spletno mesto nadaljuje razdelek " Resnična zgodba«, v katerem navadne ženske z nami odkrito delijo nepredstavljive zgodbe iz svojega življenja. Vsakemu od njih smo hvaležni za njihovo iskrenost in spoštujemo željo mnogih, da ostanejo inkognito. Navsezadnje se resničnost, kot vemo, včasih izkaže za bolj zapleteno kot zvit filmski scenarij in navadni ljudje so prisiljeni reševati probleme, ki jih hollywoodski superjunaki ne zmorejo. Ta zgodba govori o deklici, ki je bila večino svojega življenja navadna oseba, pred petimi leti pa je v nesreči izgubila nogo. Danes trdi, da je od takrat njeno življenje le še svetlejše in bogatejše. Ta deklica nam ni samo povedala svoje zgodbe, ampak tudi ni skrila svojega imena. Spoznajte Alexandro Odoevskaya (@great_sa, - pribl..
Aleksandra Odoevskaya
Pred petimi leti se je moje življenje dramatično spremenilo. Imel sem 21 let - brezskrbna mladost, aktivno študentsko življenje in veliko globalnih načrtov za prihodnost.
Bil je začetek poletja, s prijatelji smo se sprehajali po območju VDNKh. Z mano je bil en fant - ne morem reči, da sva se srečala, vendar je bila medsebojna naklonjenost. Ura je bila že okrog dveh zjutraj, ko sem se začela pripravljati domov, in tip mi je ponudil prevoz. Zakaj ne?
Zunaj je ravno deževalo - ceste so bile spolzke, poleg tega je bil na naši avtocesti pred kratkim položen asfalt. Nismo šli daleč - avto je zdrsnil in zletel naravnost v drog. Udarec je padel na mojo stran.
Potem se spominjam le delčkov dogajanja - izgubila sem zavest, prišla k sebi in spet »omedlela«. Ob trku me je drog stisnil v avto. Reševalci so morali izrezati del telesa, da so me osvobodili. Spomnim se, da sem se peljal z reševalnim vozilom in so me odpeljali v bolnišnico.
Bilo je zelo strašljivo. V mislih sem si zastavil milijon vprašanj: »Zakaj jaz? Se mi to res dogaja? Mogoče pa ni tako hudo? Mogoče je to nesmisel? Zakaj imajo potem vsi tako prestrašene obraze?« Ležala sem tam in nisem mogla vstati, da bi videla svoje telo, in do samega konca nisem vedela, kaj je narobe z menoj. Tudi prvega v bolnišnici se megleno spominjam - občasno sem prišel k sebi in takoj pozabil.
Zlomljeni sta bili obe nogi, še posebej poškodovana je bila leva - odprt zlom, kost je bila popolnoma zdrobljena. Zdravniki so jo neuspešno poskušali rešiti - začela se je zastrupitev krvi, moje življenje je bilo ogroženo. Dali so me v umetno komo, da bi upočasnili vse procese v telesu, in amputirali leva noga do kolena.
Marsikdo sprašuje, kaj sem videl in čutil, ko sem bil v komi. Odgovoril vam bom: nič dobrega. Domišljija se je z mano kruto šalila. Moji možgani so poskušali razložiti moje telesne občutke - sanjal sem, da sem v vojni ali da me je primitivno pleme ujelo v tropskem gozdu. Vizije so se nenehno prekinjale in med seboj niso bile povezane.
Sanje so zamenjali z resničnostjo, resničnost s sanjami. Ležala sem v eni sami škatli in videla sem le bel strop, okoli mene pa so bili le zvoki piskajočih strojev in šumenje zdravnikov, ki so občasno mimoidoči.
V tem stanju sem ležal cel mesec - poletje je bilo v polnem razmahu. Naslednje jutro je vstopila medicinska sestra in mi na trebuh položila debel ambulantni karton z napisom, da sem končno premeščen na običajen oddelek. Takoj sem zacvilila: "Daj mi telefon, bom poklicala mamo!" Po telefonu sem rekel, da ne grem nikamor, dokler se ne spravim v red. Smešno se je zdaj spominjati, a v resnici je čas, preživet v boksu, močno vplival na moj videz. Še nikoli nisem izgledal tako slabo.
Sasha je povedala, da je cel mesec ležala v enoposteljnem boksu, obiskovalci pa je niso smeli videti.
To je bilo prvič, da so mojo mamo dovolili v mojo sobo za boks. Zdaj smo k sreči zagotovili, da svojce spustijo na intenzivno nego, leta 2012 pa to ni prišlo v poštev. Če so se prebili, je bilo to na skrivaj.
Kmalu po premestitvi na redni oddelek je k meni prišel fant, s katerim sva se ponesrečila. Takrat je bil skoraj nepoškodovan - nekaj modric in prask. Iskreno priznam, sprva sem bil jezen nanj, ga krivil za to, kar se je zgodilo, potem pa sem mu odpustil - ni imel nobenih zlonamernih namenov. In zdaj popolnoma verjamem, da bi se ta nesreča morala zgoditi ...
Ne bom zanikal, da se je ta človek obnašal dostojanstveno. Celo leto, ko sem bila na rehabilitaciji, je bil zraven - podpiral me je in pomagal po svojih najboljših močeh. On si je želel resno zvezo, jaz pa tega nisem želela.
Strinjam se, graditi srečo na nesreči, ki smo jo doživeli, kljub temu, da že pred nesrečo nismo imeli čustev, je najmanj čudno. V nekem trenutku sem ga prosil, naj ne pride več. Dolgo se ni strinjal, a je vseeno odstopil. Zdaj ne komunicirava.
Bolnišnični vsakdan se je vlekel zelo počasi, nihče mi ni povedal, kdaj bom odpuščen. Bil je pravi Groundhog Day. Zaradi številnih poškodb (vključno s travmatsko poškodbo možganov) sem bil tako rekoč imobiliziran, nisem mogel brati, gledati filmov ali celo samo sedeti - nenehno sem imel vrtoglavico in slabo počutje.
Mislim, da sem samo po zaslugi prijateljev uspel preživeti to obdobje. V teh težkih mesecih nisem jokala – razen zaradi bolečin. Prvič nisem mogla zadržati solz, ko sem ob oddelku zagledala množico svojih prijateljev. Vsak dan so prihajali k meni, prinašali dobrote in darila ter mi pripovedovali, kaj se dogaja zunaj bolnišničnih zidov.
Tukaj ste prijatelji z osebo in ne veste, ali bo tam, ko se počutite slabo. Ne glede na vse stavite nanj, se odprite in mu popolnoma zaupajte. Ta nesreča mi je pomagala razumeti, da se v tem življenju nisem zmotil, saj so poleg mene ljudje, ki jim je mar zame.
Celo poletje sem preživela v bolnišnici in ko sem se vrnila domov, sem se počutila zelo čudno. Zdelo se je, kot da že deset let nisem bil v svojem stanovanju. Hiše in zidovi se zdravijo, a zame je to postala nova stopnja razumevanja, kaj se mi je zgodilo. Po odpustu sem bila brez leve noge, na desni pa kosti še niso bile zraščene. Bil sem popolnoma nemočen v svojem invalidski voziček- do nedavnega samostojna, živeča ločeno od staršev, sposobna zaslužiti in se sama prehranjevati, takrat ni mogla zadovoljiti niti najosnovnejših potreb.
Leto dni po prometni nesreči se Sasha ni bala sesti za volan; njena želja po svobodi gibanja se je izkazala za močnejšo od njenih strahov. Dekle je opravilo vozniško dovoljenje in zdaj vozi avto
Moja nemoč mi je šla na živce. Sprva so name pazili starši, na njih sem zlila vso svojo ogorčenost in jezo. To se pogosto zgodi - najhujšo bolečino zadajamo zelo bližnjim ljudem. Danes me je seveda sram svojega obnašanja. Razumem, da je bila moja družina zelo zaskrbljena zame in da je bila zanje močna psihološka travma, ko so spoznali, kaj se mi je zgodilo. Zase sem spoznal, da se ne da nič spremeniti, in starše sem spodbujal po svojih najboljših močeh.
Stanovanje je bilo treba prenoviti - hodnik in kopalnica nista bila primerna za osebo na vozičku. Med prenovo so me poslali k teti.
To je bilo obdobje samote. Spomnil sem se preteklosti, razmišljal o tem, kaj me čaka naprej, poskušal razumeti, kaj želim storiti z vsem tem.
Seveda je bil trenutek, ko se nisem hotela sprejeti takšnega, predstavljala sem si, kaj bodo govorili okoli mene. Bal sem se srečati s sošolci, sošolci in znanci, ki so me nedavno videli uspešnega in popolnoma zdravega. V tistem trenutku ne bi našel besed zanje. Ko so me starši res odpeljali ven, sem se počutil kot v živalskem vrtu – žival v kletki, ki so jo vsi hodili gledat. Na koncu nisem hotel zapustiti hiše.
Sasha zagotavlja, da je protezo enostavno skriti pod oblačili, vendar tega sploh ne želi storiti
Na VKontakte imam okoli 600 prijateljev in vseh teh 600-krat sem moral ponoviti svojo zgodbo. To je bilo težko, saj so bili spomini še sveži, spominjala sem se vsake podrobnosti tiste nesrečne noči in jo vedno znova podoživljala.
Nožno protezo sem dobil že novembra, vendar sem začel samozavestno hoditi šele spomladi. Potem so se starši vrnili v službo in prvič sem lahko sama zapustila hišo.
Dolgo se nisem mogla odločiti, da bi šla sama na sprehod, a načrt za “pobeg” sem imela že dolgo.
Oh, čudovit občutek je, ko si kot otrok, ki greš prvič "v javnost" brez staršev. Razveselila me je misel, da grem nekam sama, brez nikogaršnje pomoči. ena. Ni mi bilo treba nikogar vprašati ali čakati - sam sem se odločil, kam in kdaj bom šel.
Po Sashinih besedah je bila vesela kot otrok, ko je prvič šla sama na sprehod
Vstopil sem na avtobus, nato pa šel na podzemno. Pot sem izbrala vnaprej, da sem točno vedela, kje bom imela možnost se usesti in odpočiti – med bivanjem v bolnišnici in doma so mi mišice oslabele in že kratek sprehod me je stal veliko truda. Sprehodil sem se po Tverski in Čehovski in videl, kako se je Moskva spremenila v teh mesecih. Bila je zelo vesela pomlad.
Potem sem sama začela iskati izhod, kako naprej. Poskušal sem ugotoviti, kako se igrati s tem, kar je postalo del mene. Poleg tega sem dekle - vsi želimo postati boljši, lepši. Na internetu sem našel veliko informacij o ljudeh, ki živijo z protetičnimi okončinami. In v tistem trenutku sem ugotovil, da se nočem skriti.
Prej sem poskušal protezo skriti pod hlače, a če je postala vidna, sem se znašel v smešnih situacijah, saj so se ljudje zelo različno odzivali. Nekega dne je do mene stopila starejša ženska in mi rekla: »Imaš tudi ti meniskus? Vidim, da imaš nekaj narobe s kolenom, tukaj je številka zdravilca - vse bo izginilo."
Ko je proteza takoj vidna, polovica vprašanj izgine sama od sebe. Seveda opazim začudene oči in druge čudne odzive, a vsem je vse jasno in nihče se ne vmešava z nepotrebnimi komentarji, nasveti in pripombami. In na splošno mi je všeč, kako izgleda proteza, mislim, da je lepa.
Deklica nam je povedala, da ima dve protezi. Na fotografiji je njen najljubši karbon
Po nesreči sem spoznal, da se želim preizkusiti v vsem. Našel sem gledališki studio in začel igrati v predstavah. Potem sem spoznal, da želim plesati. Tu se je pojavila težava - koreografi niso hoteli vzeti nenavadnih študentov v skupine, ker so se bali škode. Sem pa našel inkluzivno plesno skupino, s katero smo nastopili celo na božičnem drevesu v Kremlju.
Preizkusila sem se tudi kot manekenka - generalna direktorica kulturnega centra "Brez meja" Yanina Urusova me je povabila k sodelovanju na razstavi v okviru moskovskega tedna mode.
Predstavili smo oblačila, ki bi bila udobna tudi za gibalno ovirane osebe.
Imam dve višji izobrazbi - kostumografija in učiteljica likovne obrti. V času nesreče sem se ravno izobraževala za oblikovalca in septembra sem bila kot vsi drugi prepisana v predzadnji letnik. Občasno sem hodil na predavanja – prijatelji so mi pomagali priti do mesta z invalidskim vozičkom, že s protezo pa sem hodil v vse ure. Nisem hotela popuščanja – sama sem napisala 100 strani dolgo diplomsko nalogo, oblikovala kolekcijo oblačil in se zagovarjala. Kasneje sem dobil drugo diplomo, zdaj pa študiram za televizijsko in radijsko voditeljico in sanjam, da bi našel službo na tem področju.
Danes želim ljudem sporočiti, da smo enaki kot vsi ostali. Ko nas vidite, vam ni treba narediti velikih oči ali biti prestrašeni. Če me fant strmi, bom mislila, da sem mu všeč, ne pa, da je z mano kaj narobe.
Znotraj se sploh nisem spremenil in o tem želim nenehno govoriti. Danes lahko pomagam tistim, ki so izgubili okončine, da jim je vsaj malo lažje kot meni pred petimi leti.
Včasih pomislim: "Ali bi lahko bil to, kar sem zdaj, če se mi ne bi zgodila ta nesreča?" Mislim, da bi prišla do tega, a sem pri svojih približno 35 letih zelo dozorela in se naučila biti odgovorna ne le do sebe, ampak tudi do svoje družine. Naučil sem se ne pasti pogum in tudi v trdi temi najti šibak žarek svetlobe.
Med nalaganjem je prišlo do napake.
Maria je za MedNews povedala o svojem boju z Ewingovim sarkomom, življenju po amputaciji in zakaj potrebuje stran na Instagramu.
Kako se je vse začelo
Pred tremi leti sem začutila otopelost v palec desna noga. Temu nisem pripisoval velikega pomena (na take malenkosti nisi pozoren) in sem še naprej živel svoje življenje - vzgajal otroke, hodil na treninge, skrbel za hišo. Nato se je pojavila rahla zoprna bolečina telečja mišica. S športom se ukvarjam že od otroštva in športniki imajo vedno bolečine in bolečine, zato temu tudi nisem posvečal pozornosti.
Nekega dne mi je na nogi zrasla bulica. Šla sem k zdravniku in rekli so mi, da je. Po nasvetu zdravnikov sem si skoraj celo leto nogo mazala z geli, jo grela in masirala. Potem se je zgodilo, da sem dobila pregled pri onkologu. Naredili so MRI in vzeli punkcijo. Diagnoza - Ewingov sarkom - me je potolkla. Za nameček so našli metastaze na pljučih. In rekli so, da so moje zadeve slabe. 4. stopnja. Nisem mogel verjeti svojim ušesom. Nisem verjel, da je to konec.
Rekel sem, da nič ne vem, živel bom. Potem je bilo vse kot slabe sanje.
Amputacija. Visokoodmerna kemoterapija in vse spremljajoče posledice: slabo počutje, izpadanje las, nihanje razpoloženja in solzenje. Ampak nisem nameraval odnehati. Življenje je samo eno in zanj se je vredno boriti na vso moč, četudi se ti zdi, da je preizkušnja pretežka in nikoli več ne bo enaka.
Zdaj gredo vsi na zdravljenje v tujino – v Nemčijo, Izrael. Imel pa sem operacijo in zdravljenje na Onkološkem inštitutu v Rostovu. Vse je bilo vklopljeno najvišja raven: uporabljeni so bili mednarodni protokoli zdravljenja, vsa zdravila sem prejela po splošnem zdravstveno zavarovanje, brezplačno.
Novo življenje
In tukaj je, dolgo pričakovana remisija, zmaga nad boleznijo, moja zmaga! IN novo življenje. Življenje brez noge, brez moje dolgi lasje. V protetično-rehabilitacijskem centru Krasnodar so mi izdelali udobno in lepo protezo. Dobil sem priložnost biti srečen in zanimivo življenje. Navsezadnje je proteza drugačna od proteze, glavno vlogo ima protetično ležišče, kamor je nameščen preostali ud. Rokav ne sme pritiskati, drgniti ali biti preveč ohlapen.
Moj protetik Alexander Pereverzev ima zlate roke. Pacienta čuti in upošteva vse njegove muhe. In sem zelo muhasta. sem ga vprašala težka naloga: čim bolj me popolnoma vrni v prejšnje življenje. Spominjam se, da sem tri mesece po amputaciji naredil prve korake na protezi. Bilo je zelo boleče in strašljivo, hkrati pa je bilo zabavno – preplavila so me čustva, saj sem se ponovno postavila na dve nogi, ponovno pridobila neodvisnost in svobodo gibanja.
Padec, da gremo naprej
Ustvaril sem stran na Instagram z enim ciljem: želim, da invalidi v Rusiji prenehajo sedeti doma med štirimi stenami in se začnejo pojavljati v družbi. Še posebej dekleta. Njim je dvojno težko.
Težko je izgubiti nogo. Navsezadnje so noge eden od simbolov ženska lepota. Grozno se je zavedati, da če so te včasih gledali z občudovanjem, te zdaj gledajo s pomilovanjem.
Dolgo si nisem upal ven. Prehodil sem težko pot – tako psihično kot fizično. Treniral sem osem ur na dan in kopal po svojem stanovanju na neudobni vadbeni protezi po napornih visokih odmerkih kemoterapije. Sprva je bilo veliko padcev na ulici, saj naše ceste puščajo veliko želenega. Toda še vedno sem treniral, korak za korakom, izboklino za izboklino, premagovanje ovir sem se premikal proti svojemu zaželenemu cilju - hoditi veliko in dobro.
Preden sem šel ven, sem pogledal skozi okno, če so tam ljudje. Bila sem sramežljiva. Ko sem šla v trgovino in šepala, sem mislila, da me vsi gledajo, ker nimam noge. In ko je prišla pomlad, za njo pa poletje in so vsi oblekli lepe poletne obleke in kratke hlače, sem jokala in se spraševala: zakaj? A se je hitro pomirila, saj solze in obžalovanja ne bodo rešila zadeve.
Potem sem šel v svoje protetično podjetje in jih prosil, naj mi naredijo lepo, elegantno protezo z vzorci in risbami.
Odločila sem se: naj me gledajo, naj kažejo s prstom, a vseeno bom nosila poletne stvari - kratke hlače, krila in obleke.
Najprej s prijatelji, zdaj hodim sam. Seveda se obračajo proti meni, ampak mislim, da je to normalno za državo, kjer invalidi skoraj niso socializirani. Resnično upam, da se bo to stanje spremenilo. Človek se ne določa po tem, koliko rok in nog ima, ampak po tem, kaj polni njegovo dušo, o čem razmišlja.
Zdaj skrbim za svojo družino in gospodinjstvo, vozim avto, učim ljudi hoditi na protetiki, predvsem pa poskušam podpirati tiste, ki so bili diagnosticirani. Niti rak niti izguba okončin nista smrtna obsodba. V vsakem človeku so neizčrpni viri volje in moči, ki lahko vodijo do zmage. Glavna stvar je, da ne obupate. Nikoli.
Američanka Pnina Ullrich, ki prav tako živi z protetično nogo, vodi video blog. V njej ni strašljivo - zato želi spremeniti odnos družbe do invalidov.
Pri 17 letih nisem bil nič drugačen od svojih vrstnikov, le da sem imel prekomerno telesno težo. Prvič sem želela shujšati, ko sem bila v šoli in sem trpela zaradi neuslišane ljubezni. Vedno sem imela prekomerno telesno težo, ker mi je popolnoma manjkala prehranska kultura: jedla sem veliko in vse. Bližala se je moja matura in želel sem biti v dobri formi, da bi presenetil fante in naredil vtis na dekleta. Začelo se je intenzivno delo na sebi. Shujšala sem 50 kilogramov in začela tehtati 90. A to je bil šele začetek velikih sprememb. Tako sem mislil.
To je bilo leta 2013, nesreča se je zgodila nekaj mesecev pozneje, aprila. Kot se zdaj spomnim: vesela, da sem končno shujšala, sem šla domov peš in prečkala enosmerno cesto. Dva avtomobila sta se ustavila, da bi me spustila skozi, tretjemu, tovornjaku, pa so odpovedale zavore. Voznik se je odločil, da se bo izognil trčenju s spredaj vozečimi avtomobili in je z enim kolesom zapeljal na pločnik, kjer sem končal prečkanje ceste. Tovornjak me je vlekel 15 metrov na kavlju, na katerega se je zataknila moja noga. Avto se je zaletel v steber in me uščipnil v nogo, v tistem trenutku sem ugotovil, da sem ostal brez nje. Imel sem srečo, da je mimo peljal rešilec. Takoj so me odpeljali, ustavili krvavitev in mi nadeli longeto. Nato oživljanje. 10 dni sem ležal v komi.
Zdravniki so kos za kosom sestavljali mojo nogo. In uspelo jim je. Le da se nikoli ni ukoreninilo: nastala je gangrena. Morali so jo amputirati do zadnjice.
Začelo se je obdobje rehabilitacije, ki je zame postalo pravi pekel: previjati je bilo treba na živo meso, saj nisem imela česa šivati. Dva meseca kasneje se je vse izboljšalo, a še vedno se z grozo spominjam, kaj sem moral prestati. Ves ta čas me je podpirala družina, za kar sem ji zelo hvaležen. Če ne bi bilo mojih najdražjih, ne bi mogel postati to, kar sem zdaj. V trenutkih obupa so mi rekli: »Serjoga, ne skrbi, vse bo v redu. Poglejte, ljudje brez rok, brez nog, včasih celo brez glav! In nič!” Še vedno se je bilo težko znebiti kompleksov: mlad fant, 17 let, brez noge ... Razumem, da sem bil videti slabši od drugih mladih. Seveda sem se želel uresničiti, a brez noge je to veliko težje kot z njo.
Ko sem bil odpuščen iz bolnišnice, sem se soočil z novimi izzivi. Prvih šest mesecev nisem mogel sam niti jesti niti piti. Moji starši so bili vedno ob strani in so mi pri vsem pomagali. Potem sem se počasi začela navajati na življenje »potem«. Naučil sem se sedeti in poskušal sedeti v invalidskem vozičku. Bolečina je bila peklenska: nisem mogla zadržati solz in krikov. Vse je bilo kot v kakšnem dramskem filmu. Edina razlika je, da je to življenje.
Rehabilitacija je dolgotrajen in delovno intenziven proces. Še vedno okrevam. Druga in edina noga je paralizirana pod kolenom. Leto kasneje sem bil operiran v Sankt Peterburgu in sedem mesecev za tem so mi dovolili stopiti na nogo. Ampak še vedno ne hodim, ker ne čutim nog: počutim se neprijetno, neprijetno, ves čas padam. Zelo težko je namestiti protezo, ker ni štrclja. V bolnišnici sem preživel 10 mesecev, od tega devet v vleki, a noge nisem mogel iztegniti.
Ne vem, zakaj pravijo, da so ljudje na invalidskih vozičkih obsojeni na samoto. V sodobnem svetu tega praktično ni.
Preden sem spoznal svojo punco Ksenio, sem imel tudi razmerje in takrat sem bil že brez noge.
Ksyusha je z menoj ne zato, ker sem, recimo, priljubljena na Instagramu, in zagotovo ne iz usmiljenja, ampak preprosto zato, ker si ustrezamo.
Nedolgo nazaj sva se z njo preselila živet v Sankt Peterburg. Pred tem so živeli pri meni domači kraj, v Arhangelsku. Pred letom dni so mi ponudili dobro službo v Sankt Peterburgu. Najprej sem o tem razpravljal s Ksyusho: ali je vredno? Seveda me je podpirala. Eno leto sva hodila na daljavo: takrat je bila še v zadnjem letniku v našem mestu. Bilo je težko, a mislim, da je razdalja le okrepila naše občutke. Letos poleti je Ksyusha vstopila na univerzo v Sankt Peterburgu, tukaj sva najela stanovanje in zdaj živiva skupaj.
Najpomembneje mi je, da sem koristen. Na svojo priljubljenost na Instagramu ne gledam z denarne strani. kako več ljudi se bo naročil na moj blog, bo svet postal boljši (vsaj tako želim verjeti). Verjamem, da je moja stran pravilna, ker promoviram, da biti šibak (včasih seveda) ni slaba stvar. To se zgodi vsakemu od nas. Glavna stvar je, da se tega ne bojite, da tega ne skrivate tako, da se zakopljete v lastne komplekse. Naučiti se morate reči sebi: "Ja, takšen sem, ampak postal bom boljši." Upam, da bom v prihodnosti naredil kaj offline. Želim pomagati ljudem, predavati tistim, ki so obupani in mislijo, da se preprosto ne da živeti naprej. Zdaj imam 22 let in lahko z gotovostjo trdim, da se življenje šele začenja.
Ivan Samodelkin, 22 let. Maja letos sem izgubil nogo
Kot otrok sem bil tako nemiren otrok, da starši enostavno niso vedeli, kam bi usmerili mojo energijo. Pri štirih letih so me poslali v umetnostno drsanje, ker so drugi športi sprejeti ne prej kot 6 let. Takrat sem se prvič zaljubil v led in začel sanjati o ledeni karieri. Študiral sem v športna šola"Junior" je dosegel velik uspeh: sodeloval je na prvenstvih severne prestolnice, fazah ruskega pokala, vendar nikoli ni dosegel ravni reprezentance.
Leto 2015 je bilo prelomno v moji karieri. Razumel sem, da velike višine v profesionalni šport ne bo več mogoče doseči. Ampak za nas umetnostne drsalce, če ostaneš na ledu in ne treniraš profesionalno (se ne udeležuješ tekmovanj), potem moraš izbrati: ali postaneš trener ali postaneš baletnik na ledu. Izbrala sem drugo. "Labodje jezero", "Hrestač", "Romeo in Julija" - to ni celoten del repertoarja našega baleta v Sankt Peterburgu. Prepotovali smo vso Rusijo in Evropo. Ta čas je bil najboljši v mojem življenju: na turneji sem srečal umetnostno drsalko Ksyusha Posen.
Poročila sva se 30. aprila letos. Maja, po poročnem slavju, je vsa naša družina odšla na dacho. Jaz sem oral s kultivatorjem, stric je vihtel motiko, z eno besedo, delo je bilo v polnem teku.
Samo še ena gredica je ostala nesporana, in da sem prišel nazaj, sem zavrtel kultivator v rikverc. V tem trenutku se je kovinska objemka zagozdila. Poskušal sem ga iztisniti, a nisem imel časa.
Rezilo mi je porezalo nogo.
Potem je vse kot v sanjah. Spominjam se stričevih krikov, zmedenih obrazov staršev, rešilca, zdravnikov, hospitalizacije. Krvavitev je bila ustavljena - poškodba je bila huda. Upanje na hitro okrevanje je obstajalo, dokler zdravniki niso sporočili, da je v rano prišla zemlja in povzročila okužbo. Nogo so morali amputirati.
Ne preneham biti presenečen nad tem, koliko skrbnih in prijaznih ljudi je okoli. Vsi bodo vedeli, kaj se mi je zgodilo skozi družbeni mediji. Vsak dan prejmem dozo podpore in toplih besed od popolnoma neznanih, a neverjetno sočutnih in odzivnih ljudi.
O načrtih za prihodnost še ni treba govoriti: kako bo potekalo okrevanje, ni znano. Razumem, da mi tudi najsodobnejše proteze ne bodo omogočile visokih rezultatov športni rezultati. Obremenitev telesa umetnostno drsanje bodi zdrav, tega ne zmore vsak zdrav človek. Vendar si življenja brez športa ne morem predstavljati. Zdaj si bolj kot kdaj koli želim iti na led. Zagotovo ne bom obupal in drsalk obesil na klin. Invalidi imajo danes toliko priložnosti, glavna stvar je želja. Želim se preizkusiti v paraolimpijskih športih, morda pa postanem trener umetnostnega drsanja.
Dmitrij Ignatov trenira 5- do 10-krat na teden
(vir:)
Pogosto se pošalim, da me je na snemanju napadel medved ali redka meduza dokumentarni film pojedel nogo, je čudežno preživel. V resnici je vse bolj prozaično. V vojski je name padel lanser raket S-300, za katerega se je izkazalo, da je bil nepravilno nameščen. Načelo je preprosto: obstaja prikolica, do katere se pripelje avto in pobere napravo, ki je v bojnem ali potovalnem stanju. Tistega nesrečnega dne je stala neenakomerno, šel sem mimo in padla je na bok. Vse se je zgodilo tako hitro, da nisem imel časa reagirati. Zdelo se je, da sem ležal pod instalacijo celo večnost (v resnici ne več kot 20 minut). Potem je prišel žerjav in me rešil izpod inštalacije. Na žalost nisem izgubila zavesti, spomnim se popolnoma vsega, razen trenutka padca. Spomnim se kričanja, molitve, spomnim se, kako so mi zatiskali oči, da ne bi gledala v nogo, držali so me za roko, poskušali preusmeriti mojo pozornost. Vse je kot v filmih. V bolnišnici sem se onesvestila, brez noge.
Prva stvar, ki sem jo zagledala, je bil mamin obraz, ki mi je rekla "zdaj je 21. stoletje, naredili ti bomo najboljšo protezo na svetu."
Sam sem zelo pozitiven in to mi je izjemno pomagalo. Spomnim se, kako je na oddelek prišla deklica psihologinja. Začela je spraševati in ugotovila: "Potrebujem psihologa, ne njega." Bili pa so seveda tudi neprijetni trenutki in strah. Nekoč sem v bolnišnici sanjal naciste, streljanje, v spanju sem se celo polulal. Bilo je zelo neprijetno. Toda pod takšnimi zdravili, kot sem jih jemal, je to normalno.
V bolnišnici sem skoraj takoj prosil očeta, naj prinese uteži, zelo sem si želel telovaditi, saj sem vedno oboževal šport. In pravzaprav se moje življenje po poškodbi ni kaj dosti spremenilo: bil sem aktiven človek in takšen ostajam. Le da imam zdaj več prijateljev invalidov.
Z dojemanjem ljudi so povezani družbeni vidiki. Recimo, da stojite v bolnišnici ali kakšni ustanovi, kjer imate pravico preskočiti vrsto, pa vas nočejo spustiti skozi. Pravite: »Sem invalid. Ali lahko preskočim vrsto?" Odgovorijo: "Ne, ne morete." Potem rečeš: »Poslušaj, ukvarjam se s paraolimpijskim športom. Prav mogoče je, da bom kmalu branil našo državo. Lahko vstopim?" Izkazalo pa se je, da nekateri pri nas sploh ne vedo, kdo so paraolimpijci.
V Zürichu na Cybathlonu sem zasedel četrto mesto. V Rusiji se nameravam udeležiti Cybathletics, projekta podjetja Motorika, kjer me imenujejo gostiteljica, a se na tekmovanje pripravljam posebej. Zdaj se pripravljam na rusko prvenstvo v plavanju. Rad imam veslanje, crossfit, tek, plavanje.
Ob poškodbi sem veljal za vojaškega človeka, dobil sem odškodnino ministrstva za obrambo, zadoščalo je za akontacijo stanovanja v Mitiščih, kjer živim, in za del moje prve proteze.
Na splošno je bila v tej zgodbi odgovorna oseba, ki pa je vzgajala otroka, zato smo se v družini odločili, da tožimo ne osebo, ampak ministrstvo. Dobil sem tudi nogo za 3 milijone "od države". Ampak tega ne dojemam kot darilo, mislim, da sem si izposodil svojo protezo in tako kot vsi drugi plačujem davke. Žalostno je, da je bil denar porabljen za birokratske ekscese; bolj me veseli, da je šel v dober namen – amputircu.
Ni pa vsakomur dana noga, kot je moja. Če ga želite dobiti, morate državi dokazati, da ste aktiven državljan in ne sedite doma. Mnogi ljudje dobijo protetiko in je ne nosijo. Postavili so ga v kot hiše, da zbira prah. Pravzaprav se brez rehabilitacijskega sistema ni tako enostavno navaditi na protezo. Tudi jaz se še vedno privajam na svojo novo protezo in hodim šepajoč.
V tem smislu je pravilen sistem na Islandiji, kjer človeku najprej ponudijo preizkusni mehanizem – preprost, a s senzorji, s katerimi lahko spremljate, kako pogosto ga uporabljate. Ko vzameš testno protezo, sta dve možnosti: ali je zmogljivost enaka, potem ti dajo drago, kul protezo, ali pa je ne uporabljaš in zakaj potem potrebuješ protezo za 5 milijonov?
V Rusiji obstaja samo nekakšen vprašalnik, v katerem lahko zlahka lažete. V mojem primeru obstaja možnost pogleda na družbena omrežja, vendar v večini primerov tega seveda ni mogoče storiti. Če ne lažete, potem morate to premagati. To je spet tema z željo in željo. Če samo sediš doma, ti ne bodo prinesli želene proteze. Zahteva napor.
Moja pokojnina je 15 tisoč rubljev na mesec. Skoraj vse muzeje lahko obiščete brezplačno, po Moskvi pa potujete z javnim prevozom. V moskovski regiji dajejo le štiri sedeže na vsakem avtobusu, zato se zanje borim z drugimi upravičenci.
Obstaja tudi bonus pri prejemu schengenskih vizumov, ni vam treba plačati konzularne pristojbine. To deluje tudi s spremljevalci, pripelješ prijatelja in rečeš, da je tvoj spremljevalec, jebi ga, pa imaš vize.
Včasih je v nakupovalnih centrih brezplačno parkiranje. Čeprav je praviloma vse zasedeno z neinvalidi. Tudi v metroju je drugače. Imam vso pravico sedeti v kočiji. Nimam noge, imam osebno izkaznico. Ampak tukaj se pogosto soočaš z obtožbami, zato bodisi stojim ali, če sem zelo utrujen, uporabim svoj značilni trik.
Imam skrivni način, kako se soočiti z nevljudnostjo in agresijo, še posebej, ko se po napornem treningu odpravljam domov s tramvajem ali podzemno in začne jezna “teta” kričati name: kot odgovor na krike in jamranje “ mladenič, ali nočeš stati,« samo vzamem protezo in jo zavrtim za 360 stopinj. Nekateri stečejo do konca avta, izstopijo, nekateri se celo prekrižajo. Večina pa se seveda sramuje. Stisnejo ustnice in se opravičijo.
Moja noga zmore vse, kar zmore normalna noga. Ni nobenih omejitev. Lahko tečem, hodim, igram nogomet. Moj udarec je še močnejši z železno nogo. Pred kratkim sem celo obvladal drsanje. Moja proteza ima, tako kot vse bionske, “možgane”, ki računajo tempo hoje, hitrost, nekatere imajo vgrajen GPS. Skupaj imam tri proteze, ena je stala 2,5 milijona, a je pokvarjena in ji je že potekla življenjska doba; drugi je tekaški, z ukrivljenim stopalom; tretji je vsakdanji, uporabljam ga najpogosteje, a se ga še navajam, hodim neenakomerno, šepam. Na tem poskušam delati vsak dan.
Pri protetiki se tako kot pri pripomočkih vsako leto pojavi kaj novega. Moja trenutna proteza na primer dlje zdrži naboj. Poleg tega je vodoodporen, zlahka ga vzamem pod tuš, bazen, tudi v morje. Mimogrede, obstajajo protetike, ki stanejo več kot 3 milijone. Takšni posamezni prototipi, ki lahko premikajo svoje prste, s katerimi čutiš, ali je gladko ali hrapavo, vroče ali hladno. Tega ne morem doživeti s svojo kibernogo. Toda tudi če kupim takšno protezo, je ne bom mogel uporabljati, ker bom moral nenehno živeti v državi izuma in kontaktirati razvijalce.
Na splošno morate razumeti, da je proteza konstruktor. Moj je na primer sestavljen iz treh delov. Glavna stvar je rokav. Kjer je vstavljena noga. Ustvarjen je iz moskovske zasedbe. Sledi modul za koleno. Nemec je. Potem je noga islandska. Toda te dele lahko spremenite tako, da ustrezajo vašim nalogam - vzemite jih iz različnih podjetij, glavna stvar je, da je priročno za kiborga. Na primer, če daš moje koleno kakšni babici, se ne bo mogla spoprijeti s protezo, preprosto ne bo razumela, kako se uporablja, ne bo mogla upravljati vseh funkcionalnosti.
Apple video, v katerem igra Dmitry Ignatov
Osebno me beseda "invalid" ne užali, za razliko od moje mame. Pa vendar je o ljudeh s protezo pravilneje reči "kiborgi", povečani ljudje. Vsaka sprememba v človeku je kiborgizacija.
Verjamem, da so invalidi prvi ljudje na planetu, ki izkusijo nove pripomočke, tako da lahko običajni, zdravi ljudje v prihodnosti živijo polno življenje.
Hkrati pa je seveda neverjetno žalostno, da Moskva v resnici sploh nima klančin. Edino dvigalo v pasaži, ki deluje, je na Prospektu Mira. Mislim, da bodo uporabniki invalidskih vozičkov potrdili, da so rampe grozne. Seveda se v Rusiji nekaj dela za invalide, a zelo počasi.
Poleti so se name večkrat obrnili ljudje s pritožbami v duhu "Zakaj za vraga nosiš kratke hlače?"
Večkrat pa so se zgodile smešne zgodbe: ljudje so mi poskušali dati miloščino, kar tako. Takrat sem se šele učil hoditi in imel berglo. Na njem je vedro, da če imate polne roke, lahko kaj pospravite vanj. Ko sem hodil z njim, so me trikrat nabasali z denarjem. Na podzemni je bil tip celo užaljen, ko ga nisem vzel, in me je klical, da se "smejim". Na moji domači postaji Mytishchi so se na splošno ponudili, da stojijo in zbirajo miloščino. Plača je fiksna, 70 tisoč rubljev na mesec. Še vedno občasno pridejo do mene in me vprašajo, ali sem zrel.
Prepričan sem, da se ni treba bati. Poglejte, kako živijo invalidi različne države, vzemite zgled ali počakajte na boljše čase. Prepričan sem, da se morate na začetku prisiliti, potem bo to postalo navada. Morate se pogajati sami s seboj, postavljati osebne rekorde.
"Danes sem zapustil hišo, jutri bom šel v trgovino." Če ste uporabnik invalidskega vozička in živite v petem nadstropju hruščovke brez dvigala, se morate obkrožiti pravi ljudje. Prepričan sem, da obstajajo. Samo pisati morate ali koga vprašati. Ljudje letijo v vesolje in plezajo na Everest brez dveh nog, a tukaj je peto nadstropje. Potrebujete samo motivacijo.
Karkoli me motivira, moj pes. Knjige, mama. Čustva. In moja mama je čudovita. Zelo jo imam rad.
Poskušam razložiti, da temu ni tako. Niso vsi invalidi takšni. Obstajajo tudi aktivni, pametni, inteligentni fantje ki se želijo izboljšati in koristiti drugim. Tega pri nas žal marsikdo ne razume. Poznam veliko primerov, ko so prijatelji brez rok ali nog prišli v bolnišnico, zdravniki pa so jim rekli: "Ne strašite ljudi!"
To je še posebej opazno pri starejši generaciji, ki človeka dojema po videz kako prav ali narobe ima, in ne po njegovih idejah in dejanjih.
Mladi so popolnoma drugačni. Odraščali smo z drugimi primeri. Se spomnite "1+1", "Simpsonovi", "Futurama", "Forrest Gump", "American Dad"? Takšne ljudi mirno sprejemamo. Zato se danes invalidi lahko družijo v nočnih klubih, to je normalno. Res je, na žalost, samo v velikih mestih.
Trenutno sanjam o zmagi na ruskem prvenstvu v plavanju. Dolgoročno - preselite se kam na morje, lovite ribe, igrajte se s psom. Imam francoskega buldoga, neverjeten je!
Mislim tudi, da morajo biti ljudje malo bolj prijazni. Na postankih, v vrstah, v vsakdanjem življenju, ne samo z besedami, se je treba nasmejati, pomisliti, ali boš povzročil škodo in bolečino, in šele nato nekaj povedati, in takrat se bo naša družba spremenila, takrat se bomo razvijali.
Saša je stara pet let in nima leve podlakti: njena roka se po komolčnem sklepu konča v urejenem štrlju. Z očetom in dedkom čaka, da preizkusita svojo prvo umetno roko. Vsake pol ure pride v igralnico specialist, vodja trakcijske protetike. V njegovih rokah je kopalna kad in majhna mehka cevka iz hipoalergenega materiala. Cev se imenuje panj ali tulec; vanj se vstavi proteza, zaradi česar se proteza drži na okončini. Vsak tulec je individualen, mora biti idealno prilagojen obliki in velikosti, da kar se da udobno sedi na roki in se nikjer ne drgne, proteza pa trdno drži. Zato Saša že štiri ure čaka v otroški sobi: nastavljanje tulca je mukotrpno delo in zahteva veliko potrpljenja. Specialist namoči tulec v vodo in ga previdno položi na Sashino roko: "Je udobno?"
Sasha poskuša na protezi
Kraljica ElizabetaRokav drgne kožo, protetik se spomni, kaj je treba popraviti, in se vrne v laboratorij, da izboljša napravo. Deklica o nečem razmišlja, z lahkoto se usede križna vrvica na klop in začne risati. "Za zdaj se ogrej," pravi njen oče. Sasha trenira taekwondo: nekega dne jo je opazil trener in jo povabil v oddelek.
Strokovnjaki menijo, da ljudje, zlasti tisti s poškodovanimi rokami, zrela starost Navajajo se na uporabo ene roke in veliko težje se naučijo dela z umetno roko.
Običajno kot mlajši otrok, hitreje obvlada protezo. Rehabilitacija zanj postane igra, zanimiva naloga za obvladovanje novega pripomočka.
Vrhunec mojstrstva za ljudi z umetnimi rokami je obvladati fine motorične sposobnosti(vtaknite nit v iglo ali nalakirajte nohte z lakom).
Ko Saša končno dobi svojo novo protezo (ki jo bodo tudi modificirali, če se v prvih tednih odkrijejo nevšečnosti), kar hitro začne jemati kvadratne kocke in tanke lesene plošče z mize, jih stiskati z umetnimi prsti in držati obešene.
Ulyana je stara 11 let, s starši je prišla iz Belorusije po prvo podlaktno protezo. Nova roka se mu veliko težje preda. Proteza ni bionična, ampak vlečna: treba jo je upogniti komolčni sklep, zaradi napetosti kablov pa bodo prsti zgrabili želeni predmet. Ulyana se poskuša prijeti vratna kljuka, vendar se iz navade njena rama dvigne in njeni prsti ne morejo držati predmeta.
Ulyana se nauči uporabljati svojo novo roko
Kraljica ElizabetaČeprav je proteza lahka, je takšna vadba velika obremenitev za mišice štrclja in rame, roka pa se hitro utrudi. Doma se mora deklica naučiti pravilno napeti mišice, da bo lahko uporabljala protezo kot običajno roko in da ne bo imela popačenj v drži.
Ulyana jo razburjeno pogleda nova roka in ga primerja s pravim, pravim. »Mislim, da bo do tvojega petindvajsetega leta robotska roka hladnejša od prave. In zdaj moraš razviti mišice štrclja, da boš v prihodnje pripravljena nositi najsodobnejšo protezo,« jo pomiri protetik. "Prav," odvrne deklica, a jasno je, da ji takšne vaje, ki jih bo morala izvajati redno, niso navdušene.
Specialist za rehabilitacijo Konstantin Bitelev zadnja štiri leta ljudi postavlja na umetne noge. Po njegovih izkušnjah so najbolj odgovorne učenke, ki znajo jasno in vestno upoštevati vsa navodila inštruktorja:
"Glavna stvar v tej zadevi je samokontrola. Vsekakor morate doma s protezo opravljati običajne vsakodnevne aktivnosti in ne le eno uro na dan trenirati v fitnesu. Ko pacient pride k meni in vidim, da doma ne dela s protezo – in to se takoj pozna – z njim neham delati. Na umetni nogi se lahko začneš nekoliko premikati v enem tednu, učenje hoje pa je proces, ki traja šest mesecev ali dlje.«
Izdelava otroške vlečne proteze
Kraljica ElizabetaKonstantin se pogovarja in hkrati opazuje svojega učenca Dmitrija, ki obvlada svojo prvo protezo desnega kolka. Zaenkrat se 25-letnik negotovo giblje na protezi, pri čemer se opira na bergle, a rezultat je še vedno neverjeten, glede na to, da je to njegova tretja učna ura, pred tem pa je eno leto preživel na invalidskem vozičku. »Dim, se ti kam mudi? - se sprašuje rehabilitac. - Zravnajte hrbet in znova hodite pravilno. Bolje počasi, a jasno." Zadnje besede so lahko moto za vse ljudi, ki se učijo uporabljati umetne noge in roke.
"Kiborg" iz
Sodobna bionična proteza svojega uporabnika tako približa podobi človeka kiborga ali terminatorja, da se zdi, da bodo umetni deli telesa šele čez kakšnih petnajst let postali popolnejši od naravnih in da bodo ljudje vanje prostovoljno vsadili lažne roke in hrbtenice. sebe. Bionična proteza deluje kot bralna naprava: senzorji, nameščeni na znotraj proteze, poberejo elektronske impulze, ki jih pošiljajo mišice, prsti pa se pravilno upognejo, torej naredijo določen prijem.
Podajte ramo osebi s protezo
Deblikov pravi, da pomanjkanje družbe ljudi, ki uporabljajo protetiko, močno ovira protetiko pri nas: »Ljudje, ki izgubijo okončine – na desetine ljudi vsak dan po vsej državi – so v popolnem informacijskem vakuumu. Potrebujejo informacije: ne vedo, kam iti, kakšne proteze izbrati in kako do njih, ne vedo, katera potrdila je treba izpolniti. Tudi internet ne daje enoznačnih odgovorov na ta vprašanja, tam je veliko različnih informacij, ki pa ne dajejo splošne slike.«
Tatyana Pustovalova se je znašla v takšnem položaju. Leta 2014 sta se z možem vozila z motorjem in zapletla nesrečo po krivdi pijanega voznika. Teden dni so zdravniki poskušali rešiti nogo, a so jo na koncu morali amputirati pod kolenom.
V bolnišnici Tatjani skoraj nič niso povedali o rehabilitaciji in protetiki, čeprav se bolnikovo zdravljenje šele začenja z amputacijo.
V mesecu, ko je bila deklica v bolnišnici, se ji je pojavila kontraktura kolena: ni mogla popolnoma zravnati noge. Med rehabilitacijo sem moral najprej rešiti ta problem in se šele nato navaditi na protezo. Tatyana ni vedela, da mora takoj po amputaciji izvajati vadbeno terapijo in obremeniti mišice panja, saj se v mirovanju nenehno nagibajo k krčenju.
Tatjana tako kot Konstantin Deblikov verjame, da bi lahko družba ljudi z protezami močno olajšala življenje vsem, ki so utrpeli amputacijo: »Ko sem bila v bolnišnici, sem na internetu začela iskati ljudi z amputacijami in sem že imela v glavi določeno predstavo o invalidu: to je nesrečna, nesrečna oseba, ki prosi za pomoč. Videla pa sem lepa mlada dekleta in fante, ki so živeli polna življenja, in to me je zelo motiviralo. In življenjski triki, ki so jih fantje delili z menoj, so bili prav tako zelo pomembni: povedali so mi, da je treba za udobje narediti ročaj v kopalnici, svetovali so, katere kreme naj uporabljam, kakšno telesno vadbo naj izvajam.
Pred nesrečo je Tatyana hodila v telovadnico, nato pa se je odločila, da amputacija noge ni razlog za opustitev pouka. Deklica se je obrnila na trenerja, ta pa ji je precej osorno pojasnil, da ne bo treniral z invalidi ali ljudmi, kot je ona. »To je bil zame velik udarec, saj se človek kljub odsotnosti uda težko počuti popolnega. Težko je tudi premagati strah, ki ga imaš umetna noga in da lahko popolnoma stopiš nanj.« Deklici je na pomoč priskočil trener gimnastike in se strinjal, da bo z njo treniral brezplačno. Sprva je Tatjana delala s skupino upokojencev, nato pa se je individualno s trenerjem učila ponovno plaziti po vseh štirih, počepniti, počepniti – početi vse, kar je znala pred nesrečo.
Sanje o vesolju
V začetku letošnjega poletja so se Tatjanine sanje uresničile - naredila si je "kozmetiko" (podloga na protezi, ki pokriva in ščiti njen mehanizem. - Gazeta.Ru) z vesoljsko aerografijo. "Bili so časi, ko so me prosili, naj svojo protezo pokrijem z dolgim krilom, ker "si tako lepa, a te proteza strašno pokvari." Pravzaprav sem bil glede tega vedno zelo enakomeren in me ni preveč skrbelo. Če pa fantje lahko hodijo z opremo zunaj, potem je meni pomembno, da ohranim volumen proteze, da lahko nosim krila in brez težav nataknem hlačne nogavice na obe nogi. Tako sem naročil "kozmetiko" in
Zelo mi je všeč, kako izgleda moja proteza, kot tetovirana noga. Zdaj lahko hodim s ponosno dvignjenim krilom."
- Tatiana se smeje. Mimogrede, Tanya se je vrnila na motor, pa tudi v telovadnico. Sprva je bilo neudobno sedeti na motorju, vendar so sedež prilagodili posebej njenemu položaju in zdaj je navdušena sopotnica na motorju.
Aleksander Pankratov se je letos poleti sprehajal po mestu s svojo punco, oblečen v majico s kratkimi rokavi. To se ne zdi nenavadno, vendar ne za tipa, ki nosi črno protetično levo roko. Mimoidoči so se ustavljali in ga spraševali, kaj je narobe z roko, a Aleksandra takšno zanimanje ni zmotilo: »Naj ljudje pridejo gor, z veseljem jim bom povedal za svojo protezo. Bolje je, da jim pustiš, da se zanimajo, kot da hodiš naokoli in skušaš pritegniti pozornost na svoj problem.«
