Oběhový systém ryb. Kardiovaskulární systém ryb: kolik komor srdce u ryb Počet kruhů krevního oběhu u ryb

Testovací lekce na téma "Ryby"

Kolik zajímavých věcí jste se dozvěděli o rybách v předchozích lekcích z doplňkové literatury! Dokážete odpovědět na následující otázky?

1. Proč je těžké držet v rukou živou rybu? (Venku jsou šupiny pokryty vrstvou slizu, který vylučují kožní žlázy. Sliz snižuje tření rybího těla o vodu a slouží jako ochrana proti bakteriím a plísním.)

2. Proč ryby nenarážejí na překážky ani v kalné vodě? (Ryby mají zvláštní smyslový orgán - boční linii.)

3. Proč se žraloci neutopí, i když nemají plavecký měchýř? (Vztlaku těla žraloka je dosaženo díky akumulaci, především v játrech, velkých zásob tuku. U některých druhů žraloků proto hmotnost jater dosahuje 25 % celkové tělesné hmotnosti, zatímco v kostnatá ryba– pouze 1–8 %)

4. Proč některé ryby plodí tolik vajíček? (Péče o potomstvo pro ně není typická, vejce házejí „na nemilost osudu“ - většinu vajec a potěru sežerou predátoři.)

5. Která ryba z této čtyřky je nadbytečná (viz obr.)? (Žralok je zástupcem třídy chrupavčitých ryb.)

6. Kdo má delší trávicí systém: štika nebo karas? (U tolstolobika; délka střeva závisí na povaze potravy: v dravé ryby je mnohem kratší než u býložravců.)

7. Kolik oběhu mají ryby? (Jeden, kromě plicník - mají plíce.)

8. Co je tato část mozku (model ukazuje mozeček) a proč je u ryb tak velká? (Mocelek. Řídí koordinaci pohybů a rovnováhu živočicha, což je důležité zejména ve vodním prostředí.)

9. Jaké další orgány se kromě žaber mohou u ryb podílet na dýchání? (Plavecký měchýř, plíce (u plicníku), vnitřnosti, kůže (pokud je tělo ryby bez šupin), supražaberní labyrint.)

Doplňující otázky

1. Nyní můžete v literárních dílech najít biologické chyby. Například tři autoři, kteří zmiňují stejné zvíře, dělají chyby:

A.K. Tolstoj v eposu „Sadko“: „A tady / Beluga se na něj zvědavě dívá a mrká očima ...“

Sasha Cherny: "Drahá manželka / vzdychá jako beluga."

Boris Pasternak se k nim také připojuje v Doktoru Živagu: „Parní lokomotivy řvaly na nádražích Beluga...“

(Beluga je ryba a mrkání pro ni samozřejmě není charakteristické - ryby nemají oční víčka. Beluga „neřve“ a „nevzdychá“, je to úplně jiné zvíře, bílá velryba, savec , polární delfín.)

2. Ale ne všechny ryby jsou hloupé. Některé z nich mohou vydávat různé zvuky. V tom jim často pomáhá orgán, který může sloužit i k zesílení vnímaných zvuků. Co je to za orgán, jaké další funkce plní?

(Plavecký měchýř je hydrostatický aparát, regulátor obsahu plynů v krvi, u řady druhů je doplňkovým dýchacím orgánem.)

3. Uveďte příklad potravního řetězce, který zahrnuje druhy ryb vyskytující se v naší oblasti.

(V uvedeném příkladu musí být přítomny alespoň dva druhy ryb.)

Ryba

V srdci ryb jsou 4 dutiny zapojené do série: sinus venosus, síň, komora a arteriální kužel/bulb.

  • Žilní sinus (sinus venosus) je jednoduché prodloužení žíly, do které se odebírá krev.
  • Žraloci, ganoidi a plicník arteriální kužel obsahuje svalovou tkáň, několik chlopní a je schopen se stahovat.
  • U kostnatých ryb je arteriální kužel redukován (nemá svalovou tkáň a chlopně), proto se nazývá "arteriální bulb".

Krev v rybím srdci je žilní, z bulbu/kužele proudí do žáber, tam se stává arteriální, proudí do orgánů těla, stává se žilní, vrací se do žilního sinu.

Lungfish


U ryb plicník se objevuje „plicní oběh“: z poslední (čtvrté) větvené tepny krev prochází plicní tepnou (LA) do dýchacího vaku, kde je navíc obohacena kyslíkem a vrací se do srdce plicní žilou. (PV). vlevo, odjetčást atria. Žilní krev z těla proudí, jak má, do žilního sinu. Pro omezení míšení arteriální krve z „plicního kruhu“ s venózní krví z těla je v síni a částečně v komoře neúplná přepážka.

Tedy, arteriální krev v komoře je před venózní, proto vstupuje do předních branchiálních tepen, z nichž vede přímá cesta do hlavy. Chytrý rybí mozek dostává krev, která třikrát za sebou prošla orgány výměny plynů! Koupal se v kyslíku, darebáku.

Obojživelníci


Oběhový systém pulců je podobný jako u kostnatých ryb.

U dospělého obojživelníka je atrium rozděleno přepážkou na levou a pravou, celkem se získá 5 komor:

  • žilní sinus (sinus venosus), ve kterém, podobně jako u plicník, proudí krev z těla
  • levá předsíň (levá síň), do které stejně jako u plicníka přitéká krev z plíce
  • pravá síň (pravá síň)
  • komory
  • arteriální kužel (conus arteriosus).

1) Arteriální krev z plic vstupuje do levé síně obojživelníků a venózní krev z orgánů a arteriální krev z kůže vstupuje do pravé síně, takže v pravé síni žab se získává smíšená krev.

2) Jak je vidět na obrázku, ústí arteriálního kužele je posunuto směrem k pravé síni, takže krev z pravé síně vstupuje na prvním místě a zleva - na poslední.

3) Uvnitř arteriálního kužele je spirálová chlopeň (spirální chlopeň), která rozvádí tři části krve:

  • první část krve (z pravé síně, nejžilnější ze všech) jde do pulmokutánní tepny, kde se okysličí
  • druhá část krve (směs smíšené krve z pravé síně a arteriální krve z levé síně) jde do orgánů těla systémovou tepnou
  • třetí část krve (z levé síně, nejarteriálnější ze všech) jde do krční tepny (krkavice) do mozku.

4) U nižších obojživelníků (ocasatých a beznohých) obojživelníků

  • přepážka mezi síněmi je neúplná, takže promíchání arteriální a smíšené krve je silnější;
  • kůže je zásobována krví nikoli z kožních-plicních tepen (kde je možné nejvíce žilní krve), ale z dorzální aorty (kde je krev střední) - to není příliš výhodné.

5) Když žába sedí pod vodou, žilní krev proudí z plic do levé síně, která by teoreticky měla směřovat do hlavy. Existuje optimistická verze, že srdce současně začíná pracovat v jiném režimu (mění se poměr fází pulsace komory a arteriálního kužele), dochází k úplnému promíchání krve, díky kterému není úplně žilní krev z plic vstupuje do hlavy, ale smíšená krev, skládající se z žilní krve levé síně a smíšené pravé. Existuje další (pesimistická) verze, podle které mozek podvodní žáby dostává nejvíce žilní krve a otupuje.

plazi



U plazů vychází z komory, která je částečně rozdělena přepážkou, plicní tepna („do plic“) a dva aortální oblouky. K dělení krve mezi těmito třemi cévami dochází stejným způsobem jako u pluňáků a žab:
  • nejvíce arteriální krve (z plic) vstupuje do pravého oblouku aorty. Aby se dětem snadněji učilo, pravý oblouk aorty začíná od levé krajní části komory a nazývá se „pravý oblouk“, protože jde kolem srdce. napravo, je zahrnuta ve složení páteřní tepny (jak vypadá - můžete vidět na dalším a následujícím obrázku). Odcházejte z pravého oblouku krční tepny- nejvíce arteriální krve vstupuje do hlavy;
  • smíšená krev vstupuje do levého aortálního oblouku, který obchází srdce vlevo a napojuje se na pravý aortální oblouk - získává se páteřní tepna, která vede krev do orgánů;
  • nejvíce žilní krev (z orgánů těla) vstupuje do plicních tepen.

krokodýli


Krokodýli mají čtyřkomorové srdce, ale stále míchají krev speciálním otvorem Panizzy mezi levým a pravým aortálním obloukem.

Je pravda, že se věří, že k míchání nedochází normálně: vzhledem k tomu, že v levé komoře je vyšší tlak, krev odtud proudí nejen do pravého aortálního oblouku (pravá aorta), ale také - přes foramen panicia - do levého aortálního oblouku (Left aorta), tedy orgány krokodýla dostávají téměř kompletně arteriální krev.

Když se krokodýl ponoří, průtok krve jeho plícemi se sníží, tlak v pravé komoře se zvýší a průtok krve foramen panicia se zastaví: krev z pravé komory proudí podél levého aortálního oblouku podvodního krokodýla. Nevím, o co jde: všechna krev v oběhovém systému je v tuto chvíli venózní, proč přerozdělovat kam? V každém případě se do hlavy podvodního krokodýla dostává krev z pravého aortálního oblouku – když nefungují plíce, je zcela žilní. (Něco mi říká, že pesimistická verze platí i pro podvodní žáby.)

Ptáci a savci


Oběhové soustavy zvířat a ptáků jsou ve školních učebnicích uvedeny velmi blízko pravdě (jak jsme viděli, všichni ostatní obratlovci s tím takové štěstí nemají). Jediná drobnost, která se prý ve škole neříká, je, že u savců (C) se zachoval pouze levý oblouk aorty a u ptáků (B) jen pravý (pod písmenem A je oběhový systém plazů v které jsou vyvinuty oba oblouky) - v oběhovém systému kuřat ani lidí není nic zajímavého. To je to ovoce...

Ovoce


Arteriální krev, kterou plod dostává od matky, přichází z placenty přes pupeční žílu (pupeční žílu). Část této krve vstupuje do portálního systému jater, část játra obchází, obě tyto části nakonec proudí do dolní duté žíly (vnitřní dutá žíla), kde se mísí s venózní krví proudící z orgánů plodu. Jakmile je v pravé síni (RA), tato krev je znovu zředěna žilní krví z horní duté žíly (superior vena cava), takže v pravé síni je krev zcela promíchána. Do levé síně plodu se zároveň dostává trocha žilní krve z nepracujících plic – stejně jako krokodýl sedící pod vodou. Co budeme dělat, kolegové?

Na pomoc přichází stará dobrá neúplná přepážka, nad kterou se autoři školních učebnic zoologie tak hlasitě smějí - lidský plod má přímo v přepážce mezi levou a pravou síní oválný otvor (Foramen ovale), kterým se mísí krev z pravá síň vstupuje do levé síně. Dále se zde nachází ductus arteriosus (Dictus arteriosus), kterým se do oblouku aorty dostává smíšená krev z pravé komory. Aortou plodu tak proudí smíšená krev do všech jejích orgánů. A také do mozku! A obtěžovali jsme žáby a krokodýly!! Ale oni sami.

testiki

1. Chrupavčité ryby postrádají:
a) plavecký měchýř
b) spirálový ventil;
c) arteriální kužel;
d) akord.

2. Oběhový systém u savců obsahuje:
a) dva aortální oblouky, které pak splývají v dorzální aortu;
b) pouze pravý oblouk aorty
c) pouze levý oblouk aorty
d) pouze břišní aorta a chybí aortální oblouky.

3. Součástí oběhového systému ptáků je:
A) dva aortální oblouky, které následně splývají v dorzální aortu;
B) pouze pravý oblouk aorty;
C) pouze levý oblouk aorty;
D) pouze břišní aorta a chybí aortální oblouky.

4. Arteriální kužel je přítomen v
A) cyklostomy;
B) chrupavčité ryby;
B) chrupavčité ryby;
D) kostnaté ganoidní ryby;
D) kostnaté ryby.

5. Třídy obratlovců, u kterých se krev pohybuje přímo z dýchacích orgánů do tkání těla, aniž by nejprve prošla srdcem (vyberte všechny správné možnosti):
A) kostěné ryby;
B) dospělí obojživelníci;
B) plazi
D) Ptáci;
D) savci.

6. Srdce želvy ve své struktuře:
A) tříkomorová s neúplnou přepážkou v komoře;
B) tříkomorový;
B) čtyřkomorový;
D) čtyřkomorová s otvorem v přepážce mezi komorami.

7. Počet kruhů krevního oběhu u žab:
A) jeden u pulců, dva u dospělých žab;
B) jedna z dospělých žab, pulci nemají krevní oběh;
C) dva u pulců, tři u dospělých žab;
D) dva u pulců a u dospělých žab.

8. Aby se molekula oxidu uhličitého, která přešla do krve z tkání vaší levé nohy, dostala do okolí nosem, musí projít všemi uvedenými strukturami vašeho těla s výjimkou:
A) pravá síň
B) plicní žíla;
B) alveoly plic;
D) plicní tepna.

9. Dva kruhy krevního oběhu mají (vyberte všechny správné možnosti):
A) chrupavčité ryby;
B) paprskoploutví;
B) plicník
D) obojživelníci;
D) plazi.

10. Čtyřkomorové srdce má:
A) ještěrky
B) želvy;
B) krokodýli
D) ptáci;
D) savci.

11. Před vámi je schematický nákres srdce savců. Okysličená krev vstupuje do srdce cévami:

A) 1;
B) 2;
AT 3;
D) 10.


12. Obrázek ukazuje arteriální oblouky:
A) plicník
B) obojživelník bezocasý;
B) ocasatý obojživelník;
D) plaz.

Krev plní četné funkce pouze tehdy, když se pohybuje cévami. K výměně látek mezi krví a ostatními tkáněmi těla dochází v kapilární síti. Liší se velkou délkou a větvením, má velkou odolnost proti průtoku krve.

Tlak nutný k překonání cévního odporu vytváří především srdce.Struktura srdce ryb je jednodušší než u vyšších obratlovců. Výkon srdce ryb jako tlakové pumpy je mnohem nižší než u suchozemských zvířat. Přesto si se svými úkoly poradí. Vodní prostředí vytváří příznivé podmínky pro práci srdce. Jestliže je u suchozemských živočichů značná část práce srdce vynaložena na překonávání gravitačních sil, vertikální pohyb krve, pak u ryb husté vodní prostředí výrazně vyrovnává gravitační vlivy. Tělo protáhlé ve vodorovném směru, malý objem krve a přítomnost pouze jednoho okruhu krevního oběhu navíc usnadňují funkce srdce u ryb.

Struktura srdce ryb

Srdce ryb je malé, tvoří přibližně 0,1 % tělesné hmotnosti. Z tohoto pravidla samozřejmě existují výjimky. Například u létajících ryb dosahuje hmotnost srdce 2,5 % tělesné hmotnosti.

Všechny ryby mají dvoukomorové srdce. Ve stavbě tohoto orgánu jsou však druhové rozdíly. V zobecněné podobě lze představit dvě schémata struktury srdce ve třídě ryb. V prvním i druhém případě se rozlišují 4 dutiny: venózní sinus, síň, komora a útvar, který se nejasně podobá oblouku aorty u teplokrevných živočichů, arteriální bulbus u teleostů a arteriální kužel u lamelárních žábrů. (obr. 7.1). Zásadní rozdíl mezi těmito schématy spočívá v morfofunkčních rysech komor a arteriálních útvarů.

Rýže. 7.1. Schéma struktury srdce ryb

V komoře rybího srdce byly zjištěny rozdíly ve struktuře myokardu. Obecně se uznává, že myokard ryb je specifický a je reprezentován homogenní srdeční tkání, rovnoměrně prostoupenou trabekuly a kapilárami. Průměr svalových vláken u ryb je menší než u teplokrevníků a je 6-7 mikronů, což je o polovinu méně než například u myokardu psa. Takový myokard se nazývá houbovitý. Zprávy o vaskularizaci myokardu u ryb jsou poněkud matoucí. Myokard je zásobován žilní krví z trabekulárních dutin, které se naopak plní krví z komory přes thébské cévy. V klasickém smyslu ryby nemají koronární oběh. Přinejmenším kardiologové se tohoto názoru drží. V literatuře o ichtyologii se však termín „koronární oběh ryb“ vyskytuje často. V posledních letech vědci objevili mnoho variací vaskularizace myokardu. Například C. Agnisola et. al (1994) uvádí přítomnost dvouvrstvého myokardu u pstruhů a elektrických paprsků. Ze strany endokardu leží houbovitá vrstva a nad ní vrstva myokardiálních vláken s kompaktním, uspořádaným uspořádáním.

Studie ukázaly, že houbovitá vrstva myokardu je zásobována žilní krví z trabekulárních lakun, zatímco kompaktní vrstva přijímá arteriální krev hypobronchiálními tepnami druhého páru žaberních průduchů. U elasmobranchů se koronární oběh liší tím, že arteriální krev z hypobronchiálních tepen se dostává do houbovité vrstvy přes dobře vyvinutý kapilární systém a vstupuje do komorové dutiny přes cévy Tibesia. Další významný rozdíl mezi teleosty a lamelárními žábrami spočívá v morfologii perikardu.

Elektrické vlastnosti rybího srdce

Rýže. 7.2. rybí elektrokardiogram

U pstruhů a úhořů jsou na elektrokardiogramu jasně viditelné vlny P, Q, R, S a T. Pouze vlna S vypadá jako hypertrofovaná a vlna Q má neočekávaně kladný směr; T, stejně jako vlna Vg mezi Zuby G a R. Na elektrokardiogramu akné předchází vlně P vlna V. Etiologie zubů je následující: vlna P odpovídá excitaci zvukovodu a kontrakci venózního sinu a síně; QRS komplex charakterizuje excitaci atrioventrikulárního uzlu a komorovou systolu; vlna T nastává jako odpověď na repolarizaci buněčných membrán srdeční komory.

Práce rybího srdce

Tepová frekvence (údery za minutu) u kapra při 20 °C

Mláďata o hmotnosti 0,02 g 80

Področní mláďata o hmotnosti 25 g 40

Dvouleté děti o hmotnosti 500 g 30

V experimentech in vitro (izolované perfundované srdce) byla srdeční frekvence u pstruha duhového a elektrických bruslí úderů za minutu.

Byla stanovena druhová citlivost ryb na změny teploty. Takže u platýse, se zvýšením teploty vody z g na 12 ° C, se srdeční frekvence zvyšuje dvakrát (z 24 na 50 úderů za minutu), u okouna - pouze z 30 na 36 úderů za minutu.

Regulace srdečních kontrakcí se provádí pomocí centrálního nervového systému a intrakardiálních mechanismů. Stejně jako u teplokrevných živočichů byla u ryb pozorována tachykardie v experimentech in vivo se zvýšením teploty krve proudící do srdce. Snížení teploty krve proudící do srdce způsobilo bradykardii. Vagotomie snížila úroveň tachykardie. Mnoho humorálních faktorů má také chronotropní účinek. Pozitivní chronotropní účinek byl získán zavedením atropinu, adrenalinu, eptatretinu. Negativní chronotropii způsobily acetylcholin, efedrin, kokain.

Je zajímavé, že stejné humorální činidlo při různých teplotách okolí může mít přímo opačný účinek na srdce ryb. Epinefrin tedy způsobuje pozitivní chronotropní účinek na izolované srdce pstruha při nízkých teplotách (6 °C) a negativní chronotropní účinek při zvýšených teplotách (15 °C) perfuzní tekutiny.

Srdeční výdej u ryb se měří v ml/kg za minutu. Lineární rychlost krve v břišní aortě je cm/s. In vitro na pstruzích byla zjištěna závislost srdečního výdeje na tlaku perfuzní tekutiny a obsahu kyslíku v ní. Za stejných podmínek se však minutový objem elektrického paprsku nezměnil. Výzkumníci zahrnují více než tucet složek do perfuzátu.

Chlorid sodný 7,25

Chlorid draselný 0,23

Fluorid vápenatý 0,23

1. Roztok je nasycen plynnou směsí 99,5 % kyslíku, 0,5 % oxidu uhličitého (oxid uhličitý) nebo směsí vzduchu (99 5 %) s oxidem uhličitým (0,5 %).

2. pH perfuzátu se upraví na 7,9 při 10 °C pomocí hydrogenuhličitanu sodného.

Chlorid sodný 16,36

Chlorid draselný 0,45

Chlorid hořečnatý 0,61

Síran sodný 0,071

Hydrogenuhličitan sodný 0,64

Kruh krevního oběhu ryb

Rýže. 7.3. Schéma oběhového systému kostnatých ryb

Krkavice se větví z eferentních branchiálních tepen do hlavy. Dále se branchiální tepny spojují a vytvářejí jedinou velkou cévu - dorzální aortu, která se táhne celým tělem pod páteří a zajišťuje arteriální systémový oběh. Hlavními odchozími tepnami jsou podklíčkové, mezenterické, iliakální, kaudální a segmentální. Žilní část kruhu začíná kapilárami svalů a vnitřních orgánů, které, když se spojí, tvoří párové přední a párové zadní kardinální žíly. Hlavní žíly, spojené se dvěma jaterními žilami, tvoří Cuvierovy kanály, které proudí do žilního sinu.

Srdce ryb tedy pumpuje a saje pouze žilní krev. nicméně

všechny orgány a tkáně dostávají arteriální krev, protože před naplněním mikrocirkulačního řečiště orgánů krev prochází žaberním aparátem, ve kterém dochází k výměně plynů mezi žilní krví a vodním prostředím.

Pohyb krve a krevní tlak u ryb

Kromě srdce se na pohybu krve cévami podílejí i další mechanismy. Dorzální aorta, která má podobu rovné trubice s relativně tuhými (ve srovnání s břišní aortou) stěnami, má tedy malý odpor k průtoku krve. Segmentální, kaudální a další tepny mají systém kapsových chlopní podobný těm, které mají velké žilní cévy. Tento ventilový systém zabraňuje zpětnému toku krve. Pro žilní průtok krve mají velký význam i kontrakce přilehlé k žilám myši, které tlačí krev srdečním směrem. Venózní návrat a srdeční výdej jsou optimalizovány mobilizací deponované krve. Experimentálně bylo prokázáno, že svalová zátěž u pstruhů vede ke snížení objemu sleziny a jater. Konečně mechanismus rovnoměrného plnění srdce a absence ostrých systolicko-diastolických fluktuací srdečního výdeje přispívají k pohybu krve. Plnění srdce je zajištěno již při komorové diastole, kdy se v perikardiální dutině vytvoří určitá vzácnost a krev pasivně plní venózní sinus a síň. Systolický šok je tlumen tepenným bulbem, který má elastický a porézní vnitřní povrch.

Aqualover

Akvárium - akvárium pro začátečníky, akvárium pro amatéry, akvárium pro profesionály

Hlavní menu

Navigace příspěvku

Oběhový systém ryb. Hematopoetické a oběhové orgány

Nejčtenější

Studenokrevní (tělesná teplota závisí na okolní teplotě) živočichové, ryby, mají uzavřený oběhový systém, představovaný srdcem a cévami. Ryby mají na rozdíl od vyšších živočichů jeden oběh (s výjimkou plicník a lalokoploutvých).

Srdce ryb je dvoukomorové: skládá se ze síně, komory, venózního sinu a tepenného kužele, které se střídavě stahují se svými svalovými stěnami. Rytmicky se stahuje a pohybuje krví v začarovaném kruhu.

Srdce ryb je ve srovnání se suchozemskými zvířaty velmi malé a slabé. Jeho hmotnost obvykle nepřesahuje 0,33-2,5%, v průměru 1% tělesné hmotnosti, zatímco u savců dosahuje 4,6% au ptáků - 10-16%.

Slabé na ryby a krevní tlak.

Ryby mají také nízkou tepovou frekvenci: 18–30 tepů za minutu, ale při nízkých teplotách se může snížit na 1–2; u ryb, které v zimě snášejí zamrznutí do ledu, se srdeční pulzace v tomto období obecně zastaví.

Kromě toho mají ryby ve srovnání s vyššími zvířaty malé množství krve.

Ale to vše je vysvětleno horizontální polohou ryb v prostředí (není třeba tlačit krev nahoru), stejně jako životem ryb ve vodě: v prostředí, ve kterém gravitační síla hodně ovlivňuje méně než ve vzduchu.

Krev proudí ze srdce tepnami a směrem k srdci žilami.

Ze síně je tlačena do komory, pak do arteriálního kužele a pak do velké břišní aorty a dostává se do žaber, ve kterých dochází k výměně plynů: krev v žábrách je obohacena kyslíkem a uvolňována z oxidu uhličitého. Červené krvinky ryb – erytrocyty obsahují hemoglobin, který váže kyslík v žábrách, a oxid uhličitý v orgánech a tkáních.

Schopnost hemoglobinu v krvi ryb extrahovat kyslík se liší druh od druhu. Ryby rychle plavou, žijí v tekoucích vodách bohatých na kyslík, mají hemoglobinové buňky, které mají velkou schopnost vázat kyslík.

Arteriální krev bohatá na kyslík má jasně šarlatovou barvu.

Po žábrách se krev přes tepny dostává do hlavové části a dále do dorzální aorty. Krev prochází dorzální aortou a dodává kyslík do orgánů a svalů trupu a ocasu. Hřbetní aorta se táhne až ke konci ocasu, z ní po cestě odcházejí velké cévy do vnitřních orgánů.

Žilní krev ryb, ochuzená o kyslík a nasycená oxidem uhličitým, má tmavě třešňovou barvu.

Po dodání kyslíku orgánům a shromáždění oxidu uhličitého krev prochází velkými žilami do srdce a síně.

Tělo ryby má v hematopoéze své vlastní vlastnosti:

Krev může tvořit mnoho orgánů: žaberní aparát, střeva (sliznice), srdce (epiteliální vrstva a cévní endotel), ledviny, slezina, cévní krev, lymfoidní orgán (nahromadění krvetvorné tkáně – retikulární syncytium – pod střechou lebky).

V periferní krvi ryb lze nalézt zralé a mladé erytrocyty.

Erytrocyty, na rozdíl od krve savců, mají jádro.

Rybí krev má vnitřní osmotický tlak.

K dnešnímu dni bylo vytvořeno 14 systémů krevních skupin ryb.

Kdo má kolik kruhů krevního oběhu?

Obojživelníci mají dva oběhy.

Savci mají dva oběhy. Vzhledem k přítomnosti dvou kruhů v oběhovém systému (malého a velkého) se srdce skládá ze dvou částí: pravé, která pumpuje krev do malého kruhu, a levé, která krev vypuzuje do velkého kruhu. Svalová hmota levé komory je přibližně čtyřikrát větší než u pravé komory, což je způsobeno výrazně vyšším odporem velkého kruhu, ale zbytek strukturní organizace je téměř identický.

U těhotných žen - 3 kruhy. Během těhotenství tento systém vykonává dvojnásobnou zátěž, protože se v těle skutečně objevuje „druhé srdce“ - kromě stávajících dvou kruhů krevního oběhu se vytváří nový článek krevního oběhu: takzvaný uteroplacentární krevní oběh. Každou minutu tímto kruhem projde asi 500 ml krve.

Na konci těhotenství se objem krve v těle zvýší na 6,5 ​​litru. To je způsobeno vznikem dalšího kruhu krevního oběhu, který je navržen tak, aby vyhovoval rostoucím potřebám plodu v živinách, kyslíku a stavebních materiálech.

U členovců není oběhový systém uzavřen, což znamená, že neexistují žádné kruhy krevního oběhu.

Ryby mají jeden oběh.

Dospělí obojživelníci mají dva oběhy.

Oběhové soustavy obratlovců (obtížné)

V srdci ryb jsou 4 dutiny zapojené do série: sinus venosus, síň, komora a arteriální kužel/bulb.

  • Žilní sinus (sinus venosus) je jednoduché prodloužení žíly, do které se odebírá krev.
  • U žraloků, ganoidů a plicníků obsahuje arteriální kužel svalovou tkáň, několik chlopní a je schopen se stahovat.
  • U kostnatých ryb je arteriální kužel redukován (nemá svalovou tkáň a chlopně), proto se nazývá "arteriální bulb".

Krev v rybím srdci je žilní, z bulbu/kužele proudí do žáber, tam se stává arteriální, proudí do orgánů těla, stává se žilní, vrací se do žilního sinu.

Lungfish

U ryb plicník se objevuje „plicní oběh“: z poslední (čtvrté) větvené tepny krev prochází plicní tepnou (LA) do dýchacího vaku, kde je navíc obohacena kyslíkem a vrací se do srdce plicní žilou. (PV). levá strana atrium. Žilní krev z těla proudí, jak má, do žilního sinu. Pro omezení míšení arteriální krve z „plicního kruhu“ s venózní krví z těla je v síni a částečně v komoře neúplná přepážka.

Arteriální krev v komoře je tedy před žilou, proto vstupuje do předních branchiálních tepen, z nichž vede přímá cesta do hlavy. Chytrý rybí mozek dostává krev, která třikrát za sebou prošla orgány výměny plynů! Koupal se v kyslíku, darebáku.

Obojživelníci

Oběhový systém pulců je podobný jako u kostnatých ryb.

U dospělého obojživelníka je atrium rozděleno přepážkou na levou a pravou, celkem se získá 5 komor:

1) Arteriální krev z plic vstupuje do levé síně obojživelníků a venózní krev z orgánů a arteriální krev z kůže vstupuje do pravé síně, takže v pravé síni žab se krev mísí.

2) Jak je vidět na obrázku, ústí arteriálního kužele je posunuto směrem k pravé síni, takže krev z pravé síně vstupuje na prvním místě a zleva - na poslední.

3) Uvnitř arteriálního kužele je spirálová chlopeň (spirální chlopeň), která rozvádí tři části krve:

  • první část krve (z pravé síně, nejžilnější ze všech) jde do pulmokutánní tepny, kde se okysličí
  • druhá část krve (směs smíšené krve z pravé síně a arteriální krve z levé síně) jde do orgánů těla systémovou tepnou
  • třetí část krve (z levé síně, nejarteriálnější ze všech) jde do krční tepny (krkavice) do mozku.

4) U nižších obojživelníků (ocasatých a beznohých) obojživelníků

  • přepážka mezi síněmi je neúplná, takže promíchání arteriální a smíšené krve je silnější;
  • kůže je zásobována krví nikoli z kožních-plicních tepen (kde je možné nejvíce žilní krve), ale z dorzální aorty (kde je krev střední) - to není příliš výhodné.

5) Když žába sedí pod vodou, žilní krev proudí z plic do levé síně, která by teoreticky měla směřovat do hlavy. Existuje optimistická verze, že srdce současně začíná pracovat v jiném režimu (mění se poměr fází pulsace komory a arteriálního kužele), dochází k úplnému promíchání krve, díky kterému není úplně žilní krev z plic vstupuje do hlavy, ale smíšená krev, skládající se z žilní krve levé síně a smíšené pravé. Existuje další (pesimistická) verze, podle které mozek podvodní žáby dostává nejvíce žilní krve a otupuje.

plazi

U plazů vychází z komory, která je částečně rozdělena přepážkou, plicní tepna („do plic“) a dva aortální oblouky. K dělení krve mezi těmito třemi cévami dochází stejným způsobem jako u pluňáků a žab:

  • nejvíce arteriální krve (z plic) vstupuje do pravého oblouku aorty. Aby se dětem snadněji učilo, pravý oblouk aorty začíná od levé krajní části komory a nazývá se „pravý oblouk“, protože po zaoblení srdce vpravo je součástí páteřní tepny (jak vypadá - můžete vidět na dalším a následujícím obrázku). Krkavice odcházejí z pravého oblouku - nejvíce arteriální krve vstupuje do hlavy;
  • smíšená krev vstupuje do levého aortálního oblouku, který obchází srdce vlevo a napojuje se na pravý aortální oblouk - získává se páteřní tepna, která vede krev do orgánů;
  • nejvíce žilní krev (z orgánů těla) vstupuje do plicních tepen.

krokodýli

Krokodýli mají čtyřkomorové srdce, ale stále míchají krev speciálním otvorem Panizzy mezi levým a pravým aortálním obloukem.

Pravda, má se za to, že k míšení normálně nedochází: vzhledem k tomu, že v levé komoře je vyšší tlak, krev odtud proudí nejen do pravého aortálního oblouku (Pravá aorta), ale také přes panikový otvor do levý aortální oblouk (Left aorta), takže orgány krokodýla dostávají téměř kompletně arteriální krev.

Když se krokodýl ponoří, průtok krve jeho plícemi se sníží, tlak v pravé komoře se zvýší a průtok krve foramen panicia se zastaví: krev z pravé komory proudí podél levého aortálního oblouku podvodního krokodýla. Nevím, o co jde: všechna krev v oběhovém systému je v tuto chvíli venózní, proč přerozdělovat kam? V každém případě se do hlavy podvodního krokodýla dostává krev z pravého aortálního oblouku – když nefungují plíce, je zcela žilní. (Něco mi říká, že pesimistická verze platí i pro podvodní žáby.)

Ptáci a savci

Oběhové soustavy zvířat a ptáků jsou ve školních učebnicích uvedeny velmi blízko pravdě (jak jsme viděli, všichni ostatní obratlovci s tím takové štěstí nemají). Jediná drobnost, která se prý ve škole neříká, je, že u savců (C) se zachoval pouze levý oblouk aorty a u ptáků (B) jen pravý (pod písmenem A je oběhový systém plazů v které jsou vyvinuty oba oblouky) - v oběhovém systému kuřat ani lidí není nic zajímavého. To je to ovoce...

Ovoce

Arteriální krev, kterou plod dostává od matky, přichází z placenty přes pupeční žílu (pupeční žílu). Část této krve vstupuje do portálního systému jater, část játra obchází, obě tyto části nakonec proudí do dolní duté žíly (vnitřní dutá žíla), kde se mísí s venózní krví proudící z orgánů plodu. Jakmile je v pravé síni (RA), tato krev je znovu zředěna žilní krví z horní duté žíly (superior vena cava), takže v pravé síni je krev zcela promíchána. Do levé síně plodu se zároveň dostává trocha žilní krve z nepracujících plic – stejně jako krokodýl sedící pod vodou. Co budeme dělat, kolegové?

Na pomoc přichází stará dobrá neúplná přepážka, nad kterou se autoři školních učebnic zoologie tak hlasitě smějí - lidský plod má přímo v přepážce mezi levou a pravou síní oválný otvor (Foramen ovale), kterým se mísí krev z pravá síň vstupuje do levé síně. Dále se zde nachází ductus arteriosus (Dictus arteriosus), kterým se do oblouku aorty dostává smíšená krev z pravé komory. Aortou plodu tak proudí smíšená krev do všech jejích orgánů. A také do mozku! A obtěžovali jsme žáby a krokodýly!! Ale oni sami.

testiki

1. Chrupavčité ryby postrádají:

a) plavecký měchýř

b) spirálový ventil;

c) arteriální kužel;

2. Oběhový systém u savců obsahuje:

a) dva aortální oblouky, které pak splývají v dorzální aortu;

b) pouze pravý oblouk aorty

c) pouze levý oblouk aorty

d) pouze břišní aorta a chybí aortální oblouky.

3. Součástí oběhového systému ptáků je:

A) dva aortální oblouky, které následně splývají v dorzální aortu;

B) pouze pravý oblouk aorty;

C) pouze levý oblouk aorty;

D) pouze břišní aorta a chybí aortální oblouky.

4. Arteriální kužel je přítomen v

B) chrupavčité ryby;

D) kostnaté ganoidní ryby;

D) kostnaté ryby.

5. Třídy obratlovců, u kterých se krev pohybuje přímo z dýchacích orgánů do tkání těla, aniž by nejprve prošla srdcem (vyberte všechny správné možnosti):

B) dospělí obojživelníci;

6. Srdce želvy ve své struktuře:

A) tříkomorová s neúplnou přepážkou v komoře;

D) čtyřkomorová s otvorem v přepážce mezi komorami.

7. Počet kruhů krevního oběhu u žab:

A) jeden u pulců, dva u dospělých žab;

B) jedna z dospělých žab, pulci nemají krevní oběh;

C) dva u pulců, tři u dospělých žab;

D) dva u pulců a u dospělých žab.

8. Aby se molekula oxidu uhličitého, která přešla do krve z tkání vaší levé nohy, dostala do okolí nosem, musí projít všemi uvedenými strukturami vašeho těla s výjimkou:

B) plicní žíla;

B) alveoly plic;

D) plicní tepna.

9. Dva kruhy krevního oběhu mají (vyberte všechny správné možnosti):

A) chrupavčité ryby;

B) paprskoploutví;

B) plicník

10. Čtyřkomorové srdce má:

11. Před vámi je schematický nákres srdce savců. Okysličená krev vstupuje do srdce cévami:

12. Obrázek ukazuje arteriální oblouky:

Kapitola 7. VLASTNOSTI OBĚHU RYB

Krev plní četné funkce pouze tehdy, když se pohybuje cévami. K výměně látek mezi krví a ostatními tkáněmi těla dochází v kapilární síti. Liší se velkou délkou a větvením, má velkou odolnost proti průtoku krve. Tlak potřebný k překonání vaskulárního odporu je generován především srdcem,

Struktura srdce ryb je jednodušší než u vyšších obratlovců. Výkon srdce ryb jako tlakové pumpy je mnohem nižší než u suchozemských zvířat. Přesto si se svými úkoly poradí. Vodní prostředí vytváří příznivé podmínky pro práci srdce. Jestliže je u suchozemských živočichů značná část práce srdce vynaložena na překonávání gravitačních sil, vertikální pohyb krve, pak u ryb husté vodní prostředí výrazně vyrovnává gravitační vlivy. Tělo protáhlé ve vodorovném směru, malý objem krve a přítomnost pouze jednoho okruhu krevního oběhu navíc usnadňují funkce srdce u ryb.

§třicet. STRUKTURA SRDCE

Všechny ryby mají dvoukomorové srdce. Ve stavbě tohoto orgánu jsou však druhové rozdíly. V zobecněné podobě lze představit dvě schémata struktury srdce ve třídě ryb. V prvním i druhém případě se rozlišují 4 dutiny: venózní sinus, síň, komora a útvar, který se nejasně podobá oblouku aorty u teplokrevných živočichů, arteriální bulbus u teleostů a arteriální kužel u lamelárních žábrů. (obr. 7.1).

Zásadní rozdíl mezi těmito schématy spočívá v morfofunkčních rysech komor a arteriálních útvarů.

U teleostů je arteriální bulbus představován vazivovou tkání s houbovitou strukturou vnitřní vrstvy, ale bez chlopní.

U lamelárních žaber obsahuje arteriální čípek kromě vazivové tkáně také typickou srdeční svalovou tkáň, proto má kontraktilitu. Kužel má ventilový systém, který usnadňuje jednosměrný pohyb krve srdcem.

V komoře rybího srdce byly zjištěny rozdíly ve struktuře myokardu. Obecně se uznává, že myokard ryb je specifický a je reprezentován homogenní srdeční tkání, rovnoměrně prostoupenou trabekuly a kapilárami. Průměr svalových vláken u ryb je menší než u teplokrevníků a je 6-7 mikronů, což je o polovinu méně než například u myokardu psa. Takový myokard se nazývá houbovitý.

Zprávy o vaskularizaci myokardu u ryb jsou poněkud matoucí. Myokard je zásobován žilní krví z trabekulárních dutin, které se naopak plní krví z komory přes thébské cévy. V klasickém smyslu ryby nemají koronární oběh. Přinejmenším kardiologové se tohoto názoru drží. V literatuře o ichtyologii se však termín „koronární oběh ryb“ vyskytuje často.

V posledních letech vědci objevili mnoho variací vaskularizace myokardu. Například C. Agnisola et. al (1994) uvádí přítomnost dvouvrstvého myokardu u pstruhů a elektrických paprsků. Ze strany endokardu leží houbovitá vrstva a nad ní vrstva myokardiálních vláken s kompaktním, uspořádaným uspořádáním.

Studie ukázaly, že houbovitá vrstva myokardu je zásobována žilní krví z trabekulárních lakun, zatímco kompaktní vrstva přijímá arteriální krev hypobronchiálními tepnami druhého páru žaberních průduchů. U elasmobranchů se koronární oběh liší tím, že arteriální krev z hypobronchiálních tepen se dostává do houbovité vrstvy přes dobře vyvinutý kapilární systém a vstupuje do komorové dutiny přes cévy Tibesia.

Další významný rozdíl mezi teleosty a lamelárními žábrami spočívá v morfologii perikardu.

U teleostů se osrdečník podobá perikardu suchozemských zvířat. Je reprezentován tenkou skořápkou.

U lamelárních žaber je osrdečník tvořen chrupavčitou tkání, jedná se tedy o tuhé, ale elastické pouzdro. V druhém případě se v období diastoly v perikardiálním prostoru vytvoří určitá vzácnost, která usnadňuje plnění venózního sinu a síně krví bez dalšího výdeje energie.

§31. ELEKTRICKÉ VLASTNOSTI SRDCE

Struktura myocytů srdečního svalu ryb je podobná jako u vyšších obratlovců. Proto jsou elektrické vlastnosti srdce podobné. Klidový potenciál myocytů v teleostech a lamelárních žábrách je 70 mV, u hagfish - 50 mV. Na vrcholu akčního potenciálu se zaznamená změna znaménka a velikosti potenciálu z minus 50 mV na plus 15 mV. Depolarizace membrány myocytů vede k excitaci sodíkovo-vápenatých kanálů. Nejprve se do buňky myocytu vrhnou ionty sodíku a poté ionty vápníku. Tento proces je doprovázen tvorbou nataženého plató a absolutní refrakternost srdečního svalu je funkčně fixována. Tato fáze u ryb je mnohem delší - asi 0,15 s.

Následná aktivace draslíkových kanálů a uvolnění draslíkových iontů z buňky zajišťuje rychlou repolarizaci membrány myocytů. Membránová repolarizace zase uzavírá draslíkové kanály a otevírá sodíkové kanály. V důsledku toho se potenciál buněčné membrány vrátí na původní úroveň minus 50 mV.

Myocyty rybího srdce, schopné generovat potenciál, jsou lokalizovány v určitých oblastech srdce, které jsou kolektivně spojeny do „srdečního převodního systému“. Stejně jako u vyšších obratlovců i u ryb dochází k zahájení srdeční systoly v sinatriálním uzlu.

Na rozdíl od ostatních obratlovců u ryb hrají roli kardiostimulátorů všechny struktury převodního systému, který u teleostů zahrnuje střed zvukovodu, uzel v atrioventrikulární přepážce, z něhož se Purkyňovy buňky táhnou k typickým komorovým kardiocytům.

Rychlost vedení vzruchu převodním systémem srdce u ryb je nižší než u savců a není stejná v různých částech srdce. Maximální rychlost šíření potenciálu byla registrována ve strukturách komory.

Rybí elektrokardiogram se podobá elektrokardiogramu člověka ve svodech V3 a V4 (obr. 7.2). Technika nasazování vodítek pro ryby však nebyla vyvinuta tak podrobně jako pro suchozemské obratlovce.

Rýže. 7.2. rybí elektrokardiogram

U pstruhů a úhořů jsou na elektrokardiogramu jasně viditelné vlny P, Q, R, S a T. Pouze vlna S vypadá jako hypertrofovaná a vlna Q má neočekávaně kladný směr; T, stejně jako zub Br mezi zuby G a.R. Na elektrokardiogramu akné předchází vlna P vlna V. Etiologie zubů je následující:

vlna P odpovídá excitaci zvukovodu a kontrakci venózního sinu a síně;

QRS komplex charakterizuje excitaci atrioventrikulárního uzlu a komorovou systolu;

vlna T nastává jako odpověď na repolarizaci buněčných membrán srdeční komory.

Srdce ryb pracuje rytmicky. Tepová frekvence u ryb závisí na mnoha faktorech.

Tepová frekvence (údery za minutu) u kapra při 20 ºС

Mláďata o hmotnosti 0,02 g 80

Področní mláďata o hmotnosti 25 g 40

Dvouleté děti o hmotnosti 500 g 30

Z mnoha faktorů má na srdeční frekvenci nejvýraznější vliv teplota prostředí. Telemetrická metoda zapnuta mořský okoun a platýsu, byla odhalena následující závislost (tabulka 7.1).

7.1. Závislost tepové frekvence na teplotě vody

Byla stanovena druhová citlivost ryb na změny teploty. Takže u platýse, se zvýšením teploty vody z g na 12 њС, se srdeční frekvence zvyšuje dvakrát (z 24 na 50 úderů za minutu), u okouna - pouze z 30 na 36 úderů za minutu.

Regulace srdečních kontrakcí se provádí pomocí centrálního nervového systému a intrakardiálních mechanismů. Stejně jako u teplokrevných živočichů byla u ryb pozorována tachykardie v experimentech in vivo se zvýšením teploty krve proudící do srdce. Snížení teploty krve proudící do srdce způsobilo bradykardii. Vagotomie snížila úroveň tachykardie.

Mnoho humorálních faktorů má také chronotropní účinek. Pozitivní chronotropní účinek byl získán zavedením atropinu, adrenalinu, eptatretinu. Negativní chronotropii způsobily acetylcholin, efedrin, kokain.

Je zajímavé, že stejné humorální činidlo při různých teplotách okolí může mít přímo opačný účinek na srdce ryb. Epinefrin tedy způsobuje pozitivní chronotropní účinek na izolované srdce pstruha při nízkých teplotách (6 °C) a negativní chronotropní účinek při vysokých teplotách (15 °C) perfuzní tekutiny.

Srdeční výdej u ryb se měří v ml/kg za minutu. Lineární rychlost krve v břišní aortě je cm/s. In vitro na pstruzích byla zjištěna závislost srdečního výdeje na tlaku perfuzní tekutiny a obsahu kyslíku v ní. Za stejných podmínek se však minutový objem elektrického paprsku nezměnil.

Výzkumníci zahrnují více než tucet složek do perfuzátu.

Složení perfuzátu pro srdce pstruha (g/l)

Chlorid sodný 7,25

Chlorid draselný 0,23

Fluorid vápenatý 0,23

Síran hořečnatý (krystalický) 0,23

Monosubstituovaný fosforečnan sodný (krystalický) 0,016

Fosforečnan sodný disubstituovaný (krystalický) 0,41

Polyvinylpyrrol idol (PVP) koloidní 10,0

I. Roztok je nasycen plynnou směsí 99,5 % kyslíku, 0,5 % oxidu uhličitého (oxid uhličitý) nebo směsí vzduchu (995 %) s oxidem uhličitým (0,5 %).

pH perfuzátu se upraví na 7,9 při 10 °C pomocí hydrogenuhličitanu sodného.

Složení perfuzátu pro srdce elektrických bruslí (g/l)

Chlorid sodný 16,36

Chlorid draselný 0,45

Chlorid hořečnatý 0,61

Síran sodný 0,071

Monosubstituovaný fosforečnan sodný (krystalický) 0,14

Hydrogenuhličitan sodný 0,64

1. Perfuzát je nasycen stejnou směsí plynů. 2. pH 7,6.

V takových roztocích si izolované rybí srdce zachovává své fyziologické vlastnosti a funkce po velmi dlouhou dobu. Při provádění jednoduchých manipulací se srdcem je povoleno použití izotonického roztoku chloridu sodného. Neměli byste však počítat s nepřetržitou prací srdečního svalu.

Ryby, jak víte, mají jeden kruh krevního oběhu. A přesto v něm krev cirkuluje déle. Úplné prokrvení ryb trvá asi 2 minuty (u člověka krev prochází dvěma kruhy krevního oběhu). Z komory se přes tepenný bulbus nebo tepenný kužel dostává krev do tzv. břišní aorty, která odchází od srdce kraniálním směrem do žáber (obr. 7.3).

Břišní aorta se dělí na levou a pravou (podle počtu žaberních oblouků) aferentní branchiální tepny. Z nich do každého žaberního plátku odchází okvětní tepna a z ní do každého okvětního plátku dvě arterioly, které tvoří kapilární síť nejtenčích cév, jejíž stěnu tvoří jednovrstvý epitel s velkými mezibuněčnými prostory. Vlásečnice splývají v jedinou eferentní arteriolu (podle počtu okvětních lístků). Eferentní arterioly tvoří eferentní lobulární tepnu. Petal arterie tvoří levou a pravou eferentní branchiální arterii, kterými proudí arteriální krev.

Rýže. 7.3. Oběhové schéma kostnatých ryb:

1- břišní aorta; 2 - krční tepny; 3 - branchiální tepny; 4- podklíčková tepna a žíla; b- dorzální aorta; 7- zadní kardinální žíla; 8- cévy ledvin; 9- ocasní žíla; 10 - reverzní žíla ledvin; 11 - cévy střeva, 12 - portální žíla; 13 - cévy jater; 14 - jaterní žíly; 15 - venózní 16 - Cuvierův vývod; 17- přední kardinální žíla

Krkavice se větví z eferentních branchiálních tepen do hlavy. Dále se branchiální tepny spojují a vytvářejí jedinou velkou cévu - dorzální aortu, která se táhne celým tělem pod páteří a zajišťuje arteriální systémový oběh. Hlavními odchozími tepnami jsou podklíčkové, mezenterické, iliakální, kaudální a segmentální.

Žilní část kruhu začíná kapilárami svalů a vnitřních orgánů, které, když se spojí, tvoří párové přední a párové zadní kardinální žíly. Hlavní žíly, spojené se dvěma jaterními žilami, tvoří Cuvierovy kanály, které proudí do žilního sinu.

Srdce ryb tedy pumpuje a saje pouze žilní krev. Všechny orgány a tkáně však dostávají arteriální krev, protože před naplněním mikrocirkulačního řečiště orgánů krev prochází žaberním aparátem, ve kterém dochází k výměně plynů mezi žilní krví a vodním prostředím.

§34. KREVNÍ POHYB A KREVNÍ TLAK

Krev se pohybuje cévami v důsledku rozdílu jejího tlaku na začátku a na konci kruhu krevního oběhu. Při měření krevního tlaku bez anestezie ve ventrální poloze (způsobuje bradykardii) u lososa v břišní aortě byl 82/50 mm Hg. Art., a v dorzální 44/37 mm Hg. Umění. Studie anestetizovaných ryb několika druhů ukázala, že anestezie významně snížila systolický tlak - DOMM Hg. Umění. Pulzní tlak se přitom podle druhů ryb pohyboval od 10 do 30 mm Hg. Umění. Hypoxie vedla ke zvýšení pulzního tlaku až na 40 mm Hg. Umění.

Na konci cirkulačního kruhu nepřesáhl krevní tlak na stěnách cév (v Cuvierových vývodech) 10 mm Hg. Umění.

Největší odpor průtoku krve poskytuje žaberní systém se svými dlouhými a vysoce rozvětvenými kapilárami. U kaprů a pstruhů je rozdíl v systolickém tlaku v břišní a dorzální aortě, tj. na vstupu a výstupu z žaberního aparátu, %. Při hypoxii žábry kladou ještě větší odpor průtoku krve.

Kromě srdce se na pohybu krve cévami podílejí i další mechanismy. Dorzální aorta, která má podobu rovné trubice s relativně tuhými (ve srovnání s břišní aortou) stěnami, má tedy malý odpor k průtoku krve. Segmentální, kaudální a další tepny mají systém kapsových chlopní podobný těm, které mají velké žilní cévy. Tento ventilový systém zabraňuje zpětnému toku krve. Pro žilní průtok krve mají velký význam i kontrakce přilehlé k žilám myši, které tlačí krev srdečním směrem.

Venózní návrat a srdeční výdej jsou optimalizovány mobilizací deponované krve. Experimentálně bylo prokázáno, že svalová zátěž u pstruhů vede ke snížení objemu sleziny a jater.

Konečně mechanismus rovnoměrného plnění srdce a absence ostrých systolicko-diastolických fluktuací srdečního výdeje přispívají k pohybu krve. Plnění srdce je zajištěno již při komorové diastole, kdy se v perikardiální dutině vytvoří určitá vzácnost a krev pasivně plní venózní sinus a síň. Systolický šok je tlumen tepenným bulbem, který má elastický a porézní vnitřní povrch.

Koncentrace kyslíku v nádrži je nejnestabilnějším ukazatelem prostředí ryb, které se během dne mnohokrát mění. Parciální tlak kyslíku a oxidu uhličitého v krvi ryb je však poměrně stabilní a patří k rigidním konstantám homeostázy.

Jako dýchací médium je voda horší než vzduch (tabulka 8.1).

8.1. Porovnání vody a vzduchu jako dýchacího média (při teplotě 20 ºС)

S tak nepříznivými počátečními podmínkami pro výměnu plynů se evoluce vydala cestou vytváření dalších mechanismů výměny plynů u vodních živočichů, které jim umožňují snášet nebezpečné výkyvy koncentrace kyslíku v jejich prostředí. Kromě žáber u ryb se výměny plynů účastní kůže, gastrointestinální trakt, plavecký měchýř a speciální orgány.

§35. ŽÁBERY JSOU ÚČINNOU VÝMĚNOU PLYNU VE VODNÍM PROSTŘEDÍ

Hlavní zátěž při zásobování rybího těla kyslíkem a odstraňování oxidu uhličitého z něj dopadá na žábry. Dělají tetanickou práci. Porovnáme-li žaberní a plicní dýchání, pak dojdeme k závěru, že ryba potřebuje přes žábry pumpovat dýchací médium 30krát více v objemu a (!)krát více v hmotnosti.

Bližší zkoumání ukazuje, že žábry jsou dobře přizpůsobeny pro výměnu plynů ve vodním prostředí. Kyslík prochází do kapilárního řečiště žáber po parciálním tlakovém gradientu, který je u ryb mm Hg. Umění. To je stejný důvod pro přenos kyslíku z krve do mezibuněčné tekutiny v tkáních.

Zde se gradient parciálního tlaku kyslíku odhaduje na 1 × 15 mmHg. Art., koncentrační gradient oxidu uhličitého - 3-15 mm Hg.

Výměna plynů v jiných orgánech, například přes kůži, probíhá podle stejných fyzikálních zákonů, ale intenzita difúze v nich je mnohem nižší. Povrch žáber je dvakrát větší než plocha těla ryby. Navíc žábry, orgány vysoce specializované na výměnu plynů, dokonce se stejnou plochou jako jiné orgány, budou mít velké výhody.

Nejdokonalejší stavba žaberního aparátu je charakteristická pro kostnaté ryby. Základem žaberního aparátu jsou 4 páry žaberních oblouků. Na žaberních obloucích jsou dobře prokrvená žaberní vlákna, která tvoří dýchací povrch (obr. 8.1).

Na straně žaberního oblouku přivrácené k dutině ústní jsou menší útvary - žaberní hrabičky, které jsou více zodpovědné za mechanické čištění vody při jejím proudění z dutiny ústní do žaberních vláken.

Příčně k žaberním vláknům jsou mikroskopická žaberní vlákna, která jsou stavebními prvky žaber jako dýchacích orgánů (viz obr. 8.1; 8.2). Epitel pokrývající okvětní lístky má tři typy buněk: dýchací, slizniční a podpůrné. Plocha sekundárních lamel a následně respiračního epitelu závisí na biologických vlastnostech ryby - životní styl, intenzita bazálního metabolismu a spotřeba kyslíku. Takže u tuňáka o hmotnosti 100 g je povrch žáber cm 2 / g, u parmice - 10 cm 2 / g, u pstruha - 2 cm 2 / g, u plotice - 1 cm 2 / g.

Výměna žaberních plynů může být účinná pouze při konstantním průtoku vody žaberním aparátem. Voda neustále zavlažuje žaberní vlákna, což je usnadněno ústním aparátem. Voda spěchá z úst do žáber. Tento mechanismus je přítomen u většiny druhů ryb.

Rýže. 8.1. Struktura žáber kostnatých ryb:

1- okvětní lístky žáber; 2- okvětní lístky žáber; 3 branchiální tepna; 4 - žaberní žíla; 5-laločná tepna; 6 - okvětní žíla; 7 žaberních tyčinek; 8 žaberní oblouk

Je však známo, že velký aktivní druhy, jako je tuňák, nezavírají ústa a nemají dýchací pohyby žaberních krytů. Tento typ ventilace žáber se nazývá „narážení“; je to možné pouze při vysokých rychlostech pohybu ve vodě.

Pro průchod vody žábrami a pohyb krve cévami žaberního aparátu je charakteristický protiproudý mechanismus, který zajišťuje velmi vysokou účinnost výměny plynů. Voda po průchodu žábrami ztrácí až 90 % v ní rozpuštěného kyslíku (tab. 8.2).

8.2. Účinnost extrakce kyslíku z vody různými vidlemi na ryby, %

Žaberní vlákna a okvětní lístky jsou umístěny velmi blízko, ale vzhledem k nízké rychlosti pohybu vody jimi nekladou proudění vody velký odpor. Podle výpočtů jsou i přes velké množství práce při přesunu vody žaberním aparátem (nejméně 1 m 3 vody na 1 kg živé hmotnosti za den) energetické náklady ryb malé.

Vstřikování vody zajišťují dvě pumpy – orální a žaberní. U různých druhů ryb může jeden z nich převládat. Například u rychle se pohybujících parmiček a kranase funguje hlavně ústní pumpa a u pomalu se pohybujících ryb u dna (platýs nebo sumec) - žaberní pumpa.

Frekvence dýchací pohyby u ryb závisí na mnoha faktorech, ale největší vliv na tento fyziologický ukazatel mají dva - teplota vody a obsah kyslíku v ní. Závislost dechové frekvence na teplotě je znázorněna na Obr. 8.2.

Žábrové dýchání by tedy mělo být považováno za velmi účinný mechanismus výměny plynů ve vodním prostředí z hlediska účinnosti extrakce kyslíku, ale i spotřeby energie na tento proces. V případě, že žaberní mechanismus nezvládá úkol adekvátní výměny plynů, jsou zapnuty jiné (pomocné) mechanismy.

Kožní dýchání je vyvinuto v různé míře u všech živočichů, ale u některých druhů ryb může být hlavním mechanismem výměny plynů.

Kožní dýchání je nezbytné pro druhy, které vedou sedavý způsob života v podmínkách nízkého obsahu kyslíku nebo na krátkou dobu opouštějí nádrž (úhoř, bahňák, sumec). U dospělého úhoře se kožní dýchání stává hlavním a dosahuje 60% celkového objemu výměny plynů.

8.3. Procento kožního dýchání u různých druhů ryb

Studium ontogenetického vývoje ryb ukazuje, že kožní dýchání je primární ve vztahu k dýchání žábrami. Embrya a larvy ryb provádějí výměnu plynů s prostředím prostřednictvím kožních tkání. Intenzita kožního dýchání se zvyšuje se zvyšující se teplotou vody, protože zvýšení teploty zvyšuje metabolismus a snižuje rozpustnost kyslíku ve vodě.

Obecně platí, že intenzita výměny kožních plynů je dána morfologií kůže. U úhoře má kůže ve srovnání s jinými typy hypertrofovanou vaskularizaci a inervaci.

U jiných druhů, jako jsou žraloci, je podíl kožního dýchání nevýznamný, ale i jejich kůže má hrubou strukturu s nedostatečně vyvinutým systémem krevního zásobení.

Plocha kožních cév se u různých druhů kostnatých ryb pohybuje od 0,5 do 1,5 cm:/g živé hmotnosti. Poměr plochy kožních vlásečnic a žaberních vlásečnic se velmi liší – od 3:1 u loacha po 10:1 u kaprů.

Tloušťka epidermis, která kolísá od µm u platýse po 263 µm u úhoře a 338 µm u sekavice, je určena počtem a velikostí buněk sliznice. Existují však ryby s velmi intenzivní výměnou plynů na pozadí běžné makro- a mikrostruktury kůže.

Závěrem je nutné zdůraznit, že mechanismus kožního dýchání u zvířat zjevně nebyl dostatečně prozkoumán. Důležitou roli v tomto procesu hraje kožní hlen, který obsahuje jak hemoglobin, tak enzym karboanhydrázu.

V extrémních podmínkách (hypoxie) je střevní dýchání využíváno mnoha druhy ryb. Existují však ryby, u kterých prošel gastrointestinální trakt morfologickými změnami za účelem účinné výměny plynů. V tomto případě se zpravidla zvyšuje délka střeva. U takových ryb (sumec, střevle) dochází k polykání vzduchu a peristaltické pohyby střeva jsou odesílány na specializované oddělení. V této části gastrointestinálního traktu je střevní stěna uzpůsobena k výměně plynů, za prvé v důsledku hypertrofované kapilární vaskularizace a za druhé díky přítomnosti cylindrického respiračního epitelu. Polykaná bublina atmosférického vzduchu ve střevě je pod určitým tlakem, který zvyšuje koeficient difúze kyslíku do krve. V tomto místě je střevo opatřeno žilní krví, je tedy dobrý rozdíl v parciálním tlaku kyslíku a oxidu uhličitého a jednosměrnosti jejich difúze. Střevní dýchání je rozšířeno u sumce amerického. Mezi nimi jsou druhy se žaludkem uzpůsobeným pro výměnu plynů.

Plavecký měchýř poskytuje rybám nejen neutrální vztlak, ale také hraje roli při výměně plynů. Je otevřená (losos) a uzavřená (kapr). Otevřený měchýř je spojen vzduchovým kanálem s jícnem a jeho složení plynu lze rychle aktualizovat. V uzavřeném močovém měchýři dochází ke změně složení plynu pouze krví.

Ve stěně plaveckého měchýře se nachází speciální kapilární systém, který se běžně nazývá „plynová žláza“. Kapiláry žlázy tvoří strmě zakřivené protiproudé smyčky. Endotel plynové žlázy je schopen vylučovat kyselinu mléčnou a tím lokálně měnit pH krve. To zase způsobuje, že hemoglobin uvolňuje kyslík přímo do krevní plazmy. Ukazuje se, že krev proudící z plaveckého měchýře je přesycena kyslíkem. Protiproudý mechanismus průtoku krve v plynné žláze však způsobí, že tento plazmatický kyslík difunduje do dutiny močového měchýře. Bublinka tak vytváří zásobu kyslíku, který tělo ryby v nepříznivých podmínkách využívá.

Další zařízení pro výměnu plynů jsou labyrint (gourami, lalius, kohoutek), nadprahový orgán (úhoř rýžový), plíce (plíska), ústní aparát (okoun plazivý), hltanové dutiny (Ophiocephalus sp.). Princip výměny plynů v těchto orgánech je stejný jako ve střevě nebo v plaveckém měchýři. Morfologickým základem výměny plynů u nich je upravený systém kapilární cirkulace plus ztenčení sliznic (obr. 8.3).

1 - okoun popínavý: 2 - kuchia; 3- hadí hlava; 4- Nilský šarmut

Morfologicky a funkčně jsou pseudobranchie spojeny s dýchacími orgány - speciálními formacemi žaberního aparátu. Jejich role není plně pochopena. Že. že k těmto strukturám proudí krev ze žáber nasycená kyslíkem. že se nepodílejí na výměně kyslíku. Přítomnost velkého množství karboanhydrázy na pseudobranchiálních membránách však umožňuje těmto strukturám podílet se na regulaci výměny oxidu uhličitého v žaberním aparátu.

Funkčně je s pseudobranchií spojena tzv. cévní žláza, umístěná na zadní stěně. oční bulva a obklopující zrakový nerv. Cévní žláza má síť vlásečnic připomínající plynovou žlázu plaveckého měchýře. Existuje názor, že cévní žláza zajišťuje přísun vysoce okysličené krve do sítnice oka s co nejnižším příjmem oxidu uhličitého do ní. Je pravděpodobné, že fotorecepce je náročná na pH roztoků, ve kterých se vyskytuje. Proto lze systém pseudobranchia - cévní žláza považovat za přídavný pufrový filtr sítnice. Vezmeme-li v úvahu, že přítomnost tohoto systému není spojena s taxonomickou polohou ryb, ale spíše s biotopem (tyto orgány jsou častější u mořských druhů, které žijí ve vodě s vysokou průhledností a jejichž zrak je nejdůležitější komunikační kanál s vnějším prostředím), tento předpoklad se zdá být přesvědčivý.

V transportu plynů krví u ryb nejsou zásadní rozdíly. Stejně jako u plicních živočichů, i u ryb jsou transportní funkce krve realizovány díky vysoké afinitě hemoglobinu ke kyslíku, relativně vysoké rozpustnosti plynů v krevní plazmě a chemické přeměně oxidu uhličitého na uhličitany a hydrogenuhličitany.

Hlavním transportérem kyslíku v krvi ryb je hemoglobin. Zajímavé je, že rybí hemoglobin se funkčně dělí na dva typy – na kyseliny citlivý a na kyseliny necitlivý.

Hemoglobin, který je citlivý na kyselinu, ztrácí schopnost vázat kyslík při poklesu pH krve.

Hemoglobin, necitlivý na kyseliny, nereaguje na hodnotu pH a jeho přítomnost je pro ryby životně důležitá, protože jejich svalová aktivita je doprovázena velkým uvolňováním kyseliny mléčné do krve (přirozený výsledek glykolýzy za podmínek neustálé hypoxie ).

Některé arktické a antarktické druhy ryb nemají v krvi vůbec žádný hemoglobin. V literatuře jsou zprávy o stejném jevu u kapra. Pokusy na pstruzích ukázaly, že ryby bez funkčního hemoglobinu (veškerý hemoglobin byl uměle vázán s CO) při teplotě vody pod 5 °C neprožívají asfyxii. To naznačuje, že potřeba kyslíku u ryb je mnohem nižší než u suchozemských živočichů (zejména při nízkých teplotách vody, kdy se zvyšuje rozpustnost plynů v krevní plazmě).

Za určitých podmínek jedno plazma zvládne přepravu plynů. Za normálních podmínek je však u naprosté většiny ryb výměna plynů bez hemoglobinu prakticky vyloučena. Difúze kyslíku z vody do krve sleduje koncentrační gradient. Gradient je udržován, když je kyslík rozpuštěný v plazmě vázán hemoglobinem, tzn. difúze kyslíku z vody pokračuje, dokud není hemoglobin zcela nasycen kyslíkem. Kyslíková kapacita krve se pohybuje od 65 mg/l u rejnoků do 180 mg/l u lososa. Nasycení krve oxidem uhličitým (oxid uhličitý) však může snížit kapacitu kyslíku v rybí krvi 2krát.

Transport oxidu uhličitého krví se provádí jiným způsobem. Úloha hemoglobinu v transportu oxidu uhličitého ve formě karbohemoglobinu je malá. Výpočty ukazují, že hemoglobin nese ne více než 15 % oxidu uhličitého vzniklého v důsledku metabolismu ryb. Základní systém přepravy krevní plazma se používá k přenosu oxidu uhličitého.

Oxid uhličitý, který se dostává do krve v důsledku difúze z buněk, díky své omezené rozpustnosti vytváří zvýšený parciální tlak v plazmě a měl by tak bránit přenosu plynu z buněk do krevního řečiště. Ve skutečnosti se to neděje. V plazmě, pod vlivem erytrocytární karboanhydrázy, reakce

Díky tomu neustále klesá parciální tlak oxidu uhličitého na buněčné membráně na straně krevní plazmy a difúze oxidu uhličitého do krve probíhá rovnoměrně. Role karboanhydrázy je schematicky znázorněna na Obr. 8.4.

Vzniklý hydrogenuhličitan s krví se dostává do žaberního epitelu, který také obsahuje karboanhydrázu. Proto se hydrogenuhličitany v žábrách přeměňují na oxid uhličitý a vodu. Dále podél koncentračního gradientu CO 2 difunduje z krve do vody obklopující žábry.

Voda protékající žaberními vlákny se dotýká žaberního epitelu ne déle než 1 s, proto se koncentrační gradient oxidu uhličitého nemění a opouští krevní řečiště konstantní rychlostí. Přibližně podle stejného schématu se oxid uhličitý odstraňuje v jiných dýchacích orgánech. Kromě toho je značné množství oxidu uhličitého vzniklého v důsledku metabolismu vylučováno z těla ve formě uhličitanů močí, jako součást pankreatické šťávy, žlučí a kůží.

U obojživelníků v souvislosti s rozvojem zásadně nového biotopu a částečným přechodem k dýchání vzduchu prochází oběhový systém řadou významných morfofyziologických přeměn: mají druhý kruh krevního oběhu.

Srdce žáby je umístěno před tělem, pod hrudní kostí. Skládá se ze tří komor: komory a dvou síní. Střídavě se stahují obě síně a poté komora.

Jak funguje srdce žáby?

Do levé síně se dostává okysličená arteriální krev z plic, do pravé síně venózní krev ze systémového oběhu. Přestože komora není oddělena, oba krevní proudy se téměř nemísí (svalové výběžky stěn komor tvoří řadu vzájemně komunikujících komor, což brání úplnému promíchání krve).
Komora se liší od ostatních částí srdce silnými stěnami. Z jeho vnitřního povrchu vybíhají dlouhé svalové prameny, které jsou připojeny k volným okrajům dvou chlopní, které kryjí atrioventrikulární (atrioventrikulární) ústí společný pro obě síně. Arteriální kužel je vybaven ventily na základně a na konci, ale navíc je uvnitř umístěn dlouhý, podélný spirálový ventil.

Z pravá strana tepenný kužel opouští komoru, která se rozpadá na tři páry arteriálních oblouků (kožně-pulmonární, aortální a karotidový), z nichž každý z ní vychází samostatným otvorem. Při kontrakci komory je nejprve vytlačena nejméně okysličená krev, která se přes kožní-plicní oblouky dostává do plic k výměně plynů (plicní cirkulace). Kromě toho plicní tepny posílají své větve na kůži, která se také aktivně podílí na výměně plynů. Další část smíšené krve je posílána do systémových aortálních oblouků a dále do všech orgánů těla. Nejvíce okysličená krev se dostává do krčních tepen, které zásobují mozek. Důležitou roli při separaci krevních toků u anuranů hraje spirální chlopeň arteriálního kužele.

U žáby krev ze srdeční komory proudí tepnami do všech orgánů a tkání az nich žilami proudí do pravé síně - je to velký kruh krevního oběhu.

Kromě toho krev proudí z komory do plic a kůže az plic zpět do levé srdeční síně - je plicní oběh. Všichni obratlovci, kromě ryb, mají dva kruhy krevního oběhu: malý - od srdce k dýchacím orgánům a zpět k srdci; velké - od srdce přes tepny do všech orgánů a z nich zpět k srdci.

Stejně jako u jiných obratlovců i u obojživelníků prosakuje kapalná frakce krve stěnami kapilár do mezibuněčných prostor a tvoří lymfu. Pod kůží žab jsou velké lymfatické vaky. V nich proudění lymfy zajišťují speciální struktury, tzv. „lymfatické srdce“. Nakonec se lymfa shromažďuje v lymfatických cévách a vrací se do žil.

U obojživelníků se tedy sice tvoří dva kruhy krevního oběhu, ale díky jediné komoře nejsou zcela odděleny. Tato struktura oběhového systému je spojena s dualitou dýchacích orgánů a odpovídá životnímu stylu obojživelníků zástupců této třídy, což umožňuje být na souši a trávit dlouhou dobu ve vodě.

U larev obojživelníků funguje jeden kruh krevního oběhu (podobně jako oběhový systém ryb). Obojživelníci mají nový krvetvorný orgán – červenou kostní dřeň tubulárních kostí. Kyslíková kapacita jejich krve je vyšší než u ryb. Erytrocyty u obojživelníků jsou jaderné, ale není jich mnoho, i když jsou poměrně velké.

Rozdíly mezi oběhovými soustavami obojživelníků, plazů a savců

Dýchací systém obojživelníků reprezentované plícemi a kůží, kterými jsou také schopny dýchat. Plíce- Jedná se o párové duté sáčky s buněčným vnitřním povrchem, který je posetý kapilárami. Zde dochází k výměně plynu. Dýchací mechanismus žáby odkazuje na injekci a nelze jej nazvat dokonalým. Žába nasává vzduch do orofaryngeální dutiny, čehož je dosaženo snížením dna úst a otevřením nosních dírek. Potom se dno úst zvedne a nosní dírky se opět uzavřou ventily a vzduch je vtlačen do plic.

Žába oběhový systém skládá se z tříkomorové srdce(dvě síně a komora) a dvě kruhy krevního oběhu- malý (plicní) a velký (trup). Malý kruh krevního oběhu u obojživelníků začíná v komoře, prochází cévami plic a končí v levé síni.

Systémový oběh také začíná v komoře, prochází všemi cévami těla obojživelníka, vrací se do pravé síně. Stejně jako u savců je krev v plicích nasycena kyslíkem a poté ji roznáší po celém těle.

Do levé síně se dostává arteriální krev z plic, do pravé síně venózní krev ze zbytku těla. Také krev vstupuje do pravé síně, která prochází pod povrchem kůže a je tam nasycena kyslíkem.

Navzdory skutečnosti, že do komory vstupuje jak venózní, tak arteriální krev, nemísí se tam úplně kvůli přítomnosti systému chlopní a kapes. Kvůli tomu jde arteriální krev do mozku, venózní krev do kůže a plic a smíšená krev jde do jiných orgánů. Právě kvůli přítomnosti smíšené krve je intenzita životních pochodů obojživelníků nízká a často se může měnit i tělesná teplota.

Doplňkové materiály k tématu: Dýchací a oběhový systém obojživelníků.

Třída Gastropoda

Třída Gastropods je jedinou třídou měkkýšů, kteří žijí nejen ve vodních útvarech, ale také na souši. Třída Gastropoda

Třída obojživelníků (obojživelníci).

Obojživelníci jsou relativně malou skupinou obratlovců, kteří úzce souvisí jak se suchozemským prostředím, tak s prostředím vodním. Třída obojživelníků (obojživelníci).

Obojživelníci mají malý oběh

Schéma tepenného systému žáby (více arteriální krve je znázorněno řídkým šrafováním, smíšená krev je znázorněna hustším šrafováním, venózní krev je znázorněna černě):

1 - pravá síň,

2 - levé předsíň,

3 - komora,

4 - arteriální kužel,

5 - kožní-plicní

6 - plicní tepna,

7 - kožní tepna,

8 - oblouk pravé aorty,

9 - oblouk levé aorty,

10 - okcipitálně-vertebrální tepna, 11 - podklíčková tepna, 12 - dorzální aorta, 13 - enteromesenterická tepna,

14 - urogenitální tepny, 15 - společné kyčelní tepny,

16 - společná krkavice, 17 - vnitřní krkavice,

18 - zevní krční tepna, 19 - plíce, 20 - játra,

21 - žaludek, 22 - střeva, 23 - varle, 24 - ledviny

Schéma žilního systému žáby(více arteriální krve je zobrazeno s řídkým stínováním, smíšené - s tečkami, žilní - černě):

1 - venózní sinus,

2 - pravé předsrdíčko,

3 - levá síň,

4 - komora,

5 - stehenní žíla,

6 - sedací žíla,

7 - portální žíla ledvin,

8 - břišní žíla,

9 - portální žíla jater, 10 - eferentní ledvina

11 - zadní dutá žíla, 12 - jaterní žíla,

13 - velká kožní žíla, 14 - brachiální žíla,

15 - podklíčková žíla, 16 - zevní jugulární žíla,

17 - vnitřní jugulární žíla, 18 - pravá přední dutá žíla, 19 - levá přední dutá žíla, 20 - plicní žíly, 21 - plíce, 22 - játra, 23 - ledviny, 24 - varle,

25 - žaludek, 26 - střeva

Nenašli jste, co jste hledali? Použijte vyhledávání:

Přečtěte si také:

Studium vnitřní struktury žáby

Na mokrém preparátu zvažte umístění vnitřních orgánů (obr. 21). Najděte v hrudní části těla srdce. Najděte síně a komoru: síně jsou tmavší barvy, komora je světlá, její stěny jsou svalnatější (obr. 22).

Seznamte se s velkými a malými kruhy krevního oběhu podle schématu (obr. 23). Napravo a nalevo od srdce jsou plíce. Pokud jsou plíce naplněny vzduchem, vypadají jako velké světle šedé vaky. Mechanismus dýchání u žáby je nuceného typu (obr. 24).

Nalézt reprodukční orgány samice - vaječníky, vejcovody. Vejcovody jsou dlouhé barevné trubice. U samců varlatažlutobílého tvaru fazole. Každé varle je spojeno s ledvinou a močovodem, proto močovody u žáby fungují také jako vas deferens (Wolffův kanál).

Rýže. 21. Celkové uspořádání vnitřních orgánů samice žáby:

1 - pravá síň, 2 - levé atrium 3 - žaludek 4 - arteriální kužel, 5 - světlo, 6 - jícen 7 - žaludek, 8 - pylorická část žaludku 9 - dvanáctník, 10 - slinivka břišní, 11 - tenké střevo, 12 - konečník 13 - oblast kloaky, 14 - játra, 15 - žlučník 16 - žlučovod 17 - mezenterie, 18 - slezina, 19 - ledviny, 20 - močovod 21 - močový měchýř 22 - vaječník 23 - vejcovod (levý vaječník a vejcovod nejsou na obrázku znázorněny).

Rýže. 22.

Plicní oběh u obojživelníků končí v

Schéma otevřeného žabího srdce:

1 - pravá síň, 2 - levé atrium 3 - žaludek 4 - chlopně, které uzavírají společný otvor vedoucí z obou síní do komory, 5 - arteriální kužel, 6 - společný tepenný kmen, 7 - plicní tepna 8 - oblouk aorty, 9 - společná krční tepna 10 - spánková žláza 11 - spirální chlopeň arteriální kužel.

Rýže. 23. Krevní oběh u obojživelníků:

A- pulec (larva s jedním kruhem krevního oběhu), B– dospělý (se dvěma kruhy krevního oběhu), I, II, III, IV- arteriální oblouky odbočných tepen, 1 - pravá síň, 2 - levé atrium 3 - žaludek 4 - arteriální kužel, 5 - aortální kořeny 6 - dorzální aorta 7 - žábry, 8 - krční tepny 9 - plíce, 10 - žíly, které vedou arteriální krev z plic 11 - plicní tepny, které vedou venózní krev ze srdce 12 žíly, které vedou žilní krev z celého těla 13 - srostlé arteriální oblouky II a III, vedoucí smíšenou krev ze srdce. Venózní krev je označena černě, arteriální - bíle, smíšená - zostřená.

Rýže. 24. Schéma mechanismu dýchání žáby:

- ústní dutina se rozšiřuje a vzduch do ní vstupuje otevřenými nosními dírkami, II- uzavřou se nozdry, laryngeální štěrbina se otevře a vzduch opouštějící plíce se v dutině ústní mísí se vzduchem atmosférickým, III- nosní dírky se uzavřou, dutina ústní se stáhne a smíšený vzduch je vháněn do plic, IV- laryngeální štěrbina je uzavřena, dno dutiny ústní je přitlačováno k patru a vytlačuje se zbývající vzduch ven otevřenými nosními dírkami: 1 - vnější otevření nosní dírky 2 - vnitřní otevření nosní dírky (choana), 3 - ústní dutina, 4 - dno úst 5 - hrdelní mezera 6 - světlo, 7 - jícen.

Rýže. 25. Schéma kloaky samice žáby: 1 - vnější otevření kloaky, 2 - kloakální dutina 3 - konečník 4 - močový měchýř 5 - močovod 6 - vejcovod 7 - stěna pánve.

protáhlý žaludek pokrytý levým lalokem jater. Od něj začíná duodenum. V její smyčce je slinivka břišní. Duodenum postupně přechází v tenký, tvoří několik smyček, druhá pokračuje dovnitř tlustý. Střevo končí kloaka(obr. 25). Při vyšetření střeva si jej nezaměňujte s kličkami vejcovodů.

U pohlavně zralé samice jsou nápadné vaječníky- velké buněčné vaky tmavé barvy. Pod vaječníkem na levé straně po stranách páteře jsou viditelné ledviny- vřetenovité útvary tmavě červené barvy. Jak rybařit mesonefros.

Odejděte od nich močovodů padající do kloaka, a močový měchýř ústí do kloaky samostatným otvorem (obr. 26 a 27).

V horní části varlat a vaječníků jsou laločnaté útvary jasně žluté nebo oranžové barvy. Jedná se o tuková tělíska obsahující zásobu živin, které jsou nezbytné pro vývoj reprodukčních produktů.

Rýže. 26. Urogenitální systém samice žáby:

1 - ledviny, 2 - močovod 3 - kloakální dutina 4 - otvor pro močení 5 - močový měchýř 6 - otevření močového měchýře 7 - levý vaječník (pravý vaječník není na obrázku znázorněn), 8 - vejcovod 9 - nálevka vejcovodu, 10 - tučné tělo (tučné tělo na pravé straně není zobrazeno), 11 - nadledvinka 12 - genitální otvor (otvor vejcovodu).

Rýže. 27. Urogenitální systém samce žáby:

1 - ledviny, 2 - močovod (aka chámovodu), 3 - kloakální dutina 4 - urogenitální ústí 5 - močový měchýř, 6 - otevření močového měchýře, 7 - semeno, 8 - semenotvorné tubuly 9 - semenný váček 10 - tlusté tělo 11 - nadledvinka.

Rýže. 28. Žabí mozek shora ( A) a níže ( B)

1 - mozkové hemisféry 2 - čichový lalok 3 - čichový nerv 4 - diencephalon 5 - optické chiasma 6 - trychtýř, 7 - hypofýza 8 - zrakové laloky středního mozku, 9 - mozeček 10 - medulla, 11 - mícha.

Rýže. 29. Kostra žáby:

- celá kostra II- obratel shora, III- přední obratel 1 - krční páteř 2 - křížové obratle 3 - urostyle, 4 - hruď 5 - chrupavčitá zadní část hrudní kosti, 6 - presternum, 7 - coracoid, 8 - procoracoid, 9 - špachtle, 10 - supraskapulární chrupavka, 11 - ilium, 12 - ischium, 13 - stydká chrupavka 14 pažní kost, 15 - předloktí (radius + ulna), 16 - zápěstí, 17 - metakarpus, 18 - rudimentární I prst, 19 - druhý prst 20 - V prst, 21 - boky, 22 - bérce (holenní a lýtková kost), 23 - tarsus 24 - metatarsus, 25 - rudiment dalšího prstu, 26 - Já prstem 27 - tělo obratle, 28 - páteřní kanál 29 - kloubová plošina 30 - příčný proces.

centrální nervový systém. Progresivní znaky stavby: přední mozek obojživelníků je větší než u ryb, jeho hemisféry jsou zcela odděleny (obr. 28).

Kostra podívejte se na žáby na preparátu a porovnejte s obrázkem (obr. 29).

Progresivní znaky:

1) volné končetiny pětiprsté,

2) tvorba pásů a končetin,

3) velká diferenciace páteře.

Primitivní vlastnosti:

1) mírná osifikace lebky,

2) špatný vývoj cervikálních a sakrálních oblastí,

3) nedostatek žeber.

stanoviště žáby

Žáby žijí na vlhkých místech: v bažinách, vlhkých lesích, loukách, podél břehů sladkovodních nádrží nebo ve vodě. Chování žab je do značné míry dáno vlhkostí. Za suchého počasí se některé druhy žab schovávají před sluncem, ale po západu slunce nebo ve vlhkém, deštivém počasí je čas pro ně lovit.

Kolik kruhů krevního oběhu mají obojživelníci

Jiné druhy žijí ve vodě nebo v blízkosti vody samotné, takže loví ve dne.

Žáby se živí různým hmyzem, hlavně brouky a dvoukřídlí, ale jedí také pavouky, suchozemské plže a někdy i rybí potěr. Žáby číhají na svou kořist a nehybně sedí na odlehlém místě.

Při lovu vedoucí role vidění hraje. Žába, která si všimne jakéhokoli hmyzu nebo jiného malého zvířete, vyhodí z tlamy široký lepkavý jazyk, na který se oběť přilepí. Žáby chytají pouze pohybující se kořist.

Obrázek: Pohyb žabího jazyka

Žáby jsou aktivní v teplém období. S nástupem podzimu odcházejí na zimu. Například skokan obecný přezimuje na dně nezamrzajících nádrží, v horních tocích řek a potoků, hromadí se v desítkách a stovkách jedinců. Žába ostrolící leze do štěrbin v půdě na přezimování.

Vnější struktura žáby

Tělo žáby je krátké, do těla přechází velká plochá hlava bez ostrých hranic. Na rozdíl od ryb je hlava obojživelníků pohyblivě spojená s tělem. Žába sice nemá krk, ale může mírně zaklonit hlavu.

Obrázek: Vnější stavba žáby

Na hlavě jsou vidět dvě velké vypoulené oči, chráněné v průběhu staletí: kožený - svršek a průhledný mobil - spodní. Žába často mrká, zatímco vlhká kůže očních víček smáčí povrch očí a chrání je před vysycháním. Tato vlastnost se u žáby vyvinula v souvislosti s jejím suchozemským životním stylem. Ryby, jejichž oči jsou neustále ve vodě, nemají oční víčka. Na hlavě je před očima vidět pár nosních dírek. Nejsou to pouze otvory čichových orgánů. Žába dýchá atmosférický vzduch, který se do jejího těla dostává nosními dírkami. Oči a nosní dírky jsou umístěny na horní straně hlavy. Když se žába schová ve vodě, vystaví je navenek. Zároveň může dýchat atmosférický vzduch a sledovat, co se děje mimo vodu. Za každým okem na hlavě žáby je malý kruh pokrytý kůží. Toto je vnější část orgánu sluchu - ušní bubínek. Vnitřní ucho žáby, stejně jako u ryb, se nachází v kostech lebky.

Žába má dobře vyvinuté párové končetiny - přední a zadní nohy. Každá končetina se skládá ze tří hlavních částí. Na přední noze jsou: rameno, předloktí A štětec. U žáby končí ruka čtyřmi prsty (její pátý prst je nedostatečně vyvinutý). V zadní končetině se tyto úseky nazývají boky, holeň, chodidlo. Chodidlo je zakončeno pěti prsty, které jsou u žáby spojeny plovací blánou. Části končetin jsou vzájemně pohyblivě kloubové pomocí klouby. Zadní nohy jsou mnohem delší a silnější než přední, hrají hlavní roli v pohybu. Sedící žába spočívá na mírně pokrčených předních končetinách, zatímco zadní končetiny jsou složené a umístěné po stranách těla. Žába je rychle narovná a skočí. Přední nohy zároveň chrání zvíře před dopadem na zem. Žába plave tahem a narovnáváním zadních končetin, zatímco přední jsou přitisknuté k tělu.

Kůže všech moderních obojživelníků je nahá. U žáby je vždy vlhko kvůli tekutým slizničním sekretům kožních žláz.

Voda z prostředí (z nádrží, deště nebo rosy) se do těla žáby dostává přes kůži a s potravou. Žába nikdy nepije.

kostra žáby

Kostra žáby se skládá ze stejných základních částí jako kostra, nicméně v souvislosti s polopozemským způsobem života a vývojem nohou se v řadě znaků liší.

Vzor: Žabí kostra

Na rozdíl od ryb mají žáby krční obratle. Je pohyblivě kloubový s lebkou. Po něm následují trupové obratle s postranními výběžky (žebra žáby nejsou vyvinuta). Krční a trupové obratle mají nadřazené oblouky, které chrání míchu. Dlouhá ocasní kost je umístěna na konci páteře u žáby au všech ostatních anuranů. U čolků a dalších ocasatých obojživelníků se tento úsek páteře skládá z velkého množství pohyblivě článkovaných obratlů.

Lebka žáby má méně kostí než lebka ryb. V souvislosti s plicním dýcháním žába nemá žábry.

Kostra končetin odpovídá jejich rozdělení na tři oddíly a je spojena s páteří přes kosti končetinových pásů. Pás na přední končetinyhrudní kost, dvě vraní kosti, dvě klíční kosti A dvě špachtle- má tvar oblouku a nachází se v tloušťce svalů. Pás na zadní končetiny tvořený srostlými pánevní kosti a je pevně připojen k páteři. Slouží jako opora pro zadní končetiny.

Vnitřní struktura žáby

žabí svaly

Struktura svalového systému žáby je mnohem komplikovanější než u ryb. Žába totiž nejen plave, ale pohybuje se i na souši. Díky kontrakcím svalů nebo skupin svalů může žába provádět složité pohyby. Svaly jejích končetin jsou zvláště dobře vyvinuté.

Trávicí systém žáby

Zažívací ústrojí obojživelníci mají téměř stejnou strukturu jako ryby. Na rozdíl od ryb se zadní střevo neotevírá přímo ven, ale do jeho zvláštního prodloužení, tzv kloaka. Do kloaky ústí také močovody a vylučovací cesty reprodukčních orgánů.

Obrázek: Vnitřní stavba žáby. Trávicí systém žáby

Dýchací systém žáby

Žába dýchá atmosférický vzduch. K dýchání se používají plíce a kůže. Plíce vypadají jako pytle. Jejich stěny obsahují velký počet krevní cévy, ve kterých probíhá výměna plynů. Hrdlo žáby je několikrát za sekundu staženo dolů, čímž vznikne řídký prostor v dutině ústní. Poté vzduch vstupuje nosními dírkami do dutiny ústní a odtud do plic. Působením svalů tělních stěn je zatlačen zpět. Plíce žáby jsou špatně vyvinuté a kožní dýchání je pro ni stejně důležité jako dýchání plicní. Výměna plynu je možná pouze s mokrou pokožkou. Pokud je žába umístěna do suché nádoby, její kůže brzy vyschne a zvíře může zemřít. Ponořená do vody se žába zcela přepne na kožní dýchání.

Obrázek: Vnitřní stavba žáby. Oběhové a dýchací systémžáby

Oběhový systém žáby

Srdce žáby je umístěno před tělem, pod hrudní kostí. Skládá se ze tří komor: komory A dvě síně. Střídavě se stahují obě síně a poté komora.

V srdci žáby obsahuje pravá síň pouze žilní krev, vlevo - pouze arteriální a v komoře se krev do určité míry promíchá.

Zvláštní uspořádání cév vycházejících z komory vede k tomu, že čistou arteriální krví je zásobován pouze mozek žáby, zatímco celé tělo přijímá krev smíšenou.

U žáby proudí krev ze srdeční komory tepnami do všech orgánů a tkání az nich žilami do pravé síně - to systémový oběh. Kromě toho krev proudí z komory do plic a kůže a z plic zpět do levé srdeční síně - to plicní cirkulace. Všichni obratlovci, kromě ryb, mají dva kruhy krevního oběhu: malý - od srdce k dýchacím orgánům a zpět k srdci; velké - od srdce přes tepny do všech orgánů a z nich zpět k srdci.

Metabolismus u obojživelníků na příkladu žab

Metabolismus obojživelníků je pomalý. Tělesná teplota žáby závisí na okolní teplotě: stoupá v teplém počasí a klesá v chladném počasí. Když je vzduch velmi horký, tělesná teplota žáby klesá v důsledku odpařování vlhkosti z kůže. Stejně jako ryby jsou žáby a další obojživelníci studenokrevní živočichové. Proto, když se ochladí, žáby se stanou nečinnými, mají tendenci vylézt někam do tepla a na zimu se zcela ukládají k zimnímu spánku.

Centrální nervový systém a smyslové orgány obojživelníků na příkladu žáby

Centrální nervový systém a smyslové orgány obojživelníků se skládají ze stejných oddělení jako u ryb. Přední mozek je vyvinutější než u ryb a lze v něm rozlišit dva otoky - velké polokoule. Tělo obojživelníků je blízko země a nemusí udržovat rovnováhu. V tomto ohledu je u nich mozeček, který řídí koordinaci pohybů, vyvinutý méně než u ryb.

Obrázek: Vnitřní stavba žáby. Nervový systémžáby

Stavba smyslových orgánů odpovídá pozemskému prostředí. Žába například mrkáním očních víček odstraňuje prachové částice ulpívající na oku a zvlhčuje povrch oka.

Stejně jako ryby mají žáby vnitřní ucho. Zvukové vlny se však ve vzduchu šíří mnohem hůře než ve vodě. Pro lepší sluch se proto žába více vyvinula střední ucho. Začíná bubínkem, který vnímá zvuky - tenký kulatý film za okem. Z něj se zvukové vibrace přenášejí přes sluchovou kůstku do vnitřního ucha.

Přednáška přidána dne 02.05.2014 v 10:01:44

Trávicí systém žáby se skládá z úst, hltanu, jícnu, žaludku a střev. Žába chytá kořist pomocí lepkavého jazyka, který je předním koncem přichycen v tlamě. Žába ulovenou potravu spolkne vcelku. Žáby mají dobře vyvinutý žaludek a ve střevech vyniká dvanáctník, tenké a tlusté střevo. Jaterní vývody ústí do duodena spolu s vývodem slinivky břišní. Tlusté střevo končí konečníkem, který ústí do jeho zvláštního prodloužení. zvané kloaka.

Snímek 17 z prezentace "Druhy žab". Velikost archivu s prezentací je 2385 KB.

Stáhnout prezentaci

8. třída z biologie

"Zlomeniny kostí" - Organická hmota - 60%. Zjistěte, jaké vlastnosti dávají kostem anorganické látky. Poté kost omyjeme. Zůstaly pouze anorganické (minerální) látky. Proč si starší lidé při pádu častěji lámou kosti? Studiem literatury jsme se naučili: Zkušenost 1! Tuto odvápněnou kost lze zauzlovat. Doporučení! Děláme závěry! Z literatury jsme se dozvěděli, že složení kostí zahrnuje. Všechny organické látky, které tvoří kost, jsou spáleny.

"Svět zvířat a rostlin" - Starci. Landrail. Cvrčci. Sova. Havran. Křepelka. Rostliny. Slavíci. Tumbleweed. Medvědka obecná. Žito. Spurge. Hmyz. Čejka chocholatá. Kobylky. Motýl. Papírový drak.

Kolik kruhů krevního oběhu má žába?

Ptactvo. Zvířata v A.P. Čechov "Step". Medvědka. Zvířata. Drop malý. Koroptev. Suslík. Konopí.

"Vývoj lidského těla" - Schéma vnitřní struktury spermií. 8buněčné embryo. Tajemství zrození. Blastula. Jaká je základní vlastnost zárodečných buněk. Zrození člověka. spermie. Embryo. 8 týdnů. Samara RCDO. Sada chromozomů spermií. Vejce. Embryo. 5 týdnů. Embryo buňky. 6 týdnů. Druhá tlačenice. Které orgány se vyvinou jako první. Desetibuněčné lidské embryo.

"Birds of the Red Book" - Muchomůrky jsou běžné na všech kontinentech. Ptactvo. Červená kniha regionu Samoilovsky dosud neexistuje. Mořský orel. Počet dropů se výrazně snížil. Velikost dropa je velikostí kuřete. Sova. Muchomůrka. Ptáci z červené knihy. Drop malý. Výr je snadno určen podle jeho velikosti. Dospělí ptáci mají bílé peří. Labuť. Velký dravec.

"Biologie "Human Skeleton"" - Kostra (kostra - vysušená) - soubor tvrdých tkání. Periosteum je horní vrstva kosti. Přední kost. Lidská kostra. Kost (os, ossis) je orgán, hlavní prvek kostry obratlovců. Ze seznamu látek (1-10) vyberte správné odpovědi na otázky (A-M). Lidská kostra má řadu odlišností od kostry savců. Červená kostní dřeň je měkká tkáň. Části kostry. Hrudní koš. Hrudník je rozšířen směrem dolů a do stran.

"Nemoci a poranění dýchacího systému" - Příznaky bronchitidy. Prevence zápalu plic. Zápal plic. Léčba zápalu plic. Bronchitida. Kouření. Nemoci dýchacích cest. Příznaky a příčiny rakoviny plic. Vliv kouření na plíce. Příznaky rýmy. Prevence bronchitidy. Léčba rakoviny plic. Plíce nekuřáka. Léčba bronchitidy. Léčba chladem. Rýma. Prevence nachlazení. Nemoci a úrazy dýchacího ústrojí. Plíce a jejich stavba. Symptomy pneumonie.

Celkem v tématu "Biologie 8. ročník" 98 prezentací

5class.net > 8. třída z biologie > druh žáby > Snímek 17

Mezi ní a tkáněmi těla dochází k výměně hmoty. Cévní řečiště je velmi dlouhé a má mnoho větví, které narušují normální průtok krve. To znamená, že k překonání celé dráhy je potřeba nastavit určitý tlak a právě tento tlak vytváří srdce.

Struktura tohoto orgánu u ryb je jednodušší než u suchozemských zvířat. Když víte, kolik ryb a jiných tvorů má, můžete provést srovnávací analýzu. Umožní vám vizuálně vidět rozdíly a podobnosti jejich kardiovaskulárního systému.

Kolik srdečních komor mají ryby?

Srdce ryb má malou hmotnost, pouze 0,1% jejich tělesné hmotnosti, i když existují výjimky z tohoto pravidla. A mnozí si ještě ze školních dob pamatují, kolik srdečních komor mají ryby. Pouze dva - síň a komora. Ale mají strukturální rozdíly. Podle obecného schématu existují dva typy, které mají podobnosti a rozdíly.

Obě možnosti mají čtyři dutiny:

  • žilní sinus;
  • ventilovaná síň;
  • komory;
  • určitý útvar, svou stavbou připomínající oblouk aorty.

Lamelové žábry mají arteriální kužel, zatímco teleosty mají arteriální bulbus. Rozdíl mezi těmito schématy spočívá v morfofunkčních rysech arteriálních formací a komor. V prvním případě mají ryby vazivovou tkáň bez chlopní. U ryb laminabranch obsahuje arteriální kužel svalovou tkáň a ventilový systém.

Díky tomu všemu bude každý vědět, kolik srdečních komor mají ryby a jakou mají strukturu. Zvláště zajímavá je struktura myokardu, protože je reprezentována homogenní srdeční tkání. Je tenčí než ostatní zvířata.

Práce srdce

Podle toho, kolik komor má rybí srdce, můžete určit princip fungování tohoto orgánu a jeho rytmy. Tepovou frekvenci (HR) určuje mnoho faktorů, včetně teploty vody a věku ryb.

Pro názornost se navrhuje uvažovat tepovou frekvenci kapra při pokojové teplotě vody.

Vědci dospěli k závěru, že frekvence kontrakcí je silně ovlivněna teplotou vody. Čím chladněji je v jezírku, tím pomaleji srdce bije. Takže při teplotě 8 ° C je srdeční frekvence přibližně 25 úderů za minutu a při 12 ° C - 40 úderů.

Oběh

Když víte, jaké srdce mají ryby a kolik komor je v něm, můžete si představit počet oběhových kruhů, které mají. Vzhledem k tomu, že jsou zde dvě komory, mají ryby pouze jeden kruh krevního oběhu, i když jím krev cirkuluje po dlouhou dobu. Úplný kruh trvá asi dvě minuty a u lidí krev projde dvěma kruhy za 23 sekund.

Pohyb krve začíná z komory. Odtud vstupuje přes bulbus nebo arteriální kužel do břišní aorty. V tomto případě je krev rozdělena do dvou kanálů, které sahají až k žaberním vláknům. Z okvětní tepny odcházejí dvě arterioly, které tvoří kapilární síť. Spojuje se v jednu eferentní arteriolu a ta přechází do eferentní okvětní tepny. Posledně jmenované tvoří pravou a levou eferentní branchiální tepnu.

Krkavice odcházejí do hlavy a větvené tepny tvoří dorzální aortu, která probíhá podél celého obratle ryby. Po průchodu celým tělem se krev vrací do srdce žilním řečištěm do žilního sinu. Struktura srdce ryb umožňuje pumpovat pouze žilní krev. Žilní krev prochází žaberním aparátem a vyměňuje plyny s vodou.

Cévy oběhového systému ryb mají ventilový aparát. Zabraňuje zpětnému průchodu krve podél lůžka. Rovnoměrnost jeho pohybu je zajištěna rovnoměrným plněním srdce, bez prudkých výkyvů, které jsou pozorovány u lidí.

Konečně

Struktura je jednoduchá. Má pouze dvě komory: síň a komoru. Rovnoměrné plnění orgánu krví a silné větvení cév prodlužují dobu průchodu krve v kruhu. Navíc ve studené vodě zabere více času průchod krve v kruhu.