le site continue la rubrique « Histoire vraie", dans lequel des femmes ordinaires partagent ouvertement avec nous des histoires inimaginables de leur vie. Nous sommes reconnaissants à chacun d’eux pour leur sincérité et respectons le désir de beaucoup de rester incognito. Après tout, la réalité, comme nous le savons, s’avère parfois plus compliquée qu’un scénario de film tordu, et les gens ordinaires sont obligés de résoudre des problèmes que les super-héros hollywoodiens ne peuvent pas résoudre. Cette histoire parle d'une fille qui était une personne ordinaire pendant la majeure partie de sa vie, mais il y a cinq ans, elle a perdu sa jambe dans un accident. Aujourd'hui, elle affirme que depuis lors, sa vie est devenue plus lumineuse et plus mouvementée. Cette fille nous a non seulement raconté son histoire, mais elle n'a pas non plus caché son nom. Rencontrez Alexandra Odoevskaya (@great_sa, - env..
Alexandra Odoevskaïa
Il y a cinq ans, ma vie a radicalement changé. J'avais 21 ans - une jeunesse insouciante, une vie étudiante active et de nombreux projets globaux pour l'avenir.
C'était le début de l'été, mes amis et moi nous promenions dans le quartier de VDNKh. Il y avait un gars avec moi - je ne peux pas dire que nous nous sommes rencontrés, mais il y avait une sympathie mutuelle. Il était déjà environ deux heures du matin lorsque j'ai commencé à me préparer à rentrer chez moi et ce type m'a proposé de me conduire. Pourquoi pas?
Il venait de pleuvoir dehors - les routes étaient glissantes et de l'asphalte avait été récemment posé sur notre autoroute. Nous ne sommes pas allés loin - la voiture a dérapé et a percuté directement un poteau. Le coup est tombé de mon côté.
Ensuite, je ne me souviens que de fragments de ce qui se passait - j'ai perdu connaissance, j'ai repris mes esprits et je me suis à nouveau évanoui. Lors de l'impact, le poteau m'a coincé dans la voiture. Les sauveteurs ont dû découper une partie du corps pour me libérer. Je me souviens d'être monté dans l'ambulance et d'avoir été emmené à l'hôpital.
C'était très effrayant. Je me suis posé mentalement un million de questions : « Pourquoi moi ? Est-ce que cela m'arrive vraiment ? Ce n'est peut-être pas si grave ? C'est peut-être un non-sens ? Alors pourquoi tout le monde a-t-il des visages si effrayés ? J'étais allongé là et je ne pouvais pas me lever pour voir mon corps, et jusqu'à la toute fin, je ne savais pas ce qui n'allait pas chez moi. Je me souviens aussi vaguement de la première fois à l'hôpital - je reprenais parfois mes esprits et j'oubliais immédiatement.
Mes deux jambes étaient cassées, la gauche était particulièrement endommagée - une fracture ouverte, l'os était complètement écrasé. Les médecins ont tenté en vain de la sauver - un empoisonnement du sang a commencé, ma vie était en danger. J'ai été plongé dans un coma artificiel pour ralentir tous les processus se produisant dans le corps, et j'ai été amputé jambe gauche jusqu'au genou.
Beaucoup de gens me demandent ce que j’ai vu et ressenti pendant que j’étais dans le coma. Je vais vous répondre : rien de bon. Mon imagination m'a fait une cruelle plaisanterie. Mon cerveau a essayé d'expliquer mes sensations corporelles - j'ai rêvé que j'étais en guerre ou que j'étais capturé par une tribu primitive dans une forêt tropicale. Les visions étaient constamment interrompues et n'étaient pas liées les unes aux autres.
Le rêve se confondait avec la réalité, la réalité avec le rêve. J'étais allongé dans une seule boîte et tout ce que je voyais était un plafond blanc, et autour de moi il n'y avait que le bruit des bips des machines et le bruissement des médecins qui passaient de temps en temps.
Je suis resté dans cet état pendant un mois entier - l'été battait son plein. Le lendemain matin, une infirmière est arrivée et a placé une épaisse carte de consultation externe sur mon ventre avec les mots que j'allais enfin être transféré dans une salle ordinaire. J’ai immédiatement crié : « Donne-moi le téléphone, j’appelle ma mère ! » Au téléphone, j’ai dit que je n’irais nulle part tant que je ne me serais pas mis en ordre. C'est drôle de s'en souvenir maintenant, mais en fait, le temps passé en boxe a grandement affecté mon apparence. Je n'ai jamais eu l'air aussi mal.
Sasha a déclaré qu'elle était restée dans une boîte à occupation simple pendant un mois entier et que les visiteurs n'étaient pas autorisés à la voir.
C'était la première fois que ma mère était autorisée à entrer dans ma salle de boxe. Aujourd’hui, heureusement, nous avons veillé à ce que les proches soient admis aux soins intensifs, mais en 2012, cela était hors de question. S'ils avançaient, c'était en secret.
Peu de temps après avoir été transféré dans une salle ordinaire, le gars avec qui nous avons eu un accident est venu me voir. Il était alors presque indemne – quelques contusions et égratignures. J'avoue honnêtement qu'au début j'étais en colère contre lui, je lui ai reproché ce qui s'était passé, mais ensuite je lui ai pardonné - il n'avait aucune intention malveillante. Et maintenant, je crois complètement que cet accident aurait dû se produire...
Je ne nierai pas que ce type s’est comporté avec dignité. Pendant une année entière, alors que j'étais en rééducation, il était là, me soutenant et m'aidant de tout ce qu'il pouvait. Il voulait une relation sérieuse, mais je ne voulais pas de ça.
D'accord, construire le bonheur sur le malheur que nous avons vécu, malgré le fait que nous n'avions aucun sentiment avant l'accident, est pour le moins étrange. À un moment donné, je lui ai demandé de ne plus revenir. Il n'a pas été d'accord pendant longtemps, mais s'est quand même résigné. Nous ne communiquons pas maintenant.
La vie quotidienne à l'hôpital s'éternisait très lentement, personne ne me disait quand je sortirais. C'était un vrai jour de la marmotte. En raison de nombreuses blessures (y compris des traumatismes crâniens), j'étais pratiquement immobilisé, je ne pouvais pas lire, regarder des films ou même simplement m'asseoir - j'étais constamment étourdi et nauséeux.
Je pense que c'est uniquement grâce à mes amis que j'ai pu survivre à cette période. Durant ces mois difficiles, je n'ai pas pleuré, sauf de douleur. Pour la première fois, je n'ai pas pu retenir mes larmes lorsque j'ai vu une foule de mes amis près de la salle. Ils venaient me voir tous les jours, m'apportaient des friandises et des cadeaux et me racontaient ce qui se passait en dehors des murs de l'hôpital.
Ici, vous êtes ami avec une personne et vous ne savez pas si elle sera là lorsque vous vous sentirez mal. Quoi qu’il en soit, vous pariez sur lui, ouvrez-vous et faites-lui entièrement confiance. Cet accident m'a aidée à comprendre que je ne m'étais pas trompé dans cette vie, puisqu'il y a des gens à côté de moi qui se soucient de moi.
J'ai passé tout l'été à l'hôpital et quand je suis rentré chez moi, je me suis senti très étrange. J’avais l’impression que je n’étais pas dans mon appartement depuis dix ans. Les maisons et les murs guérissent, mais pour moi, c'est devenu une nouvelle étape dans la compréhension de ce qui m'est arrivé. Après ma sortie, je n'avais plus de jambe gauche et les os de ma jambe droite n'avaient pas encore fusionné. J'étais complètement impuissant dans mon fauteuil roulant- jusqu'à récemment, indépendante, vivant séparément de ses parents, capable de gagner de l'argent et de se nourrir, elle ne pouvait à cette époque même pas satisfaire ses besoins les plus élémentaires.
Un an après l'accident de voiture, Sasha n'avait pas peur de prendre le volant ; sa soif de liberté de mouvement s'est avérée plus forte que ses peurs. La jeune fille a passé son permis et conduit désormais une voiture
Mon impuissance m’a énervé. Au début, mes parents s'occupaient de moi et je leur ai fait porter toute mon indignation et ma colère. Cela arrive souvent - nous infligeons la douleur la plus intense à des personnes très proches. Aujourd’hui, bien sûr, j’ai honte de mon comportement. Je comprends que ma famille était très inquiète pour moi et que pour eux, réaliser ce qui m'était arrivé a été un puissant traumatisme psychologique. Pour ma part, j’ai réalisé que rien ne pouvait être changé et j’ai encouragé mes parents du mieux que je pouvais.
L'appartement devait être rénové - le couloir et la salle de bain n'étaient pas adaptés à une personne en fauteuil roulant. Pendant la rénovation, j'ai été envoyé vivre chez ma tante.
C’était une période où j’étais seul avec moi-même. Je me suis souvenu du passé, j'ai réfléchi à ce qui m'attendait ensuite, j'ai essayé de comprendre ce que je voulais faire de tout cela.
Bien sûr, il y a eu un moment où j’ai refusé de m’accepter ainsi, j’imaginais ce qu’ils allaient dire autour de moi. J'avais peur de rencontrer des camarades de classe, des camarades de classe et des connaissances qui m'avaient récemment vu réussir et être en parfaite santé. À ce moment-là, je n’aurais pas trouvé de mots pour eux. Quand mes parents m'emmenaient dehors, j'avais l'impression d'être dans un zoo – un animal en cage que tout le monde venait voir. Finalement, j'ai refusé de quitter la maison.
Sasha assure qu'il est facile de cacher la prothèse sous les vêtements, mais elle ne veut pas du tout le faire
J'ai environ 600 amis sur VKontakte et j'ai dû raconter mon histoire 600 fois. C'était difficile, car les souvenirs étaient encore frais, je me souvenais de chaque détail de cette nuit malheureuse et je la revivais encore et encore.
J'ai reçu une prothèse de jambe en novembre, mais je n'ai commencé à marcher avec confiance qu'au printemps. Puis mes parents sont retournés au travail et, pour la première fois, j'ai pu quitter la maison par moi-même.
Pendant longtemps, je n'ai pas pu me décider à me promener seule, mais j'avais depuis longtemps un projet d'« évasion ».
Oh, c’est une sensation incroyable quand on est comme un enfant qui sort « en public » pour la première fois sans ses parents. J’étais ravi à l’idée d’aller quelque part seul, sans l’aide de personne. Un. Je n’ai pas eu besoin de demander à quelqu’un d’autre ni d’attendre : j’ai décidé moi-même où et quand aller.
Selon Sasha, elle était heureuse lorsqu'elle était enfant lorsqu'elle est sortie seule pour se promener.
Je suis monté dans le bus, puis je suis descendu dans le métro. J'ai choisi l'itinéraire à l'avance pour savoir exactement où j'aurais la possibilité de m'asseoir et de me reposer - pendant mon séjour à l'hôpital et à la maison, mes muscles se sont affaiblis et même une courte marche m'a coûté beaucoup d'efforts. J'ai marché dans le quartier de Tverskaya et Chekhovskaya, observant l'évolution de Moscou au cours de ces mois. Ce fut un printemps très heureux.
Ensuite, j'ai commencé à chercher une issue pour moi-même, comment passer à autre chose. J'ai essayé de comprendre comment jouer avec ce qui était devenu une partie de moi. En plus, je suis une fille, nous voulons tous devenir meilleurs, plus beaux. Sur Internet, j'ai trouvé de nombreuses informations sur les personnes qui vivent avec des prothèses. Et c’est à ce moment-là que j’ai réalisé que je ne voulais pas me cacher.
Auparavant, j'essayais de cacher la prothèse sous mon pantalon, mais si elle devenait visible, je me retrouvais dans des situations ridicules, car les gens avaient des réactions très différentes. Un jour, une femme âgée s'est approchée de moi et m'a dit : « Toi aussi, tu as un ménisque ? Je vois que tu as un problème avec ton genou, voici le numéro du guérisseur – tout va disparaître.
Lorsque la prothèse est immédiatement visible, la moitié des questions disparaissent d'elles-mêmes. Bien sûr, je remarque des regards émerveillés et d'autres réactions étranges, mais tout est clair pour tout le monde, et personne n'interfère avec des commentaires, conseils et remarques inutiles. Et en général, j’aime le look de la prothèse, je la trouve belle.
La jeune fille nous a dit qu'elle avait deux prothèses. Sur la photo, sa préférée est le carbone
Après l'accident, j'ai réalisé que je voulais m'essayer à tout. J'ai trouvé un studio de théâtre et j'ai commencé à jouer dans des pièces de théâtre. Puis j'ai réalisé que je voulais danser. Ici, un problème s'est posé : les chorégraphes ont refusé d'emmener des étudiants inhabituels en groupes parce qu'ils avaient peur du mal. Mais j'ai trouvé un groupe de danse inclusif, avec qui nous avons même joué au sapin de Noël du Kremlin.
Je me suis également essayée comme mannequin - la directrice générale du centre culturel « Sans frontières » Yanina Urusova m'a invitée à participer à un défilé dans le cadre de la Fashion Week de Moscou.
Nous avons présenté des vêtements confortables pour les personnes ayant un handicap physique.
J'ai deux études supérieures : création de costumes et professeur d'arts plastiques. Au moment de l'accident, j'étudiais juste pour devenir designer et en septembre, comme tout le monde, j'ai été transféré en avant-dernière année. J'assistais parfois à des cours - des amis m'aidaient à me rendre sur place en fauteuil roulant et, déjà avec une prothèse, j'allais à tous les cours. Je ne voulais aucune concession : j’ai moi-même écrit une thèse de 100 pages, conçu une collection de vêtements et me suis défendue. Plus tard, j’ai obtenu un deuxième diplôme et maintenant j’étudie pour devenir présentatrice de télévision et de radio et je rêve de trouver un emploi dans ce domaine.
Aujourd'hui, je veux faire comprendre aux gens que nous sommes comme tout le monde. Quand vous nous voyez, vous n’avez pas besoin de faire de grands yeux ni d’avoir peur. Si un gars me regarde, je penserai qu'il m'aime bien, pas qu'il y a quelque chose qui ne va pas chez moi.
À l’intérieur, je n’ai pas changé du tout et j’ai envie d’en parler constamment. Aujourd'hui, je peux aider ceux qui ont perdu un membre, afin que ce soit au moins un peu plus facile pour eux qu'il y a cinq ans.
Parfois, je pense : « Aurais-je été ce que je suis aujourd’hui si cet accident ne m’était pas arrivé ? » Je pense que j'en serais arrivé là, mais à environ 35 ans, j'ai beaucoup mûri et j'ai appris à être responsable non seulement de moi-même, mais aussi de ma famille. J'ai appris à ne pas perdre courage et même dans l'obscurité totale à trouver un faible rayon de lumière.
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Maria a parlé à MedNews de sa lutte contre le sarcome d'Ewing, de sa vie après l'amputation et des raisons pour lesquelles elle a besoin d'une page Instagram.
Comment tout a commencé
Il y a trois ans, j'ai ressenti un engourdissement dans mon pouce jambe droite. Je n'y attachais pas beaucoup d'importance (on ne fait pas attention à ces petites choses) et j'ai continué à vivre ma vie - en élevant des enfants, en suivant une formation, en m'occupant de la maison. Puis une légère douleur lancinante est apparue dans muscle du mollet. Je fais du sport depuis mon enfance, et les athlètes ressentent toujours une sorte de tiraillement ou de douleur, donc je n’y ai pas prêté attention non plus.
Un jour, une grosseur s'est formée sur ma jambe. Je suis allé chez le médecin et ils m'ont dit que c'était le cas. Sur les conseils des médecins, pendant presque un an, j'ai enduit ma jambe de gels, je l'ai réchauffée et massée. Puis il se trouve que j'ai eu rendez-vous avec un oncologue. Ils ont fait une IRM et ont fait une piqûre. Le diagnostic – le sarcome d'Ewing – m'a terrassé. Pour couronner le tout, ils ont trouvé des métastases dans les poumons. Et ils ont dit que mes affaires allaient mal. 4ème étape. Je n'en croyais pas mes oreilles. Je ne croyais pas que c'était la fin.
J’ai dit que je ne sais rien, je vivrai. Ensuite, tout était comme un mauvais rêve.
Amputation. Chimiothérapie à haute dose et toutes les conséquences qui en découlent : malaises, chute de cheveux, sautes d'humeur et larmes. Mais je n'allais pas abandonner. Il n'y a qu'une seule vie, et cela vaut la peine de se battre pour elle de toutes vos forces, même s'il vous semble que l'épreuve est trop difficile et qu'elle ne sera plus jamais la même.
Désormais, tout le monde part se faire soigner à l'étranger - en Allemagne, en Israël. Mais j'ai subi une intervention chirurgicale et un traitement à l'Institut d'oncologie de Rostov. Tout était allumé niveau supérieur: des protocoles de traitement internationaux ont été utilisés, j'ai reçu tous les médicaments selon les directives générales assurance maladie, gratuitement.
Nouvelle vie
Et la voilà, la rémission tant attendue, la victoire sur la maladie, ma victoire ! ET nouvelle vie. La vie sans jambe, sans la mienne cheveux longs. Une prothèse confortable et belle a été réalisée pour moi au centre de prothèse et de rééducation de Krasnodar. J'ai eu la chance d'être heureux et vie intéressante. Après tout, la prothèse est différente de la prothèse : un rôle majeur est joué par l'emboîture prothétique, où est placé le membre restant. Le manchon ne doit pas appuyer, frotter ou être trop lâche.
Mon prothésiste Alexander Pereverzev a des mains en or. Il se sent patient et prend en compte tous ses caprices. Et je suis très capricieux. je lui ai demandé tâche difficile: ramène-moi complètement à ma vie antérieure autant que possible. Je me souviens d'avoir fait mes premiers pas avec une prothèse trois mois après l'amputation. C'était très douloureux et effrayant, mais en même temps c'était amusant : j'étais submergé d'émotions car j'étais de nouveau sur deux jambes, retrouvant mon indépendance et ma liberté de mouvement.
Tomber pour aller de l'avant
J'ai créé une page sur Instagram avec un seul objectif : je veux que les personnes handicapées en Russie cessent de rester chez elles entre quatre murs et commencent à apparaître dans la société. Surtout les filles. C'est doublement difficile pour eux.
C'est dur de perdre une jambe. Après tout, les jambes sont l'un des symboles beauté féminine. C’est terrible de réaliser que s’ils vous regardaient avec admiration, maintenant ils vous regardent avec pitié.
Pendant longtemps, je n’ai pas osé sortir. J'ai parcouru un chemin difficile – à la fois psychologique et physique. Je m'entraînais huit heures par jour, clopinant dans mon appartement sur une prothèse d'entraînement inconfortable après une chimiothérapie épuisante à hautes doses. Au début, il y avait beaucoup de chutes dans la rue, car nos routes laissent beaucoup à désirer. Mais j'ai quand même continué à m'entraîner, étape par étape, bosse par bosse, en surmontant les obstacles, j'avançais vers mon objectif le plus cher : marcher beaucoup et bien.
Avant de sortir, j’ai regardé par la fenêtre pour voir s’il y avait du monde. J'étais timide. Quand je suis allé au magasin et que je boitais, je pensais que tout le monde me regardait parce que je n’avais pas de jambe. Et quand le printemps est arrivé, suivi de l'été, et que tout le monde a enfilé de belles robes et shorts d'été, j'ai pleuré et je me suis demandé : pourquoi ? Mais elle s’est vite calmée, car les larmes et les regrets ne régleront pas le problème.
Ensuite, je suis allé chez mon entreprise de prothèses et je leur ai demandé de me fabriquer une belle prothèse élégante, avec des motifs et des dessins.
J'ai décidé : laissez-les me regarder, laissez-les pointer du doigt, mais je porterai toujours des vêtements d'été - des shorts, des jupes et des robes.
D'abord avec des amis, maintenant je marche seul. Bien sûr, ils se retournent contre moi, mais je pense que c'est normal dans un pays où les personnes handicapées ne sont quasiment pas socialisées. J'espère vraiment que cette situation va changer. Une personne n'est pas déterminée par le nombre de bras et de jambes dont elle dispose, mais par ce qui remplit son âme, ce à quoi elle pense.
Maintenant, je prends soin de ma famille et de mon foyer, je conduis une voiture, j'apprends aux gens à marcher avec des prothèses et j'essaie surtout de soutenir ceux qui ont été diagnostiqués. Ni le cancer ni la perte d’un membre ne constituent une condamnation à mort. En chaque personne se trouvent des ressources inépuisables de volonté et de force qui peuvent mener à la victoire. L’essentiel est de ne pas abandonner. Jamais.
L'Américaine Pnina Ullrich, qui vit également avec une jambe prothétique, tient un blog vidéo. Dans ce document, ce n’est pas effrayant – elle veut donc changer l’attitude de la société envers les personnes handicapées.
À 17 ans, je n’étais pas différent de mes pairs, sauf que j’étais en surpoids. J'ai d'abord voulu perdre du poids quand j'étais à l'école et que je souffrais d'un amour non partagé. J'ai toujours été en surpoids car je manquais complètement de culture nutritionnelle : je mangeais beaucoup et de tout. Mon diplôme d'études secondaires approchait et je voulais être en forme pour surprendre les gars et impressionner les filles. Un travail intensif sur moi-même a commencé. J'ai perdu 50 kilos et j'ai commencé à en peser 90. Mais ce n'était que le début de grands changements. Je le pensais.
C'était en 2013, l'accident s'est produit quelques mois plus tard, en avril. Si je me souviens bien maintenant : moi, heureux d'avoir enfin perdu du poids, je suis rentré chez moi à pied et j'ai traversé la route à sens unique. Deux voitures se sont arrêtées pour me laisser passer et les freins de la troisième, un camion, sont tombés en panne. Le conducteur a décidé d'éviter une collision avec les voitures qui le précédaient et a roulé une roue sur le trottoir où je terminais de traverser la route. Le camion m'a traîné sur 15 mètres sur un crochet auquel ma jambe était accrochée. La voiture s'est écrasée contre un poteau et m'a pincé la jambe, à ce moment-là j'ai réalisé que je me retrouvais sans elle. J'ai eu de la chance qu'une ambulance passe par là. Ils m'ont immédiatement emmené, ont arrêté le saignement et m'ont posé une attelle. Puis réanimation. Je suis resté dans le coma pendant 10 jours.
Les médecins reconstruisaient ma jambe pièce par pièce. Et ils ont réussi. Seulement, elle n’a jamais pris racine : une gangrène s’est formée. Elle a dû être amputée jusqu'à la fesse.
La période de rééducation a commencé, qui est devenue pour moi un véritable enfer : il fallait faire les pansements sur de la viande vivante, car je n'avais rien à coudre. Deux mois plus tard, tout s'est amélioré, mais je me souviens encore avec horreur de ce que j'ai dû endurer. Pendant tout ce temps, ma famille m'a soutenu, ce pour quoi je leur en suis très reconnaissant. Sans mes proches, je ne pourrais pas devenir celle que je suis aujourd’hui. Dans les moments de désespoir, ils m’ont dit : « Seryoga, ne t’inquiète pas, tout ira bien. Regardez, des gens sans bras, sans jambes, parfois même sans tête ! Et rien ! » C'était encore difficile de se débarrasser des complexes : un jeune de 17 ans, sans jambe... Je comprends que j'avais l'air pire que les autres jeunes. Bien sûr, je voulais me réaliser, mais sans jambe, c'est beaucoup plus difficile de faire ça qu'avec.
À ma sortie de l’hôpital, j’ai été confronté à de nouveaux défis. Pendant les six premiers mois, je ne pouvais ni manger ni boire seule. Mes parents étaient toujours là et m'aidaient dans tout. Puis, petit à petit, j’ai commencé à m’habituer à la vie « d’après ». J'ai appris à m'asseoir et j'ai essayé de m'asseoir dans un fauteuil roulant. La douleur était infernale : je ne pouvais retenir mes larmes et mes cris. Tout était comme dans une sorte de film dramatique. La seule différence est que c'est la vie.
La réadaptation est un processus long et laborieux. Je suis encore en convalescence. La deuxième et unique jambe est paralysée sous le genou. Un an plus tard, j'ai été opéré à Saint-Pétersbourg et sept mois plus tard, j'ai été autorisé à marcher sur ma jambe. Mais je ne marche toujours pas parce que je ne sens pas mes pieds : je me sens mal, mal à l’aise, je tombe tout le temps. Il est très difficile de poser une prothèse car il n’y a pas de moignon. J'ai passé 10 mois à l'hôpital, dont neuf en traction, mais je n'ai pas pu me dégourdir la jambe.
Je ne sais pas pourquoi on dit que les personnes en fauteuil roulant sont vouées à la solitude. Dans le monde moderne, une telle chose n’existe pratiquement pas.
Avant de rencontrer ma petite amie Ksenia, j'avais aussi une relation, et à cette époque j'étais déjà sans jambe.
Ksyusha est avec moi non pas parce que, disons, je suis populaire sur Instagram, et certainement pas par pitié, mais simplement parce que nous nous entendons bien.
Il n'y a pas si longtemps, elle et moi avons déménagé à Saint-Pétersbourg. Avant cela, ils vivaient dans mon ville natale, à Arkhangelsk. Il y a un an, on m'a proposé un bon travail à Saint-Pétersbourg. Tout d'abord, j'en ai discuté avec Ksyusha : est-ce que ça vaut le coup ? Bien sûr, elle m’a soutenu. Nous sommes sortis ensemble pendant un an : à cette époque, elle était encore en dernière année dans notre ville. C'était dur, mais je pense que la distance n'a fait que renforcer nos sentiments. Cet été, Ksyusha est entrée à l'Université de Saint-Pétersbourg, nous avons loué un appartement ici et maintenant nous vivons ensemble.
Le plus important pour moi c'est d'être utile. Je ne regarde pas ma popularité sur Instagram du point de vue monétaire. Comment plus de gens si je m'abonne à mon blog, le monde deviendra meilleur (du moins je veux le croire). Je crois que ma page est correcte parce que je dis qu'être faible (parfois, bien sûr) n'est pas une mauvaise chose. Cela arrive à chacun de nous. L’essentiel est de ne pas en avoir peur, de ne pas le cacher en s’enfouissant dans ses propres complexes. Il faut apprendre à se dire : « Oui, je suis comme ça, mais je deviendrai meilleur. » J'espère qu'à l'avenir je ferai quelque chose hors ligne. Je veux aider les gens, donner des conférences à ceux qui sont désespérés et pensent qu’il est tout simplement impossible de vivre. Aujourd’hui, j’ai 22 ans et je peux dire en toute confiance que la vie ne fait que commencer.
Ivan Samodelkin, 22 ans. J'ai perdu ma jambe en mai de cette année
Enfant, j'étais un enfant tellement agité que mes parents ne savaient tout simplement pas où diriger mon énergie. À l'âge de quatre ans, j'ai été envoyé à patinage artistique, car les autres sports sont acceptés au plus tôt à partir de 6 ans. C’est à ce moment-là que je suis tombé amoureux de la glace et que j’ai commencé à rêver d’une carrière sur glace. J'étudiais à école de sport« Junior » a obtenu un succès considérable : il a participé aux championnats de la capitale du nord, étapes de la Coupe de Russie, mais n'a jamais atteint le niveau de l'équipe nationale.
2015 a été un tournant dans ma carrière. J'ai compris que les grandes hauteurs sport professionnel ne sera plus possible à réaliser. Mais pour nous, patineurs artistiques, si vous restez sur la glace et ne vous entraînez pas professionnellement (ne participez pas à des compétitions), alors vous devez choisir : devenir entraîneur ou devenir danseur de ballet sur glace. J'ai choisi le deuxième. "Le Lac des Cygnes", "Casse-Noisette", "Roméo et Juliette" - ce n'est pas toute la partie du répertoire de notre ballet de Saint-Pétersbourg. Nous avons voyagé dans toute la Russie et en Europe. Cette fois a été la meilleure de ma vie : en tournée, j'ai rencontré la patineuse artistique Ksyusha Posen.
Nous nous sommes mariés le 30 avril de cette année. En mai, après les festivités du mariage, toute notre famille s'est rendue à la datcha. Je labourais la terre avec un cultivateur, mon oncle brandissait une houe, en un mot, le travail battait son plein.
Il ne restait qu’un seul lit non labouré, et pour revenir, j’ai mis le cultivateur en marche arrière. A ce moment, la pince métallique s'est bloquée. J'ai essayé de le faire sortir, mais je n'ai pas eu le temps.
La lame m'a coupé la jambe.
Alors tout est comme un rêve. Je me souviens des cris de mon oncle, des visages confus de mes parents, de l’ambulance, des médecins, de l’hospitalisation. Le saignement a été arrêté - la blessure était grave. On espérait un prompt rétablissement jusqu'à ce que les médecins signalent que de la terre s'était infiltrée dans la plaie et avait provoqué une infection. La jambe a dû être amputée.
Je ne cesse d'être étonné du nombre de personnes attentionnées et gentilles qui nous entourent. Tout le monde saura ce qui m'est arrivé grâce à réseaux sociaux. Chaque jour, je reçois une dose de soutien et des paroles chaleureuses de la part de parfaits inconnus, mais de personnes incroyablement sympathiques et réactives.
Il n’est pas encore nécessaire de parler de projets pour l’avenir : on ne sait pas comment se déroulera la reprise. Je comprends que même les prothèses les plus modernes ne me permettront pas d'atteindre des résultats élevés. résultats sportifs. La charge sur le corps patinage artistiqueêtre en bonne santé, toutes les personnes en bonne santé ne peuvent pas le supporter. Mais je ne peux pas imaginer ma vie sans sport. Maintenant, je veux plus que jamais aller sur la glace. Je ne vais certainement pas abandonner et raccrocher mes patins. Aujourd'hui, les personnes handicapées ont tellement d'opportunités, l'essentiel est le désir. Je veux m’essayer aux sports paralympiques et peut-être devenir entraîneur de patinage artistique.
Dmitry Ignatov s'entraîne 5 à 10 fois par semaine
(source:)
Je plaisante souvent en disant que j'ai été attaqué par un ours ou une méduse rare sur le plateau. film documentaire mangé sa jambe, il a miraculeusement survécu. En réalité, tout est plus prosaïque. Dans l'armée, un lanceur de missiles S-300 est tombé sur moi, qui s'est avéré mal installé. Le principe est simple : il y a une remorque sur laquelle arrive une voiture et récupère l'installation, soit en état de combat, soit en état de déplacement. Ce jour-là malheureux, elle se tenait de façon inégale, je suis passé devant et elle est tombée sur le côté. Tout s'est passé si vite que je n'ai pas eu le temps de réagir. Il me semblait que je restais sous l'installation pendant une éternité (en réalité, pas plus de 20 minutes). Puis une grue est arrivée et m'a libéré de dessous l'installation. Malheureusement, je n'ai pas perdu connaissance, je me souviens d'absolument tout sauf du moment de la chute lui-même. Je me souviens d’avoir crié, prié, je me souviens comment ils m’ont fermé les yeux pour que je ne regarde pas ma jambe, ils m’ont tenu la main, ils ont essayé de détourner mon attention. Tout est comme dans les films. Je me suis évanoui à l'hôpital, sans jambe.
La première chose que j’ai vue, c’est le visage de ma mère, qui m’a dit : « nous sommes au 21e siècle, nous allons te fabriquer la meilleure prothèse du monde ».
Je suis moi-même très positif et cela m'a énormément aidé. Je me souviens de la façon dont une jeune psychologue est entrée dans la salle. Elle a commencé à poser des questions et a tiré la conclusion : « J’ai besoin d’un psychologue, pas de lui. » Mais il y a bien sûr eu des moments désagréables et de la peur. Une fois à l'hôpital, j'ai rêvé de nazis, d'une fusillade et j'ai même fait pipi dans mon sommeil. C'était très embarrassant. Mais avec les médicaments que je prenais, c'est normal.
À l'hôpital, j'ai presque immédiatement demandé à mon père d'apporter des haltères ; j'avais vraiment envie de faire de l'exercice, car j'ai toujours aimé le sport. Et en fait, ma vie après la blessure n’a pas beaucoup changé : j’étais une personne active et je le reste. Sauf que j'ai désormais plus d'amis handicapés.
Il existe des aspects sociaux associés à la perception des gens. Disons que vous vous trouvez dans un hôpital ou une institution où vous avez le droit d'éviter la file d'attente, mais où ils ne veulent pas vous laisser passer. Vous dites : « Je suis handicapé. Puis-je éviter la file d'attente ? » Ils répondent : « Non, vous ne pouvez pas. » Ensuite, vous dites : « Écoutez, je fais des sports paralympiques. Il est fort possible que je défende bientôt notre pays. Puis-je entrer ? » Mais il s’avère que certaines personnes ici ne savent même pas qui sont les athlètes paralympiques.
A Zurich, au Cybathlon, j'ai pris la quatrième place. En Russie, j'envisage de participer à Cybathletics, un projet de la société Motorika, où je suis appelé l'hôte, mais je me prépare spécifiquement pour le concours. Maintenant, je me prépare pour le championnat russe de natation. J'aime l'aviron, le crossfit, la course à pied, la natation.
Au moment de ma blessure, j'étais considéré comme militaire, j'ai reçu une indemnisation du ministère de la Défense, c'était suffisant pour l'acompte sur un appartement à Mytishchi, où j'habite, et pour une partie de ma première prothèse.
D'une manière générale, il y avait une personne responsable dans cette histoire, mais il élevait un enfant, alors nous, dans la famille, avons décidé de poursuivre non pas la personne, mais le ministère. J’ai aussi reçu une jambe de 3 millions « de l’État ». Mais je ne perçois pas cela comme un cadeau, je pense que j’ai loué ma prothèse et, comme tout le monde, je paie des impôts. C’est triste de penser que cet argent a été dépensé pour des excès bureaucratiques ; je suis plus heureux de penser qu’il a servi à une bonne cause : la jambe d’une personne amputée.
Mais tout le monde n’a pas une jambe comme la mienne. Pour l'obtenir, vous devez prouver à l'État que vous êtes un citoyen actif et que vous ne restez pas chez vous. De nombreuses personnes reçoivent des prothèses et ne les portent pas. Ils l'ont mis dans un coin de la maison pour ramasser la poussière. En effet, sans système de rééducation, il n’est pas si simple de s’habituer à une prothèse. Même moi, je suis encore en train de m'habituer à ma nouvelle prothèse et je marche en boitant.
En ce sens, le bon système se trouve en Islande, où d'abord une personne se voit proposer un mécanisme d'essai - simple, mais avec des capteurs qui peuvent être utilisés pour suivre la fréquence à laquelle vous l'utilisez. Lorsque vous prenez une prothèse d'essai, vous avez deux options : soit les performances sont à la hauteur, alors ils vous donnent une prothèse chère et cool, soit vous ne l'utilisez pas, et alors pourquoi avez-vous besoin d'une prothèse à 5 millions ?
En Russie, il n'existe qu'une sorte de questionnaire dans lequel vous pouvez facilement mentir. Dans mon cas, il existe une option pour consulter les réseaux sociaux, mais dans la plupart des cas, bien sûr, cela ne peut pas être fait. Si vous ne mentez pas, vous devez vous en sortir. C'est encore une fois un thème avec désir et désir. Si vous restez assis à la maison, ils ne vous apporteront pas la prothèse que vous désirez. Cela demande des efforts.
Ma pension est de 15 000 roubles par mois. Vous pouvez visiter gratuitement presque tous les musées et vous déplacer dans Moscou en transports en commun. Dans la région de Moscou, ils n'accordent que quatre places dans chaque bus, alors je me bats pour cela avec d'autres bénéficiaires.
Il y a aussi un bonus lors de la réception d’un visa Schengen : vous n’avez pas à payer les frais consulaires. Cela fonctionne aussi avec les accompagnants, vous amenez un ami et dites qu'il est votre accompagnateur, merde, et vous avez des visas.
Parfois, il y a un parking gratuit dans les centres commerciaux. Bien que, en règle générale, tout soit occupé par des personnes non handicapées. C'est également différent dans le métro. J'ai parfaitement le droit de m'asseoir dans la voiture. Je n'ai pas de jambe, j'ai une pièce d'identité. Mais ici, on est souvent accusé, alors soit je me lève, soit, si je suis très fatigué, j'utilise mon truc de signature.
J'ai une façon secrète de gérer l'impolitesse et l'agressivité, surtout quand, après un dur entraînement, je rentre chez moi dans le tram ou le métro et qu'une « tante » en colère commence à me crier dessus : en réponse aux cris et aux lamentations de « jeune homme, tu ne veux pas rester debout », je prends simplement la prothèse et la fais pivoter à 360 degrés. Certains courent jusqu'au bout de la voiture, descendent, certains se signent même. Mais la plupart, bien sûr, ont honte. Ils pincent les lèvres et s'excusent.
Ma jambe peut faire tout ce qu’une jambe normale peut faire. Il n'y a aucune restriction. Je peux courir, marcher, jouer au football. Mon coup est encore plus fort avec une jambe de fer. Récemment, j'ai même maîtrisé le patinage. Ma prothèse, comme toutes les prothèses bioniques, possède des « cerveaux » qui calculent le rythme de marche, la vitesse, et certaines sont équipées d'un GPS. J'ai trois prothèses au total, une a coûté 2,5 millions, mais elle est cassée et a déjà épuisé sa ressource ; le second est un modèle courant, avec un pied recourbé ; le troisième est quotidien, je l'utilise le plus souvent, mais je m'y habitue encore, je marche de manière inégale, je boite. J'essaie de travailler là-dessus tous les jours.
Avec les prothèses, comme avec les gadgets, quelque chose de nouveau sort chaque année. Ma prothèse actuelle, par exemple, tient la charge plus longtemps. De plus, il est étanche, je peux facilement l'emmener sous la douche, à la piscine, même à la mer. À propos, il existe des prothèses qui coûtent plus de 3 millions. De tels prototypes uniques qui peuvent bouger leurs doigts, avec lesquels on sent si c'est lisse ou rugueux, chaud ou froid. Je ne peux pas vivre cela avec ma cyberjambe. Mais même si j'achète une telle prothèse, je ne pourrai pas l'utiliser, car je devrai constamment vivre dans le pays de l'invention et contacter les développeurs.
De manière générale, il faut comprendre qu'une prothèse est un constructeur. Le mien, par exemple, se compose de trois parties. L'essentiel est la manche. Où la jambe est insérée. Il est créé à partir d'un moulage à Moscou. Vient ensuite le module genou. Il est allemand. Alors le pied est islandais. Mais vous pouvez modifier ces pièces en fonction de vos tâches - prenez-les auprès de différentes entreprises, l'essentiel est que cela convienne au cyborg. Par exemple, si vous donnez mon genou à une grand-mère, elle ne pourra pas gérer la prothèse, elle ne comprendra tout simplement pas comment l'utiliser, elle ne pourra pas gérer toutes les fonctionnalités.
Vidéo Apple avec Dmitry Ignatov
Personnellement, le mot « handicapé » ne me offense pas, contrairement à ma mère. Et pourtant, à propos des personnes portant des prothèses, il est plus correct de parler de « cyborgs », de personnes augmentées. Tout changement chez une personne est une cyborgisation.
Je crois que les personnes handicapées sont les premières personnes sur la planète à expérimenter de nouveaux gadgets afin que les personnes ordinaires et en bonne santé puissent vivre pleinement leur vie à l'avenir.
En même temps, bien sûr, il est incroyablement triste que Moscou ne dispose même pas de rampes d’accès. Le seul ascenseur qui fonctionne dans le passage se trouve sur Prospekt Mira. Je pense que les utilisateurs de fauteuils roulants confirmeront que les rampes sont épouvantables. Bien sûr, quelque chose est fait en Russie pour les personnes handicapées, mais très lentement.
Au cours de l'été, les gens m'ont approché plus d'une fois pour me plaindre du style : « Pourquoi diable portez-vous des shorts ?
Mais à plusieurs reprises, des histoires amusantes se sont produites : des gens ont essayé de me faire l'aumône, juste comme ça. J’apprenais alors juste à marcher et j’avais une béquille. Il y a un seau dessus pour que si vous avez les mains pleines, vous puissiez y mettre quelque chose. Pendant que je marchais avec lui, ils m'ont bourré d'argent à trois reprises. Dans le métro, le gars s’est même offusqué que je ne le prenne pas, me traitant de « ricanement ». Dans ma station d'origine, Mytishchi, ils proposaient généralement de se lever et de collecter l'aumône. Le salaire est fixe, 70 000 roubles par mois. Ils viennent encore me voir de temps en temps pour me demander si je suis mûr.
Je suis sûr qu'il n'y a pas lieu d'avoir peur. Découvrez comment vivent les personnes handicapées différents pays, prenez un exemple ou attendez des temps meilleurs. Je suis sûr qu'au début, vous devez vous forcer, puis cela deviendra une habitude. Vous devez négocier avec vous-même, établir des records personnels.
"Aujourd'hui, j'ai quitté la maison, demain j'irai au magasin." Si vous êtes en fauteuil roulant et habitez au cinquième étage d'un immeuble Khrouchtchev sans ascenseur, vous devez vous entourer les bonnes personnes. Je suis sûr qu'ils existent. Il vous suffit d'écrire ou de demander à quelqu'un. Les gens volent dans l'espace et gravissent l'Everest sans deux jambes, mais voici le cinquième étage. Vous avez juste besoin de motivation.
Tout me motive, mon chien. Des livres, maman. Émotions. Et ma mère est merveilleuse. Je l'aime beaucoup.
J'essaie d'expliquer que ce n'est pas le cas. Toutes les personnes handicapées ne sont pas comme ça. Il y a aussi des actifs, des intelligents, les gars intelligents qui veulent s’améliorer et faire bénéficier les autres. Malheureusement, beaucoup de gens dans notre pays ne comprennent pas cela. Je connais de nombreux cas où des amis sans bras ni jambes sont venus à l'hôpital et les médecins leur ont dit : « N'effrayez pas les gens !
Ceci est particulièrement visible parmi la génération plus âgée, qui perçoit une personne selon apparenceà quel point il a raison ou tort, et non par ses idées et ses actions.
Les jeunes sont complètement différents. Nous avons grandi avec d'autres exemples. Vous vous souvenez de « 1+1 », « Les Simpsons », « Futurama », « Forrest Gump », « American Dad » ? Nous acceptons calmement de telles personnes. Aujourd’hui, les personnes handicapées peuvent donc fréquenter les boîtes de nuit, c’est normal. Malheureusement, c'est vrai uniquement dans les grandes villes.
En ce moment, je rêve de remporter le championnat russe de natation. À long terme, déménagez quelque part à la mer, pêchez, jouez avec votre chien. J'ai un bouledogue français, c'est incroyable !
Je pense aussi que les gens doivent être un peu plus gentils. Aux arrêts, dans les files d'attente, dans la vie de tous les jours, pas seulement avec des mots, vous devez sourire, vous demander si vous allez causer du mal et de la douleur, et ensuite seulement dire quelque chose, et alors notre société changera, alors nous évoluerons.
Sasha a cinq ans et n'a pas d'avant-bras gauche : après l'articulation du coude, le bras se termine par un moignon soigné. Elle attend avec son père et son grand-père pour essayer son premier bras artificiel. Toutes les demi-heures, un spécialiste, le responsable des prothèses de traction, entre dans la salle de jeux. Dans ses mains se trouvent une baignoire et un petit tube souple en matériau hypoallergénique. Le tube est appelé récepteur de moignon, ou manchon ; le moignon y est inséré et, de ce fait, la prothèse est maintenue sur le membre. Chaque manchon est individuel, il doit être idéalement ajusté à la forme et à la taille pour qu'il repose le plus confortablement possible sur la main et ne frotte nulle part, tandis que la prothèse tient fermement. C’est pourquoi Sasha attend depuis quatre heures dans la chambre des enfants : ajuster la manche est une tâche fastidieuse et demande beaucoup de patience. Le spécialiste mouille la douille dans l’eau et la place soigneusement sur la main de Sasha : « Est-ce que c’est confortable ?
Sasha essaie une prothèse
Reine ElizabethLe manchon frotte la peau, le prothésiste mémorise ce qui doit être corrigé et retourne au laboratoire pour peaufiner l'appareil. La fille pense à quelque chose, s'assoit facilement ficelle croisée sur un banc et commence à dessiner. « Échauffez-vous pour l'instant », dit son père. Sasha pratique le taekwondo : un jour, un entraîneur l'a remarquée et l'a invitée dans la section.
Les experts estiment que les personnes, en particulier celles souffrant de blessures aux mains, âge mûr Ils s'habituent à utiliser une seule main et il leur est beaucoup plus difficile d'apprendre à travailler avec une main artificielle.
Habituellement que enfant plus jeune, plus vite il maîtrise la prothèse. Pour lui, la rééducation devient un jeu, une tâche intéressante pour maîtriser un nouveau gadget.
Le summum de la compétence des personnes ayant des mains artificielles est de maîtriser motricité fine(insérez du fil dans une aiguille ou peignez vos ongles avec du vernis).
Lorsque Sasha reçoit enfin sa nouvelle prothèse (qui sera également modifiée si des inconvénients sont découverts au cours des premières semaines), elle commence assez rapidement à prendre des cubes carrés et de fines plaques de bois sur la table, à les serrer avec des doigts artificiels et à les maintenir suspendus.
Ulyana a 11 ans ; elle et ses parents sont venus de Biélorussie pour obtenir sa première prothèse d'avant-bras. La nouvelle main y cède beaucoup plus difficilement. La prothèse n'est pas bionique, mais à traction : il faut la plier articulation du coude, et du fait de la tension des câbles, les doigts vont saisir l'objet désiré. Ulyana essaie de s'emparer poignée de porte, mais par habitude, son épaule se soulève et ses doigts ne peuvent pas tenir l'objet.
Ulyana apprend à utiliser sa nouvelle main
Reine ElizabethBien que la prothèse soit légère, un tel exercice constitue une lourde charge pour les muscles du moignon et de l'épaule, et le bras se fatigue rapidement. À la maison, la fille doit apprendre à contracter correctement ses muscles pour pouvoir utiliser la prothèse comme un bras normal et ne subir aucune distorsion dans sa posture.
Ulyana a l'air contrariée nouvelle main et le compare au vrai, le bon. « Je pense qu’à vingt-cinq ans, un bras robotique sera plus cool qu’un vrai. Et maintenant, il faut développer les muscles du moignon pour pouvoir, à l'avenir, être prêt à porter la prothèse la plus avancée », la rassure la prothésiste. "D'accord", répond la jeune fille, mais force est de constater qu'elle n'est pas ravie de tels exercices, qu'elle devra faire régulièrement.
Le spécialiste de la réadaptation Konstantin Bitelev met les gens aux jambes artificielles depuis quatre ans. D'après son expérience, les étudiants les plus responsables sont des femmes ; elles savent suivre clairement et consciencieusement toutes les instructions du moniteur :
« L’essentiel dans cette affaire est la maîtrise de soi. Vous devez absolument effectuer vos activités quotidiennes normales à la maison à l’aide d’une prothèse, et ne pas vous contenter de vous entraîner au gymnase une heure par jour. Lorsqu'un patient vient me voir et que je constate qu'il ne travaille pas avec la prothèse à la maison - et cela se voit immédiatement - j'arrête de travailler avec lui. Vous pouvez commencer à bouger un peu avec une jambe artificielle en une semaine, mais apprendre à marcher est un processus qui prend six mois ou plus.
Création d'une prothèse de traction pour enfants
Reine ElizabethKonstantin parle et observe en même temps son élève Dmitry, qui maîtrise sa première prothèse de hanche droite. Jusqu'à présent, le jeune homme de 25 ans se déplace de manière instable sur une prothèse, en s'appuyant sur des béquilles, mais le résultat est toujours étonnant, étant donné qu'il s'agit de sa troisième leçon et qu'avant cela, il a passé un an en fauteuil roulant. « Dim, tu es pressé quelque part ? - demande le spécialiste de la réadaptation. - Redressez votre dos et marchez à nouveau correctement. Mieux vaut lentement mais clairement." Les derniers mots peuvent être une devise pour toutes les personnes qui apprennent à utiliser des jambes et des bras artificiels.
"Cyborg" de
Une prothèse bionique moderne rapproche tellement son utilisateur de l'image d'un homme cyborg ou d'un terminateur qu'il semble que dans quinze ans à peine, les parties artificielles du corps deviendront plus parfaites que les parties naturelles, et les gens y implanteront volontairement de faux bras et de fausses colonnes vertébrales. eux-mêmes. La prothèse bionique fonctionne comme un appareil de lecture : des capteurs installés sur à l'intérieur prothèse, ils captent les impulsions électroniques envoyées par les muscles et les doigts se plient dans le bon sens, c'est-à-dire qu'ils exercent une certaine prise.
Prêter une épaule à une personne portant une prothèse
Selon Deblikov, l'absence d'une société de personnes utilisant des prothèses entrave grandement l'utilisation de prothèses dans notre pays : « Les personnes qui perdent des membres – des dizaines de personnes chaque jour dans tout le pays – se trouvent dans un vide d'information complet. Ils ont besoin d’informations : ils ne savent pas où s’adresser, quelles prothèses choisir et comment se les procurer, ils ne savent pas quels certificats remplir. Internet ne donne pas non plus de réponses univoques à ces questions ; on y trouve de nombreuses informations différentes, mais cela ne donne pas une image générale. »
Tatiana Pustovalova s'est retrouvée dans une telle situation. En 2014, elle et son mari conduisaient une moto et ont eu un accident dû à un conducteur ivre. Pendant une semaine, les médecins ont tenté de sauver la jambe, mais ont finalement dû l'amputer sous le genou.
À l’hôpital, on n’a presque rien dit à Tatiana sur la rééducation et les prothèses, même si le traitement de la patiente ne fait que commencer par l’amputation.
Au cours du mois où la jeune fille était à l'hôpital, elle a développé une contracture du genou : elle ne pouvait pas redresser complètement sa jambe. Pendant la rééducation, j'ai dû d'abord résoudre ce problème et ensuite seulement m'habituer à la prothèse. Tatiana ne savait pas qu'immédiatement après l'amputation, elle devait suivre une thérapie par l'exercice et solliciter les muscles du moignon, car au repos, ils ont constamment tendance à rétrécir.
Tatiana, comme Konstantin Deblikov, estime qu'une société de personnes portant des prothèses pourrait grandement faciliter la vie de tous ceux qui ont subi une amputation : « Pendant que j'étais à l'hôpital, j'ai commencé à chercher des personnes amputées sur Internet, et j'ai déjà J'avais en tête une certaine idée de l'image d'une personne handicapée : c'est une personne malheureuse, misérable qui demande de l'aide. Mais j’ai vu de beaux jeunes filles et garçons qui menaient une vie bien remplie, et cela m’a moi-même grandement motivé. Et les astuces que les gars ont partagées avec moi étaient également très importantes : ils m'ont dit que pour plus de commodité, il fallait faire une poignée dans la salle de bain, ils m'ont conseillé quelles crèmes utiliser, quel type d'exercice physique faire.
Avant l'accident, Tatiana est allée au gymnase et a ensuite décidé que l'amputation de sa jambe n'était pas une raison pour arrêter les cours. La jeune fille s'est tournée vers l'entraîneur, mais celui-ci lui a expliqué assez grossièrement qu'il ne s'entraînerait pas avec des personnes handicapées ou comme elle. « Cela a été un coup dur pour moi, car il est difficile pour une personne de se sentir complète malgré l'absence d'un membre. Il est également difficile de surmonter la peur que vous ressentez jambe artificielle et que vous pouvez pleinement marcher dessus. Un entraîneur de gymnastique est venu en aide à la jeune fille et a accepté de s’entraîner gratuitement avec elle. Au début, Tatiana a travaillé avec un groupe de retraités, puis individuellement avec un entraîneur, elle a réappris à ramper à quatre pattes, à s'accroupir, à s'accroupir - à faire tout ce qu'elle pouvait faire avant l'accident.
Rêves d'espace
Au début de cet été, le rêve de Tatiana est devenu réalité : elle a fait réaliser des « cosmétiques » (une doublure sur la prothèse qui recouvre et protège son mécanisme. - Gazeta.Ru) avec l'aérographie spatiale. « Il y a eu des moments où on m’a demandé de couvrir ma prothèse avec une jupe longue, parce que « tu es si belle, mais la prothèse te gâte terriblement ». En fait, j’ai toujours été très neutre à ce sujet et je ne me suis pas trop inquiété. Mais si les garçons peuvent marcher avec leurs affaires à l'extérieur, alors il est important pour moi de maintenir le volume de la prothèse pour pouvoir porter des jupes et enfiler facilement des collants sur les deux jambes. Alors j'ai commandé des "cosmétiques" et
J’aime beaucoup l’apparence de ma prothèse, comme une jambe tatouée. Maintenant, je peux marcher avec ma jupe fièrement relevée."
- Tatiana rit. À propos, Tanya est retournée à la moto ainsi qu'à la salle de sport. Au début, il était inconfortable de s'asseoir sur la moto, mais le siège a été ajusté spécifiquement pour s'adapter à sa position, et maintenant elle est une fervente passagère de la moto.
Cet été, Alexander Pankratov s'est promené dans la ville avec sa petite amie, vêtu d'un T-shirt à manches courtes. Cela ne semble pas inhabituel, mais pas pour un homme qui porte une main gauche prothétique noire. Les passants s'arrêtaient et lui demandaient ce qui n'allait pas avec sa main, mais Alexandre n'était pas gêné par un tel intérêt : « Laissez les gens monter, je serai ravi de leur parler de ma prothèse. Il vaut mieux les laisser s’intéresser plutôt que d’essayer d’attirer l’attention sur votre problème.
