Jedinica prugasto-prugastog mišićnog tkiva. Cheat Sheet: Mišićno tkivo

1.Strukturna i funkcionalna jedinica glatkog mišićnog tkiva je:

a) mišićna vlakna

b) miocit (mišićna ćelija)

c) miofibril

2.Prisutno je prugasto mišićno tkivo:

a) u krvnim sudovima, unutrašnjim organima

b) u skeletnim mišićima

c) u žlezdama spoljašnje sekrecije

3.Jednonuklearne nediferencirane ćelije iz kojih se mogu razviti novi miosimplasti:

a) miosatelitocit

b) miofibril

c) miocit

4. Sastoji se od ćelija međusobno povezanih u lance nalik na mišićna vlakna:

a) glatko mišićno tkivo

c) srčano mišićno tkivo

5. Sastoji se od miosimplasta i miosatelitocita:

a) glatko mišićno tkivo

b) skeletno-prugasto mišićno tkivo

c) srčano mišićno tkivo

6.Veća snaga i brzina kontrakcija karakteristična je za:

a) glatko mišićno tkivo

b) prugasto mišićno tkivo

7. Strukturna i funkcionalna jedinica prugasto-prugastog mišićnog tkiva je:

a) mišićna vlakna

b) miocit (mišićna ćelija)

c) miofibril

8.Glatko mišićno tkivo se nalazi u:

a) miokard (mišićni sloj srca)

b) sudovi, unutrašnji organi

9. Sastoji se od ćelija u obliku vretena:

a) srčano mišićno tkivo

b) skeletno-prugasto mišićno tkivo

c) glatko mišićno tkivo

10. Struktura s brojnim jezgrima smještenim ispod sarkoleme:

a) miosatelitocit

b) miosimplast

c) miocit

11. Presjek miofibrila između dvije telofragme:

a) sarkolema

b) sarkoplazma

c) sarkomer

12. Nehotice skraćuje:

a) glatko mišićno tkivo

b) prugasto mišićno tkivo

nervno tkivo:

1.Nervno tkivo se sastoji od:

a) nervna vlakna i završeci

b) nervne ćelije i neuroglija

c) neurofibrili i hromatofilna supstanca

2. Akson (neurit) provodi impuls:

a) iz tijela nervne ćelije

b) na tijelo nervne ćelije

3. Pseudo-unipolarni neuroni su vrsta:

a) unipolarni

b) bipolarni

c) multipolarni

4. Dendriti provode impuls:

a) iz tijela nervne ćelije

b) na tijelo nervne ćelije

5. Bipolarne nervne ćelije imaju:

a) 1 neurit i 1 dendrit

6.Multipolarne nervne ćelije imaju:

a) 1 neurit i 1 dendrit

b) 1 neurit i nekoliko dendrita

c) 1 dendrit i nekoliko neurita

7. Posebne strukture nervnih ćelija:

a) neuriti i dendriti

b) ribozomi i mitohondrije

c) neurofibrili i hromatofilna supstanca

8. Linije šupljina u mozgu i kičmenoj moždini:

a) oligodendrociti

b) astrociti

c) ependimociti

9. Receptorski nervni završeci se formiraju:

a) terminalne grane neurita senzornih neurona

b) terminalne grane dendrita senzornih neurona

c) terminalne grane dendrita motornih neurona

10. Motorni nervni završeci u prugasto-prugastom mišićnom tkivu nazivaju se:

a) neuromuskularna vretena

b) lamelarna tijela

c) neuromišićni završeci (motorički plakovi)

Skeletno mišićno tkivo.

Ima nećelijsku strukturu. Predstavljen je ćelijskim derivatom - miosimplastom ili mišićnim vlaknom. Ograničen je na plazma membranu veoma dugačkim plazma kablom koji sadrži veliki broj jezgra. Nastaje fuzijom embrionalnih mononuklearnih ćelija nakon što dostignu određeni stepen diferencijacije. Ove ćelije - *mioblasti* se spajaju jedna s drugom, formirajući tanke mišićne cijevi. Od tog trenutka njihova jezgra se dijele na togut. Počinje brza sinteza kontraktilnih vlakana i njihova izgradnja.

Mnogim strukturnim ćelijama se pri imenovanju daje prefiks Sarco. Meso je prekriveno plazmalemom i na vrhu je bazalna membrana, koja je izgrađena od fibrila i tresetne supstance, sarkolema se sastoji od plazmaleme i bazalne membrane. Između bazalne membrane i plazma membrane, na nekim mjestima, mononuklearne ćelije su miosateliti. Ovo su kambijalne ćelije, mačka. Za razliku od jezgara, simplasti se mogu podijeliti, formirajući jedini izvor nadopunjavanja jezgara u simplastu.

M.o. mišićno vlakno je ćelijsko-simplastični kompleks (symplast + satelit). Oni su strukturna i funkcionalna jedinica skeletnog mišićnog tkiva.

Dužina vlakna može doseći nekoliko desetina centimetara. Vanjska membrana sadrži vlakna čvrsto spojena sa endomizijumom. To su labavi slojevi vezivnog tkiva koji okružuju svako vlakno. Endomizijum reguliše ishranu, metabolizam i funkcionisanje vlakana. Izdvojite više perimizija - stavlja snop vlakana. Odozgo je mišić zatvoren u epimizijum, koji odgovara fasciji mišića.

U prednjem dijelu mišićnog trakta mišićno tkivo ne prelazi na nivo organa (nema epimizijuma).

Osim trofičke funkcije, osigurava se fiksacija mišićnog tkiva na tetivu ili hrskavicu. Jezgra su potisnuta na periferiju, jer cijela masa stanica je bukvalno natrpana miofibrilima, orijentirane su uzdužno s uzdužnim prugama. Poprečna pruga - izmjena tamnih i svijetlih pruga, koje su vidljive samo u opuštenom stanju, formira poprečnu prugu mišićnog tkiva.

PRIRODA TRANSVERZALNOG NIZANJA

Svaka miofibrila ima mnogo miofilamenata. Tanki filamenti - aktinski filamenti iz globularnog proteina aktina. Između sebe imaju i regulatorne proteine ​​tropamin i propamiazin. Debeli miofilamenti - miozin - fibrilarni protein. Ima fibrilarni rep, štap, na jednom kraju ima glavu koja može da menja ugao nagiba. Duž ovog kruga uvijek se nalazi 6 izbočenih glava (nalaze se paralelno jedna s drugom, glave strše). Aktinski i miozinski filamenti nalaze se striktno jedan iznad drugog. Niti su protkane posebnim proteinom koji obavlja strukturnu funkciju. Čipčana mjesta se razmatraju na svjetlosno-optičkom nivou.

Aktinski filamenti su povezani duž Z linije ili telofragme, miozinski - duž M linije mezofragme.

Sekcija, koja uključuje samo aktinske filamente, čini jednostavnu refrakciju, formirajući I - disk (izotropna refrakcija). Između njih je A - diskovi (anihotropni) - ima 2. refrakciju. H-disk u sredini M. Udaljenost između 2 Z-linije naziva se sarkomer.

Kada se mišićno vlakno kontrahira, granica svakog sarkomera se smanjuje. Kontrakcija se zasniva na mehanizmu klizanja niti jedna u odnosu na drugu. Pomicanje miofibrila jedni za druge nastaju zbog pomicanja lopastih glava miozina. Ako je povlačenje opušteno, nema klizanja, jer regulatorni protein ne dozvoljava dodirivanje aktinskih filamenata.

Da biste smanjili, morate ukloniti blok; 2 uslova:

1) visoka koncentracija Ca jona u okolnoj hijaloplazmi. Ca joni takođe stimulišu aktivnost ATP-a, obezbeđujući energiju za glavu.

2) Specifični membranski aparat vlakna, koji uključuje T-sistem i sarkoplazmatski retikulum.

T-sistem je derivat vanjske membrane, tj. plazma membrane. Od plazmoleme, u vrlo konstantnim intervalima, u dubinu vlakna protežu se tubularni kanali, koji se nalaze paralelno sa vlaknom koje prodire kroz njega. Kada takva cijev naiđe na miofibril, ona se račva, formirajući prstenove itd. Ovaj prsten pada na određeni prostor (mesto kontakta između filamenata aktina i mioze). T-sistem omogućava trenutno i istovremeno provođenje ekscitacije od plazmolema do svakog sarkomera. U početku, ekscitacija dolazi iz nervne ćelije. Akson se grana na površini membrane mišićnog vlakna, formirajući posrednik, povezan. sa receptorima plazma membrane.

Sarkoplazemski retikulum je glatki ER. Depo kalcijuma u mišićnim ćelijama. Ca2+ je skriven, potrebno je njegovo oslobađanje.

Svaka miofibrila je sa vanjske strane prepuna sočno-plazmatskog retikuluma.

U svakoj trijadi, T-tubule dolaze vrlo blizu mišićnog sarkoplazmatskog retikuluma. Nervni impulsi mijenjaju stanje sarkoplazmatske membrane, dalje se u njoj otvaraju membranski prstenasti kanali, a zatim Ca2+ izlazi iz glatkog ER.

Kada se nervni impuls zaustavi, Ca2+ se pumpa natrag u terminalne cisterne, kao rezultat toga, mišić se opušta.

Po prirodi, kontrakcija srčanog mišićnog tkiva je tetanična (brzo se skuplja i opušta).

TROFIČKI APARAT MIŠIĆNIH VLAKNA.

Brojna jezgra koja osiguravaju stalnu sintezu kontraktilnih proteina.

Slobodni ribozomi, mnogo mitohondrija - u dugim redovima između miofibrila (obično izduženih). Karakteristično je prisustvo inkluzija: glikogen mioglobin. Mioglobin je pigmentirana inkluzija crvene boje.

SNABDEVANJE MIŠIĆA KISEONOM,

Glikogen je materijal za proizvodnju ATP-a putem glikolitičkog puta.

U trenutku kontrakcije prestaje dotok kiseonika. Zaliha kiseonika nije dovoljna za dugo vremena. Debela vlakna su bijela (upotreba sinteze ATP-a u anaerobnim uvjetima), ali nisu sposobna za dugotrajan rad.Njihova suprotnost su crvena vlakna (tanka), mnogo mioglobina. Rade dugo i naporno.

Mišićna vlakna sastoje se od miofibrila, a miofibrila od sarkamera - poprečnog mišićnog tkiva - strukturne jedinice.

Strukturna jedinica srčanog mišića su kardiomiociti, koji su međusobno povezani međućelijskim kontaktima, pa stoga dolazi do brze kontrakcije.

Područje povezivanja kardiomiocita su interkalirani diskovi.

PROVODNI SISTEM SRCA.

Sami pejsmejkeri, bez vanjskih impulsa, kontrahiraju se određenom frekvencijom. Ekscitacija membrane se prenosi kroz provodni sistem.

FLEPI 1. REDA - sinoatrijalni čvor - derivat sinusnih kardiomiocitnih ćelija.To su male male ćelije - malo miofibrila, glavna razlika je nestabilan potencijal mirovanja, tj. uvijek imaju spor protok jona kroz membranu, pa je ekscitacija negdje oko 70 bpm.

Provodni sistem - brzi prenos impulsa. na radne kardiomiocite.

FLASTERI 2. REDA - brzina atrioventrikularnog čvora je približno 30-40 kontrakcija. u minuti (nedovoljno za normalan život) Podnosi se prvom pejsmejkeru.

ZAkrpe 3. REDA - snop Giss - još niža frekvencija regulacije srčanog ritma.

Srednji kardiomiociti su veoma veliki (Purkinjeova vlakna). Cilj je biti što brži. klasa prenijeti uzbuđenje.

Osim automatizacije, kontrakcije srca su i nervna regulacija (vagusni nerv); simpatička i parasimpatička vlakna (ubrzavaju i usporavaju brzinu kontrakcija. Postoji niz humoralnih faktora.

Tako sekretorni kardiomiociti u predjelu ušiju srca luče biološki aktivne tvari (natriuretski faktor), koje imaju za cilj regulaciju metabolizma vode i natrijuma i samim tim utiču na krvni pritisak.

OPŠTI PRINCIPI ORGANIZACIJE NEURALNIH TKIVA I NERVNOG SISTEMA.

Nervno tkivo se sastoji uglavnom od ćelija, malo je međućelijske supstance.

KLASIFIKACIJA NERVNIH ĆELIJA.

1. Nervne ćelije, ili neuroni, koji obezbeđuju specifične funkcije - provođenje i prenos ekscitacije.

2. Ćelije neurologije ili ginekološke ćelije, pomoćne (trofička funkcija).

Uz nekoliko izuzetaka, nastaju iz neuralne cijevi Ćelije neuralne cijevi - mdunoblasti - koje se u ranim fazama embriogeneze razlikuju. u 2 pravca:

Neuroblasti, dakle neuroni

Spongioblasti stoga neurogija

Neuroni - njihova glavna funkcija je vođenje ili prenošenje ekscitacije.

Struktura ćelije različite veličine koji imaju tijelo koje se zove perikaryon, centralno su locirani, imaju veliko jezgro i veće ili manje procese.

Procesi su podijeljeni u 2 tipa:

Akson (neuritis (- uvijek 1. Ekscitacija od tijela do kraja aksona

Dentriti - ekscitacija tijela nervnih ćelija, raznih

Ako su sve organele opće namjene, čak i ćelijski centar i specifični. struktura - bazofilni sadržaj - to su granule ili mala zrna koja se nalaze u citoplazmi oko jezgra. Ovo je akumulacija granularnog ER (za proizvodnju indikatora sl-ali brzine ER.) Specifičnost u različitim tipovima neurona se također naziva glavni sadržaj ili tigroid.

Organele posebne namjene - neurofibrile - duge niti neurofilamenata i mikrotubula.

Građeni su od fibrilarnih proteina i nalaze se u aksonima n.cl.Obezbeđuju brz transfer medijatora do kraja dugog procesa aksona (brza struja aksoplazme).

Neurone karakterizira posebna vrsta međućelijskih kontakata - sinapsa - koja također osigurava provođenje ekscitacije u jednom smjeru.

Masovno oslobađanje sadržaja granula egzocitozom prema van, ali je medijator u sinaptičkom pukotinu povezan sa receptorima membrane, ali ekscitacijom dendritske membrane.

2 sipons: kemijski, električni

Posrednici različitih vrsta:

Acetilhonin je najčešći ekscitatorni medijator permeabilnosti membrane.

Postein membrana koja povezuje enzim acetilhominesterazu - razgrađuje višak acetilholina u sin. pukotine.

Nedostatak sl-ali kontinuiranih impulsa sl-no konvulzija.

Kočnica - izobutirna kiselina - stabilizira djelovanje (kanali se ne otvaraju).

Jedan neuron ima nekoliko različitih medijatora i postoje receptori za različite medijatore.

Ali ponekad razlika u vrstama medijatora m.

Holinergički sl-ali acetilholin

Adrenergički sl-ali norepinefrin

Morfološka klasifikacija. (uglavnom broj procesa

1) Unipolarni

2) Bipolarni

3) Multipolarni

Funkcionalna klasifikacijaz (Ovisi o strukturi m. završetaka klase)

1) Receptorski neuroni

2) Eferentni

3) Asocijativni

1) Receptor (aferentan ili osjetljiv) na njih. specijalizovana dendritni završetak. Njihov dendrit je specijalizovan. za percepciju nekih nadražaja (spoljnih ili unutrašnjih).

Ovisno o percipiranom stimulansu:

Ekstrareceptori (opažaju ekscitaciju iz vanjskog okruženja)

Intrareceptori (šalju informacije o stanju unutrašnje organe)(iz unutrašnjeg okruženja)

proprioceptori (iz mišićno-koštanog sistema)

Mehanoreceptori

Baroreceptori, receptori bola, termoreceptori.

2) Eferentni (motorni), specijalizovani akson.Kraj aksona pada na bilo koji radni organ koji reaguje na ekscitaciju. U većini slučajeva meta su mišićne ćelije. Ponekad su neke od akrecijskih ćelija također ciljane.

1. imenovanje motornih završetaka. Na mjestu kontakta mišićna vlakna ne sadrže bazalnu membranu – neuromišićnu sinapsu.

3) Asocijativni. Njihovi nervni završeci nazivaju se terminalnim uređajima klase. Formiraju interneuralne sinapse.

Neurologija. To su ćelije nervnog tkiva koje obavljaju potpornu, zaštitnu, trofičku, sekretornu i graničnu funkciju. Ćelije su veoma raznolike.

Microglia je makrofag nervnog tkiva. je monocitnog porekla. Normalno, f je uništavanje zastarjelih neurona.

Macrorgia - različite ćelije:

Ependimociti, ćelije koje oblažu šupljinu kičmenog kanala i ventrikule mozga. Ovo je granično tkivo koje formira jednoslojni epitel.

Dugi procesi zalaze u debljinu mozga, a razgraničena je i potporna funkcija, sekretorna.

Porijeklom od neuralne klice. Ependyma učestvuje u formiranju tematsko-neutralne barijere između cr.i yaykvor) Ova barijera ima veoma jaku tendenciju. selektivnost.

Određeni in-va prolaz samo u jednom smjeru. Kod meningitisa antibiotik sl-ali u cerebrospinalnoj tečnosti.

Olipondrociti, Schwannove ćelije, formiraju omotač od krede donjih vlakana. 1) lemociti

2) sobelit 9 okrug. n.ćelijsko tijelo - zaštitne i trofičke funkcije

Astrociti - klicajuće ćelije, slične neuronima. Popunite prostor između neuronamita. Procesi i tijelo čvrsto pokrivaju kapilaru, ali pored svake posude - kućište. dr. procesi se protežu na neurone. Transcitozom prenose hranljive materije i tako učestvuju u trofizmu. Ovo je tematoencefalična barijera (krvna i n. tk).

Jedna od najstrožih barijera. Većina neurona sazrijeva nakon rođenja, ali imunokompetentne stanice percipiraju medijatore kao antigene. Kako bi zaštitili neurone od autoimunog odgovora, neuroni nigdje ne dolaze u kontakt s krvlju. Ovo stanje barijere uključuje:

1) endotemija

Bazalna membrana kapilara

astrociti (astrociti)

Ponekad postoji i ćelija Ivanovskaya

3) - transvaskularna ograničavajuća membrana

Nervno vlakno je proces neurona povezan sa neuroglijalnim ćelijama. Sami procesi neurona nazivaju se aksijalni cilindri. Ćelije koje su prekrivene apodedrocitima nazivaju se i lemociti. Lemocit može kontaktirati ovalni cilindar na dva različita načina, mekim mijeliniziranim (mekim) i nemijeliniziranim (bez fleka) mišićnim vlaknima. Aksijalni cilindri su uronjeni u lemocit, dvostruke membrane lemocita, na koje je visio aksijalni cilindar mezaksona.

Formiranje mijelina u slučaju da se lemmcit (Schwannova ćelija) više puta omota oko aksijalnog cilindra. Citoplazma na površini sa njom v organele. Mnogo slojeva plazma membrane. Kada je obojen srebrom ili osmijumom, dakle, u crnoj boji - to se zove mijelin. Mijelinizirane osovine su uglavnom u somatskom dijelu nervnog sistema; bez mijelina za autonomni nervni sistem. Jedan limfocit može istovremeno opsluživati ​​nekoliko aksijalnih cilindara kablovskog traka. Postoje dvije vrste receptora, slobodni i neslobodni.

NERVNI SISTEM.

Kombinira mehanizam u jedinstvenu cjelinu i osigurava komunikaciju s vanjskim okruženjem i obavlja regulatornu funkciju.

Sintetička neuronska teorija zasniva se na:

1. Nervni sistem se sastoji od pojedinačnih ćelija neurona, ali strukturna jedinica nervnog sistema je neuron.

2. Neutoni su međusobno povezani samo specijalizovanim kontaktima - sinapsama.

3. Kao funkcionalna jedinica, neuron je u stanju ekscitacije ili mirovanja.

4. Postoje dvije vrste sinapsi: ekscitatorne i inhibitorne.

Osnova aktivnosti morfološkog nervnog sistema je refleksni luk. Ovo je lanac neurona kroz koji impuls dolazi od receptora do izvršnog organa. refleksni lukovi imaju različite karakteristike u različitim dijelovima nervnog sistema.

Kod soma i vegetativni odjeli, refleksni lukovi imaju svoje karakteristike. Senzorni neuroni kičme.

Dendriti na periferiji nervnih završetaka. Aksoni ulaze u CNS.

Dajući tip neurona, male tamne i velike svijetle. Senzorni neuron slijedi do stražnjeg dijela mozga nakon čega slijedi prijenos ekscitacije na motorni neuron (prednji rogovi jezgra) tijela njihovog CNS-a, a akson slijedi do mišićne ćelije formirajući motorni plak.

Autonomni neuralni luk je složeniji. Osetljivo odeljenje je isto. u autonomnim jezgrima (lateralnim rogovima) kičmene moždine dolazi do prebacivanja na preganglijski neuron, njegov akson se proteže do autonomnog ganglija, gdje prelazi na postganglijski neuron, koji završava na radnom organu.

Simpatički (radni) i parosimpatički (odmor) NS.

Preganglionski - nedugi postganglijski dugi simpatički NS. Intramuralne ili intraorganske ganglije - u zidu ili blizu zidova nervnog organa.

Razlikuju se po tome što uključuju tri različite vrste ćelija - Dogelove ćelije:

1. Senzorni neuroni

2. motor

3. asocijativni

Preganglijska duga, postganglijska kratka - parasimpatička.

Metasimpatičan nervni sistem uslovna autonomija bez obzira na centralni nervni sistem. Čvorovi se razlikuju po tome što različite biološki aktivne tvari mogu igrati posredničku ulogu.

Nervni ganglijski čvorovi omogućavaju rad refleksnih lukova.

STRUKTURALNI I FUNKCIONALNI
KARAKTERISTIKE SKELETA
MIŠIĆI I NJEGOVI MEHANIZAM
SKRAĆENICE

Strukturna jedinica skeletnog mišića
je mišićno vlakno - jako izduženo
višenuklearna ćelija.
Dužina mišićnog vlakna ovisi o veličini
mišića i kreće se od nekoliko milimetara
do nekoliko centimetara. Debljina vlakana
varira od (10-100 mikrona).
Tipovi mišića
U ljudskom tijelu postoje tri tipa
mišići:
skeletni, srčani (miokard) i glatki.
Na mikroskopskom pregledu u
skeletnih i srčanih mišića
otkrivena je prugasta, dakle njihova
koji se nazivaju prugasti mišići.

Skeletni mišići su uglavnom vezani za
kosti, što je dovelo do njihovog imena.
Pokreće se kontrakcija skeletnih mišića
nervozan
impulsi
I
posluša
svjesni
kontrolu
one.
izvršeno proizvoljno.
Pokreće se kontrakcija glatkih mišića
impulsi, neki hormoni i ne
zavisi od volje osobe.

Mišićno vlakno je okruženo dvoslojem
sarkolema lipoproteinske elektroekscitabilne membrane,
koji
pokriveno
mreže
kolagena vlakna koja mu daju snagu i
elastičnost.
Postoji nekoliko vrsta skeletnih mišića
mišićna vlakna: spori trzaji
(MS) ili crvenilo i brzo trzanje
(BS) ili bijela.
Molekularni mehanizam kontrakcije.
Skeletni mišići sadrže kontraktilnost
proteini:
actin
I
miozin.
Mehanizam
njihov
interakcije tokom osnovnog čina
mišićav
posekotine
objašnjava
teorija
klizne niti, koje su razvili Hasley i
Hanson.

Struktura mišićnog vlakna

Sarkolema - plazma membrana koja pokriva
mišićno vlakno (povezuje se na tetivu, koja
pričvršćuje mišiće za kost tetiva prenosi silu
koju proizvode mišićna vlakna kosti i na taj način
način
sprovedeno
pokret).
Sarcolema
ima selektivnu propusnost za razne
supstance i ima transportni sistemi, korištenjem
koji održavaju različite koncentracije jona
Na +, K +, kao i Cl- unutar ćelije i u međućeliji
tečnosti, što dovodi do pojave
površina potencijala membrane - potrebna
uslovi za nastanak ekscitacije mišićnog vlakna.
sarkoplazma
–
želatinozan
tečnost,
punjenje
praznine
između
miofibrili
(sadrži
rastvoreno
proteini,
elementi u tragovima,
glikogen, mioglobin, masti, organele). oko 80%
Volumen vlakana zauzimaju dugi kontraktilni filamenti
- miofibrile.

sistem poprečnih cijevi. Ovo je T mreža.
tubule (poprečne), je nastavak
sarcolemmas; povezuju se preko
među miofibrilima. Obezbedite brzo
prijenos nervnih impulsa
ekscitacija) unutar ćelije do pojedinca
miofibrili.
Sarkoplazemski retikulum (SR) - mreža
uzdužne tubule, raspoređene paralelno
miofibrili; ovo je mjesto taloženja Ca2+,
što je neophodno da bi se obezbedio proces
mišićna kontrakcija.
Nastaju kontraktilni proteini aktin i miozin
u miofibrilama tankim i
debelo
miofilamenti.
Oni
se nalaze
paralelno jedna s drugom unutar mišićne ćelije
miofibrili
prisutan
sebe
kontraktilni elementi mišićnih vlakana snopovi "niti" (filamenti).

Struktura miofibrila:
1. Pregrade - nazvane Z - ploče,
podijelite ih na sarkomere.
Struktura sarkomera:
Oni pokazuju pravilan niz
naizmjenično poprečno svjetlo i tama
pruge,
koji
uslovljeno
poseban
interpozicija
actin
I
miozin
filamenti
(poprečno
banding).
Sredinu sarkomera zauzimaju "debeli" filamenti
miozin. (A - tamni disk)
On
oba kraja sarkomera su
tanki filamenti aktina. (I-disk svjetlo)

Aktinski filamenti se vežu za Z -
ploče, sam Z - ploče
ograničiti sarkomer.
U mišiću u mirovanju krajevi su tanki i
debeo
filamenti
samo
slabo
preklapanje na granici između A i I diskova.
H - zona (upaljač) u kojoj nema
preklapanje
niti
(Ovdje
nalaze se samo miozinski filamenti)
nalazi se u pogonu A.
M - linija je u centru sarkomera
- mjesto za držanje debelih niti
(napravljen od potpornih proteina.)

Teorija kliznih niti.

Skraćivanje sarkomera:
Mišić se kontrahira kao rezultat skraćivanja seta
sarkomeri spojeni u seriju
miofibrili.
Tokom kontrakcije, tanki aktinski filamenti
klize duž debelih ćelija miozina, krećući se između njih
do sredine njihovog snopa i sarkomera.
Glavni stav teorije kliznih niti:
Tokom mišićne kontrakcije, aktin i
filamenti miozina se ne skraćuju (širina A-diska
uvijek ostaje konstantan, dok I-diskovi i H-zone
smanjiti kada se skupi).
Dužina niti se ne mijenja kada se mišić istegne (tanak
filamenti se izvlače iz praznina između debljine
niti, tako da stepen preklapanja njihovih snopova
smanjuje).

10. Rad poprečnih mostova.

Kretanje glava stvara kombinovanu silu,
poput "udara" koji promoviše aktinske filamente
sredini sarkomera. Samo kroz ritmiku
odvajanje i ponovno spajanje miozina
glave aktinskih filamenata mogu se povući do
sredini sarkomera.
Kada se mišići opuste, miozin se kreće
odvojen od aktinskih filamenata.
Pošto aktin i miozin filamenti mogu lako
klizanje jedno u odnosu na drugo, otpor
opušteno istezanje mišića je vrlo malo.
Produženje mišića tokom relaksacije
pasivnog karaktera.

11. Pretvaranje hemijske energije u mehaničku.

ATP je direktni izvor energije za
skraćenice.
Tokom mišićne kontrakcije, ATP se razlaže na
ADP i fosfat.
Ritmička aktivnost poprečnih mostova, tj.
e. ciklusi njihovog vezivanja za aktin i odvajanje
od njega, obezbeđujući kontrakciju mišića,
mogući su samo uz hidrolizu ATP, i
odnosno nakon aktivacije ATPaze, koja
direktno uključeni u razgradnju ATP-a u
ADP i fosfat.

12. Molekularni mehanizam kontrakcije mišića.

Kontrakciju pokreće nervni impuls. Istovremeno, u
sinapsa - tačka kontakta nervnog završetka sa
Sarkolema luči posrednik (neurotransmiter) acetilholin.
Acetilholin (Ax) uzrokuje promjenu permeabilnosti
membrane za neke jone, koji pak
dovodi do pojave jonskih struja i prati ga
depolarizacija membrane. Kao rezultat, na njoj
površine, javlja se akcioni potencijal ili
uzbuđen.
Potencijal
akcije
(uzbuđenje)
širi se duboko u vlakno kroz T-sisteme.
Nervni impuls uzrokuje promjenu permeabilnosti
membrane sarkoplazmatskog retikuluma i dovodi do
pustiti
joni
Ca2+
od
mjehurići
sarkoplazmatski retikulum.

13. Elektromehanički interfejs

Slanje naredbe za skraćenje od
pobuđena ćelijska membrana
miofibrili
V
dubina
ćelije
(elektromehanički
konjugacija)
uključuje
V
sebe
neki
sekvencijalni procesi, ključ
ulogu u kojoj igraju ioni Ca2+.

14.

1. Dolazi do elektromehaničkog uparivanja
kroz izgradnju kapaciteta
djelovanje na membrane poprečnog sistema
unutar ćelije, tada ekscitacija prelazi na
longitudinalni sistem (EPR) i uzroci
oslobađanje naslaga u mišićima
Ca2+ ćelije u intracelularni prostor,
koja okružuje miofibrile. To je ono što dovodi do toga
smanjenje
2. Ca2+ se uklanja iz intracelularnog prostora
u depou (ER kanali) zbog rada kalcijuma
pumpe na EPR membranama.
3. Samo kroz električni prijenos
poprečni sistem, brz
mobilizacija zaliha kalcijuma u dubini vlakana, i
samo ovo može objasniti vrlo kratko
period latencije između stimulusa i
smanjenje.

15.

Funkcionalna uloga ATP-a:
- u mišiću u mirovanju - sprečava vezu
aktinski filamenti sa miozinom;
- u procesu kontrakcije mišića - zalihe
potrebna energija za kretanje tankih niti
relativno debeo, što rezultira skraćivanjem
mišići ili razvoj napetosti;
- u procesu opuštanja - daje energiju
aktivni transport Ca2+ u retikulum.

16. Vrste mišićnih kontrakcija. Optimum i pesimum mišićne kontrakcije

Ovisno o promjeni dužine mišićnog vlakna
postoje dvije vrste njegove kontrakcije - izometrijska i
izotoničan.
Mišićna kontrakcija u kojoj je dužina mišića
opada sa silom koju razvija, naziva se
auxotonic.
Maksimalna sila kod auksotoničnog eksperimenta
uslovima (sa elastičnom vezom između mišića i
senzor sile) naziva se maksimalna auksotonična
skraćenice. To je mnogo manje od snage koja se razvija
mišić konstantne dužine, tj. sa izometrijskim
smanjenje.
Kontrakcija mišića u kojoj se njegova vlakna skraćuju
pri konstantnom naponu, naziva se izotonični.
Kontrakcija mišića, u kojoj se povećava njegova napetost
a dužina mišićnih vlakana ostaje nepromijenjena,
naziva se izometrijska

17.

Mišićni rad je jednak proizvodu
udaljenost (skraćivanje mišića) prema težini tereta,
koje mišić podiže.
Sa izotoničnom tetaničnom aktivacijom
mišića od opterećenja ovisi o količini skraćivanja i
brzina skraćivanja mišića.
Što je manje opterećenje, to je više skraćivanja
jedinica vremena. Neopterećeni mišić
skraćeno od maksimalna brzina, koji
zavisi od vrste mišićnih vlakana.
Snaga mišića jednaka je proizvodu
sile koju razvija do brzine skraćivanja

18.

Opušteni mišić koji održava svoju "dužinu mirovanja" zbog
fiksirajući oba njegova kraja, ne razvija silu koja
bi se prenijeli na senzor. Ali ako povučeš jednu od nje
kraj, tako da se vlakna rastežu, nastaje
pasivni stres. Dakle, mišić je u stanju
odmor je elastičan. Mišićni modul u mirovanju sa
rastezanje se povećava. Ova elastičnost je uglavnom zbog
rastezljive strukture koje se nalaze
paralelno
relativno
zatezna
miofibril
(„paralelno
elastičnost")
.
miofibrili
V
u opuštenom stanju, praktično nemaju
zatezna čvrstoća; aktinski i miozinski filamenti
povezane
poprečno
mostovi,
lako
glide
jedni prema drugima. Preliminarni stepen
istezanje određuje količinu pasivnog stresa
mišić u mirovanju i količina dodatne sile,
koji mišić može razviti ako se aktivira u datom trenutku
dužina.

19.

Vršna sila u takvim uslovima naziva se
maksimalna izometrijska kontrakcija.
Uz snažno istezanje mišića, sila kontrakcije
smanjuje se jer se aktinski filamenti izvlače
miozinski snopovi i, shodno tome, manja zona
preklapanje ovih niti i mogućnost
formiranje poprečnih mostova.
Uz vrlo snažno istezanje mišića, kada
aktinski i miozinski filamenti se zaustavljaju
preklapaju, miofibrili nisu u stanju
razvijaju snagu. Ovo dokazuje snagu mišića
je rezultat interakcije
aktinski i miozinski filamenti (tj.
formiranje poprečnih mostova između njih).
In vivo kontrakcija mišića
su mješoviti - mišić obično nije samo
skraćuje, ali se menja i njena napetost.

20.

U zavisnosti od trajanja, dodijelite
usamljene i tetanične kontrakcije mišića.
Pojedinačna mišićna kontrakcija u eksperimentu
izazvati jednu električnu stimulaciju
struja. U izotoničnom modu, samac
kontrakcija počinje kroz kratku latentnu
(latentni) period, nakon čega slijedi faza uspona
(faza skraćivanja), zatim faza opadanja (faza
opuštanje) (slika 1). Obično mišić
skraćeno za 5-10% prvobitne dužine.
Trajanje PD mišićnih vlakana je također
varira i iznosi 5-10 ms, uzimajući u obzir usporavanje
faze repolarizacije.
Mišićna vlakna poštuju zakon „sve ili
ništa“, tj. odgovara na prag i
nadgranična iritacija sa istim
veličine jedne kontrakcije.

21.

Kontrakcija cijelog mišića ovisi o:
1. od jačine stimulusa sa direktnom iritacijom
mišiće
2. o broju nervnih impulsa koji ulaze u mišić kada
iritacija nerava.
Povećanje jačine stimulusa dovodi do povećanja broja
kontrakcija mišićnih vlakana.
Sličan efekat se primećuje u prirodnim uslovima - sa
povećanje broja pobuđenih nervnih vlakana i frekvencije
impulsa (više PD nervnih impulsa ulazi u mišić), povećava se broj kontrakcijskih mišićnih vlakana.
Kod pojedinačnih kontrakcija mišić se umara
blago.
Tetanička kontrakcija je dugotrajna
kontrakcija skeletnih mišića. Zasnovan je na fenomenu
zbir pojedinačnih mišićnih kontrakcija.
Single Curve
gastrocnemius kontrakcija
žablji mišići:
1-latentni period,
2-fazno skraćivanje,

22.

Kada se nanese na mišićno vlakno ili
direktno
on
mišića
dva
brzo
uzastopni podražaji,
u nastajanju
smanjenje
Ima
veliki
amplituda i trajanje. Istovremeno, aktinski filamenti i
miozin dodatno klize jedan u odnosu na drugi
prijatelju. Prethodno nije uključeno u smanjenje može biti
kontrahirana mišićna vlakna, ako su prva
stimulus je kod njih izazvao depolarizaciju ispod praga,
a drugi ga povećava na kritičnu vrijednost.
Sumiranje kontrakcija pri ponovljenoj stimulaciji
mišić ili dotok PD-a do njega samo dolazi
kada se završi refraktorni period
(nakon nestanka PD mišićnog vlakna).

23.

Po prijemu impulsa mišiću tokom njegovog
opuštanja, nastaje zubasti tetanus, tokom
skraćivanje vremena - glatki tetanus (Sl.).
Amplituda tetanusa je veća od
maksimalna pojedinačna kontrakcija mišića.
Napetost koju razvijaju mišićna vlakna
sa glatkim tetanusom, obično 2-4 puta više,
nego sa jednom kontrakcijom, međutim, mišića
brže se umara. Mišićna vlakna nisu
uspjeti obnoviti energetske resurse,
potrošen tokom rezanja.
Amplituda glatkog tetanusa se povećava sa
povećanje učestalosti nervne stimulacije. At
neka (optimalna) frekvencija stimulacije
amplituda glatkog tetanusa je najveća (optimalna frekvencija stimulacije)

24.

Rice. Skraćenice potkoljenični mišićžabe na
povećana učestalost iritacije išijadičnog živca
(st/s - stimulus u sekundi): a - pojedinačna kontrakcija;
bd - superponiranje kontrakcijskih talasa jedan na drugi i
obrazovanje različite vrste tetanična kontrakcija.
Na frekvenciji od 120 st/s - pesimalni efekat
(opuštanje mišića tokom stimulacije) – e

25.

Uz pretjerano čestu nervnu stimulaciju (više od 100
imp/s) mišić se opušta zbog bloka
provođenje ekscitacije u neuromuskularnom
sinapse - pesimum Vvedenskog (pessimum
učestalost iritacije). Pessimum Vvedensky može biti
dobiti i sa direktnim, ali češćim iritacijama
mišići (više od 200 imp/s). Pessimum Vvedensky nije
je rezultat umora mišića ili iscrpljivanja neurotransmitera u sinapsi, o čemu svjedoči činjenica
nastavak mišićne kontrakcije odmah nakon toga
smanjiti učestalost iritacije. Kočenje
razvija se na neuromuskularnom spoju
iritacija nerava.
U prirodnim uslovima, mišićna vlakna
ugovor u nazubljenom tetanus modu ili
čak i pojedinačne uzastopne kontrakcije.

26.

Međutim, oblik mišićne kontrakcije općenito
podsjeća na glatki tetanus.
Uzroci
ovo
asinhronija
pražnjenja
motornih neurona i kontraktilne asinhronije
reakcije pojedinih mišićnih vlakana, zahvaćenost
u smanjenju njihovog velikog broja, zbog
koje mišić steže glatko i glatko
opušta se, može ostati unutra
smanjeno stanje zbog alternacije
kontrakcije mnogih mišićnih vlakana. At
ovo mišićno vlakno svakog motora
jedinice se smanjuju sinhrono.

27.

Funkcionalna jedinica mišića je
motorna jedinica
Koncepti. Inervacija skeletnih mišićnih vlakana
provode motorni neuroni kičmene moždine
moždano stablo. Jedan motorni neuron sa svojim granama
akson inervira nekoliko mišićnih vlakana.
Kombinacija motornog neurona i njegovog inerviranog
mišićna vlakna se nazivaju motorna
(neuromotorna) jedinica. Broj mišića
vlakna motorne jedinice uvelike variraju
unutar različitih mišića. motorne jedinice
mali u mišićima prilagođenim za brzo
pokreta, od nekoliko mišićnih vlakana do
njih nekoliko desetina (mišići prstiju, očiju,
jezik). Naprotiv, u mišićima koji izvode
spori pokreti (održavanje držanja s mišićima
prtljažnik), motorne jedinice su velike i uključuju
stotine i hiljade mišićnih vlakana

28.

At
smanjenje
mišiće
V
prirodno
(prirodni) uslovi se mogu registrovati
njegova električna aktivnost (EMG elektromiogram) pomoću igličastih ili kožnih elektroda. U potpuno opuštenom mišiću
skoro da nema električne aktivnosti. At
mala
tenzija,
Na primjer
at
održavanje
poze,
motor
jedinice
se ispuštaju na niskoj frekvenciji (5-10 imp/s),
na visokonaponskoj frekvenciji impulsa
raste u prosjeku na 20-30 imp/s. EMG vam omogućava da procenite funkcionalnu sposobnost
neuromotorne jedinice. Sa funkcionalne tačke
motorne jedinice se dijele na
sporo i brzo.

29.

motornih neurona i sporih mišićnih vlakana (crveno).
Spori motorni neuroni su obično niskog praga, dakle
kao i obično, to su mali motorni neuroni. održivi nivo
impulsi u sporim motornim neuronima su već uočeni
sa vrlo slabim statičkim kontrakcijama mišića, sa
održavanje držanja. Spori motorni neuroni su sposobni
održavati dugo pražnjenje bez primjetnog smanjenja
frekvencija impulsa dugo vremena.
Stoga se nazivaju niskoumornim ili
neumornih motornih neurona. Okružen sporim
bogata mišićnim vlaknima kapilarna mreža, dozvoljavajući
primaju velike količine kiseonika iz krvi.
Povećan sadržaj mioglobina olakšava transport
kiseonik u mišićnim ćelijama do mitohondrija. mioglobin
uzrokuje crvenu boju ovih vlakana. osim toga,
vlakna sadrže veliki broj mitohondrija i
supstrati oksidacije - masti. Sve to uzrokuje više korištenje sporih mišićnih vlakana
efikasan aerobni oksidativni put

30.

Brze motorne jedinice se sastoje od
brzi motorni neuroni i brzi mišići
vlakna. Brzi motorni neuroni visokog praga
uključeni su u aktivnost samo da bi se osiguralo
relativno velike statičke snage i
dinamičke kontrakcije mišića, kao i na početku
bilo kakvih rezova za povećanje brzine
nagomilavanje mišićne napetosti ili izvještaj
pokretni dio tijela zahtijevao je ubrzanje. Kako
veća brzina i snaga pokreta, tj
snaga kontraktilnog čina, veće je učešće
brzo motorne jedinice. Brzo
motoneuroni su umorni - nisu
sposoban za dugotrajno održavanje
visokofrekventno pražnjenje

31.

Brza mišićna vlakna (bijela mišićna vlakna)
vlakna) su deblji, sadrže više
miofibrili su jači od
spora vlakna. Ova vlakna manje okružuju
kapilare, ćelije imaju manje mitohondrija,
mioglobin i masti. Oksidativna aktivnost
enzimi u brzim vlaknima su niži nego u
spora, ali glikolitička aktivnost
enzimi, zalihe glikogena su veće. Ova vlakna nisu
imaju veliku izdržljivost i više od toga
prilagođeno za moćno, ali relativno
kratkotrajne kontrakcije. Brza aktivnost
vlakna su važna za izvođenje
kratkotrajni rad visokog intenziteta,
npr. sprint

32.

Brzina kontrakcije mišićnih vlakana je
u direktnoj proporciji sa aktivnošću miozin-ATP-aze
- enzim koji razgrađuje ATP
potiče stvaranje poprečnih mostova
i interakcija između aktina i miozina
miofilamenti. Viša aktivnost ovoga
enzim u brzim mišićnim vlaknima
pruža više velika brzina njihov
kontrakcije u poređenju sa sporim vlaknima
Tonus - slaba opća napetost mišića
(razvija se pri vrlo niskoj frekvenciji stimulacije).
Snaga i brzina mišićne kontrakcije ovisi o
broj motornih pokreta uključenih u kontrakciju
jedinice (što više motornih jedinica
ako se aktivira, to je jača kontrakcija).
Refleksni ton - (primećeno kod nekih
grupe posturalnih mišića) stanje nevoljnog
trajna napetost mišića

33.

efikasnost mišića
Tokom aktivacije mišića, povećanje
intracelularna koncentracija Ca 2+ dovodi do
smanjenje i povećana razgradnja ATP-a; at
ovo povećava brzinu metabolizma mišića
100-1000 puta. Prema prvom
termodinamika (zakon održanja energije),
hemijska energija koja se oslobađa u mišićima
mora biti jednak zbiru mehaničke energije
(rad mišića) i proizvodnju topline

34.

Efikasnost.
Hidroliza jednog mola ATP-a daje 48 kJ energije,
40-50% - pretvara se u mehanički rad, i
50-60% se rasipa kao toplota pri pokretanju
(početna toplota) i tokom kontrakcije
mišića čija temperatura
diže se. Međutim, u prirodnim uslovima
mehanička efikasnost mišića je oko 20-30%, jer tokom
vrijeme smanjenja i nakon što se obradi
koji zahtijevaju troškove energije, idi dalje
miofibrili (rad jonskih pumpi,
oksidativna regeneracija ATP-a - toplota
oporavak)

35.

Energija
metabolizam
.
U
vrijeme
dugačak
uniforma
mišićav
aktivnosti, dolazi do aerobne regeneracije ATP-a
provjeriti
oksidativno
fosforilacija.
Energija potrebna za to se oslobađa u
od oksidacije ugljikohidrata i masti. Sistem
nalazi se u stanju dinamičke ravnoteže
stope formiranja i cijepanja ATP-a su jednake.
(intracelularno
koncentracija
ATP
I
kreatin fosfat su relativno konstantni)
dugačak sportska opterećenja brzina
cijepanje ATP-a u mišićima povećava se za 100 ili in
1000 puta. Kontinuirano punjenje je moguće ako
brzina
oporavak
ATP
povećava
prema potrošnji. Potrošnja kiseonika
mišićno tkivo se povećava 50-100 puta;
povećana stopa razgradnje glikogena
mišiće.

36.

Anaerobna digestija - glikoliza: ATP se formira u 2-3
puta brži, a mehanička energija mišića 2-3 puta
veći nego tokom dugotrajnog rada, pod uslovom
aerobni mehanizmi. Ali resursi za anaerobne
metabolizam se brzo iscrpljuju, metabolički produkti
(mliječna kiselina) uzrokuju metaboličku acidozu.,
što ograničava performanse i uzroke
umor. Anaerobni procesi su neophodni za
pružanje energije za kratkoročne ekstreme
napora, kao i na početku dugog mišića
rada, jer prilagođavanje brzine oksidacije (i
glikoliza) do povećanog opterećenja potrebno je neko vrijeme.
Dug za kiseonik približno odgovara
količina primljene energije anaerobno, ne još
kompenzirano aerobnom sintezom ATP-a.
Dug za kiseonik je zbog (anaerobnog)
hidroliza kreatin fosfata, može doseći 4 litre i može
povećati na 20 litara. Dio laktata se oksidira u miokardu
a dio (uglavnom u jetri) se koristi za sintezu
glikogen.

37.

Odnos brzih i sporih vlakana. Kako
Što više brzih vlakana sadrži mišić, to više
njegova moguća sila kontrakcije.
Poprečni presjek mišića.
Izrazi "apsolutna" i "relativna" mišićna snaga:
"ukupna mišićna snaga" (definisana maksimalnom
napetost u kg koju može razviti) i "specifična
mišićna snaga" - odnos ove napetosti u kg prema
fiziološki presjek mišića (kg/cm2).
Što više fiziološki presjek mišić,
što više težine može da podigne. Iz ovog razloga
mišićna snaga sa kosim vlaknima je veća
sila koju razvija mišić iste debljine, ali sa
uzdužni raspored vlakana. Da uporedim snagu
različitim mišićima maksimalno opterećenje koje su u mogućnosti
podići, podijeliti po površini njihove fiziološke poprečne
sekcija (specifična mišićna snaga). Izračunato na ovaj način
snaga (kg / cm2) za mišić tricepsa ljudskog ramena - 16,8,
biceps ramena - 11,4, fleksor ramena - 8,1,
gastrocnemius mišić - 5,9, glatki mišići - 1 kg/cm2.

38.

U različitim mišićima tijela, odnos između
broj sporih i brzih mišićnih vlakana
nije ista, dakle, sila njihovog skupljanja, i
stepen skraćivanja je promenljiv.
Sa smanjenjem fizičke aktivnosti – posebno
visokog intenziteta, što zahteva
aktivno učešće brzih mišićnih vlakana, potonja postaju tanja (hipotrofna) brže,
nego spora vlakna, ona se brže smanjuju
broj
Faktori koji utječu na snagu mišićne kontrakcije.
Broj kontrakcijskih vlakana u datom mišiću. WITH
povećanje kontraktilnih vlakana se povećava
snagu mišićnih kontrakcija u cjelini. U prirodnom
uslovima, sila kontrakcije mišića raste sa
povećanje nervnih impulsa za
mišić,
u eksperimentu - s povećanjem snage stimulacije.

39.

Umjereno istezanje mišića također dovodi do
povećavaju njegov kontraktilni efekat. kako god
kada je preopterećen, sila kontrakcije
smanjuje se. To je pokazano u eksperimentu sa
dozirano istezanje mišića: mišić
previše rastegnuti tako da se aktinski i miozinski filamenti ne mogu
preklapanja, tada je ukupna mišićna snaga nula.
Kako se približavate prirodnoj dužini odmora,
za koje su sposobne sve glave miozinskih filamenata
kontakt sa aktinskim filamentima
kontrakcija mišića raste do maksimuma.
Međutim, kako se dužina dalje smanjuje
mišićnih vlakana zbog preklapanja aktinskih filamenata i
ponovo snagu kontrakcije mišića miozina
smanjuje zbog smanjenja mogućeg
kontakt između aktinskih i miozinskih filamenata.

40.

Funkcionalno stanje mišića.
Kada je mišić umoran, količina njegove kontrakcije
smanjuje se.
Rad mišića mjeri se proizvodom
podignut teret za iznos njegovog skraćivanja.
Ovisnost rada mišića o opterećenju
poštuje zakon prosječnih opterećenja. Ako mišić
ugovori bez opterećenja, njen vanjski rad je jednak
nula. Kako se opterećenje povećava
raste, dostižući maksimum u prosjeku
opterećenja. Zatim se postepeno smanjuje od
povećanje opterećenja. Rad postaje jednak
nula sa vrlo velikim opterećenjem, na koji je mišić
njegova kontrakcija nije u stanju da podigne napetost
100-200 mg.

41.

SMOOTH MUSCLE.
Glatki mišići nemaju poprečno
prugastost. Ćelije u obliku vretena spojene
specijalni međućelijski kontakti (dezmozomi).
Brzina klizanja miofibrila i cijepanja ATP-a
smanjiti za 100-1000 puta. Dobro prilagođen za
produžena trajna kontrakcija, što nije
dovodi do umora i značajne potrošnje energije.
Sposoban za spontane tetanične kontrakcije
koji su miogenog porijekla a ne
neurogena kao kod skeletnih mišića.
miogeno uzbuđenje.
Miogena ekscitacija se javlja u ćelijama
pejsmejkeri (pejsmejkeri), koji imaju
elektrofiziološka svojstva.
Potencijali pejsmejkera depolariziraju njihovu membranu
do graničnog nivoa, pokrećući akcioni potencijal. Sa
2+ ulazi u ćeliju - membrana se tada depolarizira

42.

Spontana aktivnost pejsmejkera može se modulirati
autonomni nervni sistem i njegovi posrednici
(acetilholin pojačava aktivnost što dovodi do češćih i
jake kontrakcije, a norepinefrin ima
suprotna akcija).
Ekscitacija se širi kroz "jap spojeve"
(neksusi) između plazma membrana
susjedne mišićne ćelije. Mišić se ponaša kao
jedna funkcionalna jedinica koja se sinhrono reprodukuje
aktivnost vašeg pejsmejkera. Glatki mišići Možda
potpuno opušten i u kratkim i u produženim
stanje. Snažno istezanje aktivira kontrakciju.
Elektromehanički interfejs. Uzbuđenje
ćelije glatkih mišića uzrokuje ili povećanje unosa Ca
kroz naponsko vođene kalcijumske kanale, ili
oslobađa iz depoa kalcijuma, što u svakom slučaju
dovodi do povećanja intracelularne koncentracije
kalcija i izaziva aktivaciju kontraktilnih struktura.
Opuštanje je sporo. brzina unosa jona
Sa je veoma nizak.

Predmet: " Mišićna tkiva"

pitanje 1 . Opće strukturne karakteristike mišićnog tkiva

Kombinira nekoliko različitih tipova, ali glavno svojstvo je zajedničko - kontraktilnost. Stoga sva mišićna tkiva imaju slične strukturne karakteristike:

1. Ćelije su izdužene i spojene u vrpce, ili čak u simplaste (mišićna vlakna).

2. Citoplazma je ispunjena miofilamentima - filamentima kontraktilnih proteina (miozina i aktina), čije međusobno klizanje osigurava kontrakciju. Priroda rasporeda miofilamenata ovisi o vrsti mišićnog tkiva.

3. Visoke energetske potrebe zahtijevaju mnogo mitohondrija, inkluzije mioglobina, masti i glikogena.

4. Smooth ER je specijalizovan za akumulaciju Ca 2+, koji inicira kontrakciju.

5. Plazma membrana mišićnih ćelija je ekscitabilna.

Prema morfo-funkcionalnoj klasifikaciji, razlikuju se:

1. Poprečno-prugasto mišićno tkivo. U njihovoj citoplazmi glavna komponenta su miofibrili (organele od opšteg značaja), koje stvaraju efekat prugastosti. Ove tkanine su dvije vrste:

Skeletni. Nastaje od miotoma somita.

Srčani. Formira se od visceralnog lista splanhnotoma.

2. Glatko mišićno tkivo. Njegove ćelije ne sadrže miofibrile. Formirano iz mezenhima.

U ovu grupu spadaju i mioepitelne ćelije, koje su ektodermalnog porekla, i mišići šarenice koji su neuralnog porekla.

Pitanje 2 . Skeletno mišićno tkivo Organizacija mišićnog vlakna

Strukturna i funkcionalna jedinica ovog tkiva je mišićno vlakno. To je duga citoplazmatska vrpca s mnogo jezgara koje leže neposredno ispod plazmaleme. Mišićno vlakno u embriogenezi nastaje fuzijom ćelija - mioblasta, odnosno je ćelijski derivat - simplast.

Mišićno vlakno se zadržava opšti planćelijska organizacija. Ima sve organele od opšteg značaja, mnoge inkluzije, kao i organele od posebnog značaja. Sve komponente vlakana prilagođene su za obavljanje glavne funkcije - redukcije - i podijeljene su na nekoliko uređaja.

Kontraktilni aparat se sastoji od miofibrila. To su organele koje se protežu duž cijelog vlakna i zauzimaju veći dio cjelokupnog volumena citoplazme. Oni su u stanju značajno promijeniti svoju dužinu.

Aparat sinteza proteina Predstavljen je uglavnom slobodnim ribosomima i specijaliziran je za proizvodnju proteina za izgradnju miofibrila.

Aparat za prijenos pobude formira sarkotubularni sistem. Uključuje glatke ER i T-tubule. Glatki ER (sarkoplazmatski retikulum) ima oblik ravnih tankova koji prepliću sve miofibrile. Služi za akumulaciju Ca 2+. Njegove membrane su u stanju brzo otpustiti kalcij van, koji je neophodan za skraćivanje miofibrila, a zatim ga aktivno pumpa unutra. Vanjska membrana mišićnog vlakna (sarkolema) formira brojne tubularne invaginacije koje prodiru kroz cijelo vlakno u poprečnim smjerovima. Njihova ukupnost naziva se T-sistem. T-tubuli su u bliskom kontaktu sa ER membranama, formirajući jedan sarkotubularni sistem. Na svaku T-cijev ... ..

Energetski aparat se sastoji od mitohondrija i inkluzija. Mitohondrije su velike, izdužene i leže uglavnom u lancima, ispunjavajući sav prostor između miofibrila. Supstrati za proizvodnju ATP-a su glikogen i lipidne kapljice. Inkluzije mioglobina, specifičnog mišićnog pigmenta, osiguravaju vlakna kisikom u slučaju dugotrajnog i intenzivnog rada mišića.

Lizozomalni aparat je slabo razvijen. Služi uglavnom za procese unutarćelijske regeneracije.

Pitanje 3 Mehanizam kontrakcije mišića

Da biste to razumjeli, potrebno je upoznati se s molekularnom organizacijom miofibrila - organela specijaliziranih za kontrakciju. To su duge niti koje formiraju uzdužne snopove od hiljadu ili više miofibrila, koji gotovo u potpunosti ispunjavaju citoplazmu vlakna.

Svaka miofibrila je izgrađena od ogromnog broja aktinskih i miozinskih filamenata.

Tanki aktinski filamenti su izgrađeni od globularnih molekula aktin proteina, koji su kombinovani u dva spiralno uvijena lanca. Deblji miozinski filament je izgrađen od 300-400 proteinskih molekula miozina. Svaki molekul uključuje dugačak rep, za koji je na jednom kraju pričvršćena pokretna glava. Glave mogu promijeniti ugao svog nagiba. Repovi mnogih molekula složeni su u gust snop, formirajući filamentnu šipku. Glave ostaju na površini. Na dva ruba konca glave leže u različitim smjerovima.

Zahvaljujući dodatnim proteinima, miofilamenti imaju stabilan prečnik i stabilnu dužinu od oko 1 µm. Filamenti istog tipa formiraju uredno postavljene snopove ili snopove. Miofibrile se formiraju od snopova aktinskih i miozinskih filamenata koji se stalno izmjenjuju. Visoka urednost u rasporedu miofilamenata postiže se uz pomoć različitih proteina citoskeleta. Na primjer, protein aktinin formira Z-liniju (telofragmu), za koju su rubovi tankih aktinskih filamenata pričvršćeni s obje strane. Ovako se formira snop aktina. Drugi proteini organiziraju debele miozinske filamente u hrpu, povezujući ih u sredini. Oni formiraju M-liniju (mezofragmu). Prilikom naizmjeničnog slaganja, slobodni krajevi tankih i debelih niti idu jedan iza drugog, osiguravajući međusobno klizanje jedan u odnosu na drugi u trenutku kontrakcije. Kao rezultat ove organizacije, svijetla područja, nazvana I-diskovi (izotropna), i tamna područja, nazvana A-diskovi (anizotropna), ponavljaju se mnogo puta u miofibrili. Ovo stvara efekat poprečne pruge. Izotropni regioni odgovaraju centralnom delu aktinskog steka i sadrže samo tanke filamente. Anizotropni diskovi odgovaraju cijelom snopu miozina, a uključuju čisto miozinski dio (H-band) i ona područja gdje se krajevi tankih i debelih filamenata preklapaju.

Područje između dvije Z-linije naziva se sarkomer. Sarkomer je strukturna jedinica miofibrila. (20 hiljada sarkomera po miofibrili). Strogu organizaciju miofibrila osigurava širok spektar različitih proteina citoskeleta.

Tokom kontrakcije, dužina miofibrila se smanjuje zbog istovremenog skraćivanja svih I-diskova. Dužina svakog sarkomera se smanjuje za 1,5-2 puta. Proces kontrakcije se objašnjava Huxleyjevom teorijom klizanja, prema kojoj, u trenutku kontrakcije, slobodni, preklapajući krajevi aktinskih i miozinskih filamenata ulaze u molekularne interakcije i pomiču se dublje jedan u odnosu na drugi. Klizanje počinje činjenicom da izbočene miozinske glave formiraju mostove s aktivnim centrima aktinskih filamenata. Tada se ugao nagiba glave smanjuje, mostovi čine, takoreći, veslačke pokrete, ističući i aktinski filament. Nakon toga se otvara most, što je praćeno hidrolizom 1 ATP molekula. Vezivanje miozinskih glava za aktinski filament regulirano je posebnim proteinima. To su troponin i tropomiozin, koji su ugrađeni u aktin filament i sprečavaju kontakt sa glavama miozina. Sa povećanjem koncentracije Ca 2+ u hijaloplazmi, konformacijsko stanje ovih regulatornih proteina se mijenja i njihov efekat blokiranja se uklanja. Pokreti veslanja se ponavljaju stotine puta u jednoj mišićnoj kontrakciji. Opuštanje nastaje tek nakon što se koncentracija Ca 2+ smanji.

Pitanje 4. Aparat za prijenos pobude

Kontrakciju pokreće nervni impuls, koji se preko motornog plaka prenosi na membranu mišićnog vlakna, izazivajući val depolarizacije, koji trenutno prekriva T-tubule. Protežu se od površine kroz cijelo vlakno, okružujući miofibrile u kolutiće duž puta. Glatke ER šupljine ispunjene kalcijumom obavijaju miofibrile omotačem, u bliskom kontaktu sa T-tubulima. Sa obe strane, ekstenzivne membranske šupljine EPS-a (terminalne cisterne) su pored svake T-tubule. Takav kompleks se naziva trijada. Za svaki sarkomer postoje dvije trozvuke. Zbog kontakta s membranom, depolarizacija T-tubula mijenja stanje proteina ER membrane, što dovodi do otvaranja kalcijumskih kanala i oslobađanja kalcijuma u hijaloplazmu. Postoji smanjenje. Trijade odgovaraju procesima ekscitacije i kontrakcije. Nakon izbacivanja, specijalne membranske pumpe aktivno pumpaju Ca 2+ natrag u ER, gdje se vezuje za protein koji vezuje Ca.

Pitanje 5. srčanog mišićnog tkiva

formira mišićni zid srca - miokard. Njegova morfo-funkcionalna jedinica je jedna ćelija - kardiomiocit. Ćelije su međusobno povezane posebnim strukturama - interkaliranim diskovima, a kao rezultat toga nastaje trodimenzionalna mreža ćelijskih niti (funkcionalni sincicij) koja osigurava sinkronu kontrakciju tijekom sistole.

Kardiomiociti su izdužene ćelije sa nekoliko grana, prekrivene preko plazmoleme bazalnom membranom. Njihova jezgra (1 ili 2) leže centralno.

Miokard sadrži nekoliko populacija kardiomiocita:

A) kontraktilni ili radni

B) provodni

B) sekretorna

Pitanje 6. Radni kardiomiociti

čine najveći deo miokarda i obezbeđuju kontrakciju. Njihova organizacija je slična mišićnim vlaknima, ali ima niz razlika.

aparat za kontrakciju. Miofibrile u cjelini imaju uzdužni smjer, ali uzastopno anastoziraju jedna s drugom.

Sarkotubularna mreža je slabije razvijena. T-tubuli su širi, rjeđe leže i svaki je u kontaktu sa samo jednom ER cisternom (dijadom). Nakon ekscitacije, dio Ca 2+ ulazi u hijaloplazmu iz intercelularnog prostora kroz membrane plazmoleme i T-tubula, a tek nakon toga dolazi do Ca-indukovanog oslobađanja Ca 2+ iz EPS-a.

Energetski aparati. Mitohondrija ima mnogo, velike su sa gusto zbijenim kristama, budući da su energetski zahtjevi miokarda vrlo visoki. Između sebe, oni su ujedinjeni posebnim spojevima - intermitohondrijskim kontaktima i formiraju jedinstven funkcionalni sistem - mitohondriju. Ova integracija je izuzetno važna za brzu i sinhronu kontrakciju miokarda. Supstrati za proizvodnju ATP-a opskrbljuju se kapljicama lipida, inkluzijama glikogena i mioglobina. Motohondrije su same sposobne akumulirati kalcij.

Krajevi susjednih ćelija ili njihovih susjednih grana povezani su interkalarnim diskovima. Disk je stepenastog oblika. Poprečne presjeke formiraju dezmozomi i daju spoju mehaničku čvrstoću. Uzdužni presjeci sadrže mnoge praznine - neksuse, koji su posebno brojni u atrijuma. Zahvaljujući ionskim kanalima neksusa, ekscitacija se brzo širi duž cijelog mišića.

Miokard je bogato opskrbljen krvlju. Svi prostori između kardiomiocita ispunjeni su labavim vezivnim tkivom u kojem se granaju kapilari. Ovdje se završava grananje nervnih vlakana autonomnog nervnog sistema. Za razliku od skeletnog mišićnog tkiva, ovdje se ne formiraju neuromuskularne sinapse (motorički plakovi), već samo proširene vene. Nervni sistem ima samo regulatorni efekat na kontraktilnu aktivnost kardiomiocita. Autonomni sistem samo povećava (simpatički odjel) ili smanjuje (parasimpatički odjel) učestalost i snagu srčanih kontrakcija.

Ritmičko stvaranje impulsa koji uzrokuju da se srce neprestano kontrahuje osiguravaju posebne ćelije samog miokarda. Ukupnost ovih ćelija naziva se provodni sistem srca, a sposobnost srca da se kontrahuje bez obzira na nervne podražaje naziva se automatizmom srca.

Pitanje 7 . Provodni sistem

uključuje specijalizirane kardiomiocite, koji se nazivaju i atipični. To uključuje:

Pejsmejker ćelije ili pejsmejkeri. Njihovo glavno svojstvo je nestabilan potencijal mirovanja vanjske membrane. Zahvaljujući K/Na pumpi, uvijek ima više natrijuma unutar ćelije i više kalija izvana. Ova razlika između jona stvara električni potencijal na obje strane plazmaleme. Uz određenu stimulaciju, natrijumski kanali u membrani se otvaraju, natrijum izjuri i membrana se depolarizuje. U ćelijama pejsmejkera, zbog konstantnog malog curenja jona, plazmalema se redovno depolarizuje bez ikakvih spoljnih signala. To uzrokuje da se akcioni potencijal širi na susjedne ćelije, uzrokujući njihovo kontrakciju. Glavni pejsmejkeri su kardiomiociti sinoatrijalnog čvora. Svake minute generiraju 60-90 impulsa. Pejsmejkeri drugog reda formiraju atrioventrikularni čvor. Generiraju impulse frekvencije od 40 impulsa u minuti, a njihova aktivnost obično potiskuju glavni pejsmejkeri. Kardiomiociti pejsmejkera su male svijetle ćelije s velikim jezgrom. Njihov kontraktilni aparat je slabo razvijen.

Provodni kardiomiociti osiguravaju brz prijenos ekscitacije sa pejsmejkera na radne kardiomiocite. Ove ćelije su kombinovane u dugačke niti koje formiraju snop His i Purkinje vlakana. Hisov snop se sastoji od ćelija srednje veličine sa rijetkim dugim vijugavim miofibrilama i malim mitohondrijama. Purkinje vlakna sadrže najveće kardiomiocite koji mogu kontaktirati nekoliko radnih stanica odjednom. Miofibrili ovdje formiraju rijetku neuređenu mrežu, T-sistem nije razvijen. Nema interkaliranih diskova, ali su ćelije ujedinjene mnogim neksusima, što osigurava veliku brzinu provođenja impulsa.

Pitanje 8. Sekretorni kardiomiociti

U atrijuma se nalaze ćelije izrasline u kojima su dobro razvijeni GREP, Golgijev kompleks i sekretorne granule. Miofibrili su vrlo slabo razvijeni, jer je glavna funkcija proizvodnja hormona (natriuretskog faktora) koji regulira metabolizam elektrolita i krvni tlak.

Pitanje 9 . glatkog mišićnog tkiva

Sastoji se od glatkih miocita. Kontraktilni filamenti u ovim ćelijama nemaju rigidan red i u njima se ne formiraju miofibrile. Kao rezultat toga, nema poprečne pruge. Glatki miociti su prilično velike ćelije u obliku vretena, prekrivene na vrhu bazalnom membranom, koja je povezana s međustaničnom tvari. U centru je izduženo jezgro, na polovima rEPS, Golgijev kompleks i ribozomi. Ćelije luče komponente međućelijske supstance za svoju vanjsku ljusku, kao i neke faktore rasta i citokine. Mnogo malih mitohondrija. Sarkoplazemski retikulum (glatki ER) je slabo razvijen, djeluje kao depo kalcijuma. Ne postoji sistem T-tubula, a njihovu funkciju obavljaju kaveole. Kaveole su male invaginacije plazmaleme u obliku mjehurića. Sadrže visoke koncentracije kalcija koji se uzima iz međućelijskog prostora. U trenutku ekscitacije, Ca 2+ izlazi iz caveolae, što inicira oslobađanje Ca 2+ iz sarkoplazmatskog retikuluma.

Organizacija i funkcioniranje kontraktilnog aparata su osobene. Aktinski i miozinski filamenti su veoma brojni, ali ne formiraju miofibrile. Za njihovo sređivanje u miocitu postoji sistem gustih tijela. To su zaobljene potporne formacije od proteina a-aktinin i desmin. U njima je na jednom kraju fiksirano 10-20 tankih aktinskih filamenata. Neka tijela formiraju pričvrsne ploče u sarkolemi, druga leže u lancima direktno u hijaloplazmi. Tako se u miocitu formira stabilna mreža aktinskih filamenata. Debeli miozinski filamenti imaju različite dužine i veoma labilan.

Svakoj kontrakciji prethodi oslobađanje kalcijuma, koji se vezuje za poseban protein, kalmodulin. Ovo aktivira enzim koji omogućava brzo sklapanje miozinskih filamenata. Oni su ugrađeni između aktinskih filamenata, formiraju mostove s njima, a njihove glave počinju da prave veslačke pokrete. Uz međusobno klizanje niti, gusta tijela se približavaju jedno drugom, a ćelija kao cjelina se skraćuje. Dakle, u glatkim miocitima kalcij stupa u interakciju s miozinskim filamentima, a ne s aktinskim filamentima, kao u prugastim. ATPazna aktivnost miozina je mnogo niža. Zajedno sa stalnim sastavljanjem i rastavljanjem miozinskih filamenata, to dovodi do činjenice da se ćelije glatkih mišića sporije kontrahuju, ali mogu zadržati ovo stanje duže vrijeme (tonične kontrakcije). Ćelije su međusobno povezane rvstom, koji je utkan u njihove bazalne membrane, kao i raznim međućelijskim kontaktima, uključujući i neksuse. Kontraktilna aktivnost miocita je pod kontrolom nervnih i humoralnih faktora. U slojevima vezivnog tkiva postoje varikozni produžeci aksona autonomnog nervnog sistema. Njihovi medijatori depolariziraju najbliže miocite, a ekscitacija se prenosi na ostale kroz kontakte u obliku proreza.

Zbog širokog spektra membranskih receptora, glatki miociti su osjetljivi na mnoge biološki aktivne tvari (adrenalin, histamin itd.) i reagiraju na različite načine, ovisno o specifičnosti organa.

Pitanje 10. Histogeneza i regeneracija

Skeletno mišićno tkivo. Od somitnog miotoma razlikuju se mononuklearne ćelije koje se aktivno dijele, mioblasti. Spajaju se u lance - mišićne cijevi, čija se brojna jezgra više ne dijele. U tubulima počinje aktivna sinteza kontraktilnih proteina i stvaranje miofibrila, koji postupno ispunjavaju cijelu citoplazmu, gurajući jezgre prema periferiji. Formira se mišićno vlakno unutar kojeg se miofibrili stalno ažuriraju. Između plazmaleme i bazalne membrane koja je prekriva, na nekim mjestima su očuvane mononuklearne ćelije - miosateliti - kambijalne ćelije koje se mogu podijeliti i uključiti svoja jezgra u sastav vlakana. Rast mišićnog tkiva kod odrasle osobe nastaje uglavnom zbog hipertrofije vlakana, a njihov broj ostaje konstantan. Nakon oštećenja, miosateliti se mogu spojiti, formirajući nova vlakna.

Srčano mišićno tkivo se formira od mioepikardijalne ploče kao dijela visceralnog lista splanhnotoma. Podjela kardiomiocita završava se ubrzo nakon rođenja, ali u sljedećih 10 godina mogu se formirati poliploidne i binuklearne stanice. Kako nema kambijalnih ćelija, moguća je samo intracelularna regeneracija i hipertrofija kardiomiocita. Javlja se kao rezultat dugog fizička aktivnost, ili u patološkim stanjima (hipertenzija, srčane mane, itd.). Nakon odumiranja miocita (infarkta miokarda) nastaje ožiljak vezivnog tkiva. Nedavno je ustanovljeno da pojedinačni atrijalni miociti zadržavaju sposobnost mitoze.

Glatko mišićno tkivo se regenerira i kroz hipertrofiju i hiperplaziju

Mišićna tkiva Oni su grupa tkiva različitog porijekla i strukture, ujedinjenih na osnovu zajedničke osobine - izražene kontraktilne sposobnosti, zahvaljujući kojoj mogu obavljati svoju glavnu funkciju - pomicanje tijela ili njegovih dijelova u prostoru.

Najvažnija svojstva mišićnog tkiva. Strukturni elementi mišićnog tkiva (ćelije, vlakna) imaju izdužen oblik i sposobni su za kontrakciju zbog snažnog razvoja kontraktilnog aparata. Potonji karakterizira visoko uređen raspored actin I miozinski miofilamenti, stvaranje optimalni uslovi za njihovu interakciju. To se postiže povezivanjem kontraktilnih struktura sa posebnim elementima citoskeleta i plazmoleme. (sarkolema) obavljanje prateće funkcije. U dijelu mišićnog tkiva miofilamenti formiraju organele od posebnog značaja - miofibrili. Mišićna kontrakcija zahtijeva značajnu količinu energije, stoga u strukturnim elementima mišićnog tkiva postoji veliki broj mitohondrija i trofičkih inkluzija (kapi lipida, granule glikogena) koje sadrže supstrate - izvore energije. Budući da se kontrakcija mišića odvija uz sudjelovanje kalcijevih jona, strukture koje provode njegovu akumulaciju i oslobađanje dobro su razvijene u mišićnim stanicama i vlaknima - agranularni endoplazmatski retikulum. (sarkoplazmatski retikulum), caveolae.

Klasifikacija mišićnog tkiva na osnovu karakteristika njihove (a) strukture i funkcije (morfofunkcionalna klasifikacija) i (b) porijeklo (histogenetska klasifikacija).

Morfofunkcionalna klasifikacija mišićnog tkiva ističe prugasto (prugasto) mišićno tkivo I glatkog mišićnog tkiva. Poprečno-prugasto mišićno tkivo formirano je od strukturnih elemenata (ćelije, vlakna) koji imaju poprečnu ispruganost zbog posebno uređenog međusobnog rasporeda aktinskih i miozinskih miofilamenata u njima. Poprečnoprugasto mišićno tkivo jesu skeletni I srčanog mišićnog tkiva. Glatko mišićno tkivo se sastoji od ćelija koje nemaju poprečne pruge. Najčešći tip ovog tkiva je glatko mišićno tkivo, koje je dio zidova različitih organa (bronhi, želudac, crijeva, materica, jajovod, ureter, mokraćna bešika i krvni sudovi).

Histogenetska klasifikacija mišićnog tkiva identificira tri glavna tipa mišićnog tkiva: somatski(skeletno mišićno tkivo) coelomic(srčani mišić) i mezenhimalni(glatko mišićno tkivo unutrašnjih organa), kao i dva dodatna: mioepitelne ćelije(modificirane epitelne kontraktilne stanice u terminalnim dijelovima i malim izvodnim kanalima nekih žlijezda) i mioneuralni elementi(kontraktilne ćelije nervnog porekla u šarenici).

Skeletno prugasto (prugasto) mišićno tkivo po svojoj masi premašuje bilo koje drugo tkivo u tijelu i najčešće je mišićno tkivo ljudskog tijela. Osigurava kretanje tijela i njegovih dijelova u prostoru i održavanje držanja (dio lokomotornog aparata), formira okulomotornih mišića, mišići zida usne duplje, jezik, ždrijelo, larinks. Sličnu strukturu ima neskeletno visceralno-prugasto mišićno tkivo, koje se nalazi u gornjoj trećini jednjaka, dio je vanjskog analnog i uretralnog sfinktera.

Skeletno-prugasto mišićno tkivo se razvija u embrionalnom periodu od miotomi somites, što dovodi do aktivnog dijeljenja mioblasti- ćelije koje su raspoređene u lance i spajaju se jedna s drugom na krajevima da bi se formirale mišićni tubuli (miotubuli), pretvarajući se u mišićnih vlakana. Takve strukture, formirane od jedne divovske citoplazme i brojnih jezgara, tradicionalno se u ruskoj literaturi nazivaju symplasts(u ovom slučaju - miosimplasti), međutim, ovaj termin ne postoji u prihvaćenoj međunarodnoj terminologiji. Neki mioblasti se ne spajaju s drugima, nalaze se na površini vlakana i stvaraju miosatelitociti- male ćelije, koje su kambijalni elementi skeletnog mišićnog tkiva. Skeletno mišićno tkivo se sastoji od snopova prugasta mišićna vlakna(Sl. 87), koje su njegove strukturne i funkcionalne jedinice.

Mišićna vlakna skeletno mišićno tkivo su cilindrične formacije varijabilne dužine (od milimetara do 10-30 cm). Njihov promjer također varira u velikoj mjeri ovisno o pripadnosti određenom mišiću i vrsti, funkcionalno stanje, stepen funkcionalnog opterećenja, stanje uhranjenosti

i drugi faktori. U mišićima mišićna vlakna formiraju snopove u kojima leže paralelno i, deformirajući jedno drugo, često dobijaju nepravilan višestruki oblik, što se posebno jasno vidi u poprečnim presjecima (vidi sliku 87). Između mišićnih vlakana nalaze se tanki slojevi labavog vlaknastog vezivnog tkiva koje nose krvne sudove i živce - endomizijum. Poprečna ispruganost skeletnih mišićnih vlakana nastaje zbog izmjenjivanja tamnih anizotropni diskovi (opsege A) i svetao izotropni diskovi (trake I). Svaki izotropni disk je prepolovljen tankim tamnim slojem linija Z - telofragma(Sl. 88). Jezgra mišićnog vlakna su relativno lagana, sa 1-2 jezgre, diploidna, ovalna, spljoštena - leže na njenoj periferiji ispod sarkoleme i nalaze se duž vlakna. Izvana je sarkolema prekrivena gustom bazalna membrana, u koje su utkana retikularna vlakna.

Miosatelitociti (miosatelitske ćelije) - male spljoštene ćelije smještene u plitkim udubljenjima sarkoleme mišićnog vlakna i prekrivene zajedničkom bazalnom membranom (vidi sliku 88). Jezgro miosatelitocita je gusto, relativno veliko, organele su male i malobrojne. Ove ćelije se aktiviraju kada su mišićna vlakna oštećena i obezbeđuju njihovu reparativnu regeneraciju. Spajajući se s ostatkom vlakna pod povećanim opterećenjem, miosatelitociti sudjeluju u njegovoj hipertrofiji.

miofibrili formiraju kontraktilni aparat mišićnog vlakna, nalaze se u sarkoplazmi duž njegove dužine, zauzimajući središnji dio, i jasno su identificirani na poprečnim presjecima vlakana u obliku malih tačaka (vidi slike 87 i 88).

Miofibrili imaju svoju poprečnu prugastost, a u mišićnom vlaknu su raspoređeni tako uredno da se izotropni i anizotropni diskovi različitih miofibrila poklapaju jedan s drugim, uzrokujući poprečnu prugastost cijelog vlakna. Svaka miofibrila formirana je od hiljada ponavljajućih sukcesivno međusobno povezanih struktura - sarkomera.

Sarcomere (miomer) je strukturna i funkcionalna jedinica miofibrile i njen je dio smješten između dva telofragme (Z linije). Uključuje anizotropni disk i dvije polovine izotropnih diskova - po jednu polovinu sa svake strane (Sl. 89). Sarkomer je formiran po uređenom sistemu gusta (miozin) I tanki (aktinski) miofilamenti. Debeli miofilamenti su povezani sa mezofragma (linija M) i koncentrirani su u anizotropnom disku,

a na njih su pričvršćeni tanki miofilamenti telofragme (Z linije), formiraju izotropne diskove i djelomično prodiru u anizotropni disk između debelih filamenata do svjetlosti H pruge u centru anizotropnog diska.

Mehanizam kontrakcije mišića opisano teorija kliznih niti, prema kojem se skraćivanje svakog sarkomera (a samim tim i miofibrila i cijelog mišićnog vlakna) tijekom kontrakcije događa zbog činjenice da se kao rezultat interakcije aktina i miozina u prisustvu kalcija i ATP-a potiskuju tanki filamenti u praznine između debelih bez promjene njihove dužine. U ovom slučaju širina anizotropnih diskova se ne mijenja, dok se širina izotropnih diskova i H traka smanjuje. Strogi prostorni poredak interakcije mnogih debelih i tankih miofilamenata u sarkomeru određen je prisustvom složeno organiziranog potpornog aparata, koji posebno uključuje telofragmu i mezofragmu. Kalcijum se oslobađa iz sarkoplazmatski retikulum, elementi od kojih plete svaki miofibril, nakon primanja signala od sarkoleme kroz T-tubule(skup ovih elemenata je opisan kao sarkotubularni sistem).

Skeletni mišić kao organ sastoji se od snopova mišićnih vlakana povezanih zajedno sistemom komponenti vezivnog tkiva (Sl. 90). Pokriva vanjski dio mišića epimizijum- tanak, čvrst i glatki omotač od gustog vlaknastog vezivnog tkiva, koji se proteže dublje u tanje vezivnotkivne pregrade organa - perimizijum, koji okružuje snopove mišićnih vlakana. Od perimizija unutar snopova mišićnih vlakana odlaze najtanji slojevi labavog vlaknastog vezivnog tkiva koji okružuje svako mišićno vlakno - endomizijum.

Vrste mišićnih vlakana u skeletnim mišićima - varijeteti mišićnih vlakana sa određenim strukturnim, biohemijskim i funkcionalnim razlikama. Tipizacija mišićnih vlakana vrši se na preparatima prilikom postavljanja histohemijskih reakcija za detekciju enzima - na primjer, ATPaza, laktat dehidrogenaza (LDH), sukcinat dehidrogenaza (SDH) (slika 91) itd. U generaliziranom obliku, tri glavne vrste mišićnih vlakana mogu se uvjetno razlikovati, između kojih postoje prijelazne opcije.

Tip I (crveni)- sporo, tonizujuće, otporno na umor, sa malom silom kontrakcije, oksidativno. Karakteriziraju ga relativno tanki miofibrili malog promjera,

visoka aktivnost oksidativnih enzima (na primjer, SDH), niska aktivnost glikolitičkih enzima i miozinske ATPaze, prevladavanje aerobnih procesa, visok sadržaj pigmenta mioglobina (koji određuje njihovu crvenu boju), velike mitohondrije i inkluzije lipida, bogata opskrba krvlju. Brojčano prevladavaju u mišićima koji izvode dugotrajna tonična opterećenja.

Tip IIB (bijeli)- brz, tetaničan, lako zamoran, sa velikom snagom kontrakcije, glikolitički. Odlikuju se velikim prečnikom, velikim i jakim miofibrilima, visokom aktivnošću glikolitičkih enzima (npr. LDH) i ATPaze, niskom aktivnošću oksidativnih enzima, preovlađivanjem anaerobnih procesa, relativno niskim sadržajem malih mitohondrija, lipida i mioglobina (što određuje njihova svijetla boja), značajna količina glikogena, relativno loša opskrba krvlju. Oni prevladavaju u mišićima koji izvode brze pokrete, na primjer, mišići udova.

Tip IIA (srednji)- brz, otporan na umor, velike snage, oksidativno-glikolitički. Na preparatima podsjećaju na vlakna tipa I. Jednako su sposobna iskoristiti energiju dobivenu oksidativnim i glikolitičkim reakcijama. Po svojim morfološkim i funkcionalnim karakteristikama zauzimaju srednju poziciju između vlakana tipa I i IIB.

Ljudski skeletni mišići su mješoviti, odnosno sadrže vlakna različitih vrsta, koja su u njima raspoređena u obliku mozaika (vidi sliku 91).

Srčano-prugasto (prugasto) mišićno tkivo javlja se u mišićnoj membrani srca (miokard) i ustima velikih žila povezanih s njim. Glavno funkcionalno svojstvo srčanog mišićnog tkiva je sposobnost spontanih ritmičkih kontrakcija, na čiju aktivnost utiču hormoni i nervni sistem. Ovo tkivo osigurava kontrakcije srca koje održavaju cirkulaciju krvi u tijelu. Izvor razvoja srčanog mišićnog tkiva je mioepikardijalna ploča visceralnog lista splanhnotoma(celomska obloga u vratu embrija). Ćelije ove ploče (mioblasti) se aktivno razmnožavaju i postepeno se pretvaraju u ćelije srčanog mišića - kardiomiociti (srčani miociti). Poređani u lance, kardiomiociti formiraju složene međućelijske veze - ubaciti diskove, povezujući ih sa srčanih mišićnih vlakana.

Zrelo srčano mišićno tkivo formiraju ćelije - kardiomiociti, međusobno povezani u području interkaliranih diskova i formiraju trodimenzionalnu mrežu grananja i anastomoze srčanih mišićnih vlakana(Sl. 92).

Kardiomiociti (srčani miociti) - cilindrične ili razgranate ćelije, veće u komorama. U atrijuma obično imaju nepravilan oblik i manji su. Ove ćelije sadrže jedno ili dvije jezgre i sarkoplazmu, prekrivenu sarkolemom, koja je sa vanjske strane okružena bazalnom membranom. Njihova jezgra - lagana, sa dominacijom euhromatina, dobro označena jezgra - zauzimaju središnji položaj u ćeliji. Kod odrasle osobe, značajan dio kardiomiocita - poliploid, više od polovine - dvojezgreni. Sarkoplazma kardiomiocita sadrži brojne organele i inkluzije, posebno snažan kontraktilni aparat, koji je visoko razvijen u kontraktilnim (radnim) kardiomiocitima (posebno u ventrikularnim). Prikazan je kontraktilni aparat srčane prugaste miofibrile, vlakna tkiva skeletnih mišića slična strukturi miofibrilima (vidi sliku 94); zajedno uzrokuju poprečnu prugastu crtu kardiomiocita.

Između miofibrila na polovima jezgra i ispod sarkoleme nalaze se veoma brojne i velike mitohondrije (vidi slike 93 i 94). Miofibrile su okružene elementima sarkoplazmatskog retikuluma koji su povezani sa T-tubulima (vidi sliku 94). Citoplazma kardiomiocita sadrži pigment mioglobin koji vezuje kiseonik i nakupine energetskih supstrata u obliku lipidnih kapi i granula glikogena (vidi sliku 94).

Vrste kardiomiocita u srčanom mišićnom tkivu razlikuju se po strukturnim i funkcionalnim karakteristikama, biološkoj ulozi i topografiji. Postoje tri glavna tipa kardiomiocita (vidi sliku 93):

1)kontraktilni (radni) kardiomiocitičine glavni dio miokarda i karakterizira ih snažno razvijen kontraktilni aparat, koji zauzima veći dio njihove sarkoplazme;

2)provodni kardiomiociti imaju sposobnost generiranja i brzog izvođenja električni impulsi. Formiraju čvorove, snopove i vlakna provodni sistem srca i dijele se na nekoliko podtipova. Karakterizira ih slab razvoj kontraktilnog aparata, lagana sarkoplazma i velika jezgra. IN provodna srčana vlakna(Purkinje) ove ćelije su velike (vidi sliku 93).

3)sekretorni (endokrini) kardiomiociti nalazi u atrijumu (posebno desno

vom) i karakteriziraju ih procesna forma i slab razvoj kontraktilnog aparata. U njihovoj sarkoplazmi, blizu polova jezgra, nalaze se guste granule okružene membranom koja sadrži atrijalni natriuretski peptid(hormon koji uzrokuje gubitak natrijuma i vode u urinu, vazodilataciju, snižavanje krvnog tlaka).

Umetnite diskove provode komunikaciju kardiomiocita međusobno. Pod svetlosnim mikroskopom izgledaju kao poprečne ravne ili cik-cak pruge koje prelaze preko srčanog mišićnog vlakna (vidi sliku 92). Pod elektronskim mikroskopom se utvrđuje složena organizacija interkaliranog diska, koji predstavlja kompleks međućelijskih veza nekoliko tipova (vidi sliku 94). U području poprečnih (orijentiranih okomito na mjesto miofibrila) sekcija interkaliranog diska, susjedni kardiomiociti formiraju brojne interdigitacije povezane kontaktima tipa desmosome I ljepljive fascije. Aktinski filamenti su pričvršćeni za poprečne preseke sarkoleme interkaliranog diska na nivou Z linije. Na sarkolemi uzdužnih presjeka interkalarnog diska nalaze se brojni praznine (neksuse), obezbeđujući ionsko vezivanje kardiomiocita i prenos impulsa kontrakcije.

glatkog mišićnog tkiva deo zida šupljih (cevastih) unutrašnjih organa - bronhija, želuca, creva, materice, jajovoda, mokraćovoda, bešike (visceralni glatki mišić) kao i plovila (glatki mišići krvnih sudova). Glatko mišićno tkivo nalazi se i u koži, gdje formira mišiće koji podižu kosu, u kapsulama i trabekulama nekih organa (slezena, testis). Zbog kontraktilne aktivnosti ovog tkiva osigurava se aktivnost organa probavnog trakta, regulacija disanja, protoka krvi i limfe, izlučivanje mokraće, transport zametnih stanica itd. Izvor razvoja glatko mišićno tkivo u embrionu je mezenhim. Svojstva glatkih miocita poseduju i neke ćelije različitog porekla - mioepitelne ćelije(modificirane kontraktilne epitelne stanice u nekim žlijezdama) i mioneuralne ćeliješarenice oka (razvijaju se iz neuralnog pupoljka). Strukturna i funkcionalna jedinica glatkog mišićnog tkiva je glatki miocit (ćelija glatkih mišića).

Glatki miociti (ćelije glatkih mišića) - izdužene ćelije pretežno vere-

tenoidnog oblika, koji nema poprečne pruge i formira brojne međusobne veze (sl. 95-97). Sarcolema svaki glatki miocit je okružen bazalna membrana, u koje su utkana tanka retikularna, kolagena i elastična vlakna. Glatki miociti sadrže jedno izduženo diploidno jezgro u kojem dominira euhromatin i 1-2 jezgre smještene u središnjem zadebljanom dijelu ćelije. U sarkoplazmi glatkih miocita, umjereno razvijene organele od opšteg značaja nalaze se zajedno sa inkluzijama u konusnim područjima na polovima jezgra. Njegov periferni dio zauzima kontraktilni aparat - actin I miozinski miofilamenti, koji u glatkim miocitima ne formiraju miofibrile. Aktinski miofilamenti su pričvršćeni u sarkoplazmi na ovalni ili fusiformni gusta tijela(vidi sliku 97) - strukture homologne Z linijama u prugastim tkivima; slične formacije povezane s unutrašnjom površinom sarkoleme nazivaju se guste ploče.

Kontrakcija glatkih miocita je obezbeđena interakcijom miofilamenata i razvija se u skladu sa modelom kliznih filamenata. Kao iu poprečnoprugastim mišićnim tkivima, kontrakcija glatkih miocita je indukovana prilivom Ca 2+ u sarkoplazmu, koji se oslobađa u ovim ćelijama. sarkoplazmatski retikulum I caveoli- Brojne izbočine u obliku bočice na površini sarkoleme. Zbog svoje izražene sintetičke aktivnosti, glatki miociti proizvode i luče (poput fibroblasta) kolagen, elastin i komponente amorfne supstance. Također su u stanju da sintetiziraju i luče brojne faktore rasta i citokine.

Glatko mišićno tkivo u organima obično predstavljen slojevima, snopovima i slojevima glatkih miocita (vidi sliku 95), unutar kojih su ćelije povezane interdigitacijama, adhezivnim i praznim spojevima. Raspored glatkih miocita u slojevima je takav da uski deo jedne ćelije graniči sa širokim delom druge. To doprinosi najkompaktnijem pakiranju miocita, osiguravajući maksimalnu površinu njihovih međusobnih kontakata i visoku čvrstoću tkiva. U vezi sa opisanim rasporedom glatkih mišićnih ćelija u sloju, poprečni preseci su susedni delovi miocita, presečeni u širokom delu i u predelu uskog ruba (vidi sliku 95).

MIŠIĆNO TKIVO

Rice. 87. Skeletno-prugasto mišićno tkivo

1 - mišićno vlakno: 1.1 - sarkolema prekrivena bazalnom membranom, 1.2 - sarkoplazma, 1.2.1 - miofibrile, 1.2.2 - polja miofibrila (Konheim); 1.3 - jezgra mišićnog vlakna; 2 - endomizijum; 3 - slojevi labavog vlaknastog vezivnog tkiva između snopova mišićnih vlakana: 3,1 - krvni sudovi, 3,2 - masne ćelije

Rice. 88. Skeletno mišićno vlakno (dijagram):

1 - bazalna membrana; 2 - sarkolema; 3 - miosatelitocit; 4 - jezgro miosimplasta; 5 - izotropni disk: 5.1 - telofragma; 6 - anizotropni disk; 7 - miofibrili

Rice. 89. Dijagram miofibrilnog vlakna skeletnog mišićnog tkiva (sarkomere)

Crtanje sa EMF

1 - izotropni disk: 1,1 - tanki (aktinski) miofilamenti, 1,2 - telofragma; 2 - anizotropni disk: 2,1 - debeli (miozinski) miofilamenti, 2,2 - mezofragma, 2,3 - H traka; 3 - sarkomer

Rice. 90. Skeletni mišić (poprečni presjek)

Boja: hematoksilin-eozin

1 - epimizijum; 2 - perimizijum: 2.1 - krvni sudovi; 3 - snopovi mišićnih vlakana: 3.1 - mišićna vlakna, 3.2 - endomizijum: 3.2.1 - krvni sudovi

Rice. 91. Vrste mišićnih vlakana (poprečni presjek skeletnih mišića)

Histohemijska reakcija za detekciju sukcinat dehidrogenaze (SDH)

1 - vlakna tipa I (crvena vlakna) - sa visokom aktivnošću SDH (spora, oksidativna, otporna na zamor); 2 - Vlakna tipa IIB (bela vlakna) - sa niskom SDH aktivnošću (brza, glikolitička, umorna); 3 - vlakna tipa IIA (srednja vlakna) - sa umjerenom aktivnošću SDH (brza, oksidativno-glikolitička, otporna na umor)

Rice. 92. Srčano-prugasto mišićno tkivo

Boja: gvožđe hematoksilin

A - uzdužni presjek; B - presjek:

1 - kardiomiociti (formiraju srčana mišićna vlakna): 1.1 - sarkolema, 1.2 - sarkoplazma, 1.2.1 - miofibrile, 1.3 - jezgro; 2 - umetnuti diskovi; 3 - anastomoze između vlakana; 4 - labavo vlaknasto vezivno tkivo: 4.1 - krvni sudovi

Rice. 93. Ultrastrukturna organizacija kardiomiocita različitih tipova

Crteži sa EMF

A - kontraktilni (radni) kardiomiocit ventrikula srca:

1 - bazalna membrana; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3,1 - miofibrile, 3,2 - mitohondrije, 3,3 - lipidne kapi; 4 - jezgro; 5 - umetnuti disk.

B - kardiomiocit provodnog sistema srca (iz subendokardijske mreže Purkinjeovih vlakana):

1 - bazalna membrana; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3,1 - miofibrile, 3,2 - mitohondrije; 3.3 - granule glikogena, 3.4 - srednji filamenti; 4 - jezgra; 5 - umetnuti disk.

B - endokrini kardiomiocit iz atrija:

1 - bazalna membrana; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3,1 - miofibrile, 3,2 - mitohondrije, 3,3 - sekretorne granule; 4 - jezgro; 5 - umetnuti disk

Rice. 94. Ultrastrukturna organizacija regije interkaliranog diska između susjednih kardiomiocita

Crtanje sa EMF

1 - bazalna membrana; 2 - sarkolema; 3 - sarkoplazma: 3.1 - miofibrili, 3.1.1 - sarkomera, 3.1.2 - izotropni disk, 3.1.3 - anizotropni disk, 3.1.4 - svijetla H traka, 3.1.5 - telofragma, 3.1.6 - mezofragma, 3. mitohondrije, 3,3 - T-tubule, 3,4 - elementi sarkoplazmatskog retikuluma, 3,5 - lipidne kapi, 3,6 - granule glikogena; 4 - interkalarni disk: 4.1 - interdigitacija, 4.2 - adhezivna fascija, 4.3 - dezmozom, 4.4 - spajanje praznina (neksus)

Rice. 95. Glatko mišićno tkivo

Boja: hematoksilin-eozin

A - uzdužni presjek; B - presjek:

1 - glatki miociti: 1,1 - sarkolema, 1,2 - sarkoplazma, 1,3 - nukleus; 2 - slojevi labavog vlaknastog vezivnog tkiva između snopova glatkih miocita: 2.1 - krvni sudovi

Rice. 96. Izolovane ćelije glatkih mišića

boja: hematoksilin

1 - jezgro; 2 - sarkoplazma; 3 - sarkolema

Rice. 97. Ultrastrukturna organizacija glatkog miocita (presjek ćelije)

Crtanje sa EMF

1 - sarkolema; 2 - sarkoplazma: 2,1 - mitohondrije, 2,2 - gusta tijela; 3 - jezgro; 4 - bazalna membrana