Единица от набраздена мускулна тъкан. Cheat Sheet: Мускулна тъкан

1.Структурната и функционална единица на гладката мускулна тъкан е:

а) мускулни влакна

б) миоцит (мускулна клетка)

в) миофибрила

2.Налице е набраздена мускулна тъкан:

а) в съдове, вътрешни органи

б) в скелетните мускули

в) в жлезите с външна секреция

3.Едноядрени недиференцирани клетки, от които могат да се развият нови миосимпласти:

а) миосателитоцит

б) миофибрила

в) миоцит

4. Състои се от клетки, свързани помежду си във вериги, наподобяващи мускулни влакна:

а) гладка мускулна тъкан

в) сърдечна мускулна тъкан

5. Състои се от миосимпласти и миосателитоцити:

а) гладка мускулна тъкан

б) скелетна набраздена мускулна тъкан

в) сърдечна мускулна тъкан

6.По-голямата сила и скорост на контракциите е характерна за:

а) гладка мускулна тъкан

б) набраздена мускулна тъкан

7. Структурната и функционална единица на набраздената мускулна тъкан е:

а) мускулни влакна

б) миоцит (мускулна клетка)

в) миофибрила

8.Гладката мускулна тъкан се намира в:

а) миокард (мускулният слой на сърцето)

б) съдове, вътрешни органи

9. Състои се от вретеновидни клетки:

а) сърдечна мускулна тъкан

б) скелетна набраздена мускулна тъкан

в) гладка мускулна тъкан

10. Структура с множество ядра, разположени под сарколемата:

а) миосателитоцит

б) миосимпласт

в) миоцит

11. Секцията на миофибрилата между две телофрагми:

а) сарколема

б) саркоплазма

в) саркомер

12. Неволно съкращава:

а) гладка мускулна тъкан

б) набраздена мускулна тъкан

нервна тъкан:

1.Нервната тъкан е изградена от:

а) нервни влакна и окончания

б) нервни клетки и невроглия

в) неврофибрили и хроматофилно вещество

2. Аксон (неврит) провежда импулс:

а) от тялото на нервната клетка

б) към тялото на нервната клетка

3. Псевдо-униполярните неврони са вид:

а) еднополюсен

б) биполярно

в) многополюсен

4. Дендритите провеждат импулс:

а) от тялото на нервната клетка

б) към тялото на нервната клетка

5. Биполярните нервни клетки имат:

а) 1 неврит и 1 дендрит

6.Мултиполярните нервни клетки имат:

а) 1 неврит и 1 дендрит

б) 1 неврит и няколко дендрита

в) 1 дендрит и няколко неврити

7. Специални структури на нервните клетки:

а) неврити и дендрити

б) рибозоми и митохондрии

в) неврофибрили и хроматофилно вещество

8. Линии кухини в главния и гръбначния мозък:

а) олигодендроцити

б) астроцити

в) епендимоцити

9. Образуват се рецепторни нервни окончания:

а) крайни клонове на неврити на сензорни неврони

б) крайни клонове на дендритите на сетивните неврони

в) крайни клонове на дендритите на двигателните неврони

10. Двигателните нервни окончания в набраздената мускулна тъкан се наричат:

а) нервно-мускулни вретена

б) пластинчати тела

в) нервно-мускулни окончания (моторни плаки)

Скелетна мускулна тъкан.

Има неклетъчна структура. Представен е от клетъчно производно - миосимпласт или мускулно влакно. Той е ограничен до плазмената мембрана чрез много дълъг плазмен кабел, съдържащ голям бройядра. Образува се от сливането на ембрионални мононуклеарни клетки, след като са достигнали определена степен на диференциация. Тези клетки - *миобласти* се сливат една с друга, образувайки тънки мускулни тръбички. От този момент нататък ядрата им се делят togut. Започва бързият синтез на съкратителните влакна и тяхното изграждане.

Много структурни клетки получават префикса Sarco при именуването. Месото е покрито с плазмалема и отгоре е базална мембрана, която е изградена от фибрили и торфена субстанция, сарколемата се състои от плазмалема и базална мембрана. Между базалната мембрана и плазмената мембрана на някои места мононуклеарните клетки са миосателити. Това са камбиални клетки, кат. За разлика от ядрата, симпластите могат да се делят, образувайки единствения източник на попълване на ядрата в симпласта.

М.о. мускулните влакна са клетъчно-симпластичен комплекс (симпласт + сателит). Те са структурна и функционална единица на скелетната мускулна тъкан.

Дължината на влакното може да достигне няколко десетки сантиметра. Външната мембрана съдържа влакна, плътно слети с ендомизий. Това са хлабави слоеве от съединителна тъкан, които обграждат всяко влакно. Ендомизиумът регулира храненето, метаболизма и функционирането на фибрите. Разпределете повече перимизиум - поставя сноп от влакна. Отгоре мускулът е затворен в епимизиума, който съответства на фасцията на мускула.

В предната част на мускулния тракт мускулната тъкан не преминава на ниво орган (няма епимизиум).

В допълнение към трофичната функция се осигурява фиксиране на мускулната тъкан към сухожилието или хрущяла. Ядрата се изтласкват към периферията, т.к цялата маса от клетки е буквално натъпкана с миофибрили, те са ориентирани надлъжно с надлъжна ивица. Напречна ивица - редуването на тъмни и светли ивици, които се виждат само в отпуснато състояние, образува напречна ивица на мускулната тъкан.

СЪЩНОСТ НА НАПРЕЧНОТО НИЖАНЕ

Всяка миофибрила има много миофиламенти. Тънки нишки - актинови нишки от глобуларния протеин актин. Те също имат регулаторни протеини тропамин и пропамиазин между тях. Дебели миофиламенти - миозин - фибриларен протеин. Има фибриларна опашка, прът, в единия край има глава, която може да променя ъгъла на наклона. Изпъкнали 6 глави винаги са разположени по протежение на този кръг (разположени успоредно една на друга, главите стърчат). Актиновите и миозиновите нишки са разположени строго един над друг. Нишките са обвити със специален протеин, който изпълнява структурна функция. Завързаните места се разглеждат на светлооптично ниво.

Актиновите нишки са свързани по линията Z или телофрагмата, миозиновите - по линията М на мезофрагмата.

Секцията, която включва само актинови нишки, представлява проста рефракция, образувайки I - диск (изотропна рефракция). Между тях е А - дискове (анихотропен) - има 2-ро пречупване. Н-диск в средата на М. Разстоянието между 2-те Z-линии се нарича саркомер.

Когато мускулното влакно се свие, границата на всеки саркомер намалява. Контракцията се основава на механизма на плъзгащи се нишки една спрямо друга. Движението на миофибрилите един за друг се дължи на движенията на лопаткообразните глави на миозина. Ако съпротивлението е отпуснато, няма плъзгане, т.к регулаторният протеин не позволява докосване на актинови нишки.

За да намалите, трябва да премахнете блока; 2 условия:

1) висока концентрация на Ca йони в околната хиалоплазма. Ca йони също стимулират активността на ATP, осигурявайки енергия за главите.

2) Специфичният мембранен апарат на влакното, който включва Т-системата и саркоплазмения ретикулум.

Т-системата е производна на външната мембрана, т.е. плазмени мембрани. От плазмолемата, на много постоянни интервали, тръбните канали се простират в дълбочината на влакното, които са разположени успоредно на влакното, проникващо през него. Когато такава тръба се натъкне на миофибрила, тя се раздвоява, образувайки пръстени и т.н. Този пръстен попада в определено пространство (мястото на контакт между актиновите и миозните нишки). Т-системата осигурява мигновено и едновременно провеждане на възбуждане от плазмолемата към всеки саркомер. Първоначално възбуждането идва от нервната клетка. Аксонът се разклонява на повърхността на мембраната на мускулните влакна, образувайки медиатор, свързан. с рецептори на плазмената мембрана.

Саркоплазменият ретикулум е гладък ER. Калциево депо в мускулните клетки. Ca2+ е скрит, необходимо е освобождаването му.

Всяка миофибрила е опакована отвън със соково-плазмен ретикулум.

Във всяка триада Т-тубулите се приближават много близо до мускулния саркоплазмен ретикулум. Нервните импулси променят състоянието на саркоплазмената мембрана.Освен това в нея се отварят мембранни пръстеновидни канали, след което Ca2 + излиза от гладката ER.

Когато нервният импулс спре, Ca2+ се изпомпва обратно в терминалните цистерни, в резултат на което мускулът се отпуска.

По природа свиването на сърдечната мускулна тъкан е тетанично (бързо се свива и отпуска).

ТРОФИЧЕН АПАРАТ НА МУСКУЛНИТЕ ВЛАКНА.

Многобройни ядра, които осигуряват постоянен синтез на контрактилни протеини.

Свободни рибозоми, много митохондрии - в дълги редове между миофибрилите (обикновено удължени). Характерно е наличието на включвания: гликоген миоглобин. Миоглобинът е пигментирано включване, което е червено на цвят.

СНАБДЯВАНЕ НА МУСКУЛИТЕ С КИСЛОРОД,

Гликогенът е материалът за производството на АТФ по гликолитичния път.

В момента на свиване доставката на кислород спира. Доставянето на кислород не е достатъчно за дълго време. Дебелите влакна са бели (използването на синтеза на АТФ при анаеробни условия), но те не са способни на продължителна работа.Тяхната противоположност са червените влакна (тънки), много миоглобин. Работят дълго и упорито.

Мускулните влакна се състоят от миофибрили, а миофибрилите от саркамери - напречна мускулна тъкан - структурна единица.

Структурната единица на сърдечния мускул са кардиомиоцитите, които са свързани помежду си чрез междуклетъчни контакти, откъдето идва бързото свиване.

Областта на свързване на кардиомиоцитите е интеркалирани дискове.

ПРОВОДНА СИСТЕМА НА СЪРЦЕТО.

Самите пейсмейкъри, без външни импулси, се свиват с определена честота. Възбуждането на мембраната се предава по цялата проводна система.

ПЛЕНА от 1-ви РЕД - синоатриален възел - производно на синусови кардиомиоцитни клетки Това са малки малки клетки - няколко миофибрили, основната разлика е нестабилният потенциал на покой, т.е. те винаги имат бавен поток от йони през мембраната, следователно възбуждането е някъде около 70 bpm.

Проводна система - бързо предаване на импулси. към работещи кардиомиоцити.

ПЛАСТИНИ от 2-ри РЕД - скоростта на атриовентрикуларния възел е приблизително 30-40 контракции. в минута (недостатъчно за нормален живот) Подлага се на 1-ви пейсмейкър.

ПЛАСТИРИ от 3-ти РЕД - сноп Giss - още по-ниска честота на регулиране на сърдечния ритъм.

Междинните кардиомиоцити са много големи (влакна на Пуркиние). Целта е да бъдете възможно най-бързи. клас предават вълнение.

В допълнение към автоматизацията, сърдечните контракции са нервна регулация (вагусен нерв); симпатикови и парасимпатикови влакна (ускоряват и забавят скоростта на контракциите. Има редица хуморални фактори.

Така секреторните кардиомиоцити в областта на ушите на сърцето отделят биологично активни вещества (натриуретичен фактор), които са насочени към регулиране на метаболизма на водата и натрия и следователно влияят върху кръвното налягане.

ОБЩИ ПРИНЦИПИ НА ОРГАНИЗАЦИЯ НА НЕРВНИТЕ ТЪКАНИ И НЕРВНАТА СИСТЕМА.

Нервната тъкан се състои главно от клетки, има малко междуклетъчно вещество.

КЛАСИФИКАЦИЯ НА НЕРВНИТЕ КЛЕТКИ.

1. Нервни клетки или неврони, които осигуряват специфични функции - провеждане и предаване на възбуждане.

2. Неврологични клетки или гинални клетки, спомагателни (трофична функция).

С малки изключения те се образуват от невралната тръба Клетките на невралната тръба - мдунобласти - които в ранните етапи на ембриогенезата се различават. в 2 направления:

Невробласти следователно неврони

Спонгиобластите следователно неврогия

Неврони – основната им функция е да провеждат или предават възбуждане.

Клетъчна структура различни размерикоито имат тяло, наречено перикарион, разположени са централно, имат голямо ядро ​​и по-големи или по-малки процеси.

Процесите са разделени на 2 вида:

Аксон (неврит (- винаги 1. Възбуждане от тялото до края на аксона

Dentrites - възбуждане на тялото на нервните клетки, различни

Ако всички органели с общо предназначение, дори клетъчния център и специфични. структура - базофилно съдържание - това са гранули или малки зрънца, разположени в цитоплазмата около ядрото. Това е натрупване на гранулиран ER (за производството на индикатор за sl-но скоростта на ER.) Спецификата в различните видове неврони се нарича още основно съдържание или тигроид.

Органели със специално предназначение - неврофибрили - дълги нишки от неврофиламенти и микротубули.

Те са изградени от фибриларни протеини и са разположени в аксоните на n.cl.Те осигуряват бърз трансфер на медиатора до края на дългия процес на аксона (бърз ток на аксоплазмата).

Невроните се характеризират със специален тип междуклетъчни контакти - синапс - който също осигурява провеждането на възбуждане в една посока.

Масово освобождаване на съдържанието на гранулите чрез екзоцитоза навън, но медиаторът в синаптичната цепнатина е свързан с рецепторите на мембраната, но възбуждането на дендритната мембрана.

2 сипона: химически, електрически

Медиатори от различни видове:

Ацетилхонинът е най-разпространеният възбуждащ медиатор на мембранната пропускливост.

Postein мембрана свързващ ензим ацетилхоминестераза - разгражда излишния ацетилхолин до син. пукнатини.

Липса на сл-но непрекъснат импулс сл-но конвулсии.

Спирачка - изомаслена киселина - стабилизира действието (каналите не се отварят).

Един неврон има няколко различни медиатора и има рецептори за различни медиатори.

Но понякога разликата в видовете медиатори на m.

Холинергичен сл-но ацетилхолин

Адренергичен сл-но норепинефрин

Морфологична класификация. (основно броя на процесите

1) Еднополюсен

2) Биполярни

3) Многополюсен

Функционална класификацияz (Зависи от структурата на м. окончанията на класа)

1) Рецепторни неврони

2) Еферентни

3) Асоциативен

1) Рецептор (аферентен или чувствителен) към тях. специализиран дендритно завършване. Техният дендрит е специализиран. за възприемане на някои стимули (външни или вътрешни).

В зависимост от възприемания стимул:

Екстрарецептори (възприемат възбуждане от външната среда)

Интрарецептори (изпращат информация за състоянието вътрешни органи)(от вътрешна среда)

Проприорецептори (от опорно-двигателния апарат)

Механорецептори

Барорецептори, рецептори за болка, терморецептори.

2) Еферентен (мотор), специализиран аксон , Краят на аксона пада върху всеки работен орган, който реагира на възбуждане. В повечето случаи целта са мускулни клетки. Понякога някои от акреторните клетки също са насочени.

1-во именуване на двигателни окончания. В точката на контакт мускулните влакна не съдържат базална мембрана - нервно-мускулен синапс.

3) Асоциативен. Техните нервни окончания се наричат ​​крайни устройства от клас. Образувайте интерневрални синапси.

Неврология. Това са клетки на нервната тъкан, които изпълняват поддържащи, защитни, трофични, секреторни и ограничителни функции. Клетките са много разнообразни.

Микроглията е макрофаг на нервната тъкан. има моноцитен произход. Обикновено f е унищожаването на остарели неврони.

Macrorgia - различни клетки:

Епендимоцити, клетки, покриващи кухината на гръбначния канал и вентрикулите на мозъка. Това е гранична тъкан, която образува еднослоен епител.

Дългите процеси отиват в дебелината на мозъка, а поддържащата функция, секреторната, също е ограничена.

Произхождащ от нервен зародиш. Ependyma участва в образуването на тематично-неутрална бариера между кр. и yaykvor) Тази бариера има много силна тенденция. селективност.

Определени ин-ва преминават само в една посока. С менингит антибиотик sl-но в цереброспиналната течност.

Олипондроцитите, Шванови клетки, образуват тебеширената обвивка на долните влакна. 1) леммоцити

2) собелите 9 окръг. н.клетъчно тяло – защитни и трофични функции

Астроцити - кълнове клетки, подобни на неврони. Запълнете пространството между невронамитите. Процесите и тялото плътно покриват капиляра, но до всеки съд - случай. д-р процесите се простират до невроните. Чрез трансцитоза те пренасят хранителни вещества, като по този начин участват в трофизма. Това е тематоенцефалната бариера (кръв и н. т.к.).

Една от най-строгите бариери. Повечето неврони узряват след раждането, но медиаторите се възприемат от имунокомпетентните клетки като антигени. За да предпазят невроните от автоимунен отговор, невроните не влизат в контакт с кръвта никъде. Това бариерно състояние включва:

1) ендотемия

Базална мембрана на капилярите

Астроцити (астроцити)

Понякога има и Ивановская клетка

3) - трансваскуларна ограничаваща мембрана

Нервното влакно е процес на неврон, свързан с невроглиални клетки. Процесите на самите неврони се наричат ​​аксиални цилиндри. Клетките, които са покрити с аподедроцити, се наричат ​​още лемоцити. Лемоцитът може да влезе в контакт с овалния цилиндър по два различни начина, меки миелинизирани (меки) и немиелинизирани (без петна) мускулни влакна. Аксиалните цилиндри са потопени в леммоцита, двойните мембрани на леммоцита, върху които е окачен мезаксоновият аксиален цилиндър.

Образуване на миелин в случай, че лемцит (клетка на Шван) се увива около аксиалния цилиндър много пъти. Цитоплазма на повърхността с нея v органели. Много слоеве плазмена мембрана. Когато се оцвети със сребро или осмий, следователно, в черен цвят - това се нарича миелин. Миелинизираните валове са предимно в соматичната част на нервната система; без миелин за автономната нервна система. Един лимфоцит може едновременно да обслужва няколко аксиални цилиндъра на кабелна лента. Има два вида рецептори, свободни и несвободни.

НЕРВНА СИСТЕМА.

Той обединява механизма в едно цяло и осигурява комуникация с външната среда и изпълнява регулаторна функция.

Синтетичната невронна теория се основава на:

1. Нервната система се състои от отделни клетки от неврони, но структурната единица на нервната система е невронът.

2. Неутоните са свързани помежду си само чрез специализирани контакти - синапси.

3. Като функционална единица невронът е в състояние или на възбуда, или на покой.

4. Има два вида синапси: възбудни и инхибиторни.

Основата на дейността на морфологичната нервна система е рефлексната дъга. Това е верига от неврони, през които импулсът идва от рецептора към изпълнителния орган. рефлексните дъги имат различни характеристики в различните части на нервната система.

В сом и вегетативни отдели, рефлексните дъги имат свои собствени характеристики. Спинални сензорни неврони.

Дендрити по периферията на нервните окончания. Аксоните влизат в ЦНС.

Давайки вида на невроните, малки тъмни и големи светли. Сетивният неврон следва към задната част на мозъка, последван от прехвърляне на възбуждане към двигателния неврон (предните рога на ядрото) на тялото на тяхната ЦНС, а аксонът следва към мускулната клетка, образувайки моторна плака.

Вегетативната нервна дъга е по-сложна. Чувствителният отдел е същият. в автономните ядра (странични рога) на гръбначния мозък се получава превключване към преганглионарния неврон, неговият аксон се простира до автономния ганглий, където се превключва към постганглионарния неврон, който завършва на работния орган.

Симпатикова (работа) и паросимпатична (почивка) НС.

Преганглионарна - не дълга постганглионарна дълга симпатична НС. Интрамурални или интраорганни ганглии – в стената или близо до стените на нервния орган.

Те се различават по това, че включват три различни типа клетки - Dogel клетки:

1. Сетивни неврони

2. двигател

3. асоциативен

Преганглионарна дълга, постганглионарна къса - парасимпатикова.

Метасимпатиков нервна системаусловна автономия независимо от централната нервна система. Възлите се различават по това, че различни биологично активни вещества могат да играят медиаторска роля.

Нервните ганглийни възли позволяват на рефлексните дъги да работят.

СТРУКТУРНА И ФУНКЦИОНАЛНА
ХАРАКТЕРИСТИКИ НА СКЕЛЕТА
МУСКУЛАТА И МЕХАНИЗЪМЪТ НА НЕГОВОТО
СЪКРАЩЕНИЯ

Структурна единица на скелетните мускули
е мускулно влакно – силно удължено
многоядрена клетка.
Дължината на мускулното влакно зависи от размера
мускули и варира от няколко милиметра
до няколко сантиметра. Дебелина на влакното
варира от (10-100 микрона).
Мускулни видове
В човешкото тяло има три вида
мускули:
скелетни, сърдечни (миокард) и гладки.
При микроскопско изследване в
скелетни и сърдечни мускули
се открива набраздяване, следователно им
наречени набраздени мускули.

Скелетните мускули са прикрепени главно към
кости, което доведе до името им.
Започва свиване на скелетните мускули
нервен
импулси
И
се подчинява
в съзнание
контрол
тези.
извършва произволно.
Започва свиване на гладката мускулатура
импулси, някои хормони и не
зависи от волята на човека.

Мускулното влакно е заобиколено от двуслоен слой
липопротеинова електровъзбудима мембрана сарколема,
който
покрита
мрежа
колагенови влакна, които му придават здравина и
еластичност.
Има няколко вида скелетни мускули
мускулни влакна: бавно свиване
(MS) или червено и бързо потрепване
(BS) или бяло.
Молекулен механизъм на свиване.
Скелетните мускули съдържат контрактил
протеини:
актин
И
миозин.
Механизъм
техен
взаимодействия по време на елементарен акт
мускулест
порязвания
обяснява
теория
плъзгащи се резби, разработени от Hasley and
Хансън.

Структурата на мускулните влакна

Сарколема – плазмената мембрана, която покрива
мускулно влакно (свързва се със сухожилието, което
прикрепя мускула към костта сухожилие предава сила
произведени от мускулните влакна на костта и по този начин
начин
извършено
движение).
Сарколема
има селективна пропускливост за различни
вещества и има транспортни системи, като се използва
които поддържат различни концентрации на йони
Na +, K +, както и Cl- вътре в клетката и в междуклетъчното пространство
течност, което води до появата на
мембранна потенциална повърхност - задължително
условия за възникване на възбуждане на мускулните влакна.
саркоплазма
–
желатинообразен
течност,
пълнеж
пропуски
между
миофибрили
(съдържа
разтворени
протеини,
микроелементи,
гликоген, миоглобин, мазнини, органели). около 80%
обемът на влакната е зает от дълги контрактилни нишки
- миофибрили.

кръстосана тръбна система. Това е Т мрежата.
тубули (напречно), е продължение
сарколеми; те се свързват чрез
сред миофибрилите. Осигурете бързо
предаване на нервни импулси
възбуждане) вътре в клетката към индивида
миофибрили.
Саркоплазмен ретикулум (СР) - мрежа
надлъжни тубули, разположени успоредно
миофибрили; това е мястото на отлагане на Ca2+,
което е необходимо за осигуряване на процеса
мускулна контракция.
Образуват се контрактилните протеини актин и миозин
в миофибрилите тънки и
дебел
миофиламенти.
Те
се намират
успоредни един на друг вътре в мускулната клетка
миофибрили
настояще
себе си
контрактилни елементи на снопчета мускулни влакна от "нишки" (нишки).

Структура на миофибрилите:
1. Прегради - наречени Z - плочи,
разделят ги на саркомери.
Структура на саркомера:
Те показват правилна последователност
редуване на напречна светлина и тъмнина
ивици,
който
обусловени
специален
интерпозиция
актин
И
миозин
нишки
(напречно
ленти).
Средата на саркомера е заета от "дебели" нишки
миозин. (A - тъмен диск)
На
двата края на саркомера са
тънки филаменти от актин. (I-диск светлина)

Актиновите нишки се прикрепят към Z -
плочи, самата Z - плочи
ограничават саркомера.
В мускул в покой краищата на тънките и
дебел
нишки
само
слабо
припокриване на границата между A и I дискове.
H - зона (по-лека), в която няма
припокриване
нишки
(Тук
са разположени само миозинови нишки)
е в диск А.
М - линията е в центъра на саркомера
- място за задържане на дебели конци
(изграден от поддържащи протеини.)

Теорията на плъзгащите нишки.

Скъсяване на саркомера:
Мускулът се свива в резултат на съкращаването на комплекта
саркомери, свързани последователно
миофибрили.
По време на контракция тънки актинови нишки
плъзгат се по дебелите миозинови клетки, движейки се между тях
до средата на техния сноп и саркомер.
Основната позиция на теорията на плъзгащите нишки:
По време на мускулната контракция актинът и
миозиновите нишки не се скъсяват (ширината на А-диска
винаги остава постоянна, докато I-дискове и H-зони
свиват се при свиване).
Дължината на нишките не се променя, когато мускулът е разтегнат (тънък
нишките се изтеглят от пролуките между дебелите
нишки, така че степента на припокриване на техните снопове
намалява).

10. Експлоатация на напречни мостове.

Движението на главите създава комбинирана сила,
като "удар", който насърчава актиновите нишки към
средата на саркомера. Само чрез ритмика
отделяне и повторно прикрепване на миозин
главите на актиновата нишка могат да бъдат изтеглени до
средата на саркомера.
Когато мускулите се отпуснат, миозинът се оглавява
отделени от актинови нишки.
Тъй като актиновите и миозиновите нишки могат лесно
плъзгане един спрямо друг, съпротивление
разтягането на отпуснатия мускул е много слабо.
Удължаването на мускулите по време на релаксация се износва
пасивен характер.

11. Превръщане на химичната енергия в механична.

ATP е директният източник на енергия за
съкращения.
По време на мускулната контракция АТФ се разгражда на
ADP и фосфат.
Ритмична активност на напречните мостове, т.е.
д. цикли на тяхното прикрепване към актин и отделяне
от него, осигурявайки мускулна контракция,
са възможни само при хидролиза на АТФ и
съответно и при активиране на АТФаза, която
участва пряко в разграждането на АТФ в
ADP и фосфат.

12. Молекулен механизъм на мускулна контракция.

Контракцията се задейства от нервен импулс. В същото време, в
синапс - точката на контакт на нерва, който завършва с
Сарколемата секретира медиатора (невротрансмитер) ацетилхолин.
Ацетилхолинът (Ax) причинява промяна в пропускливостта
мембрани за някои йони, които от своя страна
води до появата на йонни потоци и се придружава от
деполяризация на мембраната. В резултат на това върху нея
повърхност, възниква потенциал за действие или
възбуден.
потенциал
действия
(възбуда)
се разпространява дълбоко във влакното през Т-системите.
Нервният импулс предизвиква промяна в пропускливостта
мембрани на саркоплазмения ретикулум и води до
освобождаване
йони
Ca2+
от
мехурчета
саркоплазмен ретикулум.

13. Електромеханичен интерфейс

Изпращане на команда за съкращаване от
възбудена клетъчна мембрана
миофибрили
V
дълбочина
клетки
(електромеханични
спрежение)
включва
V
себе си
някои
последователни процеси, ключ
роля, която играят Ca2+ йони.

14.

1. Възниква електромеханично сдвояване
чрез изграждане на капацитет
действие върху мембраните на напречната система
вътре в клетката, тогава възбуждането преминава към
надлъжна система (EPR) и причини
освобождаване на отлагания в мускулите
Ca2+ клетка във вътреклетъчното пространство,
който обгражда миофибрилите. Това е, което води до
намаляване
2. Ca2+ се отстранява от вътреклетъчното пространство
в депото (ER канали) поради работата на калций
помпи на EPR мембрани.
3. Само чрез електрическо предаване през
напречна система, бърз
мобилизиране на запасите от калций в дълбочината на фибрите и
само това може да обясни много кратко
латентен период между стимул и
намаляване.

15.

Функционална роля на АТФ:
- в мускул в покой - предотвратява връзката
актинови нишки с миозин;
- в процеса на мускулна контракция - доставки
необходимата енергия за движението на тънките нишки
относително дебел, което води до скъсяване
мускули или развиващо се напрежение;
- в процеса на релаксация - дава енергия
активен транспорт на Ca2+ в ретикулума.

16. Видове мускулни контракции. Оптимум и песимум на мускулна контракция

В зависимост от изменението на дължината на мускулното влакно
има два вида на неговото свиване - изометрично и
изотоничен.
Мускулна контракция, при която дължината на мускула
намалява със силата, която развива, се нарича
ауксотоничен.
Максимална сила при ауксотоничен експеримент
условия (с еластична връзка на опън между мускула и
сензор за сила) се нарича максимален ауксотоничен
съкращения. Тя е много по-малка от силата, която се развива
мускул с постоянна дължина, т.е. с изометрични
намаляване.
Свиване на мускул, при което неговите влакна се скъсяват
при постоянно напрежение, се нарича изотоничен.
Свиване на мускула, при което напрежението му се увеличава
и дължината на мускулните влакна остава непроменена,
наречена изометрична

17.

Мускулната работа е равна на продукта
разстояние (скъсяване на мускулите) от теглото на товара,
която мускулът повдига.
С изотонично тетанично активиране
мускулите от натоварването зависи от размера на скъсяването и
скоростта на скъсяване на мускулите.
Колкото по-малко е натоварването, толкова по-голямо е скъсяването
единица време. Разтоварен мускул
съкратено от максимална скорост, който
зависи от вида на мускулните влакна.
Мускулната сила е равна на продукта
на развиваната от него сила до скоростта на скъсяване

18.

Отпуснат мускул, който поддържа своята „дължина на почивка“ поради
фиксирайки двата му края, не развива сила, която
ще се предаде на сензора. Но ако издърпаш една от нея
край, така че влакната се разтягат, възниква
пасивен стрес. Така мускулът е в състояние
почивката е еластична. Мускулен модул в покой с
разтягането се увеличава. Тази еластичност се дължи главно на
разтегателни конструкции, които се намират
паралелен
относително
опън
миофибрила
("паралелно
еластичност")
.
миофибрили
V
в спокойно състояние те практически нямат
издръжливост на опън; актинови и миозинови нишки
свързани
напречен
мостове,
лесно
плъзгане
един спрямо друг. Предварителна степен
разтягането определя количеството на пасивния стрес
мускул в покой и количеството допълнителна сила,
които мускулът може да развие, ако се активира в даден момент
дължина.

19.

Пиковата сила при такива условия се нарича
максимална изометрична контракция.
При силно разтягане на мускула, силата на свиване
намалява, тъй като актиновите нишки се издърпват от
миозинови снопове и съответно по-малка зона
припокриване на тези нишки и възможността
образуване на напречни мостове.
При много силно разтягане на мускула, когато
актиновите и миозиновите нишки спират
припокриване, миофибрилите не са в състояние
развийте сила. Това доказва, че мускулната сила
е резултат от взаимодействие
актинови и миозинови нишки (т.е.
образуване на напречни мостове между тях).
In vivo мускулна контракция
са смесени – мускулът обикновено е не само
съкращава, но се променя и напрежението му.

20.

В зависимост от продължителността, разпределете
единични и тетанични мускулни контракции.
Единична мускулна контракция в експеримента
предизвика еднократна електрическа стимулация
текущ. В изотоничен режим, единично
контракцията започва чрез кратък латентен
(латентен) период, последван от фаза на нарастване
(фаза на съкращаване), след това фаза на спад (фаза
релаксация) (фиг. 1). Обикновено мускул
скъсена с 5-10% от първоначалната дължина.
Продължителността на PD на мускулните влакна също е
варира и е 5-10 ms, като се вземе предвид забавянето
фази на реполяризация.
Мускулните влакна се подчиняват на закона „всички или
нищо”, т.е. отговаря на прага и
надпрагово дразнене със същите
размера на една контракция.

21.

Контракцията на целия мускул зависи от:
1. от силата на дразнителя с директно дразнене
мускули
2. върху броя на нервните импулси, влизащи в мускула, когато
дразнене на нервите.
Увеличаването на силата на стимула води до увеличаване на броя
свиващи се мускулни влакна.
Подобен ефект се наблюдава и в естествени условия - с
увеличаване на броя и честотата на възбудените нервни влакна
импулси (повече PD нервни импулси навлизат в мускула), броят на свиващите се мускулни влакна се увеличава.
При единични контракции мускулът се уморява
леко.
Тетаничната контракция е продължителна
свиване на скелетните мускули. Тя се основава на феномена
сумиране на единични мускулни контракции.
Единична крива
гастрокнемиус контракция
жабешки мускули:
1-латентен период,
2-фазно скъсяване,

22.

Когато се прилага върху мускулно влакно или
директно
На
мускул
две
бърз
последователни стимули,
възникващи
намаляване
То има
голям
амплитуда и продължителност. В същото време актиновите нишки и
миозина допълнително се плъзгат един спрямо друг
приятел. Преди това не са участвали в намаляването може да бъде
свити мускулни влакна, ако първите
стимулът е причинил подпрагова деполяризация в тях,
а вторият го повишава до критична стойност.
Сумиране на контракциите при многократна стимулация
мускул или доставянето на PD към него става само
когато рефрактерният период приключи
(след изчезването на PD на мускулните влакна).

23.

При получаване на импулси към мускула по време на неговото
отпускане, възниква дентатен тетанус, по време на
съкращаване на времето - гладък тетанус (фиг.).
Амплитудата на тетануса е по-голяма от
максимална единична мускулна контракция.
Напрежението, развито от мускулните влакна
с гладък тетанус, обикновено 2-4 пъти повече,
отколкото с едно съкращение обаче мускулът
изморява се по-бързо. Мускулните влакна не са
успяват да възстановят енергийните ресурси,
изразходвани по време на рязането.
Амплитудата на гладкия тетанус се увеличава с
увеличаване на честотата на нервната стимулация. При
някаква (оптимална) честота на стимулация
амплитудата на гладкия тетанус е най-голяма (оптимална честота на стимулация)

24.

Ориз. Съкращения мускул на прасецажаби при
повишена честота на дразнене на седалищния нерв
(st / s - стимули за секунда): a - единична контракция;
bd - наслагващи се вълни на свиване една върху друга и
образование различни видовететанична контракция.
При честота 120 st / s - песимален ефект
(мускулна релаксация по време на стимулация) – напр

25.

При прекалено честа нервна стимулация (повече от 100
imp/s) мускулът се отпуска поради блока
провеждане на възбуждане в нервно-мускулния
синапси - песимум на Введенски (песимум
честота на дразнене). Песимум Введенски може да бъде
получите и с директно, но по-често дразнене
мускули (повече от 200 imp/s). Песимум Введенски не
е резултат от мускулна умора или изчерпване на невротрансмитери в синапса, както се вижда от факта
възобновяване на мускулната контракция веднага след това
намаляване на честотата на дразнене. Спиране
се развива в нервно-мускулната връзка
дразнене на нервите.
В естествени условия, мускулни влакна
контракт в режим на назъбен тетанус или
дори единични последователни контракции.

26.

Въпреки това, формата на мускулна контракция като цяло
наподобява гладък тетанус.
причини
това
асинхронност
изхвърляния
моторни неврони и контрактилен асинхрон
реакции на отделни мускулни влакна, участие
в намаляването на големия им брой, поради
които мускулът свива гладко и плавно
отпуска, може да остане вътре
намалено състояние поради редуване
съкращения на много мускулни влакна. При
това мускулно влакно на всеки двигател
единици се намаляват синхронно.

27.

Функционалната единица на мускула е
моторен блок
Концепции. Инервация на скелетните мускулни влакна
извършва се от двигателните неврони на гръбначния мозък
мозъчен ствол. Един двигателен неврон със своите разклонения
аксонът инервира няколко мускулни влакна.
Комбинацията от двигателен неврон и неговата инервация
мускулните влакна се наричат ​​двигателни
(невромоторна) единица. Брой мускули
влакна на двигателната единица варира в широки граници
в рамките на различни мускули. моторни единици
малки мускули, пригодени за бързо
движения, от няколко мускулни влакна до
няколко десетки от тях (мускулите на пръстите, очите,
език). Напротив, в мускулите, които извършват
бавни движения (поддържане на поза с мускули
багажник), моторните единици са големи и включват
стотици и хиляди мускулни влакна

28.

При
намаляване
мускули
V
естествено
(естествени) условия могат да бъдат регистрирани
неговата електрическа активност (ЕМГ електромиограма) с помощта на иглени или кожни електроди. В напълно отпуснат мускул
почти никаква електрическа активност. При
малък
напрежение,
Например
при
поддържане
пози,
мотор
единици
се разреждат при ниска честота (5-10 imp/s),
при висока честота на импулса на напрежението
се повишава средно до 20-30 имп/с. ЕМГ ви позволява да прецените функционалната способност
невромоторни единици. От функционална гледна точка
двигателните единици се делят на
бавно и бързо.

29.

двигателни неврони и бавни мускулни влакна (червени).
Бавните моторни неврони обикновено са с нисък праг, така че
както обикновено, това са малки двигателни неврони. устойчиво ниво
вече се наблюдават импулси в бавните двигателни неврони
с много слаби статични мускулни контракции, с
поддържане на стойка. Бавните моторни неврони са способни на
поддържа дълъг разряд без забележим спад
импулсна честота за дълго време.
Поради това те се наричат ​​нискоумора или
неуморни двигателни неврони. Заобиколен от бавен
богати на мускулни влакна капилярна мрежа, позволявайки
получават големи количества кислород от кръвта.
Повишеното съдържание на миоглобин улеснява транспорта
кислород в мускулните клетки към митохондриите. миоглобин
причинява червения цвят на тези влакна. Освен това,
влакната съдържат голям брой митохондрии и
субстрати на окисление - мазнини. Всичко това води до по-голямо използване на бавните мускулни влакна
ефективен аеробен окислителен път

30.

Бързите моторни единици са съставени от
бързи моторни неврони и бърз мускул
фибри. Бързи моторни неврони с висок праг
се включват в дейността само за осигуряване
относително големи по якост статични и
динамични мускулни контракции, както и в началото
всякакви съкращения за увеличаване на скоростта
натрупване на мускулно напрежение или доклад
движещата се част на тялото изисква ускорение. как
повече скорост и сила на движенията, т.е
силата на контрактилния акт, толкова по-голямо е участието
бърз моторни единици. Бърз
мотоневроните са уморени - не са
способен на дългосрочна поддръжка
високочестотен разряд

31.

Бързи мускулни влакна (бели мускулни влакна)
влакна) са по-дебели, съдържат повече
миофибрилите са по-силни от
бавни влакна. Тези влакна обграждат по-малко
капиляри, клетките имат по-малко митохондрии,
миоглобин и мазнини. Окислителна активност
ензимите в бързите влакна са по-ниски, отколкото в
бавна, но активността на гликолитика
ензими, запасите от гликоген са по-високи. Тези влакна не са
имат голяма издръжливост и др
адаптиран за мощен, но относително
краткотрайни контракции. Бърза активност
фибрите са важни за изпълнение
краткотрайна високоинтензивна работа,
например спринт

32.

Скоростта на свиване на мускулните влакна е
в пряка зависимост от активността на миозин-АТФ-азата
- ензим, който разгражда АТФ
насърчава образуването на напречни мостове
и взаимодействие между актин и миозин
миофиламенти. По-високата активност на това
ензим в бързите мускулни влакна
осигурява повече висока скоросттехен
контракции в сравнение с бавните влакна
Тонус - слабо общо мускулно напрежение
(развива се при много ниска честота на стимулация).
Силата и скоростта на мускулната контракция зависи от
броя на двигателните движения, включени в контракцията
единици (колкото повече моторни единици
активирана, толкова по-силна е контракцията).
Рефлексен тон - (наблюдава се при някои
групи от постурални мускули) състояние на неволево
продължително мускулно напрежение

33.

мускулна ефективност
По време на мускулна активация, увеличение
вътреклетъчната концентрация на Ca 2+ води до
намаляване и повишено разграждане на АТФ; при
това увеличава скоростта на метаболизма на мускула
100-1000 пъти. Според първото
термодинамика (закон за запазване на енергията),
химическа енергия, освободена в мускула
трябва да е равна на сумата от механична енергия
(мускулна работа) и генериране на топлина

34.

Ефективност.
Хидролизата на един мол АТФ дава 48 kJ енергия,
40-50% - се превръща в механична работа и
50-60% се разсейва като топлина при стартиране
(първоначална топлина) и по време на контракция
мускули, температурата на които
се издига. При естествени условия обаче
механичната ефективност на мускулите е около 20-30%, тъй като по време на
време за намаляване и след него процеси
изискващи разходи за енергия, надхвърлят
миофибрили (работа на йонни помпи,
окислителна регенерация на АТФ – топлина
възстановяване)

35.

Енергия
метаболизъм
.
в
време
дълъг
униформа
мускулест
дейност, настъпва аеробна регенерация на АТФ
проверка
окислителен
фосфорилиране.
Необходимата за това енергия се освобождава в
от окисляването на въглехидрати и мазнини. Система
е в състояние на динамично равновесие
скоростите на образуване и разделяне на АТФ са равни.
(вътреклетъчно
концентрация
АТФ
И
креатин фосфат са относително постоянни)
дълъг спортни натоварванияскорост
разделянето на АТФ в мускулите се увеличава със 100 или ин
1000 пъти. Непрекъснато натоварване е възможно, ако
скорост
възстановяване
АТФ
се увеличава
според консумацията. Консумация на кислород
мускулната тъкан се увеличава с 50-100 пъти;
повишена скорост на разграждане на гликоген
мускули.

36.

Анаеробно смилане - гликолиза: АТФ се образува в 2-3
пъти по-бързо, а механичната енергия на мускула е 2-3 пъти
по-висока, отколкото при продължителна експлоатация, при условие
аеробни механизми. Но ресурси за анаеробни
метаболизма са бързо изтощени, метаболитни продукти
(млечна киселина) причиняват метаболитна ацидоза.,
което ограничава производителността и причините
умора. Анаеробните процеси са необходими за
осигуряване на енергия за краткосрочни екстремни
усилия, както и в началото на дълъг мускул
работа, тъй като адаптирането на скоростта на окисляване (и
гликолиза) до повишено натоварване изисква известно време.
Кислородният дълг приблизително съответства на
количеството получена енергия анаеробно, все още не
се компенсира от аеробен синтез на АТФ.
Кислородният дефицит се дължи на (анаеробен)
хидролиза на креатин фосфат, може да достигне 4 литра и може
увеличете до 20 литра. Част от лактата се окислява в миокарда
и част (основно в черния дроб) се използва за синтез
гликоген.

37.

Съотношението на бързи и бавни влакна. как
Колкото повече бързи влакна съдържа един мускул, толкова повече
неговата възможна сила на свиване.
Напречно сечение на мускул.
Термините "абсолютна" и "относителна" мускулна сила:
"обща мускулна сила" (дефинирана от максимум
напрежение в kg, което може да развие) и „специф
мускулна сила "- съотношението на това напрежение в kg към
физиологично напречно сечение на мускула (kg/cm2).
Колкото по-физиологичен напречно сечениемускул,
толкова повече тежест може да повдигне. Поради тази причина
мускулната сила с наклонени влакна е по-голяма
сила, развита от мускул със същата дебелина, но с
надлъжно разположение на влакната. За сравняване на силата
различни мускули максималното натоварване, на което са способни
повдигнете, разделете на площта на тяхната физиологична напречна
раздел (специфична мускулна сила). Изчислено по този начин
сила (kg / cm2) за трицепсния мускул на човешкото рамо - 16,8,
бицепс на рамото - 11,4, флексор на рамото - 8,1,
коремен мускул - 5,9, гладка мускулатура - 1 kg/cm2.

38.

В различните мускули на тялото съотношението между
брой бавни и бързи мускулни влакна
не е същата, следователно силата на тяхното свиване и
степента на скъсяване е променлива.
С намаляване на физическата активност - особено
висока интензивност, което изисква
активно участие на бързи мускулни влакна, последните стават по-тънки (хипотрофични) по-бързо,
отколкото бавните влакна, те намаляват по-бързо
номер
Фактори, влияещи върху силата на мускулната контракция.
Броят на свиващите се влакна в даден мускул. СЪС
увеличаване на контрактилните влакна се увеличава
силата на мускулните контракции като цяло. В натурален
условия, силата на мускулната контракция се увеличава с
увеличаване на нервните импулси към
мускул,
в експеримента - с увеличаване на силата на стимулация.

39.

Умереното разтягане на мускула също води до
увеличава контрактилния му ефект. въпреки това
при преразтягане сила на свиване
намалява. Това е доказано в експеримент с
дозирано разтягане на мускула: мускул
преразтегнати, така че актиновите и миозиновите нишки не го правят
припокриване, тогава общата мускулна сила е нула.
Когато се доближите до естествената продължителност на почивката,
при което всички глави на миозиновите нишки са способни на
контакт с актинови нишки
мускулната контракция нараства до максимум.
Въпреки това, тъй като дължината намалява допълнително
мускулни влакна поради припокриването на актинови нишки и
миозинова мускулна контракция сила отново
намалява поради намаляване на възможните
контакт между актинови и миозинови филаменти.

40.

Функционалното състояние на мускула.
Когато мускулът е уморен, степента на неговото съкращение
намалява.
Работата на мускула се измерва с продукта
повдигнат товар от размера на неговото скъсяване.
Зависимостта на мускулната работа от натоварването
се подчинява на закона за средните натоварвания. Ако мускулите
договори без натоварване, външната му работа е равна на
нула. Тъй като натоварването се увеличава
нараства, достигайки средно максимум
товари. След това постепенно намалява от
увеличаване на натоварването. Работата става равна
нула с много голямо натоварване, което мускулът при
свиването му не е в състояние да повиши напрежението
100-200 мг.

41.

ГЛАДЪК МУСКУЛ.
Гладкият мускул няма напречен
набраздяване. Клетките под формата на вретена са свързани
специални междуклетъчни контакти (десмозоми).
Скоростта на плъзгане на миофибрилите и разделянето на АТФ
по-ниска от 100-1000 пъти. Добре адаптиран за
продължителна продължителна контракция, която не е
води до умора и значителен разход на енергия.
Способен на спонтанни тетанични контракции
които са с миогенен произход и не
неврогенни като в скелетните мускули.
миогенна възбуда.
В клетките възниква миогенно възбуждане
пейсмейкъри (пейсмейкъри), които имат
електрофизиологични свойства.
Потенциалите на пейсмейкъра деполяризират мембраната им
до прагово ниво, задействайки потенциал за действие. Sa
2+ влиза в клетката - мембраната се деполяризира, след това

42.

Спонтанната активност на пейсмейкърите може да бъде модулирана
автономна нервна система и нейните медиатори
(ацетилхолинът засилва активността, което води до по-чести и
силни контракции, а норепинефринът има
противоположно действие).
Възбуждането се разпространява през "пролуки"
(нексуси) между плазмените мембрани
съседни мускулни клетки. Мускулът се държи като
единична функционална единица, синхронно възпроизвеждаща
активността на вашия пейсмейкър. Гладък мускулМоже би
напълно отпуснат както в кратък, така и в удължен
състояние. Силното разтягане активира контракцията.
Електромеханичен интерфейс. Възбуда
гладкомускулните клетки причинява или увеличаване на навлизането на Са
чрез волтаж-зависими калциеви канали, или
освобождава от калциевите депа, които във всеки случай
води до повишаване на вътреклетъчната концентрация
калций и предизвиква активиране на съкратителните структури.
Релаксацията е бавна. скорост на усвояване на йони
Sa е много ниско.

Предмет: " Мускулни тъкани"

Въпрос 1 . Общи характеристики на структурата на мускулната тъкан

Съчетава няколко различни вида, но основното свойство е общо - контрактилността. Следователно всички мускулни тъкани имат подобни структурни характеристики:

1. Клетките са удължени и са комбинирани в нишки или дори в симпласти (мускулни влакна).

2. Цитоплазмата е изпълнена с миофиламенти - нишки от контрактилни белтъци (миозин и актин), чието взаимно плъзгане осигурява съкращение. Характерът на подреждането на миофиламентите зависи от вида на мускулната тъкан.

3. Високите енергийни изисквания изискват много митохондрии, включвания на миоглобин, мазнини и гликоген.

4. Smooth ER е специализиран за натрупване на Ca 2+, който инициира контракцията.

5. Плазмената мембрана на мускулните клетки е възбудима.

Според морфо-функционалната класификация има:

1. Набраздена мускулна тъкан. В тяхната цитоплазма основният компонент са миофибрилите (органели от общо значение), които създават ефекта на набразденост. Тези тъкани са два вида:

Скелетен. Образува се от миотоми на сомитите.

Сърдечна. Образува се от висцералния лист на спланхнотома.

2. Гладка мускулна тъкан. Клетките му не съдържат миофибрили. Образува се от мезенхим.

Към тази група спадат и миоепителните клетки, които са с ектодермален произход, и мускулите на ириса, които са с неврален произход.

Въпрос 2 . Скелетна мускулна тъкан Организация на мускулните влакна

Структурна и функционална единица на тази тъкан е мускулното влакно. Това е дълга цитоплазмена връв с много ядра, които лежат точно под плазмалемата. Мускулното влакно в ембриогенезата се образува от сливането на клетки - миобласти, т.е. е клетъчно производно - симпласт.

Мускулните влакна запазват общ планклетъчна организация. Той има всички органели от общо значение, много включвания, както и органели от специално значение. Всички компоненти на влакна са адаптирани да изпълняват основната функция - намаляване - и са разделени на няколко устройства.

Съкратителният апарат се състои от миофибрили. Това са органели, които се простират по цялото влакно и заемат по-голямата част от целия обем на цитоплазмата. Те са в състояние значително да променят дължината си.

Апарат протеинов синтезПредставен е предимно от свободни рибозоми и е специализиран в производството на протеини за изграждане на миофибрили.

Апаратът за предаване на възбуждането се формира от саркотубуларната система. Включва гладки ER и Т-тубули. Гладкият ER (саркоплазмен ретикулум) има формата на плоски резервоари, които оплитат всички миофибрили. Служи за натрупване на Ca 2+. Неговите мембрани са в състояние бързо да освобождават калция навън, който е необходим за скъсяването на миофибрилите, и след това активно да го изпомпва вътре. Външната мембрана на мускулното влакно (сарколема) образува множество тръбни инвагинации, проникващи в цялото влакно в напречни посоки. Тяхната съвкупност се нарича Т-система. Т-тубулите са в близък контакт с ER мембраните, образувайки единична саркотубуларна система. Към всяка Т-тръба ... ..

Енергийният апарат се състои от митохондрии и включвания. Митохондриите са големи, удължени и разположени предимно във вериги, запълвайки цялото пространство между миофибрилите. Субстратите за производството на АТФ са гликоген и липидни капчици. Включванията на миоглобин, специфичен мускулен пигмент, осигуряват влакна с кислород при продължителна и интензивна мускулна работа.

Лизозомният апарат е слабо развит. Служи главно за процесите на вътреклетъчна регенерация.

Въпрос 3 Механизмът на мускулна контракция

За да го разберете, е необходимо да се запознаете с молекулярната организация на миофибрилите - органели, специализирани в съкращението. Това са дълги нишки, които образуват надлъжни снопове от хиляда или повече миофибрили, които почти напълно запълват цитоплазмата на влакното.

Всяка миофибрила е изградена от огромен брой актинови и миозинови нишки.

Тънките актинови нишки са изградени от глобуларни актинови протеинови молекули, които са комбинирани в две спирално усукани вериги. По-дебелата миозинова нишка е изградена от 300-400 миозинови протеинови молекули. Всяка молекула включва дълга опашка, към която в единия край е прикрепена подвижна глава. Главите могат да променят ъгъла на наклона си. Опашките на много молекули са подредени в плътен пакет, образувайки нишка. Главите остават на повърхността. На двата края на конеца главите лежат в различни посоки.

Благодарение на допълнителните протеини, миофиламентите имат стабилен диаметър и стабилна дължина от около 1 µm. Нишките от един и същи тип образуват спретнато монтирани снопове или купчини. Миофибрилите се образуват от многократно редуващи се снопове от актинови и миозинови нишки. Високата подреденост в подреждането на миофиламентите се постига с помощта на различни протеини на цитоскелета. Например протеинът актинин образува Z-линия (телофрагма), към която от двете страни са прикрепени краищата на тънки актинови нишки. Така се образува актинов стек. Други протеини организират дебели миозинови нишки в стек, свързвайки ги в средата. Те образуват М-линия (мезофрагма). При редуване на стекове свободните краища на тънки и дебели нишки вървят един зад друг, осигурявайки взаимно плъзгане един спрямо друг в момента на свиване. В резултат на тази организация светлите зони, наречени I-дискове (изотропни), и тъмните зони, наречени A-дискове (анизотропни), се повтарят многократно в миофибрилата. Това създава ефекта на напречни ивици. Изотропните области съответстват на централната част на актиновия стек и съдържат само тънки нишки. Анизотропните дискове съответстват на целия миозинов стек и включват чисто миозинова част (H-лента) и онези области, където краищата на тънки и дебели нишки се припокриват.

Областта между двете Z-линии се нарича саркомер. Саркомерът е структурната единица на миофибрилата. (20 хиляди саркомера на миофибрила). Строгата организация на миофибрилите се осигурява от широк спектър от различни цитоскелетни протеини.

По време на контракция дължината на миофибрилата намалява поради едновременното скъсяване на всички I-дискове. Дължината на всеки саркомер намалява с 1,5-2 пъти. Процесът на свиване се обяснява с теорията за приплъзването на Хъксли, според която в момента на свиване свободните, припокриващи се краища на актиновите и миозиновите нишки влизат в молекулярни взаимодействия и се придвижват по-дълбоко един спрямо друг. Плъзгането започва с факта, че изпъкналите миозинови глави образуват мостове с активните центрове на актинови нишки. Тогава ъгълът на наклона на главата намалява, мостовете правят, така да се каже, гребни движения, измествайки и актинова нишка. След това мостът се отваря, което е придружено от хидролиза на 1 молекула АТФ. Свързването на миозиновите глави с актиновия филамент се регулира от специални протеини. Това са тропонин и тропомиозин, които са вградени в актиновия филамент и предотвратяват контакта с миозиновите глави. С увеличаване на концентрацията на Ca 2+ в хиалоплазмата, конформационното състояние на тези регулаторни протеини се променя и техният блокиращ ефект се премахва. Гребните движения се повтарят стотици пъти в едно мускулно свиване. Релаксацията настъпва само след намаляване на концентрацията на Ca 2+.

Въпрос 4. Апарат за пренос на възбуждане

Контракцията се задейства от нервен импулс, който се предава през моторната плака към мембраната на мускулното влакно, предизвиквайки вълна на деполяризация, която моментално обхваща Т-тубулите. Те се простират от повърхността през цялото влакно, обгръщайки миофибрилите на пръстени по пътя. Гладките ER кухини, пълни с калций, обгръщат миофибрилите с обвивка, в близък контакт с Т-тубулите. От двете страни обширни мембранни кухини на EPS (терминални цистерни) са в съседство с всяка Т-тубула. Такъв комплекс се нарича триада. Има две триади за всеки саркомер. Поради мембранните контакти, деполяризацията на Т-тубулите променя състоянието на ER мембранните протеини, което води до отваряне на калциевите канали и освобождаването на калций в хиалоплазмата. Има намаление. Триадите съответстват на процесите на възбуждане и свиване. След изтласкването, специални мембранни помпи активно изпомпват Ca 2+ обратно в ER, където той се свързва с Ca-свързващия протеин.

Въпрос 5. сърдечна мускулна тъкан

образува мускулната стена на сърцето - миокарда. Неговата морфо-функционална единица е единична клетка - кардиомиоцит. Клетките са свързани помежду си чрез специални структури - интеркалирани дискове, в резултат на което се образува триизмерна мрежа от клетъчни нишки (функционален синцитиум), която осигурява синхронно свиване по време на систола.

Кардиомиоцитите са продълговати клетки с няколко разклонения, покрити върху плазмолемата с базална мембрана. Техните ядра (1 или 2) лежат централно.

Миокардът съдържа няколко популации от кардиомиоцити:

А) съкратителен или работещ

Б) проводящи

Б) секреторна

Въпрос 6. Работещи кардиомиоцити

съставляват по-голямата част от миокарда и осигуряват свиване. Тяхната организация е подобна на мускулните влакна, но има редица разлики.

контракционен апарат. Миофибрилите като цяло имат надлъжна посока, но многократно анастомозират един с друг.

Саркотубуларната мрежа е по-слабо развита. Т-тубулите са по-широки, лежат по-рядко и всеки е в контакт само с една ER цистерна (диада). При възбуждане част от Ca 2+ навлиза в хиалоплазмата от междуклетъчното пространство през мембраните на плазмолемата и Т-тубулите и едва след това настъпва индуцираното от Ca2 освобождаване на Ca 2+ от EPS.

Енергиен апарат. Има много митохондрии, те са големи с гъсто опаковани кристи, тъй като енергийните нужди на миокарда са много високи. Помежду си те са обединени от специални съединения - междумитохондриални контакти и образуват единна функционална система - митохондриите. Тази интеграция е изключително важна за бързото и синхронно съкращаване на миокарда. Субстратите за производството на АТФ се доставят от липидни капчици, включвания на гликоген и миоглобин. Самите мотохондрии са способни да натрупват калций.

Краищата на съседните клетки или техните съседни клони са свързани с интеркаларни дискове. Дискът има стъпаловидна форма. Напречните сечения са образувани от дезмозоми и придават на връзката механична якост. Надлъжните участъци съдържат много междинни връзки - нексуси, които са особено много в предсърдията. Благодарение на йонните канали на нексуса, възбуждането бързо се разпространява по целия мускул.

Миокардът е богато кръвоснабден. Всички пространства между кардиомиоцитите са изпълнени с рехава съединителна тъкан, в която се разклоняват капилярите. Тук завършва разклонението на нервните влакна на вегетативната нервна система. За разлика от скелетната мускулна тъкан, тук не се образуват нервно-мускулни синапси (моторни плаки), а само разширени вени. Нервната система има само регулаторен ефект върху контрактилната активност на кардиомиоцитите. Вегетативната система само увеличава (симпатиков отдел) или намалява (парасимпатиков отдел) честотата и силата на сърдечните контракции.

Ритмичното генериране на импулси, които карат сърцето да се свива постоянно, се осигурява от специални клетки на самия миокард. Съвкупността от тези клетки се нарича проводна система на сърцето, а способността на сърцето да се свива независимо от нервните стимули се нарича автоматизъм на сърцето.

Въпрос 7 . Провеждаща система

включва специализирани кардиомиоцити, наричани още атипични. Те включват:

Пейсмейкър клетки или пейсмейкъри. Основното им свойство е нестабилният потенциал на покой на външната мембрана. Благодарение на K/Na помпата винаги има повече натрий вътре в клетката и повече калий навън. Тази разлика между йоните създава електрически потенциал от двете страни на плазмалемата. При определена стимулация натриевите канали в мембраната се отварят, натрият изтича навън и мембраната се деполяризира. В клетките на пейсмейкъра, поради постоянното малко изтичане на йони, плазмалемата редовно се деполяризира без никакви външни сигнали. Това кара потенциал за действие да се разпространи към съседните клетки, което ги кара да се свиват. Основните пейсмейкъри са кардиомиоцитите на синоатриалния възел. Всяка минута генерират 60-90 импулса. Пейсмейкърите от втори ред образуват атриовентрикуларния възел. Те генерират импулси с честота 40 импулса в минута и обикновено тяхната активност се потиска от главните пейсмейкъри. Кардиомиоцитите на пейсмейкъра са малки светли клетки с голямо ядро. Съкратителният им апарат е слабо развит.

Провеждащите кардиомиоцити осигуряват бързо предаване на възбуждане от пейсмейкъри към работещи кардиомиоцити. Тези клетки се комбинират в дълги нишки, които образуват снопа от His и Purkinje влакна. Снопът His се състои от средно големи клетки с редки дълги извиващи се миофибрили и малки митохондрии. Влакната на Purkinje съдържат най-големите кардиомиоцити, които могат да се свържат с няколко работещи клетки наведнъж. Миофибрилите тук образуват рядко нарушена мрежа, Т-системата не е развита. Няма интеркалирани дискове, но клетките са обединени от много връзки, което осигурява висока скорост на провеждане на импулса.

Въпрос 8. Секреторни кардиомиоцити

В предсърдията има израстъчни клетки, в които GREPs, комплексът на Голджи и секреторните гранули са добре развити. Миофибрилите са много слабо развити, тъй като основната функция е производството на хормон (натриуретичен фактор), който регулира електролитния метаболизъм и кръвното налягане.

Въпрос 9 . гладка мускулна тъкан

Изградена от гладки миоцити. Контрактилните нишки в тези клетки нямат твърд ред и в тях не се образуват миофибрили. В резултат на това няма напречна ивица. Гладките миоцити са доста големи клетки с вретеновидна форма, покрити отгоре с базална мембрана, която е свързана с междуклетъчното вещество. В центъра е удължено ядро, на полюсите на rEPS, комплекс Голджи и рибозоми. Клетките секретират компоненти на междуклетъчното вещество за своята външна обвивка, както и някои растежни фактори и цитокини. Много малки митохондрии. Саркоплазменият ретикулум (гладка ER) е слабо развит, действа като калциево депо. Няма Т-тубулна система и тяхната функция се изпълнява от кавеоли. Кавеолите са малки инвагинации на плазмалемата под формата на мехурчета. Те съдържат високи концентрации на калций, който се извлича от междуклетъчното пространство. В момента на възбуждане Ca 2+ излиза от кавеолите, което инициира освобождаването на Ca 2+ от саркоплазмения ретикулум.

Организацията и функционирането на контрактилния апарат са особени. Актиновите и миозиновите нишки са многобройни, но не образуват миофибрили. За тяхното подреждане в миоцита има система от плътни тела. Това са заоблени опорни образувания от протеина а-актинин и десмин. При тях в единия край са фиксирани 10-20 тънки актинови нишки. Някои тела образуват прикрепващи пластини в сарколемата, други лежат във вериги директно в хиалоплазмата. Така в миоцита се образува стабилна мрежа от актинови нишки. Дебелите миозинови нишки имат различна дължинаи много лабилен.

Всяка контракция се предхожда от освобождаване на калций, който се свързва със специален протеин калмодулин. Това активира ензим, който позволява бързото сглобяване на миозиновите нишки. Те са вградени между актинови нишки, образуват мостове с тях и главите им започват да извършват гребни движения. При взаимно плъзгане на нишките плътните тела се приближават едно към друго и клетката като цяло се скъсява. По този начин в гладките миоцити калцият взаимодейства с миозиновите нишки, а не с актиновите нишки, както при набраздените. АТФазната активност на миозина е много по-ниска. Заедно с постоянното сглобяване и разглобяване на миозиновите нишки, това води до факта, че гладкомускулните клетки се свиват по-бавно, но могат да поддържат това състояние за дълго време (тонични контракции). Клетките са свързани помежду си чрез rvst, който е вплетен в базалните им мембрани, както и чрез различни междуклетъчни контакти, включително нексуси. Контрактилната активност на миоцитите е под контрола на нервни и хуморални фактори. В слоевете на съединителната тъкан има варикозни разширения на аксоните на вегетативната нервна система. Техните медиатори деполяризират най-близките миоцити, а възбуждането се предава на останалите чрез прорезни контакти.

Благодарение на широк спектър от мембранни рецептори, гладките миоцити са чувствителни към много биологично активни вещества (адреналин, хистамин и др.) И реагират по различни начини в зависимост от спецификата на органа.

Въпрос 10. Хистогенеза и регенерация

Скелетна мускулна тъкан. От сомитния миотом се диференцират мононуклеарни активно делящи се клетки, миобласти. Те се сливат във вериги - мускулни тръби, чиито многобройни ядра вече не се делят. В тубулите започва активен синтез на контрактилни протеини и образуване на миофибрили, които постепенно запълват цялата цитоплазма, изтласквайки ядрата към периферията. Образува се мускулно влакно, вътре в което миофибрилите се актуализират постоянно. Между плазмалемата и покриващата я базална мембрана на места се запазват едноядрени клетки - миосателити - камбиални клетки, които могат да се делят и да включват ядрата си в състава на влакната. Растежът на мускулната тъкан при възрастен възниква главно поради хипертрофия на влакната и техният брой остава постоянен. След увреждане миосателитите могат да се слеят, образувайки нови влакна.

Сърдечната мускулна тъкан се образува от миоепикардната пластина като част от висцералния лист на спланхнотома. Делението на кардиомиоцитите завършва малко след раждането, но през следващите 10 години могат да се образуват полиплоидни и двуядрени клетки. Тъй като няма камбиални клетки, е възможна само вътреклетъчна регенерация и хипертрофия на кардиомиоцитите. Възниква в резултат на дълги физическа дейност, или при патологични състояния (хипертония, сърдечни пороци и др.). След смъртта на миоцитите (миокарден инфаркт) се образува белег на съединителната тъкан. Наскоро беше установено, че отделните предсърдни миоцити запазват способността си да претърпят митоза.

Гладката мускулна тъкан се регенерира чрез хипертрофия и хиперплазия

Мускулни тъканиТе представляват група тъкани с различен произход и структура, обединени на базата на общ признак - изразена съкратителна способност, благодарение на която могат да изпълняват основната си функция - да движат тялото или неговите части в пространството.

Най-важните свойства на мускулната тъкан.Структурните елементи на мускулните тъкани (клетки, влакна) имат удължена форма и са способни да се свиват поради мощното развитие на контрактилния апарат. Последният се характеризира с високо подредена подредба актинИ миозинови миофиламенти,създаване оптимални условияза тяхното взаимодействие. Това се постига чрез свързване на контрактилни структури със специални елементи на цитоскелета и плазмолемата. (сарколема)изпълняващи поддържаща функция. В част от мускулната тъкан миофиламентите образуват органели със специално значение - миофибрили.Мускулната контракция изисква значително количество енергия, следователно в структурните елементи на мускулната тъкан има голям брой митохондрии и трофични включвания (липидни капки, гликогенни гранули), съдържащи субстрати - източници на енергия. Тъй като мускулната контракция протича с участието на калциеви йони, структурите, които извършват неговото натрупване и освобождаване, са добре развити в мускулните клетки и влакна - агрануларния ендоплазмен ретикулум. (саркоплазмен ретикулум), кавеоли.

Класификация на мускулната тъканвъз основа на характеристиките на тяхната (а) структура и функция (морфофункционална класификация)и б) произход (хистогенетична класификация).

Морфофункционална класификация на мускулните тъкани акценти набраздена (набраздена) мускулна тъканИ гладка мускулна тъкан.Набраздените мускулни тъкани се образуват от структурни елементи (клетки, влакна), които имат напречна ивица поради специално подредено взаимно разположение на актинови и миозинови миофиламенти в тях. Набраздените мускулни тъкани са скелетнаИ сърдечна мускулна тъкан.Гладката мускулна тъкан се състои от клетки, които нямат напречни ивици. Най-често срещаният тип от тази тъкан е гладката мускулна тъкан, която е част от стените на различни органи (бронхи, стомах, черва, матка, фалопиева тръба, уретер, пикочен мехур и кръвоносни съдове).

Хистогенетична класификация на мускулните тъкани идентифицира три основни типа мускулна тъкан: соматични(скелетна мускулна тъкан) целомичен(сърдечен мускул) и мезенхимни(гладка мускулна тъкан на вътрешните органи), както и две допълнителни: миоепителните клетки(модифицирани епителни контрактилни клетки в крайните участъци и малки отделителни канали на някои жлези) и мионеврални елементи(контрактилни клетки от неврален произход в ириса).

Скелетна набраздена (набраздена) мускулна тъканпо своята маса надвишава всяка друга тъкан на тялото и е най-често срещаната мускулна тъкан на човешкото тяло. Осигурява движението на тялото и неговите части в пространството и поддържането на поза (част от опорно-двигателния апарат), форми окуломоторни мускули, мускулите на стената на устната кухина, езика, фаринкса, ларинкса. Подобна структура има нескелетна висцерална набраздена мускулна тъкан, която се намира в горната трета на хранопровода, е част от външния анален и уретрален сфинктер.

Скелетната набраздена мускулна тъкан се развива в ембрионалния период от миотомисомити, пораждащи активно делене миобласти- клетки, които са подредени във вериги и се сливат една с друга в краищата си, за да образуват мускулни тубули (миотубули), превръща се в мускулни влакна.Такива структури, образувани от единична гигантска цитоплазма и множество ядра, традиционно се наричат ​​​​в руската литература като симпласти(в такъв случай - миосимпласти),този термин обаче не съществува в приетата международна терминология. Някои миобласти не се сливат с други, като се намират на повърхността на влакната и пораждат миосателитоцити- малки клетки, които са камбиалните елементи на скелетната мускулна тъкан. Скелетната мускулна тъкан е изградена от снопове набраздени мускулни влакна(фиг. 87), които са неговите структурни и функционални единици.

Мускулни влакна скелетната мускулна тъкан са цилиндрични образувания с променлива дължина (от милиметри до 10-30 cm). Техният диаметър също варира в широки граници в зависимост от принадлежността към определен мускул и вид, функционално състояние, степен на функционално натоварване, хранителен статус

и други фактори. В мускулите мускулните влакна образуват снопове, в които лежат успоредно и, деформирайки се един друг, често придобиват неправилна многостранна форма, която се вижда особено ясно в напречните сечения (виж фиг. 87). Между мускулните влакна има тънки слоеве от рехава влакнеста съединителна тъкан, която носи кръвоносни съдове и нерви - ендомизий.Напречната набразденост на скелетните мускулни влакна се дължи на редуването на тъмните анизотропни дискове (ленти A)и светъл изотропни дискове (лентиаз). Всеки изотропен диск е разрязан на две от тънка тъмна линия Z - телофрагма(фиг. 88). Ядрата на мускулното влакно са сравнително леки, с 1-2 нуклеоли, диплоидни, овални, сплескани - лежат по периферията му под сарколемата и са разположени по дължината на влакното. Отвън сарколемата е покрита с дебела базална мембрана,в които са вплетени ретикуларни влакна.

Миосателитоцити (миосателитни клетки) - малки сплескани клетки, разположени в плитки вдлъбнатини на сарколема на мускулните влакна и покрити с обща базална мембрана (виж фиг. 88). Ядрото на миосателитоцита е плътно, сравнително голямо, органелите са малки и малко. Тези клетки се активират при увреждане на мускулните влакна и осигуряват тяхната репаративна регенерация. Сливайки се с останалата част от влакното при повишено натоварване, миосателитоцитите участват в неговата хипертрофия.

миофибрили образуват контрактилния апарат на мускулното влакно, са разположени в саркоплазмата по дължината му, заемайки централната част, и са ясно идентифицирани върху напречните сечения на влакната под формата на малки точки (виж Фиг. 87 и 88).

Миофибрилите имат собствена напречна набразденост и в мускулното влакно те са подредени по такъв подреден начин, че изотропните и анизотропните дискове на различни миофибрили съвпадат един с друг, причинявайки напречната набразденост на цялото влакно. Всяка миофибрила е образувана от хиляди повтарящи се последователно свързани помежду си структури - саркомери.

Саркомер (миомер)е структурна и функционална единица на миофибрила и представлява негов участък, разположен между два телофрагми (Z линии).Той включва анизотропен диск и две половини изотропни дискове - по една половина от всяка страна (фиг. 89). Саркомерът се формира от подредена система дебел (миозин)И тънки (актинови) миофиламенти.Дебелите миофиламенти са свързани с мезофрагма (линия M)и са концентрирани в анизотропен диск,

и тънки миофиламенти са прикрепени към телофрагми (Z линии),образуват изотропни дискове и частично проникват в анизотропния диск между дебели нишки до светлина H ивицив центъра на анизотропния диск.

Механизмът на мускулна контракция описано теорията на плъзгащите нишки,според който скъсяването на всеки саркомер (и следователно на миофибрилите и цялото мускулно влакно) по време на свиване се дължи на факта, че в резултат на взаимодействието на актин и миозин в присъствието на калций и АТФ се изтласкват тънки нишки в пролуките между дебелите, без да променят дължината им. В този случай ширината на анизотропните дискове не се променя, докато ширината на изотропните дискове и H лентите намалява. Строгото пространствено подреждане на взаимодействието на много дебели и тънки миофиламенти в саркомера се определя от наличието на сложно организиран поддържащ апарат, който по-специално включва телофрагмата и мезофрагмата. Калцият се освобождава от саркоплазмен ретикулум,елементи, от които сплитат всяка миофибрила, след получаване на сигнал от сарколемата чрез Т-тубули(наборът от тези елементи е описан като саркотубуларна система).

Скелетни мускуликато орган се състои от снопове мускулни влакна, свързани помежду си чрез система от компоненти на съединителната тъкан (фиг. 90). Покрива външната част на мускула епимизиум- тънка, здрава и гладка обвивка, изградена от плътна фиброзна съединителна тъкан, простираща се по-дълбоко в органа, по-тънки съединителнотъканни прегради - перимизиум,която обгражда снопчетата мускулни влакна. От перимизиума вътре в сноповете мускулни влакна излизат най-тънките слоеве от свободна влакнеста съединителна тъкан, обграждаща всяко мускулно влакно - ендомизий.

Видове мускулни влакна в скелетните мускули - разновидности на мускулни влакна с определени структурни, биохимични и функционални различия. Типизирането на мускулните влакна се извършва върху препарати при настройване на хистохимични реакции за откриване на ензими - например АТФаза, лактат дехидрогеназа (LDH), сукцинат дехидрогеназа (SDH) (фиг. 91) и др. В обобщен вид три основни вида на мускулните влакна могат условно да се разграничат, между които има преходни варианти.

Тип I (червен)- бавен, тонизиращ, устойчив на умора, с малка сила на свиване, окислителен. Характеризира се с малък диаметър, относително тънки миофибрили,

висока активност на окислителни ензими (например SDH), ниска активност на гликолитични ензими и миозин АТФаза, преобладаване на аеробни процеси, високо съдържание на миоглобинов пигмент (което определя техния червен цвят), големи митохондрии и липидни включвания, богато кръвоснабдяване. Числено преобладават в мускулите, изпълняващи продължителни тонични натоварвания.

Тип IIB (бял)- бърз, тетаничен, лесно уморителен, с голяма сила на контракция, гликолитичен. Те се характеризират с голям диаметър, големи и силни миофибрили, висока активност на гликолитични ензими (например LDH) и АТФаза, ниска активност на окислителни ензими, преобладаване на анаеробни процеси, относително ниско съдържание на малки митохондрии, липиди и миоглобин (което определя техният светъл цвят), значително количество гликоген, относително лошо кръвоснабдяване. Те преобладават в мускулите, които извършват бързи движения, например мускулите на крайниците.

Тип IIA (междинен)- бърз, устойчив на умора, с голяма здравина, окислително-гликолитичен. В препаратите те приличат на влакна тип I. Те са еднакво способни да използват енергията, получена от окислителни и гликолитични реакции. По своите морфологични и функционални характеристики те заемат междинно положение между влакната от тип I и IIB.

Човешките скелетни мускули са смесени, т.е. съдържат влакна от различни видове, които са разпределени в тях в мозаечен модел (виж фиг. 91).

Сърдечна набраздена (набраздена) мускулна тъканвъзниква в мускулната мембрана на сърцето (миокарда) и устието на големите съдове, свързани с него. Основното функционално свойство на сърдечната мускулна тъкан е способността за спонтанни ритмични контракции, чиято активност се влияе от хормоните и нервната система. Тази тъкан осигурява контракциите на сърцето, които поддържат кръвта да циркулира в тялото. Източникът на развитие на сърдечната мускулна тъкан е миоепикардна пластинка на висцералния лист на спланхнотома(целомна обвивка в шийката на ембриона). Клетките на тази пластина (миобласти) активно се размножават и постепенно се превръщат в клетки на сърдечния мускул - кардиомиоцити (сърдечни миоцити).Подредени във вериги, кардиомиоцитите образуват сложни междуклетъчни връзки - поставяне на дискове,свързвайки ги с влакна на сърдечния мускул.

Зрялата сърдечна мускулна тъкан се формира от клетки - кардиомиоцити,свързани помежду си в областта на интеркалираните дискове и образуващи триизмерна мрежа от разклонения и анастомози влакна на сърдечния мускул(фиг. 92).

Кардиомиоцити (сърдечни миоцити) - цилиндрични или разклонени клетки, по-големи във вентрикулите. В предсърдията те обикновено имат неправилна форма и са по-малки. Тези клетки съдържат едно или две ядра и саркоплазма, покрита със сарколема, която отвън е заобиколена от базална мембрана. Техните ядра - леки, с преобладаване на еухроматин, добре изразени нуклеоли - заемат централно място в клетката. При възрастен значителна част от кардиомиоцитите - полиплоиден,повече от половината - Двуядрен процесор.Саркоплазмата на кардиомиоцитите съдържа множество органели и включвания, по-специално мощен контрактилен апарат, който е силно развит в контрактилните (работещи) кардиомиоцити (особено във вентрикуларните). Представен е съкратителният апарат сърдечни набраздени миофибрили,влакна на скелетната мускулна тъкан, подобни по структура на миофибрилите (виж фиг. 94); заедно те причиняват напречно набраздяване на кардиомиоцитите.

Между миофибрилите в полюсите на ядрото и под сарколемата има многобройни и големи митохондрии (виж фиг. 93 и 94). Миофибрилите са заобиколени от елементи на саркоплазмения ретикулум, свързани с Т-тубули (виж Фиг. 94). Цитоплазмата на кардиомиоцитите съдържа кислород-свързващия пигмент миоглобин и натрупвания на енергийни субстрати под формата на липидни капки и гликогенни гранули (виж фиг. 94).

Видове кардиомиоцити в сърдечната мускулна тъкан се различават по структурни и функционални характеристики, биологична роля и топография. Има три основни типа кардиомиоцити (виж Фиг. 93):

1)контрактилни (работещи) кардиомиоцитиобразуват основната част на миокарда и се характеризират с мощно развит контрактилен апарат, който заема по-голямата част от саркоплазмата им;

2)проводящи кардиомиоцитиимат възможност за генериране и бързо изпълнение електрически импулси. Те образуват възли, снопове и влакна проводяща система на сърцетои се делят на няколко подтипа. Те се характеризират със слабо развитие на контрактилния апарат, лека саркоплазма и големи ядра. IN проводими сърдечни влакна(Purkinje) тези клетки са големи (виж фиг. 93).

3)секреторни (ендокринни) кардиомиоцитиразположени в предсърдията (особено вдясно

vom) и се характеризират с форма на процес и слабо развитие на контрактилния апарат. В тяхната саркоплазма, близо до полюсите на ядрото, има плътни гранули, заобиколени от мембрана, съдържаща предсърден натриуретичен пептид(хормон, който причинява загуба на натрий и вода в урината, вазодилатация, понижаване на кръвното налягане).

Поставете дискове осъществяват комуникация на кардиомиоцитите един с друг. Под светлинен микроскоп те изглеждат като напречни прави или зигзагообразни ивици, пресичащи влакното на сърдечния мускул (виж фиг. 92). Под електронен микроскоп се определя сложната организация на интеркалирания диск, който представлява комплекс от междуклетъчни връзки от няколко вида (виж фиг. 94). В областта на напречните (ориентирани перпендикулярно на местоположението на миофибрилите) участъци на интеркалирания диск, съседните кардиомиоцити образуват множество интердигитации, свързани с контакти от типа десмозомаИ адхезивни фасции.Актиновите нишки са прикрепени към напречните участъци на сарколемата на интеркалирания диск на нивото Z линии.На сарколемата на надлъжните участъци на интеркаларния диск има множество празнини (нексуси),осигуряване на йонно свързване на кардиомиоцитите и предаване на контракционния импулс.

гладка мускулна тъканчаст от стената на кухи (тръбни) вътрешни органи - бронхи, стомах, черва, матка, фалопиеви тръби, уретери, пикочен мехур (висцерален гладък мускул)както и съдове (гладка мускулатура на съдовете).Гладката мускулна тъкан се намира и в кожата, където образува мускулите, повдигащи косъма, в капсулите и трабекулите на някои органи (далак, тестис). Благодарение на контрактилната активност на тази тъкан се осигурява дейността на органите на храносмилателния тракт, регулирането на дишането, кръвния и лимфния поток, отделянето на урина, транспортирането на зародишни клетки и др. гладката мускулна тъкан в ембриона е мезенхим.Свойствата на гладките миоцити се притежават и от някои клетки с различен произход - миоепителните клетки(модифицирани контрактилни епителни клетки в някои жлези) и мионеврални клеткиириси на окото (развиват се от невралната пъпка). Структурната и функционална единица на гладката мускулна тъкан е гладки миоцити (гладкомускулни клетки).

Гладки миоцити (гладкомускулни клетки) - удължени клетки предимно вяра-

теноидна форма, без напречна ивица и образуващи множество връзки помежду си (фиг. 95-97). Сарколемавсеки гладък миоцит е заобиколен базална мембрана,в които са вплетени тънки ретикуларни, колагенови и еластични влакна. Гладките миоцити съдържат едно удължено диплоидно ядро ​​с преобладаване на еухроматин и 1-2 нуклеоли, разположени в централната удебелена част на клетката. В саркоплазмата на гладките миоцити са разположени умерено развити органели от общо значение заедно с включвания в конусовидни области на полюсите на ядрото. Периферната му част е заета от съкратителния апарат - актинИ миозинови миофиламенти,които в гладките миоцити не образуват миофибрили. Актиновите миофиламенти са прикрепени в саркоплазмата до овални или веретенообразни плътни тела(виж фиг. 97) - структури, хомоложни на Z линии в набраздени тъкани; подобни образувания, свързани с вътрешната повърхност на сарколемата, се наричат плътни плочи.

Свиването на гладките миоцити се осигурява от взаимодействието на миофиламентите и се развива в съответствие с модела на плъзгащи се нишки. Както при набраздените мускулни тъкани, свиването на гладките миоцити се индуцира от притока на Ca 2+ в саркоплазмата, който се освобождава в тези клетки. саркоплазмен ретикулумИ caveoli- Многобройни колбовидни издатини на повърхността на сарколемата. Поради изразената си синтетична активност, гладките миоцити произвеждат и секретират (подобно на фибробластите) колагени, еластин и компоненти на аморфно вещество. Те също така са способни да синтезират и секретират редица растежни фактори и цитокини.

Гладка мускулна тъкан в органите обикновено представени от слоеве, снопове и слоеве от гладки миоцити (виж Фиг. 95), в рамките на които клетките са свързани чрез интердигитации, адхезивни и междинни връзки. Подреждането на гладките миоцити в слоеве е такова, че тясната част на една клетка е в съседство с широката част на другата. Това допринася за най-компактното опаковане на миоцитите, осигурявайки максимална площ на техните взаимни контакти и висока здравина на тъканите. Във връзка с описаното разположение на гладкомускулните клетки в слоя, напречните сечения са съседни участъци от миоцити, изрязани в широката част и в областта на тесния ръб (виж фиг. 95).

МУСКУЛНА ТЪКАН

Ориз. 87. Скелетна набраздена мускулна тъкан

1 - мускулни влакна: 1.1 - сарколема, покрита с базална мембрана, 1.2 - саркоплазма, 1.2.1 - миофибрили, 1.2.2 - полета на миофибрили (Konheim); 1.3 - ядра на мускулните влакна; 2 - ендомизий; 3 - слоеве от свободна влакнеста съединителна тъкан между снопове мускулни влакна: 3.1 - кръвоносни съдове, 3.2 - мастни клетки

Ориз. 88. Скелетни мускулни влакна (диаграма):

1 - базална мембрана; 2 - сарколема; 3 - миосателитоцит; 4 - ядрото на миосимпласта; 5 - изотропен диск: 5.1 - телофрагма; 6 - анизотропен диск; 7 - миофибрили

Ориз. 89. Парцел на миофибрилното влакно на скелетната мускулна тъкан (саркомер)

Рисуване с ЕМП

1 - изотропен диск: 1.1 - тънки (актинови) миофиламенти, 1.2 - телофрагма; 2 - анизотропен диск: 2.1 - дебели (миозинови) миофиламенти, 2.2 - мезофрагма, 2.3 - H лента; 3 - саркомер

Ориз. 90. Скелетен мускул (напречно сечение)

Оцветяване: хематоксилин-еозин

1 - епимизиум; 2 - перимизиум: 2.1 - кръвоносни съдове; 3 - снопчета мускулни влакна: 3.1 - мускулни влакна, 3.2 - ендомизий: 3.2.1 - кръвоносни съдове

Ориз. 91. Видове мускулни влакна (напречно сечение на скелетните мускули)

Хистохимична реакция за откриване на сукцинат дехидрогеназа (SDH)

1 - влакна от тип I (червени влакна) - с висока активност на SDH (бавни, окислителни, устойчиви на умора); 2 - IIB тип влакна (бели влакна) - с ниска SDH активност (бързи, гликолитични, уморени); 3 - влакна от тип IIA (междинни влакна) - с умерена активност на SDH (бързи, окислително-гликолитични, устойчиви на умора)

Ориз. 92. Сърдечна напречнонабраздена мускулна тъкан

Оцветяване: железен хематоксилин

А - надлъжен разрез; B - напречно сечение:

1 - кардиомиоцити (образуват влакна на сърдечния мускул): 1.1 - сарколема, 1.2 - саркоплазма, 1.2.1 - миофибрили, 1.3 - ядро; 2 - поставете дискове; 3 - анастомози между влакна; 4 - свободна влакнеста съединителна тъкан: 4.1 - кръвоносни съдове

Ориз. 93. Ултраструктурна организация на различни видове кардиомиоцити

Чертежи с ЕМП

А - контрактилен (работен) кардиомиоцит на вентрикула на сърцето:

1 - базална мембрана; 2 - сарколема; 3 - саркоплазма: 3.1 - миофибрили, 3.2 - митохондрии, 3.3 - липидни капки; 4 - сърцевина; 5 - поставете диск.

B - кардиомиоцит на проводимата система на сърцето (от субендокардиалната мрежа на влакната на Purkinje):

1 - базална мембрана; 2 - сарколема; 3 - саркоплазма: 3.1 - миофибрили, 3.2 - митохондрии; 3.3 - гликогенови гранули, 3.4 - междинни нишки; 4 - ядра; 5 - поставете диск.

B - ендокринен кардиомиоцит от атриума:

1 - базална мембрана; 2 - сарколема; 3 - саркоплазма: 3.1 - миофибрили, 3.2 - митохондрии, 3.3 - секреторни гранули; 4 - сърцевина; 5 - поставете диск

Ориз. 94. Ултраструктурна организация на областта на интеркалирания диск между съседни кардиомиоцити

Рисуване с ЕМП

1 - базална мембрана; 2 - сарколема; 3 - саркоплазма: 3.1 - миофибрили, 3.1.1 - саркомер, 3.1.2 - изотропен диск, 3.1.3 - анизотропен диск, 3.1.4 - ярка H лента, 3.1.5 - телофрагма, 3.1.6 - мезофрагма, 3.2 - митохондрии, 3.3 - Т-тубули, 3.4 - елементи на саркоплазмения ретикулум, 3.5 - липидни капки, 3.6 - гликогенови гранули; 4 - интеркаларен диск: 4.1 - интердигитация, 4.2 - адхезивна фасция, 4.3 - десмозома, 4.4 - празнина (нексус)

Ориз. 95. Гладка мускулна тъкан

Оцветяване: хематоксилин-еозин

А - надлъжен разрез; B - напречно сечение:

1 - гладки миоцити: 1.1 - сарколема, 1.2 - саркоплазма, 1.3 - ядро; 2 - слоеве от свободна влакнеста съединителна тъкан между снопове гладки миоцити: 2.1 - кръвоносни съдове

Ориз. 96. Изолирани гладкомускулни клетки

оцветяване: хематоксилин

1 - сърцевина; 2 - саркоплазма; 3 - сарколема

Ориз. 97. Ултраструктурна организация на гладък миоцит (участък от клетка)

Рисуване с ЕМП

1 - сарколема; 2 - саркоплазма: 2.1 - митохондрии, 2.2 - плътни тела; 3 - сърцевина; 4 - базална мембрана