O unitate de țesut muscular striat. Cheat Sheet: țesut muscular

1.Unitatea structurală și funcțională a țesutului muscular neted este:

a) fibre musculare

b) miocitul (celula musculara)

c) miofibrila

2.Este prezent țesut muscular striat:

a) în vase, organe interne

b) în muşchii scheletici

c) în glandele de secreţie externă

3.Celule uninucleare nediferențiate din care se pot dezvolta noi miosimplaste:

a) miosatelitocit

b) miofibrila

c) miocit

4. Constă din celule interconectate în lanțuri asemănătoare fibrelor musculare:

a) țesut muscular neted

c) tesut muscular cardiac

5. Constă din miosimplaste și miosatellitocite:

a) țesut muscular neted

b) tesut muscular striat scheletic

c) tesut muscular cardiac

6.O putere și o viteză mai mare a contracțiilor sunt caracteristice pentru:

a) țesut muscular neted

b) tesut muscular striat

7. Unitatea structurală și funcțională a țesutului muscular striat este:

a) fibre musculare

b) miocitul (celula musculara)

c) miofibrila

8.Țesutul muscular neted se găsește în:

a) miocard (stratul muscular al inimii)

b) vase, organe interne

9. Constă din celule în formă de fus:

a) țesut muscular cardiac

b) tesut muscular striat scheletic

c) ţesut muscular neted

10. Structură cu numeroși nuclei localizați sub sarcolemă:

a) miosatelitocit

b) miosimplast

c) miocit

11. Secțiunea miofibrilei dintre două telofragme:

a) sarcolema

b) sarcoplasma

c) sarcomer

12. Scurtă involuntar:

a) țesut muscular neted

b) tesut muscular striat

tesut nervos:

1.Țesutul nervos este format din:

a) fibre si terminatii nervoase

b) celulele nervoase și neuroglia

c) neurofibrile si substanta cromatofila

2. Axonul (nevrita) conduce impulsul:

a) din corpul celulei nervoase

b) la corpul celulei nervoase

3. Neuronii pseudo-unipolari sunt un tip de:

a) unipolar

b) bipolar

c) multipolar

4. Dendritele conduc impulsul:

a) din corpul celulei nervoase

b) la corpul celulei nervoase

5. Celulele nervoase bipolare au:

a) 1 neurită și 1 dendrit

6.Celulele nervoase multipolare au:

a) 1 neurită și 1 dendrit

b) 1 neurită și mai multe dendrite

c) 1 dendrita si mai multe neurite

7. Structuri speciale ale celulelor nervoase:

a) neurite și dendrite

b) ribozomi şi mitocondrii

c) neurofibrile si substanta cromatofila

8. Linia cavităților din creier și măduva spinării:

a) oligodendrocite

b) astrocite

c) ependimocite

9. Terminațiile nervoase receptore se formează:

a) ramuri terminale ale neuritelor neuronilor senzoriali

b) ramuri terminale ale dendritelor neuronilor senzoriali

c) ramuri terminale ale dendritelor neuronilor motori

10. Terminațiile nervoase motorii din țesutul muscular striat se numesc:

a) fusuri neuromusculare

b) corpuri lamelare

c) terminații neuromusculare (plăci motorii)

Țesutul muscular scheletic.

Are o structură necelulară. Este reprezentat de un derivat celular - miosimplast sau fibra musculara. Este limitată la membrana plasmatică printr-un cordon plasmatic foarte lung care conține un numar mare de nuclee. Se formează prin fuziunea celulelor mononucleare embrionare după ce acestea au atins un anumit grad de diferențiere. Aceste celule - *mioblaste* se contopesc între ele, formând tuburi musculare subțiri. Din acel moment, nucleii lor se divid togut. Începe sinteza rapidă a fibrelor contractile și construcția lor.

Multe celule structurale primesc prefixul Sarco la denumire. Carnea este acoperită cu o plasmălemă, iar deasupra este o membrană bazală, care este construită din fibrile și substanță de turbă, Sarcolema constă dintr-o plasmălemă și o membrană bazală. Între membrana bazală și membrana plasmatică, în unele locuri, celulele mononucleare sunt miosateliți. Acestea sunt celule cambiale, pisica. Spre deosebire de nuclee, simplasturile se pot diviza, formând singura sursă de completare a nucleelor ​​într-un simplust.

M.o. fibra musculara este un complex celular-simplastic (simplast + satelit). Ele sunt unitatea structurală și funcțională a țesutului muscular scheletic.

Lungimea fibrei poate ajunge la câteva zeci de centimetri. Membrana exterioară conține fibre strâns fuzionate cu endomisiu. Acestea sunt straturi libere de țesut conjunctiv care înconjoară fiecare fibră. Endomisium reglează nutriția, metabolismul și funcționarea fibrelor. Alocați mai mult perimisiu - pune un mănunchi de fibre. De sus, mușchiul este închis în epimisium, care corespunde fasciei mușchiului.

În partea anterioară a tractului muscular, țesutul muscular nu trece la nivelul organelor (fără epimisio).

Pe lângă funcția trofică, se asigură fixarea țesutului muscular la tendon sau cartilaj. Nucleele sunt împinse la periferie, deoarece întreaga masă de celule este literalmente plină de miofibrile, acestea sunt orientate longitudinal cu striații longitudinale. Striație transversală - alternarea dungilor întunecate și ușoare, care sunt vizibile numai într-o stare relaxată, formează o striare transversală a țesutului muscular.

NATURA ÎNCĂRĂRII TRANSVERSALE

Fiecare miofibrilă are multe miofilamente. Filamente subțiri - filamente de actină din proteina globulară actina. De asemenea, au între ele proteine ​​reglatoare tropamină și propamiazine. Miofilamente groase - miozina - proteina fibrilara. Are o coadă fibrilă, o tijă, la un capăt are un cap care poate modifica unghiul de înclinare. Cele 6 capete proeminente sunt întotdeauna situate de-a lungul acestui cerc (situate paralel unul cu celălalt, capetele ies în afară). Filamentele de actină și miozină sunt situate strict unul deasupra celuilalt. Firele sunt împletite cu o proteină specială care îndeplinește o funcție structurală. Locurile dantelate sunt considerate la nivel luminos-optic.

Filamentele de actină sunt conectate de-a lungul liniei Z sau telofragmei, miozina - de-a lungul liniei M a mezofragmei.

Secțiunea, care include doar filamente de actină, constituie o simplă refracție, formând un I - disc (refracție izotropă). Între ele se află A - discuri (anicotrope) - are o a doua refracție. H-disc în mijlocul lui M. Distanța dintre cele 2 linii Z se numește sarcomer.

Când o fibră musculară se contractă, limita fiecărui sarcomer scade. Contracția se bazează pe mecanismul firelor de alunecare unul față de celălalt. Mișcarea miofibrilelor unul pentru celălalt are loc datorită mișcărilor capetelor miozinei în formă de paletă. Dacă tragerea este relaxată, nu există alunecare, pentru că proteina reglatoare nu permite atingerea filamentelor de actină.

Pentru a reduce, trebuie să eliminați blocul; 2 conditii:

1) concentrație mare de ioni de Ca în hialoplasma înconjurătoare. Ionii de Ca stimulează, de asemenea, activitatea ATP, oferind energie pentru capete.

2) Aparatul specific membranar al fibrei, care include sistemul T și reticulul sarcoplasmatic.

Sistemul T este un derivat al membranei exterioare, adică. membranelor plasmatice. Din plasmolemă, la intervale foarte constante, canalele tubulare se extind în adâncimea fibrei, care sunt situate paralel cu fibra care o pătrunde. Când un astfel de tub se împiedică de o miofibrilă, se bifurcă, formând inele etc. Acest inel cade pe un anumit spațiu (locul de contact dintre filamentele de actină și mioză). Sistemul T asigură conducerea instantanee și simultană a excitației de la plasmolema la fiecare sarcomer. Inițial, excitația vine de la celula nervoasă. Axonul se ramifică pe suprafața membranei fibrei musculare, formând un mediator, conectat. cu receptorii membranei plasmatice.

Reticulul sarcoplasmatic este un RE neted. Depozit de calciu în celulele musculare. Ca2+ este ascuns, este nevoie de eliberarea lui.

Fiecare miofibrilă este împachetată la exterior cu un reticul plasmatic suc.

În fiecare triadă, tubulii T se apropie foarte mult de reticulul sarcoplasmatic muscular. Impulsurile nervoase modifică starea membranei sarcoplasmatice.În plus, canalele inelare membranare se deschid în ea, apoi Ca2 + iese din ER neted.

Când impulsul nervos se oprește, Ca2+ este pompat înapoi în cisternele terminale, ca urmare, mușchiul se relaxează.

Prin natura sa, contractia tesutului muscular cardiac este tetanica (se contracta si se relaxeaza rapid).

APARATUL TROFIC AL FIBREI MUSCULARE.

Numeroși nuclei care asigură sinteza constantă a proteinelor contractile.

Ribozomi liberi, multe mitocondrii - în rânduri lungi între miofibrile (de obicei alungite). Prezența incluziunilor este caracteristică: glicogen mioglobină. Mioglobina este o incluziune pigmentată de culoare roșie.

ALIMENTAREA MUSCULUI CU OXIGEN,

Glicogenul este materialul pentru producerea de ATP prin calea glicolitică.

În momentul contracției, alimentarea cu oxigen se oprește. Aportul de oxigen nu este suficient pentru o lungă perioadă de timp. Fibrele groase sunt albe (utilizarea sintezei ATP în condiții anaerobe), dar nu sunt capabile de lucru pe termen lung.Opusul lor este fibrele roșii (subțiri), multe mioglobină. Ei muncesc mult și din greu.

Fibrele musculare constau din miofibrile, iar miofibrilele de sarcamere - țesutul muscular transversal - o unitate structurală.

Unitatea structurală a mușchiului inimii este cardiomiocitele, care sunt conectate între ele prin contacte intercelulare, de unde contracția rapidă.

Zona de conectare a cardiomiocitelor este discuri intercalate.

SISTEMUL DE CONDUCȚIE A INIMII.

Stimulatoarele cardiace în sine, fără impulsuri externe, se contractă cu o anumită frecvență. Excitația membranei este transmisă în tot sistemul de conducere.

PATICE de ORDINUL I - nodul sinoatrial - un derivat al celulelor cardiomiocite sinusale.Aceste sunt celule mici mici - putine miofibrile, principala diferenta este potentialul de repaus instabil, i.e. au întotdeauna un flux lent de ioni prin membrană, prin urmare excitația este undeva în jur de 70 bpm.

Sistem de conducere - transmitere rapidă a impulsurilor. la cardiomiocitele de lucru.

PATELE de ORDINUL 2 - viteza nodului atrioventricular este de aproximativ 30-40 de contracții. pe minut (nu este suficient pentru viața normală) Se supune primului stimulator cardiac.

PETIȚE din ORDINUL 3 - un pachet de Giss - o frecvență și mai mică de reglare a ritmului cardiac.

Cardiomiocitele intermediare sunt foarte mari (fibre Purkinje). Scopul este să fii cât mai rapid posibil. clasă transmite emoție.

Pe lângă automatizare, contracțiile inimii sunt o reglare nervoasă (nervul vag); fibrele simpatice şi parasimpatice (accelerează şi încetinesc viteza contracţiilor. Există o serie de factori umorali.

Deci cardiomiocitele secretoare din regiunea urechilor inimii secretă substanțe biologic active (factor natriuretic), care au ca scop reglarea metabolismului apei și a sodiului și, prin urmare, să afecteze tensiunea arterială.

PRINCIPII GENERALE DE ORGANIZAREA ȚESUTURILOR NEURALE ȘI A SISTEMULUI NERVOS.

Țesutul nervos este format în principal din celule, există puțină substanță intercelulară.

CLASIFICAREA CELULELE NERVIVE.

1. Celulele nervoase, sau neuronii, care asigură funcții specifice - conducerea și transmiterea excitației.

2. Celulele neurologiei sau celulele ginei, auxiliare (funcția trofică).

Cu câteva excepții, se formează din tubul neural Celulele tubului neural - mdunoblaste - care, în stadiile incipiente ale embriogenezei, diferă. in 2 directii:

Neuroblasti deci neuroni

Spongioblaste deci neurogie

Neuroni - funcția lor principală este de a conduce sau transmite excitația.

Structura celulară marimi diferite care au un corp numit pericarion, sunt situate central, au un nucleu mare și procese mai mari sau mai mici.

Procesele sunt împărțite în 2 tipuri:

Axon (nevrita (- întotdeauna 1. Excitație din corp până la capătul axonului

Dentritele - excitație în organism a celulelor nervoase, diverse

Dacă toate organitele scop general, chiar și centrul celular și specific. structura – continut bazofil – acestea sunt granule sau boabe mici situate in citoplasma din jurul nucleului. Aceasta este o acumulare de ER granulară (pentru producerea unui indicator al sl-dar viteza ER.) Specificitatea în diferite tipuri de neuroni este numită și conținutul principal sau tigroid.

Organele cu destinație specială - neurofibrile - fire lungi de neurofilamente și microtubuli.

Sunt construite din proteine ​​fibrilare și sunt localizate în axonii n.cl.. Ele asigură un transfer rapid al mediatorului până la sfârșitul procesului lung al axonului (curent rapid al axoplasmei).

Neuronii sunt caracterizați printr-un tip special de contacte intercelulare - o sinapsă - care asigură, de asemenea, conducerea excitației într-o singură direcție.

Eliberarea în masă a conținutului granulelor prin exocitoză în exterior, dar mediatorul din fanta sinaptică este conectat la receptorii membranei, dar excitația membranei dendrite.

2 siponuri: chimice, electrice

Mediatori de diferite tipuri:

Acetilconina este cel mai comun mediator excitator al permeabilității membranei.

Membrana posteină care leagă enzima acetilcominesteraza - descompune excesul de acetilcolina în sin. fisuri.

Lipsa sl-dar impuls continuu sl-dar convulsii.

Frână - acid izobutiric - stabilizează acțiunea (canalele nu se deschid).

Un neuron are mai mulți mediatori diferiți și există receptori pentru diferiți mediatori.

Dar uneori diferența dintre tipurile de mediatori de m.

Colinergic sl-dar acetilcolină

Adrenergic sl-dar norepinefrină

Clasificarea morfologică. (în principal numărul de procese

1) Unipolar

2) Bipolar

3) Multipolar

Clasificare funcționalăz (Depinde de structura m. terminații ale clasei)

1) Neuroni receptori

2) Eferent

3) Asociativ

1) Receptor (aferent sau sensibil) la acestea. de specialitate terminație dendritică. Dendrita lor este specializată. pentru perceperea unor stimuli (externi sau interni).

În funcție de stimulul perceput:

Extrareceptori (percep excitația din mediul extern)

Intrareceptori (trimite informații despre stare organe interne)(din mediul intern)

Proprioceptori (din sistemul musculo-scheletic)

Mecanoreceptori

Baroreceptori, receptori pentru durere, termoreceptori.

2) Axon eferent (motor), specializat.Capătul axonului cade pe orice organ de lucru care răspunde la excitație. În cele mai multe cazuri, ținta sunt celulele musculare. Uneori, unele dintre celulele acretorii sunt, de asemenea, vizate.

Primele terminații ale motorului de denumire. La punctul de contact, fibrele musculare nu conțin o membrană bazală - o sinapsă neuromusculară.

3) Asociativ. Terminațiile lor nervoase sunt numite dispozitive terminale de clasă. Formează sinapse interne.

Neurologie. Acestea sunt celule ale țesutului nervos care îndeplinesc funcții de susținere, de protecție, trofice, secretoare și de delimitare. Celulele sunt foarte diverse.

Microglia este un macrofag al țesutului nervos. este de origine monocitară. În mod normal, f este distrugerea neuronilor învechiți.

Macrorgia - diferite celule:

Ependimocite, celule care căptușesc cavitatea canalului spinal și ventriculii creierului. Acesta este un țesut de graniță care formează un epiteliu cu un singur strat.

Procesele lungi intră în grosimea creierului, iar funcția de susținere, secretorie, este și ea delimitată.

Originar dintr-un germen neural. Ependyma participă la formarea unei bariere tematic-neutre între cr. și yaykvor) Această barieră are o tendință foarte puternică. selectivitatea.

Anumite in-va trec doar într-o singură direcție. Cu meningită antibiotic sl-dar în lichidul cefalorahidian.

Olipondrocitele, celulele Schwann, formează teaca de cretă a fibrelor inferioare. 1) lemocite

2) sobeliți 9 okrug. n.corp celular - functii protectoare si trofice

Astrocitele - înmuguresc celule, asemănătoare neuronilor. Umpleți spațiul dintre neuronamit. Procesele și corpul acoperă strâns capilarul, dar lângă fiecare vas - un caz. Dr. procesele se extind la neuroni. Prin transcitoză, ei transferă nutrienți, participând astfel la trofism. Aceasta este bariera tematoencefalică (sânge și n. tk).

Una dintre cele mai stricte bariere. Majoritatea neuronilor se maturizează după naștere, dar mediatorii sunt percepuți de celulele imunocompetente ca antigeni. Pentru a proteja neuronii de un răspuns autoimun, neuronii nu intră nicăieri în contact cu sângele. Această stare de barieră include:

1) endotemie

Membrana bazală a capilarelor

Astrocite (astrocite)

Uneori există și o celulă Ivanovskaya

3) - membrana limitatoare transvasculara

O fibră nervoasă este un proces al unui neuron conectat la celulele neurogliale. Procesele neuronilor înșiși sunt numite cilindri axiali. Celulele care sunt acoperite cu apodedrocite se mai numesc și lemocite. Lemocitul poate intra în contact cu cilindrul oval în două moduri diferite, fibre musculare moi mielinice (moale) și nemielinice (nepăsate). Cilindrii axiali sunt scufundati in lemocit, membranele duble ale lemocitelor, pe care este suspendat cilindrul axial mesaxon.

Formarea mielinei în cazul în care o lemmcite (celula Schwann) se înfășoară în jurul cilindrului axial de multe ori. Citoplasma la suprafata cu ea v organele. Multe straturi de membrană plasmatică. Atunci când este colorat cu argint sau osmiu, prin urmare, în culoarea neagră - aceasta se numește mielină. Arborele mielinice se află în principal în partea somatică a sistemului nervos; fără mielină pentru sistemul nervos autonom. Un limfocit poate deservi simultan mai mulți cilindri axiali ai unui șir de tip cablu. Există două tipuri de receptori, liberi și neliberi.

SISTEM NERVOS.

Combină mecanismul într-un singur întreg și asigură comunicarea cu mediul extern și îndeplinește o funcție de reglementare.

Teoria neuronală sintetică se bazează pe:

1. Sistemul nervos este format din celule individuale de neuroni, dar unitatea structurală a sistemului nervos este neuronul.

2. Neutonii sunt interconectați numai prin contacte specializate - sinapse.

3. Ca unitate funcțională, neuronul se află fie într-o stare de excitație, fie de repaus.

4. Există două tipuri de sinapse: excitatorii și inhibitorii.

Baza activității sistemului nervos morfologic este arcul reflex. Acesta este un lanț de neuroni prin care impulsul vine de la receptor la organul executiv. arcurile reflexe au caracteristici diferite în diferite părți ale sistemului nervos.

În somn și departamentele vegetative, arcurile reflexe au propriile lor caracteristici. Neuroni senzitivi spinali.

Dendritele la periferia terminațiilor nervoase. Axonii intră în SNC.

După ce am dat tipul de neuroni, cei mici întunecați și cei mari de lumină. Neuronul senzorial urmează până în spatele creierului, urmat de transferul excitației către neuronul motor (coarnele anterioare ale nucleului) din corpul SNC al acestora, iar axonul urmează până la celula musculară formând o placă motorie.

Arcul neural autonom este mai complex. Departamentul sensibil este același. în nucleii autonomi (coarnele laterale) ale măduvei spinării are loc o comutare către neuronul preganglionar, axonul său se întinde până la ganglionul autonom, unde trece la neuronul postganglionar, care se termină pe organul de lucru.

Simpatic (muncă) și parosimpatic (odihnă) NS.

Preganglionar - non-lung postganglionar lung simpatic NS. Ganglioni intramurali sau intraorganici - în perete sau în apropierea pereților organului nervos.

Ele diferă prin faptul că includ trei tipuri diferite de celule - celule Dogel:

1. Neuroni senzoriali

2. motor

3. asociativ

Preganglionar lung, postganglionar scurt - parasimpatic.

Metasimpatic sistem nervos autonomie condiționată indiferent de sistemul nervos central. Nodurile diferă prin aceea că diferite substanțe biologic active pot juca un rol de mediator.

Nodurile ganglionare nervoase permit arcurilor reflexe să funcționeze.

STRUCTURALE ȘI FUNCȚIONALE
CARACTERISTICI ALE SCHELETULUI
MUSCHII SI MECANISMUL SEI
ABREVIERI

Unitatea structurală a mușchiului scheletic
este o fibră musculară - foarte alungită
celula multinucleata.
Lungimea fibrei musculare depinde de mărime
muşchii şi variază de la câţiva milimetri
până la câțiva centimetri. Grosimea fibrei
variază de la (10-100 microni).
Tipuri de mușchi
Există trei tipuri în corpul uman
muschii:
scheletice, cardiace (miocard) și netede.
La examinarea microscopică în
muschii scheletici si cardiaci
se detectează striaţie, deci lor
numiti muschi striati.

Mușchii scheletici sunt atașați în principal de
oase, care au dus la numele lor.
Se inițiază contracția mușchilor scheletici
agitat
impulsuri
Și
se supune
conştient
Control
acestea.
efectuată în mod arbitrar.
Se inițiază contracția mușchilor netezi
impulsuri, niște hormoni și nu
depinde de voința persoanei.

Fibra musculară este înconjurată de un strat dublu
sarcolema membranară electroexcitabilă de lipoproteine,
care
acoperit
reţea
fibre de colagen care-i dau putere si
elasticitate.
Există mai multe tipuri de mușchi scheletici
fibre musculare: contracție lentă
(MS) sau roșu și zvâcnire rapidă
(BS) sau alb.
Mecanismul molecular de contracție.
Mușchii scheletici conțin contractile
proteine:
actina
Și
miozina.
Mecanism
al lor
interacţiuni în timpul actului elementar
muscular
tăieturi
explică
teorie
fire de alunecare, dezvoltate de Hasley și
Hanson.

Structura fibrei musculare

Sarcolema - membrana plasmatică care acoperă
fibra musculara (se conecteaza la tendon, care
atașează mușchiul de os tendonul transmite forța
produs de fibrele musculare ale osului şi astfel
cale
efectuate
circulaţie).
Sarcolema
are permeabilitate selectivă pentru diverse
substanţe şi are sisteme de transport, prin utilizarea
care mențin concentrații diferite de ioni
Na +, K +, precum și Cl- în interiorul celulei și în cel intercelular
lichid, ceea ce duce la apariția
suprafața potențialului de membrană - necesar
condiţii pentru apariţia excitaţiei fibrei musculare.
sarcoplasmă
–
gelatinos
lichid,
umplere
goluri
între
miofibrile
(conține
dizolvat
proteine,
oligoelemente,
glicogen, mioglobină, grăsimi, organite). Aproximativ 80%
volumul fibrei este ocupat de filamente contractile lungi
- miofibrile.

sistem cu tuburi transversale. Aceasta este rețeaua T.
tubuli (transversali), este o continuare
sarcolemele; se conectează prin
printre miofibrile. Furnizați rapid
transmiterea impulsurilor nervoase
excitaţie) în interiorul celulei la individ
miofibrile.
Reticulul sarcoplasmatic (SR) - rețea
tubuli longitudinali, dispusi paralel
miofibrile; acesta este locul depunerii Ca2+,
care este necesar pentru asigurarea procesului
contractie musculara.
Se formează proteinele contractile actină și miozina
în miofibrile subţiri şi
gros
miofilamente.
ei
sunt situate
paralele între ele în interiorul celulei musculare
miofibrile
prezent
tu
elemente contractile ale fasciculelor de fibre musculare de „fire” (filamente).

Structura miofibrilei:
1. Partiții - numite Z - plăci,
împărțiți-le în sarcomere.
Structura sarcomerului:
Ele arată o secvență obișnuită
alternând lumina transversală și întuneric
dungi,
care
condiţionat
special
interpunere
actina
Și
miozina
filamente
(transversal
bandaj).
Mijlocul sarcomerului este ocupat de filamente „groase”.
miozina. (A - disc întunecat)
Pe
ambele capete ale sarcomerului sunt
filamente subțiri de actină. (lumină I-disc)

Filamentele de actină se atașează la Z -
plăci, Z însuși - plăci
limitează sarcomerul.
Într-un mușchi în repaus, capetele subțiri și
gras
filamente
numai
slab
se suprapun la limita dintre discurile A și I.
H - zona (bricheta) in care nu exista
suprapuse
fire
(Aici
sunt localizate doar filamente de miozină)
este pe unitatea A.
M - linia este în centrul sarcomerului
- un loc pentru a ține fire groase
(construit din proteine ​​de susținere.)

Teoria firelor de alunecare.

Scurtarea sarcomerului:
Mușchiul se contractă ca urmare a scurtării setului
sarcomere conectate în serie
miofibrile.
În timpul contracției, filamente subțiri de actină
alunecă de-a lungul celulelor groase de miozină, mișcându-se între ele
până la mijlocul mănunchiului și sarcomerului lor.
Poziția principală a teoriei filetelor de alunecare:
În timpul contracției musculare, actina și
Filamentele de miozină nu se scurtează (lățimea discului A
rămâne întotdeauna constantă, în timp ce discurile I și zonele H
se micsoreaza cand este contractat).
Lungimea firelor nu se modifică atunci când mușchiul este întins (subțire
filamentele sunt scoase din golurile dintre cele groase
fire, astfel încât gradul de suprapunere a fasciculelor lor
scade).

10. Exploatarea podurilor transversale.

Mișcarea capetelor creează o forță combinată,
ca un „accident vascular cerebral” care promovează filamentele de actină la
mijlocul sarcomerului. Doar prin ritmic
separarea și reatașarea miozinei
capetele filamentului de actină pot fi trase în sus
mijlocul sarcomerului.
Când mușchii se relaxează, miozina se îndreaptă
separate de filamentele de actină.
Deoarece filamentele de actină și miozină pot ușor
alunecare unul față de celălalt, rezistență
întinderea musculară relaxată este foarte scăzută.
Alungirea mușchilor în timpul purtărilor de relaxare
caracter pasiv.

11. Conversia energiei chimice în energie mecanică.

ATP este sursa directă de energie pentru
abrevieri.
În timpul contracției musculare, ATP este descompus în
ADP și fosfat.
Activitatea ritmică a punților transversale, i.e.
e. cicluri ale atasarii lor de actina si detasare
din ea, asigurând contracția musculară,
sunt posibile numai prin hidroliza ATP și
respectiv, şi la activarea ATPazei, care
direct implicat în descompunerea ATP în
ADP și fosfat.

12. Mecanismul molecular al contracției musculare.

Contracția este declanșată de un impuls nervos. În același timp, în
sinapsa - punctul de contact al nervului care se termină cu
Sarcolema secretă mediatorul (neurotransmițătorul) acetilcolină.
Acetilcolina (Ax) provoacă o modificare a permeabilității
membrane pentru unii ioni, care la rândul lor
duce la apariţia curenţilor ionici şi este însoţită de
depolarizarea membranei. Drept urmare, asupra ei
suprafata, apare un potential de actiune sau
excitat.
Potenţial
actiuni
(excitaţie)
se propagă adânc în fibră prin sistemele T.
Impulsul nervos provoacă o modificare a permeabilității
membranele reticulului sarcoplasmatic şi duce la
eliberare
ionii
Ca2+
din
bule
reticulul sarcoplasmic.

13. Interfata electromecanica

Trimiterea unei comenzi de la care se scurtează
membrana celulară excitată
miofibrile
V
adâncime
celule
(electromecanic
conjugare)
include
V
eu insumi
niste
procese secvențiale, cheie
rolul în care joacă ionii de Ca2+.

14.

1. Apare împerecherea electromecanică
prin consolidarea capacităților
acţiune asupra membranelor sistemului transversal
în interiorul celulei, apoi excitația trece la
sistem longitudinal (EPR) și cauze
eliberarea depozitelor în mușchi
Celula Ca2+ în spațiul intracelular,
care înconjoară miofibrilele. Aceasta este ceea ce duce la
reducere
2. Ca2+ este îndepărtat din spațiul intracelular
în depozit (canale ER) datorită lucrării calciului
pompe pe membrane EPR.
3. Numai prin transmisie electrică prin
sistem transversal, rapid
mobilizarea rezervelor de calciu în profunzimea fibrei și
numai asta poate explica foarte scurt
perioada de latenţă dintre stimul şi
reducere.

15.

Rolul funcțional al ATP:
- intr-un muschi in repaus - previne legatura
filamente de actină cu miozină;
- în procesul de contracție musculară - provizii
energia necesară pentru deplasarea firelor subțiri
relativ gros, rezultând scurtarea
mușchii sau dezvoltarea tensiunii;
- in procesul de relaxare - furnizeaza energie
transportul activ al Ca2+ în reticul.

16. Tipuri de contractii musculare. Optim și pessimum al contracției musculare

În funcție de modificarea lungimii fibrei musculare
există două tipuri de contracție a acestuia – izometrică și
izotonic.
Contractia musculara in care lungimea muschiului
scade cu forta pe care o dezvolta, se numeste
auxotonic.
Forța maximă la experimental auxotonic
condiții (cu o legătură elastică de tracțiune între mușchi și
senzor de forță) se numește auxotonic maxim
abrevieri. Este mult mai mică decât puterea care se dezvoltă
mușchi la lungime constantă, adică cu izometric
reducere.
Contracția unui mușchi în care fibrele acestuia se scurtează
la o tensiune constantă, se numește izotonic.
Contracția musculară, în care tensiunea acestuia crește
iar lungimea fibrelor musculare rămâne neschimbată,
numită izometrică

17.

Munca musculară este egală cu produsul
distanța (scurtarea mușchilor) în funcție de greutatea sarcinii,
pe care mușchiul îl ridică.
Cu activare tetanic izotonică
mușchii din sarcină depinde de cantitatea de scurtare și
rata de scurtare a mușchilor.
Cu cât sarcina este mai mică, cu atât se scurtează mai mult
unitate de timp. Mușchi descărcat
scurtat din viteza maxima, care
depinde de tipul de fibre musculare.
Puterea musculară este egală cu produsul
a forţei dezvoltate de aceasta la viteza de scurtare

18.

Un mușchi relaxat care își menține „lungimea de repaus” datorită
fixându-i ambele capete, nu dezvoltă o forță care
va fi transmisă senzorului. Dar dacă tragi una dintre ei
capăt, astfel încât fibrele să se întindă, ia naștere
tensiune pasivă. Astfel, mușchiul este capabil
restul este elastic. Modulul muscular de repaus cu
întinderea crește. Această elasticitate se datorează în principal
structuri extensibile care sunt situate
paralel
relativ
de tracţiune
miofibrila
("paralel
elasticitate")
.
miofibrile
V
într-o stare relaxată, practic nu au
rezistență la tracțiune; filamente de actină și miozină
legate de
transversal
poduri,
uşor
alunecare
relativ unul față de celălalt. Gradul preliminar
întinderea determină cantitatea de stres pasiv
mușchi în repaus și cantitatea de forță suplimentară,
pe care un muşchi se poate dezvolta dacă este activat la un anumit moment
lungime.

19.

Forța de vârf în astfel de condiții se numește
contracție izometrică maximă.
Cu o întindere puternică a mușchiului, forța de contracție
scade deoarece filamentele de actină sunt scoase din
fascicule de miozină și, în consecință, o zonă mai mică
suprapunerea acestor fire și posibilitatea
formarea de poduri transversale.
Cu o întindere foarte puternică a muşchiului, când
filamentele de actină și miozină se opresc
se suprapun, miofibrilele nu sunt capabile
dezvolta puterea. Acest lucru demonstrează că puterea musculară
este rezultatul unei interacțiuni
filamente de actină și miozină (de ex.
formarea de punţi transversale între ele).
Contracția musculară in vivo
sunt amestecate - mușchiul este de obicei nu numai
se scurtează, dar se schimbă și tensiunea acestuia.

20.

În funcție de durată, alocați
contractii musculare solitare si tetanice.
Contracția musculară unică în experiment
provoacă o singură stimulare electrică
actual. În modul izotonic, singur
contractia incepe printr-o scurta latenta
perioadă (latentă), urmată de faza de creștere
(faza de scurtare), apoi o fază de declin (faza
relaxare) (Fig. 1). De obicei, un mușchi
scurtat cu 5-10% din lungimea originală.
Durata PD a fibrelor musculare este de asemenea
variază și este de 5-10 ms, ținând cont de decelerație
fazele repolarizării.
Fibrele musculare respectă legea „toate sau
nimic”, adică răspunde la prag şi
iritație supraprag cu aceeași
dimensiunea unei singure contracții.

21.

Contractia unui muschi intreg depinde de:
1. din puterea stimulului cu iritare directă
muşchii
2. asupra numărului de impulsuri nervoase care intră în muşchi când
iritație nervoasă.
O creștere a puterii stimulului duce la o creștere a numărului
contractarea fibrelor musculare.
Un efect similar se observă în condiții naturale - cu
o creștere a numărului de fibre nervoase excitate și a frecvenței
impulsuri (mai multe impulsuri nervoase PD intră în mușchi), numărul de fibre musculare contractante crește.
Cu contracții unice, mușchiul obosește
puțin.
Contractia tetanica este un lung continuu
contractia muschilor scheletici. Se bazează pe fenomen
sumarea contracțiilor unice musculare.
Curbă unică
contracția gastrocnemiului
mușchii broaștei:
1-perioada de latenta,
scurtarea în 2 faze,

22.

Când se aplică pe o fibră musculară sau
direct
pe
muşchi
Două
rapid
stimuli succesivi,
în curs de dezvoltare
reducere
Are
mare
amplitudinea si durata. În același timp, filamentele de actină și
miozina alunecă în plus una față de alta
prieten. Anterior nu sunt implicate în reducerea poate fi
fibre musculare contractate, dacă sunt primele
stimulul a provocat depolarizare sub prag în ele,
iar al doilea îl măreşte la o valoare critică.
Însumarea contracțiilor la stimularea repetată
mușchi sau furnizarea de PD la acesta are loc numai
când perioada refractară s-a încheiat
(după dispariția PD a fibrei musculare).

23.

La primirea impulsurilor către mușchi în timpul acestuia
relaxare, apare tetanosul dintat, în timpul
timpul de scurtare - tetanos neted (Fig.).
Amplitudinea tetanosului este mai mare decât
contracție maximă a unui singur mușchi.
Tensiune dezvoltată de fibrele musculare
cu tetanos neted, de obicei de 2-4 ori mai mult,
decât cu o singură contracție, totuși, mușchiul
oboseste mai repede. Fibrele musculare nu sunt
reușesc să restabilească resursele energetice,
epuizat în timpul tăierii.
Amplitudinea tetanosului neted crește cu
o creștere a frecvenței stimulării nervoase. La
o anumită frecvență (optimă) de stimulare
amplitudinea tetanosului neted este cea mai mare (frecvența optimă de stimulare)

24.

Orez. Abrevieri mușchi de vițel broaște la
frecvența crescută a iritației nervului sciatic
(st/s - stimuli pe secundă): a - contracție unică;
bd - suprapunerea undelor de contracţie unele pe altele şi
educaţie tipuri diferite contractia tetanica.
La o frecvență de 120 st / s - un efect pesimător
(relaxarea musculară în timpul stimulării) – e

25.

Cu stimulare nervoasă excesiv de frecventă (mai mult de 100
imp/s) muşchiul se relaxează din cauza blocării
conducerea excitatiei in neuromuscular
sinapsele - pessimum lui Vvedensky (pessimum
frecvența iritațiilor). Pessimum Vvedensky poate fi
obține și cu iritare directă, dar mai frecventă
muşchii (mai mult de 200 imp/s). Pessimum Vvedensky nu
este rezultatul oboselii musculare sau al epuizării neurotransmițătorilor din sinapsă, așa cum demonstrează faptul că
reluarea contractiei musculare imediat dupa
reduce frecvența iritației. Frânare
se dezvoltă la joncțiunea neuromusculară
iritație nervoasă.
În condiții naturale, fibre musculare
contract in regim tetanos zimtat sau
chiar și contracții consecutive unice.

26.

Cu toate acestea, forma de contracție musculară în general
seamănă cu un tetanos neted.
Cauze
acest
asincronie
evacuări
neuronii motori și asincronia contractilă
reacții ale fibrelor musculare individuale, implicare
în reducerea numărului lor mare, datorită
pe care muşchiul se contractă lin şi lin
se relaxează, poate rămâne înăuntru
stare redusa datorita alternantei
contractii ale multor fibre musculare. La
această fibră musculară a fiecărui motor
unitățile sunt reduse sincron.

27.

Unitatea funcțională a unui mușchi este
unitate motorie
Concepte. Inervația fibrelor musculare scheletice
realizat de neuronii motori ai măduvei spinării
trunchiul cerebral. Un neuron motor cu ramurile sale
axonul inervează mai multe fibre musculare.
Combinația dintre un neuron motor și inervatul acestuia
fibrele musculare se numesc motorii
unitate (neuromotorie). Numărul de mușchi
fibrele unității motorului variază foarte mult
în mușchi diferiți. unități motorii
mic în mușchi adaptați pentru rapid
mișcări, de la mai multe fibre musculare la
câteva zeci dintre ele (mușchii degetelor, ochilor,
limba). Dimpotrivă, în mușchii care efectuează
mișcări lente (menținerea unei poziții cu mușchii
portbagaj), unitățile motoare sunt mari și includ
sute și mii de fibre musculare

28.

La
reducere
muşchii
V
natural
pot fi înregistrate condiții (naturale).
activitatea sa electrică (electromiograma EMG) folosind ac sau electrozi cutanați. Într-un mușchi complet relaxat
aproape fără activitate electrică. La
mic
tensiune,
De exemplu
la
mentine
ipostaze,
motor
unitati
sunt descărcate la o frecvență joasă (5-10 imp/s),
la frecvența impulsurilor de înaltă tensiune
se ridică la o medie de 20-30 imp/s. EMG vă permite să judecați capacitatea funcțională
unități neuromotorii. Din punct de vedere funcțional
unitățile motorii se împart în
lent și rapid.

29.

neuronii motori și fibrele musculare lente (roșu).
Neuronii motori lenți au, de obicei, un prag scăzut, deci
ca de obicei, aceștia sunt neuroni motori mici. nivel durabil
impulsurile în neuronii motori lenți sunt deja observate
cu contractii musculare statice foarte slabe, cu
menținerea posturii. Neuronii motori lenți sunt capabili
menține o descărcare lungă fără o scădere vizibilă
frecvența impulsurilor pentru o lungă perioadă de timp.
Prin urmare, ele sunt numite cu oboseală scăzută sau
neuroni motori neobosite. Înconjurat de încet
bogat în fibre musculare retea capilara, permițând
primesc cantități mari de oxigen din sânge.
Conținutul crescut de mioglobină facilitează transportul
oxigen din celulele musculare la mitocondrii. mioglobina
determină culoarea roșie a acestor fibre. In afara de asta,
fibrele conţin un număr mare de mitocondrii şi
substraturi de oxidare – grăsimi. Toate acestea determină utilizarea mai multă a fibrelor musculare lente
cale oxidativă aerobă eficientă

30.

Unitățile motoare rapide sunt formate din
neuronii motori rapizi și mușchii rapidi
fibre. Neuroni motori rapidi cu prag înalt
sunt incluse în activitate doar pentru a asigura
relativ mare ca rezistenţă statică şi
contractii musculare dinamice, precum si la inceput
orice tăieturi pentru a crește viteza
acumularea de tensiune musculară sau raport
mișcarea unei părți a corpului necesita accelerare. Cum
mai multă viteză și putere a mișcărilor, adică cu atât mai mult
puterea actului contractil, cu atât participarea este mai mare
rapid unități motorii. Rapid
motoneuronii sunt obosiți - nu sunt
capabil de întreținere pe termen lung
descărcare de înaltă frecvență

31.

Fibre musculare rapide (fibre musculare albe)
fibre) sunt mai groase, conțin mai multe
miofibrilele sunt mai puternice decât
fibre lente. Aceste fibre înconjoară mai puțin
capilarele, celulele au mai puține mitocondrii,
mioglobina și grăsimile. Activitatea oxidativă
enzimele din fibrele rapide sunt mai mici decât în
lent, dar activitatea glicolitică
enzimelor, depozitele de glicogen sunt mai mari. Aceste fibre nu sunt
au mare rezistență și mai mult
adaptat pentru puternic, dar relativ
contractii de scurta durata. Activitate rapidă
fibra este important de realizat
muncă de mare intensitate pe termen scurt,
de exemplu sprintul

32.

Rata de contracție a fibrelor musculare este
direct proporţional cu activitatea miozin-ATP-azei
- enzimă care descompune ATP
favorizează formarea de poduri transversale
și interacțiunea dintre actină și miozină
miofilamente. Activitatea mai mare a acestui
enzimă în fibrele musculare rapide
oferă mai mult de mare viteză al lor
contractii comparativ cu fibrele lente
Ton - tensiune musculară generală slabă
(se dezvoltă la o frecvență foarte scăzută de stimulare).
De puterea si viteza contractiei musculare depind
numărul de mișcări motorii implicate în contracție
unități (cu cât mai multe unități motorii
activat, cu atât contracția este mai puternică).
Tonul reflex - (observat la unii
grupe de muşchi posturali) o stare de involuntară
tensiune musculară susținută

33.

eficienta musculara
În timpul activării musculare, o creștere
concentraţia intracelulară de Ca 2+ duce la
reducerea și creșterea defalcării ATP; la
aceasta crește rata metabolică a mușchiului
de 100-1000 de ori. Conform primei
termodinamica (legea conservării energiei),
energie chimică eliberată în mușchi
trebuie să fie egală cu suma energiei mecanice
(munca musculara) și generarea de căldură

34.

Eficienţă.
Hidroliza unui mol de ATP dă 48 kJ de energie,
40-50% - se transformă în lucru mecanic și
50-60% disipat ca căldură la pornire
(caldura initiala) si in timpul contractiei
mușchii, a căror temperatură
se ridică. Cu toate acestea, în condiții naturale
randamentul mecanic al muschilor este de aproximativ 20-30%, deoarece in timpul
reducerea timpului și după procesarea acestuia
care necesită costuri de energie, mergeți dincolo
miofibrile (lucrarea pompelor ionice,
regenerarea oxidativă a ATP - căldură
recuperare)

35.

Energie
metabolism
.
În
timp
lungă
uniformă
muscular
activitate, are loc regenerarea aerobă ATP pt
Verifica
oxidativ
fosforilare.
Energia necesară pentru aceasta este eliberată în
din oxidarea carbohidraților și a grăsimilor. Sistem
se află într-o stare de echilibru dinamic
ratele de formare și divizare a ATP sunt egale.
(intracelular
concentraţie
ATP
Și
creatina fosfat sunt relativ constante)
lungă încărcături sportive viteză
divizarea ATP-ului în mușchi crește în 100 sau în
de 1000 de ori. Încărcarea continuă este posibilă dacă
viteză
recuperare
ATP
crește
in functie de consum. Consumul de oxigen
țesutul muscular crește de 50-100 de ori;
rata crescută de degradare a glicogenului
muşchii.

36.

Digestia anaerobă - glicoliză: ATP se formează în 2-3
de ori mai rapid, iar energia mecanică a mușchiului este de 2-3 ori
mai mare decât în ​​timpul funcționării pe termen lung, cu condiția
mecanisme aerobe. Dar resurse pentru anaerobic
metabolismul sunt epuizate rapid, produse metabolice
(acid lactic) provoacă acidoză metabolică.,
care limitează performanţa şi cauzează
oboseală. Procesele anaerobe sunt necesare pentru
furnizarea de energie pentru extreme pe termen scurt
eforturi, precum și la începutul unui mușchi lung
lucru, deoarece adaptarea vitezei de oxidare (și
glicoliză) la o sarcină crescută necesită ceva timp.
Datoria de oxigen îi corespunde aproximativ
cantitatea de energie primită anaerob, Nu încă
compensate prin sinteza aerobă de ATP.
Datoria de oxigen se datorează (anaerobă)
hidroliza fosfatului de creatină, poate ajunge la 4 litri și poate
crește până la 20 de litri. O parte din lactat este oxidată în miocard
iar o parte (în principal în ficat) este folosită pentru sinteza
glicogen.

37.

Raportul dintre fibre rapide și lente. Cum
Cu cât un mușchi conține mai multe fibre rapide, cu atât mai multe
forța sa posibilă de contracție.
Secțiune transversală a unui mușchi.
Termenii de forță musculară „absolută” și „relativă”:
„forța musculară totală” (definită prin maxim
tensiune în kg, pe care o poate dezvolta) și „specific
forța musculară „- raportul acestei tensiuni în kg la
secţiune transversală fiziologică a muşchiului (kg/cm2).
Cu atât mai fiziologic secțiune transversală muşchi,
cu atât poate ridica mai multă greutate. Din acest motiv
forta musculara cu fibre oblice este mai mare
forta dezvoltata de un muschi de aceeasi grosime, dar cu
dispunerea longitudinală a fibrelor. Pentru a compara puterea
diferiți mușchi sarcina maximă pe care o pot face
ridicați, împărțiți cu aria transversalei lor fiziologice
secțiune (forța musculară specifică). Calculat în acest fel
puterea (kg / cm2) pentru mușchiul triceps al umărului uman - 16,8,
biceps al umărului - 11,4, flexor al umărului - 8,1,
muschi gastrocnemian - 5,9, muschi netezi - 1 kg/cm2.

38.

În diverși mușchi ai corpului, raportul dintre
numărul de fibre musculare lente și rapide
nu este aceeaşi, prin urmare, forţa de contracţie a acestora, şi
gradul de scurtare este variabil.
Cu scăderea activității fizice – mai ales
intensitate mare, ceea ce necesită
participarea activă a fibrelor musculare rapide, acestea din urmă devin mai subțiri (hipotrofe) mai repede,
decât fibrele lente, ele scad mai repede
număr
Factorii care afectează forța de contracție musculară.
Numărul de fibre contractante dintr-un anumit mușchi. CU
creste o crestere a fibrelor contractile
puterea contracțiilor musculare în ansamblu. În natural
conditii, forta de contractie musculara creste cu
o creștere a impulsurilor nervoase către
muşchi,
în experiment - cu o creștere a puterii de stimulare.

39.

Întinderea moderată a mușchiului duce, de asemenea, la
crește efectul contractil al acestuia. in orice caz
la supraîntindere, forță de contracție
scade. Acest lucru este demonstrat într-un experiment cu
întindere dozată a muşchiului: muşchi
supraîntinsă astfel încât filamentele de actină și miozină să nu
se suprapun, atunci forta musculara totala este zero.
Pe măsură ce te apropii de durata naturală a odihnei,
la care sunt capabile toate capetele filamentelor de miozină
contactul cu filamentele de actină
contractia musculara creste la maxim.
Cu toate acestea, pe măsură ce lungimea scade și mai mult
fibrele musculare datorită suprapunerii filamentelor de actină şi
forța de contracție a mușchilor miozinei din nou
scade datorita unei scaderi a posibilului
contactul dintre filamentele de actină și miozină.

40.

Starea funcțională a mușchiului.
Când un mușchi este obosit, cantitatea de contracție a acestuia
scade.
Munca unui mușchi este măsurată de produs
sarcina ridicată cu cantitatea de scurtare a acesteia.
Dependența muncii musculare de sarcină
respectă legea sarcinilor medii. Dacă muşchiul
contractează fără sarcină, munca sa externă este egală cu
zero. Pe măsură ce sarcina crește
crește, atingând un maxim în medie
încărcături. Apoi scade treptat de la
cresterea sarcinii. Munca devine egală
zero cu o sarcină foarte mare, la care mușchiul la
contractia lui nu este capabila sa ridice tensiunea
100-200 mg.

41.

MUSCUL NETED.
Mușchiul neted nu are transversal
striatie. Celulele sub formă de fusuri conectate
contacte intercelulare speciale (desmozomi).
Viteza de alunecare a miofibrilei și scindarea ATP
mai mic de 100-1000 de ori. Bine adaptat pt
contracție prelungită și susținută, ceea ce nu este
duce la oboseală și la un consum semnificativ de energie.
Capabil de contracții tetanice spontane
care sunt de origine miogenă şi nu
neurogen ca în muşchiul scheletic.
excitare miogenă.
Excitația miogenă are loc în celule
stimulatoare cardiace (stimulatoare cardiace), care au
proprietăți electrofiziologice.
Potențialele stimulatoare cardiace le depolarizează membrana
la un nivel de prag, declanșând un potențial de acțiune. Sa
2+ intră în celulă - membrana se depolarizează, apoi

42.

Activitatea spontană a stimulatoarelor cardiace poate fi modulată
sistemul nervos autonom și mediatorii săi
(acetilcolina îmbunătățește activitatea ducând la mai frecvente și
contractii puternice, iar norepinefrina are
acţiune opusă).
Excitația se propagă prin „joncțiuni interzise”
(legăturile) dintre membranele plasmatice
celule musculare adiacente. Mușchiul se comportă ca
unitate funcțională unică, care se reproduce sincron
activitatea stimulatorului dumneavoastră cardiac. Mușchi neted Pot fi
complet relaxat atât pe scurt cât și pe cel extins
condiție. O întindere puternică activează contracția.
Interfata electromecanica. Excitaţie
celulele musculare netede determină fie o creștere a intrării de Ca
prin canale de calciu tensionate sau
eliberează din depozitele de calciu, care în orice caz
duce la o creștere a concentrației intracelulare
calciu şi determină activarea structurilor contractile.
Relaxarea este lenta. rata de absorbție a ionilor
Sa este foarte scăzut.

Subiect: " Țesuturile musculare"

Intrebarea 1 . Caracteristicile structurale generale ale țesutului muscular

Combină mai multe tipuri diferite, dar principala proprietate este comună - contractilitatea. Prin urmare, toate țesuturile musculare au caracteristici structurale similare:

1. Celulele sunt alungite și sunt combinate în cordoane, sau chiar în simplaste (fibre musculare).

2. Citoplasma este umplută cu miofilamente - filamente de proteine ​​contractile (miozină și actină), a căror alunecare reciprocă asigură contracția. Natura aranjamentului miofilamentelor depinde de tipul de țesut muscular.

3. Cererile mari de energie necesită multe mitocondrii, incluziuni de mioglobină, grăsimi și glicogen.

4. Smooth ER este specializat pentru acumularea de Ca 2+ , care inițiază contracția.

5. Membrana plasmatică a celulelor musculare este excitabilă.

Conform clasificării morfo-funcționale, există:

1. Tesut muscular striat. În citoplasma lor, componenta principală este miofibrilele (organele de importanță generală), care creează efectul de striare. Aceste țesături sunt de două tipuri:

Scheletice. Format din miotomi de somite.

Cardiac. Se formează din frunza viscerală a splanchnotomului.

2. Țesutul muscular neted. Celulele sale nu conțin miofibrile. Format din mezenchim.

Acest grup include și celulele mioepiteliale, care sunt de origine ectodermică, și mușchii irisului, care sunt de origine neuronală.

intrebarea 2 . Țesutul muscular scheletic Organizarea fibrei musculare

Unitatea structurală și funcțională a acestui țesut este fibra musculară. Este un cordon citoplasmatic lung cu mulți nuclei care se află chiar sub plasmalemă. Fibra musculară în embriogeneză este formată prin fuziunea celulelor - mioblaste, adică este un derivat celular - symplast.

Fibra musculară păstrează plan general organizarea celulară. Are toate organelele de importanță generală, multe incluziuni, precum și organitele de importanță deosebită. Toate componentele din fibră sunt adaptate pentru a îndeplini funcția principală - reducerea - și sunt împărțite în mai multe dispozitive.

Aparatul contractil este format din miofibrile. Acestea sunt organite care se întind de-a lungul întregii fibre și ocupă cea mai mare parte a întregului volum al citoplasmei. Ele își pot schimba semnificativ lungimea.

Aparat sinteza proteinei Este reprezentat în principal de ribozomi liberi și este specializat în producerea de proteine ​​pentru construirea miofibrilelor.

Aparatul de transmisie a excitației este format din sistemul sarcotubular. Include ER netezi și tubuli T. Smooth ER (reticulul sarcoplasmatic) are forma unor rezervoare plate care împletesc toate miofibrilele. Servește la acumularea de Ca2+. Membranele sale sunt capabile să elibereze rapid calciu în exterior, care este necesar pentru scurtarea miofibrilelor, și apoi îl pompează activ în interior. Membrana exterioară a fibrei musculare (sarcolema) formează numeroase invaginări tubulare care pătrund în întreaga fibră în direcții transversale. Totalitatea lor se numește sistemul T. Tubulii T sunt în contact strâns cu membranele ER, formând un singur sistem sarcotubular. La fiecare tub în T .....

Aparatul energetic este compus din mitocondrii și incluziuni. Mitocondriile sunt mari, alungite și se află în mare parte în lanțuri, umplând tot spațiul dintre miofibrile. Substraturile pentru producerea de ATP sunt glicogenul și picăturile de lipide. Incluziunile de mioglobină, un pigment muscular specific, asigură fibrelor oxigen în cazul lucrului muscular prelungit și intens.

Aparatul lizozomal este slab dezvoltat. Servește în principal pentru procesele de regenerare intracelulară.

Întrebarea 3 Mecanismul contracției musculare

Pentru a o înțelege, este necesar să vă familiarizați cu organizarea moleculară a miofibrilelor - organite specializate în contracție. Acestea sunt fire lungi care formează fascicule longitudinale de o mie sau mai multe miofibrile, care umplu aproape complet citoplasma fibrei.

Fiecare miofibrilă este construită dintr-un număr mare de filamente de actină și miozină.

Filamentele subțiri de actină sunt construite din molecule de proteină de actină globulară, care sunt combinate în două lanțuri răsucite spiralat. Filamentul mai gros de miozină este construit din 300-400 de molecule de proteină de miozină. Fiecare moleculă include o coadă lungă, de care este atașat la un capăt un cap mobil. Capetele își pot schimba unghiul de înclinare. Cozile multor molecule sunt stivuite într-un mănunchi dens, formând o tijă de filament. Capetele rămân la suprafață. Pe cele două margini ale firului, capetele se află în direcții diferite.

Datorită proteinelor suplimentare, miofilamentele au un diametru stabil și o lungime stabilă de aproximativ 1 µm. Filamentele de același tip formează mănunchiuri sau stive bine montate. Miofibrilele sunt formate din fascicule alternante repetate de filamente de actină și miozină. Ordinea ridicată în aranjarea miofilamentelor se realizează cu ajutorul diferitelor proteine ​​ale citoscheletului. De exemplu, proteina actinina formează o linie Z (telofragmă), de care sunt atașate marginile filamentelor subțiri de actină pe ambele părți. Așa se formează o stivă de actină. Alte proteine ​​organizează filamente groase de miozină într-o stivă, împletindu-le în mijloc. Ele formează o linie M (mezofragmă). La alternarea stivelor, capetele libere ale firelor subțiri și groase merg unul în spatele celuilalt, asigurând alunecare reciprocă unul față de celălalt în momentul contracției. Ca urmare a acestei organizări, zonele luminoase, numite I-discs (izotrope) și zonele întunecate, numite A-disks (anizotrope), sunt repetate de multe ori în miofibrilă. Acest lucru creează efectul de striare transversală. Regiunile izotrope corespund părții centrale a stivei de actină și conțin doar filamente subțiri. Discurile anizotrope corespund întregului stivă de miozină și includ o parte pur miozină (banda H) și acele zone în care se suprapun capetele filamentelor subțiri și groase.

Zona dintre cele două linii Z se numește sarcomer. Sarcomerul este unitatea structurală a miofibrilei. (20 de mii de sarcomere per miofibrilă). Organizarea strictă a miofibrilelor este asigurată de o gamă largă de diferite proteine ​​citoscheletice.

În timpul contracției, lungimea miofibrilei scade din cauza scurtării simultane a tuturor discurilor I. Lungimea fiecărui sarcomer scade de 1,5-2 ori. Procesul de contracție este explicat de teoria alunecării a lui Huxley, conform căreia, în momentul contracției, capetele libere, suprapuse ale filamentelor de actină și miozină intră în interacțiuni moleculare și se deplasează mai adânc unele față de altele. Planarea începe cu faptul că capetele de miozină proeminente formează punți cu centrii activi ai filamentelor de actină. Apoi unghiul de înclinare al capului scade, punțile fac, parcă, mișcări de vâslă, deplasând și filamentul de actină. După aceea, puntea se deschide, care este însoțită de hidroliza unei molecule de ATP. Legarea capetelor de miozină de filamentul de actină este reglată de proteine ​​speciale. Acestea sunt troponina și tropomiozina, care sunt încorporate în filamentul de actină și împiedică contactul cu capetele miozinei. Odată cu creșterea concentrației de Ca 2+ în hialoplasmă, starea conformațională a acestor proteine ​​​​regulatoare se modifică și efectul lor de blocare este eliminat. Mișcările de canotaj se repetă de sute de ori într-o contracție musculară. Relaxarea are loc numai după ce concentrația de Ca 2+ scade.

Întrebarea 4. Aparat de transfer de excitație

Contracția este declanșată de un impuls nervos, care este transmis prin placa motorie către membrana fibrei musculare, provocând o undă de depolarizare, care acoperă instantaneu tubii T. Ele se întind de la suprafață prin întreaga fibră, încercuind miofibrilele în bucle pe parcurs. Cavitățile ER netede umplute cu calciu învelesc miofibrilele cu o teacă, în contact strâns cu tubii T. Pe ambele părți, cavitățile membranare extinse ale EPS (cisterne terminale) sunt adiacente fiecărui tubul T. Un astfel de complex se numește triadă. Există două triade pentru fiecare sarcomer. Datorită contactelor membranare, depolarizarea tubulilor T modifică starea proteinelor membranei ER, ceea ce duce la deschiderea canalelor de calciu și la eliberarea calciului în hialoplasmă. Există o reducere. Triadele se potrivesc cu procesele de excitație și contracție. După ejectare, pompele speciale cu membrană pompează activ Ca 2+ înapoi în RE, unde se leagă de proteina care leagă Ca.

Întrebarea 5. țesut muscular cardiac

formează peretele muscular al inimii - miocardul. Unitatea sa morfo-funcțională este o singură celulă - un cardiomiocit. Celulele sunt conectate între ele prin structuri speciale - discuri intercalate și, ca urmare, se formează o rețea tridimensională de fire celulare (sincițiu funcțional), care asigură contracția sincronă în timpul sistolei.

Cardiomiocitele sunt celule alungite cu mai multe ramuri, acoperite peste plasmolema cu o membrană bazală. Nucleii lor (1 sau 2) se află central.

Miocardul conține mai multe populații de cardiomiocite:

A) contractil sau de lucru

B) conductiv

B) secretorie

Întrebarea 6. Cardiomiocite de lucru

alcătuiesc cea mai mare parte a miocardului și asigură contracția. Organizarea lor este similară cu fibrele musculare, dar are o serie de diferențe.

aparat de contractie. Miofibrilele în ansamblu au o direcție longitudinală, dar se anastomozează în mod repetat între ele.

Rețeaua sarcotubulară este mai puțin dezvoltată. Tubulii T sunt mai largi, se află mai puțin frecvent și fiecare este în contact cu o singură cisterna ER (diadă). La excitare, o parte din Ca 2+ intră în hialoplasmă din spațiul intercelular prin plasmolema și membranele tubulilor T și numai după aceea are loc eliberarea de Ca 2+ indusă de Ca din EPS.

Aparat energetic. Există multe mitocondrii, sunt mari, cu criste dens împachetate, deoarece cerințele energetice ale miocardului sunt foarte mari. Între ele, ele sunt unite prin compuși speciali - contacte intermitocondriale și formează un singur sistem funcțional - mitocondria. Această integrare este extrem de importantă pentru contracția miocardică rapidă și sincronă. Substraturile pentru producerea de ATP sunt furnizate de picături de lipide, incluziuni de glicogen și mioglobină. Motocondriile în sine sunt capabile să acumuleze calciu.

Capetele celulelor învecinate sau ramurile lor învecinate sunt conectate prin discuri intercalare. Discul are o formă în trepte. Secțiunile transversale sunt formate din desmozomi și conferă conexiunii rezistență mecanică. Secțiunile longitudinale conțin multe joncțiuni gap - nexus, care sunt deosebit de numeroase în atrii. Datorită canalelor ionice ale nexusului, excitația se răspândește rapid de-a lungul întregului mușchi.

Miocardul este bogat alimentat cu sânge. Toate spațiile dintre cardiomiocite sunt umplute cu țesut conjunctiv lax, în care capilarele se ramifică. Aici se termină ramificarea fibrelor nervoase ale sistemului nervos autonom. Spre deosebire de țesutul muscular scheletic, aici nu se formează sinapsele neuromusculare (plăci motorii), ci doar varice. Sistemul nervos are doar un efect reglator asupra activității contractile a cardiomiocitelor. Sistemul autonom nu face decât să mărească (secția simpatică) sau să descrește (secția parasimpatică) frecvența și puterea contracțiilor inimii.

Generarea ritmică a impulsurilor care provoacă contractarea constantă a inimii este asigurată de celulele speciale ale miocardului însuși. Totalitatea acestor celule se numește sistemul de conducere al inimii, iar capacitatea inimii de a se contracta indiferent de stimulii nervoși se numește automatismul inimii.

Întrebarea 7 . Sistem de conducere

include cardiomiocite specializate, numite și atipice. Acestea includ:

Celule stimulatoare cardiace sau stimulatoare cardiace. Proprietatea lor principală este potențialul instabil de repaus al membranei exterioare. Datorită pompei K/Na, există întotdeauna mai mult sodiu în interiorul celulei și mai mult potasiu în exterior. Această diferență între ioni creează un potențial electric pe ambele părți ale plasmalemei. Cu o anumită stimulare, canalele de sodiu din membrană se deschid, sodiul iese în grabă și membrana se depolarizează. În celulele stimulatoare cardiace, datorită scurgerii mici constante de ioni, plasmalema se depolarizează în mod regulat fără semnale externe. Acest lucru face ca un potențial de acțiune să se răspândească la celulele învecinate, determinându-le să se contracte. Principalii stimulatori cardiaci sunt cardiomiocitele nodului sinoatrial. În fiecare minut ele generează 60-90 de impulsuri. Stimulatoarele cardiace de ordinul doi formează nodul atrioventricular. Acestea generează impulsuri cu o frecvență de 40 de impulsuri pe minut, iar în mod normal activitatea lor este suprimată de către stimulatoarele cardiace principale. Cardiomiocitele stimulatoare cardiace sunt celule luminoase mici, cu un nucleu mare. Aparatul lor contractil este slab dezvoltat.

Cardiomiocitele conducătoare asigură transmiterea rapidă a excitației de la stimulatoare cardiace la cardiomiocitele de lucru. Aceste celule sunt combinate în fire lungi care formează mănunchiul de fibre His și Purkinje. Mănunchiul His este compus din celule de dimensiuni medii cu miofibrile rare și lungi și mitocondrii mici. Fibrele Purkinje conțin cele mai mari cardiomiocite care pot intra în contact cu mai multe celule de lucru simultan. Miofibrilele formează aici o rețea dezordonată rară, sistemul T nu este dezvoltat. Nu există discuri intercalate, dar celulele sunt unite prin multe legături, ceea ce asigură o viteză mare de conducere a impulsurilor.

Întrebarea 8. Cardiomiocitele secretoare

În atrii, există celule excrescente în care GREP-urile, complexul Golgi și granulele secretoare sunt bine dezvoltate. Miofibrilele sunt foarte slab dezvoltate, deoarece funcția principală este producerea unui hormon (factor natriuretic), care reglează metabolismul electroliților și tensiunea arterială.

Întrebarea 9 . țesut muscular neted

Format din miocite netede. Filamentele contractile din aceste celule nu au o ordine rigidă și în ele nu se formează miofibrile. Ca urmare, nu există striații transversale. Miocitele netede sunt celule destul de mari în formă de fus, acoperite deasupra cu o membrană bazală, care este conectată la substanța intercelulară. În centru se află un nucleu alungit, la polii rEPS, complexul Golgi și ribozomi. Celulele secretă componente ale substanței intercelulare pentru învelișul lor exterior, precum și unii factori de creștere și citokine. O mulțime de mitocondrii mici. Reticulul sarcoplasmatic (ER neted) este slab dezvoltat; acţionează ca un depozit de calciu. Nu există un sistem de tubuli T, iar funcția lor este îndeplinită de caveole. Caveolele sunt mici invaginări ale plasmalemei sub formă de bule. Conțin concentrații mari de calciu, care este preluat din spațiul intercelular. În momentul excitației, Ca 2+ iese din caveole, care inițiază eliberarea Ca 2+ din reticulul sarcoplasmatic.

Organizarea și funcționarea aparatului contractil sunt deosebite. Filamentele de actină și miozină sunt foarte numeroase, dar nu formează miofibrile. Pentru ordonarea lor în miocit, există un sistem de corpuri dense. Acestea sunt formațiuni de sprijin rotunjite din proteina a-actinină și desmină. În ele, la un capăt sunt fixate 10-20 de filamente subțiri de actină. Unele corpuri formează plăci de atașare în sarcolemă, altele se află în lanțuri direct în hialoplasmă. Astfel, în miocit se formează o rețea stabilă de filamente de actină. Filamentele groase de miozină au lungime diferităși foarte labil.

Fiecare contracție este precedată de o eliberare de calciu, care se leagă de o proteină specială, calmodulină. Aceasta activează o enzimă care permite asamblarea rapidă a filamentelor de miozină. Sunt înglobate între filamentele de actină, formează punți cu ele, iar capetele lor încep să facă mișcări de vâslă. Odată cu alunecarea reciprocă a firelor, corpurile dense se apropie unul de celălalt, iar celula în ansamblu se scurtează. Astfel, în miocitele netede, calciul interacționează cu filamentele de miozină, și nu cu filamentele de actină, ca în cele striate. Activitatea ATPazei miozinei este mult mai scăzută. Împreună cu asamblarea și dezasamblarea constantă a filamentelor de miozină, aceasta duce la faptul că celulele musculare netede se contractă mai lent, dar pot menține această stare mult timp (contracții tonice). Celulele sunt conectate între ele prin rvst, care este țesut în membranele lor bazale, precum și prin diferite contacte intercelulare, inclusiv legături. Activitatea contractilă a miocitelor este sub controlul factorilor nervoși și umorali. În straturile de țesut conjunctiv există prelungiri varicoase ale axonilor sistemului nervos autonom. Mediatorii lor depolarizează miocitele cele mai apropiate, iar excitația este transmisă celorlalți prin contacte ca fante.

Datorita unei game largi de receptori membranari, miocitele netede sunt sensibile la multe substante biologic active (adrenalina, histamina etc.) si reactioneaza in moduri diferite, in functie de specificul organului.

Întrebarea 10. Histogenie și regenerare

Țesutul muscular scheletic. Din miotomul somit, celulele mononucleare care se divizează activ, mioblastele, se diferențiază. Se contopesc în lanțuri - tuburi musculare, ale căror nuclee numeroase nu se mai divid. În tubuli, începe sinteza activă a proteinelor contractile și formarea miofibrilelor, care umple treptat întreaga citoplasmă, împingând nucleii la periferie. Se formează o fibră musculară, în interiorul căreia miofibrilele sunt actualizate constant. Între plasmalemă și membrana bazală care o acoperă, pe alocuri, se păstrează celule mononucleare - miozatelite - celule cambiale care se pot diviza și include nucleii lor în compoziția fibrelor. Creșterea țesutului muscular la un adult are loc în principal din cauza hipertrofiei fibrelor, iar numărul acestora rămâne constant. După deteriorare, miozateliții se pot fuziona, formând noi fibre.

Țesutul muscular cardiac este format din placa mioepicardică ca parte a frunzei viscerale a splanhnotomului. Diviziunea cardiomiocitelor se termină la scurt timp după naștere, dar în următorii 10 ani se pot forma celule poliploide și binucleare. Deoarece nu există celule cambiale, este posibilă doar regenerarea intracelulară și hipertrofia cardiomiocitelor. Se întâmplă ca urmare a lungi activitate fizica, sau în stări patologice (hipertensiune arterială, defecte cardiace etc.). După moartea miocitelor (infarct miocardic), se formează o cicatrice de țesut conjunctiv. Recent, s-a stabilit că miocitele atriale individuale păstrează capacitatea de a suferi mitoză.

Țesutul muscular neted se regenerează atât prin hipertrofie, cât și prin hiperplazie

Țesuturile musculare Sunt un grup de țesuturi de origine și structură diferite, unite pe baza unei trăsături comune - o capacitate contractilă pronunțată, datorită căreia își pot îndeplini funcția principală - de a muta corpul sau părțile sale în spațiu.

Cele mai importante proprietăți ale țesutului muscular. Elementele structurale ale țesuturilor musculare (celule, fibre) au o formă alungită și sunt capabile de contracție datorită dezvoltării puternice a aparatului contractil. Acesta din urmă se caracterizează printr-un aranjament foarte ordonat actinaȘi miofilamente de miozină, crearea conditii optime pentru interacțiunea lor. Acest lucru se realizează prin conectarea structurilor contractile cu elemente speciale ale citoscheletului și plasmolemei. (sarcolema)îndeplinind o funcție de susținere. În o parte a țesutului muscular, miofilamentele formează organele de o semnificație specială - miofibrile. Contracția musculară necesită o cantitate semnificativă de energie, prin urmare, în elementele structurale ale țesuturilor musculare există un număr mare de mitocondrii și incluziuni trofice (picături de lipide, granule de glicogen) care conțin substraturi - surse de energie. Deoarece contracția musculară are loc cu participarea ionilor de calciu, structurile care realizează acumularea și eliberarea acestuia sunt bine dezvoltate în celulele și fibrele musculare - reticulul endoplasmatic agranular. (reticul sarcoplasmatic), caveole.

Clasificarea țesutului muscular pe baza caracteristicilor (a) structurii și funcției lor (clasificare morfofuncțională)și (b) origine (clasificare histogenetică).

Clasificarea morfofuncțională a țesuturilor musculare evidențiază țesut muscular striat (striat).Și țesut muscular neted.Țesuturile musculare striate sunt formate din elemente structurale (celule, fibre), care au o striație transversală datorită unui aranjament reciproc ordonat special al miofilamentelor de actină și miozină în ele. Țesuturile musculare striate sunt scheleticeȘi țesut muscular cardiac.Țesutul muscular neted este format din celule care nu au striații transversale. Cel mai comun tip al acestui țesut este țesutul muscular neted, care face parte din pereții diferitelor organe (bronhii, stomac, intestine, uter, trompe uterine, ureter, vezică urinară și vase de sânge).

Clasificarea histogenetică a țesuturilor musculare identifică trei tipuri principale de țesut muscular: somatic(țesut muscular scheletic) celomic(mușchiul inimii) și mezenchimatoase(țesut muscular neted al organelor interne), precum și două suplimentare: celule mioepiteliale(celule epiteliale contractile modificate în secțiunile terminale și micile conducte excretoare ale unor glande) și elemente mioneurale(celule contractile de origine neuronală din iris).

Țesutul muscular striat (striat) scheleticîn masa sa depășește orice alt țesut al corpului și este cel mai comun țesut muscular al corpului uman. Asigură mișcarea corpului și a părților sale în spațiu și menținerea posturii (parte a aparatului locomotor), forme muschii oculomotori, mușchii peretelui cavității bucale, limbii, faringelui, laringelui. O structură similară are țesut muscular striat visceral non-scheletic, care se găsește în treimea superioară a esofagului, face parte din sfincterul extern anali și uretral.

Țesutul muscular striat scheletic se dezvoltă în perioada embrionară din miotome somite, dând naștere la divizarea activă mioblaste- celule care sunt dispuse în lanțuri și se contopesc între ele la capete pentru a se forma tubuli musculari (miotubuli), a se transforma in fibre musculare. Astfel de structuri, formate dintr-o singură citoplasmă gigantică și numeroase nuclee, sunt denumite în mod tradițional în literatura rusă ca simplaste(în acest caz - miosimplaste), totuși, acest termen nu există în terminologia internațională acceptată. Unele mioblaste nu fuzionează cu altele, fiind situate pe suprafața fibrelor și dând naștere la miosatelitcite- celulele mici, care sunt elementele cambiale ale tesutului muscular scheletic. Țesutul muscular scheletic este format din mănunchiuri fibre musculare striate(Fig. 87), care sunt unitățile sale structurale și funcționale.

Fibre musculare țesutul muscular scheletic sunt formațiuni cilindrice de lungime variabilă (de la milimetri până la 10-30 cm). Diametrul lor variază, de asemenea, foarte mult, în funcție de apartenența la un anumit mușchi și tip, stare functionala, gradul de încărcare funcțională, starea nutrițională

și alți factori. În mușchi, fibrele musculare formează mănunchiuri în care se află paralele și, deformându-se unele pe altele, capătă adesea o formă neregulată cu mai multe fațete, care se observă mai ales în secțiuni transversale (vezi Fig. 87). Între fibrele musculare sunt straturi subțiri de țesut conjunctiv fibros lax care transportă vasele de sânge și nervii - endomisiu. Striația transversală a fibrelor musculare scheletice se datorează alternanței întunericului discuri anizotrope (benzi A) si luminos discuri izotrope (benzi I). Fiecare disc izotrop este tăiat în două de un întuneric subțire linia Z - telofragmă(Fig. 88). Nucleii fibrei musculare sunt relativ ușori, cu 1-2 nucleoli, diploizi, ovali, turtiți - se află la periferia sa sub sarcolemă și sunt localizați de-a lungul fibrei. În exterior, sarcolema este acoperită cu un gros membrana de subsol,în care sunt țesute fibre reticulare.

Miosatelitocite (celule miozatelite) - celule mici aplatizate situate în depresiuni superficiale ale sarcolemei fibrelor musculare și acoperite cu o membrană bazală comună (vezi Fig. 88). Nucleul miosatellitocitei este dens, relativ mare, organelele sunt mici și puține. Aceste celule sunt activate atunci când fibrele musculare sunt deteriorate și asigură regenerarea lor reparatorie. Fuzionarea cu restul fibrei sub sarcină crescută, miosatelitocitele participă la hipertrofia acesteia.

miofibrile formează aparatul contractil al fibrei musculare, sunt situate în sarcoplasmă de-a lungul lungimii acesteia, ocupând partea centrală și sunt clar identificate pe secțiunile transversale ale fibrelor sub formă de puncte mici (vezi Fig. 87 și 88).

Miofibrilele au propria lor striație transversală, iar în fibra musculară sunt dispuse într-o manieră atât de ordonată încât discurile izotrope și anizotrope ale diferitelor miofibrile coincid între ele, provocând striarea transversală a întregii fibre. Fiecare miofibrilă este formată din mii de structuri repetate succesiv interconectate - sarcomere.

Sarcomer (miomer) este o unitate structurală și funcțională a unei miofibrile și este secțiunea acesteia situată între două telofragme (linii Z). Include un disc anizotrop și două jumătăți de discuri izotrope - câte o jumătate pe fiecare parte (Fig. 89). Sarcomerul este format dintr-un sistem ordonat gros (miozina)Și miofilamente subțiri (actină). Miofilamentele groase sunt asociate cu mezofragma (linia M)și sunt concentrate într-un disc anizotrop,

iar miofilamentele subțiri sunt atașate de telofragme (linii Z), formează discuri izotrope și pătrund parțial în discul anizotrop între filamente groase până la lumină dungi Hîn centrul discului anizotrop.

Mecanismul contracției musculare descris teoria firelor de alunecare, conform căreia scurtarea fiecărui sarcomer (și, în consecință, a miofibrilelor și a întregii fibre musculare) în timpul contracției are loc datorită faptului că, ca urmare a interacțiunii actinei și miozinei în prezența calciului și ATP, filamentele subțiri sunt împinse. în golurile dintre cele groase fără a le schimba lungimea. În acest caz, lățimea discurilor anizotrope nu se modifică, în timp ce lățimea discurilor izotrope și a benzilor H scade. Ordinea spațială strictă a interacțiunii multor miofilamente groase și subțiri în sarcomer este determinată de prezența unui aparat de susținere organizat complex, care, în special, include telofragma și mezofragma. Se eliberează calciu din reticulul sarcoplasmic, elemente din care împletesc fiecare miofibrilă, după ce primesc un semnal de la sarcolemă prin T-tubuli(setul acestor elemente este descris ca sistemul sarcotubular).

Mușchi scheletic ca organ constă din mănunchiuri de fibre musculare legate între ele printr-un sistem de componente ale țesutului conjunctiv (Fig. 90). Acoperă exteriorul mușchiului epimisio- o teacă subțire, puternică și netedă, formată din țesut conjunctiv fibros dens, care se extinde mai adânc în septurile de țesut conjunctiv mai subțiri ale organului - perimiciu, care înconjoară fasciculele de fibre musculare. Din perimisium din interiorul fasciculelor de fibre musculare pleacă cele mai subțiri straturi de țesut conjunctiv fibros lax care înconjoară fiecare fibră musculară - endomisiu.

Tipuri de fibre musculare în mușchii scheletici - varietati de fibre musculare cu anumite diferente structurale, biochimice si functionale. Tiparea fibrelor musculare se efectuează pe preparate la stabilirea reacțiilor histochimice pentru detectarea enzimelor - de exemplu, ATPază, lactat dehidrogenază (LDH), succinat dehidrogenază (SDH) (Fig. 91) etc. Într-o formă generalizată, trei tipuri principale a fibrelor musculare pot fi distinse condiționat, între care există opțiuni de tranziție.

Tip I (roșu)- lent, tonic, rezistent la oboseala, cu o mica forta de contractie, oxidativ. Caracterizat prin miofibrile de diametru mic, relativ subțiri,

activitate ridicată a enzimelor oxidative (de exemplu, SDH), activitate scăzută a enzimelor glicolitice și miozin ATPaza, predominanța proceselor aerobe, conținut ridicat de pigment mioglobină (care le determină culoarea roșie), mitocondrii mari și incluziuni lipidice, aport bogat de sânge. Predomină numeric în mușchii care efectuează încărcări tonice pe termen lung.

Tip IIB (alb)- rapid, tetanic, usor obositor, cu forta mare de contractie, glicolitic. Se caracterizează prin diametru mare, miofibrile mari și puternice, activitate ridicată a enzimelor glicolitice (de exemplu, LDH) și ATPază, activitate scăzută a enzimelor oxidative, predominanța proceselor anaerobe, conținut relativ scăzut de mitocondrii mici, lipide și mioglobină (ceea ce determină culoarea lor deschisă), o cantitate semnificativă de glicogen, aport de sânge relativ slab. Predomină în mușchii care efectuează mișcări rapide, de exemplu, mușchii membrelor.

Tip IIA (intermediar)- rapid, rezistent la oboseala, cu mare rezistenta, oxidativ-glicolitic. Pe preparate seamănă cu fibrele de tip I. Sunt în egală măsură capabile să folosească energia obținută prin reacții oxidative și glicolitice. După caracteristicile lor morfologice și funcționale, ele ocupă o poziție intermediară între fibrele de tip I și IIB.

Mușchii scheletici umani sunt amestecați, adică conțin fibre de diferite tipuri, care sunt distribuite în ei într-un model mozaic (vezi Fig. 91).

Țesut muscular striat (striat) cardiac apare în membrana musculară a inimii (miocard) și în gurile vaselor mari asociate acesteia. Principala proprietate funcțională a țesutului muscular cardiac este capacitatea de a produce contracții ritmice spontane, a căror activitate este influențată de hormoni și de sistemul nervos. Acest țesut asigură contracțiile inimii care mențin sângele să circule în organism. Sursa dezvoltării țesutului muscular cardiac este placa mioepicardică a frunzei viscerale a splanhnotomului(căptușeală celomică în gâtul embrionului). Celulele acestei plăci (mioblaste) se înmulțesc activ și se transformă treptat în celule musculare cardiace - cardiomiocite (miocite cardiace). Aliniate în lanțuri, cardiomiocitele formează conexiuni intercelulare complexe - introduceți discuri, legându-le de fibre musculare cardiace.

Țesutul muscular cardiac matur este format din celule - cardiomiocite, conectate între ele în regiunea discurilor intercalate și formând o rețea tridimensională de ramificare și anastomozare fibre musculare cardiace(Fig. 92).

Cardiomiocite (miocite cardiace) - celule cilindrice sau ramificate, mai mari in ventriculi. În atrii, acestea au de obicei o formă neregulată și sunt mai mici. Aceste celule conțin unul sau doi nuclei și o sarcoplasmă, acoperită cu o sarcolemă, care este înconjurată de o membrană bazală la exterior. Nucleii lor - ușoare, cu predominanță de eucromatină, nucleoli bine marcați - ocupă o poziție centrală în celulă. La un adult, o parte semnificativă a cardiomiocitelor - poliploid, mai mult de jumatate - cu două nuclee. Sarcoplasma cardiomiocitelor conține numeroase organele și incluziuni, în special, un aparat contractil puternic, care este foarte dezvoltat în cardiomiocitele contractile (de lucru) (în special în cele ventriculare). Este prezentat aparatul contractil miofibrile cardiace striate, fibre ale țesutului muscular scheletic asemănătoare ca structură cu miofibrilele (vezi Fig. 94); împreună provoacă striarea transversală a cardiomiocitelor.

Între miofibrile de la polii nucleului și sub sarcolemă sunt mitocondrii foarte numeroase și mari (vezi Fig. 93 și 94). Miofibrilele sunt înconjurate de elemente ale reticulului sarcoplasmatic asociate cu tubii T (vezi Fig. 94). Citoplasma cardiomiocitelor conține mioglobina pigmentului care leagă oxigenul și acumulări de substraturi energetice sub formă de picături de lipide și granule de glicogen (vezi Fig. 94).

Tipuri de cardiomiocite în țesutul muscular cardiac diferă în caracteristicile structurale și funcționale, rolul biologic și topografia. Există trei tipuri principale de cardiomiocite (vezi Fig. 93):

1)cardiomiocite contractile (de lucru). formează partea principală a miocardului și se caracterizează printr-un aparat contractil puternic dezvoltat, care ocupă cea mai mare parte a sarcoplasmei lor;

2)conducătoare de cardiomiocite au capacitatea de a genera și de a realiza rapid impulsuri electrice. Ele formează noduri, mănunchiuri și fibre sistemul de conducere al inimiiși sunt împărțite în mai multe subtipuri. Se caracterizează prin dezvoltarea slabă a aparatului contractil, sarcoplasmă ușoară și nuclei mari. ÎN fibre conductoare ale inimii(Purkinje) aceste celule sunt mari (vezi Fig. 93).

3)cardiomiocite secretoare (endocrine). situat în atrii (în special dreapta

vom) și se caracterizează printr-o formă de proces și o slabă dezvoltare a aparatului contractil. În sarcoplasma lor, lângă polii nucleului, există granule dense, înconjurate de o membrană care conține peptida natriuretică atrială(un hormon care provoacă pierderea de sodiu și apă în urină, vasodilatație, scăderea tensiunii arteriale).

Introduceți discuri realizează comunicarea cardiomiocitelor între ele. La microscop optic, ele arată ca niște dungi drepte transversale sau în zig-zag care traversează fibra musculară cardiacă (vezi Fig. 92). La microscop electronic se determină organizarea complexă a discului intercalat, care este un complex de conexiuni intercelulare de mai multe tipuri (vezi Fig. 94). În zona secțiunilor transversale (orientate perpendicular pe locația miofibrilelor) ale discului intercalat, cardiomiocitele învecinate formează numeroase interdigitări conectate prin contacte de tip desmozomȘi fasciile adezive. Filamentele de actină sunt atașate de secțiunile transversale ale sarcolemei discului intercalat la nivelul linii Z. Pe sarcolema secțiunilor longitudinale ale discului intercalar sunt numeroase joncțiuni de gol (nexusuri), asigurarea legăturii ionice a cardiomiocitelor și transmiterea impulsului de contracție.

țesut muscular neted parte a peretelui organelor interne goale (tubulare) - bronhii, stomac, intestine, uter, trompe uterine, uretere, vezică urinară (muschiul neted visceral) precum şi vasele (muschiul neted vascular).Țesutul muscular neted se găsește și în piele, unde formează mușchii care ridică părul, în capsulele și trabeculele unor organe (splină, testicul). Datorită activității contractile a acestui țesut se asigură activitatea organelor tubului digestiv, reglarea respirației, fluxului sanguin și limfatic, excreția de urină, transportul celulelor germinale etc.. Sursa de dezvoltare a țesutul muscular neted din embrion este mezenchim. Proprietățile miocitelor netede sunt deținute și de unele celule de altă origine - celule mioepiteliale(celule epiteliale contractile modificate în unele glande) și celule mioneurale irisii ochiului (se dezvoltă din mugure neural). Unitatea structurală și funcțională a țesutului muscular neted este miocit neted (celulă musculară netedă).

Miocite netede (celule musculare netede) - celule alungite predominant credinta-

formă tenoidală, neavând striaţii transversale şi formând numeroase legături între ele (Fig. 95-97). Sarcolema fiecare miocit neted este înconjurat membrana de subsol,în care sunt țesute fibre reticulare subțiri, de colagen și elastice. Miocitele netede conțin un nucleu diploid alungit cu predominanța eucromatinei și 1-2 nucleoli localizați în partea centrală îngroșată a celulei. În sarcoplasma miocitelor netede, organele moderat dezvoltate de importanță generală sunt localizate împreună cu incluziuni în zone în formă de con de la polii nucleului. Partea sa periferică este ocupată de aparatul contractil - actinaȘi miofilamente de miozină, care în miocitele netede nu formează miofibrile. Miofilamentele de actină sunt atașate în sarcoplasmă la ovale sau fusiforme corpuri dense(vezi Fig. 97) - structuri omoloage liniilor Z în țesuturile striate; se numesc formaţiuni similare asociate cu suprafaţa interioară a sarcolemei plăci dense.

Contracția miocitelor netede este asigurată de interacțiunea miofilamentelor și se dezvoltă în conformitate cu modelul filamentelor de alunecare. Ca și în țesuturile musculare striate, contracția miocitelor netede este indusă de influxul de Ca 2+ în sarcoplasmă, care este eliberat în aceste celule. reticulul sarcoplasmicȘi caveole- Numeroase proeminențe în formă de balon ale suprafeței sarcolemei. Datorită activității lor sintetice pronunțate, miocitele netede produc și secretă (precum fibroblastele) colagen, elastină și componente ale unei substanțe amorfe. De asemenea, sunt capabili să sintetizeze și să secrete o serie de factori de creștere și citokine.

Țesutul muscular neted în organe reprezentate de obicei prin straturi, mănunchiuri și straturi de miocite netede (vezi Fig. 95), în interiorul cărora celulele sunt conectate prin interdigitări, joncțiuni adezive și gap. Dispunerea miocitelor netede în straturi este astfel încât partea îngustă a unei celule să fie adiacentă părții late a celeilalte. Acest lucru contribuie la cea mai compactă împachetare a miocitelor, asigurând suprafața maximă a contactelor lor reciproce și rezistență ridicată a țesuturilor. În legătură cu aranjarea descrisă a celulelor musculare netede în strat, secțiunile transversale sunt secțiuni adiacente ale miocitelor, tăiate în partea largă și în regiunea marginii înguste (vezi Fig. 95).

TESUT MUSCULAR

Orez. 87. Tesut muscular striat scheletic

1 - fibra musculara: 1.1 - sarcolema acoperita cu o membrana bazala, 1.2 - sarcoplasma, 1.2.1 - miofibrile, 1.2.2 - campuri de miofibrile (Konheim); 1,3 - nuclei ai fibrei musculare; 2 - endomisiu; 3 - straturi de țesut conjunctiv fibros lax între fasciculele de fibre musculare: 3.1 - vase de sânge, 3.2 - celule adipoase

Orez. 88. Fibra musculara scheletica (diagrama):

1 - membrana bazala; 2 - sarcolemă; 3 - miosatellitocit; 4 - miezul miosimplastului; 5 - disc izotrop: 5,1 - telofragmă; 6 - disc anizotrop; 7 - miofibrile

Orez. 89. Graficul fibrei miofibrile a țesutului muscular scheletic (sarcomer)

Desen cu EMF

1 - disc izotrop: 1,1 - miofilamente subțiri (actină), 1,2 - telofragmă; 2 - disc anizotrop: 2,1 - miofilamente groase (miozină), 2,2 - mezofragmă, 2,3 - bandă H; 3 - sarcomer

Orez. 90. Mușchiul scheletic (secțiune transversală)

Colorare: hematoxilin-eozină

1 - epimisio; 2 - perimiciu: 2,1 - vase de sânge; 3 - fascicule de fibre musculare: 3.1 - fibre musculare, 3.2 - endomisium: 3.2.1 - vase de sânge

Orez. 91. Tipuri de fibre musculare (secțiunea transversală a mușchiului scheletic)

Reacție histochimică pentru detectarea succinat dehidrogenazei (SDH)

1 - fibre de tip I (fibre roșii) - cu activitate mare a SDH (lent, oxidativ, rezistent la oboseală); 2 - fibre de tip IIB (fibre albe) - cu activitate SDH scăzută (rapidă, glicolitică, obosită); 3 - fibre de tip IIA (fibre intermediare) - cu activitate moderată a SDH (rapid, oxidativ-glicolitic, rezistent la oboseală)

Orez. 92. Tesut muscular striat cardiac

Pata: hematoxilina de fier

A - sectiune longitudinala; B - secțiune transversală:

1 - cardiomiocite (formă fibre musculare cardiace): 1,1 - sarcolemă, 1,2 - sarcoplasmă, 1.2.1 - miofibrile, 1.3 - nucleu; 2 - introduceți discuri; 3 - anastomoze între fibre; 4 - țesut conjunctiv fibros lax: 4.1 - vase de sânge

Orez. 93. Organizarea ultrastructurală a cardiomiocitelor de diverse tipuri

Desene cu EMF

A - cardiomiocitul contractil (de lucru) al ventriculului inimii:

1 - membrana bazala; 2 - sarcolemă; 3 - sarcoplasmă: 3,1 - miofibrile, 3,2 - mitocondrii, 3,3 - picături lipidice; 4 - miez; 5 - introduceți discul.

B - cardiomiocitul sistemului de conducere al inimii (din rețeaua subendocardică a fibrelor Purkinje):

1 - membrana bazala; 2 - sarcolemă; 3 - sarcoplasmă: 3,1 - miofibrile, 3,2 - mitocondrii; 3.3 - granule de glicogen, 3.4 - filamente intermediare; 4 - miezuri; 5 - introduceți discul.

B - cardiomiocitul endocrin din atriu:

1 - membrana bazala; 2 - sarcolemă; 3 - sarcoplasmă: 3,1 - miofibrile, 3,2 - mitocondrii, 3,3 - granule secretoare; 4 - miez; 5 - introduceți discul

Orez. 94. Organizarea ultrastructurală a regiunii discului intercalat între cardiomiocitele vecine

Desen cu EMF

1 - membrana bazala; 2 - sarcolemă; 3 - sarcoplasmă: 3.1 - miofibrile, 3.1.1 - sarcomer, 3.1.2 - disc izotrop, 3.1.3 - disc anizotrop, 3.1.4 - bandă H strălucitoare, 3.1.5 - telofragmă, 3.1.6 - mezofragmă, 3.2 - mitocondrii, 3,3 - tubuli T, 3,4 - elemente ale reticulului sarcoplasmatic, 3,5 - picături lipidice, 3,6 - granule de glicogen; 4 - disc intercalar: 4.1 - interdigitare, 4.2 - fascia adezivă, 4.3 - desmozom, 4.4 - joncțiunea intercalată (nexus)

Orez. 95. Țesutul muscular neted

Colorare: hematoxilin-eozină

A - sectiune longitudinala; B - secțiune transversală:

1 - miocite netede: 1,1 - sarcolemă, 1,2 - sarcoplasmă, 1,3 - nucleu; 2 - straturi de țesut conjunctiv fibros lax între mănunchiuri de miocite netede: 2.1 - vase de sânge

Orez. 96. Celule musculare netede izolate

colorare: hematoxilină

1 - miez; 2 - sarcoplasmă; 3 - sarcolemă

Orez. 97. Organizarea ultrastructurală a unui miocit neted (secțiune a unei celule)

Desen cu EMF

1 - sarcolemă; 2 - sarcoplasmă: 2,1 - mitocondrii, 2,2 - corpuri dense; 3 - miez; 4 - membrană bazală