Chlapci, vložili sme našu dušu do stránky. Ďakujem ti za to
že objavujete túto krásu. Ďakujem za inšpiráciu a naskakuje mi husia koža.
Pridajte sa k nám Facebook A VKontakte

Na svete sú milióny ľudí, ktorí nemajú ruky ani nohy, no málokedy ich môžeme vidieť – väčšina to skrýva pomocou protetiky, ktorá je čo najviac podobná skutočným ľudským končatinám. Niektorí ale ich absenciu vôbec nepovažujú za nevýhodu, a naopak, premieňajú ju na výhodu.

webovej stránky zhromaždili dôkazy, že ľudia môžu byť úžasne cool bez ohľadu na to, či sú všetky časti ich tela na svojom mieste.

Mama Cax

29-ročná Britka sovietskeho pôvodu Viktoria Modesta utrpela pri pôrode v dôsledku lekárskej chyby vykĺbenie ľavého bedra a takmer celé detstvo strávila v nemocniciach, kde absolvovala 15 operácií. Nepomohli a vo veku 19 rokov sa Victoria rozhodla pre amputáciu.

Súčasťou Victoriinho extravagantného obrazu bolo 8 rôznych protetík, napríklad „stereo noha“, krištáľová protéza a protéza vo forme lesklého čierneho hrotu. Dievča sa preslávilo ako speváčka a modelka, zúčastnila sa prehliadok týždňa módy v Miláne a stala sa tvárou spoločností Samsung a Vodafone.

Jason Barnes

Barnesova protéza umožňuje použitie dvoch palíc súčasne: jednu z nich ovláda hudobník pomocou senzorov pripevnených k jeho svalom a druhú napojenú na špeciálny program, ktorý „počúva“ hudobný rytmus a improvizuje.

V roku 2017 vytvoril profesor pre Jasona ešte pokročilejšiu protézu: každý jeho prst možno ovládať samostatne, čo mu dokonca umožňuje hrať na klavíri.

Angel Giuffria

Amputácia ruky nezabránila 25-ročnej Britke Jo-Jo Cranfieldovej stať sa profesionálnou plavkyňou a získať medaily v r. medzinárodných súťaží. Je tiež motivačnou rečníčkou a trénerkou plávania.

Jo-Jo nikdy nenosila protézy, pretože sa jej zdali nepohodlné, ale potom stretla slávnu návrhárku Sophie de Oliveira Barata, ktorá pre ňu vytvorila „hadiu ruku“. JoJo hovorí, že miluje zázrak, s ktorým sa na ňu ľudia pozerajú a vďaka čomu sa cíti silná a krásna.

Pri načítavaní sa vyskytla chyba.

Maria povedala pre MedNews o svojom boji s Ewingovým sarkómom, živote po amputácii a o tom, prečo potrebuje stránku na Instagrame.

Ako to všetko začalo

Pred tromi rokmi som pocítil necitlivosť palec pravá noha. Neprikladal som tomu veľký význam (nevenujete pozornosť takým malým veciam) a naďalej som žil svoj život - vychovával som deti, chodil na školenia, staral sa o dom. Potom sa objavila mierna otravná bolesť lýtkový sval. Športu sa venujem od detstva a športovci majú vždy bolesti a bolesti, takže som tomu tiež nevenoval pozornosť.

Jedného dňa mi na nohe narástla hrčka. Išiel som k lekárovi a povedali mi, že je to tak. Na radu lekárov som si takmer celý rok natieral nohu gélmi, nahrieval a masíroval. Potom sa stalo, že som dostal stretnutie s onkológom. Urobili magnetickú rezonanciu a urobili punkciu. Diagnóza - Ewingov sarkóm - ma zarazila. Aby toho nebolo málo, našli metastázy v pľúcach. A povedali, že moje záležitosti sú zlé. 4. etapa. Neverila som vlastným ušiam. Neveril som, že toto je koniec.

Povedal som, že nič neviem, budem žiť. Potom bolo všetko ako v zlom sne.

Amputácia. Vysokodávkovaná chemoterapia a všetky sprievodné následky: pocit nevoľnosti, vypadávanie vlasov, zmeny nálad a slzy. Ale nemienila som sa vzdať. Život je len jeden a oplatí sa oň bojovať zo všetkých síl, aj keď sa vám zdá, že skúška je príliš ťažká a už nikdy nebude ako predtým.

Teraz sa každý odchádza liečiť do zahraničia – do Nemecka, Izraela. Ale mal som operáciu a liečbu v Rostovskom onkologickom ústave. Všetko bolo zapnuté špičková úroveň: boli použité medzinárodné liečebné protokoly, všetky lieky som dostala podľa všeobecn zdravotné poistenie, zadarmo.

Nový život

A je to tu, dlho očakávaná remisia, víťazstvo nad chorobou, moje víťazstvo! A nový život. Život bez nohy, bez mojej dlhé vlasy. Pohodlnú a krásnu protézu mi vyrobili v proteticko-rehabilitačnom centre Krasnodar. Dostal som šancu byť šťastný a zaujímavý život. Koniec koncov, protéza sa líši od protézy, hlavnú úlohu zohráva protetická objímka, kde je uložená zostávajúca končatina. Rukáv by nemal tlačiť, trieť ani byť príliš voľný.

Môj protetik Alexander Pereverzev má zlaté ruky. Cíti pacienta a berie do úvahy všetky jeho rozmary. A som veľmi rozmarná. spýtal som sa ho náročná úloha: vráťte ma úplne do predchádzajúceho života, ako sa len dá. Pamätám si, ako som tri mesiace po amputácii urobil prvé kroky na protéze. Bolo to veľmi bolestivé a strašidelné, no zároveň to bola zábava – zaplavili ma emócie, pretože som bol späť na dvoch nohách a opäť som získal nezávislosť a slobodu pohybu.

Pád ísť vpred

Vytvoril som stránku na Instagram s jediným cieľom: chcem, aby ľudia so zdravotným postihnutím v Rusku prestali sedieť doma medzi štyrmi stenami a začali sa objavovať v spoločnosti. Najmä dievčatá. Je to pre nich dvojnásobne ťažké.

Je ťažké prísť o nohu. Nohy sú predsa jedným zo symbolov ženská krása. Je hrozné uvedomiť si, že ak sa na vás pozerali s obdivom, teraz sa na vás pozerajú s ľútosťou.

Dlho som sa neodvážil ísť von. Prešiel som náročnou cestou – psychickou aj fyzickou. Trénoval som osem hodín denne, trmácal som sa po byte na nepohodlnej tréningovej protéze po vyčerpávajúcich vysokých dávkach chemoterapie. Spočiatku bolo na ulici veľa pádov, pretože naše cesty zanechávajú veľa želaní. Ale stále som pokračoval v tréningu, krok za krokom, hrbolček za hrbolčekom, zdolávanie prekážok, smeroval som k svojmu vytúženému cieľu – veľa a dobre chodiť.

Než som vyšiel von, pozrel som sa von oknom, či tam nie sú ľudia. Bola som hanblivá. Keď som išiel do obchodu a kríval, myslel som si, že sa na mňa všetci pozerajú, pretože nemám nohu. A keď prišla jar, po nej leto a všetci si obliekli krásne letné šaty a šortky, plakala som a pýtala som sa: prečo? Rýchlo sa však upokojila, pretože slzy a ľútosť to nevyriešia.

Potom som išiel do svojej protetickej firmy a požiadal som ich, aby mi vyrobili krásnu, štýlovú protézu so vzormi a kresbami.

Rozhodol som sa: nech sa na mňa pozerajú, nech ukazujú prstom, ale ja budem stále nosiť letné veci – šortky, sukne a šaty.

Najprv s kamarátmi, teraz chodím sám. Samozrejme, že sa obracajú proti mne, ale myslím si, že v krajine, kde ľudia s postihnutím takmer nie sú socializovaní, je to normálne. Naozaj dúfam, že sa táto situácia zmení. Človek nie je určený tým, koľko má rúk a nôh, ale tým, čo napĺňa jeho dušu, na čo myslí.

Teraz sa starám o rodinu a domácnosť, šoférujem auto, učím ľudí chodiť na protetike a hlavne sa snažím podporovať tých, ktorí sú diagnostikovaní. Ani rakovina, ani strata končatín nie sú rozsudkom smrti. V každom človeku sú nevyčerpateľné zdroje vôle a sily, ktoré môžu viesť k víťazstvu. Hlavná vec je nevzdávať sa. Nikdy.

Američanka Pnina Ullrich, ktorá tiež žije s protetickou nohou, vedie videoblog. Nie je to strašidelné - preto chce zmeniť postoj spoločnosti k ľuďom so zdravotným postihnutím.

histórie

Stratiť nohu, nájsť sa Ako žijú Rusi? dobrovoľné osoby po amputácii“ – ľudia, ktorí chcú prísť o končatinu. Správa Sasha Sulim

Pojem existujúci v západnej medicíne je „syndróm poruchy percepčnej integrity“ vlastné telo"Porucha identity integrity tela alebo BIID" opisuje ľudí, ktorí sa chcú zbaviť svojich končatín - nazývajú sa tiež dobrovoľne amputovaní. Ľudia s touto poruchou vnímajú končatinu ako cudzí predmet; amputácia je pre nich spôsob, ako sa cítiť „celý“; Títo ľudia si často úmyselne ubližujú, aby sa zbavili nohy alebo ruky. Vedci začali BIID študovať až v posledných 15 rokoch a len v západných krajinách – v Rusku však existujú dobrovoľní amputanti, kde sa tento problém nijako neskúma. Korešpondent Meduza Sasha Sulim hovorí o tom, ako fungujú ich životy. Zvuková verzia textu.

Keď mal Denis (meno zmenené na žiadosť hrdinu) štyri roky, mal zvláštny sen, ktorý si dodnes pamätá. Oblečený v čiernej koži kľakol pred cudzou ženou a ona ho z celej sily bičom zbila; ale hlavná vec je, že vo svojom sne Denis nemal nohy. V tú noc sa chlapec zobudil v bolestiach z úderov a intenzívneho vzrušenia z pohľadu na jeho pahýly – svoju sexuálnu povahu si uvedomil až po mnohých rokoch.

Ako tínedžer, keď boli jeho rodičia v práci, Denis rád predstieral, že je invalid: zviazal si nohu, vyrobil si protézu, chodil o barlách po svojom byte v Petrohrade a fantazíroval o tom, ako a za akých okolností môže prísť o končatina. Táto hra vyvolala u chlapca sexuálne vzrušenie, ktoré spájalo jednak príťažlivosť k ľuďom bez nôh, jednak potešenie z uvedomenia si vlastnej bezmocnosti. Vtedy sa objavili prvé myšlienky o skutočnej strate končatín.

V detstve si svoje túžby uvedomil aj 45-ročný Igor z Kirova (meno a mesto sa zmenilo na žiadosť hrdinu), ktorý vyrastal v obyčajnej sovietskej rodine: jeho otec pracoval v továrni, matka pracovala v r. nemocnica. Jedného dňa, keď mal desať rokov, chlapec vyliezol na strom: „Pocit prázdnoty pod nohami mi prvýkrát v živote priniesol orgazmus. Myslím, že môj otec si dokonca niečo všimol, pretože sa spýtal: nebol si náhodou spokojný? Ale, samozrejme, nepriznal som sa mu."

Igor sa rodine a priateľom stále nepriznáva, že by ho zaujímali ľudia s amputovanými nohami. „Ak sa o tom dozvie moja žena, neviem si predstaviť, čo so sebou urobím. Nemyslím si, že to prežijem,“ hovorí. Svoju príťažlivosť nazýva „démonickou značkou“, ktorej sa nevie zbaviť. Igor s tým bojuje, chodí do práce (má vlastnú opravovňu topánok) alebo k svojmu obľúbenému koníčku, poľovačkám. Podľa jeho slov ho od obsedantných myšlienok odvádza aj len sledovanie zvierat. „Niekedy [ľudia] sedia celé hodiny a sledujú kačice alebo diviaky. Nemôžem to urobiť, potrebujem, aby sa všetko zmenilo, nemôžem sedieť na jednom mieste,“ hovorí Igor. "Poddať sa pokušeniu a prísť o nohu znamená stratiť príležitosť robiť to, čo miluješ a zmeniť sa na bremeno pre svoju vlastnú rodinu."

Prekážka na ceste za šťastím

Prvýkrát poruchu spojenú s príťažlivosťou k ľuďom bez končatín opísal psychiater a jeden zo zakladateľov sexuológie Richard von Krafft-Ebing vo svojej práci „Sexuálna psychopatia“, publikovanej v roku 1906. Pojem „porucha integrity tela“ (BIID) sa objavil asi o sto rokov neskôr – prvýkrát ho použil profesor klinickej psychiatrie na Kolumbijskej univerzite Michael Furst vo svojej štúdii z roku 2004 „Amputácia: parafília, psychóza alebo nový typ poruchy osobnosti“. .

O osem rokov neskôr, v roku 2012, Furst spolu so svojím kolegom Karlom Fischerom, odborným asistentom klinickej psychiatrie na Kolumbijskej univerzite, publikovali ďalší článok o zriedkavej poruche: „Syndróm telesnej integrity: pretrvávajúca túžba stať sa invalidným“. Vedci v ňom navrhujú definíciu: syndróm narušenia celistvosti vnímania vlastného tela je málo prebádaný stav, pri ktorom fyzický obraz tela nezodpovedá tomu, ako ho človek psychicky vníma.

Furst v rozhovore s Meduzou označil tento medicínsky fenomén za mimoriadne zriedkavý, no zároveň dostatočne rozšírený na to, aby o jeho existencii nepochyboval. „Za ten čas, čo študujem túto poruchu, som hovoril s približne 150 pacientmi trpiacimi BIID. Som si však istý, že na svete sú ich tisíce a tisíce,“ hovorí Furst s tým, že rozvoj internetu a sociálnych sietí výrazne uľahčil jeho výskum aj životy jeho pacientov. - Predtým si ľudia trpiaci BIID mysleli, že sú jediní na svete. Boli veľmi osamelí a šialene trpeli svojou odlišnosťou od ostatných. Vedomie, že nie ste sám, môže v niektorých prípadoch dokonca zachrániť život.“

Ksenia Shishkova pre Meduza

Vo svojej prvej štúdii, publikovanej v roku 2004 v časopise Psychological Medicine, Furst hovoril s 52 ľuďmi, ktorí uviedli, že snívali o amputácii jednej alebo oboch končatín. Vedec ich našiel na špecializovaných fórach; všetky rozhovory sa uskutočnili telefonicky pod podmienkou anonymity. Prevažnú väčšinu týchto ľudí tvorili muži (len štyri boli ženy – a jedna bola transrodová). Deväť ľudí priznalo, že si už amputovali nohu alebo ruku a šiesti sami podstúpili operáciu život ohrozujúcimi metódami – pomocou motorovej píly alebo suchého ľadu, čo spôsobuje odumretie tkaniva. Trojici sa podarilo presvedčiť lekára, aby im amputoval zdravú končatinu. Niekoľko ľudí uviedlo, že po operácii sa cítili oveľa lepšie a zbavili sa obsedantného správania; Žiadny z respondentov nemal iné psychiatrické poruchy (ako však Ferst zdôrazňuje, syndróm, ktorý identifikoval, môže spôsobiť ťažkú ​​depresiu). Všetkých 52 ľudí pomenovalo cieľ dobrovoľnej amputácie ako túžbu nájsť vlastnú identitu.

Presnejšia kvantitatívna analýza podľa Fursta v blízkej budúcnosti pravdepodobne nebude možná. "Nemôžete ísť okolo 20 alebo 200 tisíc ľudí a opýtať sa: Chcete niečo amputovať?" - vysvetľuje.

Ďalšia vedecká práca venovaná „dobrovoľným osobám po amputácii“ bola publikovaná v roku 2012 niekoľkými odborníkmi z Amsterdamskej univerzity. Vypočuli 54 ľudí, ktorí priznali, že trpeli BIID a chceli si amputovať alebo ochrnúť končatiny, aby sa cítili ako „plní ľudia“ a získali vnútorná harmónia so svojím telom.

Vedci komunikovali s väčšinou účastníkov prieskumu anonymne a iba online a údaje zbierali pomocou podrobných dotazníkov; iba päť ľudí súhlasilo s osobným stretnutím s vedcami. Autori článku poznamenávajú, že aby bolo možné do štúdie zahrnúť čo najviac „dobrovoľných amputátov“, museli opustiť myšlienku offline komunikácie, fyzického vyšetrenia a dokonca aj telefonických rozhovorov. Ako píšu vedci, ľudia s takouto zriedkavou poruchou majú veľké problémy s nadviazaním kontaktu, pretože sa obávajú, že môže byť odhalená ich identita. V takýchto podmienkach je takmer nemožné overiť úprimnosť skúmaných subjektov a pravdivosť ich odpovedí. Tak či onak, každý z respondentov (rovnako ako v prípade Furstovej štúdie, drvivá väčšina boli muži) spájal svoje prvé fantázie o amputácii s raného detstva; Každý druhý človek zažil sexuálne vzrušenie, keď si predstavoval, že jedného dňa sa stane „amputovaným“. Amsterdamská univerzita s Meduzou nehovorila, ako dôvod uviedla nadmerný záujem novinárov o ich prácu.

Jedným z hlavných cieľov Holanďanov bolo zabezpečiť, aby bol syndróm uznaný lekárskou komunitou – a porucha by bola zahrnutá do všetkých oficiálnych lekárskych klasifikácií. Profesor Ferst tiež v posledných rokoch navrhol zaradiť BIID do zoznamu duševných porúch a porúch správania v novej verzii Medzinárodnej klasifikácie chorôb (ICD-11). Práce na novej klasifikácii by mali byť ukončené v roku 2018 – a v jej pracovnej verzii je o takomto syndróme zmienka. Celkovo bolo k januáru 2017 navrhnutých už 7 186 zmien a doplnení ICD-11, z ktorých dve sa týkajú duševných porúch. BIID sa pokúšal zaradiť aj do americkej klasifikácie duševných porúch DSM-5, ktorá v r naposledy bol aktualizovaný v roku 2013, ale zatiaľ nefungoval.

Psychoterapeut, doktor lekárskych vied, vedúci výskumník v Srbskom centre Lev Perezhogin poukazuje na to, že v súčasnej Medzinárodnej klasifikácii chorôb (MKN-10) je časť „Iné poruchy návykov a túžob“, ktorá popisuje najmä správanie. poruchy, ktoré „charakterizované opakovanými činmi, ktoré nemajú jasne vyjadrenú racionálnu motiváciu, nemožno ich kontrolovať a zvyčajne poškodzujú samotného pacienta a ostatných“. „Keby tam bol človek, bol by tu článok,“ uškrnie sa Perezhogin a pripúšťa, že takéto prípady sa skúmali veľmi málo – a preto sú opísané veľmi všeobecne.

V roku 2000 sa o BIID začali zaujímať aj novinári. V roku 2003 bol uvedený na filmovom festivale v Los Angeles. dokumentárny„The Whole“, v ktorom hlavní hrdinovia hovorili o tom, ako a prečo sa snažili zbaviť svojich končatín. O tri roky neskôr jeden z najväčších amerických televíznych kanálov, ABC, zverejnil na svojej webovej stránke materiál o troch dobrovoľne amputovaných pacientoch. Jeden z nich sedel vo vlastnom aute šesť hodín s nohami v suchom ľade a potom sa nezávisle dostal do najbližšej nemocnice pomocou ručných ovládačov, ktoré predtým nainštaloval do auta (používajú ho ľudia so zdravotným postihnutím, ktorí nemôžu ovládať auto nohami). Po operácii – nakoniec mu amputovali obe nohy – obsesie zmizli, no ako muž priznal novinárom, neprejde deň, aby neoľutoval, čo urobil. Ďalšia hrdinka sa dvakrát neúspešne pokúsila amputovať nohy a tretia sa takmer rozhodla podstúpiť nelegálnu operáciu na Filipínach: miestni lekári ponúkli, že mu odrežú zdravú nohu za 10-tisíc dolárov.

Správy s podobnými príbehmi sa v posledných rokoch objavili aj na kanáli Fox News, v britských bulvárnych denníkoch Mirror a Daily Mail, v americkom Daily Star a New York Post. Vo všetkých vystupovali ľudia, ktorí snívali o tom, že si poškodia končatiny – a ktorí pocítili úľavu, keď sa im to podarilo; The New York Post dokonca uviedol príklad z 18. storočia, keď Angličan, ktorý prišiel do Francúzska, požadoval od lekára amputáciu nohy. Keď lekár odmietol, muž si strelil do končatiny a medika jednoducho prinútil dokončiť, čo začal. Po návrate domov poslal lekárovi peniaze a list, v ktorom vysvetlil, že jeho noha je prekážkou na jeho ceste za šťastím.

Pokiaľ Meduza vie, v Rusku sa neuskutočnili žiadne štúdie BIID. Koncept syndrómu porušenia integrity vnímania vlastného tela v ruštine sa nachádza takmer iba v preložených článkoch (až na zriedkavé výnimky); nepoužívajú ho ani vedci, ani lekári.

Amputi, devoti a vannabi

„Dobrovoľní amputanti“ sa nachádzajú v uzavretých skupinách a fórach a ich komunikácia je plná slangu vypožičaného z angličtiny: amputees (tí, ktorí už prišli o končatiny), wannabi (tí, ktorí snívajú o amputácii), devoti (tí, ktorých sexuálne priťahuje po amputácii). Pre tento materiál sa Meduza rozprávala s niekoľkými desiatkami predplatiteľov komunít VKontakte, ktoré tak či onak súvisia s témou amputácií.

Avšak ako v prípade anonymu vedecký výskum, je často nemožné overiť, nakoľko seriózni užívatelia hovoria o svojich ašpiráciách na amputáciu. Aktivisti rôznych tematických skupín, ktorí si na sociálnych sieťach často berú priezviská ako Vannabko či Vannabov, o amputáciách píšu niekedy až príliš otvorene. Ich stránky sú plné fotografií polonahých a nahých ľudí bez rúk a/alebo nôh, často pornografického charakteru. Pri komunikácii s korešpondentom Meduzy väčšina z nich zastavila korešpondenciu, keď boli požiadaní o zmenu formátu rozhovoru – napríklad zavolať. Meduza opakovane hovorila s hlavnými postavami materiálu - Denisom a Igorom - telefonicky a cez Skype.

Teraz, keď už má po štyridsiatke, Denis vysvetľuje svoje zážitky z detstva silným dojmom z nezvyčajného stretnutia: raz, keď bol ešte veľmi mladý, prišiel do ich bytu v centre Leningradu muž s drevená noha. „Pohľad na tohto muža ma vystrašil a zároveň zaujal. Vtedy nastala erotizácia ľudí s postihnutím – to je jeden z ochranných mechanizmov našej psychiky,“ vysvetľuje muž, ktorého psychológia zaujala natoľko, že ju vyštudoval na univerzite a posledných 15 rokov pracuje v jeho špecialitou v USA. "Odvtedy som sníval o tom, že mi amputujú nohu alebo obe."

„Silný dojem zo stretnutia s osobou bez nohy sa môže stať rozhodujúcim faktorom pri formovaní sexuálnej deviácie u dieťaťa mladšieho ako šesť rokov,“ potvrdzuje psychoanalytička, spoluautorka portálu „Moderná psychoanalýza“ Nadezhda Kuzmina. "V tomto veku je veľmi ťažké rozlíšiť medzi tým, kde dieťa fantazíruje a kde sa len hrá, takže vo väčšine prípadov je takmer nemožné vystopovať prvé výhonky psychologickej poruchy." Furstov výskum potvrdzuje, že najčastejšie BIID v skutočnosti vyrastá zo skúseností z detstva – a často je príčinou poruchy stretnutie s amputátom.

Ksenia Shishkova pre Meduza

Podľa Denisa roky premýšľal, či sa nezbláznil – a nakoniec dospel k záveru, že nie. Poruchu nazýva svojou „zvláštnosťou“ – a vysvetľuje: „Je nevyhnutná banánová psychoterapia. Ale ak psychoterapeut verí, že dokáže zbaviť človeka túžby po amputácii, tak nie je profesionál a nemá ani poňatia, o čom hovorí. Je to ako presvedčiť černocha, že je biely. To je asi možné, otázka je, nakoľko je táto pozícia zdravá.“ Na to, aby sme sa naučili žiť s BIID, je podľa muža potrebná terapia – no stále mi to pripadá ako život vo väzení. Vyslobodením by bola amputácia, ktorú muž ešte nie je pripravený podstúpiť. „Samozrejme, existujú limitujúce faktory. Po prvé, rodičia,“ vysvetľuje. "O mojej túžbe nevedia, ja ich chránim."

Ostatné prekážky sú čisto technického charakteru. “Ak moja poisťovňa zistí, že amputácia nebola vykonaná podľa lekárske indikácie, a podľa môjho želania ma zažaluje a budem odsúdený na biedu a záhubu,“ hovorí Denis. "A šanca nájsť lekára, ktorý bude súhlasiť, aby to vykonal, je tiež nulová."

Pred niekoľkými rokmi išiel Denis do Európy s nádejou, že nájde správneho špecialistu. V tej chvíli sa mu zdalo, že je od svojho sna len krôčik. "Bolo to hrozné obdobie môjho života, naozaj som dúfal, že mi pomôžu, ale nikdy sa to nestalo," spomína muž. - Po tomto všetkom som bol pripravený postaviť gilotínu. Keby mi s tým vtedy niekto pomohol, už by som prišiel o nohu.“ Pud sebazáchovy mi zabránil dokončiť prácu sám: „Zvykol som si na to, naučil som sa s tým žiť,“ hovorí Denis, ktorý sa nazýva „otrokom svojej túžby“.

Operácia snov

"Operácia je drastické opatrenie," hovorí Furst. "Samozrejme, okamžite tu vyvstáva otázka etiky." Zároveň sú dnes amputačné operácie podľa výskumníkov takmer jedinými príkladmi účinnú liečbu. Sám Ferst podporuje túto metódu len v krajnom prípade: ak nič iné nepomôže – a ak sa spoľahlivo preukáže, že pacient si je vedomý svojich činov. Podľa vedca však nemožno vylúčiť, že človek bude ľutovať, čo urobil.

Podľa ruských zákonov môže amputáciu bez zdravotných indikácií uznať súd ako úmyselné ublíženie na zdraví – trest odňatia slobody až na osem rokov. V skupinách, ktoré sa venujú amputáciám, však často nájdete návrhy s podobným znením: „Kompletná ponuka služieb. Drahé, ale spoľahlivé, legálne a dôverné.“ Autor jedného z týchto inzerátov - predstavil sa ako Viktor z Rostova - hovorí, že on sám sa nechystá nikomu nič odseknúť, ale vie podrobne a za peniaze poradiť vo všetkých otázkach spojených s amputáciou. Victor kedysi študoval na fakulte psychológie; jeho diplomová práca bola o jeho príťažlivosti k „nekonvenčným dievčatám“: „Je ľahké písať, keď ste pacientom vy,“ vysvetľuje. Potom stretol svojho prvého vannabi a uvedomil si, že na tejto téme sa dá zarobiť.

Podľa Victora je medzi jeho kolegami veľa podvodníkov. „Okamžite [klientom] hovorím, že ak tu [na VKontakte] narazia na inzerát, ktorý hovorí: „Dajte mi peniaze a odrežeme vám nohu,“ neodporúčam im to napísať – buď sú to podvodníci, resp. zločin.” Reálnejšie možnosti sú podľa Victora predstierať strašnú bolesť v nohe, alebo ešte lepšie, spôsobiť si aspoň menšie zranenie. „Najschodnejšia schéma je nájsť chirurga a dohodnúť sa s ním (za peniaze alebo fľašu koňaku), že vás k nemu v určitý deň privezú so zranením nohy nezlučiteľným so životom a on vám ju predčasne amputuje. -dohodnuté miesto,“ pokračuje s vysvetlením, že vannabis väčšinou presne vie, kde má striehnuť. - Ale toto zranenie musí človek utrpieť sám. Lekárom hrozí nielen strata licencie, ale aj väzenie.“

Jedna z partneriek Meduzy, Tamara, obyvateľka Blagoveshchenska, konala približne týmto spôsobom (meno a mesto boli zmenené na žiadosť hrdinky). Pred piatimi rokmi mala amputáciu ľavá noha. 35-ročná žena, ktorá pracuje ako kaderníčka, sa tejto operácii venuje už dve desaťročia: najprv si samostatne odstránila falangy prstov, potom utrpela ľahké poranenie, zaviedla do rany infekciu a podstúpila amputáciu zo zdravotných dôvodov . Ako si teraz spomína, po operácii zažila „úľavu“ a „našla samú seba“. Teraz pokračuje vo svojej profesii z domu, vychováva dvanásťročnú dcéru (Tamarin manžel ju opustil po amputácii) - a hovorí, že si už zvykla na barle, s ktorými sa pohybuje „veľmi pohodlne“. dookola.

Jediný známy prípad lekára, ktorý vykonal formálne amputácie zdravých končatín pacientom s BIID, bol zaznamenaný v roku 2000 v Spojenom kráľovstve. Chirurg v škótskej Royal Falkirk Infirmary, Dr. Robert Smith, vydal monografiu Otázky, odpovede a odporúčania o dobrovoľnej amputácii, v ktorej uviedol, že svojim pacientom vykonal dve amputácie zdravých končatín. Smith povedal, že musel prijať extrémne opatrenia kvôli riziku, že by sa pacienti mohli sebapoškodzovať – a poznamenal, že najprv skontroloval duševné zdravie svojich pacientov, aby sa uistil, že nie sú sexuálne motivovaní. Odmietal pacientov, ktorí chceli amputáciu len kvôli svojim sexuálnym fantáziám. Podľa Smitha sa po operácii jeho klienti cítili oveľa lepšie – keď sa však verejnosť dozvedela o neštandardnom zákroku, bol nútený prestať pracovať, a to aj napriek neustálemu dopytu po takýchto chirurgických zákrokoch.

Psychoanalytička Nadezhda Kuzmina poznamenáva, že súčasný konsenzus o dobrovoľných amputáciách sa môže zmeniť - koniec koncov, nie je to tak dávno, k plastickej chirurgii sa tiež „pristupovalo skepticky“. „Človek 21. storočia má mimoriadne zložitý vzťah k svojmu telu a predstavy o amputácii môžu byť jednou z foriem odmietnutia jeho telesnosti,“ tvrdí Kuzmina.

Vychádzajúc z tieňa

Pred niekoľkými rokmi Denis v rámci vedeckej stáže v európskom výskumnom centre študoval anamnézu 150 transrodových ľudí. „Bez ohľadu na to, aké zvláštne to teraz môže znieť, transrodoví ľudia mi spôsobili, že som sa cítil znechutený a chorý. A strašne ma to zahanbilo,“ spomína muž. - Ale zo stáže som odchádzal s pocitom obdivu a hlbokej úcty k týmto ľuďom: sú to skutočne silní jedinci, ktorých životy - skutočná tragédia. Ale Vannabis tiež zažíva to isté. Verím, že si zaslúžime, aby sa s nami zaobchádzalo s rovnakým porozumením ako s transrodovými ľuďmi.“

Psychoterapeut Perezhogin považuje takéto porovnanie za nesprávne a poukazuje na to, že nie všetci transsexuáli podstupujú chirurgický zákrok a obmedzujú sa na zmenu pasu. A aj keď sa vykoná chirurgická zmena pohlavia, takáto operácia nespôsobuje človeku žiadnu ujmu. „V Rusku je v prípade transrodových ľudí potrebná lekárska prehliadka, aby sa zabezpečilo, že ak zmenia pohlavie, budú sa môcť prispôsobiť spoločnosti v novej kapacite,“ vysvetľuje Perezhogin. - Aký bude adaptačný účinok amputácie pre Vannabiho? Ich život sa totiž v podstate nijako nezmení – okrem toho, že budú musieť chodiť s protézou.“

Michael Furst na druhej strane súhlasí s Denisovým prirovnaním. „V oboch prípadoch sa človek cíti vo svojom tele veľmi nepríjemne: niektorí sú v rozpakoch kvôli genitáliám a sekundárnym sexuálnym charakteristikám, iní sú v rozpakoch so štyrmi zdravými končatinami. Transsexualita aj BIID sa prvýkrát objavujú v detstve alebo dospievaní, keď človek začne zobrazovať požadovaný ideál tým, že sa oblieka ako opačné pohlavie alebo zväzuje končatiny, vysvetľuje vedec. "Na dosiahnutie toho istého ideálu je potrebný chirurgický zákrok, ktorý nie je samoúčelný, ale liekom proti neodolateľnej túžbe zmeniť pohlavie alebo stratiť končatinu."

Pre Denisa bolo prvým krokom k prijatiu vlastnej identity to, že začal o svojich túžbach rozprávať ostatným. Denisov dobrý priateľ ako prvý zistil, že je vannabi, a okamžite sa o túto informáciu podelil so svojím manželom. „Samozrejme, bol som šokovaný,“ spomína muž, „ale pomohlo mi to uvedomiť si, že v tomto strachu nie je možné žiť večne. Podľa jeho slov teraz svoje túžby pred frajerkami neskrýva.

Ksenia Shishkova pre Meduza

Na rozdiel od Denisa sa Igor o svojej túžbe po amputácii nerozprával s nikým zo svojich blízkych – diskutoval o nej iba na internete s neznámymi, no vášňou blízkymi ľuďmi. „Bojím sa, že si doktor bude myslieť, že som blázon,“ vysvetľuje muž. - Dokonca som sa obrátil k Bohu, modlil sa, zložil prísahu. Potom som sa mohol držať mimo webových stránok a fór len tri týždne a potom sa všetko vrátilo s ešte väčšou silou.“ Podľa jeho slov, keď začal kňazovi rozprávať o svojom probléme, naznačoval, že zažíva nezvyčajnú sexuálnu príťažlivosť, spýtal sa, či má Igor v rodine Udmurtov (otcom muža bol Udmurt) – „a povedal, že Udmurti majú veľmi silné pohanské korene, a preto sú takto trestaní.“

Psychoanalytička Kuzmina priznáva, že keď sa pripravovala na rozhovor s Meduzou, zavolala desiatke kolegov a opýtala sa, či sa niekto z nich vo svojej praxi stretol s podobnými prípadmi. „Dokonca aj medzi kolegami bolo prvou reakciou odmietnutie, neochota o tom hovoriť,“ priznáva a dodáva, že kým nedôjde k lekárskemu konsenzu o dobrovoľných amputáciách, je nepravdepodobné, že by im odborníci mohli pomôcť. „Bolesť je veľmi ťažké znášať sám. Komunikácia na internete je aspoň nejaký spôsob, ako sa s tým vyrovnať,“ priznáva Kuzmina, ktorá verí, že skôr či neskôr „Vannabi bude musieť vyjsť z tieňa“.

Svoju zvláštnosť podľa profesora Fursta taja aj jeho americkí pacienti. Len málo ľudí sa rozhodne otvoriť sa rodine a priateľom a ešte menej u nich nájde podporu a pochopenie. „Jeden z mojich pacientov v New Yorku dlhé roky sníval o tom, že bude paralyzovaný. A v určitom okamihu sa rozhodol pohybovať iba na invalidnom vozíku. Je asistentom predaja v obchode,“ hovorí Furst. „A potom jedného dňa prišiel do práce na invalidnom vozíku a všetkým oznámil, že má BIID. Jeho prípad je však výnimkou. Ľudia sa zvyčajne veľmi boja čeliť negatívnej reakcii ostatných.“

Na konci rozhovoru s Meduzou sa Igor opäť vracia k túžbe zbaviť sa svojich „hanebných“ fantázií. „Naozaj chcem činiť pokánie,“ hovorí. - Len nie postupne, ako sa to zvyčajne stáva v kostole, ale porozprávajte sa s niekým od srdca k srdcu. Zdá sa, že keď všetko poviem a človek ma vypočuje a pochopí, hneď sa budem cítiť lepšie.“

V 17 rokoch som sa ničím nelíšil od svojich rovesníkov, až na to, že som mal nadváhu. Prvýkrát som chcela schudnúť, keď som bola v škole a trpela som neopätovanou láskou. Vždy som mala nadváhu, pretože mi úplne chýbala kultúra výživy: jedla som veľa a všetko. Blížili sa moje maturity a ja som chcel byť v dobrej forme, aby som prekvapil chalanov a zapôsobil na dievčatá. Začala sa intenzívna práca na sebe. Schudol som 50 kilogramov a začal som vážiť 90. Ale to bol len začiatok veľkých zmien. Myslel som si to.

Bolo to v roku 2013, k nehode došlo o niekoľko mesiacov neskôr, v apríli. Ako si teraz spomínam: Ja, šťastný, že som konečne schudol, som išiel domov a prešiel som cez jednosmernú cestu. Dve autá zastali, aby som mohol prejsť, a tretiemu, nákladnému, zlyhali brzdy. Vodič sa rozhodol vyhnúť zrážke s autami vpredu a jedným kolesom vyšiel na chodník, kde som končil prechod cez cestu. Nákladiak ma ťahal 15 metrov na háku, o ktorý sa mi zachytila ​​noha. Auto narazilo do stĺpa a privrelo mi nohu, v tom momente som si uvedomil, že som zostal bez neho. Mal som šťastie, že tadiaľ prechádzala sanitka. Hneď ma zobrali, zastavili krvácanie a dali mi dlahu. Potom resuscitácia. Ležal som v kóme 10 dní.

Doktori mi dávali nohu kúsok po kúsku. A podarilo sa im to. Len sa to nikdy nezakorenilo: vytvorila sa gangréna. Museli jej amputovať až po zadok.

Začalo sa rehabilitačné obdobie, ktoré sa pre mňa stalo skutočným peklom: zálievky sa museli robiť na živom mäse, lebo som nemal čo šiť. Po dvoch mesiacoch sa všetko zlepšilo, no dodnes s hrôzou spomínam na to, čo som musela vydržať. Celý ten čas ma podporovala moja rodina, za čo som im veľmi vďačný. Keby nebolo mojich blízkych, nemohla by som sa stať tým, kým som teraz. Vo chvíľach zúfalstva mi povedali: „Seryoga, neboj sa, všetko bude v poriadku. Pozrite, ľudia bez rúk, bez nôh, niekedy dokonca bez hlavy! A nič!" Stále bolo ťažké zbaviť sa komplexov: mladý chalan, 17 rokov, bez nohy... Chápem, že som vyzeral horšie ako ostatní mladí ľudia. Samozrejme, chcel som sa realizovať, ale bez nohy je to oveľa ťažšie ako s ňou.

Keď ma prepustili z nemocnice, čelil som novým výzvam. Prvých šesť mesiacov som nemohol sám jesť ani piť. Moji rodičia tu boli vždy a vo všetkom mi pomáhali. Potom som si pomaly začal zvykať na život „po“. Naučila som sa sedieť a skúšala som sedieť na invalidnom vozíku. Bolesť bola pekelná: nedokázal som zadržať slzy a výkriky. Všetko bolo ako v nejakom dramatickom filme. Jediný rozdiel je v tom, že toto je život.

Rehabilitácia je dlhý a náročný proces. Stále sa zotavujem. Druhá a jediná noha je ochrnutá pod kolenom. O rok neskôr ma operovali v Petrohrade a sedem mesiacov na to mi dovolili stúpiť na nohu. Ale stále nechodím, pretože si necítim nohy: cítim sa nepríjemne, nepríjemne, neustále padám. Je veľmi ťažké nainštalovať protézu, pretože tam nie je pahýľ. V nemocnici som strávil 10 mesiacov, z toho deväť v ťahu, no nedokázal som si natiahnuť nohu.

Neviem, prečo hovoria, že ľudia na invalidnom vozíku sú odsúdení na osamelosť. V modernom svete prakticky nič také neexistuje.

Pred stretnutím s priateľkou Ksenia som mal tiež vzťah a vtedy som už bol bez nohy.

Ksyusha je so mnou nie preto, že som, povedzme, populárny na Instagrame, a určite nie z ľútosti, ale jednoducho preto, že sa k sebe hodíme.

Nedávno sme sa s ňou presťahovali do Petrohradu. Predtým bývali v mojom rodné mesto, v Archangeľsku. Pred rokom mi ponúkli dobrú prácu v Petrohrade. Najprv som o tom diskutoval s Ksyushou: stojí to za to? Samozrejme ma podporovala. Rok sme spolu chodili na diaľku: vtedy bola v našom meste ešte v poslednom ročníku. Bolo to ťažké, ale myslím si, že vzdialenosť len posilnila naše pocity. Toto leto vstúpil Ksyusha na univerzitu v Petrohrade, prenajali sme si tu byt a teraz žijeme spolu.

Najdôležitejšie pre mňa je byť užitočný. Nepozerám sa na svoju popularitu na Instagrame z peňažnej stránky. Ako viac ľudí sa prihlási na odber môjho blogu, svet sa stane lepším miestom (aspoň tomu chcem veriť). Verím, že moja stránka je správna, pretože propagujem, že byť slabý (samozrejme niekedy) nie je zlé. Toto sa stáva každému z nás. Hlavné je nebáť sa toho, neskrývať to zahrabávaním sa do vlastných komplexov. Musíte sa naučiť povedať si: "Áno, som taký, ale budem lepší." Dúfam, že v budúcnosti budem robiť niečo offline. Chcem pomáhať ľuďom, robiť prednášky tým, ktorí sú zúfalí a myslia si, že ďalej sa jednoducho nedá žiť. Teraz mám 22 a môžem s úplnou istotou povedať, že život sa ešte len začína.

Ivan Samodelkin, 22 rokov. V máji tohto roku som prišiel o nohu

Ako dieťa som bola také neposedné dieťa, že rodičia jednoducho nevedeli, kam smerovať moju energiu. Vo veku štyroch rokov som bol poslaný do krasokorčuľovanie, pretože ostatné športy sú akceptované najskôr od 6 rokov. Vtedy som sa prvýkrát zamiloval do ľadu a začal som snívať o ľadovej kariére. Študoval som v športová škola„Junior“ dosiahol značný úspech: zúčastnil sa majstrovstiev severného hlavného mesta, fáz ruského pohára, ale nikdy nedosiahol úroveň národného tímu.

Rok 2015 bol prelomový v mojej kariére. Pochopil som, že veľké výšky v profesionálne športy už nebude možné dosiahnuť. Ale pre nás krasokorčuliarov, ak zostanete na ľade a netrénujete profesionálne (nezúčastňujete sa súťaží), musíte si vybrať: buď sa stanete trénerom alebo sa stanete baletkou na ľade. Vybral som si to druhé. „Labutie jazero“, „Luskáčik“, „Rómeo a Júlia“ – to nie je celá časť repertoáru nášho petrohradského baletu. Precestovali sme celé Rusko a Európu. Tento čas bol najlepší v mojom živote: na turné som stretol krasokorčuliara Ksyushu Posen.

Svadbu sme mali 30. apríla tohto roku. V máji, po svadobných veseliciach, išla celá naša rodina na dačo. Oral som zem kultivátorom, strýko sa oháňal motykou, slovom, práca bola v plnom prúde.

Zostala len jedna posteľ nezoraná a aby som sa dostal späť, otočil som kultivátor na spiatočku. V tomto momente sa kovová svorka zasekla. Snažil som sa to vytlačiť, ale nemal som čas.

Čepeľ mi porezala nohu.

Potom je všetko ako sen. Pamätám si strýkov krik, zmätené tváre mojich rodičov, sanitku, lekárov, hospitalizáciu. Krvácanie bolo zastavené - zranenie bolo ťažké. Bola tu nádej na rýchle uzdravenie, kým lekári nehlásili, že sa do rany dostala pôda a spôsobila infekciu. Nohu museli amputovať.

Neprestávam žasnúť nad tým, koľko starostlivých a milých ľudí je okolo. Každý bude vedieť o tom, čo sa mi stalo sociálnych médií. Každý deň dostávam dávku podpory a vrúcnych slov od úplne cudzích ľudí, no neskutočne sympatických a vnímavých ľudí.

O plánoch do budúcnosti zatiaľ nie je potrebné hovoriť: nie je známe, ako bude obnova pokračovať. Chápem, že ani tie najmodernejšie protézy mi nedovolia dosiahnuť vysoké športové výsledky. Zaťaženie tela krasokorčuľovanie byť zdravý, nie každý zdravý človek to zvládne. Bez športu si však svoj život neviem predstaviť. Teraz chcem ísť na ľad viac ako kedykoľvek predtým. Určite sa nevzdám a zvesím korčule. Ľudia so zdravotným postihnutím majú dnes toľko príležitostí, hlavnou vecou je túžba. Chcem sa vyskúšať v paralympijských športoch a možno sa stanem trénerom krasokorčuľovania.