Момчета, влагаме душата си в сайта. Благодаря ви за това
че откривате тази красота. Благодаря за вдъхновението и настръхването.
Присъединете се към нас FacebookИ ВКонтакте

Има милиони хора по света, които нямат ръце или крака, но ние рядко можем да ги видим - повечето крият това, използвайки протези, които са възможно най-подобни на истинските човешки крайници. Но някои изобщо не смятат липсата им за недостатък, а напротив, превръщат го в предимство.

уебсайтсъбра доказателства, че хората могат да бъдат адски готини, независимо дали всички части на тялото им са на мястото си.

Мама Какс

29-годишната британка от съветски произход Виктория Модеста получи изкълчване на лявото бедро при раждането си поради лекарска грешка и прекара почти цялото си детство в болници, претърпявайки 15 операции. Те не помогнаха и на 19-годишна възраст Виктория реши да направи ампутация.

Част от екстравагантния образ на Виктория бяха 8 различни протези, например „стерео крак“, кристална протеза и протеза под формата на лъскав черен шип. Момичето постигна слава като певица и моден модел, участва в ревюта на Седмицата на модата в Милано и стана лице на Samsung и Vodafone.

Джейсън Барнс

Протезата на Барнс позволява използването на две пръчки едновременно: едната се управлява от музиканта с помощта на сензори, прикрепени към мускулите му, а другата е свързана със специална програма, която „слуша“ музикалния ритъм и импровизира.

През 2017 г. професорът създава още по-усъвършенствана протеза за Джейсън: всеки от пръстите му може да се управлява отделно, което дори му позволява да свири на пиано.

Ангел Джуфрия

Ампутацията на ръка не попречи на 25-годишната британка Джо-Джо Кранфийлд да стане професионална плувкиня и да спечели медали в международни състезания. Тя също така е мотивационен лектор и треньор по плуване.

Джо-Джо никога не е носила протези, защото ги намира за неудобни, но тогава среща известната дизайнерка Софи де Оливейра Барата, която създава „змийска ръка“ за нея. Джоджо казва, че обича учудването, с което хората я гледат и я кара да се чувства силна и красива.

Възникна грешка при зареждането.

Мария разказа на MedNews за борбата си със саркома на Юинг, живота след ампутация и защо се нуждае от страница в Instagram.

Как започна всичко

Преди три години почувствах изтръпване в моята палец десен крак. Не придадох голямо значение на това (не обръщаш внимание на такива малки неща) и продължих да живея живота си - отглеждам деца, ходя на тренировки, грижа се за къщата. След това се появи лека пронизваща болка мускул на прасеца. Занимавам се със спорт от детството, а спортистите винаги имат някакво дърпане или болка, така че и аз не обърнах внимание на това.

Един ден на крака ми порасна бучка. Ходих на лекар и ми казаха, че е . По съвет на лекарите почти цяла година мажех крака си с гелове, затоплях го и го масажирах. Тогава се случи така, че получих час при онколог. Направиха ЯМР и взеха пункция. Диагнозата - сарком на Юинг ме порази. За капак откриха метастази в белите дробове. И казаха, че работите ми са зле. 4-ти етап. Не можех да повярвам на ушите си. Не вярвах, че това е краят.

Казах, че нищо не знам, ще живея. Тогава всичко беше като лош сън.

Ампутация. Висока доза химиотерапия и всички съпътстващи последствия: неразположение, косопад, промени в настроението и сълзи. Но нямаше да се откажа. Има само един живот и си струва да се борите за него с всички сили, дори и да ви се струва, че изпитанието е твърде трудно и никога няма да бъде същото.

Сега всички отиват да се лекуват в чужбина – в Германия, Израел. Но имах операция и лечение в Ростовския онкологичен институт. Всичко беше включено най-високо ниво: използваха се международни протоколи за лечение, получих всички лекарства според общия здравно осигуряване, безплатно.

Нов живот

И ето я, дългоочакваната ремисия, победа над болестта, моята победа! И нов живот. Живот без крак, без моя дълга коса. В центъра за протезиране и рехабилитация в Краснодар ми направиха удобна и красива протеза. Имам шанс да бъда щастлив и интересен живот. В края на краищата, протезата е различна от протезата; основна роля играе протезното гнездо, където се поставя останалият крайник. Ръкавът не трябва да притиска, трие или да е твърде хлабав.

Моят протезист Александър Переверзев има златни ръце. Той усеща пациента и се съобразява с всичките му капризи. И съм много капризна. попитах го трудна задача: върнете ме напълно към предишния ми живот, доколкото е възможно. Помня, че три месеца след ампутацията направих първите си стъпки с протеза. Беше много болезнено и страшно, но в същото време беше забавно - бях преизпълнен с емоции, защото отново бях на два крака, възвърнах своята независимост и свобода на движение.

Падай, за да вървиш напред

Създадох страница на Instagramс една цел: искам хората с увреждания в Русия да спрат да седят у дома между четири стени и да започнат да се появяват в обществото. Особено момичета. Тежко им е двойно.

Трудно е да загубиш крак. Все пак краката са един от символите женска красота. Ужасно е да осъзнаеш, че ако преди са те гледали с възхищение, сега те гледат със съжаление.

Дълго време не смеех да изляза навън. Изминах труден път – и психологически, и физически. Тренирах осем часа на ден, куцукайки из апартамента си върху неудобна тренировъчна протеза след изтощителни високи дози химиотерапия. Отначало имаше много падания на улицата, защото нашите пътища оставят много да се желае. Но все пак продължих да тренирам, стъпка по стъпка, удар по удар, преодолявайки препятствия, вървях към заветната си цел - да ходя много и добре.

Преди да изляза навън, погледнах през прозореца дали има хора. Бях срамежлив. Когато отидох до магазина и накуцвах, си мислех, че всички ме гледат, защото нямах крак. И когато дойде пролетта, последвана от лятото и всички облякоха красиви летни рокли и шорти, аз плаках и се питах: защо? Но тя бързо се успокои, защото сълзите и съжаленията няма да оправят проблема.

Тогава отидох в моята фирма за протези и ги помолих да ми направят красива, стилна протеза, с модели и рисунки.

Реших: нека ме гледат, нека сочат с пръст, но все пак ще нося летни неща - шорти, поли и рокли.

Първо с приятели, сега се разхождам сам. Разбира се, че се навиват срещу мен, но смятам, че това е нормално за страна, в която хората с увреждания почти не са социализирани. Силно се надявам тази ситуация да се промени. Човек се определя не по това колко ръце и крака има, а по това какво изпълва душата му, за какво мисли.

Сега се грижа за семейството и домакинството си, карам кола, уча хората да ходят на протези и особено се опитвам да подкрепя тези, които са били диагностицирани. Нито ракът, нито загубата на крайници са смъртна присъда. Във всеки човек има неизчерпаеми ресурси от воля и сила, които могат да доведат до победа. Основното нещо е да не се отказвате. Никога.

Американката Пнина Улрих, която също живее с протеза на крака, поддържа видео блог. В него не е страшно - така че тя иска да промени отношението на обществото към хората с увреждания.

история

Загуби крак, намери себе си Как живеят руснаците? доброволно ампутирани“ – хора, които искат да загубят крайник. Репортаж на Саша Сулим

Терминът, съществуващ в западната медицина, е „синдром на нарушение на целостта на възприятието“ собствено тяло„Разстройство на идентичността на телесната цялост или BIID“ описва хора, които искат да се отърват от крайниците си – те също се наричат ​​доброволни ампутирани. Хората с това разстройство възприемат крайника като чужд обект; ампутацията за тях е начин да се почувстват „цели“; Често тези хора умишлено се нараняват, за да се отърват от крак или ръка. Учените започнаха да изучават BIID едва през последните 15 години и само в западните страни - обаче има доброволни ампутирани в Русия, където този проблем не се изучава по никакъв начин. Кореспондентът на Meduza Саша Сулим разказва как протича животът им. Аудио версия на текста.

Когато Денис (името е променено по искане на героя) беше на четири години, той имаше странен сън, който все още помни. Облечен в черна кожа, той коленичи пред непозната жена, а тя го биеше с всичка сила с камшик; но основното е, че в съня си Денис нямаше крака. Тази нощ момчето се събуди от болка от ударите и силна възбуда от вида на пънчетата си - то осъзна сексуалната си същност чак след много години.

Като тийнейджър, докато родителите му бяха на работа, Денис обичаше да се преструва на инвалид: върза крака си, направи протеза, ходеше с патерици из апартамента си в Санкт Петербург, фантазира как и при какви обстоятелства може да загуби крайник Тази игра предизвика у момчето сексуална възбуда, която съчетаваше както влечението към хората без крака, така и удоволствието от осъзнаването на собствената си безпомощност. Тогава се появиха първите мисли наистина да загубя крайниците си.

Като дете 45-годишният Игор от Киров (името и градът са променени по искане на героя), който е израснал в обикновено съветско семейство, също реализира желанията си: баща му работи във фабрика, майка му работи в болница. Един ден, когато беше на десет, момчето се покатери на дърво: „Усещането за празнота под краката ми ми даде оргазъм за първи път в живота ми. Мисля, че баща ми дори забеляза нещо, защото попита: случайно да не си доволен? Но, разбира се, не му признах.”

Игор все още не признава на семейството и приятелите си, че се интересува от хора с ампутирани крака. „Ако жена ми разбере за това, не мога да си представя какво ще правя със себе си. Не мисля, че ще преживея това“, казва той. Той нарича привличането си „демоничен белег“, от който не може да се отърве. Игор се бори с това, отивайки на работа (има собствен бизнес за ремонт на обувки) или любимото си хоби, лов. Според него дори самото гледане на животни го отвлича от натрапчивите мисли. „Понякога [хората] седят с часове, гледайки патици или диви свине. Не мога да направя това, трябва всичко да се промени, не мога да седя на едно място“, казва Игор. „Да се ​​поддадеш на изкушението и да загубиш крака означава да загубиш възможността да правиш това, което обичаш, и да се превърнеш в бреме за собственото си семейство.“

Пречка по пътя към щастието

За първи път разстройство, свързано с влечение към хора без крайници, е описано от психиатър и един от основателите на сексологията Ричард фон Крафт-Ебинг в неговата работа „Сексуална психопатия“, публикувана през 1906 г. Терминът „нарушение на телесната цялост“ (BIID) се появява около сто години по-късно - той е използван за първи път от професора по клинична психиатрия от Колумбийския университет Майкъл Фърст в неговото изследване от 2004 г. „Принуда към ампутация: парафилия, психоза или нов тип личностно разстройство“. .

Осем години по-късно, през 2012 г., Фърст и неговият колега Карл Фишер, асистент по клинична психиатрия в Колумбийския университет, публикуват друга статия за рядко разстройство: „Синдром на целостта на тялото: постоянно желание да станеш инвалид“. В него учените предлагат определение: синдромът на нарушение на целостта на възприятието на собственото тяло е слабо проучено състояние, при което физическата картина на тялото не съответства на това как човек го възприема психологически.

В разговор с Meduza Фърст нарече този медицински феномен изключително рядък, но в същото време достатъчно разпространен, за да не се съмняваме в съществуването му. „През времето, когато изучавах това заболяване, разговарях с приблизително 150 пациенти, страдащи от BIID. Но съм сигурен, че има хиляди и хиляди от тях по света“, казва Фърст, отбелязвайки, че развитието на интернет и социалните мрежи е улеснило значително както неговите изследвания, така и живота на неговите пациенти. - Преди хората, страдащи от BIID, си мислеха, че са единствените в света. Те бяха много самотни и страдаха лудо от различието си от другите. Да знаеш, че не си сам, в някои случаи дори може да спаси живот.“

Ксения Шишкова за Meduza

За първото си проучване, публикувано през 2004 г. в списанието Psychological Medicine, Фърст разговаря с 52 души, които казаха, че мечтаят за ампутация на единия или двата крайника. Учен ги намери в специализирани форуми; всички интервюта са проведени по телефона при условие на анонимност. По-голямата част от тези хора бяха мъже (само четири бяха жени - и една беше транссексуална). Девет души признаха, че вече са ампутирали крак или ръка, а шестима сами са се подложили на операцията с помощта на животозастрашаващи методи - с помощта на електрически трион или сух лед, което причинява смърт на тъканите. Тримата успели да убедят лекаря да ампутира здравия им крайник. Няколко души казаха, че след операцията са се почувствали много по-добре и са се отървали от натрапчивото поведение; Никой от респондентите не е имал други психиатрични разстройства (обаче, както посочва Фърст, идентифицираният от него синдром може да причини тежка депресия). Всичките 52 души са посочили целта на доброволната ампутация като желанието да намерят собствената си идентичност.

По-прецизен количествен анализ, според Фърст, едва ли ще бъде възможен в близко бъдеще. „Не можете просто да обиколите 20 или 200 хиляди души и да попитате: Искате ли да ампутирате нещо?“ - обяснява той.

Друга научна работа, посветена на „доброволните ампутирани крачки“, беше публикувана през 2012 г. от няколко специалисти от университета в Амстердам. Те интервюираха 54 души, които признаха, че страдат от BIID и искат да ампутират или парализират крайниците си, за да се почувстват като „пълни хора“ и да спечелят вътрешна хармонияс тялото си.

Учените общуваха с повечето от участниците в проучването анонимно и само онлайн и събираха данни с помощта на подробни въпросници; само петима души се съгласиха да се срещнат лично с учените. Авторите на статията отбелязват, че за да включат възможно най-много "доброволни ампутирани" в проучването, те трябваше да изоставят идеята за офлайн комуникация, физически преглед и дори телефонни разговори. Както пишат учените, хората с такова рядко заболяване изпитват големи трудности при установяването на контакт, страхувайки се, че самоличността им може да бъде разкрита. В такива условия е почти невъзможно да се провери искреността на изследваните субекти и достоверността на техните отговори. По един или друг начин всеки от респондентите (както в случая с изследването на Фърст, огромното мнозинство са мъже) свързва първите си фантазии за ампутация с ранно детство; всеки втори човек е изпитвал сексуална възбуда, когато си е представял, че един ден ще стане „ампутант“. Университетът на Амстердам не разговаря с Meduza, като се позовава на прекомерния интерес на журналистите към тяхната работа.

Една от основните цели на холандците беше да гарантират, че синдромът е признат от медицинската общност - и разстройството ще бъде включено във всички официални медицински класификации. Професор Ферст също така предложи през последните години да се включи BIID в списъка на психичните и поведенчески разстройства в новата версия на Международната класификация на болестите (МКБ-11). Работата по новата класификация трябва да приключи през 2018 г. - и в нейната чернова версия се споменава за такъв синдром. Общо към януари 2017 г. вече са предложени 7186 изменения в МКБ-11, две от които се отнасят до психични разстройства. BIID се опита да бъде включен и в американската класификация на психичните разстройства DSM-5, която в последния пътбеше актуализиран през 2013 г., но все още не работи.

Психотерапевтът, доктор на медицинските науки, водещ изследовател в Сръбския център Лев Пережогин посочва, че в настоящата Международна класификация на болестите (МКБ-10) има раздел „Други нарушения на навиците и желанията“, който по-специално описва поведенческите разстройства, които "се характеризират с повтарящи се действия, които нямат ясно изразена рационална мотивация, не могат да бъдат контролирани и обикновено причиняват вреда на самия пациент и на другите." „Ако имаше човек, щеше да има статия“, подиграва се Пережогин, признавайки, че подобни случаи са проучени много малко - и затова са описани в много общи думи.

През 2000-те години журналистите също започнаха да се интересуват от BIID. През 2003 г. е показан на филмовия фестивал в Лос Анджелис. документален филм„Цялото“, в който главните герои разказват как и защо са се опитали да се отърват от крайниците си. Три години по-късно един от най-големите американски телевизионни канали ABC публикува на сайта си материал за трима доброволни ампутирани крака. Един от тях седеше в собствената си кола в продължение на шест часа, с крака в сух лед, и след това самостоятелно стигна до най-близката болница, използвайки ръчните контроли, които преди това беше инсталирал на колата (това се използва от хора с увреждания, които не могат контролират колата с краката си). След операцията - в крайна сметка му ампутираха и двата крака - маниите изчезнаха, но, както мъжът призна пред репортери, не минава ден, без да съжалява за стореното. Друга героиня два пъти неуспешно се опита да ампутира краката си, а третата почти реши да се подложи на незаконна операция във Филипините: местните лекари предложиха да отрежат здравия му крак за 10 хиляди долара.

Репортажи с подобни истории се появиха през последните години и в канала Fox News, в британските таблоиди Mirror и Daily Mail, в американските Daily Star и New York Post. Всички те включваха хора, които мечтаеха да повредят крайниците си - и които изпитаха облекчение, когато успееха; New York Post дори цитира пример от 18 век, когато англичанин, дошъл във Франция, поискал от лекар да ампутира крака му. Когато лекарят отказал, мъжът се прострелял в крайника и просто принудил медика да довърши започнатото. Връщайки се у дома, той изпрати на лекаря пари и писмо, в което обясни, че кракът му е пречка по пътя му към щастието.

Доколкото Meduza знае, в Русия не са провеждани BIID проучвания. Концепцията за синдрома на нарушение на целостта на възприятието на собственото тяло на руски език се среща почти само в преводни статии (с редки изключения); нито учените, нито лекарите го използват.

Ампути, девоти и ванаби

„Доброволните ампутирани“ се намират в затворени групи и форуми, а комуникацията им е пълна със сленг, заимстван от английски: amputees (тези, които вече са загубили крайници), wannabi (тези, които мечтаят за ампутация), devoti (тези, които са сексуално привлечени на ампутирани). За този материал Meduza разговаря с няколко десетки абонати на общности VKontakte, които по един или друг начин са свързани с темата за ампутациите.

Въпреки това, както в случая с анонимните научни изследвания, често е невъзможно да се провери колко сериозни са потребителите, когато говорят за стремежите си за ампутация. Активисти на разни тематични групи, които често приемат фамилии като Ванабко или Ванабов в социалните мрежи, понякога пишат за ампутации дори твърде открито. Страниците им са пълни със снимки на полуголи и голи хора без ръце и/или крака, често с порнографски характер. Когато общуваха с кореспондент на Meduza, повечето от тях спряха кореспонденцията, когато бяха помолени да променят формата на разговора - например да се обадят. Meduza многократно разговаря с главните герои на материала - Денис и Игор - по телефона и Skype.

Сега, когато вече е над четиридесет, Денис обяснява детските си преживявания със силно впечатление от необичайна среща: веднъж, когато беше още много млад, в апартамента им в центъра на Ленинград дойде мъж с дървен крак. „Гледката на този човек ме уплаши и ме заинтересува едновременно. Тогава настъпи еротизацията на хората с увреждания – това е един от защитните механизми на нашата психика”, обяснява мъжът, който толкова се увлича по психология, че я следва в университета, а през последните 15 години работи в специалността си в САЩ. „Оттогава мечтаех да ми ампутират крака или и двата.“

„Силното впечатление от срещата с човек без крак може да се превърне в решаващ фактор за формирането на сексуално отклонение при дете под шест години“, потвърждава психоаналитикът, съавтор на портала „Съвременна психоанализа“ Надежда Кузмина. „На тази възраст е много трудно да се разграничи къде детето фантазира и къде просто си играе, така че в повечето случаи е почти невъзможно да се проследят първите издънки на психологическо разстройство.“ Изследванията на Furst потвърждават, че най-често BIID всъщност израства от детски преживявания - и често причината за разстройството е среща с човек с ампутирана кост.

Ксения Шишкова за Meduza

Според Денис, той прекарва години в чудене дали е луд - и в крайна сметка стига до заключението, че не е. Той нарича разстройството своя „особеност“ и обяснява: „Психотерапията на Банаби е необходима. Но ако един психотерапевт вярва, че може да отърве човек от желанието за ампутация, значи той не е професионалист и няма представа за какво говори. Това е все едно да убедиш чернокож, че е бял. Вероятно това е възможно, въпросът е колко здравословна е тази позиция.” Терапията, според мъжа, е необходима, за да се научи да живее с BIID - но все още се чувства като живот в затвора. Освобождението би било ампутация, на която човекът все още не е готов да се подложи. „Има, разбира се, ограничаващи фактори. Първо, родителите“, обяснява той. „Те не знаят за желанието ми, аз ги защитавам.

Другите пречки са от чисто техническо естество. „Ако моята застрахователна компания установи, че ампутацията не е извършена според медицински показания, и според желанието ми ще ме съди, а аз ще бъда обречен на бедност и разруха”, казва Денис. "И шансовете да се намери лекар, който ще се съгласи да го извърши, също са нулеви."

Преди няколко години Денис замина за Европа с надеждата, че ще намери правилния специалист. В този момент му се стори, че е на крачка от мечтата си. „Това беше ужасен период от живота ми, много се надявах, че ще ми помогнат, но това така и не се случи“, спомня си мъжът. - След всичко това бях готов да построя гилотина. Ако някой ми беше помогнал с това тогава, вече щях да съм загубил крака си.” Инстинктът за самосъхранение ми попречи да свърша работата сам: „Свикнах с това, научих се да живея с това“, казва Денис, който нарича себе си „роб на желанието си“.

Мечтана операция

„Хирургията е драстична мярка“, казва Фърст. „Разбира се, тук веднага възниква въпросът за етиката.“ В същото време днес операциите по ампутация са, според изследователите, почти единствените примери ефективно лечение. Самият Ферст подкрепя този метод само в краен случай: ако нищо друго не помага - и ако надеждно се установи, че пациентът осъзнава действията си. Въпреки това, според учения, не е възможно да се изключи възможността човек да съжалява за стореното.

Според руското законодателство ампутацията без медицински показания може да бъде призната от съда за умишлено причиняване на вреда на здравето - наказва се с до осем години затвор. Въпреки това, в групи, посветени на ампутациите, често можете да намерите предложения с подобна формулировка: „Пълен набор от услуги. Скъпо, но надеждно, законно и поверително." Авторът на една от тези реклами - той се представи като Виктор от Ростов - казва, че самият той няма да отреже нищо за никого, но може да посъветва подробно и срещу пари по всички въпроси, свързани с ампутацията. Виктор някога е учил във факултета по психология; дисертацията му беше за влечението му към „нетрадиционните момичета“: „Лесно е да пишеш, когато пациентът си самият ти“, обяснява той. Тогава той срещна първия си ванаби и разбра, че може да прави пари на тази тема.

Според Виктор сред колегите му има много измамници. „Веднага казвам [на клиентите], че ако попаднат на реклама тук [във VKontakte], която казва: „Дайте ми пари и ще ви отрежем крака“, не ги съветвам да я пишат - или са измамници, или престъпление." По-реалистичните варианти според Виктор са да симулираш ужасна болка в крака или още по-добре да си причиниш поне лека травма. „Най-работещата схема е да намерите хирург и да се договорите с него (за пари или бутилка коняк), че в определен ден ще бъдете доведен при него с травма на крака, несъвместима с живота, и той ще го ампутира предварително -договорено място“, продължава той, обяснявайки, че ванабисите обикновено знаят точно къде трябва да режат. - Но все пак човекът сам трябва да получи тази травма. Лекарите рискуват не само да загубят лицензите си, но и да отидат в затвора.

Един от събеседниците на Медуза, Тамара, жителка на Благовещенск, действа приблизително по този начин (името и градът са променени по искане на героинята). Преди пет години тя претърпя ампутация ляв крак. 35-годишна жена, която работи като фризьор, преследва тази операция в продължение на две десетилетия: първо тя самостоятелно отстрани фалангите на пръстите си, след това получи лека травма, вкара инфекция в раната и постигна ампутация по медицински причини . Както тя си спомня сега, след операцията тя изпита „облекчение“ и „намери себе си“. Сега тя продължава да работи по професията си от вкъщи, отглежда дванадесетгодишна дъщеря (съпругът на Тамара я напусна след ампутацията) - и казва, че вече е свикнала с патериците, които намира за „много удобни“ за движение наоколо.

Единственият известен случай на лекар, извършващ официални ампутации на здрави крайници на пациенти с BIID, е регистриран през 2000 г. в Обединеното кралство. Хирургът от шотландската кралска болница Falkirk, д-р Робърт Смит, публикува монография Въпроси, отговори и препоръки относно доброволната ампутация, в която съобщава, че е извършил две ампутации на здрави крайници на свои пациенти. Смит каза, че трябва да вземе крайни мерки поради риска пациентите да се самонаранят - и отбеляза, че първо е проверил психичното здраве на пациентите си, за да се увери, че не са сексуално мотивирани. Отказваше на пациенти, които искаха ампутация единствено заради сексуалните си фантазии. Според Смит след операцията клиентите му се почувствали много по-добре - но когато обществеността научила за нестандартната процедура, той бил принуден да спре да работи, въпреки постоянното търсене на такива хирургични интервенции.

Психоаналитикът Надежда Кузмина отбелязва, че настоящият консенсус относно доброволните ампутации може да се промени - в крайна сметка не толкова отдавна пластичната хирургия също беше „третирана със скептицизъм“. „Човек от 21 век има изключително сложна връзка с тялото си и фантазиите за ампутация могат да бъдат една от формите на отхвърляне на неговата телесност“, твърди Кузмина.

Излизане от сенките

Преди няколко години Денис, като част от научен стаж в европейски изследователски център, проучи медицинските истории на 150 транссексуални хора. „Колкото и странно да звучи сега, транссексуалните хора ме накараха да се чувствам отвратена и болна. И това ме смути ужасно”, спомня си мъжът. - Но напуснах стажа с чувство на възхищение и дълбоко уважение към тези хора: това са наистина силни личности, чийто живот - истинска трагедия. Но Ванабите също изпитват същото. Вярвам, че заслужаваме да бъдем третирани със същото разбиране като транссексуалните хора.”

Психотерапевтът Пережогин смята подобно сравнение за неправилно, като посочва, че не всички транссексуални се подлагат на хирургическа интервенция, ограничавайки се до смяна на паспорта си. И дори ако се извърши хирургическа смяна на пола, такава операция не причинява никаква вреда на човек. „В Русия, в случай на транссексуални хора, е необходим медицински преглед, за да сме сигурни, че ако сменят пола си, ще могат да се адаптират към обществото в ново качество“, обяснява Пережогин. - Какъв ще бъде адаптивният ефект от ампутацията за Vannabi? В края на краищата, по същество животът им няма да се промени по никакъв начин - с изключение на факта, че ще трябва да ходят с протеза.

Майкъл Фърст, от друга страна, е съгласен с аналогията на Денис. „И в двата случая човек се чувства много неудобно в тялото си: някои се смущават от гениталиите и вторичните полови белези, други се смущават от четири здрави крайника. Както транссексуалността, така и BIID се появяват за първи път в детството или юношеството, когато човек започва да изобразява желания идеал, като се облича като противоположния пол или връзва крайници, обяснява ученият. „За постигането на същия идеал и двете изискват хирургическа интервенция, която не е самоцел, а лекарство срещу неустоимото желание за смяна на пола или загуба на крайник.“

За Денис първата стъпка към приемането на собствената му идентичност беше, че той започна да говори за желанията си на другите. Добрата приятелка на Денис първа разбрала, че той е ванаби и веднага споделила информацията със съпруга си. „Разбира се, бях шокиран“, спомня си мъжът, „но това ми помогна да осъзная, че е невъзможно да живея вечно под този страх.“ Според него сега той не крие желанията си от гаджетата си.

Ксения Шишкова за Meduza

За разлика от Денис, Игор не говореше за желанието си за ампутация с никого от близките си - той го обсъждаше в интернет само с непознати, но хора, близки по страст. „Страхувам се, че лекарят ще ме помисли за луд“, обяснява мъжът. - Дори се обърнах към Бог, помолих се, заклех се. След това успях да стоя далеч от уебсайтове и форуми само за три седмици, а след това всичко се върна с още по-голяма сила. Според него, когато започнал да разказва на свещеника за проблема си, намеквайки, че изпитва необичайно сексуално влечение, той попитал дали Игор има удмурти в семейството си (бащата на мъжа е удмурт) - „и каза, че удмуртите имат много силни езически корени и затова се наказват по този начин.

Психоаналитикът Кузмина признава, че когато се подготвяла за интервю за Meduza, тя се обадила на дузина колеги и попитала дали някой от тях е срещал подобни случаи в практиката си. „Дори сред колегите първата реакция беше отричане, нежелание да се говори за това“, признава тя и добавя, че докато няма медицински консенсус относно доброволните ампутации, специалистите едва ли ще могат да им помогнат. „Болката е много трудна за понасяне сам. Комуникацията в интернет е поне някакъв начин да се справим с това“, признава Кузмина, която вярва, че рано или късно „Ванаби ще трябва да излезе от сенките“.

Според професор Фърст неговите американски пациенти също пазят в тайна своята особеност. Само няколко души решават да се отворят към семейството и приятелите си и още по-малко намират подкрепа и разбиране от тях. „Един от пациентите ми в Ню Йорк мечтае да се парализира от много години. И в един момент реши да се движи само в инвалидна количка. Той е продавач в магазин“, казва Фърст. „И тогава един ден той просто дойде на работа в инвалидна количка и обяви на всички, че има BIID. Но неговият случай е изключение. Обикновено хората много се страхуват да не се сблъскат с негативна реакция от другите.”

В края на разговора с Медуза Игор отново се връща към желанието си да се отърве от „срамните“ си фантазии. „Наистина искам да се покая“, казва той. - Просто не на свой ред, както обикновено се случва в църквата, но поговорете сърце в сърце с някого. Изглежда, че ако разкажа всичко и човек ме изслуша и разбере, веднага ще се почувствам по-добре.”

На 17 години не се различавах по нищо от връстниците си, освен че бях с наднормено тегло. За първи път исках да отслабна, когато бях в училище и страдах от несподелена любов. Винаги бях с наднормено тегло, защото напълно ми липсваше култура на хранене: ядях много и всичко. Завършването ми на гимназия наближаваше и исках да съм в добра форма, за да изненадам момчетата и да впечатля момичетата. Започна интензивна работа върху себе си. Отслабнах с 50 килограма и започнах да тежа 90. Но това беше само началото на големите промени. Така си мислех.

Това беше през 2013 г., инцидентът стана няколко месеца по-късно, през април. Както си спомням сега: аз, щастлив, че най-после отслабнах, се прибрах пеша и пресякох еднопосочния път. Две коли спряха да ме пропуснат, а на третата - камион, отказаха спирачките. Шофьорът реши да избегне сблъсъка с колите отпред и се заби с едно колело на тротоара, където завършвах пресичането на пътя. Камионът ме влачи 15 метра на една кука, за която се закачи кракът ми. Колата се блъсна в стълб и ми затисна крака, в този момент разбрах, че съм останал без него. Имах късмет, че минаваше линейка. Веднага ме откараха, спряха кръвта и ми сложиха шина. След това реанимация. Лежах в кома 10 дни.

Лекарите сглобяваха крака ми парче по парче. И те успяха. Само че никога не пусна корени: образува се гангрена. Наложи се да я ампутират до дупето.

Започна рехабилитационният период, който се превърна в истински ад за мен: трябваше да се правят превръзки на живо месо, защото нямаше какво да шия. Два месеца по-късно всичко се оправи, но все още си спомням с ужас какво трябваше да изтърпя. През цялото това време семейството ми ме подкрепяше, за което съм им много благодарен. Ако не бяха моите близки, нямаше да мога да стана това, което съм сега. В моменти на отчаяние ми казваха: „Серьога, не се тревожи, всичко ще бъде наред. Вижте, хора без ръце, без крака, понякога дори без глави! И нищо!” Все още беше трудно да се отърва от комплексите: млад човек, на 17 години, без крак... Разбирам, че изглеждах по-зле от другите млади хора. Разбира се, исках да се реализирам, но без крак е много по-трудно да направя това, отколкото с него.

Когато ме изписаха от болницата, се изправих пред нови предизвикателства. През първите шест месеца не можех нито да ям, нито да пия сам. Родителите ми винаги бяха до мен и ми помагаха във всичко. След това бавно започнах да свиквам с живота „след“. Научих се да седя и се опитах да седна в инвалидна количка. Болката беше адска: не можех да сдържа сълзите и писъците си. Всичко беше като в някакъв драматичен филм. Единствената разлика е, че това е животът.

Рехабилитацията е дълъг и трудоемък процес. Все още се възстановявам. Вторият и единствен крак е парализиран под коляното. Година по-късно ме оперираха в Санкт Петербург и седем месеца след това ми позволиха да стъпя на крака си. Но все още не ходя, защото не чувствам краката си: чувствам се неудобно, неудобно, падам през цялото време. Много е трудно да се постави протеза, защото няма пънче. Изкарах 10 месеца в болницата, девет от които в тракция, но не можах да си изпъна крака.

Не знам защо казват, че хората в инвалидни колички са обречени на самота. В съвременния свят практически няма такова нещо.

Преди да срещна приятелката си Ксения, също имах връзка и по това време вече бях без крак.

Ксюша е с мен не защото, да речем, съм популярен в Instagram и със сигурност не от съжаление, а просто защото си подхождаме.

Неотдавна ние с нея се преместихме да живеем в Санкт Петербург. Преди това живееха в моя роден град, в Архангелск. Преди година ми предложиха добра работа в Санкт Петербург. Първо, обсъдих това с Ксюша: струва ли си? Тя, разбира се, ме подкрепи. Срещахме се от разстояние една година: по това време тя все още беше в последната си година в нашия град. Беше трудно, но мисля, че разстоянието само засили чувствата ни. Това лято Ксюша влезе в университета в Санкт Петербург, наехме апартамент тук и сега живеем заедно.

Най-важното за мен е да съм полезен. Не гледам на популярността си в Instagram от парична страна. как повече хораще се абонирате за моя блог, светът ще стане по-добро място (поне така ми се иска да вярвам). Вярвам, че страницата ми е правилна, защото насърчавам, че да си слаб (понякога, разбира се) не е лошо нещо. Това се случва на всеки от нас. Основното нещо е да не се страхувате от това, да не го криете, като се заровите в собствените си комплекси. Трябва да се научите да си казвате: „Да, такъв съм, но ще стана по-добър“. Надявам се, че в бъдеще ще направя нещо офлайн. Искам да помагам на хората, да изнасям лекции на тези, които са отчаяни и смятат, че просто е невъзможно да живеят. Сега съм на 22 и мога да кажа с пълна увереност, че животът едва сега започва.

Иван Самоделкин, на 22 години. Загубих крака си през май тази година

Като дете бях толкова неспокойно дете, че родителите ми просто не знаеха накъде да насочат енергията ми. На четиригодишна възраст ме изпратиха фигурно пързаляне, тъй като други спортове се приемат не по-рано от 6 години. Тогава за първи път се влюбих в леда и започнах да мечтая за ледена кариера. Учех в спортно училище„Джуниър“ постигна значителен успех: участва в първенствата на северната столица, етапите на Купата на Русия, но никога не достигна нивото на националния отбор.

2015 г. беше повратна точка в моята кариера. Разбрах, че големи височини в професионален спортвече няма да е възможно да се постигне. Но за нас, фигуристите, ако останете на леда и не тренирате професионално (не участвате в състезания), тогава трябва да изберете: или да станете треньор, или да станете балетист на лед. Избрах второто. „Лебедово езеро“, „Лешникотрошачката“, „Ромео и Жулиета“ - това не е цялата част от репертоара на нашия балет в Санкт Петербург. Пътувахме из цяла Русия и Европа. Този път беше най-добрият в живота ми: на турне срещнах фигуристката Ксюша Позен.

Оженихме се на 30 април тази година. През май, след сватбените тържества, цялото ни семейство отиде в дачата. Аз орах земята с култиватор, чичо ми въртеше мотика, с една дума, работата беше в разгара си.

Остана само едно неразорано легло и за да се върна върнах култиватора на заден ход. В този момент металната скоба блокира. Опитах се да го изстискам, но нямах време.

Острието преряза крака ми.

Тогава всичко е като сън. Спомням си писъците на чичо ми, обърканите лица на родителите ми, линейката, лекарите, хоспитализацията. Кървенето е спряно - нараняването е тежко. Имаше надежда за бързо възстановяване, докато лекарите не съобщиха, че пръстта е попаднала в раната и е причинила инфекция. Наложи се кракът да бъде ампутиран.

Не спирам да се удивлявам колко грижовни и мили хора има наоколо. Всички ще знаят за това, което ми се случи чрез социални медии. Всеки ден получавам доза подкрепа и топли думи от напълно непознати, но невероятно симпатични и отзивчиви хора.

Все още не е необходимо да се говори за планове за бъдещето: не е известно как ще продължи възстановяването. Разбирам, че дори и най-модерните протези няма да ми позволят да постигна високо спортни резултати. Натоварването на тялото фигурно пързалянебъдете здрави, не всеки здрав човек може да се справи. Но не мога да си представя живота си без спорт. Сега повече от всякога искам да отида на леда. Определено няма да се откажа и да закача кънките. Днес хората с увреждания имат толкова много възможности, основното е желанието. Искам да се пробвам в параолимпийските спортове и може би ще стана треньор по фигурно пързаляне.