Teman-teman, kami mencurahkan jiwa kami ke dalam situs ini. Terima kasih untuk itu
bahwa Anda menemukan keindahan ini. Terima kasih atas inspirasi dan merindingnya.
Bergabunglah dengan kami Facebook Dan VKontakte

Ada jutaan orang di dunia yang tidak memiliki lengan atau kaki, namun kita jarang dapat melihatnya - kebanyakan menyembunyikannya, menggunakan prostetik yang semirip mungkin dengan anggota tubuh manusia yang sebenarnya. Namun ada pula yang tidak menganggap ketidakhadiran mereka sama sekali sebagai suatu kerugian, malah sebaliknya, menjadikannya suatu keuntungan.

situs web mengumpulkan bukti bahwa orang bisa menjadi sangat keren terlepas dari apakah semua bagian tubuh mereka berada pada tempatnya.

Mama Cax

Seorang wanita Inggris berusia 29 tahun asal Soviet, Viktoria Modesta, menderita dislokasi pinggul kirinya saat lahir karena kesalahan medis dan menghabiskan hampir seluruh masa kecilnya di rumah sakit, menjalani 15 operasi. Mereka tidak membantu, dan pada usia 19 tahun Victoria memutuskan untuk diamputasi.

Bagian dari citra mewah Victoria adalah 8 prostetik yang berbeda, misalnya, “kaki stereo”, prostesis kristal, dan prostesis berbentuk paku hitam mengkilat. Gadis itu mencapai ketenaran sebagai penyanyi dan model fesyen, berpartisipasi dalam acara Milan Fashion Week dan menjadi wajah Samsung dan Vodafone.

Jason Barnes

Prostesis Barnes memungkinkan penggunaan dua tongkat secara bersamaan: salah satunya dikendalikan oleh musisi menggunakan sensor yang terpasang pada ototnya, dan yang lainnya dihubungkan ke program khusus yang “mendengarkan” ritme musik dan berimprovisasi.

Pada tahun 2017, sang profesor menciptakan prostesis yang lebih canggih untuk Jason: masing-masing jarinya dapat dikontrol secara terpisah, yang bahkan memungkinkan dia bermain piano.

Malaikat Giuffria

Amputasi tangan tidak menghalangi wanita Inggris berusia 25 tahun Jo-Jo Cranfield untuk menjadi perenang profesional dan memenangkan medali di cabang olahraga renang. kompetisi internasional. Dia juga seorang pembicara motivasi dan pelatih renang.

Jo-Jo tidak pernah memakai prostetik karena dia merasa tidak nyaman, tapi kemudian dia bertemu dengan desainer terkenal Sophie de Oliveira Barata, yang menciptakan “tangan ular” untuknya. JoJo mengatakan dia menyukai keajaiban orang-orang yang melihatnya dan membuatnya merasa kuat dan cantik.

Terjadi kesalahan saat memuat.

Maria memberi tahu MedNews tentang perjuangannya melawan sarkoma Ewing, kehidupan setelah amputasi, dan mengapa dia membutuhkan halaman Instagram.

Bagaimana semuanya dimulai

Tiga tahun yang lalu, saya merasakan mati rasa di tubuh saya ibu jari kaki kanan. Saya tidak terlalu mementingkan hal ini (Anda tidak memperhatikan hal-hal kecil seperti itu) dan terus menjalani hidup saya - membesarkan anak, mengikuti pelatihan, mengurus rumah. Kemudian muncul sedikit rasa sakit yang mengganggu otot betis. Saya telah terlibat dalam olahraga sejak kecil, dan para atlet selalu merasakan tarikan atau rasa sakit, jadi saya juga tidak memperhatikannya.

Suatu hari ada benjolan yang tumbuh di kaki saya. Saya pergi ke dokter dan mereka memberi tahu saya bahwa itu benar. Atas saran dokter, selama hampir setahun penuh saya mengolesi kaki saya dengan gel, menghangatkannya, dan memijatnya. Lalu kebetulan saya mendapat janji dengan dokter spesialis onkologi. Mereka melakukan MRI dan mengambil tusukan. Diagnosisnya - sarkoma Ewing - membuat saya terkejut. Terlebih lagi, mereka menemukan metastasis di paru-paru. Dan mereka mengatakan bahwa urusan saya buruk. tahap ke-4. Aku tidak bisa mempercayai telingaku. Saya tidak percaya bahwa ini adalah akhirnya.

Saya berkata bahwa saya tidak tahu apa-apa, saya akan hidup. Lalu semuanya seperti mimpi buruk.

Amputasi. Kemoterapi dosis tinggi dan segala akibat yang menyertainya: perasaan tidak enak badan, rambut rontok, perubahan suasana hati dan air mata. Tapi saya tidak akan menyerah. Hanya ada satu kehidupan, dan kehidupan itu layak untuk diperjuangkan dengan sekuat tenaga, meskipun bagi Anda tampaknya ujiannya terlalu sulit dan tidak akan pernah sama.

Sekarang semua orang pergi ke luar negeri untuk berobat - ke Jerman, Israel. Tapi saya menjalani operasi dan perawatan di Institut Onkologi Rostov. Semuanya aktif tingkat atas: protokol pengobatan internasional digunakan, saya menerima semua obat sesuai dengan umum asuransi kesehatan, gratis.

Kehidupan baru

Dan ini dia, remisi yang telah lama ditunggu-tunggu, kemenangan atas penyakit, kemenanganku! DAN kehidupan baru. Hidup tanpa kaki, tanpa kakiku rambut panjang. Sebuah prostesis yang nyaman dan indah dibuat untuk saya di pusat prostetik dan rehabilitasi Krasnodar. Saya mendapat kesempatan untuk bahagia dan kehidupan yang menarik. Bagaimanapun, prostesis berbeda dari prostesis; peran utama dimainkan oleh soket prostetik, tempat sisa anggota tubuh ditempatkan. Selongsong tidak boleh menekan, menggesek atau terlalu longgar.

Ahli prostetik saya Alexander Pereverzev memiliki tangan emas. Dia merasa sabar dan memperhitungkan semua keinginannya. Dan saya sangat berubah-ubah. aku bertanya padanya tugas yang sulit: sebisa mungkin kembalikan aku sepenuhnya ke kehidupanku sebelumnya. Saya ingat mengambil langkah pertama saya pada prostesis tiga bulan setelah amputasi. Itu sangat menyakitkan dan menakutkan, tetapi pada saat yang sama menyenangkan - saya diliputi emosi karena saya kembali berdiri dengan dua kaki, mendapatkan kembali kemandirian dan kebebasan bergerak.

Jatuh untuk maju

Saya membuat halaman di Instagram dengan satu tujuan: Saya ingin para penyandang disabilitas di Rusia berhenti duduk di rumah dalam empat tembok dan mulai tampil di masyarakat. Terutama perempuan. Ini sangat sulit bagi mereka.

Sulit untuk kehilangan satu kaki. Bagaimanapun, kaki adalah salah satu simbolnya kecantikan wanita. Sangat menyedihkan untuk menyadari bahwa jika mereka dulu memandang Anda dengan kagum, sekarang mereka memandang Anda dengan kasihan.

Untuk waktu yang lama saya tidak berani keluar. Saya telah menempuh jalan yang sulit - baik psikologis maupun fisik. Saya berlatih delapan jam sehari, berjalan tertatih-tatih di sekitar apartemen saya dengan menggunakan prostesis pelatihan yang tidak nyaman setelah menjalani kemoterapi dosis tinggi yang melelahkan. Pada awalnya banyak terjadi air terjun di jalan, karena jalan kita meninggalkan banyak hal yang diinginkan. Tetapi saya masih terus berlatih, selangkah demi selangkah, menghadapi rintangan, mengatasi rintangan, saya bergerak menuju tujuan yang saya hargai - untuk banyak berjalan dan berjalan dengan baik.

Sebelum keluar, saya melihat ke luar jendela untuk melihat apakah ada orang di sana. Saya malu. Saat aku pergi ke toko dan tertatih-tatih, aku mengira semua orang sedang melihatku karena aku tidak punya kaki. Dan ketika musim semi tiba, diikuti musim panas, dan semua orang mengenakan gaun musim panas dan celana pendek yang indah, saya menangis dan bertanya pada diri sendiri: mengapa? Namun dia segera menenangkan dirinya, karena air mata dan penyesalan tidak akan menyelesaikan masalah.

Kemudian saya pergi ke perusahaan prostetik saya dan meminta mereka membuatkan saya prostesis yang indah dan bergaya, dengan pola dan gambar.

Saya memutuskan: biarkan mereka melihat saya, biarkan mereka menuding, tetapi saya akan tetap mengenakan pakaian musim panas - celana pendek, rok, dan gaun.

Dulu bersama teman, sekarang aku berjalan sendiri. Tentu saja, mereka tidak menyukai saya, tapi menurut saya ini normal di negara di mana penyandang disabilitas hampir tidak mendapatkan sosialisasi. Saya sangat berharap situasi ini akan berubah. Seseorang ditentukan bukan oleh berapa banyak lengan dan kaki yang dimilikinya, tetapi oleh apa yang mengisi jiwanya, apa yang dipikirkannya.

Sekarang saya mengurus keluarga dan rumah tangga saya, mengendarai mobil, mengajar orang-orang berjalan dengan menggunakan prostetik, dan terutama mencoba mendukung mereka yang telah didiagnosis. Baik kanker maupun kehilangan anggota tubuh bukanlah hukuman mati. Dalam diri setiap orang terdapat sumber daya kemauan dan kekuatan yang tidak ada habisnya yang dapat membawa pada kemenangan. Hal utama adalah jangan menyerah. Tidak pernah.

Pnina Ullrich dari Amerika, yang juga hidup dengan kaki palsu, mengelola blog video. Di dalamnya, tidak menakutkan - jadi dia ingin mengubah sikap masyarakat terhadap penyandang disabilitas.

sejarah

Kehilangan satu kaki, temukan dirimu sendiri Bagaimana kehidupan orang Rusia? orang yang diamputasi secara sukarela" - orang yang ingin kehilangan anggota tubuh. Laporan oleh Sasha Sulim

Istilah yang ada dalam pengobatan Barat adalah “sindrom gangguan integritas persepsi” tubuh sendiri"Gangguan identitas integritas tubuh atau BIID" menggambarkan orang yang ingin kehilangan anggota tubuhnya - mereka juga disebut orang yang diamputasi secara sukarela. Mereka yang menderita kelainan ini menganggap anggota tubuhnya sebagai benda asing; amputasi bagi mereka adalah cara untuk merasa “utuh”; Seringkali orang-orang ini dengan sengaja melukai dirinya sendiri untuk menghilangkan salah satu kaki atau lengannya. Para ilmuwan mulai mempelajari BIID hanya dalam 15 tahun terakhir dan hanya di negara-negara Barat - namun, ada orang yang diamputasi secara sukarela di Rusia, di mana masalah ini tidak dipelajari dengan cara apa pun. Koresponden Meduza Sasha Sulim berbicara tentang bagaimana kehidupan mereka berjalan. Versi audio teks.

Ketika Denis (nama diubah atas permintaan sang pahlawan) berusia empat tahun, dia mengalami mimpi aneh, yang masih dia ingat. Mengenakan pakaian kulit hitam, dia berlutut di depan seorang wanita asing, dan wanita itu memukulinya sekuat tenaga dengan cambuk; tapi yang terpenting dalam mimpinya Denis tidak punya kaki. Malam itu anak laki-laki itu terbangun dalam kesakitan akibat pukulan dan gairah yang kuat saat melihat tunggulnya - dia tidak menyadari sifat seksualnya sampai bertahun-tahun kemudian.

Sebagai seorang remaja, ketika orang tuanya sedang bekerja, Denis suka berpura-pura menjadi cacat: dia mengikat kakinya, membuat prostesis, berjalan dengan kruk di sekitar apartemennya di St. Petersburg, berfantasi tentang bagaimana dan dalam keadaan apa dia bisa kehilangan a dahan. Permainan ini membangkitkan gairah seksual pada anak laki-laki tersebut, yang menggabungkan ketertarikan pada orang tanpa kaki dan kesenangan menyadari ketidakberdayaannya sendiri. Saat itulah pikiran pertama muncul tentang kehilangan anggota tubuhku secara nyata.

Sebagai seorang anak, Igor yang berusia 45 tahun dari Kirov (nama dan kota diubah atas permintaan sang pahlawan), yang tumbuh dalam keluarga Soviet biasa, juga mewujudkan keinginannya: ayahnya bekerja di pabrik, ibunya bekerja di sebuah rumah sakit. Suatu hari, ketika dia berumur sepuluh tahun, anak laki-laki itu memanjat pohon: “Perasaan hampa di bawah kakiku membuatku orgasme untuk pertama kalinya dalam hidupku. Saya pikir ayah saya bahkan memperhatikan sesuatu, karena dia bertanya: bukankah kamu senang? Tapi, tentu saja, saya tidak mengaku padanya.”

Igor masih belum mengaku kepada keluarga dan teman-temannya bahwa ia tertarik pada orang yang kakinya diamputasi. “Jika istri saya mengetahui hal ini, saya tidak dapat membayangkan apa yang akan saya lakukan terhadap diri saya sendiri. Saya rasa saya tidak akan bisa bertahan dalam hal ini,” katanya. Dia menyebut ketertarikannya sebagai “tanda setan” yang tidak bisa dia hilangkan. Igor berjuang melawannya, pergi bekerja (dia memiliki bisnis reparasi sepatu sendiri) atau hobi favoritnya, berburu. Menurutnya, mengamati binatang saja sudah mengalihkan perhatiannya dari pikiran obsesif. “Terkadang [orang] duduk berjam-jam mengamati bebek atau babi hutan. Saya tidak bisa melakukan ini, saya perlu segalanya berubah, saya tidak bisa duduk di satu tempat,” kata Igor. “Menyerah pada godaan dan kehilangan kaki berarti kehilangan kesempatan untuk melakukan apa yang Anda sukai dan menjadi beban bagi keluarga Anda sendiri.”

Hambatan dalam perjalanan menuju kebahagiaan

Untuk pertama kalinya, kelainan yang berhubungan dengan ketertarikan pada orang tanpa anggota tubuh dijelaskan oleh seorang psikiater dan salah satu pendiri seksologi, Richard von Krafft-Ebing, dalam karyanya “Sexual Psychopathy,” yang diterbitkan pada tahun 1906. Istilah “Gangguan Integritas Tubuh” (BIID) muncul sekitar seratus tahun kemudian - istilah ini pertama kali digunakan oleh profesor psikiatri klinis Universitas Columbia Michael Furst dalam studinya pada tahun 2004 “Amputation Compulsion: Paraphilia, Psychosis, or a New Type of Personality Disorder.” .

Delapan tahun kemudian, pada tahun 2012, Furst dan rekannya Karl Fischer, asisten profesor psikiatri klinis di Universitas Columbia, menerbitkan artikel lain tentang kelainan langka: “Sindrom Integritas Tubuh: Keinginan Tetap untuk Menjadi Penyandang Cacat.” Di dalamnya, para ilmuwan mengusulkan definisi: sindrom pelanggaran integritas persepsi tubuh sendiri adalah kondisi yang jarang dipelajari di mana gambaran fisik tubuh tidak sesuai dengan cara seseorang mempersepsikannya secara psikologis.

Dalam perbincangannya dengan Meduza, Furst menyebut fenomena medis ini sangat langka, namun pada saat yang sama cukup luas sehingga tidak diragukan keberadaannya. “Selama saya mempelajari kelainan ini, saya telah berbicara dengan sekitar 150 pasien yang menderita BIID. Namun saya yakin ada ribuan kasus seperti itu di dunia,” kata Furst, seraya menyatakan bahwa perkembangan Internet dan jejaring sosial telah sangat memudahkan penelitiannya dan kehidupan pasiennya. - Sebelumnya, penderita BIID mengira hanya mereka saja yang ada di dunia. Mereka sangat kesepian dan sangat menderita karena perbedaan mereka dengan orang lain. Mengetahui bahwa Anda tidak sendirian bahkan dapat menyelamatkan nyawa dalam beberapa kasus.”

Ksenia Shishkova untuk Meduza

Dalam studi pertamanya yang diterbitkan pada tahun 2004 di jurnal Psychological Medicine, Furst berbicara dengan 52 orang yang mengaku bermimpi mengamputasi salah satu atau kedua anggota tubuhnya. Seorang ilmuwan menemukannya di forum khusus; semua wawancara dilakukan melalui telepon dengan syarat anonimitas. Mayoritas dari mereka adalah laki-laki (hanya empat perempuan dan satu transgender). Sembilan orang mengaku telah mengamputasi salah satu kaki atau lengannya, dan enam orang telah menjalani operasi sendiri dengan menggunakan metode yang mengancam jiwa - menggunakan gergaji listrik atau es kering, yang menyebabkan kematian jaringan. Ketiganya berhasil membujuk dokter untuk mengamputasi anggota tubuh mereka yang sehat. Beberapa orang mengatakan bahwa setelah operasi mereka merasa jauh lebih baik dan menghilangkan perilaku obsesif; Tak satu pun dari responden memiliki gangguan kejiwaan lain (namun, seperti yang ditunjukkan Furst, sindrom yang ia identifikasi dapat menyebabkan depresi berat). Ke-52 orang tersebut menyebut tujuan amputasi sukarela sebagai keinginan untuk menemukan jati diri.

Analisis kuantitatif yang lebih tepat, menurut Furst, sepertinya tidak mungkin dilakukan dalam waktu dekat. “Anda tidak bisa hanya mendatangi 20 atau 200 ribu orang dan bertanya: Apakah Anda ingin mengamputasi sesuatu?” - dia menjelaskan.

Karya ilmiah lain yang didedikasikan untuk “orang yang diamputasi secara sukarela” diterbitkan pada tahun 2012 oleh beberapa spesialis dari Universitas Amsterdam. Mereka mewawancarai 54 orang yang mengaku menderita BIID dan ingin mengamputasi atau melumpuhkan anggota tubuh mereka agar merasa seperti “orang utuh” dan mendapatkan keuntungan. harmoni batin dengan tubuhmu.

Para ilmuwan berkomunikasi dengan sebagian besar peserta survei secara anonim dan hanya online, dan mengumpulkan data menggunakan kuesioner terperinci; hanya lima orang yang setuju untuk bertemu langsung dengan para ilmuwan. Penulis artikel mencatat bahwa untuk memasukkan sebanyak mungkin “orang yang diamputasi secara sukarela” ke dalam penelitian, mereka harus meninggalkan gagasan komunikasi offline, pemeriksaan fisik, dan bahkan percakapan telepon. Seperti yang ditulis oleh para ilmuwan, orang-orang dengan kelainan langka ini mengalami kesulitan besar dalam melakukan kontak, karena takut identitas mereka terungkap. Dalam kondisi seperti itu, hampir tidak mungkin untuk memverifikasi ketulusan subjek penelitian dan kebenaran jawaban mereka. Dengan satu atau lain cara, masing-masing responden (seperti dalam penelitian Furst, sebagian besar adalah laki-laki) mengaitkan fantasi pertama mereka tentang amputasi dengan anak usia dini; setiap detik orang mengalami gairah seksual ketika mereka membayangkan bahwa suatu hari mereka akan menjadi “diamputasi”. Universitas Amsterdam tidak berbicara dengan Meduza, dengan alasan ketertarikan jurnalis yang berlebihan terhadap pekerjaan mereka.

Salah satu tujuan utama Belanda adalah memastikan bahwa sindrom ini diakui oleh komunitas medis - dan kelainan tersebut akan dimasukkan dalam semua klasifikasi medis resmi. Profesor Ferst juga telah mengusulkan dalam beberapa tahun terakhir untuk memasukkan BIID ke dalam daftar gangguan mental dan perilaku dalam versi baru Klasifikasi Penyakit Internasional (ICD-11). Pengerjaan klasifikasi baru harus selesai pada tahun 2018 - dan dalam versi drafnya disebutkan sindrom semacam itu. Secara total, hingga Januari 2017, 7.186 amandemen telah diusulkan pada ICD-11, dua di antaranya berkaitan dengan gangguan jiwa. BIID juga dicoba untuk dimasukkan dalam klasifikasi gangguan mental Amerika DSM-5, yang mana terakhir kali telah diperbarui pada tahun 2013, tetapi belum berfungsi.

Psikoterapis, Doktor Ilmu Kedokteran, peneliti terkemuka di Serbsky Center Lev Perezhogin menunjukkan bahwa dalam Klasifikasi Penyakit Internasional (ICD-10) saat ini terdapat bagian “Gangguan kebiasaan dan keinginan lainnya,” yang, khususnya, menggambarkan perilaku gangguan yang “ ditandai dengan tindakan berulang-ulang yang tidak memiliki motivasi rasional yang diungkapkan dengan jelas, tidak dapat dikendalikan dan biasanya menimbulkan kerugian bagi pasien itu sendiri dan orang lain.” “Jika ada seseorang, pasti ada artikelnya,” cibir Perezogin, mengakui bahwa kasus-kasus seperti itu hanya sedikit dipelajari - dan oleh karena itu dijelaskan dalam istilah yang sangat umum.

Pada tahun 2000-an, jurnalis juga mulai tertarik dengan BIID. Pada tahun 2003, film tersebut ditayangkan di Festival Film Los Angeles. dokumenter“The Whole,” di mana karakter utama berbicara tentang bagaimana dan mengapa mereka mencoba melepaskan anggota tubuh mereka. Tiga tahun kemudian, salah satu saluran televisi terbesar Amerika, ABC, memuat materi di situs webnya tentang tiga orang yang diamputasi secara sukarela. Salah satu dari mereka duduk di dalam mobilnya sendiri selama enam jam, dengan kaki di dalam es kering, kemudian secara mandiri sampai ke rumah sakit terdekat, dengan menggunakan kontrol manual yang sebelumnya ia pasang di mobil tersebut (ini digunakan oleh penyandang disabilitas yang tidak bisa. mengendalikan mobil dengan kaki mereka). Setelah operasi - dia akhirnya diamputasi kedua kakinya - obsesinya hilang, tetapi, seperti yang diakui pria itu kepada wartawan, tidak ada satu hari pun berlalu tanpa dia menyesali perbuatannya. Pahlawan wanita lainnya dua kali gagal mencoba mengamputasi kakinya, dan pahlawan wanita ketiga hampir memutuskan untuk menjalani operasi ilegal di Filipina: dokter setempat menawarkan untuk memotong kakinya yang sehat seharga 10 ribu dolar.

Laporan dengan cerita serupa juga muncul dalam beberapa tahun terakhir di saluran Fox News, di tabloid Inggris Mirror dan Daily Mail, di American Daily Star dan New York Post. Semuanya menampilkan orang-orang yang bermimpi melukai anggota tubuh mereka - dan merasa lega ketika berhasil; The New York Post bahkan mengutip contoh dari abad ke-18, ketika seorang Inggris yang datang ke Prancis meminta dokter mengamputasi kakinya. Ketika dokter menolak, pria tersebut menembak dirinya sendiri di anggota badan dan memaksa petugas medis untuk menyelesaikan apa yang dia mulai. Sekembalinya ke rumah, dia mengirimkan uang kepada dokter dan surat yang menjelaskan bahwa kakinya adalah penghalang dalam perjalanannya menuju kebahagiaan.

Sejauh yang diketahui Meduza, belum ada penelitian BIID yang dilakukan di Rusia. Konsep sindrom pelanggaran integritas persepsi tubuh sendiri dalam bahasa Rusia hampir hanya ditemukan dalam artikel terjemahan (dengan pengecualian yang jarang); baik ilmuwan maupun dokter tidak menggunakannya.

Amputi, devoti dan vannabi

“Orang yang diamputasi secara sukarela” bertemu satu sama lain dalam kelompok dan forum tertutup, dan komunikasi mereka penuh dengan bahasa gaul yang dipinjam dari bahasa Inggris: diamputasi (mereka yang telah kehilangan anggota tubuh), wannabi (mereka yang memimpikan amputasi), devoti (mereka yang tertarik secara seksual untuk diamputasi). Untuk materi ini, Meduza berbicara dengan beberapa lusin pelanggan komunitas VKontakte yang entah bagaimana terkait dengan topik amputasi.

Namun, seperti halnya anonim riset ilmiah, seringkali tidak mungkin untuk memverifikasi seberapa serius pengguna ketika mereka berbicara tentang aspirasi mereka untuk diamputasi. Aktivis dari berbagai kalangan kelompok tematik, yang sering menggunakan nama keluarga seperti Vannabko atau Vannabov di jejaring sosial, terkadang menulis tentang amputasi bahkan terlalu terbuka. Halaman-halamannya dipenuhi dengan foto-foto orang setengah telanjang dan telanjang tanpa lengan dan/atau kaki, seringkali bersifat pornografi. Saat berkomunikasi dengan koresponden Meduza, kebanyakan dari mereka menghentikan korespondensi ketika diminta mengubah format percakapan - misalnya menelepon. Meduza berulang kali berbicara dengan karakter utama materi - Denis dan Igor - melalui telepon dan Skype.

Kini, ketika usianya sudah lebih dari empat puluh tahun, Denis menjelaskan pengalaman masa kecilnya dengan kesan kuat dari pertemuan yang tidak biasa: suatu ketika, ketika ia masih sangat muda, seorang pria datang ke apartemen mereka di pusat kota Leningrad bersama kaki kayu. “Pemandangan pria ini membuatku takut dan sekaligus membuatku tertarik. Saat itulah terjadi erotisisasi terhadap penyandang disabilitas - ini adalah salah satu mekanisme perlindungan jiwa kita,” jelas pria yang begitu tertarik dengan psikologi hingga mempelajarinya di universitas, dan selama 15 tahun terakhir telah bekerja di bidang psikologi. spesialisasinya di Amerika. “Sejak itu saya bermimpi kaki saya atau keduanya diamputasi.”

“Kesan kuat bertemu orang tanpa kaki bisa menjadi faktor penentu terbentuknya penyimpangan seksual pada anak di bawah enam tahun,” tegas psikoanalis, salah satu penulis portal “Psikoanalisis Modern” Nadezhda Kuzmina. “Pada usia ini sangat sulit untuk membedakan mana anak berfantasi dan mana dia hanya bermain, sehingga dalam banyak kasus hampir tidak mungkin untuk melacak perkembangan pertama dari gangguan psikologis.” Penelitian Furst menegaskan bahwa BIID paling sering sebenarnya tumbuh dari pengalaman masa kanak-kanak - dan seringkali penyebab gangguan ini adalah pertemuan dengan orang yang diamputasi.

Ksenia Shishkova untuk Meduza

Menurut Denis, dia menghabiskan waktu bertahun-tahun bertanya-tanya apakah dia gila - dan akhirnya sampai pada kesimpulan bahwa dia tidak gila. Dia menyebut gangguan ini sebagai “kekhasan” - dan menjelaskan: “Psikoterapi Bannaby diperlukan. Tetapi jika seorang psikoterapis percaya bahwa dia dapat menghilangkan keinginan seseorang untuk diamputasi, maka dia bukanlah seorang profesional dan tidak mengerti apa yang dia bicarakan. Ini seperti meyakinkan orang kulit hitam bahwa dia berkulit putih. Ini mungkin saja terjadi, pertanyaannya adalah seberapa sehat posisi ini.” Terapi, menurut pria tersebut, diperlukan untuk belajar hidup dengan BIID - namun tetap terasa seperti penjara seumur hidup. Pembebasan adalah amputasi, yang belum siap dijalani oleh pria tersebut. “Tentu saja ada faktor pembatasnya. Pertama, orang tua,” jelasnya. “Mereka tidak tahu tentang keinginan saya, saya melindungi mereka.”

Hambatan lainnya murni bersifat teknis. “Jika perusahaan asuransi saya mengetahui bahwa amputasi tidak dilakukan sesuai indikasi medis, dan sesuai keinginan saya, dia akan menuntut saya, dan saya akan mengalami kemiskinan dan kehancuran,” kata Denis. “Dan kemungkinan menemukan dokter yang bersedia melaksanakannya juga nol.”

Beberapa tahun lalu, Denis berangkat ke Eropa dengan harapan bisa menemukan dokter spesialis yang tepat. Pada saat itu, dia merasa selangkah lagi dari mimpinya. “Itu adalah masa yang mengerikan dalam hidup saya, saya sangat berharap mereka akan membantu saya, namun hal ini tidak pernah terjadi,” kenang pria tersebut. - Setelah semua ini, saya siap membuat guillotine. Jika ada yang membantuku dalam hal ini, aku pasti sudah kehilangan kakiku.” Naluri mempertahankan diri menghalangi saya untuk menyelesaikan pekerjaan saya sendiri: “Saya sudah terbiasa, belajar menghadapinya,” kata Denis, yang menyebut dirinya “budak keinginannya.”

Operasi impian

“Pembedahan adalah tindakan drastis,” kata Furst. “Tentu saja, pertanyaan tentang etika segera muncul di sini.” Pada saat yang sama, operasi amputasi saat ini, menurut para peneliti, merupakan satu-satunya contoh pengobatan yang efektif. Ferst sendiri mendukung metode ini hanya sebagai upaya terakhir: jika tidak ada yang membantu - dan jika dapat dipastikan bahwa pasien menyadari tindakannya. Namun, menurut ilmuwan tersebut, tidak bisa dikesampingkan kemungkinan seseorang akan menyesali perbuatannya.

Menurut hukum Rusia, amputasi tanpa indikasi medis dapat diakui oleh pengadilan sebagai tindakan yang disengaja untuk membahayakan kesehatan - dapat dihukum hingga delapan tahun penjara. Namun, dalam kelompok yang didedikasikan untuk amputasi, Anda sering dapat menemukan proposal dengan kata-kata serupa: “Layanan lengkap. Mahal, tapi dapat diandalkan, legal dan rahasia." Penulis salah satu iklan ini - dia memperkenalkan dirinya sebagai Viktor dari Rostov - mengatakan bahwa dia sendiri tidak akan memotong apa pun untuk siapa pun, tetapi dia dapat memberi nasihat secara rinci dan uang tentang semua masalah yang berkaitan dengan amputasi. Victor pernah kuliah di Fakultas Psikologi; tesisnya adalah tentang ketertarikannya pada “gadis-gadis yang tidak biasa”: “Sangat mudah untuk menulis jika pasiennya adalah diri Anda sendiri,” jelasnya. Kemudian dia bertemu vannabi pertamanya dan menyadari bahwa dia dapat menghasilkan uang dari topik ini.

Menurut Victor, banyak penipu di kalangan rekan-rekannya. “Saya segera memberi tahu [klien] bahwa jika mereka menemukan iklan di sini [di VKontakte] yang mengatakan: “Beri saya uang dan kami akan memotong kaki Anda,” saya tidak menyarankan mereka untuk menulisnya - itu bisa jadi penipu atau sebuah kejahatan.” Pilihan yang lebih realistis, menurut Victor, adalah berpura-pura merasakan sakit yang parah di kaki, atau lebih baik lagi, setidaknya menimbulkan cedera ringan pada diri Anda sendiri. “Skema yang paling bisa diterapkan adalah mencari seorang ahli bedah dan setuju dengannya (untuk uang atau sebotol cognac) bahwa pada hari tertentu Anda akan dibawa kepadanya dengan cedera kaki yang tidak sesuai dengan kehidupan, dan dia akan mengamputasinya di pra -tempat yang disepakati,” lanjutnya, menjelaskan bahwa vannabi biasanya tahu persis di mana harus dipotong. - Tapi orang tersebut tetap harus menerima cedera ini sendiri. Dokter berisiko kehilangan tidak hanya izinnya, tetapi juga masuk penjara.”

Salah satu lawan bicara Meduza, Tamara, seorang penduduk Blagoveshchensk, bertindak kira-kira seperti ini (nama dan kota telah diubah atas permintaan sang pahlawan wanita). Lima tahun lalu dia diamputasi kaki kiri. Seorang wanita berusia 35 tahun yang bekerja sebagai penata rambut telah menjalani operasi ini selama dua dekade: pertama dia secara mandiri melepaskan ruas jarinya, kemudian dia mengalami cedera ringan, menyebabkan infeksi pada lukanya dan diamputasi karena alasan medis. . Seingatnya sekarang, setelah operasi dia merasa “lega” dan “menemukan dirinya sendiri.” Sekarang dia terus menjalankan profesinya dari rumah, membesarkan seorang putri berusia dua belas tahun (suami Tamara meninggalkannya setelah diamputasi) - dan mengatakan bahwa dia sudah terbiasa dengan kruk, yang menurutnya “sangat nyaman” untuk bergerak. sekitar.

Satu-satunya kasus yang diketahui tentang seorang dokter yang melakukan amputasi formal pada anggota tubuh yang sehat pada pasien BIID tercatat pada tahun 2000 di Inggris. Seorang ahli bedah di Rumah Sakit Royal Falkirk Skotlandia, Dr. Robert Smith, menerbitkan sebuah monograf, Pertanyaan, Jawaban dan Rekomendasi tentang Amputasi Sukarela, di mana dia melaporkan bahwa dia telah melakukan dua amputasi pada anggota tubuh yang sehat pada pasiennya. Smith mengatakan dia harus mengambil tindakan ekstrem karena risiko pasien dapat melukai diri sendiri - dan mencatat bahwa dia terlebih dahulu memeriksa kesehatan mental pasiennya untuk memastikan bahwa mereka tidak termotivasi secara seksual. Ia menolak pasien yang ingin diamputasi semata-mata karena fantasi seksualnya. Menurut Smith, setelah operasi, kliennya merasa jauh lebih baik - namun, ketika masyarakat mengetahui tentang prosedur non-standar, dia terpaksa berhenti bekerja, meskipun ada permintaan yang terus-menerus untuk intervensi bedah tersebut.

Psikoanalis Nadezhda Kuzmina mencatat bahwa konsensus saat ini mengenai amputasi sukarela dapat berubah - lagipula, belum lama ini, operasi plastik juga “ditanggapi dengan skeptis”. “Seseorang abad ke-21 memiliki hubungan yang sangat kompleks dengan tubuhnya, dan fantasi tentang amputasi dapat menjadi salah satu bentuk penolakan terhadap fisiknya,” bantah Kuzmina.

Keluar dari bayang-bayang

Beberapa tahun lalu, Denis, sebagai bagian dari magang ilmiah di pusat penelitian Eropa, mempelajari riwayat kesehatan 150 orang transgender. “Betapapun anehnya kedengarannya sekarang, kaum transgender membuatku merasa jijik dan muak. Dan itu sangat membuatku malu,” kenang pria itu. - Tapi saya meninggalkan masa magang dengan perasaan kagum dan hormat yang mendalam terhadap orang-orang ini: mereka adalah individu yang benar-benar kuat yang hidupnya - tragedi nyata. Namun kaum Vannabis juga mengalami hal serupa. Saya yakin kita berhak diperlakukan dengan pemahaman yang sama seperti kaum transgender.”

Psikoterapis Perezhogin menganggap perbandingan seperti itu tidak benar, dengan menyatakan bahwa tidak semua waria menjalani intervensi bedah, membatasi diri pada perubahan paspor. Dan bahkan jika operasi penggantian kelamin dilakukan, operasi semacam itu tidak membahayakan seseorang. “Di Rusia, dalam kasus kaum transgender, pemeriksaan kesehatan diperlukan untuk memastikan bahwa jika mereka mengubah gender, mereka akan mampu beradaptasi dengan masyarakat dalam kapasitas baru,” jelas Perezhogin. - Apa efek adaptif amputasi pada Vannabi? Bagaimanapun, pada dasarnya, hidup mereka tidak akan berubah sama sekali - kecuali kenyataan bahwa mereka harus berjalan dengan prostesis.”

Michael Furst, sebaliknya, setuju dengan analogi Denis. “Dalam kedua kasus tersebut, seseorang merasa sangat tidak nyaman dengan tubuhnya: ada yang malu dengan alat kelamin dan ciri-ciri seksual sekunder, ada yang malu dengan empat anggota tubuh yang sehat. Baik transeksualitas maupun BIID pertama kali muncul pada masa kanak-kanak atau remaja, ketika seseorang mulai menampilkan cita-cita yang diinginkan dengan berpakaian seperti lawan jenis atau mengikat anggota badan, jelas ilmuwan tersebut. “Untuk mencapai cita-cita yang sama, keduanya memerlukan intervensi bedah, yang bukan merupakan tujuan akhir, melainkan obat melawan keinginan yang tak tertahankan untuk mengubah jenis kelamin atau kehilangan anggota tubuh.”

Bagi Denis, langkah pertama untuk menerima identitas dirinya adalah ia mulai membicarakan keinginannya kepada orang lain. Teman baik Denis yang pertama kali mengetahui bahwa dia adalah seorang vannabi dan langsung membagikan informasi tersebut kepada suaminya. “Tentu saja saya terkejut,” kenang pria tersebut, “tetapi hal ini membantu saya menyadari bahwa mustahil untuk hidup selamanya di bawah ketakutan ini.” Menurutnya, kini ia tak menyembunyikan keinginannya dari para kekasihnya.

Ksenia Shishkova untuk Meduza

Tidak seperti Denis, Igor tidak membicarakan keinginannya untuk diamputasi dengan orang yang dicintainya - dia hanya mendiskusikannya di Internet dengan orang asing, tetapi dengan orang-orang yang dekat dengannya. “Saya takut dokter akan menganggap saya gila,” jelas pria tersebut. - Saya bahkan berpaling kepada Tuhan, berdoa, bersumpah. Setelah itu, saya hanya bisa menjauhi situs web dan forum selama tiga minggu, dan kemudian semuanya kembali dengan kekuatan yang lebih besar.” Menurutnya, ketika dia mulai memberi tahu pendeta tentang masalahnya, mengisyaratkan bahwa dia mengalami ketertarikan seksual yang tidak biasa, dia bertanya apakah Igor memiliki orang Udmurt di keluarganya (ayah pria itu adalah orang Udmurt) - “dan mengatakan bahwa orang Udmurt punya akar pagan yang sangat kuat dan inilah sebabnya mereka dihukum seperti ini.”

Psikoanalis Kuzmina mengaku saat mempersiapkan wawancara dengan Meduza, ia menelepon belasan rekannya dan menanyakan apakah ada di antara mereka yang pernah mengalami kasus serupa dalam praktiknya. “Bahkan di antara rekan kerja, reaksi pertama adalah penolakan, keengganan untuk membicarakannya,” akunya, seraya menambahkan bahwa sampai ada konsensus medis mengenai orang yang diamputasi secara sukarela, spesialis tidak mungkin dapat membantu mereka. “Rasa sakitnya sangat sulit untuk ditanggung sendirian. Komunikasi di Internet setidaknya merupakan salah satu cara untuk mengatasinya,” Kuzmina mengakui, yang percaya bahwa cepat atau lambat “Vannabi harus keluar dari bayang-bayang.”

Menurut Profesor Furst, pasiennya di Amerika juga merahasiakan kekhasan mereka. Hanya sedikit orang yang memutuskan untuk terbuka kepada keluarga dan teman-temannya, dan bahkan lebih sedikit lagi yang mendapatkan dukungan dan pengertian dari mereka. “Salah satu pasien saya di New York telah bermimpi menjadi lumpuh selama bertahun-tahun. Dan pada suatu saat dia memutuskan untuk bergerak hanya dengan kursi roda. Dia adalah asisten penjualan di sebuah toko,” kata Furst. “Dan suatu hari dia datang bekerja dengan menggunakan kursi roda dan mengumumkan kepada semua orang bahwa dia mengidap BIID. Namun kasusnya merupakan pengecualian. Biasanya orang sangat takut menghadapi reaksi negatif dari orang lain.”

Di akhir perbincangannya dengan Meduza, Igor kembali lagi pada keinginannya untuk menghilangkan fantasinya yang “memalukan”. “Saya benar-benar ingin bertobat,” katanya. - Hanya saja tidak bergantian, seperti yang biasa terjadi di gereja, tapi ngobrol dari hati ke hati dengan seseorang. Tampaknya jika saya menceritakan segalanya dan seseorang mendengarkan dan memahami saya, maka saya akan segera merasa lebih baik.”

Pada usia 17 tahun, saya tidak berbeda dengan teman-teman saya, hanya saja saya kelebihan berat badan. Saya pertama kali ingin menurunkan berat badan ketika saya masih di sekolah dan menderita cinta tak berbalas. Saya selalu kelebihan berat badan karena saya kekurangan budaya nutrisi: saya makan banyak dan segalanya. Kelulusan sekolah menengahku semakin dekat dan aku ingin tampil bugar untuk memberikan kejutan kepada para pria dan membuat para gadis terkesan. Pekerjaan intensif pada diri saya dimulai. Berat badan saya turun 50 kilogram dan berat badan saya mulai 90 kilogram. Namun ini hanyalah awal dari perubahan besar. Saya pikir begitu.

Ini terjadi pada tahun 2013, kecelakaan terjadi beberapa bulan kemudian, pada bulan April. Yang saya ingat sekarang: Saya, senang karena berat badan saya akhirnya turun, berjalan pulang dan menyeberang jalan satu arah. Dua mobil berhenti untuk membiarkan saya lewat, dan rem mobil ketiga, sebuah truk, blong. Pengemudi memutuskan untuk menghindari tabrakan dengan mobil di depan dan mengemudikan satu rodanya ke trotoar tempat saya selesai menyeberang jalan. Truk itu menyeret saya sejauh 15 meter dengan kait yang membuat kaki saya tersangkut. Mobil itu menabrak tiang dan kaki saya terjepit, saat itu juga saya sadar bahwa saya ditinggalkan tanpanya. Saya beruntung ada ambulans yang lewat. Mereka segera membawa saya pergi, menghentikan pendarahan, dan membalut saya. Kemudian resusitasi. Saya terbaring koma selama 10 hari.

Para dokter menyatukan kembali kaki saya sepotong demi sepotong. Dan mereka berhasil. Hanya saja tidak pernah berakar: gangren terbentuk. Dia harus diamputasi sampai ke pantat.

Masa rehabilitasi dimulai, yang menjadi neraka nyata bagi saya: pembalutan harus dilakukan dengan daging hidup, karena saya tidak punya apa-apa untuk dijahit. Dua bulan kemudian, segalanya menjadi lebih baik, tetapi saya masih ingat dengan ngeri apa yang harus saya tanggung. Selama ini keluarga saya mendukung saya, dan saya sangat berterima kasih kepada mereka. Jika bukan karena orang-orang yang kucintai, aku tidak akan bisa menjadi diriku yang sekarang. Di saat-saat putus asa, mereka mengatakan kepada saya: “Seryoga, jangan khawatir, semuanya akan baik-baik saja. Lihat, orang tanpa lengan, tanpa kaki, bahkan terkadang tanpa kepala! Dan tidak ada apa-apa!” Masih sulit untuk menghilangkan kerumitan: seorang pria muda, 17 tahun, tanpa kaki... Saya memahami bahwa saya terlihat lebih buruk daripada anak muda lainnya. Tentu saja, saya ingin mewujudkan diri saya sendiri, tetapi tanpa kaki, melakukan ini jauh lebih sulit daripada dengan kaki.

Ketika saya keluar dari rumah sakit, saya menghadapi tantangan baru. Selama enam bulan pertama saya tidak bisa makan atau minum sendiri. Orang tua saya selalu ada dan membantu saya dalam segala hal. Kemudian saya perlahan mulai terbiasa dengan kehidupan “setelahnya”. Saya belajar duduk dan mencoba duduk di kursi roda. Rasa sakitnya luar biasa: Saya tidak dapat menahan air mata dan jeritan saya. Semuanya seperti di film dramatis. Satu-satunya perbedaan adalah ini adalah kehidupan.

Rehabilitasi adalah proses yang panjang dan padat karya. Saya masih dalam tahap pemulihan. Kaki kedua dan satu-satunya lumpuh di bawah lutut. Setahun kemudian, saya menjalani operasi di St. Petersburg dan tujuh bulan setelah itu saya diizinkan menginjak kaki saya. Tapi saya tetap tidak bisa berjalan karena kaki saya tidak terasa: saya merasa tidak nyaman, tidak nyaman, saya terjatuh terus-menerus. Pemasangan prostesis sangat sulit karena tidak adanya tunggul. Saya menghabiskan 10 bulan di rumah sakit, sembilan di antaranya mengalami traksi, namun saya tidak dapat meregangkan kaki saya.

Saya tidak tahu mengapa mereka mengatakan bahwa orang yang berkursi roda pasti akan kesepian. Di dunia sekarang ini, praktis tidak ada hal seperti itu.

Sebelum bertemu pacar saya Ksenia, saya juga pernah menjalin hubungan, dan saat itu saya sudah tanpa kaki.

Ksyusha bersamaku bukan karena, katakanlah, aku populer di Instagram, dan tentunya bukan karena kasihan, tapi hanya karena kami cocok satu sama lain.

Belum lama ini, saya dan dia pindah untuk tinggal di St. Petersburg. Sebelumnya mereka tinggal di rumah saya kampung halaman, di Arkhangelsk. Setahun yang lalu saya ditawari pekerjaan bagus di St. Petersburg. Pertama-tama, saya mendiskusikan hal ini dengan Ksyusha: apakah itu layak? Dia, tentu saja, mendukung saya. Kami berkencan jarak jauh selama satu tahun: saat itu dia masih duduk di bangku sekolah menengah atas di kota kami. Itu sulit, tapi menurutku jarak hanya memperkuat perasaan kami. Musim panas ini, Ksyusha masuk Universitas St. Petersburg, kami menyewa apartemen di sini dan sekarang kami tinggal bersama.

Yang terpenting bagi saya adalah menjadi berguna. Saya tidak melihat popularitas saya di Instagram dari sisi moneter. Bagaimana lebih banyak orang akan berlangganan blog saya, dunia akan menjadi tempat yang lebih baik (setidaknya saya ingin mempercayainya). Saya yakin halaman saya benar karena saya mempromosikan bahwa menjadi lemah (terkadang, tentu saja) bukanlah hal yang buruk. Ini terjadi pada kita masing-masing. Hal utama adalah jangan takut, jangan menyembunyikannya dengan mengubur diri Anda dalam kerumitan Anda sendiri. Anda perlu belajar mengatakan pada diri sendiri: “Ya, saya seperti ini, tetapi saya akan menjadi lebih baik.” Saya berharap di masa depan saya akan melakukan sesuatu secara offline. Saya ingin membantu orang-orang, memberikan ceramah kepada mereka yang putus asa dan berpikir bahwa mustahil untuk hidup. Sekarang saya berusia 22 tahun, dan saya dapat mengatakan dengan penuh keyakinan bahwa kehidupan baru saja dimulai.

Ivan Samodelkin, 22 tahun. Kehilangan kaki saya pada bulan Mei tahun ini

Sebagai seorang anak, saya adalah anak yang gelisah sehingga orang tua saya tidak tahu ke mana harus mengarahkan energi saya. Pada usia empat tahun saya dikirim ke seluncur indah, karena olah raga lain diterima paling lambat pada usia 6 tahun. Saat itulah saya pertama kali jatuh cinta pada es dan mulai memimpikan karier es. Saya sedang belajar di sekolah olahraga"Junior" mencapai kesuksesan besar: ia berpartisipasi dalam kejuaraan ibukota utara, tahapan Piala Rusia, tetapi tidak pernah mencapai level tim nasional.

Tahun 2015 adalah titik balik dalam karir saya. Saya mengerti bahwa itu adalah hal yang sangat tinggi olahraga profesional tidak lagi mungkin untuk dicapai. Namun bagi kami para figure skater, jika Anda tetap berada di atas es dan tidak berlatih secara profesional (tidak mengikuti kompetisi), maka Anda harus memilih: menjadi pelatih atau menjadi penari balet di atas es. Saya memilih yang kedua. "Swan Lake", "The Nutcracker", "Romeo and Juliet" - ini bukan keseluruhan repertoar balet St. Petersburg kami. Kami bepergian ke seluruh Rusia dan Eropa. Kali ini adalah yang terbaik dalam hidup saya: dalam tur saya bertemu skater Ksyusha Posen.

Kami menikah pada 30 April tahun ini. Pada bulan Mei, setelah pesta pernikahan, seluruh keluarga kami pergi ke dacha. Saya membajak tanah dengan seorang penggarap, paman saya memegang cangkul, singkatnya, pekerjaan berjalan lancar.

Hanya ada satu tempat tidur yang belum dibajak, dan untuk kembali, saya membalikkan penggarapnya. Saat ini, penjepit logam macet. Saya mencoba memerasnya, tetapi tidak punya waktu.

Bilahnya memotong kakiku.

Lalu semuanya seperti mimpi. Aku ingat teriakan pamanku, wajah bingung orangtuaku, ambulans, dokter, rawat inap. Pendarahannya terhenti - lukanya parah. Ada harapan untuk pemulihan yang cepat sampai dokter melaporkan bahwa ada tanah yang masuk ke dalam luka dan menyebabkan infeksi. Kakinya harus diamputasi.

Saya tidak pernah berhenti kagum pada betapa banyak orang yang penuh perhatian dan baik hati di sekitar saya. Semua orang akan tahu tentang apa yang terjadi padaku media sosial. Setiap hari saya menerima banyak dukungan dan kata-kata hangat dari orang asing, tetapi orang-orang yang sangat simpatik dan responsif.

Belum ada gunanya membicarakan rencana ke depan: belum diketahui bagaimana proses pemulihan akan berlangsung. Saya memahami bahwa prostesis paling modern sekalipun tidak akan memungkinkan saya mencapai prestasi tinggi hasil olahraga. Beban pada tubuh seluncur indah menjadi sehat, tidak semua orang sehat mampu mengatasinya. Tapi saya tidak bisa membayangkan hidup saya tanpa olahraga. Sekarang saya ingin pergi ke es lebih dari sebelumnya. Saya pastinya tidak akan menyerah dan gantung sepatu. Saat ini penyandang disabilitas mempunyai banyak sekali kesempatan, yang utama adalah keinginan. Saya ingin mencoba sendiri dalam olahraga Paralimpiade, dan mungkin saya akan menjadi pelatih seluncur indah.