Jednotka příčně pruhované svalové tkáně. Cheat Sheet: Svalová tkáň

1.Strukturální a funkční jednotka tkáně hladkého svalstva je:

a) svalová vlákna

b) myocyt (svalová buňka)

c) myofibrila

2.Je přítomna příčně pruhovaná svalová tkáň:

a) v cévách, vnitřních orgánech

b) v kosterním svalstvu

c) ve žlázách vnější sekrece

3.Jednojaderné nediferencované buňky, ze kterých se mohou vyvinout nové myosymplasty:

a) myosatelitocyt

b) myofibrila

c) myocyt

4. Skládá se z buněk propojených v řetězcích připomínajících svalová vlákna:

a) tkáň hladkého svalstva

c) tkáň srdečního svalu

5. Skládá se z myosymplastů a myosatelitocytů:

a) tkáň hladkého svalstva

b) tkáň kosterního příčně pruhovaného svalstva

c) tkáň srdečního svalu

6.Větší síla a rychlost kontrakcí je charakteristická pro:

a) tkáň hladkého svalstva

b) příčně pruhovaná svalová tkáň

7. Strukturální a funkční jednotka příčně pruhované svalové tkáně je:

a) svalová vlákna

b) myocyt (svalová buňka)

c) myofibrila

8.Hladká svalová tkáň se nachází v:

a) myokard (svalová vrstva srdce)

b) cévy, vnitřní orgány

9. Skládá se z vřetenovitých buněk:

a) tkáň srdečního svalu

b) tkáň kosterního příčně pruhovaného svalstva

c) tkáň hladkého svalstva

10. Struktura s četnými jádry umístěnými pod sarkolemou:

a) myosatelitocyt

b) myosymplast

c) myocyt

11. Úsek myofibril mezi dvěma telofragmy:

a) sarkolema

b) sarkoplazma

c) sarkomera

12. Nedobrovolně zkracuje:

a) tkáň hladkého svalstva

b) příčně pruhovaná svalová tkáň

nervová tkáň:

1.Nervová tkáň se skládá z:

a) nervová vlákna a zakončení

b) nervové buňky a neuroglie

c) neurofibrily a chromatofilní substance

2. Axon (neurit) vede impuls:

a) z těla nervové buňky

b) do těla nervové buňky

3. Pseudo-unipolární neurony jsou typem:

a) unipolární

b) bipolární

c) multipolární

4. Dendrity vedou impuls:

a) z těla nervové buňky

b) do těla nervové buňky

5. Bipolární nervové buňky mají:

a) 1 neurit a 1 dendrit

6.Multipolární nervové buňky mají:

a) 1 neurit a 1 dendrit

b) 1 neurit a několik dendritů

c) 1 dendrit a několik neuritů

7. Speciální struktury nervových buněk:

a) neurity a dendrity

b) ribozomy a mitochondrie

c) neurofibrily a chromatofilní substance

8. Lemuje dutiny v mozku a míše:

a) oligodendrocyty

b) astrocyty

c) ependymocyty

9. Receptorová nervová zakončení se tvoří:

a) koncové větve neuritů senzorických neuronů

b) terminální větve dendritů senzorických neuronů

c) terminální větve dendritů motorických neuronů

10. Motorická nervová zakončení v příčně pruhované svalové tkáni se nazývají:

a) nervosvalová vřeténka

b) lamelová tělesa

c) nervosvalová zakončení (motorické plaky)

Tkáň kosterního svalstva.

Má nebuněčnou strukturu. Představuje ji buněčný derivát – myosymplast nebo svalové vlákno. Je omezena na plazmatickou membránu velmi dlouhou plazmatickou šňůrou obsahující velký počet jádra. Vzniká fúzí embryonálních mononukleárních buněk poté, co dosáhly určitého stupně diferenciace. Tyto buňky - *myoblasty* se navzájem spojují a vytvářejí tenké svalové trubice. Od té chvíle se jejich jádra rozdělí. Začíná rychlá syntéza kontraktilních vláken a jejich konstrukce.

Mnoho strukturních buněk má při pojmenování předponu Sarco. Maso je pokryto plazmalemou a nahoře je bazální membrána, která je postavena z fibril a rašelinové hmoty, Sarcolemma se skládá z plazmalemy a bazální membrány. Mezi bazální membránou a plazmatickou membránou jsou v některých místech mononukleární buňky myosatelity. Jedná se o kambiální buňky, kat. Na rozdíl od jader se simplasty mohou dělit a tvoří tak jediný zdroj doplňování jader v simplastech.

M.o. svalové vlákno je buněčně-symplastický komplex (symplast + satelit). Jsou strukturální a funkční jednotkou tkáně kosterního svalstva.

Délka vlákna může dosáhnout několika desítek centimetrů. Vnější membrána obsahuje vlákna pevně spojená s endomysiem. Jedná se o volné vrstvy pojivové tkáně, které obklopují každé vlákno. Endomysium reguluje výživu, metabolismus a fungování vlákniny. Přidělit více perimysia - nasadí svazek vláken. Shora je sval uzavřen v epimysiu, které odpovídá fascii svalu.

V přední části svalového traktu svalová tkáň nepřechází na orgánovou úroveň (bez epimysia).

Kromě trofické funkce je zajištěna fixace svalové tkáně ke šlaše nebo chrupavce. Jádra jsou vytlačena na periferii, protože celá masa buněk je doslova napěchována myofibrilami, jsou orientovány podélně s podélným pruhováním. Příčné pruhování - střídání tmavých a světlých pruhů, které jsou viditelné pouze v uvolněném stavu, tvoří příčné pruhování svalové tkáně.

POVAHA PŘÍČNÉHO VYZNĚNÍ

Každá myofibrila má mnoho myofilament. Tenká filamenta – aktinová filamenta z globulárního proteinu aktin. Mezi nimi jsou také regulační proteiny tropamin a propamiazin. Silná myofilamenta - myosin - fibrilární protein. Má fibrilární ocas, tyč, na jednom konci má hlavu, která může měnit úhel sklonu. Podél tohoto kruhu je umístěno vždy 6 vyčnívajících hlav (umístěných paralelně k sobě, hlavy vyčnívají). Aktinová a myosinová vlákna jsou umístěna přísně nad sebou. Nitě jsou protkané speciálním proteinem, který plní strukturální funkci. Šněrovaná místa jsou uvažována na světelně optické úrovni.

Aktinová vlákna jsou spojena podél linie Z nebo telophragma, myosin - podél linie M mezofragmy.

Úsek, který obsahuje pouze aktinová vlákna, tvoří jednoduchý lom, tvořící I - disk (izotropní lom). Mezi nimi je A - disky (anichotropní) - má 2. lom. H-disk uprostřed M. Vzdálenost mezi 2 Z-čarami se nazývá sarkomera.

Při kontrakci svalového vlákna se hranice každé sarkomery zmenšuje. Kontrakce je založena na mechanismu posuvných nití vůči sobě navzájem. Vzájemný pohyb myofibril nastává v důsledku pohybů lopatkovitých hlav myosinu. Pokud je tažení uvolněné, nedochází ke skluzu, protože regulační protein neumožňuje dotyk aktinových filamentů.

Chcete-li snížit, musíte odstranit blok; 2 podmínky:

1) vysoká koncentrace Ca iontů v okolní hyaloplazmě. Ionty vápníku také stimulují aktivitu ATP a poskytují energii pro hlavy.

2) Specifický membránový aparát vlákna, který zahrnuje T-systém a sarkoplazmatické retikulum.

T-systém je derivátem vnější membrány, tzn. plazmatické membrány. Od plazmolemy se ve velmi konstantních intervalech do hloubky vlákna rozšiřují trubicové kanálky, které jsou umístěny rovnoběžně s vláknem, které jím proniká. Když taková trubice narazí na myofibrilu, rozdvojí se, vytvoří prstence atd. Tento prstenec dopadá na určitý prostor (místo kontaktu mezi aktinovými a myózovými vlákny). T-systém zajišťuje okamžité a současné vedení vzruchu z plazmolemy do každé sarkomery. Zpočátku pochází vzruch z nervové buňky. Axon se na povrchu membrány svalového vlákna větví, tvoří prostředník, spojený. s plazmatickými membránovými receptory.

Sarkoplazmatické retikulum je hladké ER. Zásobník vápníku ve svalových buňkách. Ca2+ je skrytý, je potřeba jeho uvolňování.

Každá myofibrila je na vnější straně obalena šťávově-plazmatickým retikulem.

V každé triádě se T-tubuly přibližují velmi blízko svalovému sarkoplazmatickému retikulu. Nervové impulsy mění stav sarkoplazmatické membrány, dále se v ní otevírají membránové prstencové kanály, z hladkého ER pak vychází Ca2 +.

Když se nervový impuls zastaví, Ca2+ se pumpuje zpět do koncových cisteren, v důsledku toho se sval uvolní.

Stahování tkáně srdečního svalu je přirozeně tetanické (rychle se stahuje a uvolňuje).

TROFICKÝ NÁSTROJ SVALOVÉHO VLÁKNA.

Četná jádra, která zajišťují konstantní syntézu kontraktilních proteinů.

Volné ribozomy, mnoho mitochondrií – v dlouhých řadách mezi myofibrilami (obvykle protáhlé). Charakteristická je přítomnost inkluzí: glykogen myoglobin. Myoglobin je pigmentovaná inkluze, která má červenou barvu.

ZÁSOBOVÁNÍ SVALŮ KYSLÍKEM,

Glykogen je materiál pro produkci ATP prostřednictvím glykolytické dráhy.

V okamžiku kontrakce se zastaví přísun kyslíku. Přísun kyslíku dlouhodobě nestačí. Silná vlákna jsou bílá (využití syntézy ATP za anaerobních podmínek), ale nejsou schopna dlouhodobé práce.Jejich opakem jsou vlákna červená (tenká), mnoho myoglobinu. Pracují dlouho a tvrdě.

Svalová vlákna se skládají z myofibril a myofibrily sarkamerů - příčná svalová tkáň - strukturální jednotka.

Strukturální jednotkou srdečního svalu jsou kardiomyocyty, které jsou navzájem spojeny mezibuněčnými kontakty, proto dochází k rychlé kontrakci.

Oblastí připojení kardiomyocytů jsou interkalované disky.

VODIVÝ SYSTÉM SRDCE.

Samotné kardiostimulátory se bez vnějších impulsů stahují s určitou frekvencí. Vzruch membrány se přenáší celým převodním systémem.

ZÁPLATY 1. ŘÁDU - sinoatriální uzel - derivát buněk sinusových kardiomyocytů.Jedná se o malé malé buňky - málo myofibril, hlavním rozdílem je nestabilní klidový potenciál, tzn. mají vždy pomalý tok iontů přes membránu, proto je excitace někde kolem 70 bpm.

Vodivý systém - rychlý přenos impulsů. na fungující kardiomyocyty.

ZÁPLATY 2. ŘÁDU - rychlost atrioventrikulárního uzlu je přibližně 30-40 kontrakcí. za minutu (nestačí pro normální život) Podrobí se 1. kardiostimulátoru.

ZÁPLATY 3. ŘÁDU - svazek Giss - ještě nižší frekvence regulace srdečního rytmu.

Intermediální kardiomyocyty jsou velmi velké (Purkyňova vlákna). Cílem je být co nejrychlejší. třída zprostředkovat vzrušení.

Kromě automatizace jsou srdeční stahy nervovou regulací (vagus nerv); sympatická a parasympatická vlákna (urychlují a zpomalují rychlost kontrakcí. Existuje řada humorálních faktorů.

Takže sekreční kardiomyocyty v oblasti uší srdce vylučují biologicky aktivní látky (natriuretický faktor), které jsou zaměřeny na regulaci metabolismu vody a sodíku, a tím ovlivňují krevní tlak.

OBECNÉ PRINCIPY ORGANIZACE NERVOVÝCH TKÁNÍ A NERVOVÉHO SYSTÉMU.

Nervová tkáň se skládá převážně z buněk, mezibuněčné látky je málo.

KLASIFIKACE NERVOVÝCH BUNĚK.

1. Nervové buňky neboli neurony, které zajišťují specifické funkce - vedení a přenos vzruchu.

2. Buňky neurologie nebo gynální buňky, pomocné (trofická funkce).

Až na výjimky jsou tvořeny z neurální trubice Buňky neurální trubice - mdunoblasty - které se v raných fázích embryogeneze liší. ve 2 směrech:

Neuroblasty, tedy neurony

Spongioblasty, tedy neurogie

Neurony – jejich hlavní funkcí je vedení nebo přenos vzruchu.

Buněčná struktura různé velikosti které mají tělo zvané perikaryon, jsou centrálně umístěné, mají velké jádro a větší či menší výběžky.

Procesy jsou rozděleny do 2 typů:

Axon (neuritida (- vždy 1. Excitace z těla na konec axonu

Dentrity - excitace do těla nervových buněk, různé

Pokud všechny organely obecný účel, dokonce i buněčné centrum a specifické. struktura - bazofilní obsah - jsou to granule nebo malá zrnka nacházející se v cytoplazmě kolem jádra. Jedná se o nahromadění granulárních ER (pro výrobu indikátoru sl-ale rychlosti ER.) Specifičnost v různých typech neuronů se také nazývá hlavní obsah nebo tigroid.

Speciální organely - neurofibrily - dlouhá vlákna neurofilament a mikrotubulů.

Jsou postaveny z fibrilárních proteinů a jsou umístěny v axonech n. cl. Zajišťují rychlý přenos mediátoru na konec dlouhého výběžku axonu (rychlý proud axoplazmy).

Neurony se vyznačují zvláštním typem mezibuněčných kontaktů – synapsí – která také zajišťuje vedení vzruchu jedním směrem.

Hromadné uvolnění obsahu granulí exocytózou ven, ale mediátor v synaptické štěrbině je napojen na receptory membrány, ale na excitaci membrány dendritu.

2 lžíce: chemický, elektrický

Mediátoři různých typů:

Acetylchonin je nejběžnějším excitačním mediátorem membránové permeability.

Posteinův membránový spojovací enzym acetylchominesteráza - štěpí přebytečný acetylcholin na syn. praskliny.

Nedostatek sl-ale nepřetržitého impulsu sl-ale křeče.

Brzda - kyselina isomáselná - stabilizuje činnost (kanály se neotevírají).

Jeden neuron má několik různých mediátorů a existují receptory pro různé mediátory.

Ale někdy je rozdíl v typech mediátorů m.

Cholinergní sl-ale acetylcholin

Adrenergní sl-ale norepinefrin

Morfologická klasifikace. (hlavně počet procesů

1) Unipolární

2) Bipolární

3) Multipolární

Funkční klasifikacez (Závisí na struktuře m. koncovek třídy)

1) Receptorové neurony

2) Eferentní

3) Asociativní

1) Receptor (aferentní nebo citlivý) k nim. specializované dendritové zakončení. Jejich dendrit je specializovaný. pro vnímání některých podnětů (vnějších nebo vnitřních).

V závislosti na vnímaném podnětu:

Extrareceptory (vnímají excitaci z vnějšího prostředí)

Intrareceptory (odesílat informace o stavu vnitřní orgány) (z vnitřního prostředí)

Proprioreceptory (z muskuloskeletálního systému)

Mechanoreceptory

Baroreceptory, receptory bolesti, termoreceptory.

2) Eferentní (motorický), specializovaný axon Konec axonu dopadá na jakýkoli pracovní orgán, který reaguje na vzruch. Ve většině případů jsou cílem svalové buňky. Někdy jsou cíleny i některé z akrečních buněk.

1. pojmenování motorických koncovek. Svalová vlákna v místě kontaktu neobsahují bazální membránu – neuromuskulární synapsi.

3) Asociativní. Jejich nervová zakončení se nazývají terminální zařízení třídy. Vytvářejte interneurální synapse.

Neurologie. Jsou to buňky nervové tkáně, které plní podpůrné, ochranné, trofické, sekreční a vymezující funkce. Buňky jsou velmi rozmanité.

Mikroglie je makrofág nervové tkáně. je monocytárního původu. Normálně je f zničení zastaralých neuronů.

Macrorgia - různé buňky:

Ependymocyty, buňky vystýlající dutinu míšního kanálu a mozkové komory. Jedná se o hraniční tkáň, která tvoří jednovrstvý epitel.

Dlouhé procesy jdou do tloušťky mozku a je vymezena i funkce podpůrná, sekreční.

Pochází z nervového zárodku. Ependyma se podílí na utváření tematicky neutrální bariéry mezi kr. a yaykvor) Tato bariéra má velmi silnou tendenci. selektivita.

Určité in-va procházejí pouze jedním směrem. Při meningitidě antibiotikum sl-ale v mozkomíšním moku.

Olipondrocyty, Schwannovy buňky, tvoří křídovou pochvu spodních vláken. 1) lemocyty

2) sobelites 9 okrug. n.tělo buňky - ochranné a trofické funkce

Astrocyty – klíčící buňky, podobné neuronům. Vyplňte prostor mezi neuronamitem. Procesy a tělo těsně pokrývají kapiláru, ale vedle každé nádoby - pouzdro. Dr. procesy sahají do neuronů. Transcytózou přenášejí živiny, čímž se podílejí na trofismu. Jedná se o tematoencefalickou bariéru (krev a n. tk).

Jedna z nejpřísnějších překážek. Většina neuronů dozrává po narození, ale mediátory jsou imunokompetentními buňkami vnímány jako antigeny. Kvůli ochraně neuronů před autoimunitní reakcí nepřicházejí neurony nikde do kontaktu s krví. Tento stav bariéry zahrnuje:

1) endotémie

Bazální membrána kapilár

Astrocyty (astrocyty)

Někdy je zde i Ivanovská cela

3) - transvaskulární limitující membrána

Nervové vlákno je proces neuronu spojený s neurogliálními buňkami. Samotné procesy neuronů se nazývají axiální válce. Buňky, které jsou pokryty apodedrocyty, se také nazývají lemmocyty. Lemocyt může kontaktovat oválný válec dvěma různými způsoby, měkce myelinizovanými (měkkými) a nemyelinizovanými (bez měkkých) svalových vláken. Axiální válce jsou ponořeny do lemocytu, dvojité membrány lemmocytu, na kterých je zavěšen mesaxon axiální válec.

Tvorba myelinu v případě, že se lemmcit (Schwannova buňka) mnohokrát ovine kolem axiálního válce. Cytoplazma na povrchu s ní v organelách. Mnoho vrstev plazmatické membrány. Při obarvení stříbrem nebo osmiem tedy v černé barvě – tomu se říká myelin. Myelinizované šachty jsou hlavně v somatické části nervového systému; bez myelinu pro autonomní nervový systém. Jeden lymfocyt může současně obsluhovat několik axiálních válců kabelového typu. Existují dva typy receptorů, volné a nesvobodné.

NERVOVÝ SYSTÉM.

Spojuje mechanismus do jediného celku a zajišťuje komunikaci s vnějším prostředím a plní regulační funkci.

Syntetická neurální teorie je založena na:

1. Nervový systém se skládá z jednotlivých buněk neuronů, ale stavební jednotkou nervového systému je neuron.

2. Neutony jsou propojeny pouze specializovanými kontakty - synapsemi.

3. Jako funkční jednotka je neuron buď ve stavu excitace nebo klidu.

4. Existují dva typy synapsí: excitační a inhibiční.

Základem činnosti morfologického nervového systému je reflexní oblouk. Jedná se o řetězec neuronů, přes který přichází impuls z receptoru do výkonného orgánu. reflexní oblouky mají v různých částech nervového systému různé rysy.

V sumci a vegetativní oddělení, reflexní oblouky mají své vlastní charakteristiky. Spinální senzorické neurony.

Dendrity na periferii nervových zakončení. Axony vstupují do CNS.

Vzhledem k typu neuronů, malé tmavé a velké světlé. Senzorický neuron následuje do zadní části mozku a následuje přenos vzruchu na motorický neuron (přední rohy jádra) těla jejich CNS a axon následuje do svalové buňky tvořící motorický plát.

Autonomní nervový oblouk je složitější. Citlivé oddělení je stejné. v autonomních jádrech (laterálních rozích) míchy dochází k přepnutí na pregangliový neuron, jeho axon se táhne k autonomnímu ganglionu, kde přechází na postgangliový neuron, který končí na pracovním orgánu.

Sympatický (práce) a parosympatický (odpočinek) NS.

Preganglionický - nedlouho postgangliový dlouhý sympatický NS. Intramurální nebo intraorgánové ganglia - ve stěně nebo v blízkosti stěn nervového orgánu.

Liší se tím, že zahrnují tři různé typy buněk - Dogelovy buňky:

1. Senzorické neurony

2. motor

3. asociativní

Pregangliové dlouhé, postgangliové krátké - parasympatikus.

Metasympatický nervový systém podmíněná autonomie bez ohledu na centrální nervový systém. Uzliny se liší tím, že roli mediátora mohou hrát různé biologicky aktivní látky.

Uzliny nervových ganglií umožňují práci reflexních oblouků.

STRUKTURÁLNÍ A FUNKČNÍ
CHARAKTERISTIKA KOSTERY
SVALY A JEJICH MECHANISMUS
ZKRATKY

Strukturní jednotka kosterního svalstva
je svalové vlákno – vysoce protáhlé
mnohojaderná buňka.
Délka svalového vlákna závisí na velikosti
svaly a pohybuje se od několika milimetrů
až několik centimetrů. Tloušťka vlákna
se pohybuje od (10-100 mikronů).
Typy svalů
V lidském těle existují tři typy
svaly:
kosterní, srdeční (myokard) a hladké.
Při mikroskopickém vyšetření v
kosterní a srdeční svaly
je detekováno pruhování, proto jejich
tzv. příčně pruhované svaly.

Kosterní svaly jsou hlavně připojeny k
kosti, což vedlo k jejich jménu.
Zahájí se kontrakce kosterního svalstva
nervový
impulsy
A
poslouchá
při vědomí
řízení
těch.
provádí svévolně.
Zahájí se kontrakce hladkého svalstva
impulsy, nějaké hormony a ne
záleží na vůli člověka.

Svalové vlákno je obklopeno dvojvrstvou
sarkolema lipoproteinové elektroexcitabilní membrány,
který
pokrytý
síť
kolagenová vlákna, která mu dodávají pevnost a
pružnost.
Existuje několik typů kosterního svalstva
svalová vlákna: pomalé záškuby
(MS) nebo červené a rychlé záškuby
(BS) nebo bílá.
Molekulární mechanismus kontrakce.
Kosterní svaly obsahují kontraktilní
proteiny:
aktin
A
myosin.
Mechanismus
jejich
interakce při elementárním aktu
svalnatý
řezy
vysvětluje
teorie
kluzné závity, vyvinuté Hasley and
Hanson.

Struktura svalového vlákna

Sarkolema – plazmatická membrána, která pokrývá
svalové vlákno (spojuje se se šlachou, která
připojuje sval ke kosti šlacha přenáší sílu
produkován svalovými vlákny kosti a tím
cesta
odneseno
hnutí).
Sarcolemma
má selektivní propustnost pro různé
látek a má dopravní systémy, používáním
které udržují různé koncentrace iontů
Na +, K +, stejně jako Cl- uvnitř buňky a v mezibuněčném prostoru
kapalina, což vede ke vzniku
povrch membránového potenciálu - nutné
podmínky pro vznik excitace svalového vlákna.
sarkoplazma
–
želatinový
kapalina,
plnicí
mezery
mezi
myofibrily
(obsahuje
rozpuštěný
bílkoviny,
stopové prvky,
glykogen, myoglobin, tuky, organely). asi 80 %
objem vlákna zabírají dlouhá stažitelná vlákna
- myofibrily.

křížový trubkový systém. Toto je T síť.
tubules (příčný), je pokračováním
sarkolemata; spojují se skrz
mezi myofibrily. Poskytujte rychle
přenos nervových vzruchů
excitace) uvnitř buňky k individuu
myofibrily.
Sarkoplazmatické retikulum (SR) - síť
podélné tubuly, uspořádané paralelně
myofibrily; toto je místo ukládání Ca2+,
která je nezbytná k zajištění procesu
svalové kontrakce.
Tvoří se kontraktilní proteiny aktin a myosin
v myofibrilách tenké a
tlustý
myofilamenta.
Ony
jsou umístěny
vzájemně rovnoběžné uvnitř svalové buňky
myofibrily
současnost, dárek
vy sám
kontraktilní prvky svalových vláken svazky "nití" (filament).

Struktura myofibril:
1. Příčky - nazývané Z - desky,
rozdělit je na sarkomery.
Struktura sarkomer:
Ukazují pravidelný sled
střídání příčného světla a tmy
pruhy,
který
podmíněný
speciální
zprostředkování
aktin
A
myosin
vlákna
(příčný
páskování).
Uprostřed sarkomery jsou obsazena "hustá" vlákna
myosin. (A - tmavý disk)
Na
oba konce sarkomery jsou
tenká vlákna aktinu. (I-disk light)

Aktinová vlákna se připojují k Z -
desky, samotné Z - desky
omezit sarkomeru.
V klidovém svalu jsou konce tenkých a
Tlustý
vlákna
pouze
slabě
překrývají na hranici mezi disky A a I.
H - zóna (zapalovač), ve které není žád
překrývající se
vlákna
(Tady
jsou lokalizována pouze myosinová vlákna)
je v jednotce A.
M - čára je ve středu sarkomery
- místo pro držení tlustých nití
(vytvořeno z podpůrných bílkovin.)

Teorie kluzných závitů.

Zkrácení sarkomer:
Sval se v důsledku zkrácení sestavy stahuje
sarkomery zapojené do série
myofibrily.
Během kontrakce tenká aktinová vlákna
klouzat po tlustých myosinových buňkách a pohybovat se mezi nimi
doprostřed jejich svazku a sarkomery.
Hlavní pozice teorie kluzných závitů:
Při svalové kontrakci se aktin a
myosinová vlákna se nezkracují (šířka A-disku
zůstává vždy konstantní, zatímco I-disky a H-zóny
smršťují se při kontrakci).
Délka nití se při natažení svalu nemění (tenký
vlákna se vytahují z mezer mezi tl
závity, tak aby se stupeň překrývání jejich svazků
snižuje).

10. Provoz příčných mostů.

Pohyb hlav vytváří kombinovanou sílu,
jako "mrtvice", která podporuje aktinová vlákna
uprostřed sarkomery. Pouze prostřednictvím rytmiky
separace a opětovné připojení myosinu
hlavy aktinových vláken lze vytáhnout až
uprostřed sarkomery.
Když se svaly uvolní, myosin vyrazí
oddělené od aktinových vláken.
Protože aktinová a myosinová vlákna mohou snadno
klouzat vůči sobě, odpor
uvolněné svalové natažení je velmi nízké.
Prodlužování svalů při relaxačním nošení
pasivní charakter.

11. Přeměna chemické energie na mechanickou.

ATP je přímým zdrojem energie pro
zkratky.
Během svalové kontrakce se ATP štěpí na
ADP a fosfát.
Rytmická činnost příčných můstků, tzn.
e. cykly jejich přilnutí k aktinu a odpoutání
z toho, zajišťující svalovou kontrakci,
jsou možné pouze hydrolýzou ATP, a
respektive po aktivaci ATPázy, která
přímo se podílí na rozkladu ATP na
ADP a fosfát.

12. Molekulární mechanismus svalové kontrakce.

Kontrakce je vyvolána nervovým impulsem. Zároveň v
synapse - bod kontaktu nervového zakončení s
Sarkolema vylučuje mediátor (neurotransmiter) acetylcholin.
Acetylcholin (Ax) způsobuje změnu propustnosti
membrány pro některé ionty, které zase
vede ke vzniku iontových proudů a je doprovázena
depolarizace membrány. V důsledku toho na ní
povrchu, vzniká akční potenciál popř
vzrušený.
Potenciál
akce
(excitace)
se šíří hluboko do vlákna prostřednictvím T-systémů.
Nervový impuls způsobuje změnu propustnosti
membrány sarkoplazmatického retikula a vede k
uvolnění
ionty
Ca2+
z
bubliny
sarkoplazmatického retikula.

13. Elektromechanické rozhraní

Odeslání příkazu ke zkrácení
excitovaná buněčná membrána
myofibrily
PROTI
hloubka
buňky
(elektromechanické
časování)
zahrnuje
PROTI
moje maličkost
nějaký
sekvenční procesy, klíč
roli, kterou hrají Ca2+ ionty.

14.

1. Dojde k elektromechanickému párování
prostřednictvím budování kapacit
působení na membrány příčného systému
uvnitř buňky, pak excitace přejde do
podélný systém (EPR) a příčiny
uvolnění usazenin ve svalech
Ca2+ buňky do intracelulárního prostoru,
která obklopuje myofibrily. To k tomu vede
redukce
2. Ca2+ je odstraněn z intracelulárního prostoru
v depu (ER kanály) díky práci vápníku
čerpadla na EPR membránách.
3. Pouze přes elektrický přenos
příčný systém, rychl
mobilizace zásob vápníku v hloubce vlákna a
jen to může vysvětlit velmi krátké
doba latence mezi stimulem a
redukce.

15.

Funkční role ATP:
- v klidovém svalu - zabraňuje spojení
aktinová vlákna s myosinem;
- v procesu svalové kontrakce - zásob
potřebnou energii pro pohyb tenkých nití
poměrně tlusté, což má za následek zkrácení
svaly nebo rozvíjející se napětí;
- v procesu relaxace - dodává energii
aktivní transport Ca2+ do retikula.

16. Typy svalových kontrakcí. Optimum a pesimum svalové kontrakce

V závislosti na změně délky svalového vlákna
existují dva typy jeho kontrakce – izometrické a
izotonický.
Svalová kontrakce, při které délka svalu
klesá s vyvíjenou silou, je tzv
auxotonický.
Maximální síla při auxotonickém experimentu
podmínek (s tahově elastickým spojením mezi svalem a
snímač síly) se nazývá maximální auxotonický
zkratky. Je to mnohem méně než síla, která se vyvíjí
sval v konstantní délce, tzn. s izometrickým
redukce.
Kontrakce svalu, při které se zkracují jeho vlákna
při konstantním napětí se nazývá izotonický.
Svalová kontrakce, při které se zvyšuje její napětí
a délka svalových vláken zůstává nezměněna,
nazývané izometrické

17.

Svalová práce se rovná produktu
vzdálenost (zkrácení svalů) vahou břemene,
kterou sval zvedá.
S izotonickou tetanickou aktivací
svalů od zátěže závisí na množství zkrácení a
rychlost zkracování svalů.
Čím nižší zatížení, tím více zkrácení
jednotku času. Nezatížený sval
zkráceno od maximální rychlost, který
záleží na typu svalových vláken.
Svalová síla se rovná produktu
jím vyvinuté síly na rychlost zkracování

18.

Uvolněný sval, který si udržuje svou „klidovou délku“ díky
upevnění obou svých konců, nevyvine sílu, která
budou přenášeny do senzoru. Ale když jednu z ní vytáhneš
konec, aby se vlákna natahovala, vzniká
pasivní stres. Sval je tedy schopen
zbytek je elastický. Klidový svalový modul s
strečink se zvyšuje. Tato elasticita je způsobena především
rozšiřitelné struktury, které se nacházejí
paralelní
poměrně
tažné
myofibril
("paralelní
pružnost")
.
myofibrily
PROTI
v uvolněném stavu prakticky nemají
pevnost v tahu; aktinová a myosinová vlákna
příbuzný
příčný
mosty,
snadno
klouzat
vůči sobě navzájem. Předběžný stupeň
strečink určuje míru pasivního stresu
klidový sval a množství dodatečné síly,
který sval může vyvinout, je-li aktivován v daném
délka.

19.

Špičková síla za takových podmínek se nazývá
maximální izometrická kontrakce.
Při silném protažení svalu síla kontrakce
klesá, protože aktinová vlákna jsou vytahována
myosinové svazky a v souladu s tím i menší zóna
překrývání těchto vláken a možnost
vytváření příčných mostů.
Při velmi silném protažení svalu, kdy
aktinová a myosinová vlákna se zastaví
překrývají, myofibrily toho nejsou schopny
rozvíjet sílu. To dokazuje, že svalová síla
je výsledkem interakce
aktinová a myosinová vlákna (tj.
vytváření příčných mostů mezi nimi).
Svalová kontrakce in vivo
jsou smíšené – svalovina většinou není jen
zkracuje, ale mění se i jeho napětí.

20.

Podle doby trvání přidělte
osamělé a tetanické svalové kontrakce.
Kontrakce jednoho svalu v experimentu
způsobit jedinou elektrickou stimulaci
aktuální. V izotonickém režimu, single
kontrakce začíná krátkým latentním
(latentní) období, po kterém následuje fáze vzestupu
(fáze zkracování), poté fáze poklesu (fáze
relaxace) (obr. 1). Obvykle sval
zkrácena o 5-10% původní délky.
Doba trvání PD svalových vláken je také
se mění a je 5-10 ms, s přihlédnutím ke zpomalení
fáze repolarizace.
Svalové vlákno se podřizuje zákonu „všechny nebo
nic“, tzn. reaguje na práh a
nadprahové podráždění s týmž
velikosti jedné kontrakce.

21.

Kontrakce celého svalu závisí na:
1. ze síly podnětu s přímým drážděním
svaly
2. na počtu nervových vzruchů vstupujících do svalu při
nervové podráždění.
Zvýšení síly podnětu vede ke zvýšení počtu
stahování svalových vláken.
Podobný účinek je pozorován v přírodních podmínkách - s
zvýšení počtu excitovaných nervových vláken a frekvence
impulsů (do svalu vstupuje více nervových impulsů PD), zvyšuje se počet kontrahujících svalových vláken.
Při jednotlivých kontrakcích se sval unaví
mírně.
Tetanická kontrakce je kontinuálně dlouhá
kontrakce kosterního svalstva. Vychází z fenoménu
sumarizace jednotlivých svalových kontrakcí.
Jednoduchá křivka
gastrocnemius kontrakce
žabí svaly:
1-latentní období,
2-fázové zkrácení,

22.

Při aplikaci na svalové vlákno popř
přímo
na
sval
dva
rychle
po sobě jdoucích podnětů,
vznikající
redukce
Má to
velký
amplituda a trvání. Současně aktinová vlákna a
myosin navíc vzájemně klouže
přítel. Dříve nebyl zapojen do snížení může být
stažená svalová vlákna, pokud první
podnět v nich způsobil podprahovou depolarizaci,
a druhý ji zvýší na kritickou hodnotu.
Součet kontrakcí při opakované stimulaci
svalu nebo k němu dochází pouze zásobení PD
když refrakterní období skončí
(po vymizení PD svalového vlákna).

23.

Po přijetí impulsů do svalu během jeho
relaxace, vzniká zubní tetanus, při
zkrácení doby - hladký tetanus (obr.).
Amplituda tetanu je větší než
maximální kontrakce jednoho svalu.
Napětí vyvinuté svalovými vlákny
s hladkým tetanem, obvykle 2-4krát více,
než při jediné kontrakci však sval
rychleji se unaví. Svalová vlákna nejsou
dokáže obnovit energetické zdroje,
spotřebované během řezu.
Amplituda hladkého tetanu se zvyšuje s
zvýšení frekvence nervové stimulace. Na
nějakou (optimální) frekvenci stimulace
amplituda hladkého tetanu je největší (optimální frekvence stimulace)

24.

Rýže. Zkratky lýtkový svalžáby na
zvýšená frekvence podráždění sedacího nervu
(st / s - podněty za sekundu): a - jediná kontrakce;
bd - překrývání kontrakčních vln na sebe a
vzdělání odlišné typy tetanická kontrakce.
Při frekvenci 120 st / s - pesimální efekt
(uvolnění svalů při stimulaci) – např

25.

Při příliš časté nervové stimulaci (více než 100
imp/s) sval se díky bloku uvolní
vedení vzruchu v nervosvalovém
synapse - Vvedenského pessimum (pesimum
frekvence podráždění). Pessimum Vvedensky může být
dostat a s přímým, ale častějším podrážděním
svaly (více než 200 imp/s). Pessimum Vvedensky ne
je důsledkem svalové únavy nebo deplece neurotransmiterů v synapsi, o čemž svědčí fakt
obnovení svalové kontrakce ihned poté
snížit frekvenci podráždění. Brzdění
se vyvíjí na nervosvalovém spojení
nervové podráždění.
V přirozených podmínkách svalová vlákna
kontrakt v zoubkovaném tetanovém módu popř
i jednotlivé po sobě jdoucí kontrakce.

26.

Nicméně forma svalové kontrakce obecně
připomíná hladký tetanus.
Příčiny
tento
asynchronie
výboje
motorické neurony a kontraktilní asynchronie
reakce jednotlivých svalových vláken, zapojení
ve snížení jejich velkého počtu, kvůli
kterým se sval hladce a plynule stahuje
relaxuje, může zůstat uvnitř
snížený stav v důsledku střídání
kontrakce mnoha svalových vláken. Na
toto svalové vlákno každého motoru
jednotky jsou redukovány synchronně.

27.

Funkční jednotkou svalu je
motorová jednotka
Koncepty. Inervace vláken kosterního svalstva
provádějí motorické neurony míchy
mozkový kmen. Jeden motorický neuron s jeho větvemi
axon inervuje několik svalových vláken.
Kombinace motorického neuronu a jeho inervovaného
svalová vlákna se nazývají motorická
(neuromotorická) jednotka. Počet svalů
vlákna motorické jednotky se značně liší
v rámci různé svaly. motorové jednotky
malé svaly přizpůsobené pro rychlé
pohyby, od několika svalových vláken až po
několik desítek z nich (svaly prstů, oči,
Jazyk). Naopak ve svalech, které provádějí
pomalé pohyby (udržování polohy se svaly
kufr), motorové jednotky jsou velké a zahrnují
stovky a tisíce svalových vláken

28.

Na
redukce
svaly
PROTI
přírodní
(přirozené) podmínky lze registrovat
jeho elektrická aktivita (EMG elektromyogram) pomocí jehlových nebo kožních elektrod. Ve zcela uvolněném svalu
téměř žádná elektrická aktivita. Na
malý
napětí,
Například
na
udržování
představuje,
motor
Jednotky
jsou vybíjeny nízkou frekvencí (5-10 imp/s),
při vysokonapěťové pulzní frekvenci
stoupá v průměru na 20-30 imp/s. EMG vám umožňuje posoudit funkční schopnost
neuromotorické jednotky. Z funkčního hlediska
motorické jednotky se dělí na
pomalu a rychle.

29.

motorické neurony a pomalá svalová vlákna (červená).
Pomalé motorické neurony jsou obvykle nízkoprahové, takže
jako obvykle se jedná o malé motorické neurony. udržitelná úroveň
impulsy v pomalých motorických neuronech jsou již pozorovány
s velmi slabými statickými svalovými kontrakcemi, s
udržení držení těla. Pomalé motorické neurony jsou schopné
udržet dlouhý výboj bez znatelného poklesu
impulsní frekvence po dlouhou dobu.
Proto se jim říká nízkoúnavové resp
neúnavné motorické neurony. Obklopen pomalu
bohaté na svalová vlákna kapilární síť, umožňující
přijímat velké množství kyslíku z krve.
Zvýšený obsah myoglobinu usnadňuje transport
kyslíku ve svalových buňkách do mitochondrií. myoglobin
způsobuje červenou barvu těchto vláken. Kromě,
vlákna obsahují velké množství mitochondrií a
substráty oxidace - tuky. To vše způsobuje více využití pomalých svalových vláken
účinná aerobní oxidační cesta

30.

Rychlé motorické jednotky jsou tvořeny
rychlé motorické neurony a rychlé svaly
vlákna. Rychlé vysokoprahové motorické neurony
jsou zahrnuty do činnosti pouze k zajištění
poměrně velké v pevnosti statické a
dynamické svalové kontrakce, stejně jako na začátku
jakékoli řezy pro zvýšení rychlosti
nahromadění svalového napětí nebo zprávu
pohybující se část těla vyžadovala zrychlení. Jak
více rychlosti a síly pohybů, tedy tím více
síla kontraktilního aktu, tím větší účast
rychle motorové jednotky. Rychle
motoneurony jsou unavené – nejsou
schopné dlouhodobé údržby
vysokofrekvenční výboj

31.

Rychlá svalová vlákna (bílá svalová vlákna)
vlákna) jsou tlustší, obsahují více
myofibrily jsou silnější než
pomalá vlákna. Tato vlákna obklopují méně
kapiláry, buňky mají méně mitochondrií,
myoglobin a tuky. Oxidační aktivita
enzymy v rychlých vláknech jsou nižší než v
pomalý, ale aktivita glykolytické
enzymy, zásoby glykogenu jsou vyšší. Tato vlákna nejsou
mají velkou výdrž a další
přizpůsobené pro výkonné, ale relativně
krátkodobé kontrakce. Aktivita rychlá
vláknina je důležitá k provedení
krátkodobá vysoce intenzivní práce,
např. sprint

32.

Rychlost kontrakce svalových vláken je
přímo úměrně aktivitě myosin-ATP-ázy
- enzym štěpící ATP
podporuje tvorbu příčných mostů
a interakce mezi aktinem a myosinem
myofilamenta. Vyšší aktivita tohoto
enzym v rychlých svalových vláknech
poskytuje více vysoká rychlost jejich
kontrakce ve srovnání s pomalými vlákny
Tonus - slabé celkové svalové napětí
(vyvíjí se při velmi nízké frekvenci stimulace).
Síla a rychlost svalové kontrakce závisí na
počet motorických pohybů zapojených do kontrakce
jednotky (čím více motorických jednotek
aktivované, tím silnější je kontrakce).
Reflexní tón - (pozorovaný u některých
skupiny posturálních svalů) stav mimovol
trvalé svalové napětí

33.

svalová účinnost
Během svalové aktivace dochází ke zvýšení
intracelulární koncentrace Ca 2+ vede k
snížení a zvýšené odbourávání ATP; na
to zvyšuje rychlost metabolismu svalů
100-1000krát. Podle prvního
termodynamika (zákon zachování energie),
chemická energie uvolněná ve svalu
se musí rovnat součtu mechanické energie
(svalová práce) a výrobu tepla

34.

Účinnost.
Hydrolýza jednoho molu ATP poskytuje energii 48 kJ,
40-50% - přechází v mechanickou práci a
50-60% rozptýleno jako teplo při spuštění
(počáteční teplo) a při kontrakci
svaly, jejichž teplota
vychází. Ovšem za přirozených podmínek
mechanická účinnost svalů je asi 20-30%, protože během
doba redukce a po ní zpracuje
vyžadující náklady na energii, jděte nad rámec
myofibrily (práce iontových pump,
oxidační regenerace ATP - teplo
zotavení)

35.

Energie
metabolismus
.
v
čas
zdlouhavý
jednotný
svalnatý
činnost, dochází k aerobní regeneraci ATP pro
šek
oxidační
fosforylace.
Energie k tomu potřebná se uvolňuje do
z oxidace sacharidů a tuků. Systém
je ve stavu dynamické rovnováhy
rychlosti tvorby a štěpení ATP jsou stejné.
(intracelulární
koncentrace
ATP
A
kreatinfosfát jsou relativně konstantní)
zdlouhavý sportovní zátěže Rychlost
štěpení ATP ve svalech se zvyšuje o 100 nebo více
1000krát. Nepřetržité zatížení je možné, pokud
Rychlost
zotavení
ATP
zvyšuje
podle spotřeby. Spotřeba kyslíku
svalová tkáň se zvyšuje 50-100krát;
zvýšená rychlost odbourávání glykogenu
svaly.

36.

Anaerobní trávení - glykolýza: ATP se tvoří ve 2.-3
krát rychlejší a mechanická energie svalu je 2-3 krát
vyšší než při dlouhodobém provozu, za předpokladu
aerobní mechanismy. Ale zdroje pro anaerobní
metabolismus se rychle vyčerpají, produkty látkové výměny
(kyselina mléčná) způsobuje metabolickou acidózu.,
což omezuje výkon a způsobuje
únava. Anaerobní procesy jsou nezbytné pro
poskytování energie pro krátkodobý extrém
úsilí, stejně jako na začátku dlouhého svalu
práce, protože přizpůsobení rychlosti oxidace (a
glykolýza) ke zvýšené zátěži vyžaduje určitý čas.
Kyslíkový dluh přibližně odpovídá
množství přijaté energie anaerobně, ještě ne
kompenzován aerobní syntézou ATP.
Kyslíkový dluh je způsoben (anaerobní)
hydrolýza kreatinfosfátu, může dosáhnout 4 litrů a může
zvýšit na 20 litrů. Část laktátu se oxiduje v myokardu
a část (hlavně v játrech) se používá k syntéze
glykogen.

37.

Poměr rychlých a pomalých vláken. Jak
Čím více rychlých vláken sval obsahuje, tím více
jeho možná síla kontrakce.
Průřez svalu.
Pojmy "absolutní" a "relativní" svalová síla:
„celková svalová síla“ (definovaná jako max
napětí v kg, které může vyvinout) a „specific
svalová síla "- poměr tohoto napětí v kg k
fyziologický průřez svalu (kg/cm2).
O to fyziologickěji průřez sval,
tím větší váhu dokáže zvednout. Z tohoto důvodu
svalová síla se šikmými vlákny je větší
síla vyvinutá svalem stejné tloušťky, ale s
podélné uspořádání vláken. Abych porovnal síly
různé svaly maximální zátěž, kterou jsou schopny
zvýšit, vydělit plochou jejich fyziologického příčného
sekce (specifická svalová síla). Vypočteno tímto způsobem
síla (kg / cm2) pro tricepsový sval lidského ramene - 16,8,
biceps ramene - 11,4, flexor ramene - 8,1,
m. gastrocnemius - 5,9, hladké svaly - 1 kg/cm2.

38.

V různých svalech těla je poměr mezi
počet pomalých a rychlých svalových vláken
není tedy stejná síla jejich kontrakce a
míra zkrácení je variabilní.
S poklesem fyzické aktivity - zejména
vysoká intenzita, která vyžaduje
aktivní účast rychlých svalových vláken, která se rychleji ztenčují (hypotrofují),
než pomalá vlákna ubývají rychleji
číslo
Faktory ovlivňující sílu svalové kontrakce.
Počet kontrahujících se vláken v daném svalu. S
zvyšuje se nárůst kontraktilních vláken
síla svalových kontrakcí jako celku. Přirozeně
podmínek, síla svalové kontrakce se zvyšuje s
zvýšení nervových vzruchů
sval,
v experimentu - se zvýšením síly stimulace.

39.

Mírné protažení svalu také vede k
zvýšit jeho kontraktilní účinek. nicméně
při přetažení síla kontrakce
klesá. To je demonstrováno v experimentu s
dávkované protažení svalu: sval
přetažené, takže aktinová a myosinová vlákna ne
překrývají, pak je celková svalová síla nulová.
Jak se blížíte přirozené délce odpočinku,
kterého jsou schopny všechny hlavy myosinových vláken
kontaktu s aktinovými vlákny
svalová kontrakce roste na maximum.
Jak se však délka dále zmenšuje
svalových vláken v důsledku překrytí aktinových filament a
myosin svalová kontrakční síla znovu
klesá v důsledku snížení možného
kontakt mezi aktinovými a myosinovými vlákny.

40.

Funkční stav svalu.
Když je sval unavený, míra jeho kontrakce
klesá.
Práce svalu se měří produktem
zvednuté břemeno o velikost jeho zkrácení.
Závislost svalové práce na zátěži
dodržuje zákon průměrného zatížení. Pokud sval
smlouvy bez zatížení, jeho vnější práce se rovná
nula. Jak se zátěž zvyšuje
se zvyšuje a v průměru dosahuje maxima
zatížení. Poté postupně klesá od
zvýšení zátěže. Práce se stává rovnocennou
nula s velmi velkou zátěží, kterou sval at
jeho kontrakce není schopna zvýšit napětí
100-200 mg.

41.

HLADKÝ SVAL.
Hladká svalovina nemá příčný
pruhování. Buňky ve formě vřeten spojených
speciální mezibuněčné kontakty (desmozomy).
Rychlost klouzání myofibril a štěpení ATP
nižší 100-1000krát. Dobře přizpůsobené pro
prodloužená trvalá kontrakce, což není
vede k únavě a značné spotřebě energie.
Schopný spontánních tetanických kontrakcí
které jsou myogenního původu a ne
neurogenní jako v kosterním svalstvu.
myogenní vzrušení.
V buňkách dochází k myogenní excitaci
kardiostimulátory (kardiostimulátory), které mají
elektrofyziologické vlastnosti.
Kardiostimulátorové potenciály depolarizují jejich membránu
na prahovou úroveň, spouštějící akční potenciál. so
2+ vstupuje do buňky - membrána se depolarizuje, pak

42.

Spontánní aktivitu kardiostimulátorů lze modulovat
autonomní nervový systém a jeho mediátory
(acetylcholin zvyšuje aktivitu, což vede k častějšímu a
silné kontrakce a norepinefrin má
opačná akce).
Excitace se šíří přes "gap junctions"
(nexuses) mezi plazmatickými membránami
sousední svalové buňky. Sval se chová jako
jedna funkční jednotka, synchronně se reprodukující
činnost vašeho kardiostimulátoru. Hladký sval Možná
zcela uvolněné v krátké i prodloužené
stav. Silné protažení aktivuje kontrakci.
Elektromechanické rozhraní. Excitace
buňky hladkého svalstva způsobují buď zvýšení vstupu Ca
přes napěťově řízené vápníkové kanály, popř
uvolňuje z depot vápníku, což v každém případě
vede ke zvýšení intracelulární koncentrace
vápníku a způsobuje aktivaci kontraktilních struktur.
Relaxace je pomalá. rychlost příjmu iontů
Sa je velmi nízká.

Předmět: " Svalové tkáně"

Otázka 1 . Obecné strukturální rysy svalových tkání

Kombinuje několik různých typů, ale hlavní vlastnost je společná - kontraktilita. Proto mají všechny svalové tkáně podobné strukturální rysy:

1. Buňky jsou protáhlé a jsou spojeny do provazců, případně i do symplastů (svalových vláken).

2. Cytoplazma je vyplněna myofilamenty - filamenty kontraktilních proteinů (myosin a aktin), jejichž vzájemné klouzání zajišťuje kontrakci. Povaha uspořádání myofilament závisí na typu svalové tkáně.

3. Vysoké energetické nároky vyžadují mnoho mitochondrií, inkluze myoglobinu, tuku a glykogenu.

4. Hladká ER je specializovaná na akumulaci Ca 2+, která spouští kontrakci.

5. Plazmatická membrána svalových buněk je dráždivá.

Podle morfofunkční klasifikace existují:

1. Příčně pruhovaná svalová tkáň. V jejich cytoplazmě jsou hlavní složkou myofibrily (organely obecného významu), které vytvářejí efekt pruhování. Tyto tkaniny jsou dvou typů:

Kosterní. Vzniká z myotomů somitů.

Srdeční. Tvoří se z viscerálního listu splanchnotomu.

2. Hladká svalová tkáň. Jeho buňky neobsahují myofibrily. Vzniká z mezenchymu.

Do této skupiny patří také myoepiteliální buňky, které jsou ektodermálního původu, a svaly duhovky, které jsou nervového původu.

otázka 2 . Tkáň kosterního svalstva Organizace svalového vlákna

Strukturální a funkční jednotkou této tkáně je svalové vlákno. Je to dlouhá cytoplazmatická šňůra s mnoha jádry, která leží těsně pod plazmalemou. Svalové vlákno v embryogenezi vzniká fúzí buněk - myoblastů, tedy je buněčným derivátem - symplastem.

Svalové vlákno drží celkový plán buněčná organizace. Má všechny organely obecného významu, mnoho inkluzí a také organely zvláštního významu. Všechny vláknové komponenty jsou uzpůsobeny k plnění hlavní funkce – redukce – a jsou rozděleny do několika zařízení.

Kontraktilní aparát se skládá z myofibril. Jedná se o organely, které se táhnou podél celého vlákna a zabírají většinu celého objemu cytoplazmy. Jsou schopni výrazně měnit svou délku.

Zařízení proteosyntéza Je zastoupena především volnými ribozomy a specializuje se na produkci proteinů pro stavbu myofibril.

Přenosový aparát vzruchu je tvořen sarkotubulárním systémem. Zahrnuje hladké ER a T-tubuly. Hladké ER (sarkoplazmatické retikulum) má podobu plochých nádrží, které opletou všechny myofibrily. Slouží k akumulaci Ca 2+ . Jeho membrány jsou schopny rychle uvolňovat navenek vápník, který je nezbytný pro zkrácení myofibril, a následně jej aktivně pumpovat dovnitř. Zevní membrána svalového vlákna (sarkolema) tvoří četné tubulární invaginace prostupující celým vláknem v příčných směrech. Jejich celek se nazývá T-systém. T-tubuly jsou v těsném kontaktu s membránami ER a tvoří jediný sarkotubulární systém. Ke každé T-trubici .....

Energetický aparát je složen z mitochondrií a inkluzí. Mitochondrie jsou velké, protáhlé a leží většinou v řetězcích, vyplňují celý prostor mezi myofibrilami. Substráty pro produkci ATP jsou glykogen a kapičky lipidů. Inkluze myoglobinu, specifického svalového pigmentu, poskytují vláknům kyslík v případě dlouhodobé a intenzivní svalové práce.

Lysozomální aparát je špatně vyvinutý. Slouží především k procesům intracelulární regenerace.

Otázka 3 Mechanismus svalové kontrakce

Pro jeho pochopení je nutné se seznámit s molekulární organizací myofibril – organel specializovaných na kontrakci. Jedná se o dlouhé prameny, které tvoří podélné svazky tisíce nebo více myofibril, které téměř úplně vyplňují cytoplazmu vlákna.

Každá myofibrila se skládá z velkého množství aktinových a myosinových vláken.

Tenká aktinová vlákna jsou vytvořena z molekul globulárních aktinových proteinů, které jsou spojeny do dvou spirálovitě stočených řetězců. Silnější myosinové vlákno se skládá z 300-400 molekul myosinového proteinu. Každá molekula obsahuje dlouhý ocas, ke kterému je na jednom konci připojena pohyblivá hlava. Hlavy mohou měnit úhel svého sklonu. Ocasy mnoha molekul jsou naskládány do hustého svazku, který tvoří vláknitou tyčinku. Hlavy zůstávají na povrchu. Na dvou okrajích závitu leží hlavy v různých směrech.

Díky dalším proteinům mají myofilamenta stabilní průměr a stabilní délku asi 1 µm. Vlákna stejného typu tvoří úhledně posazené svazky nebo stohy. Myofibrily vznikají z opakovaně se střídajících svazků aktinových a myosinových filament. Vysoké uspořádanosti v uspořádání myofilament je dosaženo pomocí různých proteinů cytoskeletu. Například protein aktinin tvoří Z-linii (telofragmu), ke které jsou na obou stranách připojeny okraje tenkých aktinových filamentů. Takto se tvoří aktinový zásobník. Jiné proteiny organizují tlustá myosinová vlákna do stohu a šněrují je uprostřed. Tvoří M-linii (mezofragmu). Při střídání stohů jdou volné konce tenkých a tlustých nití za sebou, čímž je zajištěno vzájemné klouzání vůči sobě v okamžiku smrštění. V důsledku této organizace se v myofibrile mnohokrát opakují světlé oblasti nazývané I-disky (izotropní) a tmavé oblasti, nazývané A-disky (anizotropní). To vytváří efekt příčného pruhování. Izotropní oblasti odpovídají centrální části aktinové vrstvy a obsahují pouze tenká vlákna. Anizotropní disky odpovídají celému zásobníku myosinu a zahrnují čistě myosinovou část (H-pásmo) a ty oblasti, kde se konce tenkých a tlustých vláken překrývají.

Oblast mezi dvěma liniemi Z se nazývá sarkomera. Sarkomera je strukturální jednotka myofibrily. (20 tisíc sarkomer na myofibrilu). Přísnou organizaci myofibril zajišťuje široká škála různých cytoskeletálních proteinů.

Při kontrakci se délka myofibrily snižuje v důsledku současného zkrácení všech I-disků. Délka každé sarkomery se zkracuje 1,5-2krát. Proces kontrakce je vysvětlen Huxleyho teorií skluzu, podle níž v okamžiku kontrakce volné, překrývající se konce aktinových a myozinových filamentů vstupují do molekulárních interakcí a pohybují se vůči sobě hlouběji. Klouzání začíná tím, že vyčnívající myosinové hlavičky tvoří můstky s aktivními centry aktinových filament. Pak se úhel sklonu hlavy zmenšuje, můstky dělají jakoby veslovací pohyby, vytlačují i ​​aktinové vlákno. Poté se můstek otevře, což je doprovázeno hydrolýzou 1 molekuly ATP. Vazba hlav myosinu na aktinové vlákno je regulována speciálními proteiny. Jedná se o troponin a tropomyosin, které jsou uloženy v aktinovém filamentu a brání kontaktu s myosinovými hlavičkami. Se zvýšením koncentrace Ca 2+ v hyaloplazmě se mění konformační stav těchto regulačních proteinů a odstraňuje se jejich blokující účinek. Veslovací pohyby se opakují stokrát při jedné svalové kontrakci. K relaxaci dochází až po snížení koncentrace Ca 2+.

Otázka 4. Zařízení pro přenos buzení

Kontrakce je vyvolána nervovým impulsem, který se přes motorický plát přenese na membránu svalového vlákna a způsobí vlnu depolarizace, která okamžitě pokryje T-tubuly. Táhnou se od povrchu celým vláknem a podél cesty obklopují myofibrily v kroužcích. Hladké ER dutiny naplněné vápníkem obalují myofibrily pláštěm, v těsném kontaktu s T-tubuly. Na obou stranách přiléhají ke každému T-tubulu rozsáhlé membránové dutiny EPS (koncové cisterny). Takový komplex se nazývá triáda. Pro každou sarkomeru existují dvě triády. V důsledku membránových kontaktů depolarizace T-tubulů mění stav membránových proteinů ER, což vede k otevření vápníkových kanálů a uvolnění vápníku do hyaloplazmy. Dochází ke snížení. Triády odpovídají procesům excitace a kontrakce. Po ejekci speciální membránové pumpy aktivně pumpují Ca 2+ zpět do ER, kde se váže na protein vázající Ca.

Otázka 5. srdeční svalová tkáň

tvoří svalovou stěnu srdce – myokard. Jeho morfofunkční jednotkou je jediná buňka – kardiomyocyt. Buňky jsou navzájem spojeny speciálními strukturami - interkalovanými ploténkami a v důsledku toho vzniká trojrozměrná síť buněčných vláken (funkční syncytium), která zajišťuje synchronní kontrakci při systole.

Kardiomyocyty jsou podlouhlé buňky s několika větvemi, které jsou přes plasmolemu překryty bazální membránou. Jejich jádra (1 nebo 2) leží centrálně.

Myokard obsahuje několik populací kardiomyocytů:

A) kontraktilní nebo pracující

B) vodivé

B) sekreční

Otázka 6. Pracovní kardiomyocyty

tvoří většinu myokardu a zajišťují kontrakci. Jejich organizace je podobná svalovým vláknům, ale má řadu rozdílů.

kontrakční přístroj. Myofibrily jako celek mají podélný směr, ale opakovaně mezi sebou anastomují.

Sarkotubulární síť je méně rozvinutá. T-tubuly jsou širší, leží méně často a každý je v kontaktu pouze s jednou ER cisternou (dyádou). Část Ca 2+ se při excitaci dostává do hyaloplazmy z mezibuněčného prostoru přes plazmolema a membrány T-tubulů a teprve poté dochází k Ca 2+ indukovanému uvolňování Ca 2+ z EPS.

Energetické zařízení. Mitochondrií je mnoho, jsou velké s hustě zabalenými kristami, protože energetické nároky myokardu jsou velmi vysoké. Mezi sebou jsou spojeny speciálními sloučeninami - intermitochondriálními kontakty a tvoří jeden funkční systém - mitochondrie. Tato integrace je extrémně důležitá pro rychlou a synchronní kontrakci myokardu. Substráty pro tvorbu ATP jsou dodávány lipidovými kapénkami, inkluzemi glykogenu a myoglobinu. Samotné motochondrie jsou schopny akumulovat vápník.

Konce sousedních buněk nebo jejich přilehlé větve jsou spojeny interkalárními disky. Disk má stupňovitý tvar. Příčné řezy jsou tvořeny desmozomy a dodávají spojení mechanickou pevnost. Podélné úseky obsahují mnoho mezerových spojů - nexů, kterých je v síních obzvláště mnoho. Díky iontovým kanálům nexu se vzruch rychle šíří po celém svalu.

Myokard je bohatě zásoben krví. Všechny prostory mezi kardiomyocyty jsou vyplněny volným pojivem, ve kterém se rozvětvují kapiláry. Zde končí větvení nervových vláken autonomního nervového systému. Na rozdíl od tkáně kosterního svalstva se zde netvoří nervosvalové synapse (motorické pláty), ale pouze křečové žíly. Nervový systém má pouze regulační vliv na kontraktilní aktivitu kardiomyocytů. Autonomní systém pouze zvyšuje (sympatikus) nebo snižuje (parasympatikus) frekvenci a sílu srdečních kontrakcí.

Rytmické generování impulsů, které způsobují neustálou kontrakci srdce, zajišťují speciální buňky samotného myokardu. Úhrn těchto buněk se nazývá převodní systém srdce a schopnost srdce stahovat se bez ohledu na nervové podněty se nazývá automatismus srdce.

Otázka 7 . Vodivý systém

zahrnuje specializované kardiomyocyty, nazývané také atypické. Tyto zahrnují:

Kardiostimulátory nebo kardiostimulátory. Jejich hlavní vlastností je nestabilní klidový potenciál vnější membrány. Díky K/Na pumpě je uvnitř buňky vždy více sodíku a venku více draslíku. Tento rozdíl mezi ionty vytváří elektrický potenciál na obou stranách plazmalemy. Při určité stimulaci se sodíkové kanály v membráně otevřou, sodík vytryskne a membrána se depolarizuje. V buňkách kardiostimulátoru dochází v důsledku neustálého malého úniku iontů k pravidelné depolarizaci plazmalemy bez jakýchkoliv vnějších signálů. To způsobí, že se akční potenciál rozšíří do sousedních buněk a způsobí jejich kontrakci. Hlavními kardiostimulátory jsou kardiomyocyty sinoatriálního uzlu. Každou minutu vygenerují 60-90 pulzů. Kardiostimulátory druhého řádu tvoří atrioventrikulární uzel. Generují impulsy s frekvencí 40 impulsů za minutu a normálně je jejich činnost potlačena hlavními kardiostimulátory. Kardiomyocyty kardiostimulátoru jsou malé lehké buňky s velkým jádrem. Jejich kontraktilní aparát je špatně vyvinutý.

Vodivé kardiomyocyty zajišťují rychlý přenos vzruchu z kardiostimulátorů na pracovní kardiomyocyty. Tyto buňky jsou spojeny do dlouhých vláken, která tvoří svazek His a Purkyňových vláken. Hisův svazek se skládá ze středně velkých buněk s řídkými dlouhými vinutými myofibrilami a malými mitochondriemi. Purkyňova vlákna obsahují největší kardiomyocyty, které mohou kontaktovat několik pracovních buněk najednou. Myofibrily zde tvoří vzácnou neuspořádanou síť, T-systém není vyvinutý. Nejsou zde žádné interkalované disky, ale buňky jsou spojeny mnoha nexusy, což zajišťuje vysokou rychlost vedení impulsů.

Otázka 8. Sekreční kardiomyocyty

V síních jsou výrůstkové buňky, ve kterých jsou dobře vyvinuté GREP, Golgiho komplex a sekreční granula. Myofibrily jsou velmi špatně vyvinuté, protože jejich hlavní funkcí je produkce hormonu (natriuretického faktoru), který reguluje metabolismus elektrolytů a krevní tlak.

Otázka 9 . hladké svalové tkáně

Skládá se z hladkých myocytů. Kontraktilní filamenta v těchto buňkách nemají rigidní řád a netvoří se v nich myofibrily. V důsledku toho nedochází k příčnému pruhování. Hladké myocyty jsou spíše velké vřetenovité buňky, nahoře pokryté bazální membránou, která je spojena s mezibuněčnou hmotou. Uprostřed je protáhlé jádro, na pólech rEPS, Golgiho komplex a ribozomy. Buňky vylučují složky mezibuněčné látky pro svůj vnější obal a také některé růstové faktory a cytokiny. Spousta malých mitochondrií. Sarkoplazmatické retikulum (hladké ER) je špatně vyvinuté, působí jako zásobárna vápníku. Neexistuje žádný systém T-tubulů a jejich funkci plní caveolae. Caveoli jsou malé invaginace plazmalemy ve formě bublin. Obsahují vysoké koncentrace vápníku, který je odebírán z mezibuněčného prostoru. V okamžiku excitace vychází z kaveol Ca 2+, který iniciuje uvolňování Ca 2+ ze sarkoplazmatického retikula.

Organizace a fungování kontraktilního aparátu jsou zvláštní. Aktinová a myosinová vlákna jsou velmi početná, ale netvoří myofibrily. Pro jejich uspořádání v myocytu existuje systém hustých tělísek. Jedná se o zaoblené podpůrné útvary z proteinu a-aktininu a desminu. V nich je na jednom konci upevněno 10-20 tenkých aktinových filamentů. Některá tělíska tvoří přichycovací destičky v sarkolemě, jiná leží v řetězcích přímo v hyaloplazmě. V myocytu se tak vytvoří stabilní síť aktinových filament. Silná myosinová vlákna mají různé délky a velmi labilní.

Každé kontrakci předchází uvolnění vápníku, který se váže na speciální bílkovinu kalmodulin. Tím se aktivuje enzym, který umožňuje rychlé sestavení myosinových vláken. Jsou zasazeny mezi aktinová vlákna, tvoří s nimi mosty a jejich hlavy začínají dělat veslovací pohyby. Vzájemným klouzáním závitů se hustá tělesa k sobě přibližují a buňka jako celek se zkracuje. V hladkých myocytech tedy vápník interaguje s myosinovými vlákny, a nikoli s aktinovými vlákny, jako u příčně pruhovaných. ATPázová aktivita myosinu je mnohem nižší. Spolu s neustálým sestavováním a rozebíráním myosinových filament to vede k tomu, že se buňky hladkého svalstva stahují pomaleji, ale dokážou si tento stav udržet po dlouhou dobu (tonické kontrakce). Buňky jsou mezi sebou spojeny rvst, který je vetkán do jejich bazálních membrán, a také různými mezibuněčnými kontakty včetně nexů. Kontraktilní aktivita myocytů je pod kontrolou nervových a humorálních faktorů. Ve vrstvách pojivové tkáně jsou varikózní extenze axonů autonomního nervového systému. Jejich mediátory depolarizují nejbližší myocyty a excitace se přenáší na zbytek štěrbinovitými kontakty.

Hladké myocyty jsou díky široké škále membránových receptorů citlivé na mnoho biologicky aktivních látek (adrenalin, histamin atd.) a reagují různými způsoby v závislosti na orgánové specifitě.

Otázka 10. Histogeneze a regenerace

Tkáň kosterního svalstva. Ze somitového myotomu se diferencují mononukleární aktivně se dělící buňky, myoblasty. Splývají do řetězců – svalových trubic, jejichž početná jádra se již nedělí. V tubulech začíná aktivní syntéza kontraktilních proteinů a tvorba myofibril, které postupně vyplňují celou cytoplazmu a vytlačují jádra na periferii. Vzniká svalové vlákno, uvnitř kterého se neustále aktualizují myofibrily. Mezi plazmalemou a bazální membránou, která ji překrývá, jsou na některých místech zachovány mononukleární buňky - myosatelity - kambiální buňky, které se mohou dělit a začlenit jejich jádra do složení vláken. Růst svalové tkáně u dospělého nastává především v důsledku hypertrofie vláken a jejich počet zůstává konstantní. Po poškození se mohou myosattelity sloučit a vytvořit nová vlákna.

Srdeční svalová tkáň se tvoří z myoepikardiální ploténky jako součást viscerálního listu splanchnotomu. Dělení kardiomyocytů končí krátce po narození, ale za dalších 10 let se mohou vytvořit polyploidní a binukleární buňky. Protože zde nejsou žádné kambiální buňky, je možná pouze intracelulární regenerace a hypertrofie kardiomyocytů. Vyskytuje se v důsledku dlouhé fyzická aktivita, nebo při patologických stavech (hypertenze, srdeční vady apod.). Po odumření myocytů (infarkt myokardu) se vytvoří jizva pojivové tkáně. Nedávno bylo zjištěno, že jednotlivé síňové myocyty si zachovávají schopnost podstoupit mitózu.

Hladká svalová tkáň se regeneruje jak hypertrofií, tak hyperplazií

Svalové tkáně Jedná se o skupinu tkání různého původu a struktury, sjednocené na základě společného znaku - výrazné kontraktilní schopnosti, díky které mohou plnit svou hlavní funkci - pohybovat tělem nebo jeho částmi v prostoru.

Nejdůležitější vlastnosti svalové tkáně. Strukturální prvky svalových tkání (buňky, vlákna) mají podlouhlý tvar a jsou schopné kontrakce díky silnému vývoji kontraktilního aparátu. Ten se vyznačuje vysoce uspořádaným uspořádáním aktin A myosinová myofilamenta, vytváření optimální podmínky pro jejich interakci. Toho je dosaženo spojením kontraktilních struktur se speciálními prvky cytoskeletu a plazmolemy. (sarkolema) vykonávající podpůrnou funkci. V části svalové tkáně tvoří myofilamenta organely zvláštního významu - myofibrily. Svalová kontrakce vyžaduje značné množství energie, proto ve strukturních prvcích svalových tkání existuje velké množství mitochondrií a trofických inkluzí (lipidové kapky, glykogenová granula) obsahujících substráty - zdroje energie. Vzhledem k tomu, že svalová kontrakce probíhá za účasti iontů vápníku, jsou ve svalových buňkách a vláknech dobře vyvinuty struktury, které provádějí jeho akumulaci a uvolňování - agranulární endoplazmatické retikulum. (sarkoplazmatické retikulum), caveolae.

Klasifikace svalové tkáně na základě vlastností jejich (a) struktury a funkce (morfofunkční klasifikace) a (b) původ (histogenetická klasifikace).

Morfofunkční klasifikace svalových tkání zdůrazňuje příčně pruhovaná (příčně pruhovaná) svalová tkáň A hladké svalové tkáně. Příčně pruhované svalové tkáně jsou tvořeny strukturními prvky (buňkami, vlákny), které mají příčné pruhování v důsledku zvláštního uspořádaného vzájemného uspořádání aktinových a myosinových myofilament v nich. Jsou to příčně pruhované svalové tkáně kosterní A srdeční svalová tkáň. Tkáň hladkého svalstva se skládá z buněk, které nemají příčné pruhování. Nejběžnějším typem této tkáně je hladká svalovina, která je součástí stěn různých orgánů (průdušek, žaludku, střev, dělohy, vejcovodu, močovodu, močového měchýře a cév).

Histogenetická klasifikace svalových tkání rozlišuje tři hlavní typy svalové tkáně: somatické(tkáň kosterního svalstva) celomický(srdeční sval) a mezenchymální(hladká svalová tkáň vnitřních orgánů), stejně jako dva další: myoepiteliálních buněk(upravené epiteliální kontraktilní buňky v terminálních úsecích a malých vylučovacích kanálcích některých žláz) a myoneurální prvky(kontraktilní buňky neurálního původu v duhovce).

Kosterní příčně pruhovaná (příčně pruhovaná) svalová tkáň svou hmotou převyšuje jakoukoli jinou tkáň těla a je nejčastější svalovou tkání lidského těla. Zajišťuje pohyb těla a jeho částí v prostoru a udržení držení těla (součást pohybového aparátu), tvoří okohybné svaly, svaly stěny dutiny ústní, jazyk, hltan, hrtan. Podobnou strukturu má nekosterní viscerální příčně pruhovaná svalová tkáň, která se nachází v horní třetině jícnu, je součástí zevního análního a uretrálního svěrače.

Kosterní příčně pruhovaná svalová tkáň se vyvíjí v embryonálním období od myotomy somitů, což vede k aktivnímu dělení myoblasty- buňky, které jsou uspořádány do řetězců a na koncích se vzájemně spojují a vytvářejí svalové tubuly (myotubuly), měnící se na svalových vláken. Takové struktury, tvořené jedinou obrovskou cytoplazmou a četnými jádry, se v ruské literatuře tradičně označují jako symplasty(v tomto případě - myosymplasty), tento termín však v uznávané mezinárodní terminologii neexistuje. Některé myoblasty se neslučují s jinými, jsou umístěny na povrchu vláken a dávají vzniknout myosatelitocyty- malé buňky, které jsou kambiálními prvky tkáně kosterního svalstva. Tkáň kosterního svalstva je tvořena snopci příčně pruhovaná svalová vlákna(obr. 87), které jsou jeho strukturními a funkčními jednotkami.

Svalová vlákna tkáň kosterního svalstva jsou válcovité útvary různé délky (od milimetrů do 10-30 cm). Jejich průměr se také značně liší v závislosti na příslušnosti ke konkrétnímu svalu a typu, funkční stav, stupeň funkční zátěže, stav výživy

a další faktory. Svalová vlákna tvoří ve svalech snopce, ve kterých leží rovnoběžně a navzájem se deformují, často získávají nepravidelný mnohostranný tvar, což je zvláště dobře vidět na příčných řezech (viz obr. 87). Mezi svalovými vlákny jsou tenké vrstvy volné vazivové tkáně, která nese krevní cévy a nervy - endomysium. Příčné pruhování vláken kosterního svalstva je způsobeno střídáním tmavé anizotropní disky (pásy A) a světlé izotropní disky (pásy já). Každý izotropní disk je rozříznut na dva tenké tmavé linie Z - telophragma(obr. 88). Jádra svalového vlákna jsou poměrně lehká, s 1-2 jadérky, diploidní, oválná, zploštělá - leží na jeho periferii pod sarkolemou a jsou umístěna podél vlákna. Venku je sarkolema pokryta tl bazální membrána, do kterých jsou vetkána retikulární vlákna.

Myosatelitocyty (myosatelitní buňky) - malé zploštělé buňky umístěné v mělkých prohlubních sarkolemy svalového vlákna a pokryté společnou bazální membránou (viz obr. 88). Jádro myosatelitocytu je husté, poměrně velké, organely jsou malé a málo. Tyto buňky se aktivují při poškození svalových vláken a zajišťují jejich reparační regeneraci. Splynutím se zbytkem vlákna při zvýšené zátěži se myosatelitocyty podílejí na jeho hypertrofii.

myofibrily tvoří kontraktilní aparát svalového vlákna, jsou umístěny v sarkoplazmě po jeho délce, zabírající centrální část, a jsou jasně identifikovány na příčných řezech vláken ve formě malých teček (viz obr. 87 a 88).

Myofibrily mají vlastní příčné pruhování a ve svalovém vláknu jsou uspořádány tak uspořádaně, že izotropní a anizotropní disky různých myofibril se vzájemně shodují, což způsobuje příčné pruhování celého vlákna. Každá myofibrila je tvořena tisíci opakujících se postupně propojených struktur – sarkomer.

Sarcomere (myomer) je strukturální a funkční jednotka myofibrily a je její částí umístěnou mezi dvěma telofragmy (Z linie). Zahrnuje anizotropní disk a dvě poloviny izotropních disků - jednu polovinu na každé straně (obr. 89). Sarkomera je tvořena uspořádaným systémem hustý (myozin) A tenká (aktinová) myofilamenta. Silná myofilamenta jsou spojena s mezofragma (čára M) a jsou koncentrovány v anizotropním disku,

a k nim jsou připojena tenká myofilamenta telofragmy (čáry Z), tvoří izotropní disky a částečně pronikají anizotropním diskem mezi tlustými vlákny až ke světlu H pruhy ve středu anizotropního disku.

Mechanismus svalové kontrakce popsaný teorie kluzných závitů, podle kterého ke zkrácení každé sarkomery (a následně i myofibril a celého svalového vlákna) při kontrakci dochází v důsledku toho, že v důsledku interakce aktinu a myosinu za přítomnosti vápníku a ATP dochází k tlačení tenkých filamentů do mezer mezi tlustými, aniž by se změnila jejich délka. V tomto případě se šířka anizotropních disků nemění, zatímco šířka izotropních disků a H pásů se zmenšuje. Přísné prostorové uspořádání interakce mnoha tlustých a tenkých myofilament v sarkomeře je dáno přítomností komplexně organizovaného podpůrného aparátu, který zahrnuje zejména telophragma a mezofragma. Uvolňuje se vápník z sarkoplazmatické retikulum, prvky, které opletou každou myofibrilu, po obdržení signálu ze sarkolemy skrz T-tubuly(soubor těchto prvků je popsán jako sarkotubulární systém).

Kosterní sval jako orgán sestává ze snopců svalových vláken spojených dohromady systémem složek pojivové tkáně (obr. 90). Pokrývá vnější stranu svalu epimysium- tenké, pevné a hladké pouzdro vyrobené z hustého vláknitého pojiva, zasahující hlouběji do orgánových tenčích pojivových přepážek - perimysium, která obklopuje snopce svalových vláken. Z perimysia uvnitř snopců svalových vláken odcházejí nejtenčí vrstvy volné vazivové tkáně obklopující každé svalové vlákno - endomysium.

Typy svalových vláken v kosterním svalstvu - odrůdy svalových vláken s určitými strukturálními, biochemickými a funkčními rozdíly. Typizace svalových vláken se provádí na preparátech při nastavování histochemických reakcí pro detekci enzymů – např. ATPáza, laktátdehydrogenáza (LDH), sukcinátdehydrogenáza (SDH) (obr. 91) atd. V zobecněné podobě se rozlišují tři hlavní typy svalových vláken lze podmíněně rozlišit, mezi nimiž existují přechodné možnosti.

Typ I (červená)- pomalý, tonizující, odolný proti únavě, s malou silou kontrakce, oxidační. Vyznačují se malým průměrem, relativně tenkými myofibrilami,

vysoká aktivita oxidačních enzymů (například SDH), nízká aktivita glykolytických enzymů a myosin ATPázy, převaha aerobních procesů, vysoký obsah myoglobinového pigmentu (který určuje jejich červenou barvu), velké mitochondrie a lipidové inkluze, bohaté prokrvení. Početně převažují ve svalech vykonávajících dlouhodobou tonickou zátěž.

Typ IIB (bílá)- rychlý, tetanický, snadno únavný, s velkou silou kontrakce, glykolytický. Vyznačují se velkým průměrem, velkými a silnými myofibrilami, vysokou aktivitou glykolytických enzymů (například LDH) a ATPázy, nízkou aktivitou oxidačních enzymů, převahou anaerobních procesů, relativně nízkým obsahem malých mitochondrií, lipidů a myoglobinu (který určuje jejich světlá barva), značné množství glykogenu, relativně špatné prokrvení. Převažují ve svalech, které provádějí rychlé pohyby, například svaly končetin.

Typ IIA (středně pokročilý)- rychlé, odolné proti únavě, s velkou pevností, oxidačně-glykolytické. Na přípravcích připomínají vlákna typu I. Jsou stejně schopné využívat energii získanou oxidačními a glykolytickými reakcemi. Podle jejich morfologických a funkčních charakteristik zaujímají polohu mezi vlákny typu I a IIB.

Lidské kosterní svaly jsou smíšené, to znamená, že obsahují vlákna různých typů, která jsou v nich rozmístěna mozaikovitě (viz obr. 91).

Srdeční příčně pruhovaná svalová tkáň se vyskytuje ve svalové membráně srdce (myokardu) a ústích velkých cév s tím spojených. Hlavní funkční vlastností tkáně srdečního svalu je schopnost spontánních rytmických kontrakcí, jejichž činnost je ovlivňována hormony a nervovým systémem. Tato tkáň zajišťuje kontrakce srdce, které udržují krev v oběhu v těle. Zdrojem rozvoje srdeční svalové tkáně je myoepikardiální ploténka viscerálního listu splanchnotomu(coelomická výstelka v krku embrya). Buňky této desky (myoblasty) se aktivně množí a postupně přeměňují v buňky srdečního svalu – kardiomyocyty (kardiální myocyty). Kardiomyocyty seřazené v řetězcích tvoří složité mezibuněčné spoje - vložte disky, spojovat je s srdeční svalová vlákna.

Zralá srdeční svalová tkáň je tvořena buňkami - kardiomyocyty, vzájemně spojeny v oblasti interkalovaných plotének a tvořících trojrozměrnou síť větvení a anastomózy srdeční svalová vlákna(obr. 92).

Kardiomyocyty (kardiální myocyty) - cylindrické nebo rozvětvené buňky, větší v komorách. V síních mají většinou nepravidelný tvar a jsou menší. Tyto buňky obsahují jedno nebo dvě jádra a sarkoplazmu, pokrytou sarkolemou, která je zvenčí obklopena bazální membránou. Jejich jádra – světlá, s převahou euchromatinu, dobře značená jadérka – zaujímají v buňce centrální polohu. U dospělého je významná část kardiomyocytů - polyploidní, více než polovina - dvoujádrový. Sarkoplazma kardiomyocytů obsahuje četné organely a inkluze, zejména silný kontraktilní aparát, který je vysoce vyvinutý v kontraktilních (pracovních) kardiomyocytech (zejména v komorových). Je představen kontraktilní aparát srdeční příčně pruhované myofibrily, vlákna tkáně kosterního svalstva strukturou podobná myofibrilám (viz obr. 94); společně způsobují příčné pruhování kardiomyocytů.

Mezi myofibrilami na pólech jádra a pod sarkolemou jsou velmi četné a velké mitochondrie (viz obr. 93 a 94). Myofibrily jsou obklopeny prvky sarkoplazmatického retikula spojeného s T-tubuly (viz obr. 94). Cytoplazma kardiomyocytů obsahuje kyslík vázající pigment myoglobin a akumulace energetických substrátů ve formě lipidových kapek a glykogenových granulí (viz obr. 94).

Typy kardiomyocytů ve tkáni srdečního svalu se liší strukturními a funkčními znaky, biologickou úlohou a topografií. Existují tři hlavní typy kardiomyocytů (viz obr. 93):

1)kontraktilní (pracovní) kardiomyocyty tvoří hlavní část myokardu a vyznačují se silně vyvinutým kontraktilním aparátem, který zabírá většinu jejich sarkoplazmy;

2)vedení kardiomyocytů mají schopnost vytvářet a rychle provádět elektrické impulsy. Tvoří uzly, svazky a vlákna převodní systém srdce a jsou rozděleny do několika podtypů. Vyznačují se slabým rozvojem kontraktilního aparátu, lehkou sarkoplazmou a velkými jádry. V vodivá srdeční vlákna(Purkyň) tyto buňky jsou velké (viz obr. 93).

3)sekreční (endokrinní) kardiomyocyty nachází se v síních (zejména vpravo

vom) a vyznačují se procesní formou a slabým rozvojem kontraktilního aparátu. V jejich sarkoplazmě, poblíž pólů jádra, jsou husté granule obklopené membránou obsahující atriální natriuretický peptid(hormon, který způsobuje ztrátu sodíku a vody v moči, vazodilataci, snížení krevního tlaku).

Vložte disky provádějí komunikaci kardiomyocytů mezi sebou. Ve světelném mikroskopu vypadají jako příčné rovné nebo klikaté pruhy protínající vlákno srdečního svalu (viz obr. 92). Pod elektronovým mikroskopem se zjišťuje komplexní organizace interkalovaného disku, což je komplex mezibuněčných spojení více typů (viz obr. 94). V oblasti příčných (orientovaných kolmo k umístění myofibril) úseků interkalovaného disku tvoří sousední kardiomyocyty četné interdigitace spojené kontakty typu desmosome A lepicí fascie. Aktinová vlákna jsou připojena k příčným řezům sarkolemy interkalovaného disku na úrovni Z čáry. Na sarkolemě podélných řezů interkalárního disku jsou četné mezerové spoje (nexusy), zajišťující iontovou vazbu kardiomyocytů a přenos kontrakčního impulsu.

hladké svalové tkáněčást stěny dutých (tubulárních) vnitřních orgánů - průdušky, žaludek, střeva, děloha, vejcovody, močovody, močový měchýř (viscerální hladké svalstvo) stejně jako plavidla (hladké svalstvo cév). Tkáň hladkého svalstva se nachází také v kůži, kde tvoří svaly, které zvedají ochlupení, v pouzdrech a trámcích některých orgánů (slezina, varle). Díky kontraktilní činnosti této tkáně je zajištěna činnost orgánů trávicího traktu, regulace dýchání, průtoku krve a lymfy, vylučování moči, transport zárodečných buněk atd. Zdroj rozvoje tzv. hladké svalové tkáně v embryu je mezenchymu. Vlastnosti hladkých myocytů mají i některé buňky jiného původu - myoepiteliálních buněk(upravené kontraktilní epiteliální buňky v některých žlázách) a myoneurálních buněk oční duhovky (vyvíjejí se z neurálního pupenu). Strukturální a funkční jednotkou tkáně hladkého svalstva je hladký myocyt (buňka hladkého svalstva).

Hladké myocyty (buňky hladkého svalstva) - podlouhlé buňky převážně víra-

tenoidového tvaru, nemající příčné rýhování a tvořící mezi sebou četná spojení (obr. 95-97). Sarcolemma každý hladký myocyt je obklopen bazální membrána, do kterých jsou vetkána tenká retikulární, kolagenní a elastická vlákna. Hladké myocyty obsahují jedno protáhlé diploidní jádro s převahou euchromatinu a 1-2 jadérka umístěná v centrální ztluštělé části buňky. V sarkoplazmě hladkých myocytů se nacházejí středně vyvinuté organely obecného významu spolu s inkluzemi v kuželovitých oblastech na pólech jádra. Jeho periferní část zaujímá kontraktilní aparát - aktin A myosinová myofilamenta, které v hladkých myocytech netvoří myofibrily. Aktinová myofilamenta jsou v sarkoplazmě připojena do oválného nebo fusiformního tvaru hustá těla(viz obr. 97) - struktury homologní k liniím Z v příčně pruhovaných tkáních; se nazývají podobné útvary spojené s vnitřním povrchem sarkolemy husté desky.

Kontrakce hladkých myocytů je zajištěna interakcí myofilament a vyvíjí se v souladu s modelem posuvných filament. Stejně jako v příčně pruhovaných svalových tkáních je kontrakce hladkých myocytů vyvolána přílivem Ca 2+ do sarkoplazmy, který se v těchto buňkách uvolňuje. sarkoplazmatického retikula A caveoli- Četné baňkovité výběžky povrchu sarkolemy. Hladké myocyty díky své výrazné syntetické aktivitě produkují a vylučují (jako fibroblasty) kolageny, elastin a složky amorfní látky. Jsou také schopny syntetizovat a vylučovat řadu růstových faktorů a cytokinů.

Hladká svalová tkáň v orgánech obvykle reprezentovány vrstvami, svazky a vrstvami hladkých myocytů (viz obr. 95), uvnitř kterých jsou buňky spojeny interdigitálními, adhezivními a mezerovými spoji. Uspořádání hladkých myocytů ve vrstvách je takové, že úzká část jedné buňky přiléhá k široké části druhé. To přispívá k nejkompaktnějšímu balení myocytů, což zajišťuje maximální plochu jejich vzájemných kontaktů a vysokou pevnost tkáně. V souvislosti s popsaným uspořádáním buněk hladkého svalstva ve vrstvě jsou příčnými řezy sousední úseky myocytů, řezané v široké části a v oblasti úzkého okraje (viz obr. 95).

SVALOVÁ TKÁŇ

Rýže. 87. Tkáň kosterního příčně pruhovaného svalstva

1 - svalové vlákno: 1.1 - sarkolema pokryté bazální membránou, 1.2 - sarkoplazma, 1.2.1 - myofibrily, 1.2.2 - pole myofibril (Konheim); 1,3 - jádra svalového vlákna; 2 - endomysium; 3 - vrstvy volného vazivového vaziva mezi snopci svalových vláken: 3,1 - cévy, 3,2 - tukové buňky

Rýže. 88. Vlákno kosterního svalstva (schéma):

1 - bazální membrána; 2 - sarkolema; 3 - myosatelitocyt; 4 - jádro myosymplastu; 5 - izotropní disk: 5,1 - telophragma; 6 - anizotropní disk; 7 - myofibrily

Rýže. 89. Zákres myofibrilového vlákna tkáně kosterního svalstva (sarkomera)

Kreslení s EMF

1 - izotropní disk: 1,1 - tenká (aktinová) myofilamenta, 1,2 - telophragma; 2 - anizotropní disk: 2,1 - tlustá (myosinová) myofilamenta, 2,2 - mezofragma, 2,3 - H pás; 3 - sarkomera

Rýže. 90. Kosterní sval (průřez)

Barvivo: hematoxylin-eosin

1 - epimysium; 2 - perimysium: 2,1 - krevní cévy; 3 - snopce svalových vláken: 3,1 - svalová vlákna, 3,2 - endomysium: 3,2,1 - cévy

Rýže. 91. Typy svalových vláken (průřez kosterním svalstvem)

Histochemická reakce pro detekci sukcinátdehydrogenázy (SDH)

1 - vlákna typu I (červená vlákna) - s vysokou aktivitou SDH (pomalá, oxidační, odolná proti únavě); 2 - vlákna typu IIB (bílá vlákna) - s nízkou aktivitou SDH (rychlá, glykolytická, unavená); 3 - vlákna typu IIA (intermediální vlákna) - se střední aktivitou SDH (rychlá, oxidačně-glykolytická, odolná proti únavě)

Rýže. 92. Srdečně pruhovaná svalová tkáň

Barvivo: železitý hematoxylin

A - podélný řez; B - průřez:

1 - kardiomyocyty (tvoří vlákna srdečního svalu): 1,1 - sarkolema, 1,2 - sarkoplazma, 1,2,1 - myofibrily, 1,3 - jádro; 2 - vložte disky; 3 - anastomózy mezi vlákny; 4 - volné vazivové vazivo: 4.1 - krevní cévy

Rýže. 93. Ultrastrukturální organizace kardiomyocytů různých typů

Kresby s EMF

A - kontraktilní (pracovní) kardiomyocyt srdeční komory:

1 - bazální membrána; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3,1 - myofibrily, 3,2 - mitochondrie, 3,3 - lipidové kapky; 4 - jádro; 5 - vložte disk.

B - kardiomyocyt převodního systému srdce (ze subendokardiální sítě Purkyňových vláken):

1 - bazální membrána; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3,1 - myofibrily, 3,2 - mitochondrie; 3.3 - granule glykogenu, 3.4 - intermediární vlákna; 4 - jádra; 5 - vložte disk.

B - endokrinní kardiomyocyt ze síně:

1 - bazální membrána; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3,1 - myofibrily, 3,2 - mitochondrie, 3,3 - sekreční granula; 4 - jádro; 5 - vložte disk

Rýže. 94. Ultrastrukturální organizace oblasti interkalovaného disku mezi sousedními kardiomyocyty

Kreslení s EMF

1 - bazální membrána; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3.1 - myofibrily, 3.1.1 - sarkomera, 3.1.2 - izotropní disk, 3.1.3 - anizotropní disk, 3.1.4 - jasný H pás, 3.1.5 - telophragma, 3.1.6 - mezofragma, 3.2 - mitochondrie, 3,3 - T-tubuly, 3,4 - prvky sarkoplazmatického retikula, 3,5 - lipidové kapky, 3,6 - granula glykogenu; 4 - interkalární ploténka: 4.1 - interdigitace, 4.2 - adhezivní fascie, 4.3 - desmosom, 4.4 - gap junction (nexus)

Rýže. 95. Tkáň hladkého svalstva

Barvivo: hematoxylin-eosin

A - podélný řez; B - průřez:

1 - hladké myocyty: 1,1 - sarkolema, 1,2 - sarkoplazma, 1,3 - jádro; 2 - vrstvy volné vazivové tkáně mezi svazky hladkých myocytů: 2,1 - krevní cévy

Rýže. 96. Izolované buňky hladkého svalstva

barvivo: hematoxylin

1 - jádro; 2 - sarkoplazma; 3 - sarkolema

Rýže. 97. Ultrastrukturální organizace hladkého myocytu (část buňky)

Kreslení s EMF

1 - sarkolema; 2 - sarkoplazma: 2,1 - mitochondrie, 2,2 - hustá tělíska; 3 - jádro; 4 - bazální membrána