svalový modul s
strečing sa zvyšuje. Táto elasticita je spôsobená najmä
rozšíriteľné štruktúry, ktoré sa nachádzajú
paralelný
pomerne
ťahový
myofibrila
("paralelné
elasticita")
.
myofibrily
V
v uvoľnenom stave prakticky nemajú
pevnosť v ťahu; aktínové a myozínové vlákna
súvisiace
priečne
mosty,
ľahko
kĺzať
voči sebe navzájom. Predbežný stupeň
strečing určuje mieru pasívneho stresu
kľudový sval a množstvo dodatočnej sily,
ktorý sval môže vyvinúť, ak sa aktivuje v danom
dĺžka.

19.

Špičková sila za takýchto podmienok sa nazýva
maximálna izometrická kontrakcia.
Pri silnom natiahnutí svalu sila kontrakcie
klesá, pretože aktínové vlákna sú vyťahované
myozínových zväzkov a podľa toho aj menšej zóny
prekrývanie týchto vlákien a možnosť
vytváranie krížových mostov.
Pri veľmi silnom natiahnutí svalu, keď
aktínové a myozínové vlákna sa zastavia
prekrývajú, myofibrily nie sú schopné
rozvíjať silu. To dokazuje, že svalová sila
je výsledkom interakcie
aktínové a myozínové vlákna (t.j.
vytváranie priečnych mostíkov medzi nimi).
Svalová kontrakcia in vivo
sú zmiešané - sval zvyčajne nie je len
skracuje, ale mení sa aj jeho napätie.

20.

V závislosti od trvania prideľte
osamelé a tetanické svalové kontrakcie.
Jedna svalová kontrakcia v experimente
spôsobiť jedinú elektrickú stimuláciu
prúd. V izotonickom režime single
kontrakcia začína cez krátky latentný
(latentné) obdobie, po ktorom nasleduje fáza vzostupu
(fáza skrátenia), potom fáza poklesu (fáza
relaxácia) (obr. 1). Zvyčajne sval
skrátené o 5-10% pôvodnej dĺžky.
Trvanie PD svalových vlákien je tiež
sa mení a je 5-10 ms, berúc do úvahy spomalenie
fázy repolarizácie.
Svalové vlákno sa riadi zákonom „všetci resp
nič“, t.j. reaguje na prahovú a
nadprahové podráždenie s tým istým
veľkosť jednej kontrakcie.

21.

Kontrakcia celého svalu závisí od:
1. od sily podnetu s priamym dráždením
svaly
2. na počte nervových vzruchov vstupujúcich do svalu pri
podráždenie nervov.
Zvýšenie sily stimulu vedie k zvýšeniu počtu
kontrakcie svalových vlákien.
Podobný účinok sa pozoruje v prírodných podmienkach - s
zvýšenie počtu excitovaných nervových vlákien a frekvencie
impulzov (do svalu vstupuje viac PD nervových impulzov), zvyšuje sa počet kontrahujúcich svalových vlákien.
Pri jednotlivých kontrakciách sa sval unaví
mierne.
Tetanická kontrakcia je nepretržite dlhá
kontrakcie kostrového svalstva. Je založená na fenoméne
súčet jednotlivých svalových kontrakcií.
Jednoduchá krivka
kontrakcie gastrocnemia
žabie svaly:
1-latentná perióda,
2-fázové skrátenie,

22.

Pri aplikácii na svalové vlákno resp
priamo
na
sval
dva
rýchlo
po sebe idúce podnety,
vznikajúce
zníženie
Má
veľký
amplitúdy a trvania. Súčasne aktínové vlákna a
myozín sa navyše navzájom posúvajú
priateľ. Predtým nezúčastnené zníženie môže byť
stiahnuté svalové vlákna, ak prvé
podnet v nich vyvolal podprahovú depolarizáciu,
a druhý ju zvýši na kritickú hodnotu.
Súčet kontrakcií po opakovanej stimulácii
svalu alebo k nemu dochádza len zásobovanie PD
keď sa skončí refraktérne obdobie
(po vymiznutí PD svalového vlákna).

23.

Po prijatí impulzov do svalu počas jeho
relaxácia, vzniká zubatý tetanus, počas
skrátenie času - hladký tetanus (obr.).
Amplitúda tetanu je väčšia ako
maximálna kontrakcia jedného svalu.
Napätie vyvinuté svalovými vláknami
s hladkým tetanom, zvyčajne 2-4 krát viac,
než pri jedinej kontrakcii však sval
rýchlejšie sa unaví. Svalové vlákna nie sú
dokáže obnoviť energetické zdroje,
spotrebovaný počas rezu.
Amplitúda hladkého tetanu sa zvyšuje s
zvýšenie frekvencie nervovej stimulácie. O
nejaká (optimálna) stimulačná frekvencia
amplitúda hladkého tetanu je najväčšia (optimálna stimulačná frekvencia)

24.

Ryža. Skratky lýtkový svalžaby pri
zvýšená frekvencia podráždenia sedacieho nervu
(st / s - stimuly za sekundu): a - jedna kontrakcia;
bd - superponovanie kontrakčných vĺn na seba a
vzdelanie odlišné typy tetanická kontrakcia.
Pri frekvencii 120 st / s - pesimálny efekt
(uvoľnenie svalov pri stimulácii) – napr

25.

Pri nadmerne častej nervovej stimulácii (viac ako 100
imp/s) sval sa uvoľní v dôsledku bloku
vedenie vzruchu v neuromuskulárnom
synapsie - Vvedenského pesimum (pesimum
frekvencia podráždenia). Pessimum Vvedensky môže byť
dostať a s priamym, ale častejším podráždením
svaly (viac ako 200 imp/s). Pessimum Vvedensky nie
je výsledkom svalovej únavy alebo vyčerpania neurotransmiterov v synapsii, o čom svedčí aj fakt
obnovenie svalovej kontrakcie ihneď po
znížiť frekvenciu podráždenia. Brzdenie
sa vyvíja na nervovosvalovom spojení
podráždenie nervov.
V prirodzených podmienkach svalové vlákna
kontrakt v zubatom tetanovom režime resp
aj jednotlivé po sebe idúce kontrakcie.

26.

Avšak forma svalovej kontrakcie všeobecne
pripomína hladký tetanus.
Príčiny
toto
asynchrónnosť
výboje
motorické neuróny a kontraktilná asynchrónnosť
reakcie jednotlivých svalových vlákien, zapojenie
v znižovaní ich veľkého počtu v dôsledku
ktorým sa sval hladko a plynulo sťahuje
relaxuje, môže zostať v
znížený stav v dôsledku striedania
kontrakcie mnohých svalových vlákien. O
toto svalové vlákno každého motora
jednotky sú redukované synchrónne.

27.

Funkčnou jednotkou svalu je
motorová jednotka
Koncepty. Inervácia vlákien kostrového svalstva
vykonávané motorickými neurónmi miechy
mozgový kmeň. Jeden motorický neurón s jeho vetvami
axón inervuje niekoľko svalových vlákien.
Kombinácia motorického neurónu a jeho inervovaného
svalové vlákna sa nazývajú motorické
(neuromotorická) jednotka. Počet svalov
vlákna motorickej jednotky sa značne líšia
v rámci rôzne svaly. motorické jednotky
malé svaly prispôsobené na rýchle
pohyby, od niekoľkých svalových vlákien až po
niekoľko desiatok z nich (svaly prstov, oči,
Jazyk). Naopak, vo svaloch, ktoré vykonávajú
pomalé pohyby (udržiavanie polohy so svalmi
kufor), motorové jednotky sú veľké a zahŕňajú
stovky a tisíce svalových vlákien

28.

O
zníženie
svaly
V
prirodzené
(prírodné) podmienky možno zaregistrovať
jeho elektrickej aktivity (EMG elektromyogram) pomocou ihlových alebo kožných elektród. V úplne uvoľnenom svale
takmer žiadna elektrická aktivita. O
malý
napätie,
Napríklad
pri
udržiavanie
predstavuje,
motor
Jednotky
sa vybíjajú pri nízkej frekvencii (5-10 imp/s),
pri vysokonapäťovej frekvencii impulzov
stúpa v priemere na 20-30 imp/s. EMG vám umožňuje posúdiť funkčnú schopnosť
neuromotorické jednotky. Z funkčného hľadiska
motorické jednotky sa delia na
pomaly a rýchlo.

29.

motorické neuróny a pomalé svalové vlákna (červené).
Pomalé motorické neuróny sú zvyčajne nízkoprahové, tzv
ako obvykle ide o malé motorické neuróny. udržateľnej úrovni
impulzy v pomalých motorických neurónoch sú už pozorované
s veľmi slabými statickými svalovými kontrakciami, s
udržiavanie držania tela. Pomalé motorické neuróny sú schopné
udržiavať dlhý výboj bez výrazného poklesu
impulzná frekvencia po dlhú dobu.
Preto sa nazývajú nízkoúnavové resp
neúnavné motorické neuróny. Obklopený pomaly
bohaté na svalové vlákna kapilárna sieť, dovoľovať
prijímať veľké množstvo kyslíka z krvi.
Zvýšený obsah myoglobínu uľahčuje transport
kyslíka vo svalových bunkách do mitochondrií. myoglobínu
spôsobuje červenú farbu týchto vlákien. okrem toho
vlákna obsahujú veľké množstvo mitochondrií a
substráty oxidácie – tuky. To všetko spôsobuje väčšie využitie pomalých svalových vlákien
efektívna aeróbna oxidačná dráha

30.

Rýchle motorické jednotky sa skladajú z
rýchle motorické neuróny a rýchle svaly
vlákna. Rýchle motorické neuróny s vysokým prahom
sú zaradené do činnosti len na zabezpečenie
pomerne veľké v pevnosti statické a
dynamické svalové kontrakcie, ako aj na začiatku
akékoľvek rezy na zvýšenie rýchlosti
nahromadenie svalového napätia alebo správy
pohyblivá časť tela si vyžadovala zrýchlenie. Ako
väčšia rýchlosť a sila pohybov, teda tým viac
sila kontraktilného aktu, tým väčšia účasť
rýchlo motorické jednotky. Rýchlo
motoneuróny sú unavené - nie sú
schopné dlhodobej údržby
vysokofrekvenčný výboj

31.

Rýchle svalové vlákna (biele svalové vlákna)
vlákna) sú hrubšie, obsahujú viac
myofibrily sú silnejšie ako
pomalé vlákna. Tieto vlákna obklopujú menej
kapiláry, bunky majú menej mitochondrií,
myoglobínu a tukov. Oxidačná aktivita
enzýmy v rýchlych vláknach sú nižšie ako v
pomalý, ale aktivita glykolyt
enzýmy, zásoby glykogénu sú vyššie. Tieto vlákna nie sú
majú veľkú výdrž a ďalšie
prispôsobené pre výkonné, ale relatívne
krátkodobé kontrakcie. Aktivita rýchla
vláknina je dôležité vykonávať
krátkodobá práca s vysokou intenzitou,
napríklad šprint

32.

Rýchlosť kontrakcie svalových vlákien je
priamo úmerne aktivite myozín-ATP-ázy
- enzým štiepiaci ATP
podporuje tvorbu krížových mostíkov
a interakcia medzi aktínom a myozínom
myofilamenty. Vyššia aktivita tohto
enzým v rýchlych svalových vláknach
poskytuje viac vysoká rýchlosť ich
kontrakcie v porovnaní s pomalými vláknami
Tón - slabé celkové svalové napätie
(vyvíja sa pri veľmi nízkej frekvencii stimulácie).
Sila a rýchlosť svalovej kontrakcie závisí od
počet motorických pohybov zapojených do kontrakcie
jednotky (čím viac motorických jednotiek
aktivovaná, tým silnejšia je kontrakcia).
Reflexný tón - (pozorovaný u niektorých
skupiny posturálnych svalov) stav mimovoľný
trvalé svalové napätie

33.

svalovej účinnosti
Počas svalovej aktivácie sa zvyšuje
intracelulárna koncentrácia Ca 2+ vedie k
zníženie a zvýšené odbúravanie ATP; pri
to zvyšuje rýchlosť metabolizmu svalov
100-1000 krát. Podľa prvého
termodynamika (zákon zachovania energie),
chemická energia uvoľnená vo svale
sa musí rovnať súčtu mechanickej energie
(svalová práca) a výrobu tepla

34.

Efektívnosť.
Hydrolýzou jedného mólu ATP sa získa 48 kJ energie,
40-50% - premení sa na mechanickú prácu a
50-60% sa rozptýli ako teplo pri štarte
(počiatočné teplo) a počas kontrakcie
svaly, ktorých teplota
stúpa. Avšak v prirodzených podmienkach
mechanická účinnosť svalov je asi 20-30%, keďže počas
čas redukcie a po nej spracuje
vyžadujúce náklady na energiu, ísť nad rámec
myofibrily (práca iónových púmp,
oxidačná regenerácia ATP – teplo
zotavenie)

35.

Energia
metabolizmus
.
In
čas
zdĺhavý
uniforma
svalnatý
činnosti, dochádza k aeróbnej regenerácii ATP pre
skontrolovať
oxidačné
fosforylácia.
Energia potrebná na to sa uvoľňuje do
z oxidácie uhľohydrátov a tukov. systém
je v stave dynamickej rovnováhy
rýchlosti tvorby a štiepenia ATP sú rovnaké.
(intracelulárne
koncentrácie
ATP
A
kreatínfosfát sú relatívne konštantné)
zdĺhavý športové záťaže rýchlosť
štiepenie ATP vo svaloch sa zvyšuje o 100 alebo palcov
1000 krát. Nepretržité nakladanie je možné, ak
rýchlosť
zotavenie
ATP
zvyšuje
podľa spotreby. Spotreba kyslíka
svalové tkanivo sa zvyšuje 50-100 krát;
zvýšená rýchlosť rozkladu glykogénu
svaly.

36.

Anaeróbne trávenie – glykolýza: ATP sa tvorí v 2.-3
krát rýchlejšie a mechanická energia svalu je 2-3 krát
vyššia ako pri dlhodobej prevádzke, za predpokladu
aeróbne mechanizmy. Ale zdroje pre anaeróbne
metabolizmus sú rýchlo vyčerpané, metabolické produkty
(kyselina mliečna) spôsobuje metabolickú acidózu.,
čo obmedzuje výkon a spôsobuje
únava. Nevyhnutné sú anaeróbne procesy
poskytovanie energie pre krátkodobý extrém
úsilia, ako aj na začiatku dlhého svalu
prácu, pretože prispôsobenie rýchlosti oxidácie (a
glykolýza) na zvýšenú záťaž vyžaduje určitý čas.
Kyslíkový dlh približne zodpovedá
množstvo prijatej energie anaeróbne, ešte nie
kompenzované aeróbnou syntézou ATP.
Kyslíkový dlh je spôsobený (anaeróbne)
hydrolýza kreatínfosfátu, môže dosiahnuť 4 litre a môže
zvýšiť na 20 litrov. Časť laktátu sa oxiduje v myokarde
a časť (hlavne v pečeni) sa využíva na syntézu
glykogén.

37.

Pomer rýchlych a pomalých vlákien. Ako
Čím viac rýchlych vlákien sval obsahuje, tým viac
jeho možnej sily kontrakcie.
Prierez svalom.
Pojmy "absolútna" a "relatívna" svalová sila:
„celková svalová sila“ (definovaná ako max
napätie v kg, ktoré môže vyvinúť) a „špecifické
svalová sila "- pomer tohto napätia v kg k
fyziologický prierez svalu (kg/cm2).
O to fyziologickejšie prierez sval,
tým väčšiu váhu dokáže zdvihnúť. Pre tento dôvod
svalová sila so šikmými vláknami je väčšia
sila vyvinutá svalom rovnakej hrúbky, ale s
pozdĺžne usporiadanie vlákien. Na porovnanie sily
rôzne svaly maximálnu záťaž, ktorú sú schopné
zvýšiť, rozdeliť podľa plochy ich fyziologického priečneho
sekcia (špecifická svalová sila). Vypočítané týmto spôsobom
sila (kg / cm2) pre tricepsový sval ľudského ramena - 16,8,
biceps ramena - 11,4, flexor ramena - 8,1,
gastrocnemius sval - 5,9, hladké svalstvo - 1 kg/cm2.

38.

V rôznych svaloch tela je pomer medzi
počet pomalých a rýchlych svalových vlákien
nie je teda rovnaká sila ich kontrakcie a
stupeň skrátenia je variabilný.
S poklesom fyzickej aktivity - najmä
vysoká intenzita, ktorá si vyžaduje
aktívna účasť rýchlych svalových vlákien, ktoré sa rýchlejšie stenčujú (hypotrofizujú),
ako pomalé vlákna ubúdajú rýchlejšie
číslo
Faktory ovplyvňujúce silu svalovej kontrakcie.
Počet sťahujúcich sa vlákien v danom svale. S
zvyšuje sa nárast kontraktilných vlákien
silu svalových kontrakcií ako celku. V prirodzenom
podmienok sa sila svalovej kontrakcie zvyšuje s
zvýšenie nervových impulzov
sval,
v experimente - so zvýšením sily stimulácie.

39.

Mierne natiahnutie svalu vedie aj k
zvýšiť jeho kontraktilný účinok. Avšak
pri nadmernom natiahnutí sila kontrakcie
klesá. To je demonštrované v experimente s
dávkované natiahnutie svalu: sval
príliš natiahnuté, takže aktínové a myozínové vlákna nie
prekrývajú, potom je celková svalová sila nulová.
Keď sa priblížite k prirodzenej dĺžke odpočinku,
pri ktorej sú schopné všetky hlavy myozínových filamentov
kontakt s aktínovými vláknami
svalová kontrakcia rastie na maximum.
Ako sa však dĺžka ďalej zmenšuje
svalových vlákien v dôsledku prekrytia aktínových filamentov a
sila svalovej kontrakcie myozínu opäť
klesá v dôsledku zníženia možného
kontakt medzi aktínovými a myozínovými vláknami.

40.

Funkčný stav svalu.
Keď je sval unavený, miera jeho kontrakcie
klesá.
Práca svalu sa meria produktom
zdvihnutého bremena o veľkosť jeho skrátenia.
Závislosť svalovej práce od zaťaženia
dodržiava zákon priemernej záťaže. Ak sval
zmluvy bez zaťaženia, jeho vonkajšia práca sa rovná
nula. Keď sa zaťaženie zvyšuje
zvyšuje, pričom v priemere dosahuje maximum
zaťaženie. Potom postupne klesá od
zvýšenie zaťaženia. Práca sa stáva rovnocennou
nula s veľmi veľkou záťažou, ktorú sval pri
jeho kontrakcia nie je schopná zvýšiť napätie
100-200 mg.

41.

HLADKÝ SVAL.
Hladký sval nemá priečny
pruhovanie. Bunky vo forme vretien spojené
špeciálne medzibunkové kontakty (desmozómy).
Rýchlosť kĺzania myofibríl a štiepenia ATP
nižšie 100-1000 krát. Dobre prispôsobené pre
predĺžená trvalá kontrakcia, čo nie je
vedie k únave a značnej spotrebe energie.
Schopný spontánnych tetanických kontrakcií
ktoré sú myogénneho pôvodu a nie
neurogénne ako v kostrovom svale.
myogénne vzrušenie.
V bunkách dochádza k myogénnej excitácii
kardiostimulátory (kardiostimulátory), ktoré majú
elektrofyziologické vlastnosti.
Kardiostimulátorové potenciály depolarizujú ich membránu
na prahovú úroveň, čím sa spustí akčný potenciál. So
2+ vstupuje do bunky - membrána sa depolarizuje, potom

42.

Spontánna aktivita kardiostimulátorov môže byť modulovaná
autonómny nervový systém a jeho mediátori
(acetylcholín zvyšuje aktivitu, čo vedie k častejším a
silné kontrakcie a norepinefrín má
opačná akcia).
Vzrušenie sa šíri cez „medzerové spoje“
(nexusy) medzi plazmatickými membránami
susedné svalové bunky. Sval sa správa ako
jediná funkčná jednotka, synchrónne sa reprodukujúca
činnosť vášho kardiostimulátora. Hladký sval Možno
úplne uvoľnené v krátkom aj predĺženom
stave. Silné natiahnutie aktivuje kontrakciu.
Elektromechanické rozhranie. Vzrušenie
bunky hladkého svalstva spôsobujú buď zvýšenie vstupu Ca
cez napäťovo riadené vápnikové kanály, príp
uvoľňuje zo zásob vápnika, čo v každom prípade
vedie k zvýšeniu intracelulárnej koncentrácie
vápnika a spôsobuje aktiváciu kontraktilných štruktúr.
Relax je pomalý. rýchlosť absorpcie iónov
Sa je veľmi nízka.

Predmet: " Svalové tkanivá"

Otázka 1 . Všeobecné štrukturálne vlastnosti svalového tkaniva

Kombinuje niekoľko rôznych typov, ale hlavná vlastnosť je spoločná - kontraktilita. Preto majú všetky svalové tkanivá podobné štrukturálne vlastnosti:

1. Bunky sú predĺžené a sú spojené do povrazov, prípadne aj do sympplastov (svalových vlákien).

2. Cytoplazma je vyplnená myofilamentami - filamentami kontraktilných bielkovín (myozín a aktín), ktorých vzájomné kĺzanie zabezpečuje kontrakciu. Povaha usporiadania myofilamentov závisí od typu svalového tkaniva.

3. Vysoké energetické nároky vyžadujú veľa mitochondrií, inklúzií myoglobínu, tuku a glykogénu.

4. Hladká ER je špecializovaná na akumuláciu Ca 2+, ktorá iniciuje kontrakciu.

5. Plazmatická membrána svalových buniek je excitabilná.

Podľa morfofunkčnej klasifikácie existujú:

1. Pruhované svalové tkanivo. V ich cytoplazme sú hlavnou zložkou myofibrily (organely všeobecného významu), ktoré vytvárajú efekt pruhovania. Tieto tkaniny sú dvoch typov:

Kostrové. Vzniká z myotómov somitov.

Srdcový. Tvorí sa z viscerálneho listu splanchnotómu.

2. Tkanivo hladkého svalstva. Jeho bunky neobsahujú myofibrily. Vzniká z mezenchýmu.

Do tejto skupiny patria aj myoepiteliálne bunky, ktoré sú ektodermálneho pôvodu a svaly dúhovky, ktoré sú nervového pôvodu.

Otázka 2 . Tkanivo kostrového svalstva Organizácia svalového vlákna

Štrukturálnou a funkčnou jednotkou tohto tkaniva je svalové vlákno. Je to dlhá cytoplazmatická šnúra s mnohými jadrami, ktoré ležia tesne pod plazmalemou. Svalové vlákno v embryogenéze vzniká fúziou buniek - myoblastov, t.j. ide o bunkový derivát - symplast.

Svalové vlákno drží celkový plán bunková organizácia. Má všetky organely všeobecného významu, mnoho inklúzií, ako aj organely osobitného významu. Všetky vláknité komponenty sú prispôsobené na vykonávanie hlavnej funkcie – redukcie – a sú rozdelené do niekoľkých zariadení.

Kontraktilný aparát pozostáva z myofibríl. Sú to organely, ktoré sa tiahnu pozdĺž celého vlákna a zaberajú väčšinu celého objemu cytoplazmy. Sú schopní výrazne zmeniť svoju dĺžku.

Prístroje Syntézy bielkovín Je zastúpená najmä voľnými ribozómami a špecializuje sa na produkciu proteínov na stavbu myofibríl.

Prevodový aparát vzruchu je tvorený sarkotubulárnym systémom. Zahŕňa hladké ER a T-tubuly. Hladké ER (sarkoplazmatické retikulum) má formu plochých nádrží, ktoré opletajú všetky myofibrily. Slúži na akumuláciu Ca 2+. Jeho membrány sú schopné rýchlo uvoľňovať von vápnik potrebný na skrátenie myofibríl a následne ho aktívne pumpovať dovnútra. Vonkajšia membrána svalového vlákna (sarkolemma) tvorí početné tubulárne invaginácie prenikajúce celým vláknom v priečnych smeroch. Ich celok sa nazýva T-systém. T-tubuly sú v tesnom kontakte s membránami ER a tvoria jediný sarkotubulárny systém. Ku každej T-trubici .....

Energetický aparát sa skladá z mitochondrií a inklúzií. Mitochondrie sú veľké, predĺžené a ležia väčšinou v reťazcoch, vypĺňajú celý priestor medzi myofibrilami. Substrátmi na produkciu ATP sú kvapôčky glykogénu a lipidov. Inklúzie myoglobínu, špecifického svalového pigmentu, dodávajú vláknam kyslík v prípade dlhotrvajúcej a intenzívnej svalovej práce.

Lysozomálny aparát je slabo vyvinutý. Slúži hlavne na procesy vnútrobunkovej regenerácie.

Otázka 3 Mechanizmus svalovej kontrakcie

Na jej pochopenie je potrebné zoznámiť sa s molekulárnou organizáciou myofibríl – organel špecializovaných na kontrakciu. Sú to dlhé vlákna, ktoré tvoria pozdĺžne zväzky tisíc alebo viacerých myofibríl, ktoré takmer úplne vyplnia cytoplazmu vlákna.

Každá myofibrila je vytvorená z obrovského množstva aktínových a myozínových filamentov.

Tenké aktínové vlákna sú postavené z globulárnych aktínových proteínových molekúl, ktoré sú spojené do dvoch špirálovo stočených reťazcov. Hrubšie myozínové vlákno sa skladá z 300-400 myozínových proteínových molekúl. Každá molekula obsahuje dlhý chvost, ku ktorému je na jednom konci pripojená pohyblivá hlava. Hlavy môžu meniť uhol svojho sklonu. Chvosty mnohých molekúl sú naskladané v hustom zväzku a tvoria vláknitú tyčinku. Hlavy zostávajú na povrchu. Na dvoch okrajoch závitu ležia hlavy v rôznych smeroch.

Vďaka dodatočným proteínom majú myofilamenty stabilný priemer a stabilnú dĺžku približne 1 µm. Vlákna rovnakého typu tvoria úhľadne usadené zväzky alebo stohy. Myofibrily vznikajú z opakovane sa striedajúcich zväzkov aktínových a myozínových filamentov. Vysoká usporiadanosť v usporiadaní myofilamentov sa dosahuje pomocou rôznych proteínov cytoskeletu. Napríklad proteín aktinín tvorí Z-líniu (telofragmu), ku ktorej sú na oboch stranách pripojené okraje tenkých aktínových filamentov. Takto vzniká aktínový zásobník. Iné proteíny organizujú hrubé myozínové vlákna do stohu a šnurujú ich v strede. Tvoria M-líniu (mezofragmu). Pri striedaní stohov idú voľné konce tenkých a hrubých nití za sebou, čo zaisťuje vzájomné kĺzanie voči sebe v momente kontrakcie. V dôsledku tejto organizácie sa v myofibrile mnohokrát opakujú svetlé oblasti nazývané I-disky (izotropné) a tmavé oblasti, nazývané A-disky (anizotropné). To vytvára efekt priečneho pruhovania. Izotropné oblasti zodpovedajú centrálnej časti aktínovej vrstvy a obsahujú iba tenké vlákna. Anizotropné disky zodpovedajú celej vrstve myozínu a zahŕňajú čisto myozínovú časť (H-pásmo) a tie oblasti, kde sa konce tenkých a hrubých vlákien prekrývajú.

Oblasť medzi dvoma Z-líniami sa nazýva sarkoméra. Sarkoméra je štrukturálna jednotka myofibrily. (20 tisíc sarkomérov na myofibrilu). Presnú organizáciu myofibríl zabezpečuje široká škála rôznych cytoskeletálnych proteínov.

Počas kontrakcie sa dĺžka myofibrily znižuje v dôsledku súčasného skrátenia všetkých I-diskov. Dĺžka každej sarkoméry sa zníži o 1,5-2 krát. Proces kontrakcie je vysvetlený Huxleyho teóriou sklzu, podľa ktorej v momente kontrakcie voľné, prekrývajúce sa konce aktínových a myozínových filamentov vstupujú do molekulárnych interakcií a posúvajú sa voči sebe hlbšie. Kĺzanie začína tým, že vyčnievajúce myozínové hlavy tvoria mostíky s aktívnymi centrami aktínových filamentov. Potom sa uhol sklonu hlavy zmenšuje, mostíky robia akoby veslovacie pohyby, čím posúvajú aj aktínové vlákno. Potom sa most otvorí, čo je sprevádzané hydrolýzou 1 molekuly ATP. Väzba myozínových hlavičiek na aktínové vlákno je regulovaná špeciálnymi proteínmi. Ide o troponín a tropomyozín, ktoré sú uložené v aktínovom vlákne a bránia kontaktu s myozínovými hlavičkami. So zvýšením koncentrácie Ca 2+ v hyaloplazme sa mení konformačný stav týchto regulačných proteínov a odstraňuje sa ich blokujúci účinok. Veslovacie pohyby sa opakujú stokrát pri jednej svalovej kontrakcii. K relaxácii dochádza až po znížení koncentrácie Ca 2+.

Otázka 4. Prístroj na prenos vzruchu

Kontrakcia je vyvolaná nervovým impulzom, ktorý sa prenáša cez motorický plát na membránu svalového vlákna, čo spôsobuje vlnu depolarizácie, ktorá okamžite prekryje T-tubuly. Rozprestierajú sa od povrchu cez celé vlákno a pozdĺž cesty obopínajú myofibrily v prstencoch. Hladké ER dutiny vyplnené vápnikom obaľujú myofibrily plášťom, v tesnom kontakte s T-tubulmi. Na oboch stranách ku každému T-tubulu priliehajú rozsiahle membránové dutiny EPS (koncové cisterny). Takýto komplex sa nazýva triáda. Pre každú sarkoméru existujú dve triády. V dôsledku membránových kontaktov depolarizácia T-tubulov mení stav membránových proteínov ER, čo vedie k otvoreniu vápnikových kanálov a uvoľneniu vápnika do hyaloplazmy. Dochádza k redukcii. Triády zodpovedajú procesom excitácie a kontrakcie. Po ejekcii špeciálne membránové pumpy aktívne pumpujú Ca 2+ späť do ER, kde sa naviaže na Ca-viažuci proteín.

Otázka 5. srdcové svalové tkanivo

tvorí svalovú stenu srdca – myokard. Jeho morfofunkčnou jednotkou je jedna bunka – kardiomyocyt. Bunky sú navzájom spojené špeciálnymi štruktúrami - interkalovanými diskami a v dôsledku toho sa vytvára trojrozmerná sieť bunkových vlákien (funkčné syncytium), ktorá zabezpečuje synchrónnu kontrakciu počas systoly.

Kardiomyocyty sú predĺžené bunky s niekoľkými vetvami, ktoré sú nad plazmolemou pokryté bazálnou membránou. Ich jadrá (1 alebo 2) ležia centrálne.

Myokard obsahuje niekoľko populácií kardiomyocytov:

A) kontraktilné alebo pracovné

B) vodivé

B) sekrečné

Otázka 6. Pracovné kardiomyocyty

tvoria väčšinu myokardu a zabezpečujú kontrakciu. Ich organizácia je podobná svalovým vláknam, ale má množstvo rozdielov.

kontrakčný prístroj. Myofibrily ako celok majú pozdĺžny smer, ale opakovane navzájom anastomujú.

Sarkotubulárna sieť je menej rozvinutá. T-tubuly sú širšie, ležia menej často a každý je v kontakte len s jednou ER cisternou (dyádou). Pri excitácii sa časť Ca 2+ dostáva z medzibunkového priestoru cez plazmolemu a membrány T-tubulov do hyaloplazmy a až potom dochádza k Ca 2+ indukovanému uvoľňovaniu Ca 2+ z EPS.

Energetický prístroj. Mitochondrií je veľa, sú veľké s husto nahromadenými krystami, keďže energetické nároky myokardu sú veľmi vysoké. Medzi sebou sú spojené špeciálnymi zlúčeninami - intermitochondriálnymi kontaktmi a tvoria jediný funkčný systém - mitochondrie. Táto integrácia je mimoriadne dôležitá pre rýchlu a synchrónnu kontrakciu myokardu. Substráty na tvorbu ATP sú dodávané lipidovými kvapôčkami, inklúziami glykogénu a myoglobínu. Samotné motochondrie sú schopné akumulovať vápnik.

Konce susedných buniek alebo ich priľahlé vetvy sú spojené interkalárnymi diskami. Disk má stupňovitý tvar. Priečne rezy sú tvorené desmozómami a dodávajú spojeniu mechanickú pevnosť. Pozdĺžne úseky obsahujú mnoho gap junctions - nexusov, ktoré sú obzvlášť početné v predsieňach. Vďaka iónovým kanálom nexusu sa excitácia rýchlo šíri pozdĺž celého svalu.

Myokard je bohato zásobený krvou. Všetky priestory medzi kardiomyocytmi sú vyplnené voľným spojivovým tkanivom, v ktorom sa rozvetvujú kapiláry. Tu končí vetvenie nervových vlákien autonómneho nervového systému. Na rozdiel od tkaniva kostrového svalstva sa tu nevytvárajú nervovosvalové synapsie (motorické pláty), ale len kŕčové žily. Nervový systém má len regulačný účinok na kontraktilnú aktivitu kardiomyocytov. Autonómny systém len zvyšuje (sympatikus) alebo znižuje (parasympatikus) frekvenciu a silu srdcových kontrakcií.

Rytmické generovanie impulzov, ktoré spôsobujú neustálu kontrakciu srdca, zabezpečujú špeciálne bunky samotného myokardu. Všetky tieto bunky sa nazývajú prevodový systém srdca a schopnosť srdca sťahovať sa bez ohľadu na nervové podnety sa nazýva automatizmus srdca.

Otázka 7 . Vodivý systém

zahŕňa špecializované kardiomyocyty, nazývané aj atypické. Tie obsahujú:

Kardiostimulátorové bunky alebo kardiostimulátory. Ich hlavnou vlastnosťou je nestabilný pokojový potenciál vonkajšej membrány. Vďaka K/Na pumpe je vo vnútri bunky vždy viac sodíka a vonku viac draslíka. Tento rozdiel medzi iónmi vytvára elektrický potenciál na oboch stranách plazmalemy. Pri určitej stimulácii sa sodíkové kanály v membráne otvoria, sodík sa vyrúti von a membrána sa depolarizuje. V kardiostimulátorových bunkách v dôsledku neustáleho malého úniku iónov sa plazmalema pravidelne depolarizuje bez akýchkoľvek vonkajších signálov. To spôsobí, že akčný potenciál sa rozšíri do susedných buniek, čo spôsobí ich kontrakciu. Hlavnými kardiostimulátormi sú kardiomyocyty sinoatriálneho uzla. Každú minútu vygenerujú 60-90 impulzov. Kardiostimulátory druhého rádu tvoria atrioventrikulárny uzol. Generujú impulzy s frekvenciou 40 impulzov za minútu a normálne je ich činnosť potlačená hlavnými kardiostimulátormi. Kardiomyocyty kardiostimulátora sú malé svetelné bunky s veľkým jadrom. Ich kontraktilný aparát je slabo vyvinutý.

Vodivé kardiomyocyty zabezpečujú rýchly prenos excitácie z kardiostimulátorov na pracovné kardiomyocyty. Tieto bunky sú spojené do dlhých vlákien, ktoré tvoria zväzok His a Purkyňových vlákien. Hisov zväzok sa skladá zo stredne veľkých buniek s riedkymi dlhými vinutými myofibrilami a malými mitochondriami. Purkyňove vlákna obsahujú najväčšie kardiomyocyty, ktoré môžu naraz kontaktovať niekoľko pracovných buniek. Myofibrily tu tvoria vzácnu neusporiadanú sieť, T-systém nie je vyvinutý. Neexistujú žiadne interkalované disky, ale bunky sú spojené mnohými nexusmi, čo zaisťuje vysokú rýchlosť vedenia impulzov.

Otázka 8. Sekrečné kardiomyocyty

V predsieňach sú vyrastené bunky, v ktorých sú dobre vyvinuté GREP, Golgiho komplex a sekrečné granuly. Myofibrily sú veľmi slabo vyvinuté, pretože ich hlavnou funkciou je produkcia hormónu (natriuretický faktor), ktorý reguluje metabolizmus elektrolytov a krvný tlak.

Otázka 9 . hladké svalové tkanivo

Skladá sa z hladkých myocytov. Kontraktilné vlákna v týchto bunkách nemajú pevný poriadok a netvoria sa v nich myofibrily. V dôsledku toho nedochádza k priečnemu pruhovaniu. Hladké myocyty sú pomerne veľké vretenovité bunky, na vrchu pokryté bazálnou membránou, ktorá je spojená s medzibunkovou látkou. V strede je predĺžené jadro, na póloch rEPS, Golgiho komplex a ribozómy. Bunky vylučujú zložky medzibunkovej látky pre svoj vonkajší obal, ako aj niektoré rastové faktory a cytokíny. Veľa malých mitochondrií. Sarkoplazmatické retikulum (hladký ER) je slabo vyvinuté, pôsobí ako zásobáreň vápnika. Neexistuje systém T-tubulov a ich funkciu vykonávajú kaveoly. Caveoli sú malé invaginácie plazmalemy vo forme bublín. Obsahujú vysoké koncentrácie vápnika, ktorý sa odoberá z medzibunkového priestoru. V momente excitácie vychádza z kaveol Ca 2+, ktorý iniciuje uvoľňovanie Ca 2+ zo sarkoplazmatického retikula.

Organizácia a fungovanie kontraktilného aparátu sú zvláštne. Aktínové a myozínové vlákna sú veľmi početné, ale netvoria myofibrily. Na ich usporiadanie v myocyte existuje systém hustých teliesok. Ide o zaoblené podporné útvary z proteínu a-aktinínu a desmínu. V nich je na jednom konci fixovaných 10-20 tenkých aktínových filamentov. Niektoré telieska tvoria pripojovacie platničky v sarkoléme, iné ležia v reťazcoch priamo v hyaloplazme. V myocyte sa tak vytvorí stabilná sieť aktínových filamentov. Hrubé myozínové vlákna majú rôzna dĺžka a veľmi labilné.

Každej kontrakcii predchádza uvoľnenie vápnika, ktorý sa viaže na špeciálny proteín kalmodulín. Tým sa aktivuje enzým, ktorý umožňuje rýchle zostavenie myozínových filamentov. Sú vložené medzi aktínové vlákna, vytvárajú s nimi mostíky a ich hlavy začínajú robiť veslovacie pohyby. Vzájomným posúvaním závitov sa husté telesá približujú k sebe a bunka ako celok sa skracuje. V hladkých myocytoch teda vápnik interaguje s myozínovými vláknami, a nie s aktínovými vláknami, ako v prípade pruhovaných. ATPázová aktivita myozínu je oveľa nižšia. Spolu s neustálym skladaním a rozoberaním myozínových filamentov to vedie k tomu, že bunky hladkého svalstva sa sťahujú pomalšie, ale dokážu si tento stav udržať dlhodobo (tonické kontrakcie). Bunky sú navzájom spojené rvst, ktorý je votkaný do ich bazálnych membrán, ako aj rôznymi medzibunkovými kontaktmi vrátane nexusov. Kontraktilná aktivita myocytov je pod kontrolou nervových a humorálnych faktorov. Vo vrstvách spojivového tkaniva sú varikózne rozšírenia axónov autonómneho nervového systému. Ich mediátory depolarizujú najbližšie myocyty a excitácia sa prenáša na zvyšok cez štrbinové kontakty.

Hladké myocyty sú vďaka širokému spektru membránových receptorov citlivé na mnohé biologicky aktívne látky (adrenalín, histamín atď.) a reagujú rôznymi spôsobmi v závislosti od orgánovej špecifickosti.

Otázka 10. Histogenéza a regenerácia

Tkanivo kostrového svalstva. Zo somitového myotómu sa diferencujú mononukleárne aktívne sa deliace bunky, myoblasty. Splývajú do reťazcov – svalových rúrok, ktorých početné jadrá sa už nedelia. V tubuloch začína aktívna syntéza kontraktilných proteínov a tvorba myofibríl, ktoré postupne vypĺňajú celú cytoplazmu a vytláčajú jadrá na perifériu. Vytvára sa svalové vlákno, vo vnútri ktorého sa neustále aktualizujú myofibrily. Medzi plazmalemou a bazálnou membránou, ktorá ju pokrýva, sú na niektorých miestach zachované mononukleárne bunky - myosatelity - kambiálne bunky, ktoré sa môžu deliť a zahrnúť ich jadrá do zloženia vlákien. K rastu svalového tkaniva u dospelého človeka dochádza najmä v dôsledku hypertrofie vlákien a ich počet zostáva konštantný. Po poškodení sa myosattelity môžu zlúčiť a vytvoriť nové vlákna.

Tkanivo srdcového svalu sa tvorí z myoepikardiálnej platničky ako súčasť viscerálneho listu splanchnotómu. Delenie kardiomyocytov končí krátko po narodení, no v priebehu nasledujúcich 10 rokov sa môžu vytvárať polyploidné a dvojjadrové bunky. Keďže neexistujú žiadne kambiálne bunky, je možná iba intracelulárna regenerácia a hypertrofia kardiomyocytov. Vyskytuje sa v dôsledku dlhého fyzická aktivita, alebo pri patologických stavoch (hypertenzia, srdcové chyby a pod.). Po odumretí myocytov (infarkt myokardu) sa vytvorí jazva spojivového tkaniva. Nedávno sa zistilo, že jednotlivé predsieňové myocyty si zachovávajú schopnosť podstúpiť mitózu.

Tkanivo hladkého svalstva sa regeneruje prostredníctvom hypertrofie aj hyperplázie

Svalové tkanivá Ide o skupinu tkanív rôzneho pôvodu a štruktúry, spojených na základe spoločného znaku - výraznej kontrakčnej schopnosti, vďaka ktorej môžu plniť svoju hlavnú funkciu - pohybovať telom alebo jeho časťami v priestore.

Najdôležitejšie vlastnosti svalového tkaniva.Štrukturálne prvky svalového tkaniva (bunky, vlákna) majú predĺžený tvar a sú schopné kontrakcie v dôsledku silného vývoja kontraktilného aparátu. Ten sa vyznačuje vysoko usporiadaným usporiadaním aktín A myozínové myofilamenty, vytváranie optimálne podmienky pre ich interakciu. To sa dosiahne spojením kontraktilných štruktúr so špeciálnymi prvkami cytoskeletu a plazmolemy. (sarkolema) vykonávajúci podpornú funkciu. V časti svalového tkaniva tvoria myofilamentá mimoriadne významné organely - myofibrily. Svalová kontrakcia si vyžaduje značné množstvo energie, preto sa v štruktúrnych prvkoch svalových tkanív nachádza veľké množstvo mitochondrií a trofických inklúzií (kvapky lipidov, glykogénové granuly) obsahujúcich substráty - zdroje energie. Keďže svalová kontrakcia prebieha za účasti iónov vápnika, štruktúry, ktoré vykonávajú jeho akumuláciu a uvoľňovanie, sú dobre vyvinuté vo svalových bunkách a vláknach - agranulárnom endoplazmatickom retikule. (sarkoplazmatické retikulum), caveolae.

Klasifikácia svalového tkaniva na základe vlastností ich štruktúry a funkcie (morfofunkčná klasifikácia) a b) pôvod (histogenetická klasifikácia).

Morfofunkčná klasifikácia svalových tkanív zdôrazňuje priečne pruhované (priečne pruhované) svalové tkanivo A hladké svalové tkanivo. Pruhované svalové tkanivá sú tvorené štrukturálnymi prvkami (bunkami, vláknami), ktoré majú priečne pruhovanie v dôsledku špeciálneho usporiadaného vzájomného usporiadania aktínových a myozínových myofilamentov v nich. Priečne pruhované svalové tkanivá sú kostrové A srdcové svalové tkanivo. Tkanivo hladkého svalstva pozostáva z buniek, ktoré nemajú priečne ryhy. Najbežnejším typom tohto tkaniva je tkanivo hladkého svalstva, ktoré je súčasťou stien rôznych orgánov (priedušky, žalúdok, črevá, maternica, vajcovod, močovod, močový mechúr a cievy).

Histogenetická klasifikácia svalových tkanív identifikuje tri hlavné typy svalového tkaniva: somatická(kostrové svalové tkanivo) celomický(srdcový sval) a mezenchymálne(hladké svalové tkanivo vnútorných orgánov), ako aj dve ďalšie: myoepiteliálnych buniek(modifikované epitelové kontraktilné bunky v koncových častiach a malých vylučovacích kanáloch niektorých žliaz) a myoneurálne prvky(kontraktilné bunky nervového pôvodu v dúhovke).

Kostrové pruhované (priečne pruhované) svalové tkanivo svojou hmotnosťou prevyšuje akékoľvek iné tkanivo tela a je najbežnejším svalovým tkanivom ľudského tela. Zabezpečuje pohyb tela a jeho častí v priestore a udržiavanie držania tela (súčasť pohybového aparátu), tvorí okohybné svaly, svaly steny ústnej dutiny, jazyka, hltana, hrtana. Podobnú štruktúru má nekostrové viscerálne priečne pruhované svalové tkanivo, ktoré sa nachádza v hornej tretine pažeráka, je súčasťou vonkajšieho análneho a uretrálneho zvierača.

Kostrové priečne pruhované svalové tkanivo sa vyvíja v embryonálnom období od myotómy somity, čo vedie k aktívnemu deleniu myoblasty- bunky, ktoré sú usporiadané do reťazcov a na koncoch sa navzájom spájajú a vytvárajú svalové tubuly (myotubuly), mení sa na svalové vlákna. Takéto štruktúry, tvorené jedinou obrovskou cytoplazmou a početnými jadrami, sa v ruskej literatúre tradične označujú ako sympplasty(v tomto prípade - myosymplasty), tento termín však v akceptovanej medzinárodnej terminológii neexistuje. Niektoré myoblasty sa nespájajú s inými, sú umiestnené na povrchu vlákien a spôsobujú vznik myosatelitocyty- malé bunky, ktoré sú kambiálnymi prvkami tkaniva kostrového svalstva. Tkanivo kostrového svalstva je tvorené zväzkami priečne pruhované svalové vlákna(obr. 87), ktoré sú jeho štruktúrnymi a funkčnými jednotkami.

Svalové vlákna tkanivo kostrového svalstva sú valcovité útvary rôznej dĺžky (od milimetrov do 10-30 cm). Ich priemer sa tiež značne líši v závislosti od príslušnosti ku konkrétnemu svalu a typu, funkčný stav, stupeň funkčnej záťaže, stav výživy

a ďalšie faktory. Vo svaloch tvoria svalové vlákna zväzky, v ktorých ležia rovnobežne a navzájom sa deformujú, často nadobúdajú nepravidelný mnohostranný tvar, ktorý je obzvlášť zreteľne viditeľný na priečnych rezoch (pozri obr. 87). Medzi svalovými vláknami sú tenké vrstvy voľného vláknitého spojivového tkaniva, ktoré nesú krvné cievy a nervy - endomýzia. Priečne pruhovanie vlákien kostrového svalstva je dôsledkom striedania tmy anizotropné disky (pásy A) a svetlé izotropné disky (pásy ja). Každý izotropný disk je rozrezaný na dva tenké tmavé čiara Z - telofragma(Obr. 88). Jadrá svalového vlákna sú pomerne ľahké, s 1-2 jadierkami, diploidné, oválne, sploštené - ležia na jeho obvode pod sarkolemou a sú umiestnené pozdĺž vlákna. Vonku je sarkolemma pokrytá hustým bazálna membrána, do ktorých sú votkané retikulárne vlákna.

Myosatelitocyty (myosatelitné bunky) - malé sploštené bunky umiestnené v plytkých priehlbinách sarkolemy svalového vlákna a pokryté spoločnou bazálnou membránou (pozri obr. 88). Jadro myosatelitocytu je husté, pomerne veľké, organely sú malé a málo. Tieto bunky sa aktivujú pri poškodení svalových vlákien a zabezpečujú ich reparatívnu regeneráciu. Splynutím so zvyškom vlákna pri zvýšenej záťaži sa myosatelitocyty podieľajú na jeho hypertrofii.

myofibrily tvoria kontraktilný aparát svalového vlákna, sú umiestnené v sarkoplazme po jeho dĺžke, zaberajúce centrálnu časť a sú zreteľne identifikované na prierezoch vlákien vo forme malých bodiek (pozri obr. 87 a 88).

Myofibrily majú svoje vlastné priečne pruhovanie a vo svalovom vlákne sú usporiadané tak, že izotropné a anizotropné disky rôznych myofibríl sa navzájom zhodujú, čo spôsobuje priečne pruhovanie celého vlákna. Každá myofibrila je tvorená tisíckami opakujúcich sa postupne prepojených štruktúr – sarkomér.

Sarcomere (myomér) je štrukturálna a funkčná jednotka myofibrily a je jej úsek umiestnený medzi dvoma telofragmy (čiary Z). Zahŕňa anizotropný disk a dve polovice izotropných diskov – jednu polovicu na každej strane (obr. 89). Sarkoméra je tvorená usporiadaným systémom hustý (myozín) A tenké (aktínové) myofilamenty. Hrubé myofilamenty sú spojené s mezofragma (línia M) a sú sústredené v anizotropnom disku,

a tenké myofilamenty sú pripojené k telofragmy (čiary Z), vytvárajú izotropné disky a čiastočne prenikajú anizotropným diskom medzi hrubé vlákna až po svetlo H pruhy v strede anizotropného disku.

Mechanizmus svalovej kontrakcie popísané teória posuvných závitov, podľa ktorého ku skráteniu každej sarkoméry (a následne aj myofibríl a celého svalového vlákna) počas kontrakcie dochádza v dôsledku skutočnosti, že v dôsledku interakcie aktínu a myozínu v prítomnosti vápnika a ATP dochádza k vytláčaniu tenkých filamentov do medzier medzi hrubými bez zmeny ich dĺžky. V tomto prípade sa šírka anizotropných diskov nemení, zatiaľ čo šírka izotropných diskov a H pásov sa zmenšuje. Prísne priestorové usporiadanie interakcie mnohých hrubých a tenkých myofilamentov v sarkomére je determinované prítomnosťou komplexne organizovaného podporného aparátu, ktorý zahŕňa najmä telophragmu a mezofragmu. Vápnik sa uvoľňuje z sarkoplazmatické retikulum, prvkov, z ktorých každá myofibrila po prijatí signálu zo sarkolemy cez T-tubuly(súbor týchto prvkov je opísaný ako sarkotubulárny systém).

Kostrový sval ako orgán pozostáva zo zväzkov svalových vlákien spojených dohromady systémom komponentov spojivového tkaniva (obr. 90). Pokrýva vonkajšiu stranu svalu epimysium- tenký, pevný a hladký plášť vyrobený z hustého vláknitého spojivového tkaniva, siahajúci hlbšie do orgánových tenších väzivových prepážok - perimysium, ktorý obklopuje zväzky svalových vlákien. Z perimýzia vo vnútri zväzkov svalových vlákien odchádzajú najtenšie vrstvy voľného vláknitého spojivového tkaniva obklopujúce každé svalové vlákno - endomýzia.

Typy svalových vlákien v kostrovom svale - odrody svalových vlákien s určitými štrukturálnymi, biochemickými a funkčnými rozdielmi. Typizácia svalových vlákien sa vykonáva na preparátoch pri nastavovaní histochemických reakcií na detekciu enzýmov - napríklad ATPáza, laktátdehydrogenáza (LDH), sukcinátdehydrogenáza (SDH) (obr. 91) atď. V zovšeobecnenej forme sú tri hlavné typy svalových vlákien možno podmienečne rozlíšiť, medzi ktorými existujú prechodné možnosti.

Typ I (červená)- pomalé, tonické, odolné voči únave, s malou silou kontrakcie, oxidačné. Charakterizované malým priemerom, relatívne tenkými myofibrilami,

vysoká aktivita oxidačných enzýmov (napríklad SDH), nízka aktivita glykolytických enzýmov a myozín ATPázy, prevaha aeróbnych procesov, vysoký obsah myoglobínového pigmentu (podmieňuje ich červenú farbu), veľké mitochondrie a lipidové inklúzie, bohaté prekrvenie. Číselne prevládajú vo svaloch vykonávajúcich dlhodobú tonickú záťaž.

Typ IIB (biely)- rýchly, tetanický, ľahko únavný, s veľkou silou kontrakcie, glykolytický. Vyznačujú sa veľkým priemerom, veľkými a silnými myofibrilami, vysokou aktivitou glykolytických enzýmov (napríklad LDH) a ATPázy, nízkou aktivitou oxidačných enzýmov, prevahou anaeróbnych procesov, relatívne nízkym obsahom malých mitochondrií, lipidov a myoglobínu (ktorý určuje ich svetlé sfarbenie), značné množstvo glykogénu, relatívne slabé zásobenie krvou. Prevládajú vo svaloch, ktoré vykonávajú rýchle pohyby, napríklad svaly končatín.

Typ IIA (stredne pokročilý)- rýchly, odolný proti únave, s veľkou pevnosťou, oxidačno-glykolytický. Na prípravkoch pripomínajú vlákna typu I. Rovnako dokážu využiť energiu získanú oxidačnými a glykolytickými reakciami. Podľa ich morfologických a funkčných charakteristík zaujímajú polohu medzi vláknami typu I a IIB.

Ľudské kostrové svaly sú zmiešané, to znamená, že obsahujú vlákna rôzneho typu, ktoré sú v nich mozaikovito rozmiestnené (pozri obr. 91).

Srdcové pruhované (priečne pruhované) svalové tkanivo sa vyskytuje v svalovej membráne srdca (myokarde) a ústiach veľkých ciev s ňou spojených. Hlavnou funkčnou vlastnosťou svalového tkaniva srdca je schopnosť spontánnych rytmických kontrakcií, ktorých činnosť ovplyvňujú hormóny a nervový systém. Toto tkanivo zabezpečuje kontrakcie srdca, ktoré udržiavajú cirkuláciu krvi v tele. Zdrojom rozvoja srdcového svalového tkaniva je myoepikardiálna platnička viscerálneho listu splanchnotómu(coelomická výstelka v krku embrya). Bunky tejto platničky (myoblasty) sa aktívne množia a postupne sa menia na bunky srdcového svalu - kardiomyocyty (srdcové myocyty). Kardiomyocyty zoradené v reťazcoch tvoria zložité medzibunkové spojenia - vložte disky, ich prepojenie s srdcové svalové vlákna.

Zrelé srdcové svalové tkanivo tvoria bunky - kardiomyocyty, navzájom spojené v oblasti interkalovaných diskov a tvoriacich trojrozmernú sieť vetvenia a anastomózy srdcové svalové vlákna(Obr. 92).

Kardiomyocyty (srdcové myocyty) - cylindrické alebo rozvetvené bunky, väčšie v komorách. V predsieňach majú väčšinou nepravidelný tvar a sú menšie. Tieto bunky obsahujú jedno alebo dve jadrá a sarkoplazmu pokrytú sarkolemou, ktorá je zvonka obklopená bazálnou membránou. Ich jadrá – svetlé, s prevahou euchromatínu, dobre označené jadierka – zaujímajú v bunke centrálne postavenie. U dospelých je významná časť kardiomyocytov - polyploid, viac ako polovica - dvojjadrový. Sarkoplazma kardiomyocytov obsahuje početné organely a inklúzie, najmä silný kontraktilný aparát, ktorý je vysoko vyvinutý v kontraktilných (pracovných) kardiomyocytoch (najmä v komorových). Prezentuje sa kontraktilný aparát pruhované srdcové myofibrily, vlákna tkaniva kostrového svalstva podobné štruktúre myofibrilám (pozri obr. 94); spolu spôsobujú priečne pruhovanie kardiomyocytov.

Medzi myofibrilami na póloch jadra a pod sarkolemou sú veľmi početné a veľké mitochondrie (pozri obr. 93 a 94). Myofibrily sú obklopené prvkami sarkoplazmatického retikula spojeného s T-tubulmi (pozri obr. 94). Cytoplazma kardiomyocytov obsahuje kyslík viažuci pigment myoglobín a nahromadené energetické substráty vo forme lipidových kvapiek a glykogénových granúl (pozri obr. 94).

Typy kardiomyocytov v tkanive srdcového svalu sa líšia štrukturálnymi a funkčnými znakmi, biologickou úlohou a topografiou. Existujú tri hlavné typy kardiomyocytov (pozri obr. 93):

1)kontraktilné (pracovné) kardiomyocyty tvoria hlavnú časť myokardu a vyznačujú sa silne vyvinutým kontraktilným aparátom, ktorý zaberá väčšinu ich sarkoplazmy;

2)vedenie kardiomyocytov majú schopnosť vytvárať a rýchlo vykonávať elektrické impulzy. Tvoria uzly, zväzky a vlákna vodivý systém srdca a sú rozdelené do niekoľkých podtypov. Vyznačujú sa slabým vývojom kontraktilného aparátu, ľahkou sarkoplazmou a veľkými jadrami. IN vodivé srdcové vlákna(Purkinje) tieto bunky sú veľké (pozri obr. 93).

3)sekrečné (endokrinné) kardiomyocyty nachádza sa v predsieňach (najmä vpravo

vom) a vyznačujú sa procesnou formou a slabým vývojom kontraktilného aparátu. V ich sarkoplazme, v blízkosti pólov jadra, sú husté granuly obklopené membránou obsahujúcou atriálny natriuretický peptid(hormón, ktorý spôsobuje stratu sodíka a vody v moči, vazodilatáciu, zníženie krvného tlaku).

Vložte disky vykonávať komunikáciu kardiomyocytov medzi sebou. Pod svetelným mikroskopom vyzerajú ako priečne rovné alebo cik-cak pruhy pretínajúce srdcové svalové vlákno (pozri obr. 92). Pod elektrónovým mikroskopom sa zisťuje komplexná organizácia interkalovaného disku, čo je komplex medzibunkových spojení viacerých typov (pozri obr. 94). V oblasti priečnych (orientovaných kolmo na umiestnenie myofibríl) rezov interkalovaného disku tvoria susedné kardiomyocyty početné interdigitácie spojené kontaktmi typu desmosome A lepiace fascie. Aktínové vlákna sú pripojené k priečnym rezom sarkolemy interkalovaného disku na úrovni Z čiary. Na sarkoléme pozdĺžnych úsekov interkalárneho disku sú početné medzerové spoje (nexusy), zabezpečenie iónovej väzby kardiomyocytov a prenos kontrakčného impulzu.

hladké svalové tkanivočasť steny dutých (rúrkových) vnútorných orgánov - priedušky, žalúdok, črevá, maternica, vajcovody, močovody, močový mechúr (viscerálny hladký sval) ako aj plavidlá (hladký sval ciev). Tkanivo hladkého svalstva sa nachádza aj v koži, kde tvorí svaly, ktoré zdvíhajú srsť, v kapsulách a trabekulách niektorých orgánov (slezina, semenník). Vďaka kontraktilnej činnosti tohto tkaniva je zabezpečená činnosť orgánov tráviaceho traktu, regulácia dýchania, prietoku krvi a lymfy, vylučovanie moču, transport zárodočných buniek a pod.. Zdrojom rozvoja tzv. tkanivo hladkého svalstva v embryu je mezenchým. Vlastnosti hladkých myocytov majú aj niektoré bunky iného pôvodu - myoepiteliálnych buniek(upravené kontraktilné epitelové bunky v niektorých žľazách) a myoneurálnych buniek očné dúhovky (vyvíjajú sa z neurálneho púčika). Štrukturálna a funkčná jednotka tkaniva hladkého svalstva je hladký myocyt (bunka hladkého svalstva).

Hladké myocyty (bunky hladkého svalstva) - predĺžené bunky prevažne viera-

tenoidový tvar, ktorý nemá priečne ryhovanie a vytvára medzi sebou početné spojenia (obr. 95-97). Sarcolemma každý hladký myocyt je obklopený bazálna membrána, do ktorých sú votkané tenké retikulárne, kolagénové a elastické vlákna. Hladké myocyty obsahujú jedno predĺžené diploidné jadro s prevahou euchromatínu a 1-2 jadierka umiestnené v centrálnej zhrubnutej časti bunky. V sarkoplazme hladkých myocytov sa nachádzajú stredne vyvinuté organely všeobecného významu spolu s inklúziami v kužeľovitých oblastiach na póloch jadra. Jeho periférnu časť zaberá kontraktilný aparát - aktín A myozínové myofilamenty, ktoré v hladkých myocytoch netvoria myofibrily. Aktínové myofilamenty sú v sarkoplazme uchytené do oválneho alebo fusiformného tvaru husté telá(pozri obr. 97) - štruktúry homológne s líniami Z v priečne pruhovaných tkanivách; podobné útvary spojené s vnútorným povrchom sarkolemy sa nazývajú husté platne.

Kontrakcia hladkých myocytov je zabezpečená interakciou myofilamentov a vyvíja sa v súlade s modelom posuvných filamentov. Rovnako ako v tkanivách priečne pruhovaného svalstva je kontrakcia hladkých myocytov vyvolaná prílevom Ca 2+ do sarkoplazmy, ktorý sa v týchto bunkách uvoľňuje. sarkoplazmatického retikula A caveoli- Početné baňkovité výbežky povrchu sarkolemy. Hladké myocyty vďaka svojej výraznej syntetickej aktivite produkujú a vylučujú (ako fibroblasty) kolagény, elastín a zložky amorfnej látky. Sú tiež schopné syntetizovať a vylučovať množstvo rastových faktorov a cytokínov.

Tkanivo hladkého svalstva v orgánoch zvyčajne reprezentované vrstvami, zväzkami a vrstvami hladkých myocytov (pozri obr. 95), v rámci ktorých sú bunky spojené interdigitálnymi, adhezívnymi a medzerovými spojmi. Usporiadanie hladkých myocytov vo vrstvách je také, že úzka časť jednej bunky susedí so širokou časťou druhej. To prispieva k najkompaktnejšiemu zabaleniu myocytov, čo zabezpečuje maximálnu plochu ich vzájomných kontaktov a vysokú pevnosť tkaniva. V súvislosti s popísaným usporiadaním buniek hladkého svalstva vo vrstve sú priečne rezy priľahlé úseky myocytov, prerezané v širokej časti a v oblasti úzkeho okraja (pozri obr. 95).

SVALOVÉ TKANIVO

Ryža. 87. Kostrové priečne pruhované svalové tkanivo

1 - svalové vlákno: 1.1 - sarkolema pokrytá bazálnou membránou, 1.2 - sarkoplazma, 1.2.1 - myofibrily, 1.2.2 - polia myofibríl (Konheim); 1.3 - jadrá svalového vlákna; 2 - endomýzium; 3 - vrstvy voľného vláknitého spojivového tkaniva medzi zväzkami svalových vlákien: 3,1 - krvné cievy, 3,2 - tukové bunky

Ryža. 88. Vlákno kostrového svalstva (schéma):

1 - bazálna membrána; 2 - sarkolema; 3 - myosatelitocyt; 4 - jadro myosymplastu; 5 - izotropný disk: 5,1 - telofragma; 6 - anizotropný disk; 7 - myofibrily

Ryža. 89. Zákres myofibrilového vlákna tkaniva kostrového svalstva (sarkoméra)

Kreslenie pomocou EMF

1 - izotropný disk: 1,1 - tenké (aktínové) myofilamenty, 1,2 - telofragma; 2 - anizotropný disk: 2,1 - hrubé (myozínové) myofilamenty, 2,2 - mezofragma, 2,3 - H pás; 3 - sarkoméra

Ryža. 90. Kostrový sval (prierez)

Farbivo: hematoxylín-eozín

1 - epimysium; 2 - perimysium: 2,1 - krvné cievy; 3 - zväzky svalových vlákien: 3,1 - svalové vlákna, 3,2 - endomýzium: 3,2,1 - cievy

Ryža. 91. Typy svalových vlákien (prierez kostrového svalstva)

Histochemická reakcia na detekciu sukcinátdehydrogenázy (SDH)

1 - vlákna typu I (červené vlákna) - s vysokou aktivitou SDH (pomalé, oxidačné, odolné voči únave); 2 - vlákna typu IIB (biele vlákna) - s nízkou aktivitou SDH (rýchle, glykolytické, unavené); 3 - vlákna typu IIA (intermediárne vlákna) - so strednou aktivitou SDH (rýchle, oxidačno-glykolytické, odolné voči únave)

Ryža. 92. Srdcové priečne pruhované svalové tkanivo

Farba: železný hematoxylín

A - pozdĺžny rez; B - prierez:

1 - kardiomyocyty (tvoria vlákna srdcového svalu): 1,1 - sarkolema, 1,2 - sarkoplazma, 1,2,1 - myofibrily, 1,3 - jadro; 2 - vložte disky; 3 - anastomózy medzi vláknami; 4 - voľné vláknité spojivové tkanivo: 4.1 - krvné cievy

Ryža. 93. Ultraštrukturálna organizácia kardiomyocytov rôznych typov

Výkresy s EMF

A - kontraktilný (pracovný) kardiomyocyt srdcovej komory:

1 - bazálna membrána; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3,1 - myofibrily, 3,2 - mitochondrie, 3,3 - lipidové kvapky; 4 - jadro; 5 - vložte disk.

B - kardiomyocyt vodivého systému srdca (zo subendokardiálnej siete Purkyňových vlákien):

1 - bazálna membrána; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3,1 - myofibrily, 3,2 - mitochondrie; 3.3 - glykogénové granuly, 3.4 - intermediárne vlákna; 4 - jadrá; 5 - vložte disk.

B - endokrinný kardiomyocyt z predsiene:

1 - bazálna membrána; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3,1 - myofibrily, 3,2 - mitochondrie, 3,3 - sekrečné granuly; 4 - jadro; 5 - vložte disk

Ryža. 94. Ultraštrukturálna organizácia oblasti interkalovaného disku medzi susednými kardiomyocytmi

Kreslenie pomocou EMF

1 - bazálna membrána; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3.1 - myofibrily, 3.1.1 - sarkoméra, 3.1.2 - izotropný disk, 3.1.3 - anizotropný disk, 3.1.4 - jasný H pás, 3.1.5 - telofragma, 3.1.6 - mezofragma, 3.2 - mitochondrie, 3,3 - T-tubuly, 3,4 - prvky sarkoplazmatického retikula, 3,5 - lipidové kvapky, 3,6 - granule glykogénu; 4 - interkalárny disk: 4.1 - interdigitácia, 4.2 - adhezívna fascia, 4.3 - desmozóm, 4.4 - medzerové spojenie (nexus)

Ryža. 95. Tkanivo hladkého svalstva

Farbivo: hematoxylín-eozín

A - pozdĺžny rez; B - prierez:

1 - hladké myocyty: 1,1 - sarkolema, 1,2 - sarkoplazma, 1,3 - jadro; 2 - vrstvy voľného vláknitého spojivového tkaniva medzi zväzkami hladkých myocytov: 2,1 - krvné cievy

Ryža. 96. Izolované bunky hladkého svalstva

farbivo: hematoxylín

1 - jadro; 2 - sarkoplazma; 3 - sarkolema

Ryža. 97. Ultraštrukturálna organizácia hladkého myocytu (úseku bunky)

Kreslenie pomocou EMF

1 - sarkolema; 2 - sarkoplazma: 2,1 - mitochondrie, 2,2 - husté telieska; 3 - jadro; 4 - bazálna membrána