situs melanjutkan bagian “ Kisah nyata", di mana perempuan biasa secara terbuka berbagi dengan kita kisah-kisah yang tak terbayangkan dari kehidupan mereka. Kami berterima kasih kepada mereka masing-masing atas ketulusan mereka dan menghormati keinginan banyak orang untuk tetap menyamar. Bagaimanapun, kenyataan, seperti yang kita tahu, terkadang ternyata lebih rumit daripada naskah film yang diputarbalikkan, dan orang-orang biasa terpaksa memecahkan masalah yang tidak bisa dilakukan oleh pahlawan super Hollywood. Kisah ini tentang seorang gadis yang merupakan orang biasa hampir sepanjang hidupnya, namun lima tahun lalu dia kehilangan kakinya karena kecelakaan. Saat ini dia mengklaim bahwa sejak itu hidupnya menjadi lebih cerah dan penuh peristiwa. Gadis ini tidak hanya menceritakan kisahnya kepada kami, tapi juga tidak menyembunyikan namanya. Temui Alexandra Odoevskaya (@great_sa, - kira-kira..
Alexandra Odoevskaya
Lima tahun lalu hidup saya berubah drastis. Saya berusia 21 tahun - seorang pemuda yang riang, kehidupan pelajar yang aktif, dan banyak rencana global untuk masa depan.
Saat itu awal musim panas, saya dan teman-teman sedang berjalan-jalan di kawasan VDNKh. Ada seorang pria bersama saya - saya tidak bisa mengatakan bahwa kami bertemu, tetapi ada rasa simpati timbal balik. Saat itu sudah sekitar jam dua pagi ketika saya mulai bersiap-siap untuk pulang, dan orang ini menawari saya tumpangan. Mengapa tidak?
Di luar baru saja hujan - jalanan licin, ditambah aspal baru saja diaspal di jalan raya kami, kami tidak pergi jauh - mobil tergelincir dan langsung menabrak tiang. Pukulan itu jatuh ke sisiku.
Kemudian saya hanya mengingat sebagian kecil dari apa yang terjadi - saya kehilangan kesadaran, sadar dan “pingsan” lagi. Akibat benturan, tiang itu menjepit saya di dalam mobil. Tim penyelamat harus memotong sebagian tubuh saya untuk membebaskan saya. Saya ingat naik ambulans dan dibawa ke rumah sakit.
Itu sangat menakutkan. Saya secara mental bertanya pada diri sendiri sejuta pertanyaan: “Mengapa saya? Apakah ini benar-benar terjadi pada saya? Mungkin tidak terlalu buruk? Mungkin itu tidak masuk akal? Lalu kenapa semua orang memasang wajah ketakutan seperti itu?” Aku berbaring di sana dan tidak bisa bangun untuk melihat tubuhku, dan sampai akhir aku tidak tahu apa yang salah dengan diriku. Saya juga samar-samar ingat pertama kali di rumah sakit - saya kadang-kadang sadar dan langsung lupa.
Kedua kaki saya patah, yang kiri rusak parah - patah terbuka, tulang remuk total. Para dokter tidak berhasil menyelamatkannya - keracunan darah dimulai, hidup saya dalam bahaya. Saya dimasukkan ke dalam koma buatan untuk memperlambat semua proses yang terjadi di dalam tubuh, dan diamputasi kaki kiri ke lutut.
Banyak orang bertanya apa yang saya lihat dan rasakan saat saya koma. Saya akan menjawab Anda: tidak ada yang baik. Imajinasiku mempermainkanku. Otak saya mencoba menjelaskan sensasi tubuh saya - saya bermimpi sedang berperang atau ditangkap oleh suku primitif di hutan tropis. Penglihatan itu terus-menerus terputus dan tidak berhubungan satu sama lain.
Mimpi itu dikacaukan dengan kenyataan, kenyataan dengan mimpi. Aku terbaring di dalam satu kotak dan yang kulihat hanyalah langit-langit berwarna putih, dan disekelilingku yang ada hanya suara bip mesin dan gemerisik dokter yang sesekali lewat.
Saya berbaring dalam keadaan ini selama sebulan penuh - musim panas sedang dalam puncaknya. Keesokan paginya, seorang perawat datang dan meletakkan kartu rawat jalan yang tebal di perut saya, mengatakan bahwa saya akhirnya dipindahkan ke bangsal biasa. Saya langsung menjerit: “Berikan teleponnya, saya akan menelepon ibu saya!” Di telepon saya berkata bahwa saya tidak akan pergi ke mana pun sampai saya mengatur diri sendiri. Lucu untuk mengingatnya sekarang, namun nyatanya, waktu yang dihabiskan di tinju sangat memengaruhi penampilan saya. Aku belum pernah terlihat seburuk ini.
Sasha mengatakan bahwa dia terbaring di dalam kotak berkapasitas satu orang selama sebulan penuh, dan pengunjung tidak diperbolehkan melihatnya
Ini adalah pertama kalinya ibu saya diizinkan masuk ke ruang tinju saya. Sekarang, untungnya, kami telah memastikan bahwa sanak saudara diperbolehkan masuk ke perawatan intensif, namun pada tahun 2012 hal ini tidak mungkin dilakukan. Jika mereka berhasil melakukannya, itu dilakukan secara diam-diam.
Segera setelah dipindahkan ke bangsal biasa, pria yang mengalami kecelakaan bersama kami datang menemui saya. Dia hampir tidak terluka saat itu - beberapa memar dan cakaran. Sejujurnya saya akui, awalnya saya marah padanya, menyalahkan dia atas apa yang terjadi, tapi kemudian saya memaafkannya - dia tidak punya niat jahat. Dan sekarang saya sepenuhnya percaya bahwa kecelakaan ini seharusnya terjadi...
Saya tidak akan menyangkal bahwa pria itu berperilaku bermartabat. Selama setahun penuh, ketika saya menjalani rehabilitasi, dia ada di sana - mendukung dan membantu dengan segala yang dia bisa. Dia menginginkan hubungan yang serius, tapi aku tidak menginginkannya.
Setuju, membangun kebahagiaan atas kemalangan yang kita alami, padahal kita tidak punya perasaan bahkan sebelum kecelakaan itu, setidaknya itu aneh. Suatu saat saya memintanya untuk tidak datang lagi. Dia tidak setuju untuk waktu yang lama, tetapi tetap mengundurkan diri. Kami tidak berkomunikasi sekarang.
Kehidupan sehari-hari di rumah sakit berjalan sangat lambat, tidak ada yang memberi tahu saya kapan saya akan keluar dari rumah sakit. Itu benar-benar Hari Groundhog. Karena banyak cedera (termasuk cedera otak traumatis), saya praktis tidak bisa bergerak, saya tidak bisa membaca, menonton film, atau bahkan hanya duduk - saya terus-menerus pusing dan mual.
Saya pikir hanya berkat teman-teman saya saya bisa bertahan di periode ini. Selama bulan-bulan sulit ini saya tidak menangis - kecuali karena kesakitan. Untuk pertama kalinya aku tidak dapat menahan air mataku ketika melihat kerumunan teman-temanku di dekat bangsal. Mereka mendatangi saya setiap hari, membawakan barang dan hadiah, dan menceritakan apa yang terjadi di luar tembok rumah sakit.
Di sini Anda berteman dengan seseorang dan Anda tidak tahu apakah dia akan ada saat Anda merasa buruk. Apa pun yang terjadi, Anda bertaruh padanya, terbukalah dan percaya sepenuhnya padanya. Kecelakaan ini membantuku memahami bahwa aku tidak salah dalam hidup ini, karena ada orang di sampingku yang peduli padaku.
Saya menghabiskan sepanjang musim panas di rumah sakit dan ketika saya kembali ke rumah saya merasa sangat aneh. Sepertinya saya sudah sepuluh tahun tidak berada di apartemen saya. Rumah dan tembok pulih, tetapi bagi saya ini menjadi tahap baru dalam memahami apa yang terjadi pada saya. Setelah keluar, kaki kiri saya sudah tidak ada lagi, dan tulang kaki kanan saya belum menyatu. Saya benar-benar tidak berdaya dalam diri saya kursi roda- sampai saat ini, mandiri, hidup terpisah dari orang tuanya, mampu mencari nafkah dan menghidupi dirinya sendiri, saat itu ia belum mampu memenuhi kebutuhannya yang paling mendasar sekalipun.
Setahun setelah kecelakaan mobil, Sasha tidak takut untuk mengemudikan mobil; rasa hausnya akan kebebasan bergerak ternyata lebih kuat daripada ketakutannya. Gadis itu lulus SIM dan sekarang mengendarai mobil
Ketidakberdayaanku membuatku gelisah. Pada awalnya, orang tuaku menjagaku, dan aku melampiaskan semua kemarahan dan kemarahanku pada mereka. Hal ini sering terjadi - kita menimbulkan rasa sakit yang paling parah pada orang-orang yang sangat dekat. Hari ini, tentu saja, saya malu dengan kelakuan saya. Saya memahami bahwa keluarga saya sangat mengkhawatirkan saya, dan bagi mereka merupakan trauma psikologis yang kuat saat menyadari apa yang telah terjadi pada saya. Bagi saya sendiri, saya menyadari bahwa tidak ada yang bisa diubah, dan saya menyemangati orang tua saya sebaik mungkin.
Apartemen harus direnovasi - lorong dan kamar mandi tidak cocok untuk orang yang menggunakan kursi roda. Selama renovasi, saya dikirim untuk tinggal bersama bibi saya.
Itu adalah periode menyendiri dengan diriku sendiri. Aku teringat masa lalu, memikirkan apa yang menantiku selanjutnya, mencoba memahami apa yang ingin kulakukan dengan semua ini.
Tentu saja, ada saat ketika saya menolak menerima diri saya seperti ini, saya membayangkan apa yang akan mereka katakan di sekitar saya. Saya takut bertemu teman sekelas, sesama siswa, dan kenalan yang baru-baru ini melihat saya sukses dan sehat sepenuhnya. Pada saat itu saya tidak akan menemukan kata-kata untuk mereka. Ketika orang tua saya membawa saya keluar, saya merasa seperti berada di kebun binatang - seekor binatang di dalam sangkar yang semua orang datang untuk melihatnya. Pada akhirnya, saya menolak untuk meninggalkan rumah.
Sasha meyakinkan bahwa menyembunyikan prostesis di bawah pakaian itu mudah, tetapi dia tidak ingin melakukannya sama sekali
Saya memiliki sekitar 600 teman di VKontakte, dan saya harus menceritakan kembali kisah saya sebanyak 600 kali. Ini sulit, karena ingatannya masih segar, saya mengingat setiap detail malam naas itu dan menghidupkannya kembali berulang kali.
Saya mendapatkan kaki palsu pada bulan November, tetapi saya baru mulai berjalan dengan percaya diri pada musim semi. Kemudian orang tua saya kembali bekerja, dan untuk pertama kalinya saya bisa keluar rumah sendirian.
Untuk waktu yang lama saya tidak dapat memutuskan untuk berjalan-jalan sendirian, tetapi saya sudah mempunyai rencana untuk “melarikan diri” sejak lama.
Oh, sungguh perasaan yang luar biasa ketika Anda seperti anak kecil yang pertama kali keluar “di depan umum” tanpa orang tua. Saya senang dengan pemikiran bahwa saya akan pergi ke suatu tempat sendirian, tanpa bantuan siapa pun. Satu. Saya tidak perlu bertanya atau menunggu kepada orang lain - saya memutuskan sendiri ke mana dan kapan harus pergi.
Menurut Sasha, dia bahagia seperti seorang anak kecil saat pertama kali keluar jalan-jalan sendirian
Saya naik bus, lalu turun ke kereta bawah tanah. Saya memilih rute terlebih dahulu untuk mengetahui secara pasti di mana saya dapat duduk dan beristirahat - selama saya tinggal di rumah sakit dan di rumah, otot-otot saya melemah, dan bahkan berjalan kaki singkat pun menghabiskan banyak tenaga. Saya berjalan-jalan di sekitar Tverskaya dan Chekhovskaya, dan melihat bagaimana Moskow telah berubah selama beberapa bulan ini. Itu adalah musim semi yang sangat membahagiakan.
Kemudian saya mulai mencari jalan keluar untuk diri saya sendiri, bagaimana cara move on. Saya mencoba mencari cara untuk bermain dengan apa yang telah menjadi bagian dari diri saya. Selain itu, saya seorang perempuan - kita semua ingin menjadi lebih baik, lebih cantik. Di Internet saya menemukan banyak informasi tentang orang-orang yang hidup dengan kaki palsu. Dan pada saat itulah saya menyadari bahwa saya tidak ingin bersembunyi.
Sebelumnya, saya mencoba menyembunyikan prostesis di bawah celana saya, tetapi jika terlihat, saya mendapati diri saya berada dalam situasi yang konyol, karena reaksi orang-orang sangat berbeda. Suatu hari seorang wanita tua mendatangi saya dan berkata: “Apakah kamu juga menderita meniskus? Saya melihat ada yang salah dengan lutut Anda, ini nomor penyembuhnya - semuanya akan hilang.”
Ketika prostesis langsung terlihat, separuh pertanyaan hilang dengan sendirinya. Tentu saja, saya melihat mata kagum dan reaksi aneh lainnya, tetapi semuanya jelas bagi semua orang, dan tidak ada yang mengganggu komentar, saran, dan komentar yang tidak perlu. Dan secara umum, saya suka tampilan prostesisnya, menurut saya cantik.
Gadis itu memberi tahu kami bahwa dia memiliki dua kaki palsu. Di foto, favoritnya adalah karbon
Setelah kecelakaan itu, saya menyadari bahwa saya ingin mencoba sendiri dalam segala hal. Saya menemukan studio teater dan mulai berakting dalam drama. Kemudian saya menyadari bahwa saya ingin menari. Di sini muncul masalah - koreografer menolak untuk memasukkan siswa yang tidak biasa ke dalam kelompok karena mereka takut akan bahaya. Tapi saya menemukan grup tari inklusif, dengan siapa kami bahkan tampil di pohon Natal Kremlin.
Saya juga mencoba sendiri sebagai model - direktur umum pusat kebudayaan “Without Borders” Yanina Urusova mengundang saya untuk mengambil bagian dalam pertunjukan sebagai bagian dari Moscow Fashion Week.
Kami mendemonstrasikan pakaian yang nyaman bagi penyandang disabilitas fisik.
Saya memiliki dua pendidikan tinggi - desain kostum dan guru seni dan kerajinan. Pada saat kecelakaan itu terjadi, saya baru saja belajar untuk menjadi seorang desainer dan pada bulan September, seperti orang lain, saya dipindahkan ke tahun kedua dari belakang. Saya kadang-kadang menghadiri kuliah - teman membantu saya sampai ke tempat itu dengan kursi roda, dan dengan prostesis saya pergi ke semua kelas. Saya tidak menginginkan konsesi apa pun - saya sendiri yang menulis tesis setebal 100 halaman, merancang koleksi pakaian, dan membela diri. Kemudian saya mendapat gelar kedua, dan sekarang saya sedang belajar menjadi presenter TV dan radio dan bermimpi mencari pekerjaan di bidang ini.
Hari ini saya ingin menyampaikan kepada orang-orang bahwa kita sama dengan orang lain. Saat Anda melihat kami, Anda tidak perlu membuka mata atau merasa takut. Jika seorang pria menatapku, aku akan mengira dia menyukaiku, bukan karena ada yang salah dengan diriku.
Di dalam hati, saya belum berubah sama sekali, dan saya ingin terus membicarakannya. Hari ini saya dapat membantu mereka yang kehilangan anggota tubuh, sehingga hal ini setidaknya sedikit lebih mudah bagi mereka dibandingkan dengan saya lima tahun yang lalu.
Kadang-kadang saya berpikir: “Bisakah saya menjadi diri saya yang sekarang jika kecelakaan ini tidak terjadi pada saya?” Saya pikir saya akan sampai pada hal ini, tetapi pada usia sekitar 35 tahun, saya telah menjadi dewasa dan belajar untuk bertanggung jawab tidak hanya untuk diri saya sendiri, tetapi juga untuk keluarga saya. Saya belajar untuk tidak berkecil hati dan bahkan dalam kegelapan pekat untuk menemukan seberkas cahaya lemah.
Terjadi kesalahan saat memuat.
Maria memberi tahu MedNews tentang perjuangannya melawan sarkoma Ewing, kehidupan setelah amputasi, dan mengapa dia membutuhkan halaman Instagram.
Bagaimana semuanya dimulai
Tiga tahun yang lalu, saya merasakan mati rasa di tubuh saya ibu jari kaki kanan. Saya tidak terlalu mementingkan hal ini (Anda tidak memperhatikan hal-hal kecil seperti itu) dan terus menjalani hidup saya - membesarkan anak, mengikuti pelatihan, mengurus rumah. Kemudian muncul sedikit rasa sakit yang mengganggu otot betis. Saya sudah berkecimpung dalam olahraga sejak kecil, dan atlet selalu merasakan sakit dan pegal, jadi saya juga tidak memperhatikannya.
Suatu hari ada benjolan yang tumbuh di kaki saya. Saya pergi ke dokter dan mereka memberi tahu saya bahwa itu benar. Atas saran dokter, selama hampir setahun penuh saya mengolesi kaki saya dengan gel, menghangatkannya, dan memijatnya. Lalu kebetulan saya mendapat janji dengan dokter spesialis onkologi. Mereka melakukan MRI dan mengambil tusukan. Diagnosisnya - sarkoma Ewing - membuat saya terkejut. Terlebih lagi, mereka menemukan metastasis di paru-paru. Dan mereka mengatakan bahwa urusan saya buruk. tahap ke-4. Aku tidak bisa mempercayai telingaku. Saya tidak percaya bahwa ini adalah akhirnya.
Saya berkata bahwa saya tidak tahu apa-apa, saya akan hidup. Lalu semuanya seperti mimpi buruk.
Amputasi. Kemoterapi dosis tinggi dan segala akibat yang menyertainya: perasaan tidak enak badan, rambut rontok, perubahan suasana hati dan air mata. Tapi saya tidak akan menyerah. Hanya ada satu kehidupan, dan kehidupan itu layak untuk diperjuangkan dengan sekuat tenaga, meskipun bagi Anda tampaknya ujiannya terlalu sulit dan tidak akan pernah sama.
Sekarang semua orang pergi ke luar negeri untuk berobat - ke Jerman, Israel. Tapi saya menjalani operasi dan perawatan di Institut Onkologi Rostov. Semuanya aktif tingkat atas: protokol pengobatan internasional digunakan, saya menerima semua obat sesuai dengan umum asuransi kesehatan, gratis.
Kehidupan baru
Dan ini dia, remisi yang telah lama ditunggu-tunggu, kemenangan atas penyakit, kemenanganku! DAN kehidupan baru. Hidup tanpa kaki, tanpa kakiku rambut panjang. Sebuah prostesis yang nyaman dan indah dibuat untuk saya di pusat prostetik dan rehabilitasi Krasnodar. Saya mendapat kesempatan untuk bahagia dan kehidupan yang menarik. Bagaimanapun, prostesis berbeda dari prostesis; peran utama dimainkan oleh soket prostetik, tempat sisa anggota tubuh ditempatkan. Selongsong tidak boleh menekan, menggesek atau terlalu longgar.
Ahli prostetik saya Alexander Pereverzev memiliki tangan emas. Dia merasa sabar dan memperhitungkan semua keinginannya. Dan saya sangat berubah-ubah. aku bertanya padanya tugas yang sulit: sebisa mungkin kembalikan aku sepenuhnya ke kehidupanku sebelumnya. Saya ingat mengambil langkah pertama saya pada prostesis tiga bulan setelah amputasi. Itu sangat menyakitkan dan menakutkan, tetapi pada saat yang sama juga menyenangkan - saya diliputi emosi karena saya kembali berdiri dengan dua kaki, mendapatkan kembali kemandirian dan kebebasan bergerak.
Jatuh untuk maju
Saya membuat halaman di Instagram dengan satu tujuan: Saya ingin para penyandang disabilitas di Rusia berhenti duduk di rumah dalam empat tembok dan mulai tampil di masyarakat. Terutama perempuan. Ini sangat sulit bagi mereka.
Sulit untuk kehilangan satu kaki. Bagaimanapun, kaki adalah salah satu simbolnya kecantikan wanita. Sangat menyedihkan untuk menyadari bahwa jika mereka dulu memandang Anda dengan kagum, sekarang mereka memandang Anda dengan kasihan.
Untuk waktu yang lama saya tidak berani keluar. Saya telah menempuh jalan yang sulit - baik psikologis maupun fisik. Saya berlatih delapan jam sehari, berjalan tertatih-tatih di sekitar apartemen saya dengan menggunakan prostesis pelatihan yang tidak nyaman setelah menjalani kemoterapi dosis tinggi yang melelahkan. Pada awalnya banyak terjadi air terjun di jalan, karena jalan kita meninggalkan banyak hal yang diinginkan. Tetapi saya masih terus berlatih, selangkah demi selangkah, menghadapi rintangan, mengatasi rintangan, saya bergerak menuju tujuan yang saya hargai - untuk banyak berjalan dan berjalan dengan baik.
Sebelum keluar, saya melihat ke luar jendela untuk melihat apakah ada orang di sana. Saya malu. Saat aku pergi ke toko dan tertatih-tatih, aku mengira semua orang sedang melihatku karena aku tidak punya kaki. Dan ketika musim semi tiba, diikuti musim panas, dan semua orang mengenakan gaun musim panas dan celana pendek yang indah, saya menangis dan bertanya pada diri sendiri: mengapa? Namun dia segera menenangkan dirinya, karena air mata dan penyesalan tidak akan menyelesaikan masalah.
Kemudian saya pergi ke perusahaan prostetik saya dan meminta mereka membuatkan saya prostesis yang indah dan bergaya, dengan pola dan gambar.
Saya memutuskan: biarkan mereka melihat saya, biarkan mereka menuding, tetapi saya akan tetap mengenakan pakaian musim panas - celana pendek, rok, dan gaun.
Dulu bersama teman, sekarang aku berjalan sendiri. Tentu saja, mereka tidak menyukai saya, tapi menurut saya ini normal di negara di mana penyandang disabilitas hampir tidak mendapatkan sosialisasi. Saya sangat berharap situasi ini akan berubah. Seseorang ditentukan bukan oleh berapa banyak lengan dan kaki yang dimilikinya, tetapi oleh apa yang mengisi jiwanya, apa yang dipikirkannya.
Sekarang saya mengurus keluarga dan rumah tangga saya, mengendarai mobil, mengajar orang-orang berjalan dengan menggunakan prostetik, dan terutama mencoba mendukung mereka yang telah didiagnosis. Baik kanker maupun kehilangan anggota tubuh bukanlah hukuman mati. Dalam diri setiap orang terdapat sumber daya kemauan dan kekuatan yang tidak ada habisnya yang dapat membawa pada kemenangan. Hal utama adalah jangan menyerah. Tidak pernah.
Pnina Ullrich dari Amerika, yang juga hidup dengan kaki palsu, mengelola blog video. Di dalamnya, tidak menakutkan - jadi dia ingin mengubah sikap masyarakat terhadap penyandang disabilitas.
Pada usia 17 tahun, saya tidak berbeda dengan teman-teman saya, hanya saja saya kelebihan berat badan. Saya pertama kali ingin menurunkan berat badan ketika saya masih di sekolah dan menderita cinta tak berbalas. Saya selalu kelebihan berat badan karena saya kekurangan budaya nutrisi: saya makan banyak dan segalanya. Kelulusan SMA-ku semakin dekat dan aku ingin tampil bugar untuk mengejutkan para pria dan membuat para wanita terkesan. Pekerjaan intensif pada diri saya dimulai. Berat badan saya turun 50 kilogram dan berat badan saya mulai 90 kilogram. Namun ini hanyalah awal dari perubahan besar. Saya pikir begitu.
Ini terjadi pada tahun 2013, kecelakaan terjadi beberapa bulan kemudian, pada bulan April. Yang saya ingat sekarang: Saya, senang karena berat badan saya akhirnya turun, berjalan pulang dan menyeberang jalan satu arah. Dua mobil berhenti untuk membiarkan saya lewat, dan rem mobil ketiga, sebuah truk, blong. Pengemudi memutuskan untuk menghindari tabrakan dengan mobil di depan dan mengemudikan satu rodanya ke trotoar tempat saya selesai menyeberang jalan. Truk itu menyeret saya sejauh 15 meter dengan kait yang membuat kaki saya tersangkut. Mobil itu menabrak tiang dan kaki saya terjepit, saat itu juga saya sadar bahwa saya ditinggalkan tanpanya. Saya beruntung ada ambulans yang lewat. Mereka segera membawa saya pergi, menghentikan pendarahan, dan membalut saya. Kemudian resusitasi. Saya terbaring koma selama 10 hari.
Para dokter menyatukan kembali kaki saya sepotong demi sepotong. Dan mereka berhasil. Hanya saja tidak pernah berakar: gangren terbentuk. Dia harus diamputasi sampai ke pantat.
Masa rehabilitasi dimulai, yang menjadi neraka nyata bagi saya: pembalutan harus dilakukan dengan daging hidup, karena saya tidak punya apa-apa untuk dijahit. Dua bulan kemudian, segalanya menjadi lebih baik, tetapi saya masih ingat dengan ngeri apa yang harus saya tanggung. Selama ini keluarga saya mendukung saya, dan saya sangat berterima kasih kepada mereka. Jika bukan karena orang-orang yang kucintai, aku tidak akan bisa menjadi diriku yang sekarang. Di saat-saat putus asa, mereka mengatakan kepada saya: “Seryoga, jangan khawatir, semuanya akan baik-baik saja. Lihat, manusia hidup tanpa lengan, tanpa kaki, dan terkadang bahkan tanpa kepala! Dan tidak ada apa-apa!” Masih sulit untuk menghilangkan kerumitan: seorang pria muda, 17 tahun, tanpa kaki... Saya memahami bahwa saya terlihat lebih buruk daripada anak muda lainnya. Tentu saja, saya ingin mewujudkan diri saya sendiri, tetapi tanpa kaki, melakukan ini jauh lebih sulit daripada dengan kaki.
Ketika saya keluar dari rumah sakit, saya menghadapi tantangan baru. Selama enam bulan pertama saya tidak bisa makan atau minum sendiri. Orang tua saya selalu ada dan membantu saya dalam segala hal. Kemudian saya perlahan mulai terbiasa dengan kehidupan “sesudahnya”. Saya belajar duduk dan mencoba duduk di kursi roda. Rasa sakitnya luar biasa: Saya tidak dapat menahan air mata dan jeritan saya. Semuanya seperti di film dramatis. Satu-satunya perbedaan adalah ini adalah kehidupan.
Rehabilitasi adalah proses yang panjang dan padat karya. Saya masih dalam tahap pemulihan. Kaki kedua dan satu-satunya lumpuh di bawah lutut. Setahun kemudian, saya menjalani operasi di St. Petersburg dan tujuh bulan setelah itu saya diizinkan menginjak kaki saya. Tapi saya tetap tidak bisa berjalan karena kaki saya tidak terasa: saya merasa tidak nyaman, tidak nyaman, saya terjatuh terus-menerus. Pemasangan prostesis sangat sulit karena tidak adanya tunggul. Saya menghabiskan 10 bulan di rumah sakit, sembilan di antaranya mengalami traksi, namun saya tidak dapat meregangkan kaki saya.
Saya tidak tahu mengapa mereka mengatakan bahwa orang-orang yang berkursi roda pasti akan kesepian. Di dunia sekarang ini, praktis tidak ada hal seperti itu.
Sebelum bertemu pacar saya Ksenia, saya juga pernah menjalin hubungan, dan saat itu saya sudah tanpa kaki.
Ksyusha bersamaku bukan karena, katakanlah, aku populer di Instagram, dan tentunya bukan karena kasihan, tapi hanya karena kami cocok satu sama lain.
Belum lama ini, saya dan dia pindah untuk tinggal di St. Petersburg. Sebelumnya mereka tinggal di rumah saya kampung halaman, di Arkhangelsk. Setahun yang lalu saya ditawari pekerjaan bagus di St. Petersburg. Pertama-tama, saya mendiskusikan hal ini dengan Ksyusha: apakah itu layak? Dia, tentu saja, mendukung saya. Kami berkencan jarak jauh selama satu tahun: saat itu dia masih duduk di bangku sekolah menengah atas di kota kami. Itu sulit, tapi menurutku jarak hanya memperkuat perasaan kami. Musim panas ini, Ksyusha masuk Universitas St. Petersburg, kami menyewa apartemen di sini dan sekarang kami tinggal bersama.
Yang terpenting bagi saya adalah menjadi berguna. Saya tidak melihat popularitas saya di Instagram dari sisi moneter. Bagaimana lebih banyak orang akan berlangganan blog saya, dunia akan menjadi tempat yang lebih baik (setidaknya saya ingin percaya demikian). Saya yakin halaman saya benar karena saya mempromosikan bahwa menjadi lemah (terkadang, tentu saja) bukanlah hal yang buruk. Ini terjadi pada kita masing-masing. Hal utama adalah jangan takut, jangan menyembunyikannya dengan mengubur diri Anda dalam kerumitan Anda sendiri. Anda perlu belajar mengatakan pada diri sendiri: “Ya, saya memang seperti ini, tetapi saya akan menjadi lebih baik.” Saya berharap di masa depan saya akan melakukan sesuatu secara offline. Saya ingin membantu orang-orang, memberikan ceramah kepada mereka yang putus asa dan berpikir bahwa mustahil untuk hidup. Sekarang saya berusia 22 tahun, dan saya dapat mengatakan dengan penuh keyakinan bahwa kehidupan baru saja dimulai.
Ivan Samodelkin, 22 tahun. Kehilangan kaki saya pada bulan Mei tahun ini
Sebagai seorang anak, saya adalah anak yang gelisah sehingga orang tua saya tidak tahu ke mana harus mengarahkan energi saya. Pada usia empat tahun saya dikirim ke seluncur indah, karena olah raga lain diterima paling lambat pada usia 6 tahun. Saat itulah saya pertama kali jatuh cinta pada es dan mulai memimpikan karier es. Saya sedang belajar di sekolah olahraga"Junior" mencapai kesuksesan besar: ia berpartisipasi dalam kejuaraan ibukota utara, tahapan Piala Rusia, tetapi tidak pernah mencapai level tim nasional.
Tahun 2015 adalah titik balik dalam karir saya. Saya mengerti bahwa itu adalah hal yang sangat tinggi olahraga profesional tidak lagi mungkin untuk dicapai. Namun bagi kami para figure skater, jika Anda tetap berada di atas es dan tidak berlatih secara profesional (tidak mengikuti kompetisi), maka Anda harus memilih: menjadi pelatih atau menjadi penari balet di atas es. Saya memilih yang kedua. "Swan Lake", "The Nutcracker", "Romeo and Juliet" - ini bukan keseluruhan repertoar balet St. Petersburg kami. Kami bepergian ke seluruh Rusia dan Eropa. Kali ini adalah yang terbaik dalam hidup saya: dalam tur saya bertemu skater Ksyusha Posen.
Kami menikah pada 30 April tahun ini. Pada bulan Mei, setelah pesta pernikahan, seluruh keluarga kami pergi ke dacha. Saya membajak tanah dengan seorang penggarap, paman saya memegang cangkul, singkatnya, pekerjaan berjalan lancar.
Hanya ada satu tempat tidur yang belum dibajak, dan untuk kembali, saya membalikkan penggarapnya. Saat ini, penjepit logam macet. Saya mencoba memerasnya, tetapi tidak punya waktu.
Bilahnya memotong kakiku.
Lalu semuanya seperti mimpi. Aku ingat teriakan pamanku, wajah bingung orangtuaku, ambulans, dokter, rawat inap. Pendarahannya terhenti - lukanya parah. Ada harapan untuk pemulihan yang cepat sampai dokter melaporkan bahwa ada tanah yang masuk ke dalam luka dan menyebabkan infeksi. Kakinya harus diamputasi.
Saya tidak pernah berhenti kagum pada betapa banyak orang yang penuh perhatian dan baik hati di sekitar saya. Semua orang akan tahu tentang apa yang terjadi padaku media sosial. Setiap hari saya menerima banyak dukungan dan kata-kata hangat dari orang asing, tetapi orang-orang yang sangat simpatik dan responsif.
Belum ada gunanya membicarakan rencana ke depan: belum diketahui bagaimana proses pemulihan akan berlangsung. Saya memahami bahwa prostesis paling modern sekalipun tidak akan memungkinkan saya mencapai prestasi tinggi hasil olahraga. Beban pada tubuh seluncur indah menjadi sehat, tidak semua orang sehat mampu mengatasinya. Tapi saya tidak bisa membayangkan hidup saya tanpa olahraga. Sekarang saya ingin pergi ke es lebih dari sebelumnya. Saya pastinya tidak akan menyerah dan gantung sepatu. Saat ini penyandang disabilitas mempunyai banyak sekali kesempatan, yang utama adalah keinginan. Saya ingin mencoba sendiri dalam olahraga Paralimpiade, dan mungkin saya akan menjadi pelatih seluncur indah.
Dmitry Ignatov berlatih 5 hingga 10 kali seminggu
(sumber:)
Saya sering bercanda bahwa saya diserang oleh beruang atau ubur-ubur langka di lokasi syuting film dokumenter memakan kakinya, dia secara ajaib selamat. Kenyataannya, semuanya lebih membosankan. Di ketentaraan, sebuah peluncur rudal S-300 menimpa saya, yang ternyata tidak dipasang dengan benar. Prinsipnya sederhana: ada trailer tempat mobil melaju dan mengambil instalasinya, baik dalam kondisi pertempuran atau perjalanan. Pada hari naas itu, dia berdiri tidak rata, saya berjalan melewatinya, dan dia terjatuh ke samping. Semuanya terjadi begitu cepat sehingga saya tidak punya waktu untuk bereaksi. Sepertinya saya berbaring di bawah instalasi untuk selamanya (pada kenyataannya, tidak lebih dari 20 menit). Kemudian derek datang dan membebaskan saya dari bawah instalasi. Sayangnya, saya tidak kehilangan kesadaran; saya benar-benar mengingat semuanya kecuali momen kejatuhan itu sendiri. Saya ingat berteriak, berdoa, saya ingat bagaimana mereka memejamkan mata agar saya tidak melihat kaki saya, mereka memegang tangan saya, mereka mencoba mengalihkan perhatian saya. Semuanya seperti di film. Saya pingsan di rumah sakit, tanpa kaki.
Hal pertama yang saya lihat adalah wajah ibu saya, yang mengatakan kepada saya “sekarang adalah abad ke-21, kami akan menjadikanmu prostesis terbaik di dunia.”
Saya sendiri sangat positif dan ini sangat membantu saya. Saya ingat bagaimana seorang psikolog perempuan datang ke bangsal. Dia mulai mengajukan pertanyaan dan menyimpulkan: “Saya butuh psikolog, bukan dia.” Tapi tentu saja ada momen dan ketakutan yang tidak menyenangkan. Suatu saat di rumah sakit aku memimpikan Nazi, baku tembak, dan aku bahkan kencing saat tidur. Itu sangat memalukan. Namun dengan obat-obatan seperti yang saya konsumsi, hal ini normal.
Di rumah sakit, saya langsung meminta ayah saya untuk membawakan dumbel; Saya sangat ingin berolahraga, karena saya selalu menyukai olahraga. Dan nyatanya, kehidupan saya setelah cedera tidak banyak berubah: saya adalah orang yang aktif dan tetap demikian. Hanya saja sekarang saya punya lebih banyak teman penyandang disabilitas.
Ada aspek sosial yang terkait dengan persepsi masyarakat. Katakanlah Anda sedang berdiri di rumah sakit atau institusi di mana Anda mempunyai hak untuk melewati batas, namun mereka tidak ingin membiarkan Anda lewat. Anda berkata: “Saya cacat. Bisakah saya melewati batas?” Mereka menjawab: “Tidak, Anda tidak bisa.” Lalu Anda berkata: “Dengar, saya ikut olahraga Paralimpiade. Besar kemungkinan saya akan segera membela negara kita. Bolehkah aku masuk?” Namun ternyata ada sebagian masyarakat di sini yang belum mengetahui siapa saja atlet Paralimpiade tersebut.
Di Zurich di Cybathlon saya menempati posisi keempat. Di Rusia, saya berencana untuk berpartisipasi dalam Cybathletics, sebuah proyek dari perusahaan Motorika, di mana saya disebut sebagai tuan rumah, tetapi saya sedang mempersiapkan diri secara khusus untuk kompetisi tersebut. Sekarang saya sedang mempersiapkan kejuaraan renang Rusia. Saya suka mendayung, crossfit, lari, berenang.
Pada saat cedera, saya dianggap sebagai tentara, saya menerima kompensasi dari Kementerian Pertahanan, itu cukup untuk uang muka apartemen di Mytishchi, tempat saya tinggal, dan untuk sebagian prostesis pertama saya.
Secara umum, ada orang yang bertanggung jawab dalam cerita ini, tapi dia sedang membesarkan seorang anak, jadi kami di keluarga memutuskan untuk menuntut bukan orangnya, tapi kementeriannya. Saya juga mendapat kaki sebesar 3 juta “dari negara”. Tapi saya tidak menganggap ini sebagai hadiah, saya pikir saya menyewa prostesis saya, dan saya, seperti orang lain, membayar pajak. Sangat menyedihkan untuk berpikir bahwa uang tersebut dibelanjakan untuk hal-hal yang berlebihan dalam birokrasi; saya lebih senang untuk berpikir bahwa dana tersebut digunakan untuk tujuan yang baik – yaitu kaki yang diamputasi.
Namun tidak semua orang diberi kaki seperti saya. Untuk mendapatkannya, Anda perlu membuktikan kepada negara bahwa Anda adalah warga negara yang aktif dan tidak berdiam diri di rumah. Banyak orang menerima prostetik dan tidak memakainya. Mereka meletakkannya di sudut rumah untuk mengumpulkan debu. Padahal, tanpa sistem rehabilitasi, tidak mudah untuk membiasakan diri dengan prostesis. Bahkan saya masih membiasakan diri dengan prosthesis baru saya dan berjalan dengan pincang.
Dalam hal ini, sistem yang benar ada di Islandia, di mana pertama-tama seseorang ditawari mekanisme uji coba - sederhana, tetapi dengan sensor yang dapat digunakan untuk melacak seberapa sering Anda menggunakannya. Saat Anda mengikuti tes prostesis, ada dua pilihan: kinerjanya setara, lalu mereka memberi Anda prostesis yang mahal dan keren, atau Anda tidak menggunakannya, lalu mengapa Anda membutuhkan prostesis seharga 5 juta?
Di Rusia, hanya ada semacam kuesioner yang bisa dengan mudah Anda bohongi. Dalam kasus saya, ada opsi untuk melihat jejaring sosial, tetapi dalam banyak kasus, tentu saja, hal ini tidak dapat dilakukan. Jika Anda tidak berbohong, maka Anda harus mengalahkannya. Sekali lagi ini adalah tema dengan keinginan dan keinginan. Jika Anda hanya duduk di rumah, mereka tidak akan memberikan prostesis yang Anda inginkan. Itu membutuhkan usaha.
Pensiun saya 15 ribu rubel sebulan. Anda dapat mengunjungi hampir semua museum secara gratis, dan berkeliling Moskow dengan transportasi umum. Di wilayah Moskow mereka hanya memberikan empat kursi di setiap bus, jadi saya memperjuangkannya dengan penerima manfaat lainnya.
Ada juga bonus saat menerima visa Schengen; Anda tidak perlu membayar biaya konsuler. Ini juga berlaku untuk orang yang mendampingi, Anda membawa teman dan mengatakan bahwa dia adalah orang yang mendampingi Anda, mengacaukannya, dan Anda memiliki visa.
Terkadang ada parkir gratis di pusat perbelanjaan. Meskipun, sebagai suatu peraturan, semuanya ditempati oleh orang-orang yang bukan penyandang disabilitas. Berbeda juga di metro. Saya berhak duduk di gerbong. Saya tidak punya kaki, saya punya ID. Tapi di sini Anda sering menghadapi tuduhan, jadi saya berdiri atau, jika saya sangat lelah, gunakan trik khas saya.
Saya memiliki cara rahasia untuk menghadapi kekasaran dan agresi, terutama ketika, setelah berolahraga keras, saya akan pulang dengan trem atau kereta bawah tanah dan “bibi” yang marah mulai meneriaki saya: sebagai respons terhadap jeritan dan ratapan “ anak muda, tidakkah kamu ingin berdiri?” Saya hanya mengambil prostesis dan memutarnya 360 derajat. Ada yang lari ke ujung mobil, keluar, bahkan ada yang membuat tanda salib. Namun sebagian besar tentu saja merasa malu. Mereka mengerucutkan bibir dan meminta maaf.
Kaki saya dapat melakukan segala hal yang dapat dilakukan oleh kaki normal. Tidak ada batasan. Saya bisa berlari, berjalan, bermain sepak bola. Pukulanku semakin kuat dengan kaki besi. Baru-baru ini saya bahkan menguasai skating. Prostesis saya, seperti semua prostesis bionik, memiliki “otak” yang menghitung kecepatan berjalan, kecepatan, dan beberapa memiliki GPS yang terpasang. Saya punya total tiga prostesis, satu harganya 2,5 juta, tapi rusak dan sumber dayanya sudah habis; yang kedua adalah lari, dengan kaki melengkung; yang ketiga sehari-hari, paling sering saya pakai, tapi masih terbiasa, jalan saya tidak rata, lemas. Saya mencoba mengerjakan ini setiap hari.
Dengan prostetik, seperti halnya gadget, sesuatu yang baru muncul setiap tahun. Prostesis saya saat ini, misalnya, dapat mengisi daya lebih lama. Selain itu, tahan air, saya dapat dengan mudah membawanya ke kamar mandi, kolam renang, bahkan ke laut. Ngomong-ngomong, ada prostetik yang harganya lebih dari 3 juta. Prototipe tunggal yang dapat menggerakkan jari-jarinya sehingga Anda dapat merasakan apakah itu halus atau kasar, panas atau dingin. Saya tidak bisa mengalami ini dengan cyberleg saya. Tetapi meskipun saya membeli prostesis seperti itu, saya tidak akan dapat menggunakannya, karena saya harus terus-menerus tinggal di negara penemuan dan menghubungi pengembangnya.
Secara umum, Anda perlu memahami bahwa prostesis adalah sebuah konstruktor. Milik saya, misalnya, terdiri dari tiga bagian. Yang utama adalah selongsongnya. Dimana kaki dimasukkan. Itu dibuat dari pemeran di Moskow. Berikutnya adalah modul lutut. Dia orang Jerman. Lalu kakinya adalah Islandia. Tetapi Anda dapat mengubah bagian-bagian ini agar sesuai dengan tugas Anda - ambil dari perusahaan yang berbeda, yang utama adalah nyaman untuk cyborg. Misalnya, jika Anda memberikan lutut saya kepada seorang nenek, dia tidak akan mampu mengatasi prostesisnya, dia tidak akan mengerti cara menggunakannya, dia tidak akan bisa mengatur semua fungsinya.
Video Apple yang dibintangi Dmitry Ignatov
Secara pribadi, kata “cacat” tidak menyinggung perasaan saya, tidak seperti ibu saya. Namun, tentang orang-orang dengan prostetik, lebih tepat disebut “cyborg”, orang yang diperbesar. Setiap perubahan pada seseorang adalah cyborgisasi.
Saya percaya bahwa penyandang disabilitas adalah orang pertama di dunia yang merasakan gadget baru sehingga orang biasa dan sehat dapat menjalani kehidupan yang utuh di masa depan.
Pada saat yang sama, tentu saja, sangat menyedihkan bahwa Moskow tidak memiliki jalur landai. Satu-satunya lift di lorong yang berfungsi adalah di Prospekt Mira. Saya pikir pengguna kursi roda akan memastikan bahwa jalur landainya buruk. Tentu saja, sesuatu sedang dilakukan di Rusia untuk penyandang disabilitas, namun sangat lambat.
Di musim panas, orang-orang mendekati saya lebih dari sekali dengan keluhan seperti “Kenapa kamu memakai celana pendek?”
Namun beberapa kali terjadi cerita lucu: ada orang yang mencoba memberi saya sedekah, begitu saja. Saya baru saja belajar berjalan dan memiliki tongkat. Terdapat ember di atasnya sehingga jika tangan penuh bisa memasukkan sesuatu ke dalamnya. Saat saya berjalan bersamanya, mereka memberi saya uang sebanyak tiga kali. Di kereta bawah tanah, pria itu bahkan tersinggung ketika saya tidak mengambilnya dan menyebut saya “terkekeh”. Di kampung halaman saya di Mytishchi, mereka biasanya menawarkan diri untuk berdiri dan mengumpulkan dana makanan. Gajinya tetap, 70 ribu rubel per bulan. Mereka masih mendatangi saya dari waktu ke waktu, menanyakan apakah saya sudah matang.
Saya yakin tidak perlu takut. Lihat bagaimana kehidupan para penyandang disabilitas negara yang berbeda, ambil contoh atau tunggu waktu yang lebih baik. Saya yakin awalnya Anda perlu memaksakan diri, kemudian akan menjadi kebiasaan. Anda perlu bernegosiasi dengan diri sendiri, membuat rekor pribadi.
“Hari ini saya keluar rumah, besok saya akan pergi ke toko.” Jika Anda pengguna kursi roda dan tinggal di lantai lima gedung Khrushchev tanpa lift, Anda perlu mengelilingi diri Anda sendiri orang yang tepat. Saya yakin mereka ada. Anda hanya perlu menulis atau bertanya kepada seseorang. Orang-orang terbang ke luar angkasa dan mendaki Everest tanpa dua kaki, tapi ini lantai lima. Anda hanya perlu motivasi.
Apa pun yang memotivasi saya, anjing saya. Buku, ibu. Emosi. Dan ibuku luar biasa. Saya sangat mencintainya.
Saya mencoba menjelaskan bahwa ini tidak benar. Tidak semua penyandang disabilitas seperti ini. Ada juga yang aktif, pintar, orang-orang cerdas yang ingin meningkatkan dan memberi manfaat bagi orang lain. Sayangnya, banyak orang di negara kita yang tidak memahami hal ini. Saya tahu banyak kasus ketika teman-teman tanpa lengan atau kaki datang ke rumah sakit, dan dokter memberi tahu mereka, “Jangan menakuti orang!”
Hal ini terutama terlihat di kalangan generasi tua, yang memandang seseorang berdasarkan penampilan seberapa benar atau salahnya dia, dan bukan karena ide dan tindakannya.
Kaum muda sangatlah berbeda. Kami tumbuh dengan contoh-contoh lain. Ingat “1+1”, “The Simpsons”, “Futurama”, “Forrest Gump”, “American Dad”? Kami dengan tenang menerima orang-orang seperti itu. Makanya, saat ini penyandang disabilitas bisa nongkrong di tempat hiburan malam, itu lumrah. Benar, sayangnya hanya di kota-kota besar.
Saat ini saya bermimpi memenangkan kejuaraan renang Rusia. Dalam jangka panjang - pindah ke suatu tempat ke laut, memancing, bermain dengan anjing Anda. Saya punya bulldog Prancis, luar biasa!
Saya juga berpikir orang-orang harus sedikit lebih baik hati. Di halte bus, di antrean, dalam kehidupan sehari-hari, tidak hanya dengan kata-kata, Anda perlu tersenyum, memikirkan apakah Anda akan menimbulkan kerugian dan kesakitan, dan baru kemudian mengatakan sesuatu, dan masyarakat kita akan berubah, lalu kita akan berkembang.
Sasha berusia lima tahun dan tidak memiliki lengan kiri: setelah sendi siku, lengannya berakhir dengan tunggul yang rapi. Dia sedang menunggu bersama ayah dan kakeknya untuk mencoba lengan buatan pertamanya. Setiap setengah jam, seorang spesialis, kepala prostetik traksi, datang ke ruang bermain. Di tangannya ada bak mandi dan tabung lembut kecil yang terbuat dari bahan hipoalergenik. Tabung tersebut disebut penerima tunggul, atau selongsong; tunggul dimasukkan ke dalamnya, dan karena itu, prostesis dipegang pada anggota badan. Setiap selongsong bersifat individual, idealnya harus disesuaikan dengan bentuk dan ukuran agar dapat diletakkan di tangan senyaman mungkin dan tidak bergesekan di mana pun, sementara prostesis menempel dengan kuat. Itu sebabnya Sasha menunggu di kamar anak-anak selama empat jam: menyesuaikan lengan baju adalah tugas yang melelahkan dan membutuhkan banyak kesabaran. Sang spesialis membasahi wadah kartrid dalam air dan dengan hati-hati meletakkannya di tangan Sasha: “Apakah nyaman?”
Sasha mencoba prostesis
Elizabeth RatuSelongsongnya menggosok kulit, ahli prostetik mengingat apa yang perlu diperbaiki, dan kembali ke laboratorium untuk menyempurnakan perangkat tersebut. Gadis itu sedang memikirkan sesuatu, duduk dengan santai benang silang di bangku dan mulai menggambar. “Lakukan pemanasan sekarang,” kata ayahnya. Sasha berlatih taekwondo: suatu hari seorang pelatih memperhatikannya dan mengundangnya ke bagian tersebut.
Para ahli percaya bahwa orang-orang, terutama mereka yang mengalami cedera tangan, usia dewasa Mereka terbiasa menggunakan satu tangan dan jauh lebih sulit bagi mereka untuk belajar bekerja dengan tangan palsu.
Biasanya dari anak yang lebih muda, semakin cepat dia menguasai prosthesisnya. Baginya, rehabilitasi menjadi sebuah permainan, tugas yang menarik untuk menguasai gadget baru.
Puncak penguasaan bagi orang-orang dengan tangan palsu adalah penguasaan keterampilan motorik halus(masukkan benang ke dalam jarum atau cat kuku Anda dengan pernis).
Ketika Sasha akhirnya menerima prostesis barunya (yang juga akan dimodifikasi jika ditemukan ketidaknyamanan selama minggu-minggu pertama), dia dengan cepat mulai mengambil kubus persegi dan piring kayu tipis dari meja, menjepitnya dengan jari palsu dan menahannya.
Ulyana berusia 11 tahun; dia dan orang tuanya datang dari Belarus untuk mendapatkan prostesis lengan pertamanya. Tangan baru jauh lebih sulit menyerah. Prostesisnya bukan bionik, tetapi traksi: harus ditekuk sendi siku, dan karena ketegangan kabel, jari-jari akan menangkap benda yang diinginkan. Ulyana mencoba memegang gagang pintu, tapi karena kebiasaan, bahunya terangkat, dan jari-jarinya tidak bisa memegang benda itu.
Ulyana belajar menggunakan tangan barunya
Elizabeth RatuMeskipun prostesisnya ringan, latihan seperti itu memberikan beban berat pada otot tunggul dan bahu, dan lengan cepat lelah. Di rumah, gadis itu perlu belajar cara menegangkan ototnya dengan benar agar dia dapat menggunakan prostesis seperti lengan normal dan tidak ada distorsi pada postur tubuhnya.
Ulyana terlihat kesal padanya tangan baru dan membandingkannya dengan yang asli, yang benar. “Menurutku saat kamu berumur dua puluh lima tahun, lengan robot akan lebih keren daripada lengan asli. Dan sekarang Anda perlu mengembangkan otot-otot tunggul sehingga di masa depan Anda siap memakai prostesis paling canggih,” ahli prostetik itu meyakinkannya. “Oke,” jawab gadis itu, tetapi jelas dia tidak senang dengan latihan seperti itu, yang harus dia lakukan secara teratur.
Spesialis rehabilitasi Konstantin Bitelev telah menggunakan kaki palsu selama empat tahun terakhir. Berdasarkan pengalamannya, siswa yang paling bertanggung jawab adalah perempuan; mereka tahu bagaimana mengikuti semua instruksi instruktur dengan jelas dan teliti:
“Yang utama dalam hal ini adalah pengendalian diri. Anda tentunya perlu melakukan aktivitas normal sehari-hari di rumah dengan menggunakan prosthesis, dan tidak hanya sekedar berlatih di gym selama satu jam sehari. Ketika seorang pasien datang kepada saya dan saya melihat dia tidak bekerja dengan prostesis di rumah - dan ini langsung terlihat jelas - saya berhenti bekerja dengannya. Anda bisa mulai bergerak dengan kaki palsu dalam waktu seminggu, tapi belajar berjalan adalah proses yang memakan waktu enam bulan atau lebih.”
Pembuatan prostesis traksi anak-anak
Elizabeth RatuKonstantin berbicara dan pada saat yang sama memperhatikan muridnya Dmitry, yang menguasai prostetik pinggul kanannya yang pertama. Selama ini, pria berusia 25 tahun itu masih tertatih-tatih menggunakan prostesis dan mengandalkan kruk, namun hasilnya tetap luar biasa mengingat ini adalah pelajaran ketiganya, dan sebelumnya ia menghabiskan satu tahun di kursi roda. “Redupkan, apakah kamu sedang terburu-buru ke suatu tempat? - tanya spesialis rehabilitasi. - Luruskan punggung dan berjalan kembali dengan benar. Lebih baik perlahan tapi jelas." Kata-kata terakhir ini bisa menjadi semboyan bagi semua orang yang sedang belajar menggunakan kaki dan tangan palsu.
"Cyborg" dari
Prostesis bionik modern membawa penggunanya begitu dekat dengan gambaran manusia cyborg atau terminator sehingga tampaknya hanya dalam lima belas tahun ke depan, bagian tubuh buatan akan menjadi lebih sempurna daripada yang alami, dan orang-orang akan secara sukarela menanamkan lengan dan tulang belakang palsu ke dalamnya. diri. Prostesis bionik berfungsi sebagai alat pembaca: sensor dipasang di dalam prostesis, mereka menangkap impuls elektronik yang dikirim oleh otot, dan jari-jari ditekuk dengan cara yang benar, yaitu, mereka melakukan cengkeraman tertentu.
Pinjamkan bahu kepada orang yang memakai prostesis
Menurut Deblikov, kurangnya masyarakat yang menggunakan prostetik sangat menghambat prostetik di negara kita: “Orang-orang yang kehilangan anggota tubuh—puluhan orang setiap hari di seluruh negeri—berada dalam kekosongan informasi. Mereka membutuhkan informasi: mereka tidak tahu ke mana harus pergi, prostesis apa yang harus dipilih dan bagaimana mendapatkannya, mereka tidak tahu sertifikat apa yang harus diisi. Internet juga tidak memberikan jawaban yang jelas atas pertanyaan-pertanyaan ini; terdapat banyak informasi berbeda di sana, namun tidak memberikan gambaran umum.”
Tatyana Pustovalova mendapati dirinya dalam situasi seperti itu. Pada tahun 2014, ia dan suaminya sedang mengendarai sepeda motor dan mengalami kecelakaan karena kesalahan pengemudi yang mabuk. Selama seminggu, dokter berusaha menyelamatkan kaki tersebut, namun pada akhirnya mereka harus mengamputasinya di bawah lutut.
Di rumah sakit, Tatyana hampir tidak diberitahu apa pun tentang rehabilitasi dan prostetik, meski perawatan pasien baru dimulai dengan amputasi.
Selama sebulan gadis itu dirawat di rumah sakit, dia mengalami kontraktur lutut: dia tidak dapat meluruskan kakinya sepenuhnya. Selama rehabilitasi, saya harus menyelesaikan masalah ini terlebih dahulu dan baru kemudian membiasakan diri dengan prostesis. Tatyana tidak mengetahui bahwa segera setelah amputasi ia perlu melakukan terapi olahraga dan memberi beban pada otot-otot tunggulnya, karena saat istirahat cenderung terus berkontraksi.
Tatyana, seperti Konstantin Deblikov, percaya bahwa masyarakat yang terdiri dari orang-orang dengan kaki palsu dapat membuat hidup lebih mudah bagi semua orang yang mengalami amputasi: “Saat saya di rumah sakit, saya mulai mencari orang yang diamputasi di Internet, dan saya sudah melakukannya. punya ide tertentu di kepalaku. gambaran orang cacat: ini adalah orang malang dan malang yang meminta bantuan. Namun saya melihat remaja putra dan putri cantik yang menjalani kehidupan penuh, dan saya sendiri sangat termotivasi oleh hal ini. Dan kiat-kiat hidup yang dibagikan orang-orang itu kepada saya juga sangat penting: mereka mengatakan kepada saya bahwa untuk kenyamanan Anda perlu membuat pegangan di kamar mandi, mereka menyarankan krim apa yang harus digunakan, jenis latihan fisik apa yang harus dilakukan.”
Sebelum kecelakaan itu, Tatyana pergi ke gym, dan setelah itu dia memutuskan bahwa amputasi kakinya bukanlah alasan untuk berhenti kelas. Gadis itu menoleh ke pelatihnya, tetapi dia dengan kasar menjelaskan bahwa dia tidak akan berlatih dengan orang cacat atau orang seperti dia. “Ini merupakan pukulan besar bagi saya, karena sulit bagi seseorang untuk merasa utuh meski tidak memiliki anggota tubuh. Sulit juga mengatasi rasa takut yang Anda miliki kaki palsu dan Anda dapat menginjaknya sepenuhnya.” Seorang pelatih senam datang membantu gadis itu dan setuju untuk berlatih bersamanya secara gratis. Pertama, Tatyana bekerja dengan sekelompok pensiunan, dan kemudian secara individu dengan seorang pelatih dia belajar merangkak lagi, jongkok, jongkok - melakukan semua yang dia bisa lakukan sebelum kecelakaan.
Mimpi tentang luar angkasa
Pada awal musim panas ini, impian Tatyana menjadi kenyataan - dia menyelesaikan “kosmetik” (lapisan pada prostesis yang menutupi dan melindungi mekanismenya. - Gazeta.Ru) dengan aerografi luar angkasa. “Ada kalanya saya diminta untuk menutupi prostesis saya dengan rok panjang, karena “kamu cantik sekali, tapi prostesis itu sangat memanjakanmu.” Sebenarnya, aku selalu bersikap tenang mengenai hal ini dan tidak terlalu khawatir. Namun jika anak laki-laki bisa berjalan dengan mekanisme terbuka, maka penting bagi saya untuk menjaga volume prostesis agar saya bisa memakai rok dan dengan mudah mengenakan celana ketat di kedua kaki. Jadi saya memesan "kosmetik" dan
Saya sangat menyukai tampilan prostesis saya, seperti kaki yang ditato. Sekarang saya bisa berjalan dengan rok terangkat dengan bangga."
- Tatyana tertawa. Ngomong-ngomong, Tanya kembali naik sepeda motor, juga ke gym. Awalnya tidak nyaman duduk di atas sepeda motor, namun tempat duduknya telah disesuaikan secara khusus dengan posisinya, dan kini ia menjadi penumpang setia sepeda motor.
Musim panas ini, Alexander Pankratov berjalan keliling kota bersama pacarnya, mengenakan T-shirt berlengan pendek. Ini sepertinya bukan hal yang aneh, tapi tidak bagi pria yang memakai prostetik tangan kiri berwarna hitam. Orang-orang yang lewat berhenti dan bertanya kepadanya apa yang salah dengan tangannya, tetapi Alexander tidak terganggu oleh ketertarikan tersebut: “Biarkan orang-orang datang, saya akan dengan senang hati memberi tahu mereka tentang prostesis saya. Lebih baik membiarkan mereka tertarik daripada Anda berkeliling dan mencoba menarik perhatian pada masalah Anda.”
