spletno mesto nadaljuje razdelek " Resnična zgodba«, v katerem navadne ženske z nami odkrito delijo nepredstavljive zgodbe iz svojega življenja. Vsakemu od njih smo hvaležni za njihovo iskrenost in spoštujemo željo mnogih, da ostanejo inkognito. Navsezadnje se resničnost, kot vemo, včasih izkaže za bolj zapleteno kot zvit filmski scenarij in navadni ljudje so prisiljeni reševati probleme, ki jih hollywoodski superjunaki ne zmorejo. Ta zgodba govori o deklici, ki je bila večino svojega življenja navadna oseba, pred petimi leti pa je v nesreči izgubila nogo. Danes trdi, da je od takrat njeno življenje le še svetlejše in bolj polno dogodkov. Ta deklica nam ni samo povedala svoje zgodbe, ampak tudi ni skrila svojega imena. Spoznajte Alexandro Odoevskaya (@great_sa, - pribl..
Aleksandra Odoevskaya
Pred petimi leti se je moje življenje dramatično spremenilo. Imel sem 21 let - brezskrbna mladost, aktivno študentsko življenje in veliko globalnih načrtov za prihodnost.
Bil je začetek poletja, s prijatelji smo se sprehajali po območju VDNKh. Z mano je bil en fant - ne morem reči, da sva se srečala, vendar je bila medsebojna naklonjenost. Ura je bila že okrog dveh zjutraj, ko sem se začela pripravljati domov, in tip mi je ponudil prevoz. Zakaj ne?
Zunaj je ravno deževalo - ceste so bile spolzke, poleg tega je bil na naši avtocesti pred kratkim položen asfalt. Nismo šli daleč - avto je zdrsnil in zletel naravnost v drog. Udarec je padel na mojo stran.
Potem se spominjam le delčkov dogajanja - izgubila sem zavest, prišla k sebi in spet »omedlela«. Ob trku me je drog stisnil v avto. Reševalci so morali izrezati del telesa, da so me osvobodili. Spomnim se, da sem se peljal z reševalnim vozilom in so me odpeljali v bolnišnico.
Bilo je zelo strašljivo. V mislih sem si zastavil milijon vprašanj: »Zakaj jaz? Se mi to res dogaja? Mogoče pa ni tako hudo? Mogoče je to nesmisel? Zakaj imajo potem vsi tako prestrašene obraze?« Ležala sem tam in nisem mogla vstati, da bi videla svoje telo, in do samega konca nisem vedela, kaj je narobe z menoj. Tudi prvega v bolnišnici se megleno spominjam - občasno sem prišel k sebi in takoj pozabil.
Zlomljeni sta bili obe nogi, še posebej poškodovana je bila leva - odprt zlom, kost je bila popolnoma zdrobljena. Zdravniki so jo neuspešno poskušali rešiti - začela se je zastrupitev krvi, moje življenje je bilo ogroženo. Dali so me v umetno komo, da bi upočasnili vse procese v telesu, levo nogo so mi amputirali v kolenu.
Marsikdo sprašuje, kaj sem videl in čutil, ko sem bil v komi. Odgovoril vam bom: nič dobrega. Domišljija se je z mano kruto šalila. Moji možgani so poskušali razložiti moje telesne občutke - sanjal sem, da sem v vojni ali da me je primitivno pleme ujelo v tropskem gozdu. Vizije so se nenehno prekinjale in med seboj niso bile povezane.
Sanje so zamenjali z resničnostjo, resničnost s sanjami. Ležala sem v eni sami škatli in videla sem le bel strop, okoli mene pa so bili le zvoki piskajočih strojev in šumenje zdravnikov, ki so občasno mimoidoči.
V tem stanju sem ležal cel mesec - poletje je bilo v polnem razmahu. Naslednje jutro je vstopila medicinska sestra in mi na trebuh položila debelo ambulantno izkaznico, da sem končno premeščen na običajen oddelek. Takoj sem zacvilila: "Daj mi telefon, bom poklicala mamo!" Po telefonu sem rekel, da ne grem nikamor, dokler se ne spravim v red. Smešno se je zdaj spominjati, a v bistvu je čas, preživet v boksu, močno vplival name videz. Še nikoli nisem izgledal tako slabo.
Sasha je povedala, da je cel mesec ležala v enoposteljnem boksu, obiskovalci pa je niso smeli videti.
To je bilo prvič, da so mojo mamo dovolili v mojo sobo za boks. Zdaj smo k sreči zagotovili, da svojce spustijo na intenzivno nego, leta 2012 pa to ni prišlo v poštev. Če so se prebili, je bilo to na skrivaj.
Kmalu po premestitvi na redni oddelek je k meni prišel fant, s katerim sva se ponesrečila. Takrat je bil skoraj nepoškodovan - nekaj modric in prask. Iskreno priznam, sprva sem bil jezen nanj, ga krivil za to, kar se je zgodilo, potem pa sem mu odpustil - ni imel zlonamernih namenov. In zdaj popolnoma verjamem, da bi se ta nesreča morala zgoditi ...
Ne bom zanikal, da se je ta človek obnašal dostojanstveno. Celo leto, ko sem bila na rehabilitaciji, je bil on zraven – podpiral in pomagal po svojih močeh. Želel si je resne zveze, jaz pa tega nisem želela.
Strinjam se, graditi srečo na nesreči, ki smo jo doživeli, kljub temu, da že pred nesrečo nismo imeli čustev, je najmanj čudno. V nekem trenutku sem ga prosil, naj ne pride več. Dolgo se ni strinjal, a je vseeno odstopil. Zdaj ne komunicirava.
Bolnišnični vsakdan se je vlekel zelo počasi, nihče mi ni povedal, kdaj bom odpuščen. Bil je pravi Groundhog Day. Zaradi številnih poškodb (vključno s travmatsko poškodbo možganov) sem bil tako rekoč imobiliziran, nisem mogel brati, gledati filmov ali celo samo sedeti - nenehno sem imel vrtoglavico in slabo počutje.
Mislim, da sem samo po zaslugi prijateljev uspel preživeti to obdobje. V teh težkih mesecih nisem jokala – razen zaradi bolečin. Prvič nisem mogla zadržati solz, ko sem ob oddelku zagledala množico svojih prijateljev. Vsak dan so prihajali k meni, prinašali dobrote in darila ter mi pripovedovali, kaj se dogaja zunaj bolnišničnih zidov.
Tukaj ste prijatelji z osebo in ne veste, ali bo tam, ko se počutite slabo. Ne glede na vse stavite nanj, se odprite in mu popolnoma zaupajte. Ta nesreča mi je pomagala razumeti, da se v tem življenju nisem zmotil, saj so poleg mene ljudje, ki jim je mar zame.
Celo poletje sem preživela v bolnišnici in ko sem se vrnila domov, sem se počutila zelo čudno. Zdelo se je, kot da že deset let nisem bil v svojem stanovanju. Hiše in zidovi se zdravijo, a zame je to postala nova stopnja razumevanja, kaj se mi je zgodilo. Po odpustu sem bila brez leve noge, na desni pa kosti še niso bile zraščene. Bil sem popolnoma nemočen v svojem invalidski voziček- do nedavnega samostojna, živeča ločeno od staršev, sposobna zaslužiti in se sama prehranjevati, takrat ni mogla zadovoljiti niti najosnovnejših potreb.
Leto dni po prometni nesreči se Sasha ni bala sesti za volan; njena želja po svobodi gibanja se je izkazala za močnejšo od njenih strahov. Deklica je opravila vozniško dovoljenje in zdaj vozi avto
Moja nemoč mi je šla na živce. Sprva so name pazili starši, na njih sem stresla ves svoj ogorčenje in jezo. To se pogosto zgodi - najhujšo bolečino zadajamo zelo bližnjim ljudem. Danes me je seveda sram svojega obnašanja. Razumem, da je bila moja družina zelo zaskrbljena zame in da je bila zanje močna psihološka travma, ko so spoznali, kaj se mi je zgodilo. Zase sem spoznal, da se ne da nič spremeniti, in starše sem spodbujal po svojih najboljših močeh.
Stanovanje je bilo treba prenoviti - hodnik in kopalnica nista bila primerna za osebo na vozičku. Med prenovo so me poslali živet k teti.
To je bilo obdobje, ko sem bila sama s seboj. Spomnil sem se preteklosti, razmišljal o tem, kaj me čaka naprej, poskušal razumeti, kaj želim storiti z vsem tem.
Seveda je bil trenutek, ko se nisem hotela sprejeti takšnega, predstavljala sem si, kaj bodo govorili okoli mene. Bal sem se srečati s sošolci, sošolci in znanci, ki so me nedavno videli uspešnega in popolnoma zdravega. V tistem trenutku ne bi našel besed zanje. Ko so me starši res odpeljali ven, sem se počutil kot v živalskem vrtu – žival v kletki, ki so jo vsi hodili gledat. Na koncu nisem hotel zapustiti hiše.
Sasha zagotavlja, da je protezo enostavno skriti pod oblačili, vendar tega sploh ne želi storiti
Na VKontakte imam okoli 600 prijateljev in vseh teh 600-krat sem moral ponoviti svojo zgodbo. To je bilo težko, saj so bili spomini še sveži, spominjala sem se vsake podrobnosti tiste nesrečne noči in jo vedno znova podoživljala.
Nožno protezo sem dobil že novembra, vendar sem začel samozavestno hoditi šele spomladi. Potem so se starši vrnili v službo in prvič sem lahko sama zapustila hišo.
Dolgo se nisem mogla odločiti, da bi šla sama na sprehod, a načrt za “pobeg” sem imela že dolgo časa.
Oh, čudovit občutek je, ko si kot otrok, ki greš prvič "v javnost" brez staršev. Razveselila me je misel, da grem nekam sama, brez nikogaršnje pomoči. ena. Ni mi bilo treba nikogar vprašati ali čakati - sam sem se odločil, kam in kdaj bom šel.
Po Sashinih besedah je bila vesela kot otrok, ko je prvič šla sama na sprehod
Vstopil sem na avtobus, nato pa šel na podzemno. Pot sem izbrala vnaprej, da sem točno vedela, kje bom imela možnost se usesti in odpočiti – med bivanjem v bolnišnici in doma so mi mišice oslabele in že kratek sprehod me je stal veliko truda. Sprehodil sem se po Tverski in Čehovski in videl, kako se je Moskva spremenila v teh mesecih. Bila je zelo vesela pomlad.
Potem sem sama začela iskati izhod, kako naprej. Poskušal sem ugotoviti, kako se igrati s tem, kar je postalo del mene. Poleg tega sem dekle - vsi želimo postati boljši, lepši. Na internetu sem našel veliko informacij o ljudeh, ki živijo z protezami. In v tistem trenutku sem ugotovil, da se nočem skriti.
Prej sem poskušal protezo skriti pod hlače, a če je postala vidna, sem se znašel v smešnih situacijah, saj so se ljudje zelo različno odzivali. Nekega dne je do mene stopila starejša ženska in mi rekla: »Imaš tudi ti meniskus? Vidim, da imaš nekaj narobe s kolenom, tukaj je številka zdravilca - vse bo izginilo."
Ko je proteza takoj vidna, polovica vprašanj izgine sama od sebe. Seveda opazim začudene oči in druge čudne odzive, a vsem je vse jasno in nihče se ne vmešava z nepotrebnimi komentarji, nasveti in pripombami. In na splošno mi je všeč, kako izgleda proteza, mislim, da je lepa.
Deklica nam je povedala, da ima dve protezi. Na fotografiji je njen najljubši karbon
Po nesreči sem spoznal, da se želim preizkusiti v vsem. Našel sem gledališki studio in začel igrati v predstavah. Potem sem spoznal, da želim plesati. Tu se je pojavila težava - koreografi niso hoteli vzeti nenavadnih študentov v skupine, ker so se bali škode. Sem pa našel inkluzivno plesno skupino, s katero smo nastopili celo na božičnem drevesu v Kremlju.
Preizkusila sem se tudi kot manekenka - generalna direktorica kulturnega centra "Brez meja" Yanina Urusova me je povabila k sodelovanju na razstavi v okviru moskovskega tedna mode.
Predstavili smo oblačila, ki bi bila udobna tudi za gibalno ovirane osebe.
Imam dve višji izobrazbi - kostumografija in učiteljica likovne obrti. V času nesreče sem se ravno izobraževala za oblikovalca in septembra sem bila kot vsi drugi prepisana v predzadnji letnik. Občasno sem hodil na predavanja – prijatelji so mi pomagali priti do mesta z invalidskim vozičkom, že s protezo pa sem hodil v vse ure. Nisem hotela popuščanja – sama sem napisala 100 strani dolgo diplomsko nalogo, oblikovala kolekcijo oblačil in se zagovarjala. Kasneje sem dobil drugo izobrazbo, zdaj pa študiram za televizijsko in radijsko voditeljico in sanjam, da bi našel službo na tem področju.
Danes želim ljudem sporočiti, da smo enaki kot vsi ostali. Ko nas vidite, vam ni treba narediti velikih oči ali biti prestrašeni. Če me fant strmi, bom mislila, da sem mu všeč, ne pa, da je z mano kaj narobe.
Znotraj se sploh nisem spremenil in o tem želim nenehno govoriti. Danes lahko pomagam tistim, ki so izgubili okončine, da jim je vsaj malo lažje kot meni pred petimi leti.
Včasih pomislim: "Ali bi lahko bil to, kar sem zdaj, če se mi ne bi zgodila ta nesreča?" Mislim, da bi prišla do tega, a sem pri svojih približno 35 letih zelo dozorela in se naučila biti odgovorna ne le do sebe, ampak tudi do svoje družine. Naučil sem se ne pasti pogum in tudi v trdi temi najti šibak žarek svetlobe.
Med nalaganjem je prišlo do napake.
Maria je za MedNews povedala o svojem boju z Ewingovim sarkomom, življenju po amputaciji in zakaj potrebuje stran na Instagramu.
Kako se je vse začelo
Pred tremi leti sem začutila otopelost v palec desna noga. Temu nisem pripisoval velikega pomena (na take malenkosti nisi pozoren) in sem še naprej živel svoje življenje - vzgajal otroke, hodil na treninge, skrbel za hišo. Nato se je pojavila rahla zoprna bolečina telečja mišica. S športom se ukvarjam že od otroštva in športniki imajo vedno kakšno bolečino in bolečino, zato temu tudi nisem posvečal pozornosti.
Nekega dne mi je na nogi zrasla bulica. Šla sem k zdravniku in rekli so mi, da je. Po nasvetu zdravnikov sem si skoraj celo leto nogo mazala z geli, jo grela in masirala. Potem se je zgodilo, da sem dobila pregled pri onkologu. Naredili so MRI in vzeli punkcijo. Diagnoza - Ewingov sarkom - me je potolkla. Za nameček so našli metastaze na pljučih. In rekli so, da so moje zadeve slabe. 4. stopnja. Nisem mogel verjeti svojim ušesom. Nisem verjel, da je to konec.
Rekel sem, da nič ne vem, živel bom. Potem je bilo vse kot slabe sanje.
Amputacija. Visokoodmerna kemoterapija in vse spremljajoče posledice: slabo počutje, izpadanje las, nihanje razpoloženja in solzenje. Ampak nisem nameraval odnehati. Življenje je samo eno in zanj se je vredno boriti na vso moč, četudi se ti zdi, da je preizkušnja pretežka in nikoli več ne bo enaka.
Zdaj gredo vsi na zdravljenje v tujino – v Nemčijo, Izrael. Imel pa sem operacijo in zdravljenje na Onkološkem inštitutu v Rostovu. Vse je bilo vklopljeno najvišja raven: uporabljeni so bili mednarodni protokoli zdravljenja, vsa zdravila sem prejela po splošnem zdravstveno zavarovanje, brezplačno.
Novo življenje
In tukaj je, dolgo pričakovana remisija, zmaga nad boleznijo, moja zmaga! IN novo življenje. Življenje brez noge, brez moje dolgi lasje. V protetično-rehabilitacijskem centru Krasnodar so mi izdelali udobno in lepo protezo. Dobil sem priložnost biti srečen in zanimivo življenje. Navsezadnje je proteza drugačna od proteze, glavno vlogo ima protetično ležišče, kamor je nameščen preostali ud. Rokav ne sme pritiskati, drgniti ali biti preveč ohlapen.
Moj protetik Alexander Pereverzev ima zlate roke. Pacienta čuti in upošteva vse njegove muhe. In sem zelo muhasta. sem ga vprašala težka naloga: čim bolj me popolnoma vrni v prejšnje življenje. Spominjam se, da sem tri mesece po amputaciji naredil prve korake na protezi. Bilo je zelo boleče in strašljivo, hkrati pa je bilo zabavno – preplavila so me čustva, saj sem se ponovno postavila na dve nogi, ponovno pridobila neodvisnost in svobodo gibanja.
Padec, da gremo naprej
Ustvaril sem stran na Instagram z enim ciljem: želim, da invalidi v Rusiji prenehajo sedeti doma med štirimi stenami in se začnejo pojavljati v družbi. Še posebej dekleta. Njim je dvojno težko.
Težko je izgubiti nogo. Navsezadnje so noge eden od simbolov ženska lepota. Grozno se je zavedati, da če so te včasih gledali z občudovanjem, te zdaj gledajo s pomilovanjem.
Dolgo si nisem upal ven. Prehodil sem težko pot – tako psihično kot fizično. Treniral sem osem ur na dan in kopal po svojem stanovanju na neudobni vadbeni protezi po napornih visokih odmerkih kemoterapije. Sprva je bilo veliko padcev na ulici, saj naše ceste puščajo veliko želenega. Toda še vedno sem treniral, korak za korakom, izboklino za izboklino, premagovanje ovir sem se premikal proti svojemu zaželenemu cilju - hoditi veliko in dobro.
Preden sem šel ven, sem pogledal skozi okno, če so tam ljudje. Bila sem sramežljiva. Ko sem šla v trgovino in šepala, sem mislila, da me vsi gledajo, ker nimam noge. In ko je prišla pomlad, za njo pa poletje in so vsi oblekli lepe poletne obleke in kratke hlače, sem jokala in se spraševala: zakaj? A se je hitro pomirila, saj solze in obžalovanja ne bodo rešila zadeve.
Potem sem šel v svoje protetično podjetje in jih prosil, naj mi naredijo lepo, elegantno protezo z vzorci in risbami.
Odločila sem se: naj me gledajo, naj kažejo s prstom, a še vedno bom nosila poletne stvari - kratke hlače, krila in obleke.
Najprej s prijatelji, zdaj hodim sam. Seveda se obračajo proti meni, ampak mislim, da je to normalno za državo, kjer invalidi skoraj niso socializirani. Resnično upam, da se bo to stanje spremenilo. Človek se ne določa po tem, koliko rok in nog ima, ampak po tem, kaj polni njegovo dušo, o čem razmišlja.
Zdaj skrbim za svojo družino in gospodinjstvo, vozim avto, učim ljudi hoditi na protetiki, predvsem pa poskušam podpirati tiste, ki so bili diagnosticirani. Niti rak niti izguba okončin nista smrtna obsodba. V vsakem človeku so neizčrpni viri volje in moči, ki lahko vodijo do zmage. Glavna stvar je, da ne obupate. Nikoli.
Američanka Pnina Ullrich, ki prav tako živi z protetično nogo, vodi video blog. V njej ni strašljivo - zato želi spremeniti odnos družbe do invalidov.
Saša je stara pet let in nima leve podlakti: njena roka se po komolčnem sklepu konča v urejenem štrlju. Z očetom in dedkom čaka, da preizkusita svojo prvo umetno roko. Vsake pol ure pride v igralnico specialist, vodja trakcijske protetike. V njegovih rokah je kopalna kad in majhna mehka cevka iz hipoalergenega materiala. Cev se imenuje panj ali tulec; vanj se vstavi proteza, zaradi česar se proteza drži na okončini. Vsak tulec je individualen, mora biti idealno prilagojen obliki in velikosti, da kar se da udobno sedi na roki in se nikjer ne drgne, proteza pa trdno drži. Zato Saša že štiri ure čaka v otroški sobi: nastavljanje tulca je mukotrpno delo in zahteva veliko potrpljenja. Specialist namoči tulec v vodo in ga previdno položi na Sashino roko: "Je udobno?"
Sasha poskuša na protezi
Kraljica ElizabetaRokav podrgne kožo, protetik se spomni, kaj je treba popraviti, in se vrne v laboratorij, da izboljša napravo. Deklica o nečem razmišlja, z lahkoto se usede križna vrvica na klop in začne risati. "Za zdaj se ogrej," pravi njen oče. Sasha trenira taekwondo: nekega dne jo je opazil trener in jo povabil v oddelek.
Strokovnjaki menijo, da ljudje, zlasti tisti s poškodovanimi rokami, zrela starost Navajajo se na uporabo ene roke in veliko težje se naučijo dela z umetno roko.
Običajno kot mlajši otrok, hitreje obvlada protezo. Rehabilitacija zanj postane igra, zanimiva naloga za obvladovanje novega pripomočka.
Vrhunec mojstrstva za ljudi z umetnimi rokami je obvladati fine motorične sposobnosti(vtaknite nit v iglo ali nalakirajte nohte z lakom).
Ko Saša končno dobi svojo novo protezo (ki jo bodo tudi modificirali, če se v prvih tednih odkrijejo nevšečnosti), kar hitro začne jemati kvadratne kocke in tanke lesene plošče z mize, jih stiskati z umetnimi prsti in držati obešene.
Ulyana je stara 11 let, s starši je prišla iz Belorusije po prvo podlaktno protezo. Nova roka se mu veliko težje preda. Proteza ni bionična, ampak vlečna: treba jo je upogniti komolčni sklep, zaradi napetosti kablov pa bodo prsti zgrabili želeni predmet. Ulyana se poskuša prijeti vratna kljuka, vendar se iz navade njena rama dvigne in njeni prsti ne morejo držati predmeta.
Ulyana se nauči uporabljati svojo novo roko
Kraljica ElizabetaČeprav je proteza lahka, je takšna vadba velika obremenitev za mišice štrclja in rame, roka pa se hitro utrudi. Doma se mora deklica naučiti pravilno napeti mišice, da bo lahko uporabljala protezo kot običajno roko in da ne bo imela popačenj v drži.
Ulyana jo razburjeno pogleda nova roka in ga primerja s pravim, pravim. »Mislim, da bo do tvojega petindvajsetega leta robotska roka hladnejša od prave. In zdaj moraš razviti mišice štrclja, da boš v prihodnje pripravljena nositi najsodobnejšo protezo,« jo pomiri protetik. "Prav," odvrne deklica, a jasno je, da ji takšne vaje, ki jih bo morala izvajati redno, niso navdušene.
Rehabilitolog Konstantin Bitelev zadnja štiri leta ljudi postavlja na umetne noge. Po njegovih izkušnjah so najbolj odgovorne učenke, ki znajo jasno in vestno upoštevati vsa navodila inštruktorja:
"Glavna stvar v tej zadevi je samokontrola. Vsekakor morate doma s protezo opravljati običajne vsakodnevne aktivnosti in ne le eno uro na dan trenirati v fitnesu. Ko pacient pride k meni in vidim, da doma ne dela s protezo – in to se takoj pozna – z njim neham delati. Na umetni nogi se lahko začneš nekoliko premikati v enem tednu, učenje hoje pa je proces, ki traja šest mesecev ali dlje.«
Izdelava otroške vlečne proteze
Kraljica ElizabetaKonstantin se pogovarja in hkrati opazuje svojega učenca Dmitrija, ki obvlada svojo prvo protezo desnega kolka. Zaenkrat se 25-letnik negotovo giblje na protezi, pri čemer se opira na bergle, a rezultat je še vedno neverjeten, glede na to, da je to njegova tretja učna ura, pred tem pa je eno leto preživel na invalidskem vozičku. »Dim, se ti kam mudi? - se sprašuje rehabilitac. - Zravnajte hrbet in znova hodite pravilno. Bolje počasi, a jasno." Zadnje besede so lahko moto za vse ljudi, ki se učijo uporabljati umetne noge in roke.
"Kiborg" iz
Sodobna bionična proteza svojega uporabnika tako približa podobi človeka kiborga ali terminatorja, da se zdi, da bodo umetni deli telesa šele čez kakšnih petnajst let postali popolnejši od naravnih in da bodo ljudje vanje prostovoljno vsadili lažne roke in hrbtenice. sebe. Bionična proteza deluje kot bralna naprava: senzorji, nameščeni na znotraj proteze, poberejo elektronske impulze, ki jih pošiljajo mišice, prsti pa se pravilno upognejo, torej naredijo določen prijem.
Podajte ramo osebi s protezo
Deblikov pravi, da pomanjkanje družbe ljudi, ki uporabljajo protetiko, močno ovira protetiko pri nas: »Ljudje, ki izgubijo okončine – na desetine ljudi vsak dan po vsej državi – so v popolnem informacijskem vakuumu. Potrebujejo informacije: ne vedo, kam iti, kakšne proteze izbrati in kako do njih, ne vedo, katera potrdila je treba izpolniti. Tudi internet ne daje enoznačnih odgovorov na ta vprašanja, tam je veliko različnih informacij, ki pa ne dajejo splošne slike.«
Tatyana Pustovalova se je znašla v takšnem položaju. Leta 2014 sta se z možem vozila z motorjem in zapletla nesrečo po krivdi pijanega voznika. Teden dni so zdravniki poskušali rešiti nogo, a so jo na koncu morali amputirati pod kolenom.
V bolnišnici Tatjani skoraj nič niso povedali o rehabilitaciji in protetiki, čeprav se bolnikovo zdravljenje šele začenja z amputacijo.
V mesecu, ko je bila deklica v bolnišnici, se ji je pojavila kontraktura kolena: ni mogla popolnoma zravnati noge. Med rehabilitacijo sem moral najprej rešiti to težavo in se šele nato navaditi na protezo. Tatyana ni vedela, da mora takoj po amputaciji opraviti vadbeno terapijo in obremeniti mišice panja, saj se v mirovanju nenehno nagibajo k krčenju.
Tatjana tako kot Konstantin Deblikov verjame, da bi lahko družba ljudi z protezami močno olajšala življenje vsem, ki so utrpeli amputacijo: »Ko sem bila v bolnišnici, sem na internetu začela iskati ljudi z amputacijami in sem že imela v glavi določeno predstavo o invalidu: to je nesrečna, nesrečna oseba, ki prosi za pomoč. Toda videl sem lepa mlada dekleta in fante, ki so živeli polna življenja, in to me je zelo motiviralo. In življenjski triki, ki so jih fantje delili z menoj, so bili prav tako zelo pomembni: povedali so mi, da je treba za udobje narediti ročaj v kopalnici, svetovali so, katere kreme naj uporabljam, kakšno telesno vadbo naj izvajam.«
Pred nesrečo je Tatyana hodila v telovadnico, nato pa se je odločila, da amputacija noge ni razlog za opustitev pouka. Deklica se je obrnila na trenerja, ta pa ji je precej osorno pojasnil, da ne bo treniral z invalidi ali ljudmi, kot je ona. »To je bil zame velik udarec, saj se človek kljub odsotnosti uda težko počuti popolnega. Težko je tudi premagati strah, ki ga imaš umetna noga in da lahko popolnoma stopiš nanj.« Deklici je na pomoč priskočil trener gimnastike in se strinjal, da bo z njo treniral brezplačno. Sprva je Tatjana delala s skupino upokojencev, nato pa se je individualno s trenerjem učila ponovno plaziti po vseh štirih, počepniti, počepniti – početi vse, kar je znala pred nesrečo.
Sanje o vesolju
V začetku letošnjega poletja so se Tatjanine sanje uresničile - naredila si je "kozmetiko" (podloga na protezi, ki pokriva in ščiti njen mehanizem. - Gazeta.Ru) z vesoljsko aerografijo. "Bili so časi, ko so me prosili, naj svojo protezo pokrijem z dolgim krilom, ker "si tako lepa, a te proteza strašno pokvari." Pravzaprav sem bil glede tega vedno zelo enakomeren in me ni preveč skrbelo. Če pa fantje lahko hodijo z opremo zunaj, potem je meni pomembno, da ohranim volumen proteze, da lahko nosim krila in brez težav nataknem hlačne nogavice na obe nogi. Tako sem naročil "kozmetiko" in
Zelo mi je všeč, kako izgleda moja proteza, kot tetovirana noga. Zdaj lahko hodim s ponosno dvignjenim krilom."
- Tatiana se smeje. Mimogrede, Tanya se je vrnila na motor, pa tudi v telovadnico. Sprva je bilo neudobno sedeti na motorju, vendar so sedež prilagodili posebej njenemu položaju in zdaj je navdušena sopotnica na motorju.
Aleksander Pankratov se je letos poleti sprehajal po mestu s svojo punco, oblečen v majico s kratkimi rokavi. To se ne zdi nenavadno, vendar ne za tipa, ki nosi črno protetično levo roko. Mimoidoči so se ustavljali in ga spraševali, kaj je narobe z roko, a Aleksandra takšno zanimanje ni zmotilo: »Naj pridejo ljudje gor, z veseljem jim bom povedal za svojo protezo. Bolje je, da jim pustiš, da se zanimajo, kot da hodiš naokoli in skušaš pritegniti pozornost na svoj problem.«
