Produkty pre ľudí, ktorí prišli o nohu. Strata nohy, nájdenie seba Ako žijú ruskí „dobrovoľní amputanti“ - ľudia, ktorí chcú prísť o končatinu

stránka pokračuje v sekcii „ Pravdivý príbeh“, v ktorej sa s nami bežné ženy otvorene delia o nepredstaviteľné príbehy zo svojho života. Sme vďační každému z nich za ich úprimnosť a rešpektujeme túžbu mnohých zostať inkognito. Realita sa napokon, ako vieme, niekedy ukáže byť komplikovanejšia ako prekrútený filmový scenár a obyčajní ľudia sú nútení riešiť problémy, ktoré hollywoodski superhrdinovia nedokážu. Tento príbeh je o dievčati, ktoré bolo väčšinu svojho života obyčajným človekom, no pred piatimi rokmi prišlo pri nehode o nohu. Dnes tvrdí, že odvtedy je jej život len ​​svetlejší a bohatší. Toto dievča nám prezradilo nielen svoj príbeh, ale neskrývalo ani svoje meno. Zoznámte sa s Alexandrou Odoevskou (@great_sa, - cca..

Alexandra Odoevskaya

Pred piatimi rokmi sa môj život dramaticky zmenil. Mal som 21 rokov – bezstarostnú mladosť, aktívny študentský život a množstvo globálnych plánov do budúcnosti.

Bol začiatok leta, s kamarátmi sme sa prechádzali v oblasti VDNKh. Bol so mnou jeden chlap - nemôžem povedať, že sme sa stretli, ale boli tam vzájomné sympatie. Boli už asi dve hodiny ráno, keď som sa začal chystať domov a tento chlapík mi ponúkol odvoz. prečo nie?

Vonku práve pršalo - cesty boli šmykľavé a na našej diaľnici bol nedávno položený asfalt Nešli sme ďaleko - auto dostalo šmyk a vletelo rovno do stĺpa. Úder padol na moju stranu.

Potom si pamätám len útržky toho, čo sa dialo – stratil som vedomie, spamätal som sa a opäť som „omdlel“. Po náraze ma stĺp prišpendlil do auta. Záchranári museli časť tela vyrezať, aby ma vyslobodili. Pamätám si, ako som jazdil v sanitke a previezli ma do nemocnice.

Bolo to veľmi strašidelné. V duchu som si položil milión otázok: „Prečo ja? Naozaj sa mi to deje? Možno to nie je také zlé? Možno je to nezmysel? Prečo majú potom všetci také vystrašené tváre?" Ležal som tam a nemohol som vstať, aby som videl svoje telo, a až do konca som nevedel, čo mi je. Matne si pamätám aj na prvý pobyt v nemocnici – občas som sa spamätal a hneď som zabudol.

Obe nohy som mal zlomené, ľavú obzvlášť poškodenú - otvorená zlomenina, kosť úplne rozdrvená. Lekári sa ju neúspešne pokúšali zachrániť – začala otrava krvi, bol som v ohrození života. Uviedli ma do umelej kómy, aby sa spomalili všetky procesy prebiehajúce v tele, a amputovali mi ľavú nohu v kolene.

Mnoho ľudí sa pýta, čo som videl a cítil, keď som bol v kóme. Odpoviem vám: nič dobré. Moja predstavivosť si zo mňa kruto zažartovala. Môj mozog sa snažil vysvetliť moje telesné pocity – snívalo sa mi, že som vo vojne alebo ma zajal primitívny kmeň v tropickom lese. Vízie boli neustále prerušované a neboli navzájom prepojené.

Sen bol zamieňaný s realitou, realita so snom. Ležal som v jednej krabici a videl som len biely strop a okolo mňa sa ozývali len zvuky pípajúcich prístrojov a šuchot občas prechádzajúcich lekárov.

V tomto stave som ležal celý mesiac - leto bolo v plnom prúde. Na druhý deň ráno prišla sestrička a priložila mi na brucho hrubú ambulantnú kartu so slovami, že ma konečne prekladajú na bežné oddelenie. Okamžite som zakričal: "Daj mi telefón, zavolám mame!" Do telefónu som povedal, že nikam nepôjdem, kým sa nedám do poriadku. Teraz je smiešne spomínať, ale v skutočnosti mal čas strávený v boxe na mňa silný vplyv vzhľad. Nikdy som nevyzerala tak zle.

Sasha povedala, že celý mesiac ležala v jednoposteľovej lóži a návštevníci ju nesmeli vidieť

Toto bolo prvýkrát, čo moju matku pustili do mojej boxerskej miestnosti. Teraz sme, našťastie, zabezpečili, že príbuzní dostanú na intenzívnu starostlivosť, ale v roku 2012 to neprichádzalo do úvahy. Ak sa dostali na cestu, bolo to v tajnosti.

Čoskoro po preložení na bežné oddelenie za mnou prišiel chlap, s ktorým sme mali nehodu. Vtedy bol takmer bez zranení - pár modrín a škrabancov. Úprimne priznávam, najprv som sa naňho hneval, obviňoval som ho z toho, čo sa stalo, ale potom som mu odpustil - nemal žiadne zlomyseľné úmysly. A teraz úplne verím, že k tejto nehode malo dôjsť...

Nepopieram, že sa ten chlap správal dôstojne. Celý rok, kým som bola na rehabilitáciách, tam bol - podporoval a pomáhal so všetkým, čo mohol. Chcel vážny vzťah, ale ja som to nechcela.

Súhlaste, stavať šťastie na nešťastí, ktoré sme zažili, napriek tomu, že sme nemali žiadne pocity ani pred nehodou, je prinajmenšom zvláštne. V určitom okamihu som ho požiadal, aby už neprišiel. Dlho nesúhlasil, no aj tak dal výpoveď. Teraz nekomunikujeme.

Každodenný nemocničný život sa vliekol veľmi pomaly, nikto mi nepovedal, kedy ma prepustia. Boli to pravé Hromnice. Kvôli početným zraneniam (vrátane traumatického poranenia mozgu) som bol prakticky imobilizovaný, nemohol som čítať, pozerať filmy, dokonca ani len sedieť - neustále som mal závraty a nevoľnosť.

Myslím, že len vďaka kamarátom som dokázala prežiť toto obdobie. Počas týchto ťažkých mesiacov som neplakala – ibaže od bolesti. Prvýkrát som nedokázal zadržať slzy, keď som v blízkosti oddelenia uvidel dav svojich priateľov. Každý deň za mnou chodili, nosili dobroty a darčeky a rozprávali mi, čo sa deje za múrmi nemocnice.

Tu ste priatelia s osobou a neviete, či tam bude, keď sa budete cítiť zle. Bez ohľadu na to, vsadíte na neho, otvoríte sa a úplne mu dôverujete. Táto nehoda mi pomohla pochopiť, že som sa v tomto živote nemýlil, keďže vedľa mňa sú ľudia, ktorým na mne záleží.

Celé leto som strávila v nemocnici a po návrate domov som sa cítila veľmi zvláštne. Zdalo sa mi, že som nebol vo svojom byte desať rokov. Domy a steny sa liečia, ale pre mňa sa to stalo novou etapou pochopenia toho, čo sa mi stalo. Po prepustení som nemal ľavú nohu a kosti na pravej nohe sa ešte nespojili. Bol som úplne bezmocný vo svojom invalidný vozík- donedávna samostatná, žijúca oddelene od rodičov, schopná si zarobiť a živiť sa, v tom čase nedokázala uspokojiť ani svoje najzákladnejšie potreby.

Rok po autonehode sa Sasha nebála sadnúť za volant, jej smäd po slobode pohybu bol silnejší ako jej obavy. Dievča prešlo vodičským preukazom a teraz šoféruje auto

Moja bezmocnosť mi liezla na nervy. Najprv sa o mňa starali moji rodičia a ja som si na nich vybil všetko svoje rozhorčenie a hnev. To sa stáva často – najťažšiu bolesť spôsobujeme veľmi blízkym ľuďom. Dnes sa, samozrejme, za svoje správanie hanbím. Chápem, že moja rodina sa o mňa veľmi bála a pre nich to bola silná psychická trauma uvedomiť si, čo sa mi stalo. Sama za seba som si uvedomila, že sa nedá nič zmeniť a povzbudzovala som rodičov, ako som len mohla.

Byt musel prejsť rekonštrukciou – chodba a kúpeľňa neboli vhodné pre osobu na invalidnom vozíku. Počas rekonštrukcie ma poslali bývať k tete.

Bolo to obdobie osamelosti. Spomenul som si na minulosť, premýšľal o tom, čo ma čaká ďalej, snažil som sa pochopiť, čo s tým všetkým chcem robiť.

Samozrejme, bol moment, keď som sa odmietal takto prijať, predstavoval som si, čo by okolo mňa povedali. Bál som sa stretnúť spolužiakov, spolužiakov a známych, ktorí ma nedávno videli úspešného a absolútne zdravého. V tej chvíli by som pre nich nenašiel slová. Keď ma rodičia vyviedli von, cítil som sa ako v zoologickej záhrade – zviera v klietke, na ktoré sa každý prišiel pozrieť. Nakoniec som odmietol vyjsť z domu.

Sasha uisťuje, že je ľahké skryť protézu pod oblečením, ale nechce to robiť vôbec

Na VKontakte mám asi 600 priateľov a celých 600-krát som musel prerozprávať svoj príbeh. Bolo to ťažké, pretože spomienky boli stále čerstvé, pamätal som si každý detail tej nešťastnej noci a znovu a znovu som ju prežíval.

Ešte v novembri som dostal protetickú nohu, no sebavedomo som začal chodiť až na jar. Potom sa moji rodičia vrátili do práce a ja som po prvýkrát mohla sama odísť z domu.

Dlho som sa nevedela rozhodnúť ísť na prechádzku sama, no plán na „útek“ som mala už dlho.

Oh, je to úžasný pocit, keď ste ako dieťa, ktoré po prvý raz vyjde „na verejnosť“ bez rodičov. Potešila ma myšlienka, že niekam idem sám, bez cudzej pomoci. Jeden. Nemusel som sa nikoho pýtať ani čakať - sám som sa rozhodol, kam a kedy ísť.

Podľa Sashe bola ako dieťa šťastná, keď prvýkrát vyšla sama na prechádzku

Nastúpil som do autobusu a potom som išiel dole na metro. Trasu som si zvolil vopred, aby som presne vedel, kde budem mať možnosť si sadnúť a oddýchnuť si – počas pobytu v nemocnici aj doma mi ochablo svalstvo, aj krátka prechádzka ma stála veľa námahy. Prechádzal som sa po Tverskej a Čechovskej a videl som, ako sa Moskva za tie mesiace zmenila. Bola to veľmi veselá jar.

Potom som začal pre seba hľadať východisko, ako sa pohnúť ďalej. Snažil som sa prísť na to, ako sa hrať s tým, čo sa stalo mojou súčasťou. Okrem toho som dievča - všetci sa chceme stať lepšími, krajšími. Na internete som našiel veľa informácií o ľuďoch, ktorí žijú s protetickými končatinami. A v tej chvíli som si uvedomil, že sa nechcem skrývať.

Predtým som sa snažil skryť protézu pod nohavicami, ale ak sa to stalo viditeľným, ocitol som sa v smiešnych situáciách, pretože ľudia mali veľmi odlišné reakcie. Jedného dňa za mnou prišla staršia žena a povedala: „Aj ty máš meniskus? Vidím, že máš niečo s kolenom, tu je číslo liečiteľa - všetko zmizne."

Keď je protéza okamžite viditeľná, polovica otázok zmizne sama. Samozrejme, všímam si užasnuté oči a iné zvláštne reakcie, ale všetkým je všetko jasné a nikto sa nemieša do zbytočných komentárov, rád a poznámok. A vo všeobecnosti sa mi páči, ako protéza vyzerá, myslím si, že je krásna.

Dievča nám prezradilo, že má dve protézy. Na fotke má najradšej uhlík

Po nehode som si uvedomil, že sa chcem vo všetkom vyskúšať. Našiel som si divadelné štúdio a začal som hrať v hrách. Potom som si uvedomil, že chcem tancovať. Tu nastal problém – choreografi odmietli brať nezvyčajných študentov do skupín, pretože sa báli poškodenia. Ale našiel som inkluzívnu tanečnú skupinu, s ktorou sme dokonca vystupovali pri kremeľskom vianočnom stromčeku.

Vyskúšala som sa aj ako modelka - generálna riaditeľka kultúrneho centra „Bez hraníc“ Yanina Urusova ma pozvala na prehliadku v rámci Moskovského týždňa módy.

Predviedli sme oblečenie, ktoré bude pohodlné aj pre ľudí s telesným postihnutím.

Mám dve vyššie vzdelanie – kostýmové výtvarníctvo a učiteľstvo umeleckých remesiel. V čase nešťastia som práve študoval za dizajnéra a v septembri ma ako každého preradili do predposledného ročníka. Občas som navštevoval prednášky – kamaráti mi pomohli dostať sa na miesto na invalidnom vozíku a už s protézou som chodil na všetky hodiny. Nechcel som žiadne ústupky – sám som napísal 100-stranovú diplomovú prácu, navrhol kolekciu oblečenia a bránil som sa. Neskôr som získal druhý titul a teraz študujem televíznu a rozhlasovú moderátorku a snívam o tom, že si nájdem prácu v tejto oblasti.

Dnes chcem ľuďom odkázať, že sme rovnakí ako všetci ostatní. Keď nás uvidíte, nemusíte robiť veľké oči ani sa báť. Ak sa na mňa chlap pozrie, budem si myslieť, že sa mu páčim, nie že so mnou niečo nie je v poriadku.

Vo vnútri som sa vôbec nezmenil a chcem o tom neustále hovoriť. Dnes môžem pomôcť tým, ktorí prišli o končatiny, aby to mali aspoň o niečo ľahšie ako ja pred piatimi rokmi.

Niekedy si pomyslím: "Mohol by som byť tým, kým som teraz, keby sa mi táto nehoda nestala?" Myslím, že by som na to aj prišla, ale za tie roky som veľmi dospela a naučila sa byť zodpovedná nielen za seba, ale aj za rodinu. Naučil som sa nestratiť na duchu a aj v tme nájsť slabý lúč svetla.

Pri načítavaní sa vyskytla chyba.

Maria povedala pre MedNews o svojom boji s Ewingovým sarkómom, živote po amputácii a o tom, prečo potrebuje stránku na Instagrame.

Ako to všetko začalo

Pred tromi rokmi som pocítil necitlivosť palec pravá noha. Neprikladal som tomu veľký význam (nevenujete pozornosť takým malým veciam) a naďalej som žil svoj život - vychovával som deti, chodil na školenia, staral sa o dom. Potom sa objavila mierna otravná bolesť lýtkový sval. Športu sa venujem od detstva a športovci majú vždy bolesti a bolesti, takže som tomu tiež nevenoval pozornosť.

Jedného dňa mi na nohe narástla hrčka. Išiel som k lekárovi a povedali mi, že je to tak. Na radu lekárov som si takmer celý rok natieral nohu gélmi, nahrieval a masíroval. Potom sa stalo, že som dostal stretnutie s onkológom. Urobili magnetickú rezonanciu a urobili punkciu. Diagnóza - Ewingov sarkóm - ma zarazila. Aby toho nebolo málo, našli metastázy v pľúcach. A povedali, že moje záležitosti sú zlé. 4. etapa. Neverila som vlastným ušiam. Neveril som, že toto je koniec.

Povedal som, že nič neviem, budem žiť. Potom bolo všetko ako v zlom sne.

Amputácia. Vysokodávkovaná chemoterapia a všetky sprievodné následky: pocit nevoľnosti, vypadávanie vlasov, zmeny nálad a slzy. Ale nemienila som sa vzdať. Život je len jeden a oplatí sa oň bojovať zo všetkých síl, aj keď sa vám zdá, že skúška je príliš ťažká a už nikdy nebude ako predtým.

Teraz sa každý odchádza liečiť do zahraničia – do Nemecka, Izraela. Ale mal som operáciu a liečbu v Rostovskom onkologickom ústave. Všetko bolo zapnuté špičková úroveň: boli použité medzinárodné liečebné protokoly, všetky lieky som dostala podľa všeobecn zdravotné poistenie, zadarmo.

Nový život

A je to tu, dlho očakávaná remisia, víťazstvo nad chorobou, moje víťazstvo! A nový život. Život bez nohy, bez mojej dlhé vlasy. Pohodlnú a krásnu protézu mi vyrobili v proteticko-rehabilitačnom centre Krasnodar. Dostal som šancu byť šťastný a zaujímavý život. Koniec koncov, protéza sa líši od protézy, hlavnú úlohu zohráva protetická objímka, kde je uložená zostávajúca končatina. Rukáv by nemal tlačiť, trieť ani byť príliš voľný.

Môj protetik Alexander Pereverzev má zlaté ruky. Cíti pacienta a berie do úvahy všetky jeho rozmary. A som veľmi rozmarná. spýtal som sa ho náročná úloha: vráťte ma úplne do predchádzajúceho života, ako sa len dá. Pamätám si, ako som tri mesiace po amputácii urobil prvé kroky na protéze. Bolo to veľmi bolestivé a strašidelné, no zároveň to bola zábava – zaplavili ma emócie, pretože som bol späť na dvoch nohách a opäť som získal nezávislosť a slobodu pohybu.

Pád ísť vpred

Vytvoril som stránku na Instagram s jediným cieľom: chcem, aby ľudia so zdravotným postihnutím v Rusku prestali sedieť doma medzi štyrmi stenami a začali sa objavovať v spoločnosti. Najmä dievčatá. Je to pre nich dvojnásobne ťažké.

Je ťažké prísť o nohu. Nohy sú predsa jedným zo symbolov ženská krása. Je hrozné uvedomiť si, že ak sa na vás pozerali s obdivom, teraz sa na vás pozerajú s ľútosťou.

Dlho som sa neodvážil ísť von. Prešiel som náročnou cestou – psychickou aj fyzickou. Trénoval som osem hodín denne, trmácal som sa po byte na nepohodlnej tréningovej protéze po vyčerpávajúcich vysokých dávkach chemoterapie. Spočiatku bolo na ulici veľa pádov, pretože naše cesty zanechávajú veľa želaní. Ale stále som pokračoval v tréningu, krok za krokom, hrbolček za hrbolčekom, zdolávanie prekážok, smeroval som k svojmu vytúženému cieľu – veľa a dobre chodiť.

Než som vyšiel von, pozrel som sa von oknom, či tam nie sú ľudia. Bola som hanblivá. Keď som išiel do obchodu a kríval, myslel som si, že sa na mňa všetci pozerajú, pretože nemám nohu. A keď prišla jar, po nej leto a všetci si obliekli krásne letné šaty a šortky, plakala som a pýtala som sa: prečo? Rýchlo sa však upokojila, pretože slzy a ľútosť to nevyriešia.

Potom som išiel do svojej protetickej firmy a požiadal som ich, aby mi vyrobili krásnu, štýlovú protézu so vzormi a kresbami.

Rozhodol som sa: nech sa na mňa pozerajú, nech ukazujú prstom, ale ja budem stále nosiť letné veci – šortky, sukne a šaty.

Najprv s kamarátmi, teraz chodím sám. Samozrejme, že sa obracajú proti mne, ale myslím si, že v krajine, kde ľudia s postihnutím takmer nie sú socializovaní, je to normálne. Naozaj dúfam, že sa táto situácia zmení. Človek nie je určený tým, koľko má rúk a nôh, ale tým, čo napĺňa jeho dušu, na čo myslí.

Teraz sa starám o rodinu a domácnosť, šoférujem auto, učím ľudí chodiť na protetike a hlavne sa snažím podporovať tých, ktorí sú diagnostikovaní. Ani rakovina, ani strata končatín nie sú rozsudkom smrti. V každom človeku sú nevyčerpateľné zdroje vôle a sily, ktoré môžu viesť k víťazstvu. Hlavná vec je nevzdávať sa. Nikdy.

Američanka Pnina Ullrich, ktorá tiež žije s protetickou nohou, vedie videoblog. Nie je to strašidelné - preto chce zmeniť postoj spoločnosti k ľuďom so zdravotným postihnutím.

Sasha má päť rokov a nemá ľavé predlaktie: po lakťovom kĺbe končí ruka úhľadným pahýľom. Čaká s otcom a dedkom, aby si vyskúšali svoju prvú umelú ruku. Každú polhodinu prichádza do herne špecialista, vedúci trakčnej protetiky. V rukách má vaňu a malú mäkkú hadičku z hypoalergénneho materiálu. Rúrka sa nazýva pahýľový prijímač alebo objímka, do ktorej sa vloží pahýľ a vďaka tomu je protéza držaná na končatine. Každý návlek je individuálny, treba ho ideálne prispôsobiť tvaru a veľkosti, aby na ruke sedel čo najpohodlnejšie a nikde nedrhol, pričom protéza pevne drží. Preto Sasha čaká v detskej izbe už štyri hodiny: úprava rukáva je náročná úloha a vyžaduje si veľa trpezlivosti. Špecialista namočí nábojnicu do vody a opatrne ju položí na Sašovu ruku: "Je to pohodlné?"

Sasha skúša protézu

Alžbety kráľovnej

Rukáv ošúcha kožu, protetik si zapamätá, čo treba opraviť, a vráti sa do laboratória, aby zariadenie vylepšil. Dievča o niečom premýšľa, s ľahkosťou si sadne krížový špagát na lavičke a začne kresliť. "Zatiaľ sa zohrej," hovorí jej otec. Sasha cvičí taekwondo: jedného dňa si ju všimol tréner a pozval ju do oddielu.

Odborníci sa domnievajú, že ľudia, najmä tí s poranením rúk, zrelý vek Zvyknú si používať jednu ruku a s umelou rukou sa učia pracovať oveľa ťažšie.

Zvyčajne ako mladšie dieťa, tým rýchlejšie zvládne protézu. Rehabilitácia sa pre neho stáva hrou, zaujímavou úlohou zvládnuť nový gadget.

Vrcholom majstrovstva pre ľudí s umelými rukami je zvládnuť jemné motorické zručnosti(vložte niť do ihly alebo nalakujte nechty lakom).

Keď Saša konečne dostane svoju novú protézu (ktorá bude tiež upravená, ak sa objavia nepríjemnosti počas prvých týždňov), začne celkom rýchlo brať zo stola hranaté kocky a tenké drevené platne, zvierať ich umelými prstami a držať zavesené.

Ulyana má 11 rokov, ona a jej rodičia prišli z Bieloruska, aby dostali svoju prvú protézu predlaktia. Nová ruka sa tomu poddáva oveľa ťažšie. Protéza nie je bionická, ale ťahová: treba ju ohnúť lakťový kĺb, a v dôsledku napätia káblov prsty uchopí požadovaný predmet. Ulyana sa snaží chytiť kľučka dverí, ale zo zvyku sa jej zdvihne rameno a jej prsty nemôžu držať predmet.

Ulyana sa učí používať svoju novú ruku

Alžbety kráľovnej

Aj keď je protéza ľahká, takéto cvičenie predstavuje veľkú záťaž pre svaly pahýľa a ramena a ruka sa rýchlo unaví. Dievča sa doma musí naučiť správne napínať svaly, aby mohla protézu používať ako normálnu ruku a nemala žiadne deformácie v držaní tela.

Ulyana sa na ňu naštvane pozrie nová ruka a porovnáva ho s tým skutočným, pravým. „Myslím si, že keď budete mať dvadsaťpäť rokov, bude robotické rameno chladnejšie ako skutočné. A teraz treba rozvinúť svaly pahýľa, aby ste v budúcnosti boli pripravení nosiť tú najpokročilejšiu protézu,“ upokojuje ju protetik. "Dobre," odpovie dievča, ale je jasné, že takéto cvičenia, ktoré bude musieť robiť pravidelne, ju nepotešia.

Rehabilitačný špecialista Konstantin Bitelev nasadzuje ľudí na umelé nohy posledné štyri roky. Podľa jeho skúseností sú najzodpovednejšími študentkami ženy, ktoré vedia jasne a svedomito dodržiavať všetky pokyny inštruktora:

„Hlavná vec v tejto veci je sebakontrola. Rozhodne treba doma vykonávať bežné každodenné činnosti s protézou a nie len hodinu denne trénovať v posilňovni. Keď ku mne príde pacient a vidím, že s protézou doma nepracuje – a to je hneď zrejmé – prestávam s ním spolupracovať. Na umelej nohe sa môžete začať pohybovať do týždňa, ale naučiť sa chodiť je proces, ktorý trvá šesť mesiacov alebo dlhšie.“


Vytvorenie detskej trakčnej protézy

Alžbety kráľovnej

Konstantin rozpráva a zároveň sleduje svojho študenta Dmitrija, ktorý ovláda svoju prvú protézu pravého bedra. Zatiaľ sa 25-ročný chlapík pohybuje nestabilne na protéze, spolieha sa na barle, no výsledok je aj tak úžasný, vzhľadom na to, že je to už jeho tretia lekcia a predtým strávil rok na invalidnom vozíku. „Dim, niekam sa ponáhľaš? – pýta sa odborník na rehabilitáciu. - Narovnajte chrbát a znova správne kráčajte. Lepšie pomaly, ale zreteľne." Posledné slová môžu byť mottom pre všetkých ľudí, ktorí sa učia používať umelé nohy a ruky.

"Kyborg" z

Moderná bionická protéza približuje svojho užívateľa k obrazu kyborga alebo terminátora natoľko, že sa zdá, že len o ďalších pätnásť rokov budú umelé časti tela dokonalejšie ako tie prirodzené a ľudia im budú dobrovoľne implantovať falošné ruky a chrbtice. sami. Bionická protéza funguje ako čítacie zariadenie: senzory nainštalované na vnútri protézy, zachytávajú elektronické impulzy, ktoré vysielajú svaly, a prsty sa ohýbajú správnym spôsobom, to znamená, že vytvárajú určitý záber.

Požičajte rameno osobe s protézou

Nedostatok spoločnosti ľudí, ktorí používajú protetiku, u nás podľa Deblikova výrazne brzdí protetiku: „Ľudia, ktorí prichádzajú o končatiny – desiatky ľudí denne po celej krajine – sú v úplnom informačnom vákuu. Potrebujú informácie: nevedia, kam ísť, aké protézy si vybrať a ako ich získať, nevedia, aké certifikáty je potrebné vyplniť. Internet tiež nedáva na tieto otázky jednoznačné odpovede, je tam veľa rôznych informácií, ale nedáva to celkový obraz.“

V takejto situácii sa ocitla Tatyana Pustovalová. V roku 2014 išli s manželom na motorke a vinou opitého vodiča sa dostali k nehode. Týždeň sa lekári snažili nohu zachrániť, no nakoniec ju museli pod kolenom amputovať.

V nemocnici Tatyane nepovedali takmer nič o rehabilitácii a protetike, hoci liečba pacienta práve začína amputáciou.

Počas mesiaca, čo bolo dievča v nemocnici, sa u nej vyvinula kontraktúra kolena: nemohla si úplne narovnať nohu. Počas rehabilitácie som musel najskôr vyriešiť tento problém a až potom si zvyknúť na protézu. Tatyana nevedela, že bezprostredne po amputácii musí urobiť cvičebnú terapiu a zaťažiť svaly pahýľa, pretože v pokoji majú tendenciu sa neustále zmenšovať.

Tatyana, rovnako ako Konstantin Deblikov, verí, že spoločnosť ľudí s protetickými končatinami by mohla výrazne uľahčiť život každému, kto utrpel amputáciu: „Keď som bol v nemocnici, začal som na internete hľadať ľudí s amputáciou a už som mal som v hlave istú predstavu o postihnutej osobe: je to nešťastný, úbohý človek, ktorý žiada o pomoc. Ale videl som krásne mladé dievčatá a chlapcov, ktorí viedli plnohodnotný život, a to ma veľmi motivovalo. A veľmi dôležité boli aj životné triky, o ktoré sa so mnou chalani podelili: povedali mi, že pre pohodlie si v kúpeľni musíte urobiť kľučku, poradili, aké krémy použiť, aké fyzické cvičenie mám robiť.“

Pred nehodou išla Tatyana do telocvične a potom sa rozhodla, že amputácia nohy nie je dôvodom na ukončenie vyučovania. Dievča sa obrátilo na trénera, no ten dosť hrubo vysvetlil, že nebude trénovať s postihnutými alebo s ľuďmi ako ona. „Bola to pre mňa veľká rana, pretože pre človeka je ťažké cítiť sa kompletný napriek absencii končatiny. Je tiež ťažké prekonať strach, ktorý máte umelá noha a že na to môžeš naplno šliapať.“ Gymnastický tréner prišiel na pomoc dievčaťu a súhlasil, že s ňou bude trénovať zadarmo. Taťána najskôr pracovala so skupinou dôchodcov a potom sa individuálne s trénerom naučila opäť štvornožkovať, drepovať, drepovať – robiť všetko, čo mohla pred nehodou.

Sny o vesmíre

Začiatkom leta sa Tatyanovi splnil sen - nechala si urobiť „kozmetiku“ (výstelku na protéze, ktorá prekrýva a chráni jej mechanizmus. - Gazeta.Ru) vesmírnou aerografiou. "Boli časy, keď som bol požiadaný, aby som si zakryl protézu dlhou sukňou, pretože "si taká krásna, ale protéza ťa strašne kazí." V skutočnosti som bol v tomto vždy veľmi vyrovnaný a príliš som si nerobil starosti. Ale ak chlapci môžu chodiť s výbavou vonku, potom je pre mňa dôležité zachovať objem protézy, aby som mohol nosiť sukne a ľahko si obliecť pančuchy na obe nohy. Tak som si objednala "kozmetiku" a

Veľmi sa mi páči, ako moja protéza vyzerá, ako potetovaná noha. Teraz môžem chodiť s hrdo zdvihnutou sukňou."

- smeje sa Tatiana. Mimochodom, Tanya sa vrátila k motorke aj do posilňovne. Spočiatku bolo nepohodlné sedieť na motorke, ale sedadlo bolo prispôsobené jej polohe a teraz je vášnivou pasažierkou na motorke.

Toto leto sa Alexander Pankratov prechádzal so svojou priateľkou po meste v tričku s krátkym rukávom. To sa nezdá nezvyčajné, ale nie pre chlapa, ktorý nosí čiernu protetickú ľavú ruku. Okoloidúci sa ho zastavovali a pýtali sa, čo má s rukou, no Alexandra takýto záujem netrápil: „Nech ľudia prídu, rád im o svojej protéze poviem. Je lepšie nechať ich, aby sa zaujímali, než aby ste vy chodili okolo a snažili sa upozorniť na váš problém.“