Unité de tissu musculaire strié. Aide-mémoire : tissus musculaires

1.L'unité structurelle et fonctionnelle du tissu musculaire lisse est :

a) les fibres musculaires

b) myocyte (cellule musculaire)

c) myofibrille

2.Du tissu musculaire strié est présent :

a) dans les vaisseaux, les organes internes

b) dans les muscles squelettiques

c) dans les glandes de sécrétion externe

3.Cellules uninucléaires indifférenciées à partir desquelles de nouveaux myosymplastes peuvent se développer :

a) myosatellitocyte

b) myofibrille

c) myocyte

4. Se compose de cellules interconnectées en chaînes ressemblant à des fibres musculaires :

a) tissu musculaire lisse

c) tissu musculaire cardiaque

5. Se compose de myosymplastes et de myosatellitocytes :

a) tissu musculaire lisse

b) tissu musculaire strié squelettique

c) tissu musculaire cardiaque

6.Une plus grande force et vitesse des contractions est caractéristique de:

a) tissu musculaire lisse

b) tissu musculaire strié

7. L'unité structurelle et fonctionnelle du tissu musculaire strié est :

a) les fibres musculaires

b) myocyte (cellule musculaire)

c) myofibrille

8.Le tissu musculaire lisse se trouve dans :

a) myocarde (la couche musculaire du cœur)

b) vaisseaux, organes internes

9. Se compose de cellules en forme de fuseau :

a) tissu musculaire cardiaque

b) tissu musculaire strié squelettique

c) tissu musculaire lisse

10. Structure avec de nombreux noyaux situés sous le sarcolemme :

a) myosatellitocyte

b) myosymplaste

c) myocyte

11. La section de myofibrille entre deux télophragmes :

a) sarcolemme

b) sarcoplasme

c) sarcomère

12. Raccourcit involontairement :

a) tissu musculaire lisse

b) tissu musculaire strié

tissu nerveux:

1.Le tissu nerveux est composé de :

a) fibres nerveuses et terminaisons

b) les cellules nerveuses et la névroglie

c) neurofibrilles et substance chromatophile

2. L'axone (neurite) conduit l'impulsion :

a) du corps de la cellule nerveuse

b) au corps de la cellule nerveuse

3. Les neurones pseudo-unipolaires sont un type de :

a) unipolaire

b) bipolaire

c) multipolaire

4. Les dendrites conduisent l'impulsion :

a) du corps de la cellule nerveuse

b) au corps de la cellule nerveuse

5. Les cellules nerveuses bipolaires ont :

a) 1 neurite et 1 dendrite

6.Les cellules nerveuses multipolaires ont :

a) 1 neurite et 1 dendrite

b) 1 neurite et plusieurs dendrites

c) 1 dendrite et plusieurs neurites

7. Structures spéciales des cellules nerveuses :

a) neurites et dendrites

b) ribosomes et mitochondries

c) neurofibrilles et substance chromatophile

8. Lignes de cavités dans le cerveau et la moelle épinière :

a) les oligodendrocytes

b) les astrocytes

c) épendymocytes

9. Les terminaisons nerveuses des récepteurs sont formées :

a) branches terminales des neurites des neurones sensoriels

b) branches terminales des dendrites des neurones sensoriels

c) branches terminales des dendrites des motoneurones

10. Les terminaisons nerveuses motrices dans le tissu musculaire strié sont appelées :

a) fuseaux neuromusculaires

b) corps lamellaires

c) terminaisons neuromusculaires (plaques motrices)

Tissu musculaire squelettique.

Il a une structure non cellulaire. Il est représenté par un dérivé cellulaire - myosymplast ou fibre musculaire. Elle est limitée à la membrane plasmique par un très long cordon plasmique contenant un grand nombre de noyaux. Il est formé par la fusion de cellules mononucléaires embryonnaires après qu'elles aient atteint un certain degré de différenciation. Ces cellules - * myoblastes * fusionnent les unes avec les autres, formant de minces tubes musculaires. A partir de ce moment, leurs noyaux se divisent dans l'intestin. La synthèse rapide des fibres contractiles et leur construction commence.

De nombreuses cellules structurelles reçoivent le préfixe Sarco lors de la dénomination. La viande est recouverte d'un plasmalemme et sur le dessus se trouve une membrane basale, qui est construite à partir de fibrilles et de substance de tourbe, le sarcolemme se compose d'un plasmalemme et d'une membrane basale. Entre la membrane basale et la membrane plasmique, à certains endroits, les cellules mononucléaires sont des myosatellites. Ce sont des cellules cambiales, chat. Contrairement aux noyaux, les simplasts peuvent se diviser, formant la seule source de reconstitution des noyaux dans un simplast.

M.o. la fibre musculaire est un complexe cellulaire-symplastique (symplast + satellite). Ils sont l'unité structurelle et fonctionnelle du tissu musculaire squelettique.

La longueur de la fibre peut atteindre plusieurs dizaines de centimètres. La membrane externe contient des fibres étroitement fusionnées avec de l'endomysium. Ce sont des couches lâches de tissu conjonctif qui entourent chaque fibre. L'endomysium régule la nutrition, le métabolisme et le fonctionnement des fibres. Allouer plus de périmysium - met un faisceau de fibres. D'en haut, le muscle est enfermé dans l'épimysium, qui correspond au fascia du muscle.

Dans la partie antérieure du tractus musculaire, le tissu musculaire ne passe pas au niveau de l'organe (pas d'épimysium).

En plus de la fonction trophique, la fixation du tissu musculaire au tendon ou au cartilage est assurée. Les noyaux sont poussés vers la périphérie, car toute la masse de cellules est littéralement bourrée de myofibrilles, elles sont orientées longitudinalement avec des stries longitudinales. Stries croisées - l'alternance de rayures sombres et claires, visibles uniquement à l'état détendu, forme une strie transversale du tissu musculaire.

NATURE DU CORDAGE TRANSVERSAL

Chaque myofibrille possède de nombreux myofilaments. Filaments minces - filaments d'actine de la protéine globulaire actine. Ils ont également des protéines régulatrices tropamine et propamiazine entre eux. Myofilaments épais - myosine - protéine fibrillaire. Il a une queue fibrillaire, une tige, à une extrémité, une tête qui peut changer l'angle d'inclinaison. 6 têtes en saillie sont toujours situées le long de ce cercle (situées parallèlement les unes aux autres, les têtes dépassent). Les filaments d'actine et de myosine sont situés strictement l'un au-dessus de l'autre. Les fils sont entrelacés avec une protéine spéciale qui remplit une fonction structurelle. Les endroits lacés sont considérés au niveau optique-lumière.

Les filaments d'actine sont connectés le long de la ligne Z ou télophragme, la myosine - le long de la ligne M du mésophragme.

La section, qui ne comprend que des filaments d'actine, constitue une réfraction simple, formant un I - disque (réfraction isotrope). Entre eux se trouve A - disques (anichotropes) - a une 2ème réfraction. Disque H au milieu de M. La distance entre les 2 lignes Z s'appelle le sarcomère.

Lorsqu'une fibre musculaire se contracte, la limite de chaque sarcomère diminue. La contraction repose sur le mécanisme du glissement des fils les uns par rapport aux autres. Le mouvement des myofibrilles les unes pour les autres se produit en raison des mouvements des têtes en forme de pagaie de la myosine. Si la traînée est relâchée, il n'y a pas de glissement, car la protéine régulatrice ne permet pas de toucher les filaments d'actine.

Pour réduire, vous devez supprimer le bloc ; 2 conditions :

1) forte concentration d'ions Ca dans l'hyaloplasme environnant. Les ions Ca stimulent également l'activité de l'ATP, fournissant de l'énergie aux têtes.

2) L'appareil membranaire spécifique de la fibre, qui comprend le système T et le réticulum sarcoplasmique.

Le système T est un dérivé de la membrane externe, c'est-à-dire membranes plasmiques. A partir du plasmolemme, à intervalles très constants, des canaux tubulaires s'étendent dans la profondeur de la fibre, qui sont situés parallèlement à la fibre qui la pénètre à travers. Lorsqu'un tel tube tombe sur une myofibrille, il bifurque, formant des anneaux, etc. Cet anneau tombe sur un certain espace (le lieu de contact entre les filaments d'actine et de myose). Le système T fournit une conduction instantanée et simultanée de l'excitation du plasmolema à chaque sarcomère. Initialement, l'excitation provient de la cellule nerveuse. L'axone se ramifie à la surface de la membrane des fibres musculaires, formant un médiateur, connecté. avec les récepteurs de la membrane plasmique.

Le réticulum sarcoplasmique est un RE lisse. Dépôt de calcium dans les cellules musculaires. Ca2+ est caché, sa libération est nécessaire.

Chaque myofibrille est emballée à l'extérieur avec un réticulum jus-plasmique.

Dans chaque triade, les tubules en T s'approchent très près du réticulum sarcoplasmique musculaire. Les impulsions nerveuses modifient l'état de la membrane sarcoplasmique.En outre, des canaux annulaires membranaires s'y ouvrent, puis Ca2 + sort du RE lisse.

Lorsque l'influx nerveux s'arrête, le Ca2+ est renvoyé dans les citernes terminales, ce qui a pour effet de relâcher le muscle.

Par nature, la contraction du tissu musculaire cardiaque est tétanique (se contracte et se détend rapidement).

APPAREIL TROPHIQUE DE LA FIBRE MUSCULAIRE.

Nombreux noyaux assurant une synthèse constante de protéines contractiles.

Ribosomes libres, de nombreuses mitochondries - en longues rangées entre les myofibrilles (généralement allongées). La présence d'inclusions est caractéristique : myoglobine glycogène. La myoglobine est une inclusion pigmentée de couleur rouge.

APPROVISIONNEMENT DU MUSCLE EN OXYGÈNE,

Le glycogène est le matériau de production d'ATP via la voie glycolytique.

Au moment de la contraction, l'apport d'oxygène s'arrête. L'apport d'oxygène n'est pas suffisant pendant longtemps. Les fibres épaisses sont blanches (utilisation de la synthèse d'ATP dans des conditions anaérobies), mais elles ne sont pas capables d'un travail à long terme.Leur opposé est les fibres rouges (fines), beaucoup de myoglobine. Ils travaillent longtemps et dur.

Les fibres musculaires sont constituées de myofibrilles et de myofibrilles de sarcamères - tissu musculaire transverse - une unité structurelle.

L'unité structurelle du muscle cardiaque est constituée de cardiomyocytes, qui sont reliés les uns aux autres par des contacts intercellulaires, d'où la contraction rapide.

La zone de connexion des cardiomyocytes est constituée de disques intercalés.

SYSTÈME DE CONDUCTION DU CŒUR.

Les stimulateurs cardiaques eux-mêmes, sans impulsions externes, se contractent avec une certaine fréquence. L'excitation de la membrane est transmise dans tout le système de conduction.

PATCHS du 1er ORDRE - nœud sino-auriculaire - un dérivé des cellules cardiomyocytes sinusales Ce sont de petites petites cellules - peu de myofibrilles, la principale différence est le potentiel de repos instable, c'est-à-dire ils ont toujours un flux lent d'ions à travers la membrane, d'où l'excitation se situe autour de 70 bpm.

Système conducteur - transmission rapide des impulsions. aux cardiomyocytes actifs.

PATCHS du 2ème ORDRE - la vitesse du nœud auriculo-ventriculaire est d'environ 30 à 40 contractions. par minute (pas assez pour une vie normale) Se soumet au 1er stimulateur cardiaque.

PATCHS du 3ème ORDRE - un paquet de Giss - une fréquence encore plus basse de régulation du rythme cardiaque.

Les cardiomyocytes intermédiaires sont très volumineux (fibres de Purkinje). Le but est d'être le plus rapide possible. classe transmettre l'excitation.

En plus de l'automatisation, les contractions cardiaques sont une régulation nerveuse (nerf vague); les fibres sympathiques et parasympathiques (accélèrent et ralentissent la vitesse des contractions. Il existe un certain nombre de facteurs humoraux.

Ainsi, les cardiomyocytes sécrétoires dans la région des oreilles du cœur sécrètent des substances biologiquement actives (facteur natriurétique), qui visent à réguler le métabolisme de l'eau et du sodium et donc à affecter la pression artérielle.

PRINCIPES GÉNÉRAUX D'ORGANISATION DES TISSUS NEURAUX ET DU SYSTÈME NERVEUX.

Le tissu nerveux est constitué principalement de cellules, il y a peu de substance intercellulaire.

CLASSIFICATION DES CELLULES NERVEUSES.

1. Les cellules nerveuses, ou neurones, qui assurent des fonctions spécifiques - la conduction et la transmission de l'excitation.

2. Cellules de neurologie ou cellules gynales, auxiliaires (fonction trophique).

A quelques exceptions près, ils se forment à partir du tube neural, cellules du tube neural - les mdunoblastes - qui, aux premiers stades de l'embryogenèse, diffèrent. dans 2 sens :

Neuroblastes donc neurones

Spongioblastes donc neurogy

Neurones - leur fonction principale est de conduire ou de transmettre l'excitation.

Structure cellulaire des tailles différentes qui ont un corps appelé le péricaryon, sont situés au centre, ont un gros noyau et des processus plus grands ou plus petits.

Les processus sont divisés en 2 types :

Axone (névrite (- toujours 1. Excitation du corps à la fin de l'axone

Dentrites - excitation du corps des cellules nerveuses, diverses

Si tous les organites usage général, même le centre cellulaire et spécifique. structure - contenu basophile - ce sont des granules ou de petits grains situés dans le cytoplasme autour du noyau. Il s'agit d'une accumulation d'ER granulaire (pour la production d'un indicateur de sl-mais la vitesse d'ER.) La spécificité dans différents types de neurones est également appelée contenu principal ou tigroïde.

Organites à usage spécial - neurofibrilles - longs fils de neurofilaments et de microtubules.

Ils sont construits à partir de protéines fibrillaires et sont situés dans les axones de n.cl. Ils assurent un transfert rapide du médiateur à la fin du long processus de l'axone (courant rapide de l'axoplasme).

Les neurones sont caractérisés par un type particulier de contacts intercellulaires - une synapse - qui assure également la conduction de l'excitation dans une direction.

Libération massive du contenu des granules par exocytose vers l'extérieur, mais le médiateur dans la fente synaptique est relié aux récepteurs de la membrane, mais l'excitation de la membrane dendritique.

2 sipons : chimique, électrique

Médiateurs de différents types :

L'acétylchonine est le médiateur excitateur de la perméabilité membranaire le plus courant.

Membrane posteine ​​reliant l'enzyme acétylchominestérase - décompose l'excès d'acétylcholine en syn. fissures.

Manque de sl-mais impulsion continue sl-mais convulsions.

Frein - acide isobutyrique - stabilise l'action (les canaux ne s'ouvrent pas).

Un neurone a plusieurs médiateurs différents et il existe des récepteurs pour différents médiateurs.

Mais parfois, la différence entre les types de médiateurs de m.

Cholinergique sl-mais acétylcholine

sl-mais noradrénaline adrénergique

Classement morphologique. (principalement le nombre de processus

1) Unipolaire

2) Bipolaire

3) Multipolaire

Classification fonctionnellez (Dépend de la structure des m. terminaisons de la classe)

1) Neurones récepteurs

2) Efférent

3) Associatif

1) Récepteur (afférent ou sensible) à eux. spécialisé terminaison dendritique. Leur dendrite est spécialisée. pour la perception de certains stimuli (externes ou internes).

Selon le stimulus perçu :

Extrarécepteurs (perçoivent l'excitation de l'environnement extérieur)

Intrarécepteurs (envoyer des informations sur l'état les organes internes)(du milieu interne)

Propriocepteurs (du système musculo-squelettique)

Mécanorécepteurs

Barorécepteurs, récepteurs de la douleur, thermorécepteurs.

2) Efférent (moteur), axone spécialisé L'extrémité de l'axone tombe sur tout organe de travail qui répond à l'excitation. Dans la plupart des cas, la cible est les cellules musculaires. Parfois, certaines des cellules accrétoires sont également ciblées.

1ère dénomination des terminaisons motrices. Au point de contact, les fibres musculaires ne contiennent pas de membrane basale - une synapse neuromusculaire.

3) Associatif. Leurs terminaisons nerveuses sont appelées dispositifs terminaux de classe. Former des synapses interneurales.

Neurologie. Ce sont des cellules du tissu nerveux qui remplissent des fonctions de soutien, de protection, de trophique, de sécrétion et de délimitation. Les cellules sont très diverses.

La microglie est un macrophage du tissu nerveux. est d'origine monocytaire. Normalement, f est la destruction des neurones obsolètes.

Macrorgie - différentes cellules :

Épendymocytes, cellules tapissant la cavité du canal rachidien et les ventricules du cerveau. Il s'agit d'un tissu de bordure qui forme un épithélium monocouche.

De longs processus pénètrent dans l'épaisseur du cerveau, et la fonction de soutien, sécrétoire, est également délimitée.

Provenant d'un germe neural. Ependyma participe à la formation d'une barrière thématique neutre entre cr. et yaykvor) Cette barrière a une tendance très forte. sélectivité.

Certains in-va ne passent que dans un sens. Avec méningite antibiotique sl-mais dans le liquide céphalo-rachidien.

Les olipondrocytes, cellules de Schwann, forment la gaine crayeuse des fibres inférieures. 1) les lemmocytes

2) sobélites 9 okrug. n.cell body - fonctions protectrices et trophiques

Astrocytes - cellules de germination, semblables aux neurones. Remplissez l'espace entre neuronamite. Les processus et le corps recouvrent étroitement le capillaire, mais à côté de chaque vaisseau - un cas. Dr. les processus s'étendent aux neurones. Par transcytose, ils transfèrent des nutriments, participant ainsi au trophisme. C'est la barrière tématoencéphalique (sang et n. tk).

Une des barrières les plus strictes. La plupart des neurones mûrissent après la naissance, mais les médiateurs sont perçus par les cellules immunocompétentes comme des antigènes. Pour protéger les neurones d'une réponse auto-immune, les neurones n'entrent nulle part en contact avec le sang. Cet état barrière comprend :

1) endothémie

Membrane basale des capillaires

Astrocytes (astrocytes)

Parfois, il y a aussi une cellule Ivanovskaya

3) - membrane limitante transvasculaire

Une fibre nerveuse est un processus d'un neurone connecté aux cellules neurogliales. Les processus des neurones eux-mêmes sont appelés cylindres axiaux. Les cellules recouvertes d'apodérocytes sont également appelées lemmocytes. Le lemocyte peut entrer en contact avec le cylindre ovale de deux manières différentes, les fibres musculaires molles myélinisées (douces) et non myélinisées (non tachetées). Les cylindres axiaux sont immergés dans le lemmocyte, la double membrane du lemmocyte, sur laquelle est suspendu le cylindre axial du mésaxon.

Formation de myéline dans le cas où une lemmcite (cellule de Schwann) s'enroule plusieurs fois autour du cylindre axial. Cytoplasme à la surface avec ses organites v. Plusieurs couches de membrane plasmique. Lorsqu'il est coloré avec de l'argent ou de l'osmium, il est donc de couleur noire - c'est ce qu'on appelle la myéline. Les tiges myélinisées se trouvent principalement dans la partie somatique du système nerveux ; sans myéline pour le système nerveux autonome. Un lymphocyte peut desservir simultanément plusieurs cylindres axiaux d'un andain de type câble. Il existe deux types de récepteurs, libres et non libres.

SYSTÈME NERVEUX.

Il combine le mécanisme en un tout unique et assure la communication avec l'environnement extérieur et remplit une fonction de régulation.

La théorie des neurones synthétiques est basée sur :

1. Le système nerveux est constitué de cellules individuelles de neurones, mais l'unité structurelle du système nerveux est le neurone.

2. Les neutons ne sont interconnectés que par des contacts spécialisés - les synapses.

3. En tant qu'unité fonctionnelle, le neurone est dans un état d'excitation ou de repos.

4. Il existe deux types de synapses : excitatrices et inhibitrices.

La base de l'activité du système nerveux morphologique est l'arc réflexe. Il s'agit d'une chaîne de neurones à travers laquelle l'impulsion va du récepteur à l'organe exécutif. les arcs réflexes ont des caractéristiques différentes dans différentes parties du système nerveux.

Dans le poisson-chat et végétatifs, les arcs réflexes ont leurs propres caractéristiques. Neurones sensoriels spinaux.

Dendrites à la périphérie des terminaisons nerveuses. Les axones entrent dans le SNC.

Après avoir donné le type de neurones, petits foncés et gros clairs. Le neurone sensoriel suit à l'arrière du cerveau suivi du transfert d'excitation au motoneurone (cornes antérieures du noyau) du corps de leur SNC, et l'axone suit à la cellule musculaire formant une plaque motrice.

L'arc neural autonome est plus complexe. Le département sensible est le même. dans les noyaux autonomes (cornes latérales) de la moelle épinière, un commutateur se produit vers le neurone préganglionnaire, son axone s'étend jusqu'au ganglion autonome, où il bascule vers le neurone postganglionnaire, qui se termine sur l'organe de travail.

Sympathique (travail) et parosympathique (repos) NS.

Préganglionnaire - non long postganglionnaire long sympathique NS. Ganglions intra-muros ou intra-organes - dans la paroi ou près des parois de l'organe nerveux.

Ils diffèrent en ce qu'ils comprennent trois types de cellules différents - les cellules Dogel :

1. Neurones sensoriels

2. moteur

3. associatif

Préganglionnaire long, postganglionnaire court - parasympathique.

métasympathique système nerveux autonomie conditionnelle quel que soit le système nerveux central. Les nœuds diffèrent en ce que diverses substances biologiquement actives peuvent jouer un rôle de médiateur.

Les nœuds ganglionnaires nerveux permettent aux arcs réflexes de fonctionner.

STRUCTUREL ET FONCTIONNEL
CARACTÉRISTIQUES DU SQUELETTE
LES MUSCLES ET LE MÉCANISME DE SES
ABRÉVIATIONS

Unité structurelle du muscle squelettique
est une fibre musculaire - très allongée
cellule multinucléée.
La longueur de la fibre musculaire dépend de la taille
muscles et va de quelques millimètres
jusqu'à plusieurs centimètres. Épaisseur de fibre
varie de (10-100 microns).
Type de muscles
Il existe trois types dans le corps humain
muscles:
squelettique, cardiaque (myocarde) et lisse.
A l'examen microscopique dans
muscles squelettiques et cardiaques
striation est détectée, donc leur
appelés muscles striés.

Les muscles squelettiques sont principalement attachés à
os, ce qui a conduit à leur nom.
La contraction des muscles squelettiques est initiée
nerveux
impulsions
Et
obéit
conscient
contrôle
ceux.
effectué arbitrairement.
La contraction des muscles lisses est initiée
impulsions, certaines hormones et non
dépend de la volonté de la personne.

La fibre musculaire est entourée d'une bicouche
sarcolemme membranaire électroexcitable à lipoprotéines,
qui
couvert
réseau
fibres de collagène qui lui donnent force et
élasticité.
Il existe plusieurs types de muscles squelettiques
fibres musculaires : contraction lente
(MS) ou contractions rouges et rapides
(BS) ou blanc.
Mécanisme moléculaire de la contraction.
Les muscles squelettiques contiennent des contractiles
protéines :
actine
Et
myosine.
Mécanisme
leur
interactions au cours de l'acte élémentaire
musclé
coupes
explique
théorie
filets coulissants, développés par Hasley et
Hansen.

La structure de la fibre musculaire

Sarcolème - la membrane plasmique qui recouvre
fibre musculaire (se connecte au tendon, qui
attache le muscle à l'os le tendon transmet la force
produite par les fibres musculaires de l'os et donc
chemin
effectué
mouvement).
Sarcolème
a une perméabilité sélective pour divers
substances et a systèmes de transports, en utilisant
qui maintiennent différentes concentrations d'ions
Na +, K +, ainsi que Cl- à l'intérieur de la cellule et dans l'intercellulaire
liquide, ce qui entraîne l'apparition de
surface de potentiel membranaire - nécessaire
conditions d'apparition de l'excitation de la fibre musculaire.
sarcoplasme
–
gélatineux
liquide,
remplissage
lacunes
entre
myofibrilles
(contient
dissous
protéines,
oligo-éléments,
glycogène, myoglobine, graisses, organites). Environ 80 %
le volume des fibres est occupé par de longs filaments contractiles
- myofibrilles.

système de tubes croisés. C'est le réseau T.
tubules (transversaux), est une continuation
sarcolemmes; ils se connectent à travers
parmi les myofibrilles. Fournir rapidement
transmission de l'influx nerveux
excitation) à l'intérieur de la cellule à l'individu
myofibrilles.
Réticulum sarcoplasmique (SR) - réseau
tubules longitudinaux, disposés parallèlement
myofibrilles; c'est le lieu de dépôt de Ca2+,
ce qui est nécessaire pour assurer le processus
contraction musculaire.
Les protéines contractiles actine et myosine forment
dans les myofibrilles fines et
épais
myofilaments.
Ils
sont situés
parallèles les uns aux autres à l'intérieur de la cellule musculaire
myofibrilles
cadeau
toi-même
éléments contractiles des faisceaux de fibres musculaires de "fils" (filaments).

Structure des myofibrilles :
1. Cloisons - appelées Z - plaques,
les diviser en sarcomères.
Structure du sarcomère :
Ils montrent une séquence régulière
alternance de lumière et d'obscurité transversales
rayures,
qui
conditionné
spécial
interposition
actine
Et
myosine
filaments
(transversal
baguage).
Le milieu du sarcomère est occupé par des filaments "épais"
myosine. (A - disque noir)
Sur
les deux extrémités du sarcomère sont
filaments fins d'actine. (lumière I-disk)

Les filaments d'actine s'attachent à Z -
plaques, Z lui-même - plaques
limiter le sarcomère.
Dans un muscle au repos, les extrémités des muscles minces et
graisse
filaments
seul
faiblement
chevauchement à la frontière entre les disques A et I.
H - zone (plus légère) dans laquelle il n'y a pas
chevauchement
fils
(Ici
seuls les filaments de myosine sont localisés)
est dans le lecteur A.
M - la ligne est au centre du sarcomère
- un endroit pour tenir des fils épais
(construit à partir de protéines de soutien.)

La théorie des fils glissants.

Raccourcissement du sarcomère :
Le muscle se contracte à la suite du raccourcissement de l'ensemble
sarcomères connectés en série
myofibrilles.
Lors de la contraction, de fins filaments d'actine
glissent le long des cellules épaisses de myosine, se déplaçant entre elles
au milieu de leur paquet et sarcomère.
La position principale de la théorie des fils glissants:
Lors de la contraction musculaire, l'actine et
les filaments de myosine ne raccourcissent pas (la largeur du disque A
reste toujours constant, tandis que les disques I et les zones H
rétrécir lorsqu'il est contracté).
La longueur des fils ne change pas lorsque le muscle est étiré (mince
les filaments sont tirés des espaces entre l'épais
fils, de sorte que le degré de chevauchement de leurs faisceaux
diminue).

10. Exploitation des ponts transversaux.

Le mouvement des têtes crée une force combinée,
comme un "AVC" qui favorise les filaments d'actine
milieu du sarcomère. Uniquement par la rythmique
séparation et rattachement de la myosine
les têtes de filament d'actine peuvent être tirées jusqu'à
milieu du sarcomère.
Lorsque les muscles se détendent, la myosine monte
séparé des filaments d'actine.
Étant donné que les filaments d'actine et de myosine peuvent facilement
glisser les uns par rapport aux autres, résistance
l'étirement musculaire détendu est très faible.
Allongement musculaire lors des usures de relaxation
caractère passif.

11. Conversion de l'énergie chimique en énergie mécanique.

L'ATP est la source directe d'énergie pour
abréviations.
Lors de la contraction musculaire, l'ATP est décomposé en
ADP et phosphate.
Activité rythmique des ponts transversaux, c'est-à-dire
e. cycles de leur attachement à l'actine et détachement
de celui-ci, assurant la contraction musculaire,
ne sont possibles qu'avec l'hydrolyse de l'ATP, et
respectivement, et lors de l'activation de l'ATPase, qui
directement impliqué dans la décomposition de l'ATP en
ADP et phosphate.

12. Mécanisme moléculaire de la contraction musculaire.

La contraction est déclenchée par un influx nerveux. En même temps, dans
synapse - le point de contact du nerf se terminant par
Le sarcolemme sécrète le médiateur (neurotransmetteur) acétylcholine.
L'acétylcholine (Ax) provoque une modification de la perméabilité
membranes pour certains ions, qui à leur tour
conduit à l'apparition de courants ioniques et s'accompagne de
dépolarisation membranaire. En conséquence, sur elle
surface, un potentiel d'action se produit ou
excité.
Potentiel
Actions
(excitation)
se propage profondément dans la fibre à travers les systèmes en T.
L'influx nerveux provoque une modification de la perméabilité
membranes du réticulum sarcoplasmique et conduit à
libérer
des ions
Ca2+
depuis
bulles
réticulum sarcoplasmique.

13. Interface électromécanique

Envoi d'une commande pour raccourcir de
membrane cellulaire excitée
myofibrilles
V
profondeur
cellules
(électromécanique
conjugaison)
comprend
V
moi-même
quelques
processus séquentiels, clé
rôle joué par les ions Ca2+.

14.

1. L'appariement électromécanique se produit
grâce au renforcement des capacités
action sur les membranes du système transverse
à l'intérieur de la cellule, puis l'excitation passe à
système longitudinal (EPR) et causes
libération de dépôts dans le muscle
Cellule Ca2+ dans l'espace intracellulaire,
qui entoure les myofibrilles. C'est ce qui conduit à
réduction
2. Ca2+ est retiré de l'espace intracellulaire
dans le dépôt (canaux ER) en raison du travail du calcium
pompes sur membranes EPR.
3. Uniquement par transmission électrique via
système transversal, rapide
mobilisation des réserves de calcium dans la profondeur de la fibre, et
cela seul peut expliquer la très courte
période de latence entre le stimulus et
réduction.

15.

Rôle fonctionnel de l'ATP :
- dans un muscle au repos - empêche la connexion
filaments d'actine avec myosine;
- en cours de contraction musculaire - fournit
énergie nécessaire au mouvement des fils fins
relativement épaisse, entraînant un raccourcissement
muscles ou tension en développement;
- dans le processus de relaxation - fournit de l'énergie
transport actif de Ca2+ dans le réticulum.

16. Types de contractions musculaires. Optimum et pessimum de la contraction musculaire

En fonction de l'évolution de la longueur de la fibre musculaire
il existe deux types de contraction - isométrique et
isotonique.
Contraction musculaire dans laquelle la longueur du muscle
diminue avec la force qu'il développe, s'appelle
auxotonique.
Force maximale à l'expérience auxotonique
conditions (avec une liaison élastique de traction entre le muscle et
capteur de force) est appelé le maximum auxotonique
abréviations. C'est beaucoup moins que la force qui se développe
muscle à longueur constante, c'est-à-dire avec isométrique
réduction.
Contraction d'un muscle dans lequel ses fibres se raccourcissent
à tension constante, est dit isotonique.
Contraction musculaire, dans laquelle sa tension augmente
et la longueur des fibres musculaires reste inchangée,
dit isométrique

17.

Le travail musculaire est égal au produit
distance (raccourcissement musculaire) par le poids de la charge,
que le muscle soulève.
Avec activation tétanique isotonique
muscles de la charge dépend de la quantité de raccourcissement et
le taux de raccourcissement musculaire.
Plus la charge est faible, plus le raccourcissement est important
unité de temps. Muscle déchargé
raccourci de vitesse maximum, qui
dépend du type de fibres musculaires.
La puissance musculaire est égale au produit
de la force développée par celui-ci à la vitesse de raccourcissement

18.

Un muscle détendu qui maintient sa "longueur de repos" en raison de
fixant ses deux extrémités, ne développe pas une force qui
serait transmis au capteur. Mais si tu en tire une
fin, pour que les fibres s'étirent, il se pose
tension passive. Ainsi, le muscle est capable
le repos est élastique. Module musculaire au repos avec
l'étirement augmente. Cette élasticité est principalement due à
structures extensibles situées
parallèle
relativement
traction
myofibrille
("parallèle
élasticité")
.
myofibrilles
V
dans un état détendu, ils n'ont pratiquement pas
résistance à la traction; filaments d'actine et de myosine
en rapport
transversal
des ponts,
facilement
glisser
l'un par rapport à l'autre. Diplôme préliminaire
l'étirement détermine la quantité de stress passif
muscle au repos et la quantité de force supplémentaire,
qu'un muscle peut développer s'il est activé à un moment donné
longueur.

19.

La force maximale dans de telles conditions est appelée
contraction isométrique maximale.
Avec un fort étirement du muscle, la force de contraction
diminue parce que les filaments d'actine sont retirés de
faisceaux de myosine et, par conséquent, une zone plus petite
chevauchement de ces fils et la possibilité
formation de ponts transversaux.
Avec un très fort étirement du muscle, quand
arrêt des filaments d'actine et de myosine
se chevauchent, les myofibrilles ne sont pas capables de
développer la force. Cela prouve que la force musculaire
est le résultat d'une interaction
filaments d'actine et de myosine (c'est-à-dire
formation de ponts transversaux entre eux).
Contraction musculaire in vivo
sont mixtes - le muscle n'est généralement pas seulement
raccourcit, mais sa tension change également.

20.

En fonction de la durée, allouez
contractions musculaires solitaires et tétaniques.
Contraction musculaire unique dans l'expérience
provoquer une seule stimulation électrique
actuel. En mode isotonique, simple
la contraction commence par une courte latence
période (latente), suivie de la phase de montée
(phase de raccourcissement), puis une phase de déclin (phase
détente) (Fig. 1). Généralement un muscle
raccourcie de 5 à 10 % de la longueur d'origine.
La durée de la DP des fibres musculaires est également
varie et est de 5 à 10 ms, en tenant compte de la décélération
phases de repolarisation.
La fibre musculaire obéit à la loi « tout ou
rien », c'est-à-dire répond au seuil et
irritation supraliminaire avec le même
la taille d'une seule contraction.

21.

La contraction d'un muscle entier dépend de :
1. de la force du stimulus avec irritation directe
muscles
2. sur le nombre d'influx nerveux entrant dans le muscle lorsque
irritation nerveuse.
Une augmentation de la force du stimulus entraîne une augmentation du nombre
contraction des fibres musculaires.
Un effet similaire est observé dans des conditions naturelles - avec
une augmentation du nombre de fibres nerveuses excitées et de la fréquence
(plus d'influx nerveux PD pénètrent dans le muscle), le nombre de fibres musculaires en contraction augmente.
Avec des contractions simples, le muscle se fatigue
légèrement.
La contraction tétanique est une longue
contraction des muscles squelettiques. Il est basé sur le phénomène
somme des contractions musculaires individuelles.
Courbe unique
contraction des gastrocnémiens
muscles de la grenouille :
1-période de latence,
raccourcissement 2 phases,

22.

Lorsqu'il est appliqué sur une fibre musculaire ou
directement
sur
muscle
deux
rapide
stimulations successives,
émergent
réduction
Il a
grand
amplitude et durée. Dans le même temps, les filaments d'actine et
la myosine glisse également l'une par rapport à l'autre
ami. Auparavant pas impliqué dans la réduction peut être
fibres musculaires contractées, si le premier
le stimulus a causé une dépolarisation sous le seuil en eux,
et le second l'augmente jusqu'à une valeur critique.
Somme des contractions lors de stimulations répétées
muscle ou l'apport de PD à celui-ci ne se produit que
lorsque la période réfractaire est terminée
(après la disparition de la DP de la fibre musculaire).

23.

Lors de la réception d'impulsions au muscle pendant son
relaxation, le tétanos denté survient, pendant
raccourcissement du temps - tétanos lisse (Fig.).
L'amplitude du tétanos est supérieure à
contraction maximale d'un seul muscle.
Tension développée par les fibres musculaires
avec un tétanos lisse, généralement 2 à 4 fois plus,
qu'avec une seule contraction, cependant, le muscle
se fatigue plus vite. Les fibres musculaires ne sont pas
parvenir à restituer les ressources énergétiques,
utilisé pendant la coupe.
L'amplitude du tétanos lisse augmente avec
une augmentation de la fréquence de stimulation nerveuse. À
une certaine fréquence de stimulation (optimale)
l'amplitude du tétanos lisse est la plus grande (fréquence de stimulation optimale)

24.

Riz. Abréviations muscle du mollet grenouilles à
augmentation de la fréquence d'irritation du nerf sciatique
(st / s - stimuli par seconde): a - contraction unique;
bd - superposition d'ondes de contraction les unes sur les autres et
éducation différents types contraction tétanique.
À une fréquence de 120 st / s - un effet pessimal
(relâchement musculaire pendant la stimulation) – e

25.

Avec une stimulation nerveuse excessivement fréquente (plus de 100
imp/s) le muscle se détend à cause du bloc
conduction de l'excitation dans le système neuromusculaire
synapses - pessimum de Vvedensky (pessimum
fréquence d'irritation). Pessimum Vvedensky peut être
obtenir et avec une irritation directe, mais plus fréquente
muscles (plus de 200 imp/s). Pessimum Vvedensky pas
est le résultat d'une fatigue musculaire ou d'une déplétion des neurotransmetteurs dans la synapse, comme en témoigne le fait
reprise de la contraction musculaire immédiatement après
réduire la fréquence des irritations. Freinage
se développe à la jonction neuromusculaire
irritation nerveuse.
Dans des conditions naturelles, les fibres musculaires
contracter en mode tétanos dentelé ou
même des contractions simples consécutives.

26.

Cependant, la forme de contraction musculaire en général
ressemble à un tétanos lisse.
causes
ce
asynchronie
décharges
motoneurones et asynchronie contractile
réactions des fibres musculaires individuelles, implication
dans la réduction de leur grand nombre, en raison de
que le muscle se contracte en douceur et en douceur
se détend, peut rester dans
état réduit dû à l'alternance
contractions de nombreuses fibres musculaires. À
cette fibre musculaire de chaque moteur
les unités sont réduites de manière synchrone.

27.

L'unité fonctionnelle d'un muscle est
bloc moteur
Concepts. Innervation des fibres musculaires squelettiques
réalisée par les motoneurones de la moelle épinière
tronc cérébral. Un motoneurone avec ses branches
l'axone innerve plusieurs fibres musculaires.
La combinaison d'un motoneurone et de son innervé
les fibres musculaires sont dites motrices
unité (neuromotrice). Nombre de muscles
les fibres de l'unité motrice varient considérablement
dans muscles différents. unités motrices
petit dans les muscles adaptés pour rapide
mouvements, de plusieurs fibres musculaires à
plusieurs dizaines d'entre eux (muscles des doigts, yeux,
langue). Au contraire, dans les muscles qui effectuent
mouvements lents (maintien d'une posture avec les muscles
tronc), les unités motrices sont grandes et comprennent
des centaines et des milliers de fibres musculaires

28.

À
réduction
muscles
V
naturel
les conditions (naturelles) peuvent être enregistrées
son activité électrique (électromyogramme EMG) à l'aide d'aiguilles ou d'électrodes cutanées. Dans un muscle complètement détendu
presque aucune activité électrique. À
petit
tension,
Par exemple
à
maintenir
pose,
moteur
unités
sont déchargés à basse fréquence (5-10 imp/s),
à fréquence d'impulsions haute tension
monte à une moyenne de 20-30 imp/s. L'EMG vous permet de juger de la capacité fonctionnelle
unités neuromotrices. D'un point de vue fonctionnel
les unités motrices sont divisées en
lent et rapide.

29.

motoneurones et fibres musculaires lentes (rouge).
Les motoneurones lents ont généralement un seuil bas, donc
comme d'habitude, ce sont de petits motoneurones. niveau durable
des impulsions dans les motoneurones lents sont déjà observées
avec des contractions musculaires statiques très faibles, avec
maintien de la posture. Les motoneurones lents sont capables de
maintenir une longue décharge sans diminution notable
fréquence d'impulsion pendant longtemps.
Par conséquent, ils sont appelés à faible fatigue ou
neurones moteurs infatigables. Entouré de lent
riche en fibres musculaires réseau capillaire, en permettant
reçoivent de grandes quantités d'oxygène du sang.
L'augmentation de la teneur en myoglobine facilite le transport
l'oxygène des cellules musculaires aux mitochondries. myoglobine
provoque la couleur rouge de ces fibres. Outre,
les fibres contiennent un grand nombre de mitochondries et
substrats d'oxydation - graisses. Tout cela entraîne l'utilisation de fibres musculaires lentes plus
voie oxydative aérobie efficace

30.

Les unités motrices rapides sont constituées de
motoneurones rapides et muscle rapide
fibres. Motoneurones rapides à haut seuil
sont inclus dans l'activité uniquement pour s'assurer
relativement grande en résistance statique et
contractions musculaires dynamiques, ainsi qu'au début
toutes les coupes pour augmenter la vitesse
accumulation de tension musculaire ou rapport
une partie mobile du corps nécessitait une accélération. Comment
plus la vitesse et la force des mouvements, c'est-à-dire plus
plus la puissance de l'acte contractile est grande, plus la participation
rapide unités motrices. Rapide
les motoneurones sont fatigués - ils ne le sont pas
capable d'entretien à long terme
décharge à haute fréquence

31.

Fibres musculaires rapides (fibres musculaires blanches)
fibres) sont plus épaisses, contiennent plus
les myofibrilles sont plus fortes que
fibres lentes. Ces fibres entourent moins
capillaires, les cellules ont moins de mitochondries,
myoglobine et graisses. Activité d'oxydant
les enzymes dans les fibres rapides sont plus faibles que dans
lente, mais l'activité de glycolytique
enzymes, les réserves de glycogène sont plus élevées. Ces fibres ne sont pas
avoir une grande endurance et plus
adapté pour les puissants, mais relativement
contractions à court terme. Activité rapide
la fibre est importante pour effectuer
travail de courte durée à haute intensité,
par exemple sprint

32.

Le taux de contraction des fibres musculaires est
en proportion directe avec l'activité de la myosine-ATP-ase
- enzyme qui décompose l'ATP
favorise la formation de ponts transversaux
et interaction entre l'actine et la myosine
myofilaments. L'activité plus élevée de ce
enzyme dans les fibres musculaires rapides
fournit plus grande vitesse leur
contractions par rapport aux fibres lentes
Tonus - faible tension musculaire générale
(se développe à une très faible fréquence de stimulation).
La force et la vitesse de la contraction musculaire dépendent de
le nombre de mouvements moteurs impliqués dans la contraction
unités (plus il y a d'unités motrices
activé, plus la contraction est forte).
Tonalité réflexe - (observée chez certains
groupes de muscles posturaux) un état de
tension musculaire soutenue

33.

efficacité musculaire
Lors de l'activation musculaire, une augmentation
concentration intracellulaire de Ca 2+ conduit à
réduction et augmentation de la dégradation de l'ATP ; à
cela augmente le taux métabolique du muscle
100-1000 fois. Selon le premier
la thermodynamique (loi de la conservation de l'énergie),
énergie chimique libérée dans le muscle
doit être égal à la somme de l'énergie mécanique
(travail musculaire) et génération de chaleur

34.

Efficacité.
L'hydrolyse d'une mole d'ATP donne 48 kJ d'énergie,
40-50% - se transforme en travail mécanique, et
50-60% dissipé sous forme de chaleur au démarrage
(chaleur initiale) et pendant la contraction
muscles dont la température
monte. Cependant, dans des conditions naturelles
l'efficacité mécanique des muscles est d'environ 20 à 30%, car pendant
temps de réduction et après le traitement
nécessitant des dépenses énergétiques, aller au-delà
myofibrilles (travail des pompes ioniques,
régénération oxydative de l'ATP - chaleur
récupération)

35.

Énergie
métabolisme
.
Dans
temps
longue
uniforme
musclé
activité, la régénération aérobie de l'ATP se produit pendant
vérifier
oxydant
phosphorylation.
L'énergie nécessaire pour cela est libérée dans
de l'oxydation des glucides et des graisses. Système
est dans un état d'équilibre dynamique
les taux de formation et de fractionnement de l'ATP sont égaux.
(intracellulaire
concentration
ATP
Et
la créatine phosphate sont relativement constantes)
longue charges sportives vitesse
la division de l'ATP dans les muscles augmente en 100 ou en
1000 fois. Le chargement continu est possible si
vitesse
récupération
ATP
augmente
selon consommation. Consommation d'oxygène
le tissu musculaire augmente de 50 à 100 fois;
augmentation du taux de dégradation du glycogène
muscles.

36.

Digestion anaérobie - glycolyse : l'ATP se forme en 2-3
fois plus vite, et l'énergie mécanique du muscle est 2-3 fois
plus élevé que pendant le fonctionnement à long terme, à condition
mécanismes aérobies. Mais les ressources pour l'anaérobie
le métabolisme s'épuise rapidement, les produits métaboliques
(acide lactique) provoquent une acidose métabolique.,
ce qui limite les performances et provoque
fatigue. Les processus anaérobies sont nécessaires pour
fournir de l'énergie pour les extrêmes à court terme
efforts, ainsi qu'au début d'un muscle long
travail, car l'adaptation du taux d'oxydation (et
glycolyse) à une charge accrue nécessite un certain temps.
La dette en oxygène correspond approximativement à
la quantité d'énergie reçue anaérobie, pas encore
compensée par la synthèse aérobie d'ATP.
La dette en oxygène est due à (anaérobie)
hydrolyse de la créatine phosphate, peut atteindre 4 litres et peut
passer à 20 litres. Une partie du lactate est oxydée dans le myocarde
et une partie (principalement dans le foie) est utilisée pour la synthèse
glycogène.

37.

Le rapport des fibres rapides et lentes. Comment
Plus un muscle contient de fibres rapides, plus
sa possible force de contraction.
Coupe transversale d'un muscle.
Les termes force musculaire « absolue » et « relative » :
"force musculaire totale" (définie par le maximum
tension en kg, qu'il peut développer) et "spécifique
force musculaire "- le rapport de cette tension en kg à
section physiologique du muscle (kg/cm2).
Le plus physiologique la Coupe transversale muscle,
plus il peut soulever de poids. Pour cette raison
la force musculaire avec les fibres obliques est plus grande
force développée par un muscle de même épaisseur, mais avec
disposition longitudinale des fibres. Pour comparer la force
différents muscles la charge maximale qu'ils sont capables de
élever, diviser par l'aire de leur transverse physiologique
section (force musculaire spécifique). Calculé de cette façon
force (kg / cm2) pour le muscle triceps de l'épaule humaine - 16,8,
biceps de l'épaule - 11,4, fléchisseur de l'épaule - 8,1,
muscle gastrocnémien - 5,9, muscles lisses - 1 kg/cm2.

38.

Dans divers muscles du corps, le rapport entre
nombre de fibres musculaires lentes et rapides
n'est donc pas la même, la force de leur contraction, et
le degré de raccourcissement est variable.
Avec une diminution de l'activité physique - en particulier
haute intensité, ce qui nécessite
participation active des fibres musculaires rapides, ces dernières s'amincissent (hypotrophes) plus rapidement,
que les fibres lentes, elles diminuent plus vite
nombre
Facteurs affectant la force de contraction musculaire.
Le nombre de fibres qui se contractent dans un muscle donné. AVEC
une augmentation des fibres contractiles augmente
la force des contractions musculaires dans leur ensemble. Au naturel
conditions, la force de contraction musculaire augmente avec
une augmentation de l'influx nerveux
muscle,
dans l'expérience - avec une augmentation de la force de stimulation.

39.

Un étirement modéré du muscle conduit également à
augmenter son effet contractile. Cependant
lorsqu'il est trop étiré, force de contraction
diminue. Ceci est démontré dans une expérience avec
étirement dosé du muscle : muscle
trop étiré pour que les filaments d'actine et de myosine ne
se chevauchent, alors la force musculaire totale est nulle.
À l'approche de la durée naturelle du repos,
à laquelle toutes les têtes de filaments de myosine sont capables de
contact avec des filaments d'actine
la contraction musculaire atteint son maximum.
Cependant, plus la longueur diminue
fibres musculaires en raison du chevauchement des filaments d'actine et
force de contraction musculaire myosine à nouveau
diminue en raison d'une diminution de la possibilité
contact entre les filaments d'actine et de myosine.

40.

L'état fonctionnel du muscle.
Quand un muscle est fatigué, le degré de sa contraction
diminue.
Le travail d'un muscle se mesure par le produit
charge levée par la quantité de son raccourcissement.
La dépendance du travail musculaire à la charge
obéit à la loi des charges moyennes. Si le muscle
contrats à vide, son travail extérieur est égal à
zéro. Lorsque la charge augmente
augmente, atteignant un maximum en moyenne
charges. Puis il diminue progressivement de
augmentation de la charge. Le travail devient égal
zéro avec une très grande charge, que le muscle à
sa contraction n'est pas capable de faire monter la tension
100-200 mg.

41.

MUSCLE LISSE.
Le muscle lisse n'a pas de muscle transverse
striation. Cellules en forme de fuseaux reliés
contacts intercellulaires particuliers (desmosomes).
La vitesse de glissement des myofibrilles et de séparation de l'ATP
inférieur de 100 à 1000 fois. Bien adapté pour
contraction soutenue prolongée, qui n'est pas
entraîne de la fatigue et une consommation d'énergie importante.
Capable de contractions tétaniques spontanées
qui sont d'origine myogénique et non
neurogène comme dans le muscle squelettique.
excitation myogénique.
L'excitation myogénique se produit dans les cellules
stimulateurs cardiaques (stimulateurs cardiaques), qui ont
propriétés électrophysiologiques.
Les potentiels de stimulateur cardiaque dépolarisent leur membrane
à un niveau seuil, déclenchant un potentiel d'action. SA
2+ pénètre dans la cellule - la membrane se dépolarise, puis

42.

L'activité spontanée des stimulateurs cardiaques peut être modulée
système nerveux autonome et ses médiateurs
(l'acétylcholine améliore l'activité entraînant des
fortes contractions, et la noradrénaline a
action inverse).
L'excitation se propage à travers les "jonctions lacunaires"
(liens) entre les membranes plasmiques
cellules musculaires adjacentes. Le muscle se comporte comme
unité fonctionnelle unique, reproduction synchrone
l'activité de votre stimulateur cardiaque. Muscle lisse Peut être
complètement détendu à court et à long terme
condition. Un étirement fort active la contraction.
Interface électromécanique. Excitation
les cellules musculaires lisses provoquent soit une augmentation de l'entrée de Ca
via des canaux calciques voltage-dépendants, ou
les rejets des dépôts calcaires, qui de toute façon
entraîne une augmentation de la concentration intracellulaire
calcium et provoque l'activation des structures contractiles.
La détente est lente. taux d'absorption d'ions
Sa est très faible.

Sujet: " Tissus musculaires"

question 1 . Caractéristiques structurelles générales du tissu musculaire

Il combine plusieurs types différents, mais la propriété principale est commune - la contractilité. Par conséquent, tous les tissus musculaires ont des caractéristiques structurelles similaires :

1. Les cellules sont allongées et se combinent en cordons, voire en symplastes (fibres musculaires).

2. Le cytoplasme est rempli de myofilaments - filaments de protéines contractiles (myosine et actine), dont le glissement mutuel assure la contraction. La nature de l'arrangement des myofilaments dépend du type de tissu musculaire.

3. Les besoins énergétiques élevés nécessitent de nombreuses mitochondries, des inclusions de myoglobine, de graisse et de glycogène.

4. Le RE lisse est spécialisé dans l'accumulation de Ca 2+ , qui initie la contraction.

5. La membrane plasmique des cellules musculaires est excitable.

Selon la classification morpho-fonctionnelle, on distingue :

1. Tissu musculaire strié. Dans leur cytoplasme, le composant principal est constitué de myofibrilles (organites d'importance générale), qui créent l'effet de striation. Ces tissus sont de deux types :

Squelettique. Formé à partir de myotomes de somites.

Cardiaque. Il est formé à partir de la feuille viscérale du splanchnotome.

2. Tissu musculaire lisse. Ses cellules ne contiennent pas de myofibrilles. Formé à partir du mésenchyme.

Ce groupe comprend également les cellules myoépithéliales, qui sont d'origine ectodermique, et les muscles de l'iris, qui sont d'origine neurale.

question 2 . Tissu musculaire squelettique Organisation de la fibre musculaire

L'unité structurelle et fonctionnelle de ce tissu est la fibre musculaire. C'est un long cordon cytoplasmique avec de nombreux noyaux situés juste en dessous du plasmalemme. La fibre musculaire dans l'embryogenèse est formée par la fusion de cellules - les myoblastes, c'est-à-dire est un dérivé cellulaire - le symplaste.

La fibre musculaire conserve plan global organisation cellulaire. Il possède tous les organites d'importance générale, de nombreuses inclusions, ainsi que des organites d'importance particulière. Tous les composants de la fibre sont adaptés pour remplir la fonction principale - la réduction - et sont divisés en plusieurs dispositifs.

L'appareil contractile est constitué de myofibrilles. Ce sont des organites qui s'étendent le long de toute la fibre et occupent la majeure partie du volume total du cytoplasme. Ils sont capables de changer considérablement leur longueur.

Appareil synthèse des protéines Il est représenté principalement par des ribosomes libres et est spécialisé dans la production de protéines pour la construction de myofibrilles.

L'appareil de transmission d'excitation est formé par le système sarcotubulaire. Il comprend des tubules ER et T lisses. Le RE lisse (réticulum sarcoplasmique) a la forme de réservoirs plats qui tressent toutes les myofibrilles. Il sert à accumuler Ca 2+ . Ses membranes sont capables de libérer rapidement le calcium vers l'extérieur, ce qui est nécessaire au raccourcissement des myofibrilles, puis de le pomper activement à l'intérieur. La membrane externe de la fibre musculaire (sarcolemme) forme de nombreuses invaginations tubulaires pénétrant toute la fibre dans des directions transversales. Leur totalité s'appelle le système en T. Les tubules en T sont en contact étroit avec les membranes du RE, formant un seul système sarcotubulaire. A chaque tube en T ... ..

L'appareil énergétique est composé de mitochondries et d'inclusions. Les mitochondries sont grandes, allongées et reposent principalement en chaînes, remplissant tout l'espace entre les myofibrilles. Les substrats pour la production d'ATP sont le glycogène et les gouttelettes lipidiques. Les inclusions de myoglobine, un pigment musculaire spécifique, apportent de l'oxygène aux fibres en cas de travail musculaire prolongé et intense.

L'appareil lysosomal est peu développé. Sert principalement pour les processus de régénération intracellulaire.

question 3 Le mécanisme de la contraction musculaire

Pour le comprendre, il est nécessaire de se familiariser avec l'organisation moléculaire des myofibrilles - organites spécialisés dans la contraction. Ce sont de longs brins qui forment des faisceaux longitudinaux d'un millier de myofibrilles ou plus, qui remplissent presque complètement le cytoplasme de la fibre.

Chaque myofibrille est constituée d'un grand nombre de filaments d'actine et de myosine.

Les filaments minces d'actine sont construits à partir de molécules de protéines d'actine globulaires, qui sont combinées en deux chaînes torsadées en spirale. Le filament de myosine plus épais est constitué de 300 à 400 molécules de protéine de myosine. Chaque molécule comprend une longue queue, à laquelle une tête mobile est attachée à une extrémité. Les têtes peuvent changer l'angle de leur inclinaison. Les queues de nombreuses molécules sont empilées dans un faisceau dense, formant une tige de filament. Les têtes restent en surface. Sur les deux bords du fil, les têtes se trouvent dans des directions différentes.

Grâce à des protéines supplémentaires, les myofilaments ont un diamètre stable et une longueur stable d'environ 1 µm. Les filaments du même type forment des faisceaux ou des piles parfaitement ajustés. Les myofibrilles sont formées de faisceaux alternés de filaments d'actine et de myosine. Un ordre élevé dans l'arrangement des myofilaments est obtenu à l'aide de diverses protéines du cytosquelette. Par exemple, la protéine actinine forme une ligne Z (télophragme), à ​​laquelle les bords de minces filaments d'actine sont attachés des deux côtés. C'est ainsi qu'un empilement d'actine se forme. D'autres protéines organisent des filaments épais de myosine en une pile, les laçant au milieu. Ils forment une ligne M (mésophragme). Lors de l'alternance des piles, les extrémités libres des fils fins et épais se suivent, assurant un glissement mutuel les uns par rapport aux autres au moment de la contraction. En raison de cette organisation, des zones claires, appelées disques I (isotropes), et des zones sombres, appelées disques A (anisotropes), se répètent plusieurs fois dans la myofibrille. Cela crée l'effet de stries transversales. Les régions isotropes correspondent à la partie centrale de l'empilement d'actine et ne contiennent que des filaments fins. Les disques anisotropes correspondent à l'ensemble de la pile de myosine et comprennent une partie purement myosine (bande H) et les zones où les extrémités des filaments minces et épais se chevauchent.

La zone située entre les deux lignes Z s'appelle le sarcomère. Le sarcomère est l'unité structurelle de la myofibrille. (20 000 sarcomères par myofibrille). L'organisation stricte des myofibrilles est assurée par un large éventail de protéines cytosquelettiques différentes.

Pendant la contraction, la longueur de la myofibrille diminue en raison du raccourcissement simultané de tous les disques en I. La longueur de chaque sarcomère diminue de 1,5 à 2 fois. Le processus de contraction est expliqué par la théorie du glissement de Huxley, selon laquelle, au moment de la contraction, les extrémités libres et superposées des filaments d'actine et de myosine entrent dans des interactions moléculaires et se déplacent plus profondément les unes par rapport aux autres. Le glissement commence par le fait que les têtes de myosine en saillie forment des ponts avec les centres actifs des filaments d'actine. Ensuite, l'angle d'inclinaison de la tête diminue, les ponts effectuent pour ainsi dire des mouvements d'aviron, déplaçant également le filament d'actine. Après cela, le pont s'ouvre, ce qui s'accompagne de l'hydrolyse d'une molécule d'ATP. La liaison des têtes de myosine au filament d'actine est régulée par des protéines spéciales. Ce sont la troponine et la tropomyosine, qui sont incrustées dans le filament d'actine et empêchent le contact avec les têtes de myosine. Avec une augmentation de la concentration de Ca 2+ dans l'hyaloplasme, l'état conformationnel de ces protéines régulatrices change et leur effet bloquant est supprimé. Les mouvements d'aviron sont répétés des centaines de fois dans une contraction musculaire. La relaxation ne se produit qu'après la diminution de la concentration de Ca 2+.

Question 4. Appareil de transfert d'excitation

La contraction est déclenchée par un influx nerveux, qui est transmis à travers la plaque motrice à la membrane de la fibre musculaire, provoquant une onde de dépolarisation, qui recouvre instantanément les tubules en T. Ils s'étendent de la surface à travers toute la fibre, encerclant les myofibrilles en boucles le long du chemin. Les cavités lisses du RE remplies de calcium enveloppent les myofibrilles d'une gaine, en contact étroit avec les tubules en T. Des deux côtés, de vastes cavités membranaires de l'EPS (citernes terminales) sont adjacentes à chaque tubule en T. Un tel complexe s'appelle une triade. Il existe deux triades pour chaque sarcomère. En raison des contacts membranaires, la dépolarisation des tubules T modifie l'état des protéines membranaires du RE, ce qui conduit à l'ouverture des canaux calciques et à la libération de calcium dans l'hyaloplasme. Il y a une réduction. Les triades correspondent aux processus d'excitation et de contraction. Après l'éjection, des pompes à membrane spéciales pompent activement le Ca 2+ dans le RE, où il se lie à la protéine liant le Ca.

Question 5. tissu musculaire cardiaque

forme la paroi musculaire du cœur - le myocarde. Son unité morpho-fonctionnelle est une cellule unique - un cardiomyocyte. Les cellules sont reliées les unes aux autres par des structures spéciales - disques intercalés, et en conséquence, un réseau tridimensionnel de brins cellulaires (syncytium fonctionnel) est formé, ce qui assure une contraction synchrone pendant la systole.

Les cardiomyocytes sont des cellules allongées à plusieurs branches, recouvertes sur le plasmolemme d'une membrane basale. Leurs noyaux (1 ou 2) se trouvent au centre.

Le myocarde contient plusieurs populations de cardiomyocytes :

A) contractile ou travaillant

B) conducteur

B) sécrétoire

Question 6. Cardiomyocytes de travail

constituent la majeure partie du myocarde et assurent la contraction. Leur organisation est similaire aux fibres musculaires, mais présente un certain nombre de différences.

appareil de contraction. Les myofibrilles dans leur ensemble ont une direction longitudinale, mais s'anastomosent à plusieurs reprises les unes avec les autres.

Le réseau sarcotubulaire est moins développé. Les tubules en T sont plus larges, reposent moins fréquemment et chacun est en contact avec une seule citerne du RE (dyade). Lors de l'excitation, une partie de Ca 2+ pénètre dans l'hyaloplasme à partir de l'espace intercellulaire à travers les membranes du plasmolemme et du tubule en T, et ce n'est qu'après cela que la libération induite par Ca de Ca 2+ de l'EPS se produit.

Appareil énergétique. Il existe de nombreuses mitochondries, elles sont grandes avec des crêtes denses, car les besoins énergétiques du myocarde sont très élevés. Entre eux, ils sont unis par des composés spéciaux - contacts intermitochondriaux et forment un système fonctionnel unique - la mitochondrie. Cette intégration est extrêmement importante pour une contraction myocardique rapide et synchrone. Les substrats pour la production d'ATP sont fournis par des gouttelettes lipidiques, des inclusions de glycogène et de myoglobine. Les motochondries elles-mêmes sont capables d'accumuler du calcium.

Les extrémités des cellules voisines ou leurs branches attenantes sont reliées par des disques intercalaires. Le disque a une forme étagée. Les sections transversales sont formées de desmosomes et confèrent à la liaison une résistance mécanique. Les coupes longitudinales contiennent de nombreuses jonctions lacunaires - nexus, particulièrement nombreux dans les oreillettes. Grâce aux canaux ioniques du nexus, l'excitation se propage rapidement dans tout le muscle.

Le myocarde est richement alimenté en sang. Tous les espaces entre les cardiomyocytes sont remplis de tissu conjonctif lâche, dans lequel les capillaires se ramifient. Ici se termine la ramification des fibres nerveuses du système nerveux autonome. Contrairement au tissu musculaire squelettique, ce ne sont pas les synapses neuromusculaires (plaques motrices) qui se forment ici, mais seulement varices. Le système nerveux n'a qu'un effet régulateur sur l'activité contractile des cardiomyocytes. Le système autonome ne fait qu'augmenter (département sympathique) ou diminuer (département parasympathique) la fréquence et la force des contractions cardiaques.

La génération rythmique d'impulsions qui provoquent une contraction constante du cœur est assurée par des cellules spéciales du myocarde lui-même. La totalité de ces cellules s'appelle le système de conduction du cœur, et la capacité du cœur à se contracter indépendamment des stimuli nerveux s'appelle l'automatisme du cœur.

question 7 . Système de conduite

comprend des cardiomyocytes spécialisés, également appelés atypiques. Ceux-ci inclus:

Cellules de stimulateur cardiaque ou stimulateurs cardiaques. Leur principale propriété est le potentiel de repos instable de la membrane externe. Grâce à la pompe K/Na, il y a toujours plus de sodium à l'intérieur de la cellule et plus de potassium à l'extérieur. Cette différence entre les ions crée un potentiel électrique de part et d'autre du plasmalemme. Avec une certaine stimulation, les canaux sodiques de la membrane s'ouvrent, le sodium se précipite et la membrane se dépolarise. Dans les cellules du stimulateur cardiaque, en raison de la faible fuite constante d'ions, le plasmalemme se dépolarise régulièrement sans aucun signal externe. Cela provoque la propagation d'un potentiel d'action aux cellules voisines, les obligeant à se contracter. Les principaux stimulateurs cardiaques sont les cardiomyocytes du nœud sino-auriculaire. Chaque minute, ils génèrent 60 à 90 impulsions. Les stimulateurs cardiaques de second ordre forment le nœud auriculo-ventriculaire. Ils génèrent des impulsions à une fréquence de 40 impulsions par minute, et normalement leur activité est supprimée par les principaux stimulateurs cardiaques. Les cardiomyocytes stimulateurs cardiaques sont de petites cellules légères avec un gros noyau. Leur appareil contractile est peu développé.

Les cardiomyocytes conducteurs assurent une transmission rapide de l'excitation des stimulateurs cardiaques aux cardiomyocytes actifs. Ces cellules sont combinées en longs brins qui forment le faisceau de fibres His et Purkinje. Le faisceau de His est composé de cellules de taille moyenne avec de longues myofibrilles sinueuses clairsemées et de petites mitochondries. Les fibres de Purkinje contiennent les plus gros cardiomyocytes qui peuvent entrer en contact avec plusieurs cellules actives à la fois. Les myofibrilles forment ici un réseau désordonné rare, le système T n'est pas développé. Il n'y a pas de disques intercalés, mais les cellules sont unies par de nombreux nexus, ce qui assure une grande vitesse de conduction des impulsions.

Question 8. Cardiomyocytes sécrétoires

Dans les oreillettes, il existe des cellules de croissance dans lesquelles les GREP, le complexe de Golgi et les granules sécrétoires sont bien développés. Les myofibrilles sont très peu développées, car leur fonction principale est la production d'une hormone (facteur natriurétique) qui régule le métabolisme des électrolytes et la pression artérielle.

Question 9 . tissu musculaire lisse

Constitué de myocytes lisses. Les filaments contractiles de ces cellules n'ont pas un ordre rigide et les myofibrilles ne s'y forment pas. En conséquence, il n'y a pas de stries transversales. Les myocytes lisses sont des cellules plutôt grandes en forme de fuseau, recouvertes d'une membrane basale reliée à la substance intercellulaire. Au centre se trouve un noyau allongé, aux pôles du rEPS, du complexe de Golgi et des ribosomes. Les cellules sécrètent des composants de la substance intercellulaire pour leur enveloppe externe, ainsi que certains facteurs de croissance et cytokines. Beaucoup de petites mitochondries. Le réticulum sarcoplasmique (RE lisse) est peu développé, il agit comme un dépôt de calcium. Il n'y a pas de système de tubules en T et leur fonction est assurée par des cavéoles. Les caveoles sont de petites invaginations du plasmalemme sous forme de bulles. Ils contiennent de fortes concentrations de calcium, qui provient de l'espace intercellulaire. Au moment de l'excitation, Ca 2+ sort des cavéoles, ce qui initie la libération de Ca 2+ du réticulum sarcoplasmique.

L'organisation et le fonctionnement de l'appareil contractile sont particuliers. Les filaments d'actine et de myosine sont très nombreux, mais ne forment pas de myofibrilles. Pour leur ordonnancement dans le myocyte, il existe un système de corps denses. Ce sont des formations de support arrondies de la protéine a-actinine et de la desmine. En eux, 10 à 20 filaments minces d'actine sont fixés à une extrémité. Certains corps forment des plaques de fixation dans le sarcolemme, d'autres se trouvent en chaînes directement dans l'hyaloplasme. Ainsi, un réseau stable de filaments d'actine se forme dans le myocyte. Les filaments épais de myosine ont longueur différente et très labile.

Chaque contraction est précédée d'une libération de calcium, qui se lie à une protéine spéciale, la calmoduline. Cela active une enzyme qui permet l'assemblage rapide des filaments de myosine. Ils sont intégrés entre des filaments d'actine, forment des ponts avec eux et leur tête commence à faire des mouvements d'aviron. Avec le glissement mutuel des fils, les corps denses se rapprochent et la cellule dans son ensemble se raccourcit. Ainsi, dans les myocytes lisses, le calcium interagit avec les filaments de myosine, et non avec les filaments d'actine, comme dans les striés. L'activité ATPase de la myosine est beaucoup plus faible. Avec l'assemblage et le désassemblage constants des filaments de myosine, cela conduit au fait que les cellules musculaires lisses se contractent plus lentement, mais peuvent maintenir cet état pendant longtemps (contractions toniques). Les cellules sont reliées les unes aux autres par rvst, qui est tissé dans leurs membranes basales, ainsi que par divers contacts intercellulaires, y compris les nexus. L'activité contractile des myocytes est sous le contrôle de facteurs nerveux et humoraux. Dans les couches de tissu conjonctif, il existe des extensions variqueuses des axones du système nerveux autonome. Leurs médiateurs dépolarisent les myocytes les plus proches et l'excitation est transmise aux autres par des contacts en forme de fente.

En raison d'une large gamme de récepteurs membranaires, les myocytes lisses sont sensibles à de nombreuses substances biologiquement actives (adrénaline, histamine, etc.) et réagissent de différentes manières, selon la spécificité de l'organe.

Question 10. Histogénèse et régénération

Tissu musculaire squelettique. À partir du myotome somite, des cellules mononucléaires en division active, les myoblastes, se différencient. Ils fusionnent en chaînes - tubes musculaires, dont les nombreux noyaux ne se divisent plus. Dans les tubules, la synthèse active des protéines contractiles et la formation de myofibrilles commencent, qui remplissent progressivement tout le cytoplasme, poussant les noyaux vers la périphérie. Une fibre musculaire se forme, à l'intérieur de laquelle les myofibrilles sont constamment mises à jour. Entre le plasmalemme et la membrane basale qui le recouvre, à certains endroits, sont préservées des cellules mononucléaires - myosatélites - cellules cambiales capables de se diviser et d'inclure leurs noyaux dans la composition des fibres. La croissance du tissu musculaire chez un adulte se produit principalement en raison de l'hypertrophie des fibres et leur nombre reste constant. Après des dommages, les myosatélites peuvent fusionner, formant de nouvelles fibres.

Le tissu musculaire cardiaque est formé à partir de la plaque myoépicardique dans le cadre de la feuille viscérale du splanchnotome. La division des cardiomyocytes se termine peu de temps après la naissance, mais au cours des 10 prochaines années, des cellules polyploïdes et binucléaires peuvent se former. Comme il n'y a pas de cellules cambiales, seules la régénération intracellulaire et l'hypertrophie des cardiomyocytes sont possibles. Il se produit à la suite d'une longue activité physique, ou dans des conditions pathologiques (hypertension, malformations cardiaques, etc.). Après la mort des myocytes (infarctus du myocarde), une cicatrice de tissu conjonctif se forme. Récemment, il a été établi que les myocytes auriculaires individuels conservent la capacité de subir une mitose.

Le tissu musculaire lisse se régénère à la fois par hypertrophie et hyperplasie

Tissus musculaires Ils sont un groupe de tissus d'origine et de structure différentes, unis sur la base d'une caractéristique commune - une capacité contractile prononcée, grâce à laquelle ils peuvent remplir leur fonction principale - pour déplacer le corps ou ses parties dans l'espace.

Les propriétés les plus importantes du tissu musculaire. Les éléments structurels des tissus musculaires (cellules, fibres) ont une forme allongée et sont capables de se contracter grâce au développement puissant de l'appareil contractile. Ce dernier se caractérise par une disposition très ordonnée actine Et myofilaments de myosine, créer conditions optimales pour leur interaction. Ceci est réalisé par la connexion de structures contractiles avec des éléments spéciaux du cytosquelette et du plasmolemme. (sarcolemme) exerçant une fonction de support. Dans une partie du tissu musculaire, les myofilaments forment des organites d'une importance particulière - myofibrilles. La contraction musculaire nécessite une quantité importante d'énergie, par conséquent, dans les éléments structurels des tissus musculaires, il existe un grand nombre de mitochondries et d'inclusions trophiques (gouttes lipidiques, granules de glycogène) contenant des substrats - sources d'énergie. Étant donné que la contraction musculaire se déroule avec la participation d'ions calcium, les structures qui assurent son accumulation et sa libération sont bien développées dans les cellules et les fibres musculaires - le réticulum endoplasmique agranulaire. (réticulum sarcoplasmique), cavéoles.

Classification des tissus musculaires sur la base des caractéristiques de leur (a) structure et fonction (classification morphofonctionnelle) et (b) origine (classement histogénétique).

Classification morphofonctionnelle des tissus musculaires points forts tissu musculaire strié (strié) Et tissu musculaire lisse. Les tissus musculaires striés sont formés d'éléments structurels (cellules, fibres) qui présentent une strie transversale due à un arrangement mutuel ordonné spécial des myofilaments d'actine et de myosine. Les tissus musculaires striés sont squelettique Et tissu musculaire cardiaque. Le tissu musculaire lisse est constitué de cellules dépourvues de stries transversales. Le type le plus courant de ce tissu est le tissu musculaire lisse, qui fait partie des parois de divers organes (bronches, estomac, intestins, utérus, trompe de Fallope, uretère, vessie et vaisseaux sanguins).

Classification histogénétique des tissus musculaires identifie trois principaux types de tissus musculaires : somatique(tissu musculaire squelettique) cœlomique(muscle cardiaque) et mésenchymateux(tissu musculaire lisse des organes internes), ainsi que deux autres : cellules myoépithéliales(cellules contractiles épithéliales modifiées dans les sections terminales et les petits conduits excréteurs de certaines glandes) et éléments myoneraux(cellules contractiles d'origine neurale dans l'iris).

Tissu musculaire strié (strié) squelettique dans sa masse dépasse tout autre tissu du corps et est le tissu musculaire le plus courant du corps humain. Il assure le mouvement du corps et de ses parties dans l'espace et le maintien de la posture (partie de l'appareil locomoteur), des formes muscles oculomoteurs, muscles de la paroi de la cavité buccale, langue, pharynx, larynx. Une structure similaire a un tissu musculaire strié viscéral non squelettique, qui se trouve dans le tiers supérieur de l'œsophage, fait partie des sphincters anaux et urétraux externes.

Le tissu musculaire strié squelettique se développe dans la période embryonnaire à partir de myotomes somites, donnant lieu à une division active myoblastes- des cellules disposées en chaînes et fusionnant aux extrémités pour former tubules musculaires (myotubules), se transformer en fibres musculaires. De telles structures, formées d'un seul cytoplasme géant et de nombreux noyaux, sont traditionnellement appelées dans la littérature russe symplastes(dans ce cas - myosymplastes), cependant, ce terme n'existe pas dans la terminologie internationale acceptée. Certains myoblastes ne fusionnent pas avec d'autres, étant situés à la surface des fibres et donnant lieu à myosatellitocytes- les petites cellules, qui sont les éléments cambiaux du tissu musculaire squelettique. Le tissu musculaire squelettique est constitué de faisceaux fibres musculaires striées(Fig. 87), qui sont ses unités structurelles et fonctionnelles.

Fibre musculaire les tissus musculaires squelettiques sont des formations cylindriques de longueur variable (de quelques millimètres à 10-30 cm). Leur diamètre varie également considérablement en fonction de l'appartenance à un muscle et à un type particulier, état fonctionnel, degré de charge fonctionnelle, état nutritionnel

et d'autres facteurs. Dans les muscles, les fibres musculaires forment des faisceaux dans lesquels elles sont parallèles et, se déformant les unes les autres, acquièrent souvent une forme irrégulière à multiples facettes, ce qui est particulièrement visible dans les coupes transversales (voir Fig. 87). Entre les fibres musculaires se trouvent de fines couches de tissu conjonctif fibreux lâche qui transportent les vaisseaux sanguins et les nerfs - endomysium. La strie transversale des fibres musculaires squelettiques est due à l'alternance de disques anisotropes (bandes A) et lumineux disques isotropes (bandes JE). Chaque disque isotrope est coupé en deux par une fine couche sombre ligne Z - télophragme(fig. 88). Les noyaux de la fibre musculaire sont relativement légers, avec 1-2 nucléoles, diploïdes, ovales, aplatis - ils se trouvent à sa périphérie sous le sarcolemme et sont situés le long de la fibre. A l'extérieur, le sarcolemme est recouvert d'une épaisse membrane basale, dans lequel sont tissées des fibres réticulaires.

Myosatellitocytes (cellules myosatellites) - de petites cellules aplaties situées dans des dépressions peu profondes du sarcolemme des fibres musculaires et recouvertes d'une membrane basale commune (voir Fig. 88). Le noyau du myosatellitocyte est dense, relativement gros, les organites sont petits et peu nombreux. Ces cellules sont activées lorsque les fibres musculaires sont endommagées et assurent leur régénération réparatrice. Fusionnant avec le reste de la fibre sous une charge accrue, les myosatellitocytes participent à son hypertrophie.

myofibrilles forment l'appareil contractile de la fibre musculaire, sont situés dans le sarcoplasme sur toute sa longueur, occupant la partie centrale, et sont clairement identifiés sur les coupes transversales des fibres sous forme de petits points (voir Fig. 87 et 88).

Les myofibrilles ont leur propre strie transversale et, dans la fibre musculaire, elles sont disposées de manière si ordonnée que les disques isotropes et anisotropes de différentes myofibrilles coïncident les uns avec les autres, provoquant la strie transversale de toute la fibre. Chaque myofibrille est formée de milliers de structures répétitives successivement interconnectées - les sarcomères.

Sarcomère (myomère) est une unité structurelle et fonctionnelle d'une myofibrille et sa section est située entre deux télophragmes (lignes Z). Il comprend un disque anisotrope et deux moitiés de disques isotropes - une moitié de chaque côté (Fig. 89). Le sarcomère est formé par un système ordonné épais (myosine) Et myofilaments fins (actine). Des myofilaments épais sont associés à mésophragme (ligne M) et sont concentrés dans un disque anisotrope,

et de minces myofilaments sont attachés à les télophragmes (lignes Z), forment des disques isotropes et pénètrent partiellement le disque anisotrope entre des filaments épais jusqu'à la lumière Rayures H au centre du disque anisotrope.

Le mécanisme de la contraction musculaire décrit la théorie des fils glissants, selon lequel le raccourcissement de chaque sarcomère (et, par conséquent, des myofibrilles et de l'ensemble de la fibre musculaire) lors de la contraction se produit en raison du fait qu'en raison de l'interaction de l'actine et de la myosine en présence de calcium et d'ATP, des filaments minces sont poussés dans les interstices entre les épais sans changer leur longueur. Dans ce cas, la largeur des disques anisotropes ne change pas, tandis que la largeur des disques isotropes et des bandes H diminue. L'ordre spatial strict de l'interaction de nombreux myofilaments épais et minces dans le sarcomère est déterminé par la présence d'un appareil de soutien organisé de manière complexe, qui, en particulier, comprend le télophragme et le mésophragme. Le calcium est libéré de réticulum sarcoplasmique, dont les éléments tressent chaque myofibrille, après avoir reçu un signal du sarcolemme à travers Tubules en T(l'ensemble de ces éléments est décrit comme système sarcotubulaire).

Muscle squelettique en tant qu'organe se compose de faisceaux de fibres musculaires reliées entre elles par un système de composants du tissu conjonctif (Fig. 90). Couvre l'extérieur du muscle épimysium- une gaine mince, solide et lisse faite de tissu conjonctif fibreux dense, s'étendant plus profondément dans l'organe septa de tissu conjonctif plus mince - périmysium, qui entoure les faisceaux de fibres musculaires. Du périmysium à l'intérieur des faisceaux de fibres musculaires partent les couches les plus minces de tissu conjonctif fibreux lâche entourant chaque fibre musculaire - endomysium.

Types de fibres musculaires dans le muscle squelettique - variétés de fibres musculaires présentant certaines différences structurelles, biochimiques et fonctionnelles. Le typage des fibres musculaires est effectué sur des préparations lors de la mise en place de réactions histochimiques pour la détection d'enzymes - par exemple, ATPase, lactate déshydrogénase (LDH), succinate déshydrogénase (SDH) (Fig. 91), etc. Sous une forme généralisée, trois types principaux des fibres musculaires peuvent être conditionnellement distinguées, entre lesquelles il existe des options de transition.

Type I (rouge)- lent, tonique, résistant à la fatigue, avec une petite force de contraction, oxydant. Caractérisé par des myofibrilles de petit diamètre et relativement fines,

activité élevée des enzymes oxydatives (par exemple, SDH), faible activité des enzymes glycolytiques et de la myosine ATPase, prédominance des processus aérobies, teneur élevée en pigment de myoglobine (qui détermine leur couleur rouge), grosses mitochondries et inclusions lipidiques, apport sanguin riche. Prédominent numériquement dans les muscles exécutant des charges toniques à long terme.

Type IIB (blanc)- rapide, tétanique, facilement fatigant, avec une grande force de contraction, glycolytique. Ils se caractérisent par des myofibrilles de grand diamètre, grandes et fortes, une activité élevée des enzymes glycolytiques (par exemple, LDH) et ATPase, une faible activité des enzymes oxydatives, la prédominance des processus anaérobies, une teneur relativement faible en petites mitochondries, en lipides et en myoglobine (qui détermine leur couleur claire), une quantité importante de glycogène, un apport sanguin relativement faible. Ils prédominent dans les muscles qui effectuent des mouvements rapides, par exemple les muscles des membres.

Type IIA (intermédiaire)- rapide, résistant à la fatigue, avec une grande force, oxydatif-glycolytique. Sur les préparations, elles ressemblent aux fibres de type I. Elles sont également capables d'utiliser l'énergie obtenue par les réactions oxydatives et glycolytiques. Selon leurs caractéristiques morphologiques et fonctionnelles, elles occupent une position intermédiaire entre les fibres de type I et IIB.

Les muscles squelettiques humains sont mixtes, c'est-à-dire qu'ils contiennent des fibres de différents types, qui y sont réparties en mosaïque (voir Fig. 91).

Tissu musculaire cardiaque strié (strié) se produit dans la membrane musculaire du cœur (myocarde) et la bouche des gros vaisseaux qui lui sont associés. La principale propriété fonctionnelle du tissu musculaire cardiaque est la capacité de contractions rythmiques spontanées, dont l'activité est influencée par les hormones et le système nerveux. Ce tissu fournit les contractions du cœur qui maintiennent la circulation sanguine dans le corps. La source de développement du tissu musculaire cardiaque est plaque myoépicardique de la feuille viscérale du splanchnotome(doublure coelomique dans le cou de l'embryon). Les cellules de cette plaque (myoblastes) se multiplient activement et se transforment progressivement en cellules musculaires cardiaques - cardiomyocytes (myocytes cardiaques). Alignés en chaînes, les cardiomyocytes forment des connexions intercellulaires complexes - insérer des disques, les reliant à fibres musculaires cardiaques.

Le tissu musculaire cardiaque mature est formé de cellules - cardiomyocytes, reliés entre eux dans la région des disques intercalés et formant un réseau tridimensionnel de ramification et d'anastomose fibres musculaires cardiaques(Fig. 92).

Cardiomyocytes (myocytes cardiaques) - cellules cylindriques ou ramifiées, plus grosses dans les ventricules. Dans les oreillettes, ils ont généralement une forme irrégulière et sont plus petits. Ces cellules contiennent un ou deux noyaux et un sarcoplasme, recouvert d'un sarcolemme, qui est entouré d'une membrane basale à l'extérieur. Leurs noyaux - légers, à prédominance d'euchromatine, nucléoles bien marqués - occupent une position centrale dans la cellule. Chez un adulte, une partie importante des cardiomyocytes - polyploïde, plus de la moitié - double cœur. Le sarcoplasme des cardiomyocytes contient de nombreux organites et inclusions, en particulier un puissant appareil contractile, qui est très développé dans les cardiomyocytes contractiles (travailleurs) (en particulier dans les ventricules). L'appareil contractile est présenté myofibrilles striées cardiaques, fibres du tissu musculaire squelettique dont la structure est similaire à celle des myofibrilles (voir Fig. 94); ensemble, ils provoquent une strie transversale des cardiomyocytes.

Entre les myofibrilles aux pôles du noyau et sous le sarcolemme se trouvent de très nombreuses et grandes mitochondries (voir Fig. 93 et ​​94). Les myofibrilles sont entourées d'éléments du réticulum sarcoplasmique associés à des tubules en T (voir Fig. 94). Le cytoplasme des cardiomyocytes contient la myoglobine, un pigment liant l'oxygène, et des accumulations de substrats énergétiques sous forme de gouttes lipidiques et de granules de glycogène (voir Fig. 94).

Types de cardiomyocytes dans le tissu musculaire cardiaque diffèrent par leurs caractéristiques structurelles et fonctionnelles, leur rôle biologique et leur topographie. Il existe trois principaux types de cardiomyocytes (voir Fig. 93) :

1)cardiomyocytes contractiles (de travail) forment la partie principale du myocarde et se caractérisent par un appareil contractile puissamment développé, qui occupe la majeure partie de leur sarcoplasme;

2)cardiomyocytes conducteurs avoir la capacité de générer et de réaliser rapidement Impulsions électriques. Ils forment des nœuds, des faisceaux et des fibres système conducteur du coeur et se divisent en plusieurs sous-types. Ils se caractérisent par un faible développement de l'appareil contractile, un sarcoplasme léger et de gros noyaux. DANS fibres cardiaques conductrices(Purkinje) ces cellules sont grandes (voir Fig. 93).

3)cardiomyocytes sécrétoires (endocriniens) situé dans les oreillettes (surtout à droite

vom) et se caractérisent par une forme de processus et un faible développement de l'appareil contractile. Dans leur sarcoplasme, près des pôles du noyau, se trouvent des granules denses entourés d'une membrane contenant peptide natriurétique auriculaire(une hormone qui provoque une perte de sodium et d'eau dans les urines, une vasodilatation, une baisse de la tension artérielle).

Insérer des disques réalisent le lien des cardiomyocytes entre eux. Au microscope optique, ils ressemblent à des bandes transversales droites ou en zigzag traversant la fibre musculaire cardiaque (voir Fig. 92). Au microscope électronique, l'organisation complexe du disque intercalé est déterminée, qui est un complexe de connexions intercellulaires de plusieurs types (voir Fig. 94). Dans la zone des sections transversales (orientées perpendiculairement à l'emplacement des myofibrilles) du disque intercalé, les cardiomyocytes voisins forment de nombreuses interdigitations reliées par des contacts de type desmosome Et fascias adhésifs. Des filaments d'actine sont attachés aux sections transversales du sarcolemme du disque intercalé au niveau Lignes Z. Sur le sarcolemme des sections longitudinales du disque intercalaire il y a de nombreux les jonctions lacunaires (nœuds), assurant la liaison ionique des cardiomyocytes et la transmission de l'impulsion de contraction.

tissu musculaire lisse partie de la paroi des organes internes creux (tubulaires) - bronches, estomac, intestins, utérus, trompes de Fallope, uretères, vessie (muscle lisse viscéral) ainsi que des navires (muscle lisse vasculaire). Le tissu musculaire lisse se trouve également dans la peau, où il forme les muscles qui soulèvent les poils, dans les capsules et les trabécules de certains organes (rate, testicules). En raison de l'activité contractile de ce tissu, l'activité des organes du tube digestif, la régulation de la respiration, le flux sanguin et lymphatique, l'excrétion de l'urine, le transport des cellules germinales, etc. sont assurés. le tissu musculaire lisse de l'embryon est mésenchyme. Les propriétés des myocytes lisses sont également possédées par certaines cellules d'origine différente - cellules myoépithéliales(cellules épithéliales contractiles modifiées dans certaines glandes) et cellules myoneurales iris de l'œil (développé à partir du bourgeon neural). L'unité structurelle et fonctionnelle du tissu musculaire lisse est myocyte lisse (cellule musculaire lisse).

Myocytes lisses (cellules musculaires lisses) - cellules allongées à prédominance foi-

forme ténoïde, ne présentant pas de stries transversales et formant de nombreuses connexions entre elles (Fig. 95-97). Sarcolème chaque myocyte lisse est entouré membrane basale, dans lequel sont tissées de fines fibres réticulaires, de collagène et élastiques. Les myocytes lisses contiennent un noyau diploïde allongé avec une prédominance d'euchromatine et 1-2 nucléoles situés dans la partie centrale épaissie de la cellule. Dans le sarcoplasme des myocytes lisses, des organites modérément développés d'importance générale sont localisés avec des inclusions dans des zones en forme de cône aux pôles du noyau. Sa partie périphérique est occupée par l'appareil contractile - actine Et myofilaments de myosine, qui dans les myocytes lisses ne forment pas de myofibrilles. Les myofilaments d'actine sont attachés dans le sarcoplasme à des formes ovales ou fusiformes corps denses(voir Fig. 97) - structures homologues aux lignes Z dans les tissus striés ; des formations similaires associées à la surface interne du sarcolemme sont appelées plaques denses.

La contraction des myocytes lisses est assurée par l'interaction des myofilaments et se développe selon le modèle des filaments glissants. Comme dans les tissus musculaires striés, la contraction des myocytes lisses est induite par l'afflux de Ca 2+ dans le sarcoplasme, qui est libéré dans ces cellules. réticulum sarcoplasmique Et cavéoles- Nombreuses saillies en forme de flacon de la surface du sarcolemme. En raison de leur activité synthétique prononcée, les myocytes lisses produisent et sécrètent (comme les fibroblastes) des collagènes, de l'élastine et des composants d'une substance amorphe. Ils sont également capables de synthétiser et de sécréter un certain nombre de facteurs de croissance et de cytokines.

Tissu musculaire lisse dans les organes généralement représentés par des couches, des faisceaux et des couches de myocytes lisses (voir Fig. 95), au sein desquels les cellules sont reliées par des interdigitations, des jonctions adhésives et lacunaires. La disposition des myocytes lisses en couches est telle que la partie étroite d'une cellule est adjacente à la partie large de l'autre. Cela contribue à l'emballage le plus compact des myocytes, garantissant une surface maximale de leurs contacts mutuels et une résistance tissulaire élevée. En relation avec la disposition décrite des cellules musculaires lisses dans la couche, les coupes transversales sont des sections adjacentes de myocytes, coupées dans la partie large et dans la région du bord étroit (voir Fig. 95).

TISSU MUSCULAIRE

Riz. 87. Tissu musculaire strié squelettique

1 - fibre musculaire: 1.1 - sarcolemme recouvert d'une membrane basale, 1.2 - sarcoplasme, 1.2.1 - myofibrilles, 1.2.2 - champs de myofibrilles (Konheim); 1.3 - noyaux de la fibre musculaire; 2 - endomysium; 3 - couches de tissu conjonctif fibreux lâche entre les faisceaux de fibres musculaires : 3.1 - vaisseaux sanguins, 3.2 - cellules adipeuses

Riz. 88. Fibre musculaire squelettique (schéma):

1 - membrane basale; 2 - sarcolemme; 3 - myosatellitocytes ; 4 - le noyau du myosymplaste; 5 - disque isotrope : 5.1 - télophragme ; 6 - disque anisotrope; 7 - myofibrilles

Riz. 89. Tracé de la fibre myofibrillaire du tissu musculaire squelettique (sarcomère)

Dessiner avec EMF

1 - disque isotrope: 1.1 - myofilaments fins (actine), 1.2 - télophragme; 2 - disque anisotrope: 2.1 - myofilaments épais (myosine), 2.2 - mésophragme, 2.3 - bande H; 3 - sarcomère

Riz. 90. Muscle squelettique (coupe transversale)

Teinture : hématoxyline-éosine

1 - épimysium; 2 - périmysium : 2.1 - vaisseaux sanguins ; 3 - faisceaux de fibres musculaires : 3.1 - fibres musculaires, 3.2 - endomysium : 3.2.1 - vaisseaux sanguins

Riz. 91. Types de fibres musculaires (coupe transversale du muscle squelettique)

Réaction histochimique pour la détection de la succinate déshydrogénase (SDH)

1 - fibres de type I (fibres rouges) - à haute activité de SDH (lente, oxydative, résistante à la fatigue); 2 - Fibres de type IIB (fibres blanches) - à faible activité SDH (rapides, glycolytiques, fatiguées) ; 3 - fibres de type IIA (fibres intermédiaires) - à activité modérée de SDH (rapide, oxydative-glycolytique, résistante à la fatigue)

Riz. 92. Tissu musculaire strié cardiaque

Teinture : hématoxyline de fer

A - coupe longitudinale ; B - coupe transversale :

1 - cardiomyocytes (formes des fibres musculaires cardiaques): 1.1 - sarcolemme, 1.2 - sarcoplasme, 1.2.1 - myofibrilles, 1.3 - noyau; 2 - insérer des disques ; 3 - anastomoses entre fibres ; 4 - tissu conjonctif fibreux lâche : 4.1 - vaisseaux sanguins

Riz. 93. Organisation ultrastructurale des cardiomyocytes de divers types

Dessins avec EMF

A - Cardiomyocyte contractile (de travail) du ventricule du cœur :

1 - membrane basale; 2 - sarcolemme; 3 - sarcoplasme : 3.1 - myofibrilles, 3.2 - mitochondries, 3.3 - gouttes lipidiques ; 4 - noyau ; 5 - insérez le disque.

B - cardiomyocyte du système de conduction du cœur (du réseau sous-endocardique des fibres de Purkinje):

1 - membrane basale; 2 - sarcolemme; 3 - sarcoplasme : 3.1 - myofibrilles, 3.2 - mitochondries ; 3.3 - granules de glycogène, 3.4 - filaments intermédiaires; 4 - noyaux ; 5 - insérez le disque.

B - cardiomyocyte endocrinien de l'oreillette :

1 - membrane basale; 2 - sarcolemme; 3 - sarcoplasme : 3.1 - myofibrilles, 3.2 - mitochondries, 3.3 - granules sécrétoires ; 4 - noyau ; 5 - insérer le disque

Riz. 94. Organisation ultrastructurale de la région du disque intercalé entre cardiomyocytes voisins

Dessiner avec EMF

1 - membrane basale; 2 - sarcolemme; 3 - sarcoplasme : 3.1 - myofibrilles, 3.1.1 - sarcomère, 3.1.2 - disque isotrope, 3.1.3 - disque anisotrope, 3.1.4 - bande H brillante, 3.1.5 - télophragme, 3.1.6 - mésophragme, 3.2 - mitochondries, 3.3 - tubules en T, 3.4 - éléments du réticulum sarcoplasmique, 3.5 - gouttes lipidiques, 3.6 - granules de glycogène; 4 - disque intercalaire : 4.1 - interdigitation, 4.2 - fascia adhésif, 4.3 - desmosome, 4.4 - jonction lacunaire (nexus)

Riz. 95. Tissu musculaire lisse

Teinture : hématoxyline-éosine

A - coupe longitudinale ; B - coupe transversale :

1 - myocytes lisses : 1.1 - sarcolemme, 1.2 - sarcoplasme, 1.3 - noyau ; 2 - couches de tissu conjonctif fibreux lâche entre les faisceaux de myocytes lisses : 2.1 - vaisseaux sanguins

Riz. 96. Cellules musculaires lisses isolées

tache : hématoxyline

1 - noyau ; 2 - sarcoplasme; 3 - sarcolemme

Riz. 97. Organisation ultrastructurale d'un myocyte lisse (section d'une cellule)

Dessiner avec EMF

1 - sarcolemme; 2 - sarcoplasme : 2.1 - mitochondries, 2.2 - corps denses ; 3 - noyau ; 4 - membrane basale