Leçon d'essai sur le thème "Poissons"

Combien de choses intéressantes avez-vous apprises sur les poissons dans les leçons précédentes, grâce à de la littérature supplémentaire ! Pouvez-vous répondre aux questions suivantes?

1. Pourquoi est-il difficile de tenir des poissons vivants entre vos mains ? (À l'extérieur, les écailles sont recouvertes d'une couche de mucus sécrétée par les glandes cutanées. Le mucus réduit le frottement du corps du poisson sur l'eau et sert de protection contre les bactéries et les moisissures.)

2. Pourquoi les poissons ne se heurtent-ils pas à des obstacles même en eau boueuse ? (Les poissons ont un organe sensoriel spécial - la ligne latérale.)

3. Pourquoi les requins ne se noient-ils pas alors qu'ils n'ont pas de vessie natatoire ? (La flottabilité du corps d'un requin est obtenue grâce à l'accumulation, principalement dans le foie, de grandes réserves de graisse. Par conséquent, chez certaines espèces de requins, la masse du foie atteint 25% du poids corporel total, tandis que dans poisson osseux– seulement 1 à 8 %.)

4. Pourquoi certains poissons pondent-ils autant d'œufs ? (Le soin de la progéniture n'est pas typique pour eux, ils jettent des œufs «à la merci du destin» - la plupart des œufs et des alevins sont mangés par des prédateurs.)

5. Quel poisson dans ces quatre est superflu (voir fig.) ? (Le requin est un représentant de la classe des poissons cartilagineux.)

6. Qui a un système digestif plus long : le brochet ou la carpe argentée ? (Chez la carpe argentée ; la longueur de l'intestin dépend de la nature de la nourriture : chez poisson prédateur il est beaucoup plus court que celui des herbivores.)

7. Combien de circulations ont les poissons ? (Un, sauf le poisson-poumon - ils ont des poumons.)

8. Quelle est cette partie du cerveau (le modèle montre le cervelet), et pourquoi est-elle plutôt volumineuse chez les poissons ? (Le cervelet. Il contrôle la coordination des mouvements et l'équilibre de l'animal, ce qui est particulièrement important dans le milieu aquatique.)

9. Quels autres organes, à part les branchies, peuvent participer à la respiration des poissons ? (Vessie natatoire, poumons (chez le poisson-poumon), intestins, peau (si le corps du poisson est dépourvu d'écailles), labyrinthe supra-branchien.)

Questions supplémentaires

1. Maintenant, vous pouvez trouver des erreurs biologiques dans les œuvres littéraires. Par exemple, trois auteurs, mentionnant le même animal, font des erreurs :

A. K. Tolstoï dans l'épopée "Sadko": "Et ici / Beluga le regarde curieusement en clignant des yeux ..."

Sasha Cherny : "Une chère épouse / Soupire comme un béluga."

Boris Pasternak les rejoint également dans Docteur Jivago : « Des locomotives à vapeur rugissaient dans les gares de Beluga… »

(Le béluga est un poisson et, bien sûr, le clignotement n'en est pas caractéristique - les poissons n'ont pas de paupières. Le béluga ne «rugit» pas et ne «soupire», c'est un animal complètement différent, une baleine blanche, un mammifère , un dauphin polaire.)

2. Mais tous les poissons ne sont pas idiots. Certains d'entre eux peuvent produire des sons différents. En cela, ils sont souvent assistés d'un orgue, qui peut également servir à amplifier les sons perçus. Quel est cet organe, quelles autres fonctions remplit-il ?

(La vessie natatoire est un appareil hydrostatique, un régulateur de la teneur en gaz dans le sang, chez un certain nombre d'espèces c'est un organe respiratoire supplémentaire.)

3. Donnez un exemple de chaîne alimentaire qui comprend des espèces de poissons trouvées dans notre région.

(Dans l'exemple donné, au moins deux types de poissons doivent être présents.)

Poisson

Au cœur du poisson, il y a 4 cavités connectées en série : sinus veineux, oreillette, ventricule et cône/bulbe artériel.

• Le sinus veineux (sinus venosus) est une simple extension de la veine dans laquelle le sang est collecté.
• Requins, ganoïdes et poisson-poumon le cône artériel contient du tissu musculaire, plusieurs valves et est capable de se contracter.
• Chez les poissons osseux, le cône artériel est réduit (il n'a pas de tissu musculaire ni de valves), il est donc appelé "bulbe artériel".

Le sang dans le cœur du poisson est veineux, du bulbe/cône il coule vers les branchies, là il devient artériel, coule vers les organes du corps, devient veineux, retourne au sinus veineux.

Poisson-poumon

Chez les poissons-poumons, une "circulation pulmonaire" apparaît: à partir de la dernière (quatrième) artère branchiale, le sang passe par l'artère pulmonaire (LA) jusqu'au sac respiratoire, où il est en outre enrichi en oxygène et retourne au cœur par la veine pulmonaire (VP). gauche partie de l'atrium. Le sang veineux du corps coule, comme il se doit, dans le sinus veineux. Pour limiter le mélange du sang artériel du "cercle pulmonaire" avec le sang veineux du corps, il existe un septum incomplet dans l'oreillette et en partie dans le ventricule.

Ainsi, le sang artériel dans le ventricule est avant veineux, il pénètre donc dans les artères branchiales antérieures, d'où une route directe mène à la tête. Le cerveau de poisson intelligent reçoit du sang qui a traversé les organes d'échange de gaz trois fois de suite ! Baigné d'oxygène, voyou.

Amphibiens

Le système circulatoire des têtards est similaire à celui des poissons osseux.

Chez un amphibien adulte, l'oreillette est divisée par un septum en gauche et droite, au total 5 chambres sont obtenues:

• sinus veineux (sinus venosus), dans lequel, comme chez le poisson-poumon, le sang s'écoule du corps
• oreillette gauche (oreillette gauche), dans laquelle, comme chez le poisson-poumon, le sang s'écoule du poumon
• oreillette droite (oreillette droite)
• ventricule
• cône artériel (conus arteriosus).

1) Le sang artériel des poumons pénètre dans l'oreillette gauche des amphibiens, et le sang veineux des organes et le sang artériel de la peau pénètrent dans l'oreillette droite. Ainsi, du sang mélangé est obtenu dans l'oreillette droite des grenouilles.

2) Comme on peut le voir sur la figure, l'embouchure du cône artériel est déplacée vers l'oreillette droite, de sorte que le sang de l'oreillette droite y pénètre en premier lieu, et de la gauche - jusqu'au dernier.

3) À l'intérieur du cône artériel, il y a une valve en spirale (valve en spirale), qui distribue trois portions de sang :

• la première portion de sang (de l'oreillette droite, la plus veineuse de toutes) va à l'artère pulmocutanée, pour être oxygénée
• la deuxième portion de sang (un mélange de sang mélangé de l'oreillette droite et de sang artériel de l'oreillette gauche) va aux organes du corps par l'artère systémique
• la troisième portion de sang (de l'oreillette gauche, la plus artérielle de toutes) va de l'artère carotide (artère carotide) au cerveau.

4) Chez les amphibiens inférieurs (à queue et sans pattes) amphibiens

• le septum entre les oreillettes est incomplet, de sorte que le mélange de sang artériel et mixte est plus fort;
• la peau est alimentée en sang non pas par les artères cutanées-pulmonaires (où le plus de sang veineux est possible), mais par l'aorte dorsale (où le sang est moyen) - ce n'est pas très bénéfique.

5) Lorsqu'une grenouille est assise sous l'eau, le sang veineux s'écoule des poumons dans l'oreillette gauche, qui, en théorie, devrait aller à la tête. Il existe une version optimiste selon laquelle le cœur commence en même temps à fonctionner dans un mode différent (le rapport des phases de la pulsation du ventricule et du cône artériel change), un mélange complet du sang se produit, grâce auquel pas complètement le sang veineux des poumons pénètre dans la tête, mais le sang mélangé, composé de sang veineux de l'oreillette gauche et droit mélangé. Il existe une autre version (pessimiste), selon laquelle le cerveau de la grenouille sous-marine reçoit le plus de sang veineux et devient terne.

reptiles

Chez les reptiles, l'artère pulmonaire ("vers le poumon") et deux arcs aortiques émergent du ventricule, qui est partiellement divisé par un septum. La division du sang entre ces trois vaisseaux se fait de la même manière que chez les dipneustes et les grenouilles :

• le sang le plus artériel (provenant des poumons) pénètre dans l'arc aortique droit. Pour faciliter l'apprentissage des enfants, l'arc aortique droit part de la partie la plus à gauche du ventricule et s'appelle «l'arc droit» car il fait le tour du cœur. sur la droite, il est inclus dans la composition de l'artère spinale (à quoi il ressemble - vous pouvez le voir dans la figure suivante et suivante). Partir de l'arc de droite artères carotides- le sang le plus artériel entre dans la tête;
• le sang mélangé pénètre dans l'arc aortique gauche, qui fait le tour du cœur à gauche et se connecte à l'arc aortique droit - l'artère spinale est obtenue, transportant le sang vers les organes;
• le sang le plus veineux (provenant des organes du corps) pénètre dans les artères pulmonaires.

crocodiles

Les crocodiles ont un cœur à quatre chambres, mais ils mélangent toujours le sang à travers un foramen spécial de Panizza entre les arcs aortiques gauche et droit.

Certes, on pense que le mélange ne se produit pas normalement: en raison du fait qu'il y a une pression plus élevée dans le ventricule gauche, le sang de là coule non seulement dans l'arc aortique droit (aorte droite), mais aussi - à travers le foramen panicia - dans l'arc aortique gauche (aorte gauche), ainsi, les organes du crocodile reçoivent presque entièrement du sang artériel.

Lorsqu'un crocodile plonge, le flux sanguin dans ses poumons diminue, la pression dans le ventricule droit augmente et le flux sanguin dans le foramen panique s'arrête: le sang du ventricule droit coule le long de l'arc aortique gauche d'un crocodile sous-marin. Je ne sais pas à quoi ça sert : tout le sang dans le système circulatoire en ce moment est veineux, pourquoi redistribuer où ? Dans tous les cas, le sang de l'arc aortique droit pénètre dans la tête du crocodile sous-marin - lorsque les poumons ne fonctionnent pas, il est complètement veineux. (Quelque chose me dit que la version pessimiste est également vraie pour les grenouilles sous-marines.)

Oiseaux et mammifères

Les systèmes circulatoires des animaux et des oiseaux dans les manuels scolaires sont présentés très près de la vérité (tous les autres vertébrés, comme nous l'avons vu, n'ont pas cette chance). La seule bagatelle qui n'est pas censée être dite à l'école est que chez les mammifères (C) seul l'arc aortique gauche a été conservé, et chez les oiseaux (B) seul celui de droite (sous la lettre A se trouve le système circulatoire des reptiles en dont les deux arcs sont développés) - il n'y a rien d'autre d'intéressant dans le système circulatoire des poulets ou des humains. Est-ce le fruit...

Fruit

Le sang artériel, reçu par le fœtus de la mère, provient du placenta par la veine ombilicale (veine ombilicale). Une partie de ce sang pénètre dans le système porte du foie, une partie contourne le foie, ces deux parties finissent par s'écouler dans la veine cave inférieure (veine cave intérieure), où elles se mélangent au sang veineux provenant des organes du fœtus. Une fois dans l'oreillette droite (RA), ce sang est à nouveau dilué avec du sang veineux de la veine cave supérieure (veine cave supérieure), ainsi, dans l'oreillette droite, le sang est complètement mélangé. En même temps, un peu de sang veineux provenant de poumons non fonctionnels pénètre dans l'oreillette gauche du fœtus - tout comme un crocodile assis sous l'eau. Qu'allons-nous faire, chers collègues ?

Le bon vieux septum incomplet vient à la rescousse, sur lequel les auteurs de manuels scolaires de zoologie rient si fort - le fœtus humain a un trou ovale (Foramen ovale) juste dans le septum entre l'oreillette gauche et droite, à travers lequel le sang mélangé de l'oreillette droite pénètre dans l'oreillette gauche. De plus, il existe un canal artériel (Dictus arteriosus), à travers lequel le sang mélangé du ventricule droit pénètre dans l'arc aortique. Ainsi, le sang mélangé circule à travers l'aorte fœtale vers tous ses organes. Et au cerveau aussi ! Et nous avons molesté des grenouilles et des crocodiles !! Mais eux-mêmes.

testiki

1. Les poissons cartilagineux manquent de :
a) vessie natatoire
b) valve en spirale ;
c) cône artériel ;
d) accord.

2. Le système circulatoire chez les mammifères contient :
a) deux arcs aortiques, qui se rejoignent ensuite dans l'aorte dorsale ;
b) seulement l'arc aortique droit
c) uniquement l'arc aortique gauche
d) seule l'aorte abdominale et les arcs aortiques sont absents.

3. Dans le cadre du système circulatoire chez les oiseaux, il y a :
A) deux arcs aortiques, qui se fondent ensuite dans l'aorte dorsale ;
B) uniquement l'arc aortique droit ;
C) uniquement l'arc aortique gauche ;
D) seule l'aorte abdominale et les arcs aortiques sont absents.

4. Le cône artériel est présent dans
A) les cyclostomes ;
B) poissons cartilagineux ;
B) poissons cartilagineux ;
D) poisson ganoïde osseux ;
D) poisson osseux.

5. Classes de vertébrés dans lesquelles le sang se déplace directement des organes respiratoires vers les tissus du corps, sans passer d'abord par le cœur (sélectionnez toutes les options correctes):
A) poisson osseux ;
B) amphibiens adultes ;
B) les reptiles
D) Oiseaux ;
D) mammifères.

6. Le cœur d'une tortue dans sa structure :
A) trois chambres avec un septum incomplet dans le ventricule ;
B) à trois chambres ;
B) quatre chambres ;
D) quatre chambres avec un trou dans le septum entre les ventricules.

7. Le nombre de cercles de circulation sanguine chez les grenouilles :
A) un chez les têtards, deux chez les grenouilles adultes ;
B) un chez les grenouilles adultes, les têtards n'ont pas de circulation sanguine ;
C) deux chez les têtards, trois chez les grenouilles adultes ;
D) deux chez les têtards et chez les grenouilles adultes.

8. Pour que la molécule de dioxyde de carbone, qui est passée dans le sang à partir des tissus de votre pied gauche, soit libérée dans l'environnement par le nez, elle doit traverser toutes les structures répertoriées de votre corps, à l'exception de :
A) oreillette droite
B) veine pulmonaire ;
B) alvéoles des poumons ;
D) artère pulmonaire.

9. Deux cercles de circulation sanguine ont (sélectionnez toutes les options correctes) :
A) poissons cartilagineux ;
B) poisson à nageoires rayonnées ;
B) poumon
D) amphibiens ;
D) Reptiles.

10. Un cœur à quatre chambres a :
A) les lézards
B) tortues ;
B) les crocodiles
D) oiseaux ;
D) mammifères.

11. Devant vous se trouve un dessin schématique du cœur des mammifères. Le sang oxygéné pénètre dans le cœur par les vaisseaux :

A) 1 ;
B) 2;
À 3;
D) 10.

12. La figure montre les arcs artériels :
A) poumon
B) amphibien sans queue ;
B) amphibien à queue ;
D) reptile.

Le sang remplit de nombreuses fonctions uniquement lorsqu'il se déplace dans les vaisseaux. L'échange de substances entre le sang et les autres tissus du corps se produit dans le réseau capillaire. Différent par sa grande longueur et sa ramification, il a une grande résistance au flux sanguin.

La pression nécessaire pour vaincre la résistance vasculaire est créée principalement par le cœur.La structure du cœur des poissons est plus simple que celle des vertébrés supérieurs. Les performances du cœur des poissons en tant que pompe à pression sont bien inférieures à celles des animaux terrestres. Néanmoins, il fait face à ses tâches. L'environnement aquatique crée des conditions favorables au travail du cœur. Si chez les animaux terrestres, une partie importante du travail du cœur est consacrée à surmonter les forces de gravité, le mouvement vertical du sang, alors chez les poissons, un environnement aquatique dense nivelle de manière significative les influences gravitationnelles. Le corps allongé dans le sens horizontal, un petit volume de sang et la présence d'un seul circuit de circulation sanguine facilitent en outre les fonctions cardiaques chez les poissons.

La structure du coeur du poisson

Le cœur du poisson est petit et représente environ 0,1 % du poids corporel. Il y a, bien sûr, des exceptions à cette règle. Par exemple, chez les poissons volants, la masse du cœur atteint 2,5 % du poids corporel.

Tous les poissons ont un cœur à deux chambres. Cependant, il existe des différences d'espèces dans la structure de cet organe. Sous une forme généralisée, deux schémas de la structure du cœur dans la classe des poissons peuvent être présentés. Dans le premier et le second cas, on distingue 4 cavités : le sinus veineux, l'oreillette, le ventricule et une formation qui ressemble vaguement à l'arc aortique chez les animaux à sang chaud, au bulbe artériel chez les téléostéens et au cône artériel chez les branchies lamellaires. (Fig. 7.1). La différence fondamentale entre ces schémas réside dans les caractéristiques morphofonctionnelles des ventricules et des formations artérielles.

Riz. 7.1. Schéma de la structure du coeur du poisson

Des différences dans la structure du myocarde ont été trouvées dans le ventricule du cœur du poisson. Il est généralement admis que le myocarde des poissons est spécifique et représenté par un tissu cardiaque homogène, uniformément pénétré par des trabécules et des capillaires. Le diamètre des fibres musculaires chez les poissons est plus petit que chez les poissons à sang chaud et est de 6 à 7 microns, soit la moitié de celui, par exemple, du myocarde d'un chien. Un tel myocarde est appelé spongieux. Les rapports sur la vascularisation myocardique des poissons sont plutôt déroutants. Le myocarde est alimenté en sang veineux par les cavités trabéculaires, qui, à leur tour, sont remplies de sang du ventricule à travers les vaisseaux thébésiens. Au sens classique, les poissons n'ont pas de circulation coronarienne. Du moins, les cardiologues adhèrent à ce point de vue. Cependant, dans la littérature sur l'ichtyologie, le terme « circulation coronarienne des poissons » revient fréquemment. Ces dernières années, les chercheurs ont découvert de nombreuses variations dans la vascularisation myocardique. Par exemple, C. Agnisola et. al (1994) rapporte la présence de myocarde bicouche chez la truite et les raies électriques. Du côté de l'endocarde se trouve une couche spongieuse et au-dessus se trouve une couche de fibres myocardiques avec une disposition compacte et ordonnée.

Des études ont montré que la couche spongieuse du myocarde est alimentée en sang veineux par les lacunes trabéculaires, tandis que la couche compacte reçoit du sang artériel par les artères hypobronchiques de la deuxième paire d'évents branchiaux. Chez les élasmobranches, la circulation coronarienne diffère en ce que le sang artériel des artères hypobronchiques atteint la couche spongieuse par un système capillaire bien développé et pénètre dans la cavité ventriculaire par les vaisseaux de Tibesia. Une autre différence significative entre les téléostéens et les branchies lamellaires réside dans la morphologie du péricarde.

Propriétés électriques du coeur de poisson

Riz. 7.2. électrocardiogramme de poisson

Chez la truite et l'anguille, les ondes P, Q, R, S et T sont clairement visibles sur l'électrocardiogramme. Seule l'onde S semble hypertrophiée, et l'onde Q a de manière inattendue une direction positive ; T, ainsi que l'onde Vg entre les Dents G et R. Sur l'électrocardiogramme de l'acné, l'onde P est précédée de l'onde V. L'étiologie des dents est la suivante : l'onde P correspond à l'excitation du conduit auditif et à la contraction du sinus veineux et de l'oreillette ; le complexe QRS caractérise l'excitation du nœud auriculo-ventriculaire et de la systole ventriculaire ; l'onde T se produit en réponse à la repolarisation des membranes cellulaires du ventricule cardiaque.

Le travail du coeur de poisson

Fréquence cardiaque (battements par minute) chez la carpe à 20 °C

Juvéniles pesant 0,02 g 80

Moins d'un an pesant 25 g 40

Enfants de deux ans pesant 500 g 30

Dans des expériences in vitro (cœur perfusé isolé), la fréquence cardiaque chez la truite arc-en-ciel et la raie électrique était de battements par minute.

La sensibilité des espèces de poissons aux changements de température a été établie. Ainsi, chez le flet, avec une augmentation de la température de l'eau de g à 12 ° C, la fréquence cardiaque augmente de 2 fois (de 24 à 50 battements par minute), chez la perche - seulement de 30 à 36 battements par minute.

La régulation des contractions cardiaques est réalisée à l'aide du système nerveux central, ainsi que des mécanismes intracardiaques. Comme chez les animaux à sang chaud, une tachycardie a été observée chez les poissons lors d'expériences in vivo avec une augmentation de la température du sang circulant vers le cœur. Une diminution de la température du sang circulant vers le cœur a provoqué une bradycardie. La vagotomie a réduit le niveau de tachycardie. De nombreux facteurs humoraux ont également un effet chronotrope. Un effet chronotrope positif a été obtenu avec l'introduction d'atropine, d'adrénaline, d'eptatrétine. La chronotropie négative était causée par l'acétylcholine, l'éphédrine, la cocaïne.

Fait intéressant, le même agent humoral à différentes températures ambiantes peut avoir un effet directement opposé sur le cœur des poissons. Ainsi, l'épinéphrine provoque un effet chronotrope positif sur un cœur de truite isolé à basse température (6°C), et un effet chronotrope négatif à température élevée (15°C) du liquide de perfusion.

Le débit cardiaque chez les poissons est mesuré en ml/kg par minute. La vitesse linéaire du sang dans l'aorte abdominale est cm/s. In vitro sur truite, la dépendance du débit cardiaque à la pression du liquide de perfusion et à sa teneur en oxygène a été établie. Cependant, dans les mêmes conditions, le volume infime du rayon électrique n'a pas changé. Les chercheurs incluent plus d'une douzaine de composants dans le perfusat.

Chlorure de sodium 7,25

Chlorure de potassium 0,23

Fluorure de calcium 0,23

1. La solution est saturée avec un mélange gazeux de 99,5% d'oxygène, 0,5% de dioxyde de carbone (dioxyde de carbone) ou un mélange d'air (99,5%) avec du dioxyde de carbone (0,5%).

2. Le pH du perfusat est ajusté à 7,9 à 10°C en utilisant du bicarbonate de sodium.

Chlorure de sodium 16,36

Chlorure de potassium 0,45

Chlorure de magnésium 0,61

Sulfate de sodium 0,071

Bicarbonate de sodium 0,64

Cercle de circulation sanguine des poissons

Riz. 7.3. Schéma du système circulatoire des poissons osseux

Les artères carotides se ramifient des artères branchiales efférentes à la tête. De plus, les artères branchiales fusionnent pour former un seul grand vaisseau - l'aorte dorsale, qui s'étend dans tout le corps sous la colonne vertébrale et assure la circulation systémique artérielle. Les principales artères sortantes sont les artères sous-clavière, mésentérique, iliaque, caudale et segmentaire. La partie veineuse du cercle commence par les capillaires des muscles et des organes internes qui, lorsqu'ils sont combinés, forment des veines cardinales antérieures et postérieures appariées. Les veines cardinales, s'unissant à deux veines hépatiques, forment les canaux de Cuvier, qui se jettent dans le sinus veineux.

Ainsi, le cœur des poissons pompe et aspire uniquement le sang veineux. Cependant

tous les organes et tissus reçoivent du sang artériel, car avant de remplir le lit microcirculatoire des organes, le sang traverse l'appareil branchial, dans lequel les gaz sont échangés entre le sang veineux et le milieu aquatique.

Mouvement sanguin et tension artérielle chez les poissons

En plus du cœur, d'autres mécanismes contribuent également au mouvement du sang dans les vaisseaux. Ainsi, l'aorte dorsale, qui a la forme d'un tube rectiligne aux parois relativement rigides (par rapport à l'aorte abdominale), présente peu de résistance au flux sanguin. Les artères segmentaires, caudales et autres ont un système de valvules en poche similaires à ceux des gros vaisseaux veineux. Ce système de valve empêche le reflux de sang. Pour le flux sanguin veineux, les contractions adjacentes aux veines de la souris, qui poussent le sang dans la direction cardiaque, sont également d'une grande importance. Le retour veineux et le débit cardiaque sont optimisés par la mobilisation du sang déposé. Il a été prouvé expérimentalement que la charge musculaire chez la truite entraîne une diminution du volume de la rate et du foie. Enfin, le mécanisme de remplissage uniforme du cœur et l'absence de fortes fluctuations systolique-diastolique du débit cardiaque contribuent au mouvement du sang. Le remplissage du cœur est déjà assuré lors de la diastole ventriculaire, lorsqu'une certaine raréfaction se crée dans la cavité péricardique et que le sang remplit passivement le sinus veineux et l'oreillette. Le choc systolique est amorti par le bulbe artériel, qui a une surface interne élastique et poreuse.

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Le système circulatoire des poissons. Organes hématopoïétiques et circulatoires

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Les animaux à sang froid (la température corporelle dépend de la température ambiante), les poissons, ont un système circulatoire fermé, représenté par le cœur et les vaisseaux sanguins. Contrairement aux animaux supérieurs, les poissons ont une circulation (à l'exception des dipneustes et des poissons à nageoires lobes).

Le cœur du poisson est à deux chambres: il se compose d'une oreillette, d'un ventricule, d'un sinus veineux et d'un cône artériel, se contractant alternativement avec leurs parois musculaires. En se contractant rythmiquement, il déplace le sang dans un cercle vicieux.

Comparé aux animaux terrestres, le cœur du poisson est très petit et faible. Sa masse ne dépasse généralement pas 0,33-2,5%, en moyenne 1% du poids corporel, tandis que chez les mammifères, elle atteint 4,6% et chez les oiseaux - 10-16%.

Faible en poisson et en tension artérielle.

Les poissons ont également une fréquence cardiaque faible : 18 à 30 battements par minute, mais à basse température, elle peut diminuer jusqu'à 1 à 2 ; chez les poissons qui tolèrent le gel dans la glace en hiver, la pulsation cardiaque s'arrête généralement pendant cette période.

De plus, les poissons ont une petite quantité de sang par rapport aux animaux supérieurs.

Mais tout cela s'explique par la position horizontale du poisson dans le milieu (il n'est pas nécessaire de pousser le sang vers le haut), ainsi que la vie du poisson dans l'eau : dans un milieu où la force de gravité affecte beaucoup moins que dans l'air.

Le sang circule du cœur par les artères et vers le cœur par les veines.

De l'oreillette, il est poussé dans le ventricule, puis dans le cône artériel, puis dans la grande aorte abdominale et atteint les branchies, dans lesquelles se produisent des échanges gazeux : le sang dans les branchies est enrichi en oxygène et libéré du dioxyde de carbone. Globules rouges des poissons - les érythrocytes contiennent de l'hémoglobine, qui lie l'oxygène dans les branchies, et du dioxyde de carbone dans les organes et les tissus.

La capacité de l'hémoglobine dans le sang des poissons à extraire l'oxygène varie d'une espèce à l'autre. Nage rapide, vivant dans des eaux courantes riches en oxygène, les poissons ont des cellules d'hémoglobine qui ont une grande capacité à lier l'oxygène.

Le sang artériel riche en oxygène a une couleur écarlate brillante.

Après les branchies, le sang à travers les artères pénètre dans la section de la tête et plus loin dans l'aorte dorsale. En passant par l'aorte dorsale, le sang apporte de l'oxygène aux organes et aux muscles du tronc et de la queue. L'aorte dorsale s'étend jusqu'au bout de la queue, d'où, en cours de route, de gros vaisseaux partent vers les organes internes.

Le sang veineux du poisson, appauvri en oxygène et saturé en dioxyde de carbone, a une couleur cerise noire.

Après avoir donné de l'oxygène aux organes et collecté du dioxyde de carbone, le sang passe par de grosses veines jusqu'au cœur et à l'oreillette.

Le corps du poisson a ses propres caractéristiques dans l'hématopoïèse:

De nombreux organes peuvent former du sang : appareil branchial, intestins (muqueuse), cœur (couche épithéliale et endothélium vasculaire), reins, rate, sang vasculaire, organe lymphoïde (accumulations de tissu hématopoïétique - syncytium réticulaire - sous le toit du crâne).

Dans le sang périphérique des poissons, on trouve des érythrocytes matures et jeunes.

Les érythrocytes, contrairement au sang des mammifères, ont un noyau.

Le sang de poisson a une pression osmotique interne.

À ce jour, 14 systèmes de groupes sanguins de poissons ont été établis.

Qui a combien de cercles de circulation sanguine ?

Les amphibiens ont deux circulations.

Les mammifères ont deux circulations. En raison de la présence de deux cercles dans le système circulatoire (petit et grand), le cœur est composé de deux parties : la droite, qui pompe le sang dans le petit cercle, et la gauche, qui expulse le sang dans le grand cercle. La masse musculaire du ventricule gauche est environ quatre fois supérieure à celle du ventricule droit, ce qui est dû à la résistance nettement plus élevée du grand cercle, mais le reste de l'organisation structurelle est presque identique.

Chez les femmes enceintes - 3 cercles. Pendant la grossesse, ce système effectue une double charge, car un «deuxième cœur» apparaît réellement dans le corps - en plus des deux cercles de circulation sanguine existants, un nouveau lien dans la circulation sanguine se forme: le flux sanguin dit utéroplacentaire. Environ 500 ml de sang traversent ce cercle chaque minute.

À la fin de la grossesse, le volume de sang dans le corps augmente à 6,5 litres. Cela est dû à l'apparition d'un cercle supplémentaire de circulation sanguine, conçu pour répondre aux besoins croissants du fœtus en nutriments, en oxygène et en matériaux de construction.

Chez les arthropodes, le système circulatoire n'est pas fermé, ce qui signifie qu'il n'y a pas de cercles de circulation sanguine.

Les poissons ont une circulation.

Les amphibiens adultes ont deux circulations.

Systèmes circulatoires des vertébrés (difficile)

Au cœur du poisson, il y a 4 cavités connectées en série : sinus veineux, oreillette, ventricule et cône/bulbe artériel.

• Le sinus veineux (sinus venosus) est une simple extension de la veine dans laquelle le sang est collecté.
• Chez les requins, les ganoïdes et les dipneustes, le cône artériel contient du tissu musculaire, plusieurs valves et est capable de se contracter.
• Chez les poissons osseux, le cône artériel est réduit (il n'a pas de tissu musculaire ni de valves), il est donc appelé "bulbe artériel".

Le sang dans le cœur du poisson est veineux, du bulbe/cône il coule vers les branchies, là il devient artériel, coule vers les organes du corps, devient veineux, retourne au sinus veineux.

Poisson-poumon

Chez les poissons-poumons, une "circulation pulmonaire" apparaît: à partir de la dernière (quatrième) artère branchiale, le sang passe par l'artère pulmonaire (LA) jusqu'au sac respiratoire, où il est en outre enrichi en oxygène et retourne au cœur par la veine pulmonaire (VP). côté gauche atrium. Le sang veineux du corps coule, comme il se doit, dans le sinus veineux. Pour limiter le mélange du sang artériel du "cercle pulmonaire" avec le sang veineux du corps, il existe un septum incomplet dans l'oreillette et en partie dans le ventricule.

Ainsi, le sang artériel dans le ventricule est devant le veineux, il pénètre donc dans les artères branchiales antérieures, à partir desquelles une route directe mène à la tête. Le cerveau de poisson intelligent reçoit du sang qui a traversé les organes d'échange de gaz trois fois de suite ! Baigné d'oxygène, voyou.

Amphibiens

Le système circulatoire des têtards est similaire à celui des poissons osseux.

Chez un amphibien adulte, l'oreillette est divisée par un septum en gauche et droite, au total 5 chambres sont obtenues:

1) Le sang artériel des poumons pénètre dans l'oreillette gauche des amphibiens, et le sang veineux des organes et le sang artériel de la peau pénètrent dans l'oreillette droite, ainsi, dans l'oreillette droite des grenouilles, le sang est mélangé.

2) Comme on peut le voir sur la figure, l'embouchure du cône artériel est déplacée vers l'oreillette droite, de sorte que le sang de l'oreillette droite y pénètre en premier lieu, et de la gauche - jusqu'au dernier.

3) À l'intérieur du cône artériel, il y a une valve en spirale (valve en spirale), qui distribue trois portions de sang :

• la première portion de sang (de l'oreillette droite, la plus veineuse de toutes) va à l'artère pulmocutanée, pour être oxygénée
• la deuxième portion de sang (un mélange de sang mélangé de l'oreillette droite et de sang artériel de l'oreillette gauche) va aux organes du corps par l'artère systémique
• la troisième portion de sang (de l'oreillette gauche, la plus artérielle de toutes) va de l'artère carotide (artère carotide) au cerveau.

4) Chez les amphibiens inférieurs (à queue et sans pattes) amphibiens

• le septum entre les oreillettes est incomplet, de sorte que le mélange de sang artériel et mixte est plus fort;
• la peau est alimentée en sang non pas par les artères cutanées-pulmonaires (où le plus de sang veineux est possible), mais par l'aorte dorsale (où le sang est moyen) - ce n'est pas très bénéfique.

5) Lorsqu'une grenouille est assise sous l'eau, le sang veineux s'écoule des poumons dans l'oreillette gauche, qui, en théorie, devrait aller à la tête. Il existe une version optimiste selon laquelle le cœur commence en même temps à fonctionner dans un mode différent (le rapport des phases de la pulsation du ventricule et du cône artériel change), un mélange complet du sang se produit, grâce auquel pas complètement le sang veineux des poumons pénètre dans la tête, mais le sang mélangé, composé de sang veineux de l'oreillette gauche et droit mélangé. Il existe une autre version (pessimiste), selon laquelle le cerveau de la grenouille sous-marine reçoit le plus de sang veineux et devient terne.

reptiles

Chez les reptiles, l'artère pulmonaire ("vers le poumon") et deux arcs aortiques émergent du ventricule, qui est partiellement divisé par un septum. La division du sang entre ces trois vaisseaux se fait de la même manière que chez les dipneustes et les grenouilles :

• le sang le plus artériel (provenant des poumons) pénètre dans l'arc aortique droit. Pour faciliter l'apprentissage des enfants, l'arc aortique droit part de la partie la plus à gauche du ventricule et s'appelle «l'arc droit» car, ayant arrondi le cœur à droite, il est inclus dans l'artère spinale (comment il semble - vous pouvez le voir dans la figure suivante et suivante). Les artères carotides partent de l'arc droit - le sang le plus artériel pénètre dans la tête;
• le sang mélangé pénètre dans l'arc aortique gauche, qui fait le tour du cœur à gauche et se connecte à l'arc aortique droit - l'artère spinale est obtenue, transportant le sang vers les organes;
• le sang le plus veineux (provenant des organes du corps) pénètre dans les artères pulmonaires.

crocodiles

Les crocodiles ont un cœur à quatre chambres, mais ils mélangent toujours le sang à travers un foramen spécial de Panizza entre les arcs aortiques gauche et droit.

Certes, on pense que le mélange ne se produit pas normalement: en raison du fait qu'il y a une pression plus élevée dans le ventricule gauche, le sang de là coule non seulement dans l'arc aortique droit (aorte droite), mais aussi à travers l'ouverture panique dans l'arc aortique gauche (aorte gauche), ainsi, les organes du crocodile reçoivent presque entièrement du sang artériel.

Lorsqu'un crocodile plonge, le flux sanguin dans ses poumons diminue, la pression dans le ventricule droit augmente et le flux sanguin dans le foramen panique s'arrête: le sang du ventricule droit coule le long de l'arc aortique gauche d'un crocodile sous-marin. Je ne sais pas à quoi ça sert : tout le sang dans le système circulatoire en ce moment est veineux, pourquoi redistribuer où ? Dans tous les cas, le sang de l'arc aortique droit pénètre dans la tête du crocodile sous-marin - lorsque les poumons ne fonctionnent pas, il est complètement veineux. (Quelque chose me dit que la version pessimiste est également vraie pour les grenouilles sous-marines.)

Oiseaux et mammifères

Les systèmes circulatoires des animaux et des oiseaux dans les manuels scolaires sont présentés très près de la vérité (tous les autres vertébrés, comme nous l'avons vu, n'ont pas cette chance). La seule bagatelle qui n'est pas censée être dite à l'école est que chez les mammifères (C) seul l'arc aortique gauche a été conservé, et chez les oiseaux (B) seul celui de droite (sous la lettre A se trouve le système circulatoire des reptiles en dont les deux arcs sont développés) - il n'y a rien d'autre d'intéressant dans le système circulatoire des poulets ou des humains. Est-ce le fruit...

Fruit

Le sang artériel, reçu par le fœtus de la mère, provient du placenta par la veine ombilicale (veine ombilicale). Une partie de ce sang pénètre dans le système porte du foie, une partie contourne le foie, ces deux parties finissent par s'écouler dans la veine cave inférieure (veine cave intérieure), où elles se mélangent au sang veineux provenant des organes du fœtus. Une fois dans l'oreillette droite (RA), ce sang est à nouveau dilué avec du sang veineux de la veine cave supérieure (veine cave supérieure), ainsi, dans l'oreillette droite, le sang est complètement mélangé. En même temps, un peu de sang veineux provenant de poumons non fonctionnels pénètre dans l'oreillette gauche du fœtus - tout comme un crocodile assis sous l'eau. Qu'allons-nous faire, chers collègues ?

Le bon vieux septum incomplet vient à la rescousse, sur lequel les auteurs de manuels scolaires de zoologie rient si fort - le fœtus humain a un trou ovale (Foramen ovale) juste dans le septum entre l'oreillette gauche et droite, à travers lequel le sang mélangé de l'oreillette droite pénètre dans l'oreillette gauche. De plus, il existe un canal artériel (Dictus arteriosus), à travers lequel le sang mélangé du ventricule droit pénètre dans l'arc aortique. Ainsi, le sang mélangé circule à travers l'aorte fœtale vers tous ses organes. Et au cerveau aussi ! Et nous avons molesté des grenouilles et des crocodiles !! Mais eux-mêmes.

testiki

1. Les poissons cartilagineux manquent de :

a) vessie natatoire

b) valve en spirale ;

c) cône artériel ;

2. Le système circulatoire chez les mammifères contient :

a) deux arcs aortiques, qui se rejoignent ensuite dans l'aorte dorsale ;

b) seulement l'arc aortique droit

c) uniquement l'arc aortique gauche

d) seule l'aorte abdominale et les arcs aortiques sont absents.

3. Dans le cadre du système circulatoire chez les oiseaux, il y a :

A) deux arcs aortiques, qui se fondent ensuite dans l'aorte dorsale ;

B) uniquement l'arc aortique droit ;

C) uniquement l'arc aortique gauche ;

D) seule l'aorte abdominale et les arcs aortiques sont absents.

4. Le cône artériel est présent dans

B) poissons cartilagineux ;

D) poisson ganoïde osseux ;

D) poisson osseux.

5. Classes de vertébrés dans lesquelles le sang se déplace directement des organes respiratoires vers les tissus du corps, sans passer d'abord par le cœur (sélectionnez toutes les options correctes):

B) amphibiens adultes ;

6. Le cœur d'une tortue dans sa structure :

A) trois chambres avec un septum incomplet dans le ventricule ;

D) quatre chambres avec un trou dans le septum entre les ventricules.

7. Le nombre de cercles de circulation sanguine chez les grenouilles :

A) un chez les têtards, deux chez les grenouilles adultes ;

B) un chez les grenouilles adultes, les têtards n'ont pas de circulation sanguine ;

C) deux chez les têtards, trois chez les grenouilles adultes ;

D) deux chez les têtards et chez les grenouilles adultes.

8. Pour que la molécule de dioxyde de carbone, qui est passée dans le sang à partir des tissus de votre pied gauche, soit libérée dans l'environnement par le nez, elle doit traverser toutes les structures répertoriées de votre corps, à l'exception de :

B) veine pulmonaire ;

B) alvéoles des poumons ;

D) artère pulmonaire.

9. Deux cercles de circulation sanguine ont (sélectionnez toutes les options correctes) :

A) poissons cartilagineux ;

B) poisson à nageoires rayonnées ;

B) poumon

10. Un cœur à quatre chambres a :

11. Devant vous se trouve un dessin schématique du cœur des mammifères. Le sang oxygéné pénètre dans le cœur par les vaisseaux :

12. La figure montre les arcs artériels :

Chapitre 7. CARACTERISTIQUES DE LA CIRCULATION DES POISSONS

Le sang remplit de nombreuses fonctions uniquement lorsqu'il se déplace dans les vaisseaux. L'échange de substances entre le sang et les autres tissus du corps se produit dans le réseau capillaire. Différent par sa grande longueur et sa ramification, il a une grande résistance au flux sanguin. La pression nécessaire pour vaincre la résistance vasculaire est principalement générée par le cœur,

La structure du cœur des poissons est plus simple que celle des vertébrés supérieurs. Les performances du cœur des poissons en tant que pompe à pression sont bien inférieures à celles des animaux terrestres. Néanmoins, il fait face à ses tâches. L'environnement aquatique crée des conditions favorables au travail du cœur. Si chez les animaux terrestres, une partie importante du travail du cœur est consacrée à surmonter les forces de gravité, le mouvement vertical du sang, alors chez les poissons, un environnement aquatique dense nivelle de manière significative les influences gravitationnelles. Le corps allongé dans le sens horizontal, un petit volume de sang et la présence d'un seul circuit de circulation sanguine facilitent en outre les fonctions cardiaques chez les poissons.

§trente. STRUCTURE DU CŒUR

Tous les poissons ont un cœur à deux chambres. Cependant, il existe des différences d'espèces dans la structure de cet organe. Sous une forme généralisée, deux schémas de la structure du cœur dans la classe des poissons peuvent être présentés. Dans le premier et le second cas, on distingue 4 cavités : le sinus veineux, l'oreillette, le ventricule et une formation qui ressemble vaguement à l'arc aortique chez les animaux à sang chaud, au bulbe artériel chez les téléostéens et au cône artériel chez les branchies lamellaires. (Fig. 7.1).

La différence fondamentale entre ces schémas réside dans les caractéristiques morphofonctionnelles des ventricules et des formations artérielles.

Chez les téléostéens, le bulbe artériel est représenté par un tissu fibreux avec une structure spongieuse de la couche interne, mais sans valves.

Dans les branchies lamellaires, le cône artériel, en plus du tissu fibreux, contient également du tissu musculaire cardiaque typique, il a donc une contractilité. Le cône a un système de valve qui facilite le mouvement unidirectionnel du sang à travers le cœur.

Des différences dans la structure du myocarde ont été trouvées dans le ventricule du cœur du poisson. Il est généralement admis que le myocarde des poissons est spécifique et représenté par un tissu cardiaque homogène, uniformément pénétré par des trabécules et des capillaires. Le diamètre des fibres musculaires chez les poissons est plus petit que chez les poissons à sang chaud et est de 6 à 7 microns, soit la moitié de celui, par exemple, du myocarde d'un chien. Un tel myocarde est appelé spongieux.

Les rapports sur la vascularisation myocardique des poissons sont plutôt déroutants. Le myocarde est alimenté en sang veineux par les cavités trabéculaires, qui, à leur tour, sont remplies de sang du ventricule à travers les vaisseaux thébésiens. Au sens classique, les poissons n'ont pas de circulation coronarienne. Du moins, les cardiologues adhèrent à ce point de vue. Cependant, dans la littérature sur l'ichtyologie, le terme « circulation coronarienne des poissons » revient fréquemment.

Ces dernières années, les chercheurs ont découvert de nombreuses variations dans la vascularisation myocardique. Par exemple, C. Agnisola et. al (1994) rapporte la présence de myocarde bicouche chez la truite et les raies électriques. Du côté de l'endocarde se trouve une couche spongieuse et au-dessus se trouve une couche de fibres myocardiques avec une disposition compacte et ordonnée.

Des études ont montré que la couche spongieuse du myocarde est alimentée en sang veineux par les lacunes trabéculaires, tandis que la couche compacte reçoit du sang artériel par les artères hypobronchiques de la deuxième paire d'évents branchiaux. Chez les élasmobranches, la circulation coronarienne diffère en ce que le sang artériel des artères hypobronchiques atteint la couche spongieuse par un système capillaire bien développé et pénètre dans la cavité ventriculaire par les vaisseaux de Tibesia.

Une autre différence significative entre les téléostéens et les branchies lamellaires réside dans la morphologie du péricarde.

Chez les téléostéens, le péricarde ressemble à celui des animaux terrestres. Il est représenté par une fine coquille.

Dans les branchies lamellaires, le péricarde est formé de tissu cartilagineux, c'est donc pour ainsi dire une capsule rigide mais élastique. Dans ce dernier cas, pendant la période de diastole, une certaine raréfaction se crée dans l'espace péricardique, ce qui facilite le remplissage sanguin du sinus veineux et de l'oreillette sans dépense énergétique supplémentaire.

§31. PROPRIÉTÉS ÉLECTRIQUES DU CŒUR

La structure des myocytes du muscle cardiaque des poissons est similaire à celle des vertébrés supérieurs. Par conséquent, les propriétés électriques du cœur sont similaires. Le potentiel de repos des myocytes chez les téléostéens et les branchies lamellaires est de 70 mV, chez la myxine - 50 mV. Au pic du potentiel d'action, un changement du signe et de l'amplitude du potentiel est enregistré de moins 50 mV à plus 15 mV. La dépolarisation de la membrane myocytaire conduit à l'excitation des canaux sodium-calcium. D'abord, les ions sodium puis les ions calcium se précipitent dans la cellule myocytaire. Ce processus s'accompagne de la formation d'un plateau étiré et le caractère réfractaire absolu du muscle cardiaque est fonctionnellement fixé. Cette phase chez le poisson est beaucoup plus longue - environ 0,15 s.

L'activation subséquente des canaux potassiques et la libération d'ions potassium de la cellule assurent une repolarisation rapide de la membrane des myocytes. À son tour, la repolarisation membranaire ferme les canaux potassiques et ouvre les canaux sodiques. En conséquence, le potentiel de la membrane cellulaire revient à son niveau d'origine de moins 50 mV.

Les myocytes du cœur de poisson, capables de générer du potentiel, sont localisés dans certaines zones du cœur, qui sont collectivement combinées dans le "système de conduction cardiaque". Comme chez les vertébrés supérieurs, chez les poissons, l'initiation de la systole cardiaque se produit dans le nœud sinatrial.

Contrairement aux autres vertébrés chez les poissons, le rôle des stimulateurs cardiaques est joué par toutes les structures du système de conduction, qui chez les téléostéens comprend le centre du conduit auditif, un nœud dans le septum auriculo-ventriculaire, à partir duquel les cellules de Purkinje s'étendent aux cardiocytes ventriculaires typiques.

Le taux de conduction de l'excitation le long du système de conduction du cœur chez les poissons est plus faible que chez les mammifères, et il n'est pas le même dans les différentes parties du cœur. La vitesse maximale de propagation potentielle a été enregistrée dans les structures du ventricule.

L'électrocardiogramme du poisson ressemble à celui d'un humain dans les dérivations V3 et V4 (Fig. 7.2). Cependant, la technique d'imposition des plombs pour les poissons n'a pas été développée avec autant de détails que pour les vertébrés terrestres.

Riz. 7.2. électrocardiogramme de poisson

Chez la truite et l'anguille, les ondes P, Q, R, S et T sont clairement visibles sur l'électrocardiogramme. Seule l'onde S semble hypertrophiée, et l'onde Q a de manière inattendue une direction positive ; T, ainsi que la dent Br entre les dents G et.R. Sur l'électrocardiogramme de l'acné, l'onde P est précédée de l'onde V. L'étiologie des dents est la suivante :

l'onde P correspond à l'excitation du conduit auditif et à la contraction du sinus veineux et de l'oreillette ;

le complexe QRS caractérise l'excitation du nœud auriculo-ventriculaire et de la systole ventriculaire ;

l'onde T se produit en réponse à la repolarisation des membranes cellulaires du ventricule cardiaque.

Le cœur du poisson fonctionne en rythme. La fréquence cardiaque chez les poissons dépend de nombreux facteurs.

Fréquence cardiaque (battements par minute) chez la carpe à 20 ºС

Juvéniles pesant 0,02 g 80

Moins d'un an pesant 25 g 40

Enfants de deux ans pesant 500 g 30

Parmi les nombreux facteurs, la température ambiante a l'effet le plus prononcé sur la fréquence cardiaque. Méthode de télémétrie sur loup de mer et le flet, la dépendance suivante a été révélée (tableau 7.1).

7.1. Dépendance de la fréquence cardiaque à la température de l'eau

La sensibilité des espèces de poissons aux changements de température a été établie. Ainsi, chez le flet, avec une augmentation de la température de l'eau de g à 12 њС, la fréquence cardiaque augmente de 2 fois (de 24 à 50 battements par minute), chez la perche - seulement de 30 à 36 battements par minute.

La régulation des contractions cardiaques est réalisée à l'aide du système nerveux central, ainsi que des mécanismes intracardiaques. Comme chez les animaux à sang chaud, une tachycardie a été observée chez les poissons lors d'expériences in vivo avec une augmentation de la température du sang circulant vers le cœur. Une diminution de la température du sang circulant vers le cœur a provoqué une bradycardie. La vagotomie a réduit le niveau de tachycardie.

De nombreux facteurs humoraux ont également un effet chronotrope. Un effet chronotrope positif a été obtenu avec l'introduction d'atropine, d'adrénaline, d'eptatrétine. La chronotropie négative était causée par l'acétylcholine, l'éphédrine, la cocaïne.

Fait intéressant, le même agent humoral à différentes températures ambiantes peut avoir un effet directement opposé sur le cœur des poissons. Ainsi, l'épinéphrine provoque un effet chronotrope positif sur un cœur de truite isolé à basse température (6°C), et un effet chronotrope négatif à haute température (15°C) du liquide de perfusion.

Le débit cardiaque chez les poissons est mesuré en ml/kg par minute. La vitesse linéaire du sang dans l'aorte abdominale est cm/s. In vitro sur truite, la dépendance du débit cardiaque à la pression du liquide de perfusion et à sa teneur en oxygène a été établie. Cependant, dans les mêmes conditions, le volume infime du rayon électrique n'a pas changé.

Les chercheurs incluent plus d'une douzaine de composants dans le perfusat.

Composition du perfusat pour cœur de truite (g/l)

Chlorure de sodium 7,25

Chlorure de potassium 0,23

Fluorure de calcium 0,23

Sulfate de magnésium (cristallin) 0,23

Phosphate de sodium monosubstitué (cristallin) 0,016

Phosphate de sodium disubstitué (cristallin) 0,41

Polyvinyl pyrrole idole (PVP) colloïdal 10.0

I. La solution est saturée avec un mélange gazeux de 99,5% d'oxygène, 0,5% de dioxyde de carbone (dioxyde de carbone) ou un mélange d'air (995%) avec du dioxyde de carbone (0,5%).

Le pH du perfusat est ajusté à 7,9 à 10°C en utilisant du bicarbonate de sodium.

La composition du perfusat pour le coeur du patin électrique (g/l)

Chlorure de sodium 16,36

Chlorure de potassium 0,45

Chlorure de magnésium 0,61

Sulfate de sodium 0,071

Phosphate de sodium monosubstitué (cristallin) 0,14

Bicarbonate de sodium 0,64

1. Le perfusat est saturé avec le même mélange gazeux. 2.pH 7.6.

Dans de telles solutions, le cœur de poisson isolé conserve très longtemps ses propriétés physiologiques et ses fonctions. Lors de manipulations simples avec le cœur, l'utilisation d'une solution isotonique de chlorure de sodium est autorisée. Cependant, vous ne devez pas compter sur le travail continu du muscle cardiaque.

Les poissons, comme vous le savez, ont un cercle de circulation sanguine. Et, néanmoins, le sang y circule plus longtemps. Il faut environ 2 minutes pour une circulation sanguine complète chez les poissons (chez une personne, le sang traverse deux cercles de circulation sanguine). Du ventricule, à travers le bulbe artériel ou le cône artériel, le sang pénètre dans l'aorte dite abdominale, qui part du cœur dans une direction crânienne vers les branchies (Fig. 7.3).

L'aorte abdominale est divisée en artères branchiales afférentes gauche et droite (selon le nombre d'arcs branchiaux). Une artère pétale part d'eux vers chaque pétale branchial, et deux artérioles partent vers chaque pétale, qui forment un réseau capillaire des vaisseaux les plus minces, dont la paroi est formée par un épithélium monocouche avec de grands espaces intercellulaires. Les capillaires fusionnent en une seule artériole efférente (selon le nombre de pétales). Les artérioles efférentes forment l'artère lobulaire efférente. Les artères pétales forment les artères branchiales efférentes gauche et droite, à travers lesquelles circule le sang artériel.

Riz. 7.3. Schéma circulatoire des poissons osseux :

1- aorte abdominale ; 2 - artères carotides; 3 - artères branchiales; 4- artère et veine sous-clavière ; b- aorte dorsale ; 7- veine cardinale postérieure ; 8- vaisseaux des reins; 9- nervure caudale ; 10 - veine inverse des reins; 11 - vaisseaux de l'intestin, 12 - veine porte; 13 - vaisseaux du foie; 14 - veines hépatiques; 15 - veineux 16 - canal de Cuvier ; 17- veine cardinale antérieure

Les artères carotides se ramifient des artères branchiales efférentes à la tête. De plus, les artères branchiales fusionnent pour former un seul grand vaisseau - l'aorte dorsale, qui s'étend dans tout le corps sous la colonne vertébrale et assure la circulation systémique artérielle. Les principales artères sortantes sont les artères sous-clavière, mésentérique, iliaque, caudale et segmentaire.

La partie veineuse du cercle commence par les capillaires des muscles et des organes internes qui, lorsqu'ils sont combinés, forment des veines cardinales antérieures et postérieures appariées. Les veines cardinales, s'unissant à deux veines hépatiques, forment les canaux de Cuvier, qui se jettent dans le sinus veineux.

Ainsi, le cœur des poissons pompe et aspire uniquement le sang veineux. Cependant, tous les organes et tissus reçoivent du sang artériel, car avant de remplir le lit microcirculatoire des organes, le sang traverse l'appareil branchial, dans lequel les gaz sont échangés entre le sang veineux et le milieu aquatique.

§34. CIRCULATION SANGUINE ET TENSION ARTÉRIELLE

Le sang se déplace dans les vaisseaux en raison de la différence de pression au début du cercle de circulation sanguine et à sa fin. Lors de la mesure de la pression artérielle sans anesthésie en position ventrale (cause de la bradycardie) chez le saumon dans l'aorte abdominale, elle était de 82/50 mm Hg. Art., et dans la dorsale 44/37 mm Hg. Art. Une étude de poissons anesthésiés de plusieurs espèces a montré que l'anesthésie réduisait considérablement la pression systolique - DOMM Hg. Art. La pression différentielle en même temps par espèce de poisson variait de 10 à 30 mm Hg. Art. L'hypoxie a entraîné une augmentation de la pression pulsée jusqu'à 40 mm Hg. Art.

A la fin du cercle de circulation, la pression sanguine sur les parois des vaisseaux (dans les conduits de Cuvier) ne dépassait pas 10 mm Hg. Art.

La plus grande résistance au flux sanguin est fournie par le système branchial avec ses capillaires longs et très ramifiés. Chez la carpe et la truite, la différence de pression systolique dans l'aorte abdominale et dorsale, c'est-à-dire à l'entrée et à la sortie de l'appareil branchial, est de %. En hypoxie, les branchies offrent une résistance encore plus grande au flux sanguin.

En plus du cœur, d'autres mécanismes contribuent également au mouvement du sang dans les vaisseaux. Ainsi, l'aorte dorsale, qui a la forme d'un tube rectiligne aux parois relativement rigides (par rapport à l'aorte abdominale), présente peu de résistance au flux sanguin. Les artères segmentaires, caudales et autres ont un système de valvules en poche similaires à ceux des gros vaisseaux veineux. Ce système de valve empêche le reflux de sang. Pour le flux sanguin veineux, les contractions adjacentes aux veines de la souris, qui poussent le sang dans la direction cardiaque, sont également d'une grande importance.

Le retour veineux et le débit cardiaque sont optimisés par la mobilisation du sang déposé. Il a été prouvé expérimentalement que la charge musculaire chez la truite entraîne une diminution du volume de la rate et du foie.

Enfin, le mécanisme de remplissage uniforme du cœur et l'absence de fortes fluctuations systolique-diastolique du débit cardiaque contribuent au mouvement du sang. Le remplissage du cœur est déjà assuré lors de la diastole ventriculaire, lorsqu'une certaine raréfaction se crée dans la cavité péricardique et que le sang remplit passivement le sinus veineux et l'oreillette. Le choc systolique est amorti par le bulbe artériel, qui a une surface interne élastique et poreuse.

La concentration d'oxygène dans le réservoir est l'indicateur le plus instable de l'habitat du poisson qui change plusieurs fois au cours de la journée. Néanmoins, la pression partielle d'oxygène et de dioxyde de carbone dans le sang des poissons est assez stable et appartient aux constantes rigides de l'homéostasie.

En tant que milieu respiratoire, l'eau est inférieure à l'air (tableau 8.1).

8.1. Comparaison de l'eau et de l'air en tant que milieu respiratoire (à une température de 20 ºС)

Avec des conditions initiales aussi défavorables pour les échanges gazeux, l'évolution a pris la voie de la création de mécanismes d'échanges gazeux supplémentaires chez les animaux aquatiques qui leur permettent de supporter des fluctuations dangereuses de la concentration en oxygène dans leur environnement. En plus des branchies du poisson, la peau, le tractus gastro-intestinal, la vessie natatoire et des organes spéciaux participent aux échanges gazeux.

§35. LES BRANCHES SONT UN ÉCHANGE DE GAZ EFFICACE DANS LE MILIEU AQUATIQUE

Le principal fardeau consistant à fournir de l'oxygène au corps du poisson et à en éliminer le dioxyde de carbone incombe aux branchies. Ils font du travail tétanique. Si nous comparons la respiration branchiale et pulmonaire, nous arrivons à la conclusion que le poisson doit pomper à travers les branchies le milieu respiratoire 30 fois plus en volume et (!) fois plus en masse.

Un examen plus approfondi montre que les branchies sont bien adaptées aux échanges gazeux dans le milieu aquatique. L'oxygène passe dans le lit capillaire des branchies le long d'un gradient de pression partielle, qui chez les poissons est de mm Hg. Art. C'est la même raison pour le transfert d'oxygène du sang vers le liquide intercellulaire dans les tissus.

Ici, le gradient de pression partielle d'oxygène est estimé à 1 × 15 mmHg. Art., le gradient de concentration de dioxyde de carbone - 3-15 mm Hg.

Les échanges gazeux dans d'autres organes, par exemple à travers la peau, s'effectuent selon les mêmes lois physiques, mais l'intensité de la diffusion y est beaucoup plus faible. La surface branchiale est le double de la surface du corps du poisson. De plus, les branchies, organes hautement spécialisés dans les échanges gazeux, même avec la même surface que les autres organes, auront de grands avantages.

La structure la plus parfaite de l'appareil branchial est caractéristique des poissons osseux. La base de l'appareil branchial est constituée de 4 paires d'arcs branchiaux. Sur les arcs branchiaux se trouvent des filaments branchiaux bien vascularisés qui forment la surface respiratoire (Fig. 8.1).

Sur le côté de l'arc branchial faisant face à la cavité buccale, il existe des structures plus petites - les branchiospines, qui sont davantage responsables de la purification mécanique de l'eau lorsqu'elle s'écoule de la cavité buccale vers les filaments branchiaux.

Transversaux aux filaments branchiaux se trouvent des filaments branchiaux microscopiques, qui sont les éléments structurels des branchies en tant qu'organes respiratoires (voir Fig. 8.1 ; 8.2). L'épithélium recouvrant les pétales comporte trois types de cellules : respiratoires, muqueuses et de soutien. La surface des lamelles secondaires et, par conséquent, de l'épithélium respiratoire dépend des caractéristiques biologiques du poisson - mode de vie, intensité du métabolisme de base et demande en oxygène. Ainsi, chez le thon d'une masse de 100 g, la surface branchiale est de cm 2 / g, chez le mulet - 10 cm 2 / g, chez la truite - 2 cm 2 / g, chez le gardon - 1 cm 2 / g.

L'échange de gaz branchial ne peut être efficace qu'avec un débit constant d'eau à travers l'appareil branchial. L'eau irrigue constamment les filaments branchiaux, ce qui est facilité par l'appareil buccal. L'eau se précipite de la bouche vers les branchies. Ce mécanisme est présent chez la plupart des espèces de poissons.

Riz. 8.1. La structure des branchies des poissons osseux:

1- pétales branchiaux ; 2- pétales branchiaux ; 3 artère branchiale ; 4 - veine branchiale; artère à 5 lobes ; 6 - veine pétale; 7 étamines branchiales ; 8 arc branchial

Cependant, on sait que de grandes espèces actives, comme le thon, ne ferment pas la bouche et n'ont pas de mouvements respiratoires des opercules branchiaux. Ce type de ventilation branchiale est appelé « pilonnage » ; cela n'est possible qu'à des vitesses de déplacement élevées dans l'eau.

Pour le passage de l'eau à travers les branchies et le mouvement du sang à travers les vaisseaux de l'appareil branchial, un mécanisme à contre-courant est caractéristique, ce qui assure une très grande efficacité des échanges gazeux. Après avoir traversé les branchies, l'eau perd jusqu'à 90 % de l'oxygène qu'elle contient (tableau 8.2).

8.2. Efficacité de l'extraction de l'oxygène de l'eau par différentes fourches à poissons, %

Les filaments branchiaux et les pétales sont situés très près, mais en raison de la faible vitesse de déplacement de l'eau à travers eux, ils ne créent pas beaucoup de résistance à l'écoulement de l'eau. Selon les calculs, malgré la grande quantité de travail pour déplacer l'eau à travers l'appareil branchial (au moins 1 m 3 d'eau pour 1 kg de poids vif par jour), les coûts énergétiques du poisson sont faibles.

L'injection d'eau est assurée par deux pompes - orale et branchiale. Dans différentes espèces de poissons, l'un d'eux peut prédominer. Par exemple, chez le mulet et le chinchard à mouvement rapide, la pompe orale fonctionne principalement, et chez les poissons de fond à mouvement lent (flet ou poisson-chat) - la pompe branchiale.

Fréquence mouvements respiratoires chez les poissons, cela dépend de nombreux facteurs, mais deux ont la plus grande influence sur cet indicateur physiologique - la température de l'eau et sa teneur en oxygène. La dépendance de la fréquence respiratoire à la température est illustrée à la fig. 8.2.

Ainsi, la respiration branchiale doit être considérée comme un mécanisme très efficace d'échange de gaz dans le milieu aquatique en termes d'efficacité d'extraction d'oxygène, ainsi que de consommation d'énergie pour ce processus. Dans le cas où le mécanisme branchial ne fait pas face à la tâche d'un échange de gaz adéquat, d'autres mécanismes (auxiliaires) sont activés.

La respiration cutanée est développée à des degrés divers chez tous les animaux, mais chez certaines espèces de poissons, elle peut être le principal mécanisme d'échange gazeux.

La respiration cutanée est essentielle pour les espèces qui mènent une vie sédentaire dans des conditions de faible teneur en oxygène ou qui quittent le réservoir pendant une courte période (anguille, mudskipper, poisson-chat). Chez une anguille adulte, la respiration cutanée devient la principale et atteint 60% du volume total des échanges gazeux.

8.3. Pourcentage de respiration cutanée chez différentes espèces de poissons

L'étude du développement ontogénétique des poissons indique que la respiration cutanée est primordiale par rapport à la respiration branchiale. Les embryons et les larves de poisson effectuent des échanges gazeux avec l'environnement à travers les tissus tégumentaires. L'intensité de la respiration cutanée augmente avec l'augmentation de la température de l'eau, car une augmentation de la température augmente le métabolisme et réduit la solubilité de l'oxygène dans l'eau.

En général, l'intensité des échanges gazeux cutanés est déterminée par la morphologie de la peau. Chez l'anguille, la peau présente une vascularisation et une innervation hypertrophiées par rapport aux autres types.

Chez d'autres espèces, comme les requins, la part de la respiration cutanée est insignifiante, mais leur peau a également une structure rugueuse avec un système d'approvisionnement en sang sous-développé.

La surface des vaisseaux sanguins cutanés chez différents types de poissons osseux varie de 0,5 à 1,5 cm:/g de poids vif. Le rapport de surface des capillaires cutanés et des capillaires branchiaux varie considérablement - de 3: 1 chez la loche à 10: 1 chez la carpe.

L'épaisseur de l'épiderme, qui varie de µm chez le flet à 263 µm chez l'anguille et 338 µm chez la loche, est déterminée par le nombre et la taille des cellules muqueuses. Cependant, il existe des poissons avec un échange gazeux très intensif dans le contexte d'une macro et microstructure ordinaire de la peau.

En conclusion, il faut souligner que le mécanisme de la respiration cutanée chez l'animal n'a manifestement pas été suffisamment étudié. Un rôle important dans ce processus est joué par le mucus cutané, qui contient à la fois de l'hémoglobine et l'enzyme anhydrase carbonique.

Dans des conditions extrêmes (hypoxie), la respiration intestinale est utilisée par de nombreuses espèces de poissons. Cependant, il existe des poissons chez lesquels le tractus gastro-intestinal a subi des modifications morphologiques dans le but d'un échange gazeux efficace. Dans ce cas, en règle générale, la longueur de l'intestin augmente. Chez ces poissons (poisson-chat, vairon), l'air est avalé et les mouvements péristaltiques de l'intestin sont envoyés à un service spécialisé. Dans cette partie du tractus gastro-intestinal, la paroi intestinale est adaptée aux échanges gazeux, d'une part, du fait de la vascularisation capillaire hypertrophiée et, d'autre part, du fait de la présence d'un épithélium respiratoire cylindrique. La bulle d'air atmosphérique avalée dans l'intestin est sous une certaine pression, ce qui augmente le coefficient de diffusion de l'oxygène dans le sang. À cet endroit, l'intestin est alimenté en sang veineux, il existe donc une bonne différence dans la pression partielle d'oxygène et de dioxyde de carbone et l'unidirectionnalité de leur diffusion. La respiration intestinale est très répandue chez le poisson-chat américain. Parmi eux, il y a des espèces avec un estomac adapté aux échanges gazeux.

La vessie natatoire fournit non seulement au poisson une flottabilité neutre, mais joue également un rôle dans les échanges gazeux. Elle est ouverte (saumon) et fermée (carpe). Une vessie ouverte est reliée par un conduit d'air à l'œsophage, et sa composition gazeuse peut être rapidement mise à jour. Dans une vessie fermée, la modification de la composition gazeuse ne se produit que par le sang.

Dans la paroi de la vessie natatoire se trouve un système capillaire spécial, communément appelé "glande à gaz". Les capillaires de la glande forment des boucles à contre-courant fortement incurvées. L'endothélium de la glande à gaz est capable de sécréter de l'acide lactique et ainsi de modifier localement le pH du sang. Ceci, à son tour, amène l'hémoglobine à libérer de l'oxygène directement dans le plasma sanguin. Il s'avère que le sang qui coule de la vessie natatoire est sursaturé en oxygène. Cependant, le mécanisme à contre-courant du flux sanguin dans la glande gazeuse provoque la diffusion de cet oxygène plasmatique dans la cavité vésicale. Ainsi, la bulle crée un apport d'oxygène, qui est utilisé par le corps du poisson dans des conditions défavorables.

D'autres dispositifs d'échange de gaz sont représentés par un labyrinthe (gourami, lalius, coq), un organe supragillaire (anguille de riz), des poumons (poumon), un appareil buccal (perche liane), des cavités pharyngées (Ophiocephalus sp.). Le principe des échanges gazeux dans ces organes est le même que dans l'intestin ou dans la vessie natatoire. La base morphologique des échanges gazeux en eux est un système modifié de circulation capillaire plus un amincissement des muqueuses (Fig. 8.3).

1 - perche liane : 2 - kuchia ; 3- tête de serpent ; 4- Charmut du Nil

Morphologiquement et fonctionnellement, les pseudobranchies sont associées aux organes respiratoires - formations spéciales de l'appareil branchial. Leur rôle n'est pas entièrement compris. Ce. que le sang des branchies, saturé d'oxygène, coule vers ces structures, indique cela. qu'ils ne participent pas à l'échange d'oxygène. Cependant, la présence d'une grande quantité d'anhydrase carbonique sur les membranes pseudobranchiales permet à ces structures de participer à la régulation des échanges de dioxyde de carbone au sein de l'appareil branchial.

Fonctionnellement, la soi-disant glande vasculaire, située sur la paroi arrière, est liée à la pseudobranchie. globe oculaire et entourant le nerf optique. La glande vasculaire possède un réseau de capillaires ressemblant à celui de la glande gazeuse de la vessie natatoire. Il existe un point de vue selon lequel la glande vasculaire fournit un apport de sang hautement oxygéné à la rétine de l'œil avec le plus faible apport possible de dioxyde de carbone. Il est probable que la photoréception exige le pH des solutions dans lesquelles elle se produit. Par conséquent, le système de pseudobranchie - glande vasculaire peut être considéré comme un filtre tampon supplémentaire de la rétine. Si l'on tient compte du fait que la présence de ce système n'est pas associée à la position taxonomique des poissons, mais plutôt à l'habitat (ces organes sont plus fréquents chez les espèces marines qui vivent dans des eaux à haute transparence, et dont la vision est la plus importante canal de communication avec l'environnement extérieur), cette hypothèse semble convaincante.

Il n'y a pas de différences fondamentales dans le transport des gaz par le sang chez les poissons. Comme chez les animaux pulmonaires, chez les poissons, les fonctions de transport du sang sont réalisées en raison de la forte affinité de l'hémoglobine pour l'oxygène, de la solubilité relativement élevée des gaz dans le plasma sanguin et de la transformation chimique du dioxyde de carbone en carbonates et bicarbonates.

Le principal transporteur d'oxygène dans le sang des poissons est l'hémoglobine. Fait intéressant, l'hémoglobine de poisson est fonctionnellement divisée en deux types - sensible à l'acide et insensible à l'acide.

L'hémoglobine, qui est sensible à l'acide, perd sa capacité à lier l'oxygène lorsque le pH du sang diminue.

L'hémoglobine, insensible à l'acide, ne réagit pas à la valeur du pH, et sa présence est d'une importance vitale pour les poissons, car leur activité musculaire s'accompagne d'importantes libérations d'acide lactique dans le sang (résultat naturel de la glycolyse dans des conditions d'hypoxie constante ).

Certaines espèces de poissons de l'Arctique et de l'Antarctique n'ont pas du tout d'hémoglobine dans leur sang. Il existe des rapports dans la littérature sur le même phénomène chez la carpe. Des expériences sur la truite ont montré que les poissons ne subissent pas d'asphyxie sans hémoglobine fonctionnelle (toute l'hémoglobine était artificiellement liée au CO) à des températures de l'eau inférieures à 5 ° C. Cela indique que le besoin d'oxygène chez les poissons est beaucoup plus faible que chez les animaux terrestres (en particulier à basse température de l'eau, lorsque la solubilité des gaz dans le plasma sanguin augmente).

Sous certaines conditions, un plasma peut assurer le transport des gaz. Cependant, dans des conditions normales, chez la grande majorité des poissons, les échanges gazeux sans hémoglobine sont pratiquement exclus. La diffusion de l'oxygène de l'eau dans le sang suit un gradient de concentration. Le gradient est maintenu lorsque l'oxygène dissous dans le plasma est lié par l'hémoglobine, c'est-à-dire la diffusion de l'oxygène de l'eau va jusqu'à ce que l'hémoglobine soit complètement saturée en oxygène. La capacité en oxygène du sang varie de 65 mg/l chez les raies pastenagues à 180 mg/l chez le saumon. Cependant, la saturation du sang en dioxyde de carbone (dioxyde de carbone) peut réduire de 2 fois la capacité en oxygène du sang de poisson.

Le transport du dioxyde de carbone par le sang s'effectue d'une manière différente. Le rôle de l'hémoglobine dans le transport du dioxyde de carbone sous forme de carbohémoglobine est faible. Les calculs montrent que l'hémoglobine ne transporte pas plus de 15% du dioxyde de carbone formé à la suite du métabolisme des poissons. Basique Système de transport le plasma sanguin est utilisé pour transporter le dioxyde de carbone.

Pénétrant dans le sang à la suite de la diffusion à partir des cellules, le dioxyde de carbone, en raison de sa solubilité limitée, crée une pression partielle accrue dans le plasma et devrait donc inhiber le transfert de gaz des cellules vers la circulation sanguine. En fait, cela ne se produit pas. Dans le plasma, sous l'influence de l'anhydrase carbonique érythrocytaire, la réaction

De ce fait, la pression partielle du dioxyde de carbone au niveau de la membrane cellulaire du côté du plasma sanguin diminue constamment et la diffusion du dioxyde de carbone dans le sang se déroule de manière uniforme. Le rôle de l'anhydrase carbonique est schématisé sur la fig. 8.4.

Le bicarbonate résultant avec du sang pénètre dans l'épithélium branchial, qui contient également de l'anhydrase carbonique. Par conséquent, les bicarbonates sont convertis en dioxyde de carbone et en eau dans les branchies. Plus loin le long du gradient de concentration, le CO 2 diffuse du sang dans l'eau entourant les branchies.

L'eau qui coule à travers les filaments branchiaux entre en contact avec l'épithélium branchial pendant 1 s au maximum ; par conséquent, le gradient de concentration de dioxyde de carbone ne change pas et il quitte la circulation sanguine à un rythme constant. Approximativement selon le même schéma, le dioxyde de carbone est éliminé dans d'autres organes respiratoires. De plus, des quantités importantes de dioxyde de carbone formées à la suite du métabolisme sont excrétées du corps sous forme de carbonates dans l'urine, dans le cadre du suc pancréatique, de la bile et à travers la peau.

Chez les amphibiens, en relation avec le développement d'un habitat fondamentalement nouveau et une transition partielle vers la respiration aérienne, le système circulatoire subit un certain nombre de transformations morphophysiologiques importantes : ils ont un deuxième cercle de circulation sanguine.

Le cœur de la grenouille est placé devant le corps, sous le sternum. Il se compose de trois chambres : le ventricule et deux oreillettes. Les oreillettes puis le ventricule se contractent alternativement.

Comment fonctionne le cœur d'une grenouille ?

L'oreillette gauche reçoit le sang artériel oxygéné des poumons, tandis que l'oreillette droite reçoit le sang veineux de la circulation systémique. Bien que le ventricule ne soit pas séparé, les deux flux sanguins ne se mélangent guère (les excroissances musculaires des parois ventriculaires forment une série de chambres communiquant entre elles, ce qui empêche le mélange complet du sang).
Le ventricule diffère des autres parties du cœur par des parois épaisses. De longs brins musculaires s'étendent de sa surface interne, qui sont attachés aux bords libres de deux valves qui recouvrent l'orifice auriculo-ventriculaire (auriculo-ventriculaire) commun aux deux oreillettes. Le cône artériel est équipé de valves à la base et à l'extrémité, mais, en plus, une longue valve en spirale longitudinale est située à l'intérieur.

Depuis côté droit le cône artériel quitte le ventricule qui se décompose en trois paires d'arcs artériels (cutanéo-pulmonaire, aortique et carotidien) qui en partent chacun par une ouverture indépendante. Lorsque le ventricule se contracte, le sang le moins oxydé est d'abord expulsé, qui, à travers les arcs peau-pulmonaire, pénètre dans les poumons pour les échanges gazeux (circulation pulmonaire). De plus, les artères pulmonaires envoient leurs branches vers la peau, qui participe également activement aux échanges gazeux. La portion suivante de sang mélangé est envoyée aux arcs aortiques systémiques et ensuite à tous les organes du corps. Le sang le plus oxygéné pénètre dans les artères carotides qui irriguent le cerveau. Un rôle important dans la séparation des flux sanguins chez les anoures est joué par la valve en spirale du cône artériel.

Chez une grenouille, le sang du ventricule du cœur coule à travers les artères vers tous les organes et tissus, et d'eux à travers les veines coule dans l'oreillette droite - c'est un grand cercle de circulation sanguine.

De plus, le sang circule du ventricule vers les poumons et la peau, et des poumons vers l'oreillette gauche du cœur - est la circulation pulmonaire. Tous les vertébrés, à l'exception des poissons, ont deux cercles de circulation sanguine : un petit - du cœur aux organes respiratoires et retour au cœur ; grand - du cœur à travers les artères vers tous les organes et de ceux-ci vers le cœur.

Comme d'autres vertébrés, chez les amphibiens, la fraction liquide du sang s'infiltre à travers les parois des capillaires dans les espaces intercellulaires, formant la lymphe. Sous la peau des grenouilles se trouvent de grands sacs lymphatiques. En eux, le flux lymphatique est assuré par des structures spéciales, les soi-disant. "cœurs lymphatiques". Finalement, la lymphe s'accumule dans les vaisseaux lymphatiques et retourne dans les veines.

Ainsi, chez les amphibiens, bien que deux cercles de circulation sanguine se forment, mais grâce à un seul ventricule, ils ne sont pas complètement séparés. Cette structure du système circulatoire est associée à la dualité des organes respiratoires et correspond au mode de vie amphibien des représentants de cette classe, permettant d'être sur terre et de passer longtemps dans l'eau.

Chez les larves d'amphibiens, un cercle de circulation sanguine fonctionne (similaire au système circulatoire des poissons). Les amphibiens ont un nouvel organe hématopoïétique - la moelle osseuse rouge des os tubulaires. La capacité en oxygène de leur sang est supérieure à celle des poissons. Les érythrocytes chez les amphibiens sont nucléaires, mais il n'y en a pas beaucoup, bien qu'ils soient assez gros.

Différences entre les systèmes circulatoires des amphibiens, des reptiles et des mammifères

Système respiratoire des amphibiens représentés par les poumons et la peau, à travers lesquels ils sont également capables de respirer. Poumons- Il s'agit de poches creuses jumelées à surface interne alvéolaire, parsemée de capillaires. C'est là que s'effectuent les échanges gazeux. Mécanisme de respiration de grenouille fait référence à l'injection et ne peut pas être qualifié de parfait. La grenouille aspire l'air dans la cavité oropharyngée, ce qui est réalisé en abaissant le plancher de la bouche et en ouvrant les narines. Ensuite, le bas de la bouche se soulève, les narines sont à nouveau fermées avec des valves et l'air est forcé dans les poumons.

Système circulatoire de grenouille comprend coeur à trois chambres(deux oreillettes et ventricule) et deux cercles de circulation sanguine- petit (pulmonaire) et grand (tronc). Petit cercle de circulation sanguine chez les amphibiens commence dans le ventricule, traverse les vaisseaux des poumons et se termine dans l'oreillette gauche.

Circulation systémique commence également dans le ventricule, traverse tous les vaisseaux du corps amphibien, retourne dans l'oreillette droite. Comme chez les mammifères, le sang est saturé d'oxygène dans les poumons, puis le transporte dans tout le corps.

L'oreillette gauche reçoit le sang artériel des poumons, tandis que l'oreillette droite reçoit le sang veineux du reste du corps. De plus, le sang pénètre dans l'oreillette droite, qui passe sous la surface de la peau et y est saturée d'oxygène.

Malgré le fait que le sang veineux et artériel pénètre dans le ventricule, il ne s'y mélange pas complètement en raison de la présence d'un système de valves et de poches. Pour cette raison, le sang artériel va au cerveau, le sang veineux va à la peau et aux poumons, et le sang mélangé va aux autres organes. C'est précisément à cause de la présence de sang mélangé que l'intensité des processus vitaux des amphibiens est faible et que la température corporelle peut souvent changer.

Documents supplémentaires sur le sujet : Système respiratoire et circulatoire des amphibiens.

Classe Gastéropodes

La classe Gastéropodes est la seule classe de mollusques qui vivent non seulement dans les plans d'eau, mais aussi sur terre. Classe Gastéropodes

Classe Amphibiens (Amphibiens).

Les amphibiens sont un groupe relativement petit de vertébrés qui sont étroitement liés à la fois à l'environnement terrestre et à l'environnement aquatique. Classe Amphibiens (Amphibiens).

Les amphibiens ont une petite circulation

Schéma du système artériel d'une grenouille (plus de sang artériel est représenté par des hachures clairsemées, le sang mixte est représenté par des hachures plus denses, le sang veineux est représenté en noir):

1 - oreillette droite,

2 - pré-oreillette gauche,

3 - ventricule,

4 - cône artériel,

5 - peau-pulmonaire

6 - artère pulmonaire,

7 - artère cutanée,

8 - arc aortique droit,

9 - arc aortique gauche,

10 - artère occipito-vertébrale, 11 - artère sous-clavière, 12 - aorte dorsale, 13 - artère entéromésentérique,

14 - artères urogénitales, 15 - artère iliaque commune,

16 - artère carotide commune, 17 - artère carotide interne,

18 - artère carotide externe, 19 - poumon, 20 - foie,

21 - estomac, 22 - intestins, 23 - testicules, 24 - reins

Schéma du système veineux d'une grenouille(plus de sang artériel est représenté avec un ombrage clairsemé, mélangé - avec des points, veineux - en noir):

1 - sinus veineux,

2 - pré-coeur droit,

3 - oreillette gauche,

4 - ventricule,

5 - veine fémorale,

6 - veine sciatique,

7 - veine porte des reins,

8 - veine abdominale,

9 - veine porte du foie, 10 - rénal efférent

11 - veine cave postérieure, 12 - veine hépatique,

13 - grosse veine cutanée, 14 - veine brachiale,

15 - veine sous-clavière, 16 - veine jugulaire externe,

17 - veine jugulaire interne, 18 - veine cave antérieure droite, 19 - veine cave antérieure gauche, 20 - veines pulmonaires, 21 - poumon, 22 - foie, 23 - rein, 24 - testicule,

25 - estomac, 26 - intestins

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Étudier la structure interne d'une grenouille

Sur une préparation humide, tenez compte de l'emplacement des organes internes (Fig. 21). Trouver dans la partie thoracique du corps cœur. Trouvez les oreillettes et le ventricule : les oreillettes sont de couleur plus foncée, le ventricule est clair, ses parois sont plus musclées (Fig. 22).

Familiarisez-vous avec les grands et petits cercles de circulation sanguine selon le schéma (Fig. 23). A droite et à gauche du coeur se trouvent poumons. Si les poumons sont remplis d'air, ils ressemblent à de grands sacs gris clair. Le mécanisme de la respiration chez une grenouille est du type forcé (Fig. 24).

Trouver organes reproducteurs femelles - ovaires, oviductes. Les oviductes sont de longs tubes colorés. Chez les hommes testicules en forme de haricot blanc jaunâtre. Chaque testicule est relié au rein et à l'uretère, donc les uretères de la grenouille fonctionnent également comme le canal déférent (canal de Wolff).

Riz. 21. Disposition générale des organes internes de la grenouille femelle :

1 - oreillette droite, 2 - oreillette gauche 3 - estomac 4 - cône artériel, 5 - lumière, 6 - oesophage 7 - estomac, 8 - partie pylorique de l'estomac 9 - duodénum, 10 - pancréas, 11 - intestin grêle, 12 - rectum 13 - zone du cloaque, 14 - foie, 15 - vésicule biliaire 16 - voies biliaires 17 - mésentère, 18 - rate, 19 - rein, 20 - uretère 21 - vessie urinaire 22 - ovaire 23 - oviducte (l'ovaire gauche et l'oviducte ne sont pas représentés sur la figure).

Riz. 22.

La circulation pulmonaire chez les amphibiens se termine à

Schéma du coeur de grenouille ouvert :

1 - oreillette droite, 2 - oreillette gauche 3 - estomac 4 - des valves qui ferment l'ouverture commune menant des deux oreillettes au ventricule, 5 - cône artériel, 6 - tronc artériel commun, 7 - artère pulmonaire 8 - arc aortique, 9 - Artère carotide commune 10 - glande du sommeil 11 - cône artériel de valve en spirale.

Riz. 23. Circulation sanguine chez les amphibiens :

UN- têtard (larve à un seul cercle de circulation sanguine), B– un adulte (avec deux cercles de circulation sanguine), I, II, III, IV- arcs artériels des artères branchiales, 1 - oreillette droite, 2 - oreillette gauche 3 - estomac 4 - cône artériel, 5 - racines aortiques 6 - aorte dorsale 7 - branchies, 8 - artères carotides 9 - poumons, 10 - les veines qui transportent le sang artériel des poumons 11 - les artères pulmonaires qui transportent le sang veineux du cœur 12 veines qui transportent le sang veineux de tout le corps 13 - arcs artériels fusionnés II et III, transportant le sang mélangé du cœur. Le sang veineux est indiqué en noir, artériel - en blanc, mixte - aiguisé.

Riz. 24. Schéma du mécanisme de respiration d'une grenouille:

je- la cavité buccale se dilate et l'air y pénètre par les narines ouvertes, II- les narines se ferment, la fissure laryngée s'ouvre et l'air sortant des poumons se mélange dans la cavité buccale à l'air atmosphérique, III- les narines sont fermées, la cavité buccale se contracte et l'air mélangé est refoulé dans les poumons, IV- la fissure laryngée est fermée, le fond de la cavité buccale est appuyé contre le palais, expulsant l'air restant par les narines ouvertes : 1 - ouverture externe de la narine 2 - ouverture interne de la narine (choana), 3 - cavité buccale, 4 - le fond de la bouche 5 - écart de gorge 6 - lumière, 7 - oesophage.

Riz. 25. Schéma du cloaque d'une grenouille femelle : 1 - ouverture externe du cloaque, 2 - cavité cloacale 3 - rectum 4 - vessie urinaire 5 - uretère 6 - oviducte 7 - la paroi du bassin.

allongé estomac couvert par le lobe gauche du foie. De lui commence duodénum. Dans sa boucle est pancréas. Duodénum se transforme peu à peu en mince, formant plusieurs boucles, cette dernière continue en épais. L'intestin se termine cloaque(Fig. 25). Lors de l'examen de l'intestin, ne le confondez pas avec les anses des oviductes.

Chez une femelle sexuellement mature, ils sont bien visibles ovaires- de grands sacs cellulaires de couleur foncée. Sous l'ovaire du côté gauche sur les côtés de la colonne vertébrale sont visibles reins- formations fusiformes de couleur rouge foncé. Comment pêcher mésonéphros.

Éloignez-vous d'eux uretères tomber dans cloaque, et la vessie s'ouvre dans le cloaque avec une ouverture séparée (Fig. 26 et 27).

Dans la partie supérieure des testicules et des ovaires se trouvent des formations lobées de couleur jaune vif ou orange. Ce sont des corps gras contenant un apport en nutriments nécessaires au développement des produits reproducteurs.

Riz. 26. Système urogénital d'une grenouille femelle :

1 - rein, 2 - uretère 3 - cavité cloacale 4 - orifice urinaire 5 - vessie urinaire 6 - ouverture de la vessie 7 - l'ovaire gauche (l'ovaire droit n'est pas représenté sur la figure), 8 - oviducte 9 - entonnoir de l'oviducte, 10 - corps gras (le corps gras du côté droit n'est pas représenté), 11 - glande surrénale 12 - l'ouverture génitale (l'ouverture de l'oviducte).

Riz. 27. Système urogénital d'une grenouille mâle :

1 - rein, 2 - uretère (alias canal déférent), 3 - cavité cloacale 4 - orifice urogénital 5 - vessie, 6 - ouverture de la vessie, 7 - graine, 8 - tubules séminifères 9 - vésicule séminale 10 - gros corps 11 - surrénale.

Riz. 28. Cerveau de grenouille d'en haut ( UN) et plus bas ( B)

1 - hémisphères cérébraux 2 - lobe olfactif 3 - nerf olfactif 4 - diencéphale 5 - chiasma optique 6 - entonnoir, 7 - glande pituitaire 8 - les lobes visuels du mésencéphale, 9 - cervelet 10 - médullaire, 11 - moelle épinière.

Riz. 29. Squelette de grenouille :

je- squelette entier II- vertèbre d'en haut, III- vertèbre antérieure 1 - vertèbres cervicales 2 - vertèbres sacrées 3 - urostyle, 4 - poitrine 5 - dos cartilagineux du sternum, 6 - présternum, 7 - coracoïde, 8 - procoracoïde, 9 - spatule, 10 - cartilage suprascapulaire, 11 - ilium, 12 - ischion, 13 - cartilage pubien 14 – os brachial, 15 - avant-bras (radius + cubitus), 16 - poignet, 17 - métacarpe, 18 - je doigt rudimentaire, 19 - deuxième doigt 20 - Doigt en V, 21 - hanche, 22 - bas de jambe (tibia et péroné), 23 - tarse 24 - métatarse, 25 - rudiment d'un doigt supplémentaire, 26 - je doigte 27 - corps vertébral, 28 - canal rachidien 29 - plate-forme articulée 30 - processus transversal.

système nerveux central. Caractéristiques progressives de la structure: le cerveau antérieur des amphibiens est plus gros que celui des poissons, ses hémisphères sont complètement séparés (Fig. 28).

Squelette regardez les grenouilles sur la préparation et comparez avec l'image (Fig. 29).

Signes progressifs :

1) membres libres du type à cinq doigts,

2) la formation des ceintures et des membres,

3) grande différenciation de la colonne vertébrale.

Traits primitifs :

1) légère ossification du crâne,

2) un mauvais développement des régions cervicale et sacrée,

3) manque de côtes.

grenouille

Les grenouilles vivent dans des endroits humides: dans les marécages, les forêts humides, les prairies, le long des rives des réservoirs d'eau douce ou dans l'eau. Le comportement des grenouilles est largement déterminé par l'humidité. Par temps sec, certaines espèces de grenouilles se cachent du soleil, mais après le coucher du soleil ou par temps humide et pluvieux, il est temps pour elles de chasser.

Combien de cercles de circulation sanguine les amphibiens ont-ils

D'autres espèces vivent dans l'eau ou près de l'eau elle-même, elles chassent donc pendant la journée.

Les grenouilles se nourrissent de divers insectes, principalement des coléoptères et des diptères, mais aussi des araignées, des gastéropodes terrestres et parfois des alevins. Les grenouilles guettent leur proie, assises immobiles dans un endroit isolé.

Lors de la chasse rôle principal la vision joue. Remarquant un insecte ou un autre petit animal, la grenouille jette une large langue collante de sa bouche, à laquelle la victime se colle. Les grenouilles n'attrapent que des proies en mouvement.

Figure : Mouvement de la langue de la grenouille

Les grenouilles sont actives pendant la saison chaude. Avec le début de l'automne, ils partent pour l'hiver. Par exemple, la grenouille rousse hiberne au fond des réservoirs non gelés, dans le cours supérieur des rivières et des ruisseaux, s'accumulant par dizaines et centaines d'individus. La grenouille au visage pointu grimpe dans les fissures du sol pour l'hivernage.

La structure externe de la grenouille

Le corps de la grenouille est court, une grosse tête plate sans bords nets passe dans le corps. Contrairement aux poissons, la tête des amphibiens est articulée de manière mobile avec le corps. Bien que la grenouille n'ait pas de cou, elle peut incliner légèrement la tête.

Figure : Structure externe d'une grenouille

Deux grands yeux exorbités sont visibles sur la tête, protégés à travers les siècles: coriace - supérieur et mobile transparent - inférieur. La grenouille cligne des yeux fréquemment, tandis que la peau humide des paupières mouille la surface des yeux, les protégeant du dessèchement. Cette caractéristique s'est développée chez la grenouille en lien avec son mode de vie terrestre. Les poissons dont les yeux sont constamment dans l'eau n'ont pas de paupières. Une paire de narines est visible devant les yeux sur la tête. Ce ne sont pas seulement les ouvertures des organes olfactifs. La grenouille respire l'air atmosphérique, qui pénètre dans son corps par les narines. Les yeux et les narines sont situés sur la face supérieure de la tête. Lorsque la grenouille se cache dans l'eau, elle les expose à l'extérieur. En même temps, elle peut respirer l'air atmosphérique et voir ce qui se passe hors de l'eau. Derrière chaque œil sur la tête de la grenouille se trouve un petit cercle recouvert de peau. C'est la partie externe de l'organe de l'ouïe - tympan. L'oreille interne de la grenouille, comme celle du poisson, est située dans les os du crâne.

La grenouille a des membres appariés bien développés - pattes avant et arrière. Chaque membre se compose de trois sections principales. Dans la jambe avant, il y a : épaule, avant bras Et brosse. Chez une grenouille, la main se termine par quatre doigts (son cinquième doigt est sous-développé). Dans le membre postérieur, ces sections sont appelées hanche, tibia, pied. Le pied se termine par cinq orteils qui, chez une grenouille, sont reliés par une membrane de natation. Les parties des membres sont articulées de manière mobile les unes avec les autres au moyen de les articulations. Les pattes arrière sont beaucoup plus longues et plus fortes que les pattes avant, elles jouent un rôle majeur dans le mouvement. La grenouille assise repose sur des membres antérieurs légèrement fléchis, tandis que les membres postérieurs sont repliés et situés sur les côtés du corps. En les redressant rapidement, la grenouille fait un saut. Les pattes avant empêchent en même temps l'animal de heurter le sol. La grenouille nage en tirant et en redressant les membres postérieurs, tandis que les antérieurs sont pressés contre le corps.

La peau de tous les amphibiens modernes est nue. Chez une grenouille, il est toujours humide en raison des sécrétions muqueuses liquides des glandes cutanées.

L'eau de l'environnement (des réservoirs, de la pluie ou de la rosée) pénètre dans le corps de la grenouille par la peau et avec la nourriture. La grenouille ne boit jamais.

squelette de grenouille

Le squelette de la grenouille se compose des mêmes sections de base que le squelette, cependant, en relation avec le mode de vie semi-terrestre et le développement des pattes, il diffère par un certain nombre de caractéristiques.

Motif : Squelette de grenouille

Contrairement aux poissons, les grenouilles ont des vertèbres cervicales. Il est articulé de manière mobile avec le crâne. Elle est suivie de vertèbres du tronc avec des processus latéraux (les côtes de la grenouille ne sont pas développées). Les vertèbres cervicales et du tronc ont des arcs supérieurs qui protègent la moelle épinière. Un long os de la queue est placé à l'extrémité de la colonne vertébrale chez une grenouille et chez tous les autres anoures. Chez les tritons et autres amphibiens à queue, cette section de la colonne vertébrale se compose d'un grand nombre de vertèbres articulées mobiles.

Le crâne de grenouille a moins d'os que le crâne de poisson. En relation avec la respiration pulmonaire, la grenouille n'a pas de branchies.

Le squelette des membres correspond à leur division en trois sections et est relié à la colonne vertébrale par les os des ceintures des membres. Ceinture des membres antérieurs — sternum, deux os de corbeau, deux clavicules Et deux spatules- a la forme d'un arc et se situe dans l'épaisseur des muscles. Ceinture du membre arrière formé par fusion os du bassin et est fermement attaché à la colonne vertébrale. Il sert de support aux membres postérieurs.

La structure interne d'une grenouille

muscles de la grenouille

La structure du système musculaire d'une grenouille est beaucoup plus compliquée que celle d'un poisson. Après tout, la grenouille non seulement nage, mais se déplace également sur terre. Grâce à des contractions de muscles ou de groupes de muscles, la grenouille peut effectuer des mouvements complexes. Ses muscles des membres sont particulièrement bien développés.

Système digestif d'une grenouille

Système digestif amphibiens a presque la même structure que celle des poissons. Contrairement aux poissons, l'intestin postérieur ne s'ouvre pas directement vers l'extérieur, mais dans une extension spéciale de celui-ci, appelée cloaque. Les uretères et les canaux excréteurs des organes reproducteurs s'ouvrent également dans le cloaque.

Figure : La structure interne d'une grenouille. Système digestif d'une grenouille

Système respiratoire d'une grenouille

La grenouille respire l'air atmosphérique. Les poumons et la peau sont utilisés pour respirer. Les poumons ressemblent à des sacs. Leurs murs contiennent un grand nombre de vaisseaux sanguins dans lesquels s'effectuent les échanges gazeux. La gorge de la grenouille est enfoncée plusieurs fois par seconde, ce qui crée un espace raréfié dans la cavité buccale. Ensuite, l'air pénètre par les narines dans la cavité buccale, et de là dans les poumons. Il est repoussé sous l'action des muscles des parois corporelles. Les poumons de la grenouille sont peu développés et la respiration cutanée est tout aussi importante pour elle que la respiration pulmonaire. Les échanges gazeux ne sont possibles qu'avec la peau mouillée. Si une grenouille est placée dans un récipient sec, sa peau se dessèche rapidement et l'animal peut mourir. Immergée dans l'eau, la grenouille passe complètement à la respiration cutanée.

Figure : La structure interne d'une grenouille. Circulatoire et système respiratoire grenouilles

Le système circulatoire d'une grenouille

Le cœur de la grenouille est placé devant le corps, sous le sternum. Il se compose de trois chambres : ventricule Et deux oreillettes. Les oreillettes puis le ventricule se contractent alternativement.

Dans le cœur de la grenouille, l'oreillette droite ne contient que sang veineux, gauche - uniquement artériel, et dans le ventricule, le sang est mélangé dans une certaine mesure.

La disposition particulière des vaisseaux provenant du ventricule conduit au fait que seul le cerveau de la grenouille est alimenté en sang artériel pur, tandis que tout le corps reçoit du sang mélangé.

Chez une grenouille, le sang du ventricule du cœur coule à travers les artères vers tous les organes et tissus, et d'eux à travers les veines coule dans l'oreillette droite - ceci circulation systémique. De plus, le sang circule du ventricule vers les poumons et la peau, et des poumons vers l'oreillette gauche du cœur - cela circulation pulmonaire. Tous les vertébrés, à l'exception des poissons, ont deux cercles de circulation sanguine : un petit - du cœur aux organes respiratoires et retour au cœur ; grand - du cœur à travers les artères vers tous les organes et de ceux-ci vers le cœur.

Métabolisme chez les amphibiens sur l'exemple des grenouilles

Le métabolisme des amphibiens est lent. La température corporelle d'une grenouille dépend de la température ambiante : elle monte par temps chaud et baisse par temps froid. Lorsque l'air devient très chaud, la température corporelle de la grenouille baisse en raison de l'évaporation de l'humidité de la peau. Comme les poissons, les grenouilles et autres amphibiens sont des animaux à sang froid. Par conséquent, lorsqu'il fait plus froid, les grenouilles deviennent inactives, ont tendance à grimper dans des endroits plus chauds et, pour l'hiver, elles hibernent complètement.

Le système nerveux central et les organes sensoriels des amphibiens sur l'exemple d'une grenouille

Le système nerveux central et les organes sensoriels des amphibiens sont constitués des mêmes départements que ceux des poissons. Le cerveau antérieur est plus développé que chez le poisson et on peut y distinguer deux gonflements - grands hémisphères. Le corps des amphibiens est proche du sol et ils n'ont pas à maintenir l'équilibre. À cet égard, le cervelet, qui contrôle la coordination des mouvements, est moins développé chez eux que chez les poissons.

Figure : La structure interne d'une grenouille. Système nerveux grenouilles

La structure des organes sensoriels correspond à l'environnement terrestre. Par exemple, en clignant des paupières, la grenouille enlève les particules de poussière adhérant à l'œil et humidifie la surface de l'œil.

Comme les poissons, les grenouilles ont une oreille interne. Cependant, les ondes sonores voyagent beaucoup moins bien dans l'air que dans l'eau. Par conséquent, pour une meilleure audition, la grenouille a développé plus oreille moyenne. Cela commence par la membrane tympanique qui perçoit les sons - un mince film rond derrière l'œil. De là, les vibrations sonores sont transmises à travers l'osselet auditif à l'oreille interne.

La conférence a été ajoutée le 05/02/2014 à 10:01:44

Le système digestif de la grenouille comprend la bouche, le pharynx, l'œsophage, l'estomac et les intestins. La grenouille attrape sa proie à l'aide d'une langue collante, qui est attachée dans la bouche avec l'extrémité avant. La grenouille avale la nourriture capturée entière. Les grenouilles ont un estomac bien développé et le duodénum, ​​l'intestin grêle et le gros intestin sont proéminents dans les intestins. Les canaux hépatiques s'ouvrent dans le duodénum avec le canal pancréatique. Le gros intestin se termine par le rectum, qui s'ouvre dans une extension spéciale de celui-ci. appelé cloaque.

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Il y a un échange de matière entre elle et les tissus du corps. Le lit vasculaire est très long et comporte de nombreuses branches qui interfèrent avec le flux sanguin normal. Cela signifie que pour surmonter tout le chemin, il est nécessaire de mettre une certaine pression, et c'est cette pression que le cœur crée.

La structure de cet organe chez les poissons est plus simple que chez les animaux terrestres. Sachant combien de poissons et d'autres créatures ont, vous pouvez effectuer une analyse comparative. Cela vous permettra de voir visuellement les différences et les similitudes de leur système cardiovasculaire.

Combien de cavités cardiaques les poissons ont-ils ?

Le cœur du poisson a un petit poids, seulement 0,1% de son poids corporel, bien qu'il existe des exceptions à cette règle. Et beaucoup se souviennent encore des jours d'école du nombre de cavités cardiaques que possèdent les poissons. Seulement deux - oreillette et ventricule. Mais ils ont des différences structurelles. Selon le schéma général, il existe deux types qui présentent des similitudes et des différences.

Les deux options ont quatre cavités :

• sinus veineux;
• oreillette valvulaire ;
• ventricule;
• une certaine formation, dans sa structure ressemblant à un arc aortique.

Les branchies lamellaires ont un cône artériel, tandis que les téléostéens ont un bulbe artériel. La différence entre ces schémas réside dans les caractéristiques morphofonctionnelles des formations artérielles et des ventricules. Dans le premier cas, les poissons ont un tissu fibreux sans valves. Chez les poissons laminabranch, le cône artériel contient du tissu musculaire et un système de valve.

Sachant tout cela, tout le monde saura combien de cavités cardiaques les poissons ont et quelle est leur structure. La structure du myocarde est particulièrement intéressante, car elle est représentée par un tissu cardiaque homogène. Il est plus fin que les autres animaux.

Le travail du coeur

Par le nombre de chambres que possède le cœur du poisson, vous pouvez déterminer le principe de fonctionnement de cet organe et ses rythmes. La fréquence cardiaque (FC) est déterminée par de nombreux facteurs, notamment la température de l'eau et l'âge du poisson.

Pour plus de clarté, il est proposé de considérer la fréquence cardiaque de la carpe à température ambiante de l'eau.

Les scientifiques ont conclu que la fréquence des contractions est fortement influencée par la température de l'eau. Plus il fait froid dans l'étang, plus le cœur bat lentement. Ainsi, à une température de 8 ° C, la fréquence cardiaque est d'environ 25 battements par minute et à 12 ° C - 40 battements.

Circulation

En connaissant le type de cœur des poissons et le nombre de chambres qu'ils contiennent, vous pouvez imaginer le nombre de cercles de circulation dont ils disposent. En raison du fait qu'il y a deux chambres, les poissons n'ont qu'un seul cercle de circulation sanguine, bien que le sang y circule longtemps. Il faut environ deux minutes pour boucler un cercle complet, et chez l'homme, le sang passe deux cercles en 23 secondes.

Le mouvement du sang commence à partir du ventricule. De là, il pénètre par le bulbe ou le cône artériel dans l'aorte abdominale. Dans ce cas, le sang est divisé en deux canaux, s'étendant jusqu'aux filaments branchiaux. Deux artérioles partent de l'artère pétale, qui forment un réseau capillaire. Il fusionne en une artériole efférente, et qui passe dans l'artère pétale efférente. Ces dernières forment les artères branchiales efférentes droite et gauche.

Les artères carotides partent vers la tête et les artères branchiales forment l'aorte dorsale, qui longe toute la vertèbre du poisson. Après avoir traversé tout le corps, le sang retourne au cœur par le lit veineux jusqu'au sinus veineux. La structure du cœur du poisson vous permet de pomper uniquement du sang veineux. En traversant l'appareil branchial, le sang veineux échange des gaz avec de l'eau.

Les vaisseaux du système circulatoire des poissons ont un appareil à valve. Il empêche le passage inverse du sang le long du lit. L'uniformité de son mouvement est assurée par le remplissage régulier du cœur, sans fortes fluctuations observées chez l'homme.

Enfin

La structure est simple. Il n'a que deux chambres : l'oreillette et le ventricule. Le remplissage uniforme de l'organe avec du sang et une forte ramification des vaisseaux allongent le temps de passage du sang dans un cercle. De plus, en eau froide, il faudra plus de temps pour que le sang passe en cercle.